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苯基吡啶

CAS号：94928-86-6

CAS号94928-86-6, 是吡啶类化合物, 分子量为654.78, 分子式C33H24IrN3, 标准纯度99% sublimation, 毕得医药(Bidepharm)提供94928-86-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium

货号：BD01136949 fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium 标准纯度：, 99% sublimation
94928-86-6
94928-86-6
94928-86-6

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium
中文名称 : (请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 94928-86-6
分子式 : C33H24IrN3
线性分子式 : -
分子量 : 654.78
MDL NO : MFCD12022527
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD01136949 SDS-BD155809

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 37
Num. arom. heavy atoms 36
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 149.02
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.67 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

7.66
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

8.25
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.36
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.09
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-9.27
Solubility 0.000000356 mg/ml ; 0.0000000005 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-8.31
Solubility 0.00000321 mg/ml ; 0.0000000049 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.53
Solubility 0.0196 mg/ml ; 0.0000298 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.87 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 2.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.17

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.08

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验步骤
90.4% at 198 - 200℃; for 1.10 h; Microwave irradiation; Inert atmosphere 将300g 2-苯基吡啶，30.1g氯桥铱二聚物（D-1）和3L特级乙二醇置于6L可拆式烧瓶中，将烧瓶置于腔式微波炉中。照射装置（Shikoku Instrumentation CO。，Inc。制造的SMW-124）。将氩气吹入反应溶液中30分钟，然后用6kW的微波（2450MHz）照射反应溶液，同时将反应溶液磁力搅拌，将温度从室温升至沸腾状态（约在约6分钟内，在198℃至200℃下，在氩气氛下用6kW的微波进一步照射反应溶液1小时，并在约198℃至200℃下反应。将反应溶液冷却至室温，然后过滤反应溶液，得到黄色固体。将黄色固体再次用甲醇，纯水和甲醇洗涤，然后在真空中干燥，并从DMF和甲醇的混合溶剂中重结晶，得到化学式（化学式）中所述的三 - 邻金属化铱（T-1）的络合物。配方11）（产量：33.5g;产率：90.4％）。通过HPLC（Shimadzu Corporation制造的Prominence;检测波长：300nm）分析产物，结果发现面部异构体和子午异构体的混合物的比例为99.2：0.8（摩尔比）。
85.9%
Stage #1: With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 3 h; Heating / reflux		 在装有回流冷凝器的Schlenk烧瓶中放入（1,5-环辛二烯）氯化铱（I）二聚物（500mg，0.744mmol，1当量），并用氮气置换烧瓶内部。依次加入2-乙氧基乙醇（5mL，s / s = 10）和2-苯基吡啶（468μL，3.274mmol，4.4当量），并将混合物在氮气氛下在回流（135℃）下搅拌3小时。小时。将得到的黄色悬浮液冷却至室温，向其中加入三氟甲磺酸银（I）（573mg，2.232mmol，3.0当量），并在室温下进一步搅拌10分钟，得到深棕色悬浮液。加入额外量的2-乙氧基乙醇（7mL，s / s = 14），然后滴加2-苯基吡啶（638μL，4.464mmol，6.0当量），并将混合物在回流下进一步搅拌3小时。给赭石悬浮。在减压下从反应混合物中蒸馏出溶剂，并通过硅胶柱色谱法（洗脱液：二氯甲烷）纯化残余物。浓缩柱馏分，所得黄色固体用己烷/二氯甲烷重结晶，得到837mg黄色粉末状标题化合物（V-1），产率85.9％。 1H NMR（500MHz CD2Cl2）：δ6.72-6.81（m，6H），6.85-6.93（m，6H），7.56（ddd，J = 0.8,1.6,5.5Hz，3H），7.62-7.69（m，6H） ，7.89-7.94（m，3H）。
83.4% With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 135℃; for 3 h; Heating / reflux 在Schlenk烧瓶中加入实施例1中制备的化合物（II-i）（双（2-苯基吡啶-N-，C2'）氯化铱（III）二聚物）（200mg，0.187mmol，1当量）和银（I） 三氟甲磺酸酯（144mg，0.561mmol，3.0当量），烧瓶内部用氮气置换。 加入2-乙氧基乙醇（1ml，s / s = 5）和2-苯基吡啶（163μL，1.122mmol，6.0当量），并将混合物在回流（135℃）下搅拌3小时。 浓缩所得的赭色悬浮液，并通过硅胶柱色谱法（洗脱液：二氯甲烷）纯化残余物。 浓缩柱馏分，用己烷/二氯甲烷重结晶，得到208mg黄色粉末状标题化合物（V-1），产率83.4％。 产物的NMR数据与实施例11的相同。
78%
Stage #1: With sodium carbonate In monoethylene glycol diethyl etherReflux; Industry scale		 步骤二：向3L四颈烧瓶中加入1200ml乙二醇醚，然后加入18g氯醌化合物，搅拌，加入氮气，然后加热并回流。当在烧瓶中发生回流时，一次性加入12g固体碳酸钠。将2-苯基吡啶溶解在100ml甘油中，然后使用恒压滴液漏斗在40分钟内滴加混合物。在搅拌下回流，取样间隔1小时，2-3小时后终止反应。 （HPLC：产物95％-97％）冷却反应体系，加入5.5L乙酸乙酯，然后用4L.x.3去离子水冲洗。将有机相和浓缩溶剂用200g硫酸镁干燥，得到深黄色固体物质。通过使用甲基氰化物，将深黄色固体物质重结晶，得到15g发光的黄色固体物质，产率为78％.1H-NMR（CDCl3,400Hz）：7.84（m，3H），7.58（m，6H）， 7.48（m，3H），6.83（m，6H），6.69（m，6H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2013/203997, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100
[2] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[3] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[4] Patent: US2012/309971, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 5, p. 1872 - 1875
[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 5, p. 1904 - 1907,4

更多

2. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验步骤
87% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 167.0mg（0.3mmol）的铱化合物（Ir-2），162.7mg（1.05mmol）的配体（L-1），44的乙酰丙酮钠水合物作为β - 二酮盐，0mg（0.36mmol）和乙二醇（ 将2.5ml）置于三颈烧瓶中并在氩气氛中在180℃下加热反应17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是所需的铱络合物（T-1），产率为87％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086
3. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验步骤
80% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 145.3mg（0.3mmol）铱化合物（Ir-1），279.0mg（1.8mmol）配体（L-1），乙酰丙酮钠水合物，β-二酮盐，6mg（0.75mmol），乙二醇2.5 将ml置于三颈烧瓶中并在氩气氛中在180℃下加热反应17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是所需的铱络合物（T-1），产率为80％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0084

相关分类

催化剂配体 光催化剂 铱类光催化剂
材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管
高端化学品 杂环砌块 吡啶

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  • 质量

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合成路线

1. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验参考步骤
90.4% at 198 - 200℃; for 1.10 h; Microwave irradiation; Inert atmosphere 将300g 2-苯基吡啶，30.1g氯桥铱二聚物（D-1）和3L特级乙二醇置于6L可拆式烧瓶中，将烧瓶置于腔式微波炉中。照射装置（Shikoku Instrumentation CO。，Inc。制造的SMW-124）。将氩气吹入反应溶液中30分钟，然后用6kW的微波（2450MHz）照射反应溶液，同时将反应溶液磁力搅拌，将温度从室温升至沸腾状态（约在约6分钟内，在198℃至200℃下，在氩气氛下用6kW的微波进一步照射反应溶液1小时，并在约198℃至200℃下反应。将反应溶液冷却至室温，然后过滤反应溶液，得到黄色固体。将黄色固体再次用甲醇，纯水和甲醇洗涤，然后在真空中干燥，并从DMF和甲醇的混合溶剂中重结晶，得到化学式（化学式）中所述的三 - 邻金属化铱（T-1）的络合物。配方11）（产量：33.5g;产率：90.4％）。通过HPLC（Shimadzu Corporation制造的Prominence;检测波长：300nm）分析产物，结果发现面部异构体和子午异构体的混合物的比例为99.2：0.8（摩尔比）。
85.9%
Stage #1: With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 3 h; Heating / reflux		 在装有回流冷凝器的Schlenk烧瓶中放入（1,5-环辛二烯）氯化铱（I）二聚物（500mg，0.744mmol，1当量），并用氮气置换烧瓶内部。依次加入2-乙氧基乙醇（5mL，s / s = 10）和2-苯基吡啶（468μL，3.274mmol，4.4当量），并将混合物在氮气氛下在回流（135℃）下搅拌3小时。小时。将得到的黄色悬浮液冷却至室温，向其中加入三氟甲磺酸银（I）（573mg，2.232mmol，3.0当量），并在室温下进一步搅拌10分钟，得到深棕色悬浮液。加入额外量的2-乙氧基乙醇（7mL，s / s = 14），然后滴加2-苯基吡啶（638μL，4.464mmol，6.0当量），并将混合物在回流下进一步搅拌3小时。给赭石悬浮。在减压下从反应混合物中蒸馏出溶剂，并通过硅胶柱色谱法（洗脱液：二氯甲烷）纯化残余物。浓缩柱馏分，所得黄色固体用己烷/二氯甲烷重结晶，得到837mg黄色粉末状标题化合物（V-1），产率85.9％。 1H NMR（500MHz CD2Cl2）：δ6.72-6.81（m，6H），6.85-6.93（m，6H），7.56（ddd，J = 0.8,1.6,5.5Hz，3H），7.62-7.69（m，6H） ，7.89-7.94（m，3H）。
83.4% With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 135℃; for 3 h; Heating / reflux 在Schlenk烧瓶中加入实施例1中制备的化合物（II-i）（双（2-苯基吡啶-N-，C2'）氯化铱（III）二聚物）（200mg，0.187mmol，1当量）和银（I） 三氟甲磺酸酯（144mg，0.561mmol，3.0当量），烧瓶内部用氮气置换。 加入2-乙氧基乙醇（1ml，s / s = 5）和2-苯基吡啶（163μL，1.122mmol，6.0当量），并将混合物在回流（135℃）下搅拌3小时。 浓缩所得的赭色悬浮液，并通过硅胶柱色谱法（洗脱液：二氯甲烷）纯化残余物。 浓缩柱馏分，用己烷/二氯甲烷重结晶，得到208mg黄色粉末状标题化合物（V-1），产率83.4％。 产物的NMR数据与实施例11的相同。
78%
Stage #1: With sodium carbonate In monoethylene glycol diethyl etherReflux; Industry scale		 步骤二：向3L四颈烧瓶中加入1200ml乙二醇醚，然后加入18g氯醌化合物，搅拌，加入氮气，然后加热并回流。当在烧瓶中发生回流时，一次性加入12g固体碳酸钠。将2-苯基吡啶溶解在100ml甘油中，然后使用恒压滴液漏斗在40分钟内滴加混合物。在搅拌下回流，取样间隔1小时，2-3小时后终止反应。 （HPLC：产物95％-97％）冷却反应体系，加入5.5L乙酸乙酯，然后用4L.x.3去离子水冲洗。将有机相和浓缩溶剂用200g硫酸镁干燥，得到深黄色固体物质。通过使用甲基氰化物，将深黄色固体物质重结晶，得到15g发光的黄色固体物质，产率为78％.1H-NMR（CDCl3,400Hz）：7.84（m，3H），7.58（m，6H）， 7.48（m，3H），6.83（m，6H），6.69（m，6H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2013/203997, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100
[2] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[3] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[4] Patent: US2012/309971, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 5, p. 1872 - 1875
[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 5, p. 1904 - 1907,4

更多

2. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 167.0mg（0.3mmol）的铱化合物（Ir-2），162.7mg（1.05mmol）的配体（L-1），44的乙酰丙酮钠水合物作为β - 二酮盐，0mg（0.36mmol）和乙二醇（ 将2.5ml）置于三颈烧瓶中并在氩气氛中在180℃下加热反应17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是所需的铱络合物（T-1），产率为87％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086
3. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 145.3mg（0.3mmol）铱化合物（Ir-1），279.0mg（1.8mmol）配体（L-1），乙酰丙酮钠水合物，β-二酮盐，6mg（0.75mmol），乙二醇2.5 将ml置于三颈烧瓶中并在氩气氛中在180℃下加热反应17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是所需的铱络合物（T-1），产率为80％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0084
4. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With phosphoric acid In water; glycerol at 200 - 210℃; for 10 h; Heating / reflux 在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中加入100ml甘油，通过吹N2吹扫烧瓶3.5小时。此后，加入2.0g乙酰丙酮铱（III），7.5g 2-苯基吡啶和5.9g磷酸（85％水溶液），在氮气氛下，将混合物在油浴中在回流下加热。浴温为200-210℃，搅拌10小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，搅拌混合物，过滤沉淀物。将沉淀物转移到烧杯中，在搅拌下用50ml乙醇洗涤，并再次过滤。将由此得到的沉淀物转移到100ml茄形烧瓶中，加入60ml乙腈，并将混合物在浴槽温度为100℃的油浴中加热1小时。将混合物冷却至室温，过滤沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗涤，并在80℃下减压干燥5小时，得到2.4g黄色晶体。 MS分析将黄色晶体鉴定为邻位金属化的铱络合物（2）：产率，92％; HPLC纯度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。
68% With tartaric acid In glycerol at 200 - 210℃; for 5 - 44 h; Heating / reflux 在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中加入100ml甘油，通过吹N2吹扫烧瓶3.5小时。此后，加入2.0g乙酰丙酮铱（III），7.5g 2-苯基吡啶和3.3g酒石酸，在氮气氛下，将混合物在浴槽温度为200℃的油浴中加热回流。在210℃下搅拌10小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，搅拌混合物，过滤沉淀物。将沉淀物转移到烧杯中，在搅拌下用50ml乙醇洗涤，并再次过滤。将由此获得的沉淀物转移到100ml茄形烧瓶中，加入60ml乙腈，并将混合物在100℃浴温的油浴中搅拌加热1小时。将混合物冷却至室温，过滤沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗涤，并在80℃下减压干燥5小时，得到1.8g黄色晶体。 MS分析将黄色晶体鉴定为由化学式（2）表示的三（2-苯基吡啶）铱（III）或邻 - 金属化的铱络合物（2）：产率，68％; HPLC纯度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。;例2;在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中加入100ml甘油，通过吹N2吹扫烧瓶3.5小时。此后，加入2.0g乙酰丙酮铱（III），7.5g 2-苯基吡啶和3.3g酒石酸，在氮气氛下，将混合物在浴槽温度为200℃的油浴中加热回流。 210℃，搅拌44小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，搅拌混合物，过滤沉淀物。将沉淀物转移到烧杯中，在搅拌下用50ml乙醇洗涤，并再次过滤。将由此获得的沉淀物转移到100ml茄形烧瓶中，加入60ml乙腈，并将混合物在100℃浴温的油浴中搅拌加热1小时。将混合物冷却至室温，过滤沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗涤，并在80℃下减压干燥5小时，得到2.2g黄色晶体。 MS分析将黄色晶体鉴定为邻位金属化的铱络合物（2）：产率，83％; HPLC纯度，99％; MS（ESI-TOFMS），655; 。例3;在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中加入100ml甘油，用N 2吹扫烧瓶烧掉3.5小时。此后，加入2.0g乙酰丙酮铱（III），7.5g 2-苯基吡啶和9g酒石酸，在氮气氛下，将混合物在浴槽温度为200℃的油浴中加热回流。在210℃下搅拌5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，搅拌混合物，过滤沉淀物。将沉淀物转移到烧杯中，在搅拌下用50ml乙醇洗涤，并再次过滤。将由此得到的沉淀物转移到100ml茄形烧瓶中，加入60ml乙腈，并将混合物在浴槽温度为100℃的油浴中加热1小时。将混合物冷却至室温，过滤沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗涤，并在80℃下减压干燥5小时，得到1.8g黄色晶体。 MS分析将黄色晶体鉴定为邻位金属化的铱络合物（2）：产率，70％; HPLC纯度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。;例4;在装有回流冷凝器的三颈烧瓶中加入100ml甘油，通过吹N2吹扫烧瓶3.5小时。此后，加入2.0g乙酰丙酮铱（III），7.5g 2-苯基吡啶和9g酒石酸，在氮气氛下，将混合物在浴槽温度为200℃的油浴中加热回流。在210℃下搅拌10小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，搅拌混合物，过滤沉淀物。将沉淀物转移到烧杯中，在搅拌下用50ml乙醇洗涤，并再次过滤。将由此得到的沉淀物转移到100ml茄形烧瓶中，加入60ml乙腈，并将混合物在浴槽温度为100℃的油浴中加热1小时。将混合物冷却至室温，过滤沉淀物，用30ml乙腈和30ml洗涤
60% for 24 h; 乙酰氧基丙酮铱（acac）3与C ^ N二齿配体化合物1反应24小时。采用柱色谱法得到电中性发光环金属铱配合物2，产率为60％。
参考文献：
[1] Patent: EP1944308, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Patent: EP1944308, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[3] Patent: CN106117270, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025
[4] Journal of Physical Chemistry A, 2006, vol. 110, # 40, p. 11440 - 11445
5. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
71% at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 将145.3mg（0.3mmol）的铱化合物（Ir-1），279.0mg（1.8mmol）的配体（L-1）和2.5ml的乙二醇置于三颈烧瓶中，在180℃下加热。 °C持续17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是（T-1）和（D-1）的混合物。 根据1 H-NMR的积分值计算（T-1）和（D-1）的产率分别为71％和22％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0085
6. 合成：94928-86-6

N/A

2622-67-5

94928-86-6

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
0.29 g With sodium carbonate In glycerol at 240℃; for 12 h; Inert atmosphere 双[1,2-二苯基-1H-苯并[d] - 咪唑]（2-苯基吡啶）铱（III）[Ir（ppy）2pbi]：将Hppy（0.31g，2.0mmol）溶解于2的混合溶液中在25mL圆底烧瓶中加入乙氧基乙醇（12mL）和水（4mL），然后加入IrCl 3·3H 2 O（0.28g，0.8mmol）。将混合物在氮气下在120℃下搅拌12小时。将混合物冷却至室温，收集沉淀物，用水，乙醇和丙酮洗涤，然后真空干燥，得到环金属化的Ir-μ-氯桥连二聚体。将二聚体络合物Hpbi（0.27g，1.0mmol），Na 2 CO 3（0.34g，3.2mmol）和5mL甘油装入圆底烧瓶中，然后将混合物在氩气氛下加热至240℃另外12小时。冷却至室温后，将混合物倒入100mL水中，滤出黄色沉淀并用水，乙醇和乙醚洗涤。通过二氧化硅柱色谱法纯化粗产物，用二氯甲烷/石油醚（1：2，v / v）作为洗脱剂，得到0.29g Ir（ppy）2pbi，为黄色粉末。产量：47.5％，0.14g。 Ir（ppy）3也可以作为副产物获得，产率：27.5％。 1HNMR（CDCl3,600MHz）：7.90（t，J = 6.4Hz，2H），7.85（d，J = 4.8Hz，1H），7.77（d，J = 5.4Hz，1H），7.69-7.59（m，7H） ），7.50-7.47（m，2H），7.06（t，J = 7.8Hz，1H），6.97（d，J = 7.8Hz，1H），6.92-6.78（m，10H），6.72（t，J = 7.8Hz，1H），6.63（d，J = 7.8Hz，1H），6.53（t，J = 7.8Hz，1H），6.05（d，J = 8.4Hz，1H）; 13CNMR（CDCl3,150MHz）：167.65,166.68,163.39,162.61,161.33,148.06,144.33,143.92,140.86,137.90,137.85,136.91,136.87,136.32,135.90,135.80,134.10,130.38,130.13,129.89,129.78,129.74 ，128.53,128.17,125.25,123.94,123.72,123.23,122.38,122.00,121.29,119.66,119.52,119.09,118.66,118.54,115.23,110.53; HRMS（APCI）：C 41 H 29 IrN 4的m / z计算值：770.2021;实测值：770.2021。发现：771.2094（M + H）+。
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 649 - 654
7. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
22% at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 将167.0mg（0.3mmol）的铱化合物（Ir-2），162.7mg（1.05mmol）的配体（L-1）和2.5ml的乙二醇放入三颈烧瓶中，在180℃下加热。 °C持续17小时。 反应完成后，将反应溶液冷却至室温，用甲醇洗涤沉淀的黄色固体。 根据1 H-NMR的分析结果，沉淀的黄色固体是（T-1）和（D-1）的混合物。 根据1 H-NMR的积分值计算（T-1）和（D-1）的产率分别为22％和73％。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0087
8. 合成：94928-86-6

N/A

1349171-28-3

94928-86-6
参考文献：
[1] Chemical Science, 2013, vol. 4, # 3, p. 1175 - 1181
9. 合成：94928-86-6

63996-36-1

897962-21-9

94928-86-6

501330-36-5

N/A
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2008, vol. 8, # 5, p. 618 - 620
10. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
参考文献：
[1] Patent: WO2004/99223, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 23-25
11. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
参考文献：
[1] Inorganica Chimica Acta, 2007, vol. 360, # 11, p. 3493 - 3498
12. 合成：94928-86-6

1008-89-5

94928-86-6
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 5, p. 1872 - 1875
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 5, p. 1904 - 1907,4
13. 合成：94928-86-6

1008-89-5

94928-86-6

N/A
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 649 - 654
14. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
参考文献：
[1] Patent: WO2004/99223, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
15. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
参考文献：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 61, p. 49466 - 49470

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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