(2R,3S,5R)-5-(6-苯甲酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)
(2R,3S,5R)-5-(6-Benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite , DMT-dA(bz) Phosphoramidite
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
84% | at 20℃; for 5 - 7 h; | 使用[O-β-CYANOETHYL-N,] N,N',N'- [四异丙基磷酰胺]和糖精的N-甲基咪唑盐作为活化剂将一系列核苷亚磷酸化。一般方法:在合适大小的烧瓶中加入核苷(1.5 [MMOL]],通过用20mL吡啶蒸馏(旋转蒸发器)两次共沸干燥固体。用Ar吹扫烧瓶,向烧瓶中加入15mL乙腈。将混合物在室温下搅拌直至获得澄清溶液。向混合物中加入[0-P-CYANOETHYL-N,] N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺(Tetraphos),然后加入糖精的N-甲基咪唑盐。将混合物在室温下搅拌,同时通过HPLC监测反应结束。在反应结束时,将混合物用30mL乙酸乙酯稀释,并将有机混合物用2×25mL饱和碳酸氢钠水溶液和25mL饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机层并用[MGSO 4]干燥。过滤悬浮液,用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥,得到泡沫。 | ||||||
75% | Stage #1: for 0.08 h; Stage #2: at 20℃; for 18 h; |
在500mL圆底烧瓶中加入5'-DMT-N-Bz-2'-脱氧腺苷(18.00g,27.37 [MMOL]],并通过加入和蒸发(旋转蒸发器)2 [AZEOTROPICAL]干燥固体。 ×200毫升甲苯。将残余物在真空下干燥16小时。在氩气氛下将残余物溶于乙腈(180mL)中,并加入[O-β-Cyanoethyl-N,N,N',N'-四异丙基磷酰二亚胺(9.90g,32.84 [MMOL]]。将混合物搅拌5分钟,加入固体糖精的N-甲基咪唑盐(3.63g,13.69 [MMOL]]。将混合物在室温下搅拌,同时通过HPLC监测反应。 18小时后,未观察到进一步的反应。向反应混合物中加入乙酸乙酯(200 [ML]],有机溶液用饱和碳酸氢钠水溶液(2×150mL)和饱和氯化钠水溶液(150mL)洗涤。分离有机层并用[MGSO 4]干燥。过滤悬浮液,用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥16小时,得到白色泡沫。粗产物:23.70g HPLC:92.5%使用硅胶(230g)柱对粗物质(23.70g)进行色谱分离。使用含有0.5%三乙胺的30%乙酸乙酯/己烷装载柱子。用2倍柱体积的30%乙酸乙酯/己烷洗涤柱子。加载粗物质,用2倍柱体积的30%乙酸乙酯/己烷,2倍柱体积的40%乙酸乙酯/己烷,2倍柱体积的50%乙酸乙酯/己烷,最后3倍体积的70%乙酸乙酯/洗脱柱子。己烷。当通过TLC(8:3乙酸乙酯:己烷)检测产物时收集级分。合并含有所需产物的级分,用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥16小时,得到白色泡沫。产量:17.55g(75%)HPLC:97.5%[31 P] NMR:99.3% |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | Stage #1: at 20℃; Stage #2: With 5-Phenyl-1H-tetrazole In acetonitrile at 20℃; for 2 - 24 h; |
例2; 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-(2-氰基乙基N,N-二异丙基亚磷酰胺)的合成;将2.0g 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷与10mL脱水乙腈和1.10g 2-氰基乙基N,N,N',N'-混合。将四异丙基磷酰二亚胺(1.2当量原料的摩尔数)滴加到在室温下搅拌的悬浮液中,然后进一步搅拌。然后,向其中加入0.53g 5-苯基-1H-四唑(1.2当量原料的摩尔数),并将所得混合物在室温下搅拌2小时。根据高效液相色谱(反相柱,洗脱液:水/乙腈5/5(TEAA 250mM),检测波长:254nm)分析反应溶液。结果,产率为96%。由标题化合物与通式[5c]代表的副产物的比例表示的反应选择性(HPLC面积百分比,标题化合物/ HPLC面积百分比)为152,[]其中R1代表2-氰基乙基; R4代表4,4'-二甲氧基三苯甲基; R5表示氢原子; B表示N6-苯甲酰基-9-腺嘌呤。此外,分析96小时后的反应溶液。结果,收率为99%,反应选择性为187。例3; 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-(2-氰基乙基N,N-二异丙基亚磷酰胺)的合成;以与实施例2相同的方式进行反应,不同之处在于改变了5-苯基-1H-四唑的当量。使用0.04g的5-苯基-1H-四唑(0.1当量原料的摩尔数),并将所得混合物搅拌24小时。根据高效液相色谱(反相柱,洗脱液:水/乙腈5/5(TEAA 250mM),检测波长:254nm)分析反应溶液。结果,产率为99%。反应选择性(标题化合物的HPLC面积百分比/副产物的HPLC面积百分比)由标题化合物与通式[5c]表示的副产物的比率表示,为699。例4; 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-(2-氰基乙基N,N-二异丙基亚磷酰胺)的合成;除了改变5-苯基-1H-四唑的当量外,以与实施例2相同的方式进行反应。使用0.22g 5-苯基-1H-四唑(0.5当量原料的摩尔数),并将所得混合物搅拌8小时。根据高效液相色谱(反相柱,洗脱液:水/乙腈5/5(TEAA 250mM),检测波长:254nm)分析反应溶液。结果,产率为99%。由标题化合物与通式[5c]代表的副产物的比例表示的反应选择性(HPLC面积百分比,副产物的标题化合物/ HPLC面积百分比)为785。 | ||||||
90% | With pyridine; trifluoroacetic acid In acetic acid methyl ester at 20℃; for 12 h; | 比较例1-3; 三种对比亚磷酰化反应(C1-C3)包括在吡啶-TFA活化剂存在下使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺反应,并且计算每个产物的产率。 根据上述实施例12-18的一般程序。 表3中列出了3种反应中每种反应的受保护核苷,溶剂和产率的各种组合。如表3中的产率(与表1和2的那些相比)所示,产率与 本发明令人惊讶地倾向于至少与使用包含显着较少受阻的未取代吡啶盐的常规活化剂的可比较反应相关的那些,并且在许多实施方案中更好。 | ||||||
83% | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h; | 例19;该实施例说明了N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧腺苷(Bz-DMT-dA)与二异丙基乙基三氟乙酸盐和2-氰基乙基-N,N,N'的亚磷酰化反应。 ,根据本发明的N'-四异丙基磷 - 二亚精石。在反应容器中将二异丙基乙胺6.4g(49.4mmol)溶于20ml无水THF中。在环境温度下将3.9g(43.6mmol)三氟乙酸加入THF混合物中以形成活化剂溶液,用于下面的反应步骤。在反应容器中将Bz-DMT-dA 30g(45mmol)溶于185ml无水THF中,然后在减压下蒸馏出50ml THF,形成反应混合物。在环境温度下向反应混合物中加入14.7g(47.2mmol)2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺。然后在环境温度下在剧烈搅拌下将上面制备的活化剂溶液加入到反应混合物中。 12小时后,将反应混合物用80ml甲苯稀释并用50ml水洗涤。分离有机层并减压浓缩。使用乙酸甲酯/甲苯(80/20)在短硅胶柱上纯化所得产物。将合适的产物级分在减压和溶剂中浓缩,直至约50%的5'-O-二甲氧基三苯甲基-2-脱氧腺苷 - (N6-苯甲酰基)-3'-N,N-二异丙基氨基-O-(2-氰基乙基)溶液获得亚磷酰胺(PAm-Bz-DMT-dA)。在剧烈搅拌(约500-600rpm)下,将约50%溶液加入装有机械搅拌器并在环境温度下含有500ml己烷的1L不锈钢反应器中。 3小时后,过滤所得沉淀物,用50ml己烷洗涤并干燥,得到32g(83%)Pam-Bz-DMT-dA。 | ||||||
79% | Stage #1: at 20℃; Stage #2: With 1H-tetrazole; 5-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole; pyridinium trifluroacetate In acetonitrile at 20℃; for 2 - 8 h; |
比较例3至5;以与实施例2相同的方式进行反应,不同之处在于0.256g四唑(1.2当量原料摩尔数:对比例3),0.707g三氟乙酸吡啶鎓(1.2当量摩尔数a)比较例4)分别使用0.689g 5-(4-硝基苯基)-1H-四唑(相当于原料的摩尔数1.2:比较例5)代替5-苯基-1H四唑。根据高效液相色谱(反相柱,洗脱液:水/乙腈5/5(TEAA 250mM),检测波长:254nm)分析96小时后的反应溶液。结果如表2所示。比较例6至8;以与实施例4相同的方式进行反应,除了0.107g四唑(0.5当量原料摩尔数:对比例6),0.295g三氟乙酸吡啶鎓(0.5当量摩尔数a)原料:对比例7)和0.291g 5-(4-硝基苯基)-1H-四唑(0.5当量原料的摩尔数:对比例8)分别代替5-苯基-1H四唑。根据高效液相色谱(反相柱,洗脱液:水/乙腈5/5(TEAA 250mM),检测波长:254nm)分析96小时后的反应溶液。结果如表3所示。 | ||||||
95 %Chromat. | With α-picoline; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h; | 例1-11;这些实施例说明了在根据本发明的几种活化剂存在下,几个被保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺的亚磷酸化。进行11次亚磷酰化反应(1-11),包括使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺在根据本发明的酸碱活化剂存在下反应,并进行产物分析。如下面的一般程序中所述,计算每种产率。表1列出了11种反应中每种反应的受保护核苷,活化剂碱,活化剂酸,溶剂和产率的各种组合。一般程序:将活化剂碱(1.1至1.2当量)加入溶剂中,0.95至1.1随后在环境温度下向其中加入等量的活化剂酸以形成活化剂溶液。在单独的容器中将约1当量的受保护的核苷溶解在约10当量的溶剂中,然后在减压下蒸馏出约3当量的溶剂。在环境温度下向核苷混合物中加入约1至1.2当量的2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺,然后在环境温度下剧烈搅拌下将先前制备的活化剂溶液加入到核苷混合物中。 。 12小时后,将反应混合物用甲苯稀释并用水洗涤。分离有机层,如果需要,用硫酸钠干燥,并减压浓缩。然后使用HPLC技术计算所需的亚酰胺的产率,即,使用适当的洗脱液使得到的产物混合物通过HPLC柱,并且HPLC峰下面积用于测定混合物中产物的产率百分比。 | ||||||
89 %Chromat. | With 2,4,6-trimethyl-pyridine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h; | 例1-11;这些实施例说明了在根据本发明的几种活化剂存在下,几个被保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺的亚磷酸化。进行11次亚磷酰化反应(1-11),包括使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺在根据本发明的酸碱活化剂存在下反应,并进行产物分析。如下面的一般程序中所述,计算每种产率。表1列出了11种反应中每种反应的受保护核苷,活化剂碱,活化剂酸,溶剂和产率的各种组合。一般程序:将活化剂碱(1.1至1.2当量)加入溶剂中,0.95至1.1随后在环境温度下向其中加入等量的活化剂酸以形成活化剂溶液。在单独的容器中将约1当量的受保护的核苷溶解在约10当量的溶剂中,然后在减压下蒸馏出约3当量的溶剂。在环境温度下向核苷混合物中加入约1至1.2当量的2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺,然后在环境温度下剧烈搅拌下将先前制备的活化剂溶液加入到核苷混合物中。 。 12小时后,将反应混合物用甲苯稀释并用水洗涤。分离有机层,如果需要,用硫酸钠干燥,并减压浓缩。然后使用HPLC技术计算所需的亚酰胺的产率,即,使用适当的洗脱液使得到的产物混合物通过HPLC柱,并且HPLC峰下面积用于测定混合物中产物的产率百分比。 | ||||||
98 %Chromat. | With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h; | 例1-11;这些实施例说明了在根据本发明的几种活化剂存在下,几个被保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺的亚磷酸化。进行11次亚磷酰化反应(1-11),包括使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺在根据本发明的酸碱活化剂存在下反应,并进行产物分析。如下面的一般程序中所述,计算每种产率。表1列出了11种反应中每种反应的受保护核苷,活化剂碱,活化剂酸,溶剂和产率的各种组合。一般程序:将活化剂碱(1.1至1.2当量)加入溶剂中,0.95至1.1随后在环境温度下向其中加入等量的活化剂酸以形成活化剂溶液。在单独的容器中将约1当量的受保护的核苷溶解在约10当量的溶剂中,然后在减压下蒸馏出约3当量的溶剂。在环境温度下向核苷混合物中加入约1至1.2当量的2-氰基乙基-N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰胺,然后在环境温度下剧烈搅拌下将先前制备的活化剂溶液加入到核苷混合物中。 。 12小时后,将反应混合物用甲苯稀释并用水洗涤。分离有机层,如果需要,用硫酸钠干燥,并减压浓缩。然后使用HPLC技术计算所需的亚酰胺的产率,即,使用适当的洗脱液使得到的产物混合物通过HPLC柱,并且HPLC峰下面积用于测定混合物中产物的产率百分比。 | ||||||
更多 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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