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其他饱和并芳香(杂)环
1,3-异吲哚啉二酮 溴戊基 邻苯二甲酰亚胺 溴戊基 邻苯二甲酰亚胺

CAS号：954-81-4

CAS号954-81-4, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为296.15, 分子式C13H14BrNO2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供954-81-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-(5-Bromopentyl)phthalimide

货号：BD14690 N-(5-Bromopentyl)phthalimide 标准纯度：, 95%
954-81-4
954-81-4
954-81-4

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推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-(5-Bromopentyl)phthalimide
中文名称 : N-(5-溴戊基)邻苯二甲酰亚胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 954-81-4
分子式 : C13H14BrNO2
线性分子式 : -
分子量 : 296.16
MDL NO : MFCD00060522
沸点 : -
Pubchem ID : 136770
InChIKey : QKVHAKICMNABGB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD14690

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.38
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 73.82
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.38 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.73
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.32
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.47
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.11
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.35
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.99

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.7
Solubility 0.0592 mg/ml ; 0.0002 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.78
Solubility 0.049 mg/ml ; 0.000165 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.93
Solubility 0.00349 mg/ml ; 0.0000118 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.75 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.84

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：954-81-4

111-24-0

1074-82-4

954-81-4
产率 合成条件 实验步骤
73.5% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。
73% for 24 h; Reflux 一般步骤：将溶解在EtOH（20mL）中的邻苯二甲酰亚胺10（6.8mmol）的混合物轻轻煮沸约1小时。将热溶液从任何固体中倒入1.25mL特制的KOH溶液（15.25g KOH溶于15mL H 2 O和45mL EtOH中）中。邻苯二甲酰亚胺钾沉淀物立即分离。将混合物搅拌并快速冷却至室温，并在真空下过滤沉淀物。向酒精母液中加入第二份1g邻苯二甲酰亚胺，并重复整个过程。将两批晶体合并并用丙酮洗涤以除去任何未改变的邻苯二甲酰亚胺。空气干燥后得到纯的邻苯二甲酰亚胺钾，为白色晶体（产率30％）。在第二步中，将邻苯二甲酰亚胺钾（2.2mmol），适当的二溴烷烃衍生物（2.9mmol）和2.5mL丙酮的混合物搅拌并回流24小时，然后冷却至15℃。滤出沉淀的溴化钾后，滤饼用丙酮洗涤，蒸发溶剂，得到纯化合物。
72% for 10.25 h; Reflux 一般步骤：将丙酮（150mL）和二溴烷基（30mol）加入装有机械搅拌器和回流冷凝器的250mL三颈圆底烧瓶中。 在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（11.85g，10mol），然后将反应混合物加热回流10小时。 通过抽吸过滤反应混合物，并通过旋转蒸发除去丙酮。 通过硅胶快速色谱法（EtOAc：石油醚= 1:14）纯化粗产物，得到2-5，为白色固体。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭并用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1H NMR（400MHz，CDCl 3）： d 7.82（dd，J = 5.5,3.1 Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0 Hz，2H），3.68（t，J = 7.2 Hz，2H），3..38（t，J = 6.8 i-iz，2Ff）。 1.93-1.85（n：i，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; 搅拌下搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 室内温度。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）： δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H），3.38（t，J = 6.8Hz， 2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 'HNMR（400IVIFIz，CDC13）：7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J 7.2Hz，2H），3.38（t ，J 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 在搅拌下，向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H）， 3.38（t，J = 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3） ：7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J 7.2Hz，2H），3.38（t，J 6.8Hz，2H） ，1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; 步骤11：2-（5-溴戊基）异吲哚啉-1,3-二酮（14-k）的合成向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的溶液中加入在室温下在30分钟内分批加入DMF（1.5L）邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H）， 3.38（t，J = 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
55% at 20℃; for 24 h; 在室温下向溶解在DMF（100ml）中的1,5-二溴戊烷（9.00ml，65.22mmol）溶液中加入邻苯二甲酰亚胺钾（12.08g，65.22mmol），并将反应混合物搅拌24小时。。 反应完成后，加入蒸馏水，将所得反应混合物搅拌10分钟，用乙酸乙酯萃取三次。 然后，用盐水溶液洗涤有机相，用无水硫酸镁干燥并减压蒸馏。 将所得残余物进行硅胶柱色谱（洗脱液：乙酸乙酯：己烷= 1：3），得到目标化合物（10.6g，55％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ7.85-7.70（m，4H，芳香族），3.71-3.67（t，2H，-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br），3.4-3.38（t，2H） ，-CH ^ -CH2-CH2-CH2-Qi2-Br），1.94-1.87（m，2H，-CH2-CIl2-CH2-CH2-CH2-Br），1.73-1.67（m，2H，-CH2-CH2） -CH2-CH2-CH2-Br），1.53-1.47（m，2H，-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br）。
6.9 g at 20℃; for 15 h; 将8.7ml（6.5×102摩尔）1,5-二溴戊烷与6g（3.2×10 2摩尔）邻苯二甲酰亚胺钾盐溶解在100ml N，N-二甲基甲酰胺中，在室温下搅拌15小时。蒸馏出溶剂 减压下，用无水己烷：乙酸乙酯，体积比为10：1的洗脱液进行柱色谱，逐渐增加极性为己烷：乙酸乙酯，体积比为5：1，得到产物6.9g （2.3×10 2 mol）由邻苯二甲酰亚胺取代的溴代基团。 将含有5.9g（4. 7×102mol）亚硫酸钠，140ml水和85ml95％乙醇混合反应的产物加热至95℃保持18h，排出剩余溶剂，将所得残余物与73ml浓盐酸混合，然后加热至 将18H蒸馏至110℃，用水 - 95％乙醇对残余物进行重结晶，得到5-氨基-1-戊基磺酸2. 7g（总收率50％）。

更多
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 7, p. 509 - 516
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9071 - 9088
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 529 - 539
[6] Patent: WO2017/6282, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0666
[7] Patent: WO2018/98208, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0650
[8] Patent: WO2018/98204, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0739
[9] Patent: WO2018/98206, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0755
[10] Patent: WO2018/98207, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0748
[11] Patent: WO2018/128720, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0714
[12] Chemistry - A European Journal, 2018,
[13] Patent: WO2008/136631, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 7-8
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 2, p. 471 - 475
[15] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 7, p. 3573 - 3583
[16] Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 372,379
[17] Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 1321,1323,1324
[18] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[19] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 6, p. 1890 - 1895
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[21] Patent: US6627630, 2003, B1
[22] Patent: EP575954, 1993, A1
[23] Organic Preparations and Procedures International, 2008, vol. 40, # 5, p. 499 - 504
[24] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1910 - 1919
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 7, p. 1629 - 1637
[27] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 8, p. 556 - 563
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[29] Patent: CN101948412, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027; 0028

更多

2. 合成：954-81-4

136918-14-4

111-24-0

954-81-4
产率 合成条件 实验步骤
80.4% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, # 4, p. 1035 - 1040
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 16, p. 2327 - 2334
[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 13, p. 3244 - 3247
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 12, p. 3225 - 3235
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 3038 - 3048
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1548 - 1552
[9] Chimia, 2016, vol. 70, # 10, p. 704 - 708

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3. 合成：954-81-4

63273-48-3

954-81-4
产率 合成条件 实验步骤
80% With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane for 3 h; 将5-苯二甲酰亚氨基-1-戊醇（0.53g，2.3mmol）和三苯基膦（0.66g，2.5mmol）的二氯甲烷（25mL）溶液冷却至0℃。加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.45g，2.5mmol）。 在10分钟内继续搅拌并在0℃下搅拌3小时。 将反应混合物用二氯甲烷（9mL）稀释，并用水（315mL）和盐水（15mL）萃取。 将有机物用硫酸钠干燥并减压浓缩。 将残余物在硅胶（30％乙酸乙酯/己烷）上纯化，得到产物，为透明无色油状物（0.54g，1.82mmol，80％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）d 7.82（m，2H），7.71（m，2H），3.68（t，2H，J = 7.5Hz），3.38（t，2H，J = 7Hz），1.88（m） ，2H），1.69（m，2H），1.46（m，2H）; 13C NMR（125MHz，CDCl3）d 168.31,133.86,132.01,123.13,37.56,33.34,32.11,27.65,25.31
45% With phosphorus tribromide In diethyl ether 然后，将16.2g的5-苯二甲酰亚氨基-1-戊醇溶解在350ml的乙醚中，并在0℃下滴加4.3ml的三溴化磷。将反应溶液在室温下搅拌9小时并用饱和的中和剂中和。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，真空蒸发除去溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液;正己烷：乙酸乙酯= 9：1）精制，得到9.2g 1-溴-5-邻苯二甲酰亚氨基戊烷，收率45％。 质谱（m / z）：296（M +）216 160; 1H-NMR（CDCl3）：1.44-1.55（2H，m）1.63-1.77（2H，m）1.86-2.00（2H，m）3.37-3.42（2H，m）3.67-3.73（2H，m）7.68-7.75 （2H，m）7.81-7.88（2H，m）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4602 - 4608
[2] Patent: US6255321, 2001, B1
[3] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 14, p. 1277 - 1290
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186

相关分类

高端化学品 杂环砌块 吲哚啉
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 酰胺
高端化学品 有机砌块 苯环化合物

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吲哚啉

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 100.0%

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

相似度: 98.04%

货号: BD21366

CAS号: 5460-29-7

相似度: 92.31%

货号: BD7476

CAS号: 550-44-7

相似度: 88.24%

货号: BD02556986

CAS号: 550-44-7

相似度: 88.24%

货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

相似度: 88.24%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 100.0%

货号: BD13850

CAS号: 5394-18-3

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货号: BD21366

CAS号: 5460-29-7

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货号: BD225449

CAS号: 111992-61-1

相似度: 87.27%

货号: BD21265

CAS号: 5332-26-3

相似度: 85.46%

酰胺

货号: BD8787

CAS号: 17702-83-9

相似度: 100.0%

货号: BD13850

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相似度: 98.04%

货号: BD21366

CAS号: 5460-29-7

相似度: 92.31%

货号: BD7476

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相似度: 88.24%

货号: BD02556986

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相似度: 88.24%

货号: BD232464

CAS号: 5428-09-1

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合成路线

1. 合成：954-81-4

111-24-0

1074-82-4

954-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
73.5% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：将适当的二溴烷烃衍生物2a-2e（11.9mmol）缓慢加入原料邻苯二甲酰亚胺钾盐（1）（1g，5.4mmol）和无水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 将反应混合物加热至60-65℃并在氩气氛下搅拌6-10小时。 反应完成后，减压蒸发溶剂。 将水（50mL）加入到残余物中，并将混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 将合并的有机相用饱和NaCl水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。 减压蒸发溶剂至干。 将粗产物在硅胶色谱上纯化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作为洗脱剂，得到中间体3a-3e。
73% for 24 h; Reflux 一般步骤：将溶解在EtOH（20mL）中的邻苯二甲酰亚胺10（6.8mmol）的混合物轻轻煮沸约1小时。将热溶液从任何固体中倒入1.25mL特制的KOH溶液（15.25g KOH溶于15mL H 2 O和45mL EtOH中）中。邻苯二甲酰亚胺钾沉淀物立即分离。将混合物搅拌并快速冷却至室温，并在真空下过滤沉淀物。向酒精母液中加入第二份1g邻苯二甲酰亚胺，并重复整个过程。将两批晶体合并并用丙酮洗涤以除去任何未改变的邻苯二甲酰亚胺。空气干燥后得到纯的邻苯二甲酰亚胺钾，为白色晶体（产率30％）。在第二步中，将邻苯二甲酰亚胺钾（2.2mmol），适当的二溴烷烃衍生物（2.9mmol）和2.5mL丙酮的混合物搅拌并回流24小时，然后冷却至15℃。滤出沉淀的溴化钾后，滤饼用丙酮洗涤，蒸发溶剂，得到纯化合物。
72% for 10.25 h; Reflux 一般步骤：将丙酮（150mL）和二溴烷基（30mol）加入装有机械搅拌器和回流冷凝器的250mL三颈圆底烧瓶中。 在15分钟内缓慢加入邻苯二甲酰亚胺钾（11.85g，10mol），然后将反应混合物加热回流10小时。 通过抽吸过滤反应混合物，并通过旋转蒸发除去丙酮。 通过硅胶快速色谱法（EtOAc：石油醚= 1:14）纯化粗产物，得到2-5，为白色固体。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭并用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1H NMR（400MHz，CDCl 3）： d 7.82（dd，J = 5.5,3.1 Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0 Hz，2H），3.68（t，J = 7.2 Hz，2H），3..38（t，J = 6.8 i-iz，2Ff）。 1.93-1.85（n：i，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; 搅拌下搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 室内温度。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）： δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H），3.38（t，J = 6.8Hz， 2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 'HNMR（400IVIFIz，CDC13）：7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J 7.2Hz，2H），3.38（t ，J 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 在搅拌下，向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30分钟内分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H）， 3.38（t，J = 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; for 18.50 h; 向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的DMF（1.5L）溶液中，在30mm下分批加入邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。 在室温下。 加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。 将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3） ：7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J 7.2Hz，2H），3.38（t，J 6.8Hz，2H） ，1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
65% at 20 - 90℃; 步骤11：2-（5-溴戊基）异吲哚啉-1,3-二酮（14-k）的合成向搅拌的1,5-二溴戊烷（13-k）（170.58mL，1.26mol）的溶液中加入在室温下在30分钟内分批加入DMF（1.5L）邻苯二甲酸钾（12-k）（78.0g，0.42mol）。加完后，将反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后用水（3L）淬灭，用乙醚（500mL×4）萃取。将合并的有机萃取液用水（500mL×2）洗涤，然后用盐水（500mL×2）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（60-120目）使用5-10％EtOAc /己烷纯化残余物，得到14-k，为灰白色固体（81g，65％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.82（dd，J = 5.5,3.1Hz，2H），7.69（dd，J = 5.5,3.0Hz，2H），3.68（t，J = 7.2Hz，2H）， 3.38（t，J = 6.8Hz，2H），1.93-1.85（m，2H），1.70（p，J = 7.5Hz，2H），1.53-1.43（m，2H）。
55% at 20℃; for 24 h; 在室温下向溶解在DMF（100ml）中的1,5-二溴戊烷（9.00ml，65.22mmol）溶液中加入邻苯二甲酰亚胺钾（12.08g，65.22mmol），并将反应混合物搅拌24小时。。 反应完成后，加入蒸馏水，将所得反应混合物搅拌10分钟，用乙酸乙酯萃取三次。 然后，用盐水溶液洗涤有机相，用无水硫酸镁干燥并减压蒸馏。 将所得残余物进行硅胶柱色谱（洗脱液：乙酸乙酯：己烷= 1：3），得到目标化合物（10.6g，55％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ7.85-7.70（m，4H，芳香族），3.71-3.67（t，2H，-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br），3.4-3.38（t，2H） ，-CH ^ -CH2-CH2-CH2-Qi2-Br），1.94-1.87（m，2H，-CH2-CIl2-CH2-CH2-CH2-Br），1.73-1.67（m，2H，-CH2-CH2） -CH2-CH2-CH2-Br），1.53-1.47（m，2H，-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br）。
6.9 g at 20℃; for 15 h; 将8.7ml（6.5×102摩尔）1,5-二溴戊烷与6g（3.2×10 2摩尔）邻苯二甲酰亚胺钾盐溶解在100ml N，N-二甲基甲酰胺中，在室温下搅拌15小时。蒸馏出溶剂 减压下，用无水己烷：乙酸乙酯，体积比为10：1的洗脱液进行柱色谱，逐渐增加极性为己烷：乙酸乙酯，体积比为5：1，得到产物6.9g （2.3×10 2 mol）由邻苯二甲酰亚胺取代的溴代基团。 将含有5.9g（4. 7×102mol）亚硫酸钠，140ml水和85ml95％乙醇混合反应的产物加热至95℃保持18h，排出剩余溶剂，将所得残余物与73ml浓盐酸混合，然后加热至 将18H蒸馏至110℃，用水 - 95％乙醇对残余物进行重结晶，得到5-氨基-1-戊基磺酸2. 7g（总收率50％）。

更多
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2012, vol. 345, # 7, p. 509 - 516
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9071 - 9088
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 5053 - 5059
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 64, p. 529 - 539
[6] Patent: WO2017/6282, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0666
[7] Patent: WO2018/98208, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0650
[8] Patent: WO2018/98204, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0739
[9] Patent: WO2018/98206, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0755
[10] Patent: WO2018/98207, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0748
[11] Patent: WO2018/128720, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0714
[12] Chemistry - A European Journal, 2018,
[13] Patent: WO2008/136631, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 7-8
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 2, p. 471 - 475
[15] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 7, p. 3573 - 3583
[16] Annales de Chimie (Cachan, France), 1949, vol. <12> 4, p. 372,379
[17] Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 1321,1323,1324
[18] Monatshefte fuer Chemie, 1981, vol. 112, p. 825 - 840
[19] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 6, p. 1890 - 1895
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 1128 - 1141
[21] Patent: US6627630, 2003, B1
[22] Patent: EP575954, 1993, A1
[23] Organic Preparations and Procedures International, 2008, vol. 40, # 5, p. 499 - 504
[24] Science China Chemistry, 2011, vol. 54, # 7, p. 1148 - 1154
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1910 - 1919
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 7, p. 1629 - 1637
[27] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 8, p. 556 - 563
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 9, p. 2380 - 2382
[29] Patent: CN101948412, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0027; 0028

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2. 合成：954-81-4

136918-14-4

111-24-0

954-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
80.4% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根据Cheng L等人报道的文献制备化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，将邻苯二甲酰亚胺（2.9g，20mmol）和适当的二溴烷烃（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，将混合物回流24小时，然后进行TLC（薄层色谱）。 减压蒸发溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗涤。 用MgSO 4干燥有机相，然后蒸发。 通过柱色谱（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）纯化粗产物，得到6-9。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, # 4, p. 1035 - 1040
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 16, p. 2327 - 2334
[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 13, p. 3244 - 3247
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 12, p. 3225 - 3235
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 12, p. 5885 - 5893
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 9, p. 3038 - 3048
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1548 - 1552
[9] Chimia, 2016, vol. 70, # 10, p. 704 - 708

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3. 合成：954-81-4

63273-48-3

954-81-4
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane for 3 h; 将5-苯二甲酰亚氨基-1-戊醇（0.53g，2.3mmol）和三苯基膦（0.66g，2.5mmol）的二氯甲烷（25mL）溶液冷却至0℃。加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.45g，2.5mmol）。 在10分钟内继续搅拌并在0℃下搅拌3小时。 将反应混合物用二氯甲烷（9mL）稀释，并用水（315mL）和盐水（15mL）萃取。 将有机物用硫酸钠干燥并减压浓缩。 将残余物在硅胶（30％乙酸乙酯/己烷）上纯化，得到产物，为透明无色油状物（0.54g，1.82mmol，80％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）d 7.82（m，2H），7.71（m，2H），3.68（t，2H，J = 7.5Hz），3.38（t，2H，J = 7Hz），1.88（m） ，2H），1.69（m，2H），1.46（m，2H）; 13C NMR（125MHz，CDCl3）d 168.31,133.86,132.01,123.13,37.56,33.34,32.11,27.65,25.31
45% With phosphorus tribromide In diethyl ether 然后，将16.2g的5-苯二甲酰亚氨基-1-戊醇溶解在350ml的乙醚中，并在0℃下滴加4.3ml的三溴化磷。将反应溶液在室温下搅拌9小时并用饱和的中和剂中和。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，真空蒸发除去溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液;正己烷：乙酸乙酯= 9：1）精制，得到9.2g 1-溴-5-邻苯二甲酰亚氨基戊烷，收率45％。 质谱（m / z）：296（M +）216 160; 1H-NMR（CDCl3）：1.44-1.55（2H，m）1.63-1.77（2H，m）1.86-2.00（2H，m）3.37-3.42（2H，m）3.67-3.73（2H，m）7.68-7.75 （2H，m）7.81-7.88（2H，m）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4602 - 4608
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[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186
4. 合成：954-81-4

85-44-9

2508-29-4

954-81-4
参考文献：
[1] Patent: US5654431, 1997, A
5. 合成：954-81-4

1074-82-4

109-64-8

954-81-4
参考文献：
[1] Patent: WO2016/106241, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00230; 00231
6. 合成：954-81-4

136918-14-4

111-24-0

954-81-4

982-50-3
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2013, vol. 346, # 5, p. 339 - 348
[2] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2963
7. 合成：954-81-4

524-38-9

1119-51-3

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2018,
8. 合成：954-81-4

628-76-2

1074-82-4

954-81-4
参考文献：
[1] Patent: US6248740, 2001, B1
9. 合成：954-81-4

111-24-0

60-29-7

1074-82-4

954-81-4
参考文献：
[1] Patent: US5302593, 1994, A
10. 合成：954-81-4

85-44-9

2508-29-4

7789-60-8

63273-48-3

954-81-4
参考文献：
[1] Patent: US4705892, 1987, A
11. 合成：954-81-4

15848-22-3

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186
12. 合成：954-81-4

367275-37-4

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186
13. 合成：954-81-4

1074-82-4

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 19, p. 3175 - 3186
14. 合成：954-81-4

71510-39-9

859299-26-6

59353-62-7

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 41, p. 14389 - 14392
15. 合成：954-81-4

2508-29-4

954-81-4
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 14, p. 1277 - 1290
16. 合成：954-81-4

N/A

7736-25-6

954-81-4

N/A
参考文献：
[1] Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1089 - 1092
17. 合成：954-81-4

111-29-5

954-81-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4602 - 4608
18. 合成：954-81-4

34626-51-2

954-81-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4602 - 4608
19. 合成：954-81-4

136918-14-4

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参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 149, p. 69 - 78
20. 合成：954-81-4

628-17-1

1074-82-4

859299-26-6

59353-62-7

954-81-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 41, p. 14389 - 14392
产率 合成条件 实验参考步骤
62% With tetra-N-butylammonium tribromide; dibromoisocyanuric acid In dichloromethane at 20℃; for 4 h; UV-irradiation 通用方法：实施例12（0564）链烷酸（0565）溴代异氰脲酸酯（0566）RC02H -1·RBr（0567）hv（0568）的溴代羧酸化[00169]链烷酸RC02H（2mmol），溴异氰脲酸酯，添加剂（任选地）的混合物 在荧光室内光照射（FL）下搅拌溶剂（12mL）。 将反应混合物用1M Na 2 SO 3水溶液洗涤，经Na 2 SO 4干燥，通过短硅胶垫过滤并真空浓缩，得到粗制烷基溴化物RBr。 任选地，通过硅胶色谱法纯化粗溴化物。 结果列于表11中。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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