5-溴-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

CAS号：1001070-33-2

CAS号1001070-33-2, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为337.19, 分子式C13H9BrN2O2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1001070-33-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

货号：BD165243 5-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	5-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
中文名称 :	5-溴-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1001070-33-2
分子式 :	C₁₃H₉BrN₂O₂S
线性分子式 :	-
分子量 :	337.19
MDL NO :	MFCD08741546
沸点 :	-
Pubchem ID :	24229246
InChIKey :	DWNWTAKXBHBRBH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD165243

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：1001070-33-2

754214-54-5

98-09-9

1001070-33-2

产率

合成条件

实验步骤

100%

Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 0 - 25℃; for 12.25 h;

将氢氧化钠（4.1g，102.8mmol）加入到四丁基溴化铵（331mg，1.0mmol）和5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（6.7g，34.7mmol）的二氯甲烷溶液中（在0℃下将混合物在0℃下搅拌5分钟。在0℃下将苯磺酰氯（5.7mL，44.5mmol）缓慢加入上述混合物中。将所得混合物在0℃下搅拌15分钟，然后将其温热至25℃并在该温度下保持搅拌。 12小时过滤反应混合物，滤液真空浓缩，然后用己烷洗涤，得到1-苯磺酰基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为白色固体（11.8g，100％）：LC / MS m / e计算值C 13 H 10 BrN 2 O 2 S [M + H] + 338.20，实测值337.1,339.1;实测值：337.1,339.1。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm6.56（d，J = 4.0Hz，1H），7.51（m，2H），7.60（m，1H），7.75（d，J = 4.0Hz，1H），7.98（ d，J = 2.1Hz，1H），8.18（m，2H），8.45（d，J = 2.0Hz，1H）。

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16

2. 合成：1001070-33-2

98-09-9

183208-35-7

1001070-33-2

产率

合成条件

实验步骤

99.6%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0 - 25℃; for 0.33 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 25℃; for 1 h; Inert atmosphere

向5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶17（5g，25mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF，40mL）氢化钠（NaH，0.91g，37mmol）溶液中在0℃下加入并在25℃下搅拌20分钟。在0℃下向混合物中滴加苯磺酰氯（5.37g，30mmol）并在25℃下搅拌1小时。将混合物用氯化铵（NH 4 Cl）溶液淬灭，用二氯甲烷（DCM，50mL×2）萃取。将有机相用水（50mL×2），盐水（50mL×2）洗涤，用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥。过滤后，浓缩有机相，得到化合物18，为白色固体（8.5g，收率99.6％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ8.44（s，1H，Ar-H），8.18-8.16（d，J = 7.8Hz，2H，Ar-H），7.96（s，1H，Ar-H），7.74 -7.73（m，J = 4.0Hz，1H，Ar-H），7.59-7.50（t，J = 7.4Hz，1H，Ar-H），7.47-7.38（t，2H，Ar-H），6.55- 6.54（d，J = 4.0Hz，1H，Ar-H）。

95%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 2.50 h;
Stage #2: at 20℃;

将5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶8（196g，994mmol）的无水四氢呋喃（2L）溶液冷却至0℃并用氢化钠（60％矿物油，在30分钟内加入49.3g（1233mmol）。 2小时后，滴加苯磺酰氯9（153mL，1193mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。用盐水（1L）淬灭反应。分离各层，水相用乙酸乙酯（2×500mL）萃取。合并有机层，用硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。将产物用甲基叔丁基醚研磨，得到化合物10，为褐色固体（319g，95％）。来自1 H NMR光谱的数据与化合物的结构一致。

94.3%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 5 - 20℃;

制备5-溴-1-（苯磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（B-7-4）B-7-3 B-7-4对5-溴-1H-的悬浮液在N 2下，向吡咯并[2,3-b]吡啶（B-7-3）（6.2g，0.031mol）的THF（100mL）溶液中加入NaH（1.51g，0.037mol）。 30分钟后加入BsCl（3.58g，0.035mol）。将混合物在室温下搅拌过夜。 TLC（石油醚：EtOAc = 5：1）显示反应完成。将水（200mL）和EtOAc（50mL×3）加入混合物中。分离有机层并浓缩，得到5-溴-1-（苯基磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（B-7-4）（10g，94.3％），为淡黄色固体。。 1HNMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.465（s，1H），8.141-8.114（d，2H），7.905（s，1H），7.679-7.669（d，1H），7.586-7.529（m， 1 H），7.430-7.351（2,1H），6.458-6.475（d，1H）。实施例H-1：4-（3-（3-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基）-1-异丙基-1H-吡唑-4-基）吡啶-2-酮胺制备5-溴-1-（苯磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（H-1-2）H-1-1 H-1 -2 NaH悬浮液（87 g，2.18 mol）在无水THF（1L）中加入60％油状物，滴加5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶H-1-1（120g，0.62mol）的无水THF溶液（ 1 L）在O0C。添加后，将混合物在0℃下在N 2下搅拌0.5小时。在50℃下向混合物中滴加BsCl（219.5g，1.24mol）。加完后，将混合物在室温下搅拌过夜。 TLC（石油醚/ EtOAc 5：1）显示反应完成。将反应混合物缓慢倒入冰冷的饱和NH 4 Cl（500mL）中。用EtOAc（600mL×2）萃取混合物。将合并的有机层用饱和NaCl水溶液（700mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。将残余物用石油醚/ EtOAc（15：1,1.5L）洗涤，得到化合物H-1-2（198g，94.8％），为灰白色固体。

92.2%

at 85℃; for 4 h;

实施例4中所述的化合物编号1至7仅适用于实施例4.向5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（50g，0.254mol）的吡啶（300mL）溶液中加入苯磺酰氯（224g，1.27mol）。将所得混合物在85℃下加热4小时，然后在真空下浓缩。将残余物用EtOAc（1500mL）稀释。用1M HCl将溶液的pH调节至3，并将所得混合物用NaHCO 3和水洗涤。将有机层用水和盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过硅胶柱纯化残余物，得到（85g，99.2％）标题化合物，为浅黄色固体

76%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h;

5-溴-1-（苯基磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶向搅拌均匀的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（10.0g，50.7mmol）的干燥溶液中干燥在0℃下，向THF（100mL）中加入NaH（60％油悬浮液; 3.0g，75mmol）并搅拌30分钟。缓慢加入苯磺酰氯（10.7g，60mmol）并将混合物在环境温度下搅拌保持16小时（TLC监测：60％乙酸乙酯的己烷溶液）。减压除去溶剂，向残余物中加入水（25mL），用二氯甲烷（3×100mL）萃取混合物。合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩。由此得到的残余物用二氯甲烷结晶，得到标题化合物（13.0g，76％）。1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ= 6.55（d，J = 4.2 Hz，1H），7.46-7.62（m，3H），7.74（d，J = 4.0 Hz，1H），7.97（d，J = 2.1 Hz，1H），8.15-8.18（m，2H），8.44（ d，J = 2.1Hz，1H）。

75%

With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

方法A的制备中间体2：1-苯磺酰基-5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶5-溴偶氮吲哚（1,2.00g，10.1mmol），四丁基溴化铵（0.03当量，0.25mmol）将82mg）和粉末状NaOH（3当量，30.45mmol，1.22g）在DCM（100ml）中合并，并冷却至0℃。逐滴加入苯磺酰氯（1.25当量，12.69毫摩尔，1.62毫升）。加完后，将混合物在0℃下搅拌2小时。将混合物过滤，在硅藻土上吸收，并通过硅胶色谱法纯化，用40至60％EtOAc的己烷溶液梯度洗脱。获得2.58g（7.65mmol，75％产率）的2。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ8.45（d，J = 1.8Hz，1H），8.17（m，2H），7.98（d，J = 2.1Hz，1H），7.74（d，J = 3.9Hz），1H），7.60（m，1H），7.50（m，2H），6.55（d，J = 3.9Hz，1H）。 MS（m / z）：338（M + H）。

75%

With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

将5-溴偶氮吲哚（1,2.00g，10.1mmol），四丁基溴化铵（0.03当量，0.25mmol，82mg）和粉末状NaOH（3当量，30.45mmol，1.22g）在DCM（100ml）中混合并冷却至0℃。 C。逐滴加入苯磺酰氯（1.25当量，12.69毫摩尔，1.62毫升）。加完后，将混合物在0℃下搅拌2小时。将混合物过滤，在硅藻土上吸收，并通过硅胶色谱法纯化，用40至60％EtOAc的己烷溶液梯度洗脱。获得2.58g（7.65mmol，75％产率）的2。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ8.45（d，J = 1.8Hz，1H），8.17（m，2H），7.98（d，J = 2.1Hz，1H），7.74（d，J = 3.9Hz），1H），7.60（m，1H），7.50（m，2H），6.55（d，J = 3.9Hz，1H）。 MS（m / z）：338（M + H）。

55.46%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃;

向5-溴-7-氮杂吲哚（1.00g，5.08mmol）和DMF（3ml）的混合物中加入60％NaH（0.13g，5.59mmol）。将混合物搅拌10分钟，并在加入苯磺酰氯（0.71ml，5.59mmol）后，在室温下再搅拌过夜。用水淬灭反应，用乙酸乙酯（30ml×3）萃取混合物。收集有机层，用无水MgSO 4干燥，真空浓缩，得到棕色残余物，用硅胶快速柱（乙酸乙酯：正己烷= 1：1，Rf = 0.40）纯化，得到11a。（0.95g，55.46％），为黄色固体。 * H-NMR（500MHZ，CDCl 3）：δ6.55（d，/ = 4.5Hz，1H），7.50（t，/ = 8.0Hz，2H），7.59（t，/ = 7.5Hz，1H），7.74（d），= 4.0Hz，1H），7.97（d，/ = 2.0Hz，1H），8.17（t，/ = 8.0Hz，2H），8.45（d，/ = 2.0Hz，1H）。

参考文献：

[1] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 65, p. 146 - 158
[2] Patent: WO2014/100620, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0285
[3] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 73
[4] Patent: WO2016/210296, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[5] Patent: US2011/281888, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[6] Patent: WO2011/149950, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 151
[7] Patent: WO2014/85795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0392
[8] Patent: WO2015/157504, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[9] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 582 - 586
[10] Patent: WO2009/54941, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45

3. 合成：1001070-33-2

271-63-6

1001070-33-2

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

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浓度
x
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x
分子量
=
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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1001070-33-2

754214-54-5

98-09-9

1001070-33-2

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

Stage #1: With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 0 - 25℃; for 12.25 h;

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16

2. 合成：1001070-33-2

98-09-9

183208-35-7

1001070-33-2

产率

合成条件

实验参考步骤

99.6%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0 - 25℃; for 0.33 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 25℃; for 1 h; Inert atmosphere

95%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 2.50 h;
Stage #2: at 20℃;

94.3%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 5 - 20℃;

92.2%

at 85℃; for 4 h;

76%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 16 h;

75%

With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

75%

With tetrabutylammomium bromide; sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

55.46%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃;

参考文献：

3. 合成：1001070-33-2

271-63-6

1001070-33-2

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

4. 合成：1001070-33-2

N/A

1001070-33-2

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

5. 合成：1001070-33-2

N/A

1001070-33-2

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

6. 合成：1001070-33-2

10592-27-5

1001070-33-2

参考文献：

[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

产率	合成条件	实验参考步骤
84%	Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 1 h;	通用方法：将5-氯-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶（制备21c，2g，13.11mmol）加入到氢化钠（60％，0.70g，17.5mmol）在10ml N中的悬浮液中。在0℃下加入N-二甲基甲酰胺并将混合物搅拌30分钟。然后加入苯磺酰氯（2ml，15.51mmol）并将反应在室温下搅拌1小时。将混合物在乙酸乙酯和水之间分配，将有机层干燥（MgSO 4），过滤并浓缩。通过正相色谱法（0％至100％，己烷 - 乙醚）纯化，得到标题化合物，为白色固体（2.85g，74％收率）。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：1001070-33-2