CAS号：99-81-0

CAS号99-81-0, 是酮类化合物, 分子量为244.04, 分子式C8H6BrNO3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供99-81-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-4'-硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

货号：BD5846 2-Bromo-4'-nitroacetophenone 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Bromo-4'-nitroacetophenone
中文名称 :	2-溴-4'-硝基苯乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	99-81-0
分子式 :	C₈H₆BrNO₃
线性分子式 :	-
分子量 :	244.04
MDL NO :	MFCD00007356
沸点 :	-
Pubchem ID :	66840
InChIKey :	MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5846

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	13
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	53.33
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	62.89 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.38
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.32
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.17
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.06
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.56
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.5

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.96
Solubility	0.269 mg/ml ; 0.0011 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.28
Solubility	0.128 mg/ml ; 0.000526 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.99
Solubility	0.25 mg/ml ; 0.00102 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.14 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	3.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.81

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~21 ►

1. 合成：99-81-0

940-13-6

99-81-0

产率

合成条件

实验步骤

77%

at 40℃; for 6 h; Green chemistry

一般步骤：将卤代炔（0.5mmol），AgF（5mol％）和水（1当量）在TFA（1mL）中的混合物在40℃下搅拌6小时，然后蒸馏出TFA以再次使用。通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。

65%

With tetrafluoroboric acid; water In 2,2,2-trifluoroethanol at 80℃; for 2 h;

通用方法：将卤代炔（0.2mmol），四氟硼酸（20mol％，40％水溶液）在2,2,2-三氟乙醇（1mL）中的混合物在80℃下搅拌2或10小时。反应完成后，加入水（5mL），用乙酸乙酯（3×5mL）萃取溶液，合并的萃取液用无水MgSO 4干燥。除去溶剂，通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 7, p. 1373 - 1375
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 45, p. 4983 - 4986

2. 合成：99-81-0

4203-31-0

99-81-0

产率

合成条件

实验步骤

95%

With ferric(III) bromide; silica gel In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h;

一般步骤：向5mL圆底烧瓶中加入FeCl 3（0.25mmol），硅胶（100mg）和DCM（2mL）。然后缓慢注入含有α-重氮 - 酮（0.50mmol）的1mL二氯甲烷溶液。在室温下搅拌10分钟后，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱法用10：1 PE / EA纯化，得到所需的α-卤代酮。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 13, p. 1200 - 1203

3. 合成：99-81-0

100-19-6

99-81-0

产率

合成条件

实验步骤

99%

With copper(ll) bromide In ethyl acetate at 60 - 65℃; for 8 h;

2-1-1：α-溴-4-硝基苯乙酮的制备将5g（30.3mmol）4-硝基苯乙酮溶于150ml乙酸乙酯中，并向其中加入13.5g（60.6mmol）溴化铜（II），然后在反应完成后，将反应液冷却至室温，滤出反应过程中形成的盐。用碳酸氢钠饱和溶液洗涤滤液三次，反应完成后，将反应液冷却至室温。将该溶液用无水硫酸镁干燥，减压过滤，减压蒸馏，然后在约40℃下真空干燥，得到7.3g（产率：99％）所需化合物，然后直接进行后续反应。 .Mass（M +）：245.1

99%

With copper(ll) bromide In ethyl acetate at 60 - 65℃; for 8 h;

实施例2-1-1α-溴-4-硝基苯乙酮的制备将5g（30.3mmol）4-硝基苯乙酮溶于150ml乙酸乙酯中，并向其中加入13.5g（60.6mmol）溴化铜（II），然后加入在60至65℃的温度下搅拌8小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，滤出反应过程中形成的盐。将滤液用碳酸氢钠饱和溶液洗涤三次。该溶液用无水硫酸镁干燥，减压过滤，减压蒸馏，然后在约40℃下真空干燥，得到7.3g（产率：99％）所需化合物，然后直接进行后续反应。。质量（M +）：245.1

95%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 0 - 20℃; for 3 h;

向在0℃搅拌的4-硝基苯乙酮（30g，0.18mol）的无水乙醚（500mL）溶液中加入AlCl 3（催化量），然后加入Br 2（10.3mL，0.20mol）。将反应混合物在室温下搅拌3小时。然后用Na 2 S 2 O 3 -NaHCO 3（aq）淬灭反应，用DCM（400mL * 2）萃取，将合并的有机相用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物，为黄色固体（42g，95％）。）; 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.36-8.33（m，2H），8.17-8.14（m，2H），4.46（s，2H）; LRMS（ESI）m / z 244 [M + H] +; 熔点76-79℃。

94%

With bromine In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

在冰浴中向1（1.65g，10mmol）的无水乙醚（150mL）溶液中滴加Br 2（1.60g，10mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。蒸发溶剂，得到2.29g 2，为白色晶体（94％）。 1H NMR（400MHz，CDCL3）δ8.35（d，J = 9.1Hz，2H），8.15（d，J = 9.1Hz，2H），4.47（s，2H）。

89%

With N-Bromosuccinimide; tetrachlorosilane In acetonitrile at 20℃; for 7 h;

一般步骤：在室温下向NXS和底物（1或6）在CH 3 CN中的混合物中加入SiCl 4并将混合物搅拌直至TLC显示原料消失。然后将反应物倒入H 2 O中，用CH 2 Cl 2萃取混合物。合并萃取物，用MgSO 4干燥并蒸发。通过重结晶（石油醚-Et 2 O，3：1）纯化残余物，得到纯的2b-2g，3b，或通过硅胶柱色谱（己烷-EtOAc 10：1或30：1），得到纯的2a，h ，i，3a-5或7-9

88%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 50℃; for 24 h;

在500毫升单口瓶中，硝基苯乙酮（63.74克，386毫摩尔），N-溴琥珀酰亚胺（68.77克，386.4毫摩尔），对甲苯磺酸一水合物（73.33克，386毫摩尔）和乙腈200毫升，在24小时内在50℃反应中。 TLC显示反应完成，减压除去溶剂，残余物加入饱和碳酸氢钠溶液至中性，用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸发，用石油醚洗涤，获得黄色固体（82.9g，88.0％）。

82%

at 670℃; for 6 h; Green chemistry

氧化溴化的代表性实例描述如下：搅拌1.2g苯乙酮1a（10mmol）和0.121g Cu（NO 3）2·3H 2 O（0.5mmol）的混合物，并且氧气球（约0.5-1L）是附着在反应系统上。然后向混合物中滴加8mol / L氢溴酸水溶液（1.5mL，12mmol）。然后将反应混合物在70℃下搅拌并通过TLC或GC监测。反应完成后，混合物用CH 2 Cl 2萃取。首先用5％亚硫酸钠，饱和碳酸氢钠溶液，然后用水洗涤有机萃取物，最后用无水硫酸镁干燥。真空除去溶剂，残余物通过柱色谱（硅胶，石油醚/二氯甲烷3：1）纯化，得到产物，α-溴苯乙酮（2a），1.81g，产率：91％。

81.96%

With aluminum (III) chloride; bromine In chloroform at 45℃;

将4-硝基苯乙酮（16.5g，0.1mol）溶于50ml氯仿中，并立即加入200mg无水三氯化铝（AlCl3）。然后将其保持在约45℃下搅拌。将溴溶液（0.15mol）（其先前在氯仿20ml中稀释）逐滴加入1小时。通过TLC确认反应完成。在减压下除去溶剂。过滤残留的固体，用甲醇结晶，得到20.0g（81.96％收率）1。

81%

With bromine In chloroform at 0 - 20℃; for 16 h;

通用方法：将溴（2.90g，18.0mmol）的氯仿（150mL）溶液缓慢加入到冷却的苯乙酮1b-c（17.0mmol）的氯仿（150mL）溶液（0℃）中，在1小时内，将混合物在室温下搅拌15小时，并用冰冷的水淬灭。用饱和碳酸氢钠溶液，水和盐水洗涤有机层。有机相用无水硫酸钠干燥，真空浓缩，在硅胶（100-200目）柱上纯化。用己烷 - 乙酸乙酯（9：1）洗脱，得到纯化合物2b和2c。

80%

With sulfuric acid; bromine; nitric acid; potassium iodide In chlorobenzene at 40 - 60℃; for 3.50 h;

将对硝基苯乙酮（10.0g，60.6mmol），H 2 SO 4（10mL，6M），HNO 3（7.0mL，3M），KI（0.50g，3.0mmol）氯苯（100mL）加入到三颈烧瓶中，搅拌并搅拌在40℃下滴加Br 2（1.60mL，31mmol）0.5小时后，在加热搅拌下将混合物加热至60℃，反应3小时后，停止反应，将混合物静置然后分层。将上层水相倒入反应瓶中循环，下层有机相用亚硫酸氢钠溶液洗涤，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥，用HPLC分析，p - 硝基苯乙酮：α-溴 - 对硝基苯基酮：α，α-二溴对硝基苯乙酮的摩尔比为5：88.2：6.8。将有机相在减压下去溶剂化并重结晶，得到α-溴-p- 硝基苯乙酮，11.85克，产率80％。

79.6%

at 0 - 20℃; for 2 h;

通用方法：向4-取代苯乙酮（0.3mol）和乙酸（75mL）的溶液中，滴加溴（20mL）的乙酸（75mL）溶液。将内容物在0-10℃下搅拌1小时，并在室温下搅拌1小时。然后将反应混合物倒入碎冰中，过滤分离的固体并用水洗涤[21,22]。产物用甲醇重结晶。 R f在正己烷和乙酸乙酯（7：3）的溶剂混合物中测定。

71%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In dichloromethaneIrradiation

通用方法：在干燥管中，加入取代的苯乙酮（2mmol），NBS（2mmol）和PTSA（0.2mmol，10mol％）。加入3-4ml无水DCM，然后将管在超声波中照射直至反应完成（TLC）。然后冷却反应混合物并用3×10ml量的DCM萃取。分离有机层，用无水MgSO 4干燥，最后通过硅胶色谱法纯化[16]。

69%

With bromine In diethyl ether for 0.67 h;

用氯化铝（催化量）处理4-（硝基苯乙酮）（25g）的乙醚（250ml）溶液，然后用溴（7.77ml）处理10分钟，搅拌反应30分钟。用NaHCO 3水溶液淬灭反应，分离醚层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。将残余物溶于EtOAc中，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到白色固体，将其在EtOAc /石油醚中结晶，得到25.5g（69％）标题化合物。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ8.19（d，2H），8.36（d，2H），4.47（s，2H）。

69%

for 0.67 h;

实施例1：用氯化铝（催化量）处理2-溴-1-（4-硝基苯基）乙酮4-硝基苯乙酮（25g）的乙醚（250mL）溶液，然后用10分钟溴（7.77mL）处理，反应进行搅拌30分钟。用碳酸氢钠水溶液淬灭反应，分离醚层，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到残余物。使用乙酸乙酯和石油醚使得到的残余物结晶，得到标题化合物（根据US4812470中描述的方法）。产量：25.5克（69％）; 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ8.19（d，2H），8.36（d，2H），4.47（s，2H）。

69%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 20℃; for 0.67 h;

用催化量的氯化铝处理4-硝基苯乙酮（25g，151mmol，1.0当量）的乙醚（250ml）溶液，然后用10分钟处理溴（7.77ml，151mmol，1.0当量），反应进行。再搅拌30分钟。然后用碳酸氢钠水溶液终止反应，分离醚层，经硫酸钠干燥，并减压蒸发。使用乙酸乙酯和石油醚使残余物结晶，得到标题化合物（25.5g，69％）.1 H NMR（CDCl 3,300MHz）δ8.39-8.36（d，J = 8.7Hz，2H），8.19-8.16（d ，J = 8.7Hz，2H），4.48（s，2H）; MS（ESI-）m / z 243 [M-H] - ，MS（ESI +）m / z 245 [M + H] +。

69%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether for 0.67 h; Inert atmosphere

在10分钟内向4-硝基苯乙酮（25.0g，151mmol，1.0当量）的乙醚（250ml）溶液中加入溴（7.77ml，151mmol，1.0当量）。在催化量的氯化铝（1.0g，7.5mmol，0.05当量）存在下，将反应混合物搅拌30分钟。反应完成后，将反应混合物用碳酸氢钠水溶液淬灭。分离醚层，用硫酸钠干燥，减压蒸发。由此获得的灰白色残余物在EtOAc：石油醚中结晶，得到标题化合物（25.5g，69％）。

63%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

在100mL圆底烧瓶中，加入10mmol 4-硝基苯乙酮和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）.35mL乙酸乙酯溶解，加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂，反应将液体加热至40℃反应。在TLC跟踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂，并将滤液旋转干燥。分离（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯）得到浅黄色固体，产率为63％。

63%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

将10mmol 4-硝基苯乙酮加入到100mL圆底烧瓶中，加入11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS），35mL乙酸乙酯溶解，然后加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应温热至40℃。在TLC跟踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂。将滤液旋转干燥并通过柱色谱法分离（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯），得到浅黄色固体，产率为63percent。

62%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 20℃; for 1.67 h;

向4-硝基苯乙酮（50g，302mmol，1.0当量）在乙醚（500ml）中的溶液中加入催化量的氯化铝（2g，15mmol，0.05当量），并将反应混合物搅拌10分钟。在室温下使用加料漏斗在30分钟内向该溴（15.4ml，302mmol）中加入，并将所得混合物搅拌1小时。反应完成后，使用碳酸氢钠水溶液淬灭反应混合物。分离醚层，用硫酸钠干燥，减压蒸发。使用乙酸乙酯和石油醚将由此获得的固体重结晶，得到标题化合物（43g，62％）。（0040）1 H NMR（CDCl 3,300MHz）δ8.36（d，J = 8.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.1Hz，2H），4.48（s，2H）; 质谱（ESI +）m / z 245.0 [M + H] +。

62%

With tetra-N-butylammonium tribromide In methanol at 220℃; for 4 h;

将1-（4-硝基苯基）乙酮（1.0g，6.05mmol）和四丁基三溴化铵（3.82g，7.96mmol）置于甲醇（100mL）中。将反应在室温下搅拌过夜。然后在减压下除去溶剂，将残余物溶于AcOEt（60mL）中。将混合物用水（2×mL）洗涤两次，用盐水洗涤一次。然后将有机溶液用Na 2 SO 4干燥，除去滤液中的溶剂。使用FCC（己烷-CH 2 Cl 2）（1：1v / v + 2％AcOEt）纯化粗产物，得到所需产物，为黄色固体（0.970g，4.47mmol，62％）。 δH（400MHz; DMSO; Me4Si）：δ8.34（2H，d，J = 8.8Hz，CH），8.21（2H，d，J = 8.8Hz，CH），5.01（2H，s，CH2Br）。 δC（100MHz; DMSO; Me4Si）：191.40（-CO - ），150.61（C），139.13（C），130.60（C），124.38（C），34.79（-CH2Br-）。

37%

With bromine In chloroform at 0 - 20℃; for 2 h;

通用方法：在0℃滴加8.40ml（64.70mmol）1-（4-氯苯基） - 乙酮（A，方案2）在40ml氯仿中的溶液，3.33ml溴（64.7mmol）的10ml氯仿溶液。 C。将混合物在室温下搅拌2小时，并用H 2 O（3×50ml）和饱和Na 2 S 2 O 3溶液（2×50ml）洗涤。将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空除去溶剂。将粗产物2-溴-1-（4-氯苯基）乙酮（B，方案2）从石油醚中重结晶，得到14.20g白色结晶固体，产率：92％。

参考文献：

[1] Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 857 - 869
[2] Patent: US2011/306606, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: EP2394993, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 5, p. 859 - 863
[5] Synthesis, 1980, # 6, p. 487 - 489
[6] Acta Pharmacologica Sinica, 2013, vol. 34, # 3, p. 441 - 452
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 13, p. 4148 - 4153
[8] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320
[9] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 31, p. 4026 - 4029
[10] Patent: CN104311567, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0035-0037
[11] Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 10, p. 939 - 946
[12] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 12, p. 1736 - 1742
[13] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 12, p. 2258 - 2262
[14] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 18, p. 4473 - 4474
[15] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 184 - 187
[16] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 1, p. 191 - 193
[17] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 2, p. 165 - 168
[18] Journal of Molecular Structure, 2011, vol. 1000, # 1-3, p. 10 - 23
[19] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 9, p. 549 - 552
[20] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 3, p. 439 - 442
[21] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 11, p. 1917 - 1922
[22] Patent: CN107827725, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026-0027
[23] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 19, p. 2877 - 2881
[24] Asian Journal of Chemistry, 2017, vol. 29, # 12, p. 2639 - 2642
[25] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430
[26] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1987, vol. 60, # 3, p. 1159 - 1160
[27] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 8, p. 1399 - 1403
[28] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2009, vol. 57, # 10, p. 4279 - 4286
[29] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 1, p. 87 - 90
[30] Chemistry Letters, 2006, vol. 35, # 3, p. 270 - 271
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 23, p. 5749 - 5753
[32] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 3, p. 717 - 725
[33] Patent: WO2011/55289, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 36
[34] Patent: WO2012/29032, 2012, A2. Location in patent: Example 1
[35] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 54, p. 324 - 342
[36] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 337 - 347
[37] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 7, p. 686 - 691
[38] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 19, p. 2603 - 2614
[39] Patent: CN107629023, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0181; 0184; 0185; 0186
[40] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0297; 0298; 0299; 0300
[41] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 79, p. 203 - 215
[42] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 1, p. 183 - 190
[43] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 43, p. 6390 - 6400
[44] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 5, p. 763 - 766
[45] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 228 - 229
[46] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, p. 302 - 311
[47] Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 203
[48] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 3, p. 438 - 442
[49] Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 13, p. 1055 - 1062
[50] Organic Magnetic Resonance, 1984, vol. 22, # 3, p. 199 - 200
[51] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 5, p. 1170 - 1176
[52] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 9, p. 1497 - 1504
[53] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1329 - 1330
[54] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 385 - 388
[55] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 389 - 394
[56] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, # 17, p. 2421 - 2423
[57] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 7, p. 569 - 573
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 719 - 722
[59] Synlett, 2002, # 9, p. 1544 - 1546
[60] Journal of agricultural and food chemistry, 2002, vol. 50, # 12, p. 3486 - 3490
[61] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 8, p. 1737 - 1740
[62] South African Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, p. 125 - 128
[63] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4102 - 4106
[64] Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 2, p. 171 - 178
[65] Patent: US5008267, 1991, A
[66] Patent: EP1754484, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 21
[67] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 8, p. 1931 - 1942
[68] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2550 - 2557
[69] Heterocycles, 2007, vol. 73, # C, p. 603 - 615
[70] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 24, p. 4692 - 4702
[71] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 6, p. 799 - 807
[72] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 4, p. 1536 - 1543
[73] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 14, p. 5063 - 5070
[74] Synthesis, 2010, # 5, p. 811 - 817
[75] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 4, p. 412 - 416
[76] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 14, p. 4193 - 4196
[77] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 2, p. 261 - 268
[78] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 1, p. 111 - 114
[79] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 7, p. 2316 - 2322
[80] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 12, p. 5774 - 5783
[81] Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 124, # 2, p. 463 - 468
[82] Synlett, 2012, vol. 23, # 12, p. 1797 - 1800
[83] Synlett, 2012, vol. 23, # 18, p. 2609 - 2614,6
[84] Ultrasonics Sonochemistry, 2013, vol. 20, # 2, p. 633 - 639
[85] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 5, p. 1370 - 1374
[86] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 2, p. 818 - 831
[87] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 7, p. 2031 - 2034
[88] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 10, p. 3833 - 3851
[89] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5314 - 5327
[90] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 31, p. 6392 - 6398
[91] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6572 - 6582
[92] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7707 - 7715
[93] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 104, p. 1 - 10
[94] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 38, # 10, p. 1617 - 1630
[95] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 9, p. 1031 - 1034
[96] Patent: WO2016/57834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000341
[97] Drug Design, Development and Therapy, 2016, vol. 10, p. 1807 - 1815
[98] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 8, p. 1166 - 1173
[99] Patent: CN105315279, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0116
[100] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 9, p. 545 - 548

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD10935

CAS号: 2227-64-7

相似度: 98.28%

货号: BD5845

CAS号: 6851-99-6

相似度: 95.0%

货号: BD8266

CAS号: 18640-58-9

相似度: 80.6%

货号: BD11111

CAS号: 5339-26-4

相似度: 78.95%

货号: BD228269

CAS号: 127413-59-6

相似度: 78.79%

酮

货号: BD10935

CAS号: 2227-64-7

相似度: 98.28%

货号: BD5845

CAS号: 6851-99-6

相似度: 95.0%

货号: BD99423

CAS号: 100-19-6

相似度: 87.72%

货号: BD41817

CAS号: 121-89-1

相似度: 86.21%

货号: BD02582895

CAS号: 121-89-1

相似度: 86.21%

货号: BD257959

CAS号: 77344-68-4

相似度: 84.75%

合成路线

1. 合成：99-81-0

940-13-6

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

77%

at 40℃; for 6 h; Green chemistry

65%

With tetrafluoroboric acid; water In 2,2,2-trifluoroethanol at 80℃; for 2 h;

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 7, p. 1373 - 1375
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 45, p. 4983 - 4986

2. 合成：99-81-0

4203-31-0

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With ferric(III) bromide; silica gel In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h;

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 13, p. 1200 - 1203

3. 合成：99-81-0

100-19-6

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With copper(ll) bromide In ethyl acetate at 60 - 65℃; for 8 h;

99%

With copper(ll) bromide In ethyl acetate at 60 - 65℃; for 8 h;

95%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 0 - 20℃; for 3 h;

94%

With bromine In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Cooling with ice

89%

With N-Bromosuccinimide; tetrachlorosilane In acetonitrile at 20℃; for 7 h;

88%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 50℃; for 24 h;

82%

at 670℃; for 6 h; Green chemistry

81.96%

With aluminum (III) chloride; bromine In chloroform at 45℃;

81%

With bromine In chloroform at 0 - 20℃; for 16 h;

80%

With sulfuric acid; bromine; nitric acid; potassium iodide In chlorobenzene at 40 - 60℃; for 3.50 h;

79.6%

at 0 - 20℃; for 2 h;

71%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In dichloromethaneIrradiation

69%

With bromine In diethyl ether for 0.67 h;

69%

for 0.67 h;

69%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 20℃; for 0.67 h;

69%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether for 0.67 h; Inert atmosphere

63%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

63%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

62%

With aluminum (III) chloride; bromine In diethyl ether at 20℃; for 1.67 h;

62%

With tetra-N-butylammonium tribromide In methanol at 220℃; for 4 h;

37%

With bromine In chloroform at 0 - 20℃; for 2 h;

参考文献：

4. 合成：99-81-0

100-19-6

21566-36-9

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

47%

With N-Bromosuccinimide; silica gel In methanol for 0.25 h; Reflux

通用方法：使用苯乙酮（1200mg，10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（2136mg，12mmol），10％（w / w）硅胶（120mg）在10mL甲醇中回流进行α-溴化反应条件直到基材消失。（注意：分批加入2136mg N-溴代琥珀酰亚胺，即每次分批加入356mg）。通过TLC监测反应进程。按照TLC，在反应完成后过滤反应物料，收集催化剂再使用。将滤液真空浓缩。向反应混合物中加入双蒸水，用硫代硫酸钠水溶液淬灭，用二氯甲烷萃取产物（注意：在后处理过程中观察到严重的眼睛灼烧感）。分离各层，收集有机层并用蒸馏水（3×50mL）洗涤三次。将收集的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。使用正己烷-EtOAc（99：1比率），通过硅胶（60-120目）柱色谱法纯化获得的粗产物。为了研究催化剂的再循环，在从反应介质中过滤后，将分离的催化剂用乙酸乙酯（5mL）洗涤，收集并在70℃下真空干燥至恒重。随后将其重新用于苯乙酮的α-溴化，并分别获得95％，86％和83％的产物（2a）产率，分别用于催化剂的第一次，第二次和第三次再利用。所有产品都提供了与文献[15,21,27-30]一致的光谱数据。该方法对于工艺开发中的放大也非常实用。我们尝试大规模（100克规模）合成2-溴-1-苯基乙酮2a并获得了富有成果的结果，分离产率范围为93％至96％。

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 1, p. 179 - 182
[2] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 3, p. 291 - 293

5. 合成：99-81-0

100-13-0

99-81-0

参考文献：

[1] Synlett, 2010, # 15, p. 2335 - 2339
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 48, p. 11389 - 11395
[3] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 6, p. 1455 - 1458
[4] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
[6] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607

6. 合成：99-81-0

19922-82-8

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

139 mg

With oxone; 2-iodo-3,4,5,6-tetramethylbenzoic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 10 h;

通用方法：在室温下，向烯烃（0.5-1.2mmol）在10-16mL乙腈 - 水（1：1）混合物中的溶液中加入NBS（1.05当量）。搅拌反应混合物直至所有烯烃被消耗，通过TLC分析监测。随后，将TetMe-IA（10mol％）和Oxone（1.0equiv）引入反应混合物中，继续搅拌。通过TLC分析判断氧化完成后，将反应混合物用饱和NaHCO 3溶液洗涤。将有机物用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取2-3次，并将合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。真空除去溶剂，将所得残余物进行短垫硅胶柱色谱，分离出纯的α-溴代酮。

参考文献：

[1] Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 1282,1283
[2] Chem.Abstr., 1957, p. 17807
[3] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832

7. 合成：99-81-0

100-12-9

99-81-0

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 20, p. 4701 - 4704

8. 合成：99-81-0

67-56-1

100-19-6

828935-07-5

99-81-0

产率

合成条件

实验参考步骤

21%

for 1.50 h; Reflux

通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌（或回流温度）。在反应完成后，通过TLC监测，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 2, p. 191 - 195

9. 合成：99-81-0

6531-13-1

99-81-0

参考文献：

[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 10, p. 3710 - 3714

10. 合成：99-81-0

100-12-9

99-81-0

100-19-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 784 - 787

11. 合成：99-81-0

59938-04-4

99-81-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 12, p. 2059 - 2063

12. 合成：99-81-0

100-13-0

99-81-0

62-23-7

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 30, p. 4328 - 4330

13. 合成：99-81-0

17356-08-0

100-19-6

99-81-0

参考文献：

[1] Drug Design, Development and Therapy, 2016, vol. 10, p. 1807 - 1815

14. 合成：99-81-0

838-57-3

99-81-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3541,3543

15. 合成：99-81-0

101291-55-8

99-81-0

参考文献：

[1] Antibiotiki, 1959, vol. 4, # 4, p. 21
[2] Chem.Abstr., 1960, p. 5545

16. 合成：99-81-0

101091-01-4

99-81-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3541,3543

17. 合成：99-81-0

122-04-3

99-81-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3541,3543

18. 合成：99-81-0

3440-23-1

99-81-0

参考文献：

[1] Antibiotiki, 1959, vol. 4, # 4, p. 21
[2] Chem.Abstr., 1960, p. 5545

19. 合成：99-81-0

59777-30-9

99-81-0

参考文献：

[1] Antibiotiki, 1959, vol. 4, # 4, p. 21
[2] Chem.Abstr., 1960, p. 5545

20. 合成：99-81-0

7402-45-1

100-19-6

99-81-0

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1556,1560

产率	合成条件	实验参考步骤
62%	With sodium chlorate; hydrogen bromide In water at 0 - 20℃; for 12 h;	一般步骤：进行1-苯基乙醇（一种苯基烷基醇衍生物）的单溴化反应。具体地，将0.37mL（3mmol，1当量）1-苯基乙醇置于25mL圆底烧瓶中，使用注射器。使用100mL容量瓶制备5M氯酸钠水溶液，并将0.6mL（3mmol，1当量）5M氯酸钠水溶液（NaClO 3）加入到圆底烧瓶中。制备冰浴。将含有溶液的圆底烧瓶放入冰浴中。制备3M氢溴酸（HBr）的HBr：水= 1：2的水溶液，并在注射器中向该溶液中加入2.1mL（3mmol，2当量）的3M氢溴酸水溶液。泵Lt;加完3M HBr水溶液后，取出冰浴，在室温下搅拌12小时。反应完成后，用硫代硫酸钠除去剩余的Br2。萃取有机层。用蒸馏水和CH2Cl2洗涤，然后用MgSO4干燥。使用柱色谱（CH 2 Cl 2：正己烷= 1：7）获得最终产物（0.505g，85％收率）。上述合成方法示于下面的反应方案2中，最终产物的1 H-NMR谱示于图2中。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：99-81-0

2-溴-4'-硝基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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