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酮 酰胺 哌啶 氨基甲酸酯 脂肪族杂环化合物
哌啶-3-酮
哌啶酮

CAS号：98977-36-7

CAS号98977-36-7, 是哌啶类化合物, 分子量为199.24, 分子式C10H17NO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供98977-36-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Boc-3-Piperidinone , 1-Boc-3-piperidone

货号：BD0308 1-Boc-3-Piperidinone 标准纯度：, 98%
98977-36-7
98977-36-7
98977-36-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 1-Boc-3-Piperidinone , 1-Boc-3-piperidone
中文名称 : N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 98977-36-7
分子式 : C10H17NO3
线性分子式 : (CH3)3COCONC5H8O
分子量 : 199.25
MDL NO : MFCD01631193
沸点 : -
Pubchem ID : 2756825
InChIKey : RIFXIGDBUBXKEI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD0308

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.8
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 56.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.61 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.32
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.02
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.21
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.76
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.14
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.29

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.52
Solubility 6.02 mg/ml ; 0.0302 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.59
Solubility 5.14 mg/ml ; 0.0258 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.4
Solubility 7.97 mg/ml ; 0.04 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.79 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.99

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：98977-36-7

85275-45-2

98977-36-7
产率 合成条件 实验步骤
99.4% With sodium hypochlorite solution; sodium hydrogencarbonate; potassium bromide In dichloromethane at 5 - 10℃; 在步骤2中，化合物N-BOC-3-哌啶酮按照下列方案制备：向反应烧瓶中加入20.1g N-BOC-3-羟基哌啶，703.5mg PS-ABNO，100ml二氯甲烷。 向反应体系中加入1g溴化钾溶液，用冰浴冷却至5℃，将8.4g NaHCO3溶于100ml次氯酸钠溶液中，调节pH = 8.5左右，缓慢加入 控制滴加速度使反应温度不高于10，加完后，TLC检测，反应完成，PS-ABNO过滤回收，分离反应液，水相用100ml萃取 将二氯甲烷合并，合并有机相，用100ml水洗涤一次，有机相用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩19.8g淡黄色油状产物，得到目标产物N-BOC-3-哌啶酮， 产量99.4％
97% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃; for 22 h; Inert atmosphere 在0℃下向3-羟基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（化合物3a）（0.25g; 1.24mmol）的无水二氯甲烷（9.0mL）溶液中加入1,1,1-三 （actyloxy）-1,1-二氢-1,2-苯并二氧杂环戊烯-3-（1H） - 酮（1.58g; 3.72mmol）。 将混合物在室温下在氮气下搅拌2小时，然后向其中加入另外的1,1,1-三（对甲氧基）-1,1-二氢-1,2-苯并碘代-3-（1H） - 一（0.5克; 1.18毫摩尔）。 在室温下搅拌20小时后，将反应混合物在二氯甲烷和盐水之间分配。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并将溶剂真空蒸发，得到粗油。 通过快速柱色谱法纯化粗油，用40％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到化合物3b，为油状物（0.24g; 97％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ4.0（2H，br s），3.60-3.57（2H，m），2.49-2.45（2H，m），2.01-1.95（1H，m），1.46（9H，s）。
95% With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; sodium hydrogencarbonate; sodium bromide In diethyl ether; water; toluene at 0 - 4℃; 2）将3-（氧代 - 哌啶-1-羧酸）叔丁酯的合成将（1）中合成的3-羟基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（4.0g，20mmol）溶解在混合溶液中 向其中依次加入（2：1：2,100mL）甲苯，水和乙酯，1.0mol / ml TEMPO（31mg）和NaBr（2.3g）。 在冷却条件（0至4℃）下将NaHCO 3（4.7g）和NaOCl（5％，36mL）的混合物缓慢加入混合物中。 反应完成后，有机层用无水硫酸镁干燥并过滤。 将过滤的有机层减压浓缩，得到3.8g（产率：95％）标题化合物.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ177（s，9H），1.98（m，2H），2.47（t ，J = 6.7Hz，2H），3.59（t，J = 6.1Hz，2H），4.00（bs，2H）。
86% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 步骤1 3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯Boc o向叔丁基3-羟基哌啶-1-羧酸酯（5g，24.84mmol，1.0当量）在DCM（125mL）中的溶液中加入Dess -Martin periodinane（11.59g，27.33mmol，1.1当量），在0℃下分几部分。 将溶液在0℃下搅拌一会儿，并使其缓慢温热至室温。 将溶液在室温下搅拌18小时。 很多白色固体悬浮。 过滤除去白色固体，用EtOAc（100mL）洗脱。 将合并的有机相用饱和NaHCO 3溶液（50mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到4.28g（产率86％）3-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯，为白色固体。 1H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ4.01（s，2H），3.59（t，2H），2.47（t，2H），1.98（m，2H），1.47（s，9） H）。
75% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 1.33 h; 向0℃的3-羟基哌啶（2.12g，21.0mmol）的EtOH（20mL）溶液中加入NEt 3（5.6mL，40.2mmol），然后加入（Boc）2 O的溶液（5.03g）。 ，23.0mmol），在EtOH（20mL）中的溶液。将反应在室温下搅拌1小时，然后减压蒸发溶剂。将残余物溶于EtOAc（50mL）中并用10％柠檬酸（50mL），水（50mL）和盐水（50mL）洗涤。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发，得到粗产物，为白色固体（3.55g，17.6mmol，84％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.45（s，9H），1.48-1.52（m，2H），1.72-1.78（m，1H），1.84-1.94（m，1H），2.12（br.s，1H），3.01 -3.12（m，2H），3.46-3.59（m，1H），3.65-3.78（m，2H）。 3-氧代-1-哌啶羧酸叔丁酯的制备：向0℃的醇（2.01g，10.0mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入粉碎的3A分子筛（5.26）。 g），4-甲基吗啉-N-氧化物（1.76g，15.0mmol）和过钌酸四丙基铵（357mg，1.02mmol）。将得到的黑色溶液在0℃下搅拌20分钟，然后在室温下再搅拌1小时。将混合物通过二氧化硅塞过滤，用EtOAc冲洗，浓缩的滤液通过硅胶快速色谱法（EtOAc /己烷，1：1）纯化，得到酮，为黄色液体（1.49g，7.48mmol，75％）。 ）。 1H NMR（CDCl3）δ1.46（s，9H），1.98（ddd，2H，J = 12.3,6.5,6.0Hz），2.47（t，2H，J = 6.5Hz），3.58（t，2H，J = 6.0） Hz），4.00（s，2H）。 3-（5,6,7,8-四氢喹啉-8-基氨基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备：[0178] 8-氨基-5,6,7,8的溶液向四氢喹啉（1.00g，6.75mmol）的MeOH（30mL）溶液中加入酮（1.40g，7.03mmol）的MeOH（20mL）溶液。将反应在室温下搅拌16小时。加入NaBH 4（848mg，22.4mmol）并将混合物再搅拌45分钟。减压蒸发溶剂，将残余物溶于CH 2 Cl 2（50mL）中，用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发。通过硅胶快速柱色谱法纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH，9：1：0.5），得到棕色油状物，经第二次纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH，97：3），得到胺，为黄色油状物（638mg） ，1.92毫摩尔，28％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.22-1.40（m，2H），1.47（s，9H），1.65-1.81（m，3H），1.91-2.04（m，2H），2.11-2.25（m，2H），2.44 -2.65（m，1H），2.65-2.90（m，4H），3.88-4.05（m，2H），4.05-4.31（m，1H），7.06（dd，1H，J = 7.7,4.7Hz），7.36 （d，1H，J = 7.8Hz），8.37（d，1H，J = 4.3Hz）。化合物8的制备：[0180]该胺（247mg，0.75mmol），2-氯甲基 - 苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯（238mg，0.89mmol），DIPEA（0.20mL，1.2）的混合物将KI（14mg，0.08mmol）的CH 3 CN（4mL）溶液在60℃下加热20小时。冷却后，将反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）稀释，并用CH 2 Cl 2（25mL x.3）萃取。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发。通过硅胶快速柱色谱法（CH 2 Cl 2 / MeOH，9：1）纯化得到的深红色油状物，得到橙色泡沫。第二次纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH，19：1）得到叔胺，为橙色固体（83mg，20％）。将该物质在室温下在TFA（1.5mL）中搅拌2小时，然后减压蒸发过量的溶剂。将残余物溶于CH 2 Cl 2（20mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）洗涤。将水溶液用CH 2 Cl 2（20mL x.2）萃取，将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH，89：10：1），得到游离胺的非对映异构体的约2：1混合物，为黄色泡沫（21mg，0.06mmol，41％）。向该物质（20mg，0.055mmol）在冰HOAc（1mL）中的溶液中加入饱和的HBr的HOAc溶液（0.5mL）溶液。将反应在室温下搅拌40分钟。加入Et 2 O（2mL），搅拌悬浮液并倾析出溶剂。将沉淀物用Et 2 O（1mL x.5）洗涤，然后在减压下干燥，得到化合物8，为黄色固体（26mg，0.038mmol，70％）。 1H NMR（D2O）δ1.61-1.94（m，3H），1.98-2.11（m，1H），2.11-2.17（m，2H），2.17-2.49（m，1H），2.80-2.92（m，1H） ，2.93-3.01（m，2H），3.09-3.25（m，2H），3.31-3.40（m，1H），3.82-3.90（m，1H），4.43（d，1H，J = 16.5 Hz），4.55 （d，1H，J = 16.5Hz），4.55-4.65（m，1H），7.53-7.60（m，2H），7.67-7.77（m，3H），8.20（d，0.67H，J = 7.8Hz） ，8.23（d，0.33H，J = 7.8Hz），8.51（d，0.67H，J = 5.7Hz），8.55（d，0.33H，J = 5.7Hz）。 13C NMR（D2O）δ20.5和20.6,21.9和22.1,24.2和24.5,26.8和27.5,28.0,43.2,44.0,46.2和47.0,58.5和59.2,114.4，
19% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 3.25 h; 实施例1：3-叔-3-叔丁基（环戊基氧基-4-甲氧基苯基-1-o-2a-2-d-二氮杂螺环-4,51癸-2-烯-7-羧酸酯化合物21号*）步骤a：3-氧代 - 哌啶-1的合成 - 羧酸二叔丁酯向化合物3-羟基 - 哌啶基-1-羧酸叔丁酯（7.5克，37.3毫摩尔）在二氯甲烷（100毫升）中的溶液中加入硅藻土（5.0克）并在室温下搅拌 温度10分钟。 在5分钟内分批加入氯铬酸吡啶鎓（9.57克，44.4毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 减压除去二氯甲烷，然后加入乙酸乙酯。 将所得反应混合物再次搅拌10分钟并通过硅藻土垫过滤。 减压除去有机层。 通过柱色谱法纯化由此获得的残余物，得到标题化合物。 产量：1.4克，19％

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参考文献：
[1] Patent: CN107573278, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0059-0061; 0076-0077
[2] Patent: US2011/105520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: WO2009/82134, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2013/13308, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00250-00252
[5] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[6] Patent: WO2006/85212, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 44
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 6, p. 811 - 814
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2691 - 2696
[9] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2155 - 2158
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 1, p. 350 - 364
[15] Chemical and pharmaceutical bulletin, 2003, vol. 51, # 4, p. 390 - 398
[16] Patent: EP1375496, 2004, A1. Location in patent: Page 42-43
[17] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 5, p. 588 - 591
[18] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11656 - 11669
[19] Patent: CN105949113, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0025
[20] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10

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2. 合成：98977-36-7

N/A

98977-36-7
产率 合成条件 实验步骤
97% With hydrogen In methanol; dichloromethane N- {3- [2-（羟基氨基）-2-氧代乙基] -3-哌啶基} -4 - [（2-甲基-4-喹啉基）甲氧基]苯甲酰胺双（三氟乙酸盐）（301a）N-苄基溶液 将3-哌啶酮盐酸盐水合物（23.5g，104mmol）和甲醇（200mL）用氮气脱气并加入氢氧化钯/碳。 将反应容器加入50psi氢气并振荡24小时。 将反应物通过硅藻土过滤并真空浓缩，得到固体。 将粗胺溶于二氯甲烷（150mL）中，加入二碳酸二叔丁酯（29.5g，135mmol）和二异丙基乙胺（40.4g，312mmol）。 将反应混合物搅拌过夜，然后在水和乙酸乙酯之间分配。 合并的有机层用水，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到N-叔丁氧基羰基-3-哌啶酮（20.2g，97％），为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2002/13341, 2002, A1
3. 合成：98977-36-7

40114-49-6

34619-03-9

98977-36-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/229094, 2003, A1. Location in patent: Page 123

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高端化学品 有机砌块 酰胺
分子砌块 脂肪杂环 哌啶
高端化学品 有机砌块 氨基甲酸酯
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物
高端化学品 杂环砌块 哌啶

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  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

哌啶

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD218399

CAS号: 741737-30-4

相似度: 94.55%

货号: BD247350

CAS号: 873924-08-4

相似度: 92.45%

货号: BD216102

CAS号: 203661-69-2

相似度: 90.74%

货号: BD25822

CAS号: 206989-61-9

相似度: 90.74%

哌啶

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD218399

CAS号: 741737-30-4

相似度: 94.55%

货号: BD247350

CAS号: 873924-08-4

相似度: 92.45%

货号: BD216102

CAS号: 203661-69-2

相似度: 90.74%

货号: BD25822

CAS号: 206989-61-9

相似度: 90.74%

相同官能团产品

酮

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD218399

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货号: BD247350

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货号: BD216102

CAS号: 203661-69-2

相似度: 90.74%

货号: BD25822

CAS号: 206989-61-9

相似度: 90.74%

酰胺

货号: BD222859

CAS号: 396731-40-1

相似度: 98.11%

货号: BD01316128

CAS号: 396731-40-1

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货号: BD218399

CAS号: 741737-30-4

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货号: BD247350

CAS号: 873924-08-4

相似度: 92.45%

货号: BD239042

CAS号: 419571-73-6

相似度: 90.74%

货号: BD216102

CAS号: 203661-69-2

相似度: 90.74%

合成路线

1. 合成：98977-36-7

85275-45-2

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
99.4% With sodium hypochlorite solution; sodium hydrogencarbonate; potassium bromide In dichloromethane at 5 - 10℃; 在步骤2中，化合物N-BOC-3-哌啶酮按照下列方案制备：向反应烧瓶中加入20.1g N-BOC-3-羟基哌啶，703.5mg PS-ABNO，100ml二氯甲烷。 向反应体系中加入1g溴化钾溶液，用冰浴冷却至5℃，将8.4g NaHCO3溶于100ml次氯酸钠溶液中，调节pH = 8.5左右，缓慢加入 控制滴加速度使反应温度不高于10，加完后，TLC检测，反应完成，PS-ABNO过滤回收，分离反应液，水相用100ml萃取 将二氯甲烷合并，合并有机相，用100ml水洗涤一次，有机相用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，浓缩19.8g淡黄色油状产物，得到目标产物N-BOC-3-哌啶酮， 产量99.4％
97% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃; for 22 h; Inert atmosphere 在0℃下向3-羟基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（化合物3a）（0.25g; 1.24mmol）的无水二氯甲烷（9.0mL）溶液中加入1,1,1-三 （actyloxy）-1,1-二氢-1,2-苯并二氧杂环戊烯-3-（1H） - 酮（1.58g; 3.72mmol）。 将混合物在室温下在氮气下搅拌2小时，然后向其中加入另外的1,1,1-三（对甲氧基）-1,1-二氢-1,2-苯并碘代-3-（1H） - 一（0.5克; 1.18毫摩尔）。 在室温下搅拌20小时后，将反应混合物在二氯甲烷和盐水之间分配。 将有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，并将溶剂真空蒸发，得到粗油。 通过快速柱色谱法纯化粗油，用40％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到化合物3b，为油状物（0.24g; 97％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ4.0（2H，br s），3.60-3.57（2H，m），2.49-2.45（2H，m），2.01-1.95（1H，m），1.46（9H，s）。
95% With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; sodium hydrogencarbonate; sodium bromide In diethyl ether; water; toluene at 0 - 4℃; 2）将3-（氧代 - 哌啶-1-羧酸）叔丁酯的合成将（1）中合成的3-羟基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（4.0g，20mmol）溶解在混合溶液中 向其中依次加入（2：1：2,100mL）甲苯，水和乙酯，1.0mol / ml TEMPO（31mg）和NaBr（2.3g）。 在冷却条件（0至4℃）下将NaHCO 3（4.7g）和NaOCl（5％，36mL）的混合物缓慢加入混合物中。 反应完成后，有机层用无水硫酸镁干燥并过滤。 将过滤的有机层减压浓缩，得到3.8g（产率：95％）标题化合物.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ177（s，9H），1.98（m，2H），2.47（t ，J = 6.7Hz，2H），3.59（t，J = 6.1Hz，2H），4.00（bs，2H）。
86% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 步骤1 3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯Boc o向叔丁基3-羟基哌啶-1-羧酸酯（5g，24.84mmol，1.0当量）在DCM（125mL）中的溶液中加入Dess -Martin periodinane（11.59g，27.33mmol，1.1当量），在0℃下分几部分。 将溶液在0℃下搅拌一会儿，并使其缓慢温热至室温。 将溶液在室温下搅拌18小时。 很多白色固体悬浮。 过滤除去白色固体，用EtOAc（100mL）洗脱。 将合并的有机相用饱和NaHCO 3溶液（50mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到4.28g（产率86％）3-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯，为白色固体。 1H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ4.01（s，2H），3.59（t，2H），2.47（t，2H），1.98（m，2H），1.47（s，9） H）。
75% With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 1.33 h; 向0℃的3-羟基哌啶（2.12g，21.0mmol）的EtOH（20mL）溶液中加入NEt 3（5.6mL，40.2mmol），然后加入（Boc）2 O的溶液（5.03g）。 ，23.0mmol），在EtOH（20mL）中的溶液。将反应在室温下搅拌1小时，然后减压蒸发溶剂。将残余物溶于EtOAc（50mL）中并用10％柠檬酸（50mL），水（50mL）和盐水（50mL）洗涤。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发，得到粗产物，为白色固体（3.55g，17.6mmol，84％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.45（s，9H），1.48-1.52（m，2H），1.72-1.78（m，1H），1.84-1.94（m，1H），2.12（br.s，1H），3.01 -3.12（m，2H），3.46-3.59（m，1H），3.65-3.78（m，2H）。 3-氧代-1-哌啶羧酸叔丁酯的制备：向0℃的醇（2.01g，10.0mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入粉碎的3A分子筛（5.26）。 g），4-甲基吗啉-N-氧化物（1.76g，15.0mmol）和过钌酸四丙基铵（357mg，1.02mmol）。将得到的黑色溶液在0℃下搅拌20分钟，然后在室温下再搅拌1小时。将混合物通过二氧化硅塞过滤，用EtOAc冲洗，浓缩的滤液通过硅胶快速色谱法（EtOAc /己烷，1：1）纯化，得到酮，为黄色液体（1.49g，7.48mmol，75％）。 ）。 1H NMR（CDCl3）δ1.46（s，9H），1.98（ddd，2H，J = 12.3,6.5,6.0Hz），2.47（t，2H，J = 6.5Hz），3.58（t，2H，J = 6.0） Hz），4.00（s，2H）。 3-（5,6,7,8-四氢喹啉-8-基氨基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备：[0178] 8-氨基-5,6,7,8的溶液向四氢喹啉（1.00g，6.75mmol）的MeOH（30mL）溶液中加入酮（1.40g，7.03mmol）的MeOH（20mL）溶液。将反应在室温下搅拌16小时。加入NaBH 4（848mg，22.4mmol）并将混合物再搅拌45分钟。减压蒸发溶剂，将残余物溶于CH 2 Cl 2（50mL）中，用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发。通过硅胶快速柱色谱法纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH，9：1：0.5），得到棕色油状物，经第二次纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH，97：3），得到胺，为黄色油状物（638mg） ，1.92毫摩尔，28％）。 1H NMR（CDCl3）δ1.22-1.40（m，2H），1.47（s，9H），1.65-1.81（m，3H），1.91-2.04（m，2H），2.11-2.25（m，2H），2.44 -2.65（m，1H），2.65-2.90（m，4H），3.88-4.05（m，2H），4.05-4.31（m，1H），7.06（dd，1H，J = 7.7,4.7Hz），7.36 （d，1H，J = 7.8Hz），8.37（d，1H，J = 4.3Hz）。化合物8的制备：[0180]该胺（247mg，0.75mmol），2-氯甲基 - 苯并咪唑-1-羧酸叔丁酯（238mg，0.89mmol），DIPEA（0.20mL，1.2）的混合物将KI（14mg，0.08mmol）的CH 3 CN（4mL）溶液在60℃下加热20小时。冷却后，将反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）稀释，并用CH 2 Cl 2（25mL x.3）萃取。将有机溶液干燥（MgSO 4），过滤并减压蒸发。通过硅胶快速柱色谱法（CH 2 Cl 2 / MeOH，9：1）纯化得到的深红色油状物，得到橙色泡沫。第二次纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH，19：1）得到叔胺，为橙色固体（83mg，20％）。将该物质在室温下在TFA（1.5mL）中搅拌2小时，然后减压蒸发过量的溶剂。将残余物溶于CH 2 Cl 2（20mL）中并用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）洗涤。将水溶液用CH 2 Cl 2（20mL x.2）萃取，将合并的有机萃取液干燥（MgSO 4），过滤并减压浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH，89：10：1），得到游离胺的非对映异构体的约2：1混合物，为黄色泡沫（21mg，0.06mmol，41％）。向该物质（20mg，0.055mmol）在冰HOAc（1mL）中的溶液中加入饱和的HBr的HOAc溶液（0.5mL）溶液。将反应在室温下搅拌40分钟。加入Et 2 O（2mL），搅拌悬浮液并倾析出溶剂。将沉淀物用Et 2 O（1mL x.5）洗涤，然后在减压下干燥，得到化合物8，为黄色固体（26mg，0.038mmol，70％）。 1H NMR（D2O）δ1.61-1.94（m，3H），1.98-2.11（m，1H），2.11-2.17（m，2H），2.17-2.49（m，1H），2.80-2.92（m，1H） ，2.93-3.01（m，2H），3.09-3.25（m，2H），3.31-3.40（m，1H），3.82-3.90（m，1H），4.43（d，1H，J = 16.5 Hz），4.55 （d，1H，J = 16.5Hz），4.55-4.65（m，1H），7.53-7.60（m，2H），7.67-7.77（m，3H），8.20（d，0.67H，J = 7.8Hz） ，8.23（d，0.33H，J = 7.8Hz），8.51（d，0.67H，J = 5.7Hz），8.55（d，0.33H，J = 5.7Hz）。 13C NMR（D2O）δ20.5和20.6,21.9和22.1,24.2和24.5,26.8和27.5,28.0,43.2,44.0,46.2和47.0,58.5和59.2,114.4，
19% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 3.25 h; 实施例1：3-叔-3-叔丁基（环戊基氧基-4-甲氧基苯基-1-o-2a-2-d-二氮杂螺环-4,51癸-2-烯-7-羧酸酯化合物21号*）步骤a：3-氧代 - 哌啶-1的合成 - 羧酸二叔丁酯向化合物3-羟基 - 哌啶基-1-羧酸叔丁酯（7.5克，37.3毫摩尔）在二氯甲烷（100毫升）中的溶液中加入硅藻土（5.0克）并在室温下搅拌 温度10分钟。 在5分钟内分批加入氯铬酸吡啶鎓（9.57克，44.4毫摩尔）。 将反应混合物在室温下搅拌3小时。 减压除去二氯甲烷，然后加入乙酸乙酯。 将所得反应混合物再次搅拌10分钟并通过硅藻土垫过滤。 减压除去有机层。 通过柱色谱法纯化由此获得的残余物，得到标题化合物。 产量：1.4克，19％

更多
参考文献：
[1] Patent: CN107573278, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0059-0061; 0076-0077
[2] Patent: US2011/105520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: WO2009/82134, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2013/13308, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00250-00252
[5] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[6] Patent: WO2006/85212, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 44
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 6, p. 811 - 814
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 20, p. 2691 - 2696
[9] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 13, p. 2155 - 2158
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 1, p. 350 - 364
[15] Chemical and pharmaceutical bulletin, 2003, vol. 51, # 4, p. 390 - 398
[16] Patent: EP1375496, 2004, A1. Location in patent: Page 42-43
[17] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 5, p. 588 - 591
[18] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11656 - 11669
[19] Patent: CN105949113, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0025
[20] Patent: EP1550660, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10

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2. 合成：98977-36-7

N/A

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With hydrogen In methanol; dichloromethane N- {3- [2-（羟基氨基）-2-氧代乙基] -3-哌啶基} -4 - [（2-甲基-4-喹啉基）甲氧基]苯甲酰胺双（三氟乙酸盐）（301a）N-苄基溶液 将3-哌啶酮盐酸盐水合物（23.5g，104mmol）和甲醇（200mL）用氮气脱气并加入氢氧化钯/碳。 将反应容器加入50psi氢气并振荡24小时。 将反应物通过硅藻土过滤并真空浓缩，得到固体。 将粗胺溶于二氯甲烷（150mL）中，加入二碳酸二叔丁酯（29.5g，135mmol）和二异丙基乙胺（40.4g，312mmol）。 将反应混合物搅拌过夜，然后在水和乙酸乙酯之间分配。 合并的有机层用水，盐水洗涤，用硫酸镁干燥并浓缩，得到N-叔丁氧基羰基-3-哌啶酮（20.2g，97％），为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2002/13341, 2002, A1
3. 合成：98977-36-7

40114-49-6

34619-03-9

98977-36-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/229094, 2003, A1. Location in patent: Page 123
4. 合成：98977-36-7

40114-49-6

24424-99-5

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
84.2%
Stage #1: With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; water at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In methanol; water for 0.50 h;
Stage #3: at 20℃; for 5 h; 		将84.2g（0.45mol）上述产物溶于1L三颈烧瓶中的500mL甲醇中，滴加47.4g（0.47mol，36％）浓盐酸，加入10g钯碳8.4g。 。然后放入氢气中，在室温下搅拌2小时，GC反应完成，滤出钯碳催化剂，滤液中加入143.8g二异丙基乙胺，搅拌30分钟，得到149.7g二碳酸二叔丁酯滴加（0.67mol），在室温下搅拌5小时，通过GC消失原料，减压浓缩溶剂，加入600mL乙酸乙酯和100mL 0.5mol / L盐酸水溶液至残留物，用100mL饱和碳酸氢钠溶液洗涤有机层。在压力下浓缩溶剂并加入到正庚烷中并在-5至0℃下搅拌以结晶。过滤后，得到74.7g N-Boc-3-哌啶酮，为浅黄色固体。收率为84.2％。 GC纯度：98.8％，
参考文献：
[1] Patent: CN107698493, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0047; 0051; 0055; 0059; 0063
5. 合成：98977-36-7

276872-89-0

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
68% With 2,6-dimethylpyridine; sodium periodate; ruthenium(III) chloride trihydrate In dichloromethane; water; acetonitrile at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 通用程序：在氮气下将烯烃（1.16mmol，1当量）溶于剧烈搅拌的DCM（7mL）和乙腈（7mL）的混合物中。然后依次加入2,6-二甲基吡啶（0.27mL，2.32mmol，2当量），水（10.5mL）和高碘酸钠（993mg，4.64mmol，4当量）。在1：1：1.5-DCM：乙腈：水的混合物中，相对于烯烃的反应浓度为0.047M。通过注射器向所得混合物中滴加氯化钌（III）三水合物（0.035M，在水中）（1.16mL，0.04mmol，3.5mol％）的储备溶液，形成棕色悬浮液。将反应在20℃剧烈搅拌1小时（或在表2和3中指示的时间）。将反应用水（20mL）稀释，然后用DCM（3×20mL）萃取。合并有机萃取物，然后用盐水（20mL）洗涤，通过相分离筒，减压除去挥发物。通过快速硅胶色谱（EtOAc /庚烷）纯化得到的残余物，得到酮。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 51, p. 4479 - 4482
6. 合成：98977-36-7

79-37-8

85275-45-2

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With ammonium chloride; trimethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide 115b）在-78℃下，将3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯DMSO（5.42ml）滴加到草酰氯（5.01ml）的二氯甲烷（150ml）溶液中，搅拌10分钟。分钟。然后，向其中滴加实施例115a）中得到的3-羟基哌啶-1-羧酸叔丁酯（5.78g）的二氯甲烷（10ml）溶液。在相同温度下搅拌混合物10分钟后，将温度升至-45℃并将混合物再搅拌1小时。将三甲胺（30ml）加入到反应混合物中，并将混合物在0℃下搅拌20分钟。向混合物中加入饱和氯化铵水溶液，用二氯甲烷萃取混合物。萃取液用无水硫酸钠干燥，浓缩，残余物用硅胶柱纯化，得到标题化合物，为无色晶体（4.5g，78％）。 NMR（CDCl3）δ：1.47（9H，s），1.93-2.01（2H，m），2.46（2H，t，J = 6.8），3.58（2H，t，J = 6.0），4.00（2H，s） 。
参考文献：
[1] Patent: US2003/187023, 2003, A1
7. 合成：98977-36-7

1179348-67-4

98977-36-7
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 41, p. 5490 - 5492
[2] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 16, p. 3566 - 3569
8. 合成：98977-36-7

24424-99-5

50717-82-3

98977-36-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 2, p. 224 - 229
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 2194 - 2211
[3] Patent: US2005/197373, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23
9. 合成：98977-36-7

114615-82-6

7529-22-8

98977-36-7
参考文献：
[1] Patent: US2004/19058, 2004, A1
10. 合成：98977-36-7

6859-99-0

N/A

N/A

5132-07-0

24424-99-5

98977-36-7
参考文献：
[1] Patent: US5902882, 1999, A
11. 合成：98977-36-7

85275-45-2

87413-09-0

N/A

N/A

98977-36-7
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With NaHCO3 In dichloromethane 实施例161化合物161：（1H-苯并咪唑-2-基甲基） - （2-哌啶-3-亚基 - 乙基） - （5,6,7,8-四氢 - 喹啉-8-基） - 胺（氢溴酸盐）的制备盐）。向3-羟基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.9169g，9.5mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入Dess-Martin Periodinane（4.8470g，11.4mmol），搅拌混合物在室温下保持5小时。加入CH 2 Cl 2（75mL），饱和NaHCO 3（100mL）和20％硫代硫酸钠水溶液（100mL），并将混合物搅拌30分钟。分离各层，水层用CH 2 Cl 2（1×75mL）萃取。用盐水（1×100mL）洗涤有机萃取物，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过硅胶柱色谱（4：1己烷-EtOAc）纯化粗材料，得到1.80g（95％）3-氧代 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯，为无色油状物。 1H NMR（CDCl3）δ1.49（s，9H），1.93-2.02（m，2H），2.46（t，2H，J = 6Hz），3.58（t，2H，J = 6Hz），4.00（s， 2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/19058, 2004, A1
12. 合成：98977-36-7

24424-99-5

N/A

98977-36-7
参考文献：
[1] Synthesis, 2005, # 1, p. 92 - 96
13. 合成：98977-36-7

50606-58-1

98977-36-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 2194 - 2211
14. 合成：98977-36-7

61995-16-2

98977-36-7
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 2, p. 224 - 229
15. 合成：98977-36-7

144243-24-3

98977-36-7
参考文献：
[1] Analytical Chemistry, 2010, vol. 82, # 5, p. 2082 - 2086
16. 合成：98977-36-7

6859-99-0

98977-36-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 1, p. 350 - 364
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2115 - 2137
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[5] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 5, p. 588 - 591
[6] Patent: EP1550660, 2005, A1

更多

17. 合成：98977-36-7

24424-99-5

98977-36-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 1, p. 350 - 364
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 2, p. 1022 - 1033
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 7, p. 1645 - 1649
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[5] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 5, p. 588 - 591
[6] Patent: EP1550660, 2005, A1

更多

18. 合成：98977-36-7

N/A

98977-36-7
参考文献：
[1] Chemical and pharmaceutical bulletin, 2003, vol. 51, # 4, p. 390 - 398
19. 合成：98977-36-7

143900-43-0

98977-36-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 23, p. 11656 - 11669

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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