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吡咯 溴代物 威罗菲尼中间体 维尼妥可拉辛中间体 6并5芳杂并环 其他芳香杂环化合物
吡啶并吡咯
5-溴吡咯并[2,3-b]吡啶 溴吡咯并吡啶

CAS号：183208-35-7

CAS号183208-35-7, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为197.03, 分子式C7H5BrN2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供183208-35-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-溴-7-氮杂吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine , 5-Bromo-7-azaindole

货号：BD18985 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 标准纯度：, 98%
183208-35-7
183208-35-7
183208-35-7

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine , 5-Bromo-7-azaindole
中文名称 : 5-溴-7-氮杂吲哚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 183208-35-7
分子式 : C7H5BrN2
线性分子式 : -
分子量 : 197.03
MDL NO : MFCD06659677
沸点 : -
Pubchem ID : 10307932
InChIKey : LPTVWZSQAIDCEB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18985

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 43.79
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

28.68 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.68
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.0
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.33
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.75
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.1

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.99
Solubility 0.203 mg/ml ; 0.00103 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.23
Solubility 1.16 mg/ml ; 0.0059 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.77
Solubility 0.0337 mg/ml ; 0.000171 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.47

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~24  ►

1. 合成：183208-35-7

115170-40-6

183208-35-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With manganese(IV) oxide In dichloromethane for 72 h; 向搅拌的氮杂吲哚5（7.00g，35.2mmol）的CH 2 Cl 2（664ML）溶液中加入活化的MnO 2（3.06g，35.2MMOL），并通过反应等分试样的LH EMR监测反应进程。 3天后，将混合物通过A二氧化硅垫过滤，并用EtOAc洗涤垫。 浓缩滤液，得到azaindole 27（6.98g，100％），为棕色固体。 如方法1中的1H NMR数据。
90% With manganese(IV) oxide In toluene for 4 h; Reflux 将步骤4中得到的84.8g 5-溴-7-氮杂吲哚产物溶于400mL甲苯中，加入221.5g二氧化锰，加热回流反应4h;步骤6）冷却步骤5中得到的反应溶液 室温下，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤两次，合并有机相，干燥，浓缩的5-溴-7-氮杂吲哚粗产物。产物从PE / E的石油醚 - 乙酸乙酯混合溶液中结晶= 10：1得到75g 5-溴-7-氮杂吲哚，收率为90％。
85.43% With activated carbon fiber catalyst In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 100℃; for 8 h; a）将30g（0.151mol）5-溴-7-氮杂卟啉，60g活性炭纤维催化剂，264g二甲苯加入反应烧瓶中，搅拌均匀，得到反应混合物G; b）反应混合物G为100° C，氧气流量200mL / min，反应8h，色谱监测原料消失; c）过滤，滤出活性炭纤维催化剂，得到有机层H，回收溶剂，得到5-溴-7-氮杂吲哚粗产物， 用甲醇重结晶，得产物25.37g，收率85.43％，含量≥99％。
82% at 80 - 90℃; for 2 h; Large scale 向高压釜中加入100千克二氢-5-溴-7-氮杂吲哚，100千克二氧化锰和950千克冰醋酸，控制温度为80-90摄氏度，反应2小时，然后将反应溶液冷却至 20摄氏度，过滤，用水洗涤，离心0.5小时，干燥产物5-溴-7-氮杂吲哚82kg。
75% With manganese(IV) oxide In toluene at 90℃; for 2 h; 第3步; 向搅拌的5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（3.4g，17mmol）在30ml甲苯中的溶液中加入活化的MnO2（9.5g，100mmol）和 将混合物在90℃下加热2小时。 然后将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用二氯甲烷洗涤。 通过快速色谱法进行纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂，得到2.5g的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（3）（75％收率）。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δppm6.46（dd，J = 1.83Hz，J = 1.70Hz，1H）7.55（t，J = 3.05Hz，1H）8.21（d，J = 2.32Hz，1H） ）8.27（d，J = 2.90 Hz，1 H）11.87（bs，1 H）
44% With 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone In toluene for 0.67 h; Heating / reflux 制备实施例R-5。 5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（600mg，3.01mmol）和2,3-二氯-5 将制备实施例R-4中所述的6-二氰基-1,4-苯醌（753mg，3.31mmol）溶解在甲苯（15mL）中，在氮气氛下将该溶液回流40分钟。 将反应溶液冷却至室温，加入水和乙酸乙酯，分离有机层，用盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 5：1）纯化残余物，得到标题化合物（260mg，1.32mmol，44％），为白色固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.40-6.48（1H，m），7.50-7.60（1H，m），8.20（1H，s），8.30（1H，s）， 11.9（1H，s）。
44% With 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone In toluene for 0.67 h; Heating / reflux 制备实施例R中描述的5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（600mg，3.01mmol）和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 将-4（753mg，3.31mmol）溶解在甲苯（15mL）中，并将溶液在氮气氛下回流40分钟。 将反应溶液冷却至室温，加入水和乙酸乙酯，分离有机层，用盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 5：1）纯化残余物，得到标题化合物（260mg，1.32mmol，44％），为白色固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.40-6.48（1H，m），7.50-7.60（1H，m），8.20（1H，s），8.30（1H，s）， 11.9（1 H，s）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2004/78757, 2004, A2. Location in patent: Page 65; 66-67
[2] Patent: CN105461718, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[3] Patent: CN107987076, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0054-0057; 0070-0073; 0086-0089
[4] Patent: CN106188050, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
[5] Patent: EP2070928, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[6] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[7] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[8] Patent: CN105622605, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0140; 0141; 0149; 0150; 0151; 0152
[9] Patent: WO2007/135398, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81

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2. 合成：183208-35-7

183208-34-6

183208-35-7
产率 合成条件 实验步骤
77.6%
Stage #1: With hydrogenchloride; tin In ethanol; water at 40℃; for 2 h;
Stage #2: With copper(ll) bromide In chloroform at 60℃; for 2 h; 		在250ml烧瓶中依次加入50ml乙醇和5-溴-1-氢吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮（4.2g，20mmol），Sn粉末（4.7g，40mmol） ）和5 mol / L盐酸（14 ml），40°C搅拌2小时，反应完成，去除乙醇，加入50 ml水残留物完全溶解，饱和NaHCO 3溶液，至PH = 8，过滤将得到的固体干燥后，溶于50ml氯仿中，加入CuBr2（13.4g，60mmol），60℃搅拌2小时，反应完成，反应结束，旋转蒸发除去氯仿，加入50ml饱和NaHCO3溶液，乙酸乙酯（3×100ml），合并有机相用水（50ml）洗涤，然后用饱和盐水（50ml）洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得到5-溴-1H-吡咯烷[2,3-b]吡啶粗产物，粗产物是氯仿：己烷= 2：1（体积比）mi xed溶液重结晶得到3.1g浅黄色5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶纯产物，产率77.6％，熔点：176.8-177.3℃，
参考文献：
[1] Patent: CN106045995, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022
[2] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 865 - 877
[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 45, p. 14426 - 14427
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 309 - 313
[5] Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 1065 - 1080

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3. 合成：183208-35-7

1262985-25-0

183208-35-7
产率 合成条件 实验步骤
75% With sodium hydroxide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; water at 75 - 81℃; Inert atmosphere b）由分离的4-（2-氨基-5-溴 - 吡啶-3-基）-2-甲基 - 丁-3-炔-2-醇制备5-溴-7-氮杂吲哚;向1000mL双夹套反应器（在氮气氛下）中加入80.0g 4-（2-氨基-5-溴 - 吡啶-3-基）-2-甲基 - 丁-3-炔-2-醇， 320mL N-甲基吡咯烷酮和330mL水。将混合物加热至75至80℃并施加约350毫巴的真空。然后将溶液在75至80℃下在30至45分钟内用181mL氢氧化钠（28％水溶液）处理。将滴液漏斗用5mL水冲洗，并将混合物在78至81℃下搅拌15至20小时。在搅拌期间，必须调节夹套温度和真空，使得内部温度为78至81℃并且保证略微稳定的馏出物流动。当反应器中的体积达到约。连续加入800mL水以保持体积在剩余的反应时间内保持恒定。过程控制。在完全转化后，将反应混合物浓缩至约1ml的体积。 700mL，然后冷却至50至55℃。在该温度下用200mL甲苯处理混合物。将双相混合物（约900mL）在50至55℃下搅拌15至30分钟，然后使各层分离15至30分钟。分离水层，然后在50至55℃下用3.x.140mL萃取，完全用420mL甲苯萃取。将合并的甲苯层在50至55℃下用2.x.100mL，完全用200mL水洗涤。将甲苯层在减压下在45至55℃下浓缩，直至获得450至500mL的残余体积。将残余物在50至55℃下用225g乙酸乙酯处理，并将所得溶液在50至55℃下用3.x.150mL，完全用450mL水洗涤。在有机层中，在45至55℃下在减压下与甲苯共沸蒸馏出水和乙酸乙酯。在蒸馏结束时，调节600至700mL的体积。将混合物加热至90至95℃并搅拌直至获得澄清溶液。将溶液用2.0g活性炭（Norit SX）处理，并将所得混合物在90至95℃下搅拌15至30分钟。通过在90至95℃的热过滤除去活性炭。第一反应器，过滤器和输送管用3.x.100mL洗涤，完全用300mL甲苯洗涤。将滤液在减压下浓缩至约1ml的体积。 400毫升。将所得悬浮液加热至90至100℃以获得澄清溶液。将溶液在7至10小时内冷却至-5至-10℃，并将所得悬浮液在该温度下搅拌另外3至5小时。滤出晶体并用120mL甲苯（预冷却至<0℃）分两次洗涤。将湿晶体在55至65℃/ <30毫巴下干燥至恒重。产量：46.5g（75％）浅黄色晶体，测定值为100.1％（m / m）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13

相关分类

医药中间体 抗肿瘤药 维尼妥可拉辛中间体
分子砌块 芳杂环 6并5芳杂并环
高端化学品 杂环砌块 吡咯
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 其他芳香杂环化合物

Tags: 183208-35-7合成|183208-35-7订购|183208-35-7供应商|183208-35-7价格

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相同官能团产品

溴代物

货号: BD219028

CAS号: 183208-22-2

相似度: 95.52%

货号: BD29544

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CAS号: 281192-91-4

相似度: 88.73%

合成路线

1. 合成：183208-35-7

115170-40-6

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With manganese(IV) oxide In dichloromethane for 72 h; 向搅拌的氮杂吲哚5（7.00g，35.2mmol）的CH 2 Cl 2（664ML）溶液中加入活化的MnO 2（3.06g，35.2MMOL），并通过反应等分试样的LH EMR监测反应进程。 3天后，将混合物通过A二氧化硅垫过滤，并用EtOAc洗涤垫。 浓缩滤液，得到azaindole 27（6.98g，100％），为棕色固体。 如方法1中的1H NMR数据。
90% With manganese(IV) oxide In toluene for 4 h; Reflux 将步骤4中得到的84.8g 5-溴-7-氮杂吲哚产物溶于400mL甲苯中，加入221.5g二氧化锰，加热回流反应4h;步骤6）冷却步骤5中得到的反应溶液 室温下，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤两次，合并有机相，干燥，浓缩的5-溴-7-氮杂吲哚粗产物。产物从PE / E的石油醚 - 乙酸乙酯混合溶液中结晶= 10：1得到75g 5-溴-7-氮杂吲哚，收率为90％。
85.43% With activated carbon fiber catalyst In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 100℃; for 8 h; a）将30g（0.151mol）5-溴-7-氮杂卟啉，60g活性炭纤维催化剂，264g二甲苯加入反应烧瓶中，搅拌均匀，得到反应混合物G; b）反应混合物G为100° C，氧气流量200mL / min，反应8h，色谱监测原料消失; c）过滤，滤出活性炭纤维催化剂，得到有机层H，回收溶剂，得到5-溴-7-氮杂吲哚粗产物， 用甲醇重结晶，得产物25.37g，收率85.43％，含量≥99％。
82% at 80 - 90℃; for 2 h; Large scale 向高压釜中加入100千克二氢-5-溴-7-氮杂吲哚，100千克二氧化锰和950千克冰醋酸，控制温度为80-90摄氏度，反应2小时，然后将反应溶液冷却至 20摄氏度，过滤，用水洗涤，离心0.5小时，干燥产物5-溴-7-氮杂吲哚82kg。
75% With manganese(IV) oxide In toluene at 90℃; for 2 h; 第3步; 向搅拌的5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（3.4g，17mmol）在30ml甲苯中的溶液中加入活化的MnO2（9.5g，100mmol）和 将混合物在90℃下加热2小时。 然后将反应混合物通过硅藻土垫过滤并用二氯甲烷洗涤。 通过快速色谱法进行纯化，使用二氯甲烷作为洗脱剂，得到2.5g的5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（3）（75％收率）。 1H NMR（400MHz，DMSO-D6）δppm6.46（dd，J = 1.83Hz，J = 1.70Hz，1H）7.55（t，J = 3.05Hz，1H）8.21（d，J = 2.32Hz，1H） ）8.27（d，J = 2.90 Hz，1 H）11.87（bs，1 H）
44% With 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone In toluene for 0.67 h; Heating / reflux 制备实施例R-5。 5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（600mg，3.01mmol）和2,3-二氯-5 将制备实施例R-4中所述的6-二氰基-1,4-苯醌（753mg，3.31mmol）溶解在甲苯（15mL）中，在氮气氛下将该溶液回流40分钟。 将反应溶液冷却至室温，加入水和乙酸乙酯，分离有机层，用盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 5：1）纯化残余物，得到标题化合物（260mg，1.32mmol，44％），为白色固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.40-6.48（1H，m），7.50-7.60（1H，m），8.20（1H，s），8.30（1H，s）， 11.9（1H，s）。
44% With 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone In toluene for 0.67 h; Heating / reflux 制备实施例R中描述的5-溴-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（600mg，3.01mmol）和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 将-4（753mg，3.31mmol）溶解在甲苯（15mL）中，并将溶液在氮气氛下回流40分钟。 将反应溶液冷却至室温，加入水和乙酸乙酯，分离有机层，用盐水洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 真空蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱法（己烷：乙酸乙酯= 5：1）纯化残余物，得到标题化合物（260mg，1.32mmol，44％），为白色固体。 1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：6.40-6.48（1H，m），7.50-7.60（1H，m），8.20（1H，s），8.30（1H，s）， 11.9（1 H，s）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2004/78757, 2004, A2. Location in patent: Page 65; 66-67
[2] Patent: CN105461718, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[3] Patent: CN107987076, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0054-0057; 0070-0073; 0086-0089
[4] Patent: CN106188050, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
[5] Patent: EP2070928, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[6] Patent: EP1782811, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[7] Patent: EP1669348, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[8] Patent: CN105622605, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0140; 0141; 0149; 0150; 0151; 0152
[9] Patent: WO2007/135398, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81

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2. 合成：183208-35-7

183208-34-6

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
77.6%
Stage #1: With hydrogenchloride; tin In ethanol; water at 40℃; for 2 h;
Stage #2: With copper(ll) bromide In chloroform at 60℃; for 2 h; 		在250ml烧瓶中依次加入50ml乙醇和5-溴-1-氢吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮（4.2g，20mmol），Sn粉末（4.7g，40mmol） ）和5 mol / L盐酸（14 ml），40°C搅拌2小时，反应完成，去除乙醇，加入50 ml水残留物完全溶解，饱和NaHCO 3溶液，至PH = 8，过滤将得到的固体干燥后，溶于50ml氯仿中，加入CuBr2（13.4g，60mmol），60℃搅拌2小时，反应完成，反应结束，旋转蒸发除去氯仿，加入50ml饱和NaHCO3溶液，乙酸乙酯（3×100ml），合并有机相用水（50ml）洗涤，然后用饱和盐水（50ml）洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤，滤液浓缩得到5-溴-1H-吡咯烷[2,3-b]吡啶粗产物，粗产物是氯仿：己烷= 2：1（体积比）mi xed溶液重结晶得到3.1g浅黄色5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶纯产物，产率77.6％，熔点：176.8-177.3℃，
参考文献：
[1] Patent: CN106045995, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022
[2] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 865 - 877
[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 45, p. 14426 - 14427
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 309 - 313
[5] Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 1065 - 1080

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3. 合成：183208-35-7

1262985-25-0

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With sodium hydroxide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; water at 75 - 81℃; Inert atmosphere b）由分离的4-（2-氨基-5-溴 - 吡啶-3-基）-2-甲基 - 丁-3-炔-2-醇制备5-溴-7-氮杂吲哚;向1000mL双夹套反应器（在氮气氛下）中加入80.0g 4-（2-氨基-5-溴 - 吡啶-3-基）-2-甲基 - 丁-3-炔-2-醇， 320mL N-甲基吡咯烷酮和330mL水。将混合物加热至75至80℃并施加约350毫巴的真空。然后将溶液在75至80℃下在30至45分钟内用181mL氢氧化钠（28％水溶液）处理。将滴液漏斗用5mL水冲洗，并将混合物在78至81℃下搅拌15至20小时。在搅拌期间，必须调节夹套温度和真空，使得内部温度为78至81℃并且保证略微稳定的馏出物流动。当反应器中的体积达到约。连续加入800mL水以保持体积在剩余的反应时间内保持恒定。过程控制。在完全转化后，将反应混合物浓缩至约1ml的体积。 700mL，然后冷却至50至55℃。在该温度下用200mL甲苯处理混合物。将双相混合物（约900mL）在50至55℃下搅拌15至30分钟，然后使各层分离15至30分钟。分离水层，然后在50至55℃下用3.x.140mL萃取，完全用420mL甲苯萃取。将合并的甲苯层在50至55℃下用2.x.100mL，完全用200mL水洗涤。将甲苯层在减压下在45至55℃下浓缩，直至获得450至500mL的残余体积。将残余物在50至55℃下用225g乙酸乙酯处理，并将所得溶液在50至55℃下用3.x.150mL，完全用450mL水洗涤。在有机层中，在45至55℃下在减压下与甲苯共沸蒸馏出水和乙酸乙酯。在蒸馏结束时，调节600至700mL的体积。将混合物加热至90至95℃并搅拌直至获得澄清溶液。将溶液用2.0g活性炭（Norit SX）处理，并将所得混合物在90至95℃下搅拌15至30分钟。通过在90至95℃的热过滤除去活性炭。第一反应器，过滤器和输送管用3.x.100mL洗涤，完全用300mL甲苯洗涤。将滤液在减压下浓缩至约1ml的体积。 400毫升。将所得悬浮液加热至90至100℃以获得澄清溶液。将溶液在7至10小时内冷却至-5至-10℃，并将所得悬浮液在该温度下搅拌另外3至5小时。滤出晶体并用120mL甲苯（预冷却至<0℃）分两次洗涤。将湿晶体在55至65℃/ <30毫巴下干燥至恒重。产量：46.5g（75％）浅黄色晶体，测定值为100.1％（m / m）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
4. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
87.6% With sodium amide In diethylene glycol dimethyl ether at 10 - 15℃; for 16 h; Industrial scale 加入（E）-N' - （5-溴-3-甲基吡啶-2-基）-N-甲基-N-甲酸酰亚胺苯酯（30.4kg，100mol），乙二醇二甲醚（300L） 向反应容器中升温至10℃，搅拌下加入氨基钠（4.29kg，110mol）。控制温度不超过15℃，加入后搅拌16小时，反应 完成原料，用水搅拌，分液，干燥有机相，蒸发有机溶剂，重结晶，得到5-溴-7-氮杂吲哚（16.5kg，83.7mol），产率87.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN109053727, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0039-0040; 0046
5. 合成：183208-35-7

754214-54-5

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
94% With hydrogenchloride In methanol for 0.13 h; 向搅拌的TBS衍生物26（1.01g，3.3mmol）的MeOH（10mL）溶液中加入10％HCl的MeOH溶液（7mL）。 8分钟后，蒸发溶剂，将残余物在AcOEt和饱和NaHCO3水溶液之间分配。 用AcOEt（3x）萃取水层。 将合并的有机溶液干燥（MgSO 4），浓缩并通过PTLC纯化，用CH 2 Cl 2：MeOH = 95：5作为洗脱剂，得到溴衍生物27（0.60g，94％）。 1 H NMR（400MHz; CDCl 3）δ6.47（dd，J = 2.0,3.5Hz，1H），7.37（dd，J = 2.5,3.5Hz，1H），8.08（d，J = 2.0Hz，1H），8 36（d，J = 2.0Hz，1H），10.24（br s，NH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/78757, 2004, A2. Location in patent: Page 65; 66
[2] Patent: US2011/144105, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
6. 合成：183208-35-7

875639-46-6

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
67% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 15 h; Heating / reflux 向N-（5-溴-3-三甲基硅烷基乙炔基 - 吡啶-2-基） - 乙酰胺（4.75g，15.26mmol）的THF（90ml）溶液中滴加1M的四正丁基铵溶液。在THF中的氟化物（30.5ml，30.5mmol）。在回流下搅拌15小时后，将反应混合物真空浓缩并加入水。将水层用二氯甲烷萃取三次，并将合并的萃取物直接吸附在硅胶上。通过硅胶快速色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到2.29g米色固体。用乙酸乙酯/己烷重结晶，得到标题化合物，为浅米色薄片（1.33g）。用乙酸乙酯/己烷梯度在硅胶上进一步纯化滤液，得到更多的标题化合物，为结晶粉末（675mg），总产量为2.01g; 67percent。 1H NMR（DMSO-d6）：δ11.89（s，1H），8.24（d，J = 2.0Hz，1H），8.17（d，J = 2.5Hz，1H），7.53（t，J = 3.0Hz，1H） ），6.42（dd，J = 1.0,3.0 Hz，1H）; HPLC / MS m / z：197 [MH] +。
67% With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 15 h; Heating / reflux 步骤3：5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成。向N-（5-溴-3-三甲基硅烷基乙炔基 - 吡啶-2-基） - 乙酰胺（4.75g，15.26mmol）的THF（90ml）溶液中滴加1M的四正丁基铵溶液。在THF中的氟化物（30.5ml，30.5mmol）。在回流下搅拌15小时后，将反应混合物真空浓缩并加入水。将水层用二氯甲烷萃取三次，并将合并的萃取物直接吸附在硅胶上。通过硅胶快速色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得到2.29g米色固体。用乙酸乙酯/己烷重结晶，得到标题化合物，为浅米色薄片（1.33g）。用乙酸乙酯/己烷梯度在硅胶上进一步纯化滤液，得到更多的标题化合物，为结晶粉末（675mg），总产量为2.01g; 67percent。 1H NMR（DMSO-d6）：δ11.89（s，1H），8.24（d，J = 2.0Hz，1H），8.17（d，J = 2.5Hz，1H），7.53（t，J = 3.0Hz，1H） ），6.42（dd，J = 1.0,3.0 Hz，1H）; HPLC / MS m / z：197 [MH] +。
参考文献：
[1] Patent: US2008/261921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[2] Patent: US2006/30583, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
7. 合成：183208-35-7

905966-34-9

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tert-butyl alcohol for 12 h; Heating / reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water; tert-butyl alcohol at 20℃; for 12 h; Heating / reflux
Stage #3: With sodium hydroxide In water; tert-butyl alcohol		 用叔丁醇钾（732g，6.54mol）处理10a（440g，1.63mol）的叔丁醇（5L）溶液。将反应加热回流12小时。通过HPLC监测反应进程。首先，发生快速三甲基甲硅烷基脱保护，随着时间的推移，在HPLC中记录叔丁基烯醇。一旦HPLC表明所有物质都转化为烯醇，将反应冷却至室温并加入浓盐酸（1L）。使反应再次回流并搅拌12小时。一旦通过HPLC确定反应完成，将反应冷却至室温，倒入水（5L）中并通过硅藻土床（硅藻土）过滤。然后将水溶液用水（5L）稀释，并通过加入50％氢氧化钠使其呈碱性。用乙酸乙酯（3.x.6L）萃取混合物。有机物用水（4L）和饱和氯化钠（4L）洗涤，经硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到稠浆液。过滤浆液，用50％甲基叔丁基醚/庚烷（500mL）洗涤固体。将浅黄色固体11a在真空烘箱中干燥至恒重，192g（60％）; 1HNMRδ（300MHz，CDCl3）：δ6.47（m，1H）; 7.38（m，1H）：8.08（d，1H）; 8.37（第1 H）条; 10.85（bs.1 H）。 13 C NMR（300MHz，CDCl 3）：δ100.76。 111.50。 122.31,126.88。 131.33。 143.26,147.17。
53% With potassium tert-butylate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20 - 80℃; for 1 h; 实施例85-溴-7-氮杂吲哚（12，通过Sonogashira反应）SiMe.1112A 2-氨基-3-碘-5-溴吡啶（11）在甲苯中的溶液用氩气脱气，然后用PdCl 2（PPh 3）2 Cl 2处理 （0.17当量）和Cul（0.17当量）并再次用氩气脱气。 向悬浮液中加入四甲基胍（1.4当量）和乙基三甲基硅烷（2当量），并在80℃下搅拌1小时。 冷却至室温后，收集后处理，收集中间体，收率为83％，为棕色固体。中间体在1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的溶液在室温下用叔丁醇钾处理。 丁基化合物（2 eq。）。 将混合物加热至80℃并搅拌1小时。 冷却至室温，萃取后处理和色谱纯化后，收集标题化合物（12），非优化的产率为53％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096,4
[3] Patent: US2006/183758, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Organometallics, 2010, vol. 29, # 4, p. 998 - 1003
[5] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 30

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8. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
6%
Stage #1: With diborane In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.83 h; Inert atmosphere
Stage #2: With manganese triacetate In acetic acid at 75℃; for 0.83 h; 		在0℃下向N 2吹扫的中间体I-78（0.30g，1.4mmol，1.0当量）在无水THF（10mL）中的溶液中加入BH 3溶液（5.7mL，1.0M在THF中，5.7mmol） ，4.0当量），将反应混合物在室温下搅拌50分钟。蒸发浓缩粗反应混合物，将残余物溶于HCl（6.0M，在水中）溶液中，搅拌加热反应混合物直至所有固体完全溶解。冷却至室温后，通过加入NaOH溶液（6.0M，在水中）将pH调节至9，并将粗反应混合物用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤除去固体，蒸发浓缩滤液。将残余物溶于乙酸（4mL）中，加入到乙酸锰（III）（0.61g，2.3mmol，1.6当量）在乙酸（5mL）中的悬浮液中，并将反应混合物在75℃下搅拌。 50分钟。通过与甲苯共沸蒸馏浓缩粗反应混合物;将残余物溶于水中并用乙酸乙酯萃取。合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤除去固体，蒸发浓缩滤液。通过硅胶柱色谱法纯化粗反应产物，得到中间体I-79（17mg，6％，经2步），为淡黄色固体。 MS（ESI）：m / z 198（M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/204214, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
9. 合成：183208-35-7

1210838-82-6

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
10. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
60% for 2 h; Inert atmosphere; Reflux 在氮气下，将0.19g氨基钠加入到2mL N-甲基苯胺中。将温度回流30分钟。然后，加入1.0g N-（3-甲基-5-溴吡啶-2-基）-N'-甲基 将-N'-苯基甲脒溶解在2mL N-甲基苯胺中，并缓慢滴入反应体系中。 在2小时后，原料的TLC检测完成。 减压蒸馏出N-甲基苯胺。反应物用水淬灭，用乙酸乙酯萃取。用无水硫酸钠干燥，蒸发至干。得到0.39g式（Ⅳ）的5-溴-7-噻唑脲。 产量为60％。
参考文献：
[1] Patent: CN108752341, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0044; 0046
11. 合成：183208-35-7

183208-32-4

183208-35-7
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 45, p. 14426 - 14427
[2] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 865 - 877
[3] Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 1065 - 1080
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 309 - 313
12. 合成：183208-35-7

883052-76-4

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
26%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -30℃;
Stage #2: With acetic acid In tetrahydrofuran		 实施例2b 5-溴-7-氮杂吲哚的合成（1）将150mL LDA（2.0M THF溶液，0.30mol）加入烧瓶中并冷却至-30℃。然后加入24.2g（0.10mol）化合物将式（4）溶解在121mL无水THF中，缓慢加入溶液（约2小时内），使反应保持恒温5-6小时，直到HPLC分析显示化合物（4）消失。 。然后，缓慢加入37.2mL（0.65mol）乙酸在90mL THF中的溶液，并将所得溶液进一步剧烈搅拌10分钟。然后，注入150mL水直至出现两个澄清相。分离有机层，水相用4.x.100mL热甲苯（40℃）萃取。合并有机相，在45℃下真空除去THF。用3.x.150mL水和2.x.150mL饱和氯化钠溶液洗涤残留的甲苯溶液，然后用8g干燥。硫酸镁1小时。过滤后，将混合物真空浓缩，得到22g黑色粘稠油状物。将该油状物在40mL甲苯中加热直至完全溶解，然后冷却至室温。将混合物在该温度下保持10小时，然后冷却并在0℃下保持2小时以进行结晶。过滤后，用少量甲苯洗涤固体，并在50℃下干燥8小时，得到2.8g标题化合物（I），HPLC纯度> 99％。合并所有滤液并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯10：1作为洗脱剂，得到另外2.2g标题化合物（I），纯度> 98.9％（HPLC）。总共获得5.0g（26％）的5-溴-7-氮杂吲哚（1）。
26%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -30℃;
Stage #2: With acetic acid In tetrahydrofuran		 实施例2b：5-溴-7-氮杂吲哚（1）的合成：将150mL LDA（2.0M的THF溶液，0.30mol）加入烧瓶中并冷却至-30℃。然后将24.2g（0.10mol）式（4）化合物溶于121mL无水THF中，缓慢加入溶液（约2小时内），使反应保持恒温5-6小时，直至消失。通过HPLC分析显示化合物4的含量。然后，缓慢加入37.2mL（0.65mol）乙酸在90mL THF中的溶液，并将所得溶液进一步剧烈搅拌10分钟。然后，注入150mL水直至出现两个澄清相。分离有机层，水相用4×100mL热甲苯（40℃）萃取。合并有机相，在45℃下真空除去THF。将残留的甲苯溶液用3×150mL水和2×150mL饱和氯化钠溶液洗涤，然后用8g硫酸镁干燥1小时。过滤后，将混合物真空浓缩，得到22g黑色粘稠油状物。将该油状物在40mL甲苯中加热直至完全溶解，然后冷却至室温。将混合物在该温度下保持10小时，然后冷却并在0℃保持2小时以进行结晶。过滤后，用少量甲苯洗涤固体，并在50℃下干燥8小时，得到2.8g标题化合物（1），HPLC纯度> 99％。合并所有滤液并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯10：1作为洗脱剂，得到另外2.2g标题化合物（1），纯度> 98.9％（HPLC）。总共获得5.0g（26％）的5-溴-7-氮杂吲哚（1）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/224438, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
[2] Patent: WO2011/110479, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
13. 合成：183208-35-7

1111638-00-6

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 72-73
14. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
产率 合成条件 实验参考步骤
26%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -30℃; for 5 - 6 h;
Stage #2: With acetic acid In tetrahydrofuran for 0.17 h; 		将150mL LDA（2.0M的THF溶液，0.30mol）加入烧瓶中并冷却至-30℃。然后将24.2g（0.10mol）式（4）化合物溶于121mL无水THF中，缓慢加入溶液（约2小时内），使反应保持恒温5-6小时，直至静置。通过HPLC分析显示化合物4的消失。然后，缓慢加入37.2mL（0.65mol）乙酸在90mL THF中的溶液，并将所得溶液进一步剧烈搅拌10分钟。然后，注入150mL水直至出现两个澄清相。分离有机层，水相用4×100mL热甲苯（40℃）萃取。合并有机相，在45℃下真空除去THF。将残留的甲苯溶液用3×150mL水和2×150mL饱和氯化钠溶液洗涤，然后用8g硫酸镁干燥1小时。过滤后，将混合物真空浓缩，得到22g黑色粘稠油状物。将该油状物在40mL甲苯中加热直至完全溶解，然后冷却至室温。将混合物在该温度下保持10小时，然后冷却并在0℃保持2小时以进行结晶。过滤后，用少量甲苯洗涤固体，并在50℃下干燥8小时，得到2.8g标题化合物（1），HPLC纯度> 99％。合并所有滤液并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯10：1作为洗脱剂，得到另外2.2g标题化合物（1），纯度> 98.9％（HPLC）。总共获得5.0g（26％）的5-溴-7-氮杂吲哚（1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/109932, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 7
15. 合成：183208-35-7

1743-36-8

183208-35-7
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 42, p. 14826 - 14830
16. 合成：183208-35-7

271-63-6

183208-35-7
参考文献：
[1] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 865 - 877
[2] Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 1065 - 1080
[3] Patent: WO2005/9958, 2005, A1. Location in patent: Page 158-159
[4] Patent: US2011/144105, 2011, A1
[5] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 12, p. 309 - 313
[6] Patent: CN105622605, 2016, A
[7] Patent: CN106045995, 2016, A
[8] Patent: CN105461718, 2016, A
[9] Patent: CN106188050, 2016, A
[10] Patent: CN107987076, 2018, A
[11] Patent: WO2007/135398, 2007, A1

更多

17. 合成：183208-35-7

1356397-50-6

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: US2012/22258, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
18. 合成：183208-35-7

1072-97-5

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: WO2012/10538, 2012, A2
[2] Patent: WO2012/10538, 2012, A2
[3] Patent: US2012/22258, 2012, A1
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096
[5] Angew. Chem., 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096,4

更多

19. 合成：183208-35-7

381233-96-1

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: WO2012/10538, 2012, A2
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096
[3] Angew. Chem., 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096,4
20. 合成：183208-35-7

10592-27-5

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1
[2] Patent: WO2007/135398, 2007, A1
21. 合成：183208-35-7

3430-21-5

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: CN108752341, 2018, A
[2] Patent: CN109053727, 2018, A
22. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1
23. 合成：183208-35-7

N/A

183208-35-7
参考文献：
[1] Patent: US2011/144105, 2011, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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