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胺 吡啶 威罗菲尼中间体 吡仑帕奈中间体 溴代物 碘代物
3-碘吡啶-2-胺
碘吡啶

CAS号：381233-96-1

CAS号381233-96-1, 是吡啶类化合物, 分子量为298.91, 分子式C5H4BrIN2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供381233-96-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-3-碘-5-溴吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Bromo-3-iodopyridin-2-amine

货号：BD20563 5-Bromo-3-iodopyridin-2-amine 标准纯度：, 96%
381233-96-1
381233-96-1
381233-96-1

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-Bromo-3-iodopyridin-2-amine
中文名称 : 2-氨基-3-碘-5-溴吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 381233-96-1
分子式 : C5H4BrIN2
线性分子式 : -
分子量 : 298.91
MDL NO : MFCD06659000
沸点 : -
Pubchem ID : 1516508
InChIKey : XPERZSKJGNUSHI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD20563

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 49.06
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.91 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.78
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.85
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.04
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.92
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.35
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.99

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.35
Solubility 0.133 mg/ml ; 0.000445 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.29
Solubility 1.54 mg/ml ; 0.00515 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.46
Solubility 0.104 mg/ml ; 0.000348 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.81 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.14

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~6  ►

1. 合成：381233-96-1

1072-97-5

381233-96-1
产率 合成条件 实验步骤
90%
Stage #1: at 100℃;
Stage #2: With potassium iodide In water for 1.50 h; 		制备9-苯磺酰基-3-溴-5-羟基-9H-二吡啶并[2,3-b]; 4'- 3，-dlpyrrole-6-腈步骤1：5-溴-3-碘 - 吡啶-2-基胺搅拌溶液 用碘酸钾（30.8g，144mmol）分批处理在2M硫酸（500mL）中的5-溴 - 吡啶-2-基胺（50g，289mmol），并将混合物加热至100℃。 在约1小时内滴加碘化钾（26.5g，160mmol）的水（50mL）溶液。 1小时。 将混合物再搅拌30分钟，然后冷却至环境温度。 将水相的pH调节至8-9并将混合物用乙酸乙酯（x3）萃取。 将合并的有机层用硫代硫酸钠水溶液，水和盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（77.4g，90％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）：8.06（d，J = 2.2Hz，1H），7.96（d，J = 2.2Hz，1H），4.96（s，2H）。
90% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 3 h; 实施例62-氨基-5-溴-3-碘吡啶（11）2 CHgCN（75％）11 a）NIS步骤：向2-氨基-5-溴吡啶（2）的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.2）当量）。 在室温下，加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.1当量），将反应混合物在50℃加热3小时。 HPLC表明完全转化。 冷却至室温后，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物（11），为棕色固体，收率90％。
90%
Stage #1: With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 50℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium thiosulfate; sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 a）NIS步骤：向2-氨基-5-溴吡啶（2）的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.2当量）。 在室温下，加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.1当量）并将反应混合物在50℃下加热3小时。 HPLC表明完全转化。 冷却至室温后，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物（11），为棕色固体，收率90％。
90% With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 80℃; for 8 h; 4.5.5 5-溴-3-碘吡啶-2-胺（3）2-氨基-5-溴吡啶（45.0g，0.260mol），碘酸（11.86g，0.068mol），碘（26.40g， 将0.104mol），硫酸（4.50mL），乙酸（150mL）和水（30mL）加热至80℃并保持8小时。 此后，将反应混合物在真空下浓缩，然后用12M氢氧化钠水溶液使其呈碱性。 将得到的碱性溶液用二氯甲烷（3×200mL）萃取，用饱和硫代硫酸钠水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，除去过量的有机溶剂。 通过快速硅胶色谱法纯化得到的乳白色固体，得到2-氨基-5-溴-3-碘吡啶316，为白色固体（69.94g，90％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.05（s，1H），7.95（s，1H），5.03（s，2H）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ156.75,148.72,148.57,107.58,77.93。
90% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 19 h; 在室温下，向2-氨基-5-溴吡啶的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.1当量），然后加入N-碘琥珀酰亚胺（1.1当量），将反应混合物加热至50℃。 C持续180分钟。 反应完成后，将反应物料冷却至室温，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物，为棕色固体，产率为90％。
86%
Stage #1: With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water; acetonitrile at 65 - 82℃; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water; acetonitrile at 60 - 70℃; 		例5; 2-氨基-5-溴-3-碘吡啶（IIa）的制备;在1000mL双夹套反应器（在氮气氛下）中，将38.28g碘悬浮在21g乙酸和62g乙腈中。在20至40℃下向棕色混合物中加入14.6g硫酸96％。添加强烈放热。滴液漏斗用20克水冲洗。将所得混合物在夹套温度为90℃下加热。当混合物的温度为70℃时，用45.20g高碘酸（50％水溶液）在3至6分钟内处理混合物。添加是吸热的。漏斗用10克水冲洗。然后用预先制备的58.00g 2-氨基-5-溴吡啶在67g乙腈和31.5g乙酸中的溶液在65至75℃下在5至10分钟内处理该溶液。滴液漏斗用15g乙腈冲洗。将所得溶液加热至77至82℃并在轻微回流条件下搅拌3至4小时（约90℃夹套温度）。过程控制（建议目标值：<2.0％起始材料）。在完全转化后，立即冷却混合物并在60-70℃下用66g亚硫酸氢钠（38-40％水溶液）逐滴处理。在添加之后，立即将混合物在60至70℃下在30至60分钟内用360g水稀释。然后将混合物在60至70℃下在50至90分钟内用约202g氢氧化钠28％处理以将pH调节至7.3至7.6。当达到所需的pH时，将悬浮液在60至70℃下搅拌30至60分钟。将悬浮液在2至5小时内冷却至20至25℃，然后在该温度下搅拌2至5小时。滤出晶体并用270g水和23g乙腈的混合物分两次洗涤。将湿晶体（约120g）在40至50℃/ <30毫巴下干燥至恒重。产量：90.5g略带褐色的晶体，测定值为95.0％（m / m）。这对应于86％的校正产量。
75% With sodium periodate; iodine; trifluoroacetic acid In acetonitrile at 80℃; 实施例62-氨基-5-溴-3-碘吡啶（11）b）12 / NalO4程序：向2-氨基-5-溴吡啶（2）在乙腈中的溶液中加入过量的碘化钠（0.4当量）和碘（0.65当量））。 在15分钟内加入三氟乙酸（0.65当量），并将反应混合物在80℃加热过夜。 HPLC表明此时转化率为96％。 加入亚硫酸钠水溶液，然后加入更多水使产物沉淀，将产物滤出并用水洗涤。 分离出标题化合物（11），为棕色结晶固体，收率75％。 MS（涡轮喷雾）：298（M + H +，100％）
73.8% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 在0℃下向搅拌的5-溴吡啶-2-胺（4.0g，23.12mmol），TFA（2.316mL，30.1mmol）在DMF（100mL）中的溶液中分批加入NIS（6.76g，30.1mmol）。 将反应混合物在50℃下搅拌16小时。 将反应混合物用冰冷水和硫代硫酸钠溶液（3：1）淬灭，通过加入饱和NaHCO 3溶液（调节pH-8）使产物沉淀，在0℃下搅拌10分钟。 过滤收集所得固体化合物，得到5-溴-3-碘吡啶-2-胺（5.1g，17.06mmol，73.8％产率），为棕色固体。 MS（E +）m / z：298.9（M）。 保留时间：1.16分钟。[K]。
70% With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water at 75℃; for 7 h; I2，HI04.H20，AcOH，H2SO4.H2O，75℃，7h，70％
68% With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 制备碘（2.6g，10.8mmol）在冰醋酸（25mL）中的溶液，并将其滴加到2a（3g，17.3mmol）和高碘酸（0.7g，5.2mmol）的嵌入式乙酸溶液中（ 10毫升）。 加入浓硫酸（0.4mL）和水（2mL）后，将反应混合物回流24小时。 将混合物用饱和Na 2 S 2 O 3溶液淬灭，然后用10M NaOH溶液碱化。 将得到的悬浮液过滤并用水洗涤，得到浅棕色固体。 通过硅胶色谱法纯化该残余物，用石油醚/ EtOAc（2：8）作为洗脱剂，得到2g橙色固体（3.8g，68％收率）。
46% With iodine In dimethyl sulfoxide at 25 - 100℃; for 16 h; 如下制备相应的原料：将I2（8.81g，34.7mmol，1.2当量）加入到5-溴吡啶-2-胺（5.00g，28.9mmol）的DMSO（30mL）溶液中，并且 将所得混合物在100℃下搅拌4小时。 在25℃静置12小时后，将反应混合物倒入饱和Na 2 S 2 O 5水溶液（20mL）中，并用EtOAc（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，经无水MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（己烷/ EtOAc，EtOAc 15至25％）纯化残余物，得到5-溴-3-碘吡啶-2-胺（4.00g，46％），为浅黄色固体。 H1NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.07（s，1H），7.98（s，1H）和5.05（bs，2H）。
40.5% With sodium periodate; iodine In N,N-dimethyl-formamide at 80 - 90℃; 实施例B-5：（2S）-1-（4-（1-异丙基-3-（3-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基）-1H-吡唑-4的制备 - ）嘧啶-2-基氨基）丙-2-醇（B-5）B-5-1 B-5-2 B-5-3制备5-溴-3-碘吡啶-2-胺（B-5） -2）B-5-1 B-5-2A 5-溴吡啶-2-胺（B-5-1）（50g，0.29mol），I 2（59g，0.233mol）和NaIO 4（24.8g）的混合物 将0.116mol）的DMF（600mL）溶液在80-90℃搅拌过夜。 TLC（EtOAc：石油醚= 1：5）显示反应完成。 减压浓缩混合物以除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（500mL）中，用水（100mL）和饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗化合物B-5-2，其通过硅胶柱纯化。 用EtOAc /石油醚（12：1）洗脱，得到纯的5-溴-3-碘吡啶-2-胺（B-5-2）（35g，40.5％），为橙色固体。

更多
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096,4
[3] Patent: WO2011/73263, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[4] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[5] Patent: US2012/22258, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 2, p. 307 - 315
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4943 - 4951
[8] Patent: WO2015/186137, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[9] Patent: CN104761491, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0017-0027; 0029-0032
[10] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10584 - 10600
[12] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[13] Patent: WO2018/5586, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154; 155
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5913 - 5917
[15] Patent: WO2012/6680, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 114 - 120
[17] Patent: WO2011/86531, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 35-36
[18] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 1426 - 1431
[19] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2016, vol. 59, # 14, p. 680 - 688
[20] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 11022 - 11030
[22] Patent: WO2008/74997, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 96-97
[23] Patent: US2008/261921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[24] Patent: US2006/30583, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 21, p. 8860 - 8871
[26] Patent: WO2015/114452, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0246; 0247
[27] Patent: WO2008/124849, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 90

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2. 合成：381233-96-1

104830-06-0

381233-96-1
产率 合成条件 实验步骤
88% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2.50 h; 将装有机械搅拌器，氮气入口和热电偶的烧瓶放入水浴中并装入8a（520g，2.37mol）和二氯甲烷（10L）。 在30分钟内向该溶液中分批加入固体N-溴代琥珀酰亚胺（373g，2.133mol）。 将反应搅拌2小时，并通过HPLC检查进程。 分批加入更多的N-溴代琥珀酰亚胺，直至通过HPLC（40g）测定原料完全消耗。 将溶液倒入温水（6L）中，分层，有机物用温水（2.x.6L），硫代硫酸钠水溶液（200g / L，2.x.4L）洗涤， 然后用饱和氯化钠溶液（6L）洗涤。 有机物用硫酸钠干燥，减压除去溶剂。 通过短的二氧化硅床纯化残余物，得到9a，为棕褐色固体。 产量：620克，88％。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 708 - 711
[2] Patent: US2006/183758, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
3. 合成：381233-96-1

1072-97-5

N/A

381233-96-1
产率 合成条件 实验步骤
76% With sodium hydroxide; sulfuric acid; iodine In diethyl ether; water; acetic acid; ethyl acetate 参考实施例1将5-溴-3-碘-1,2-二氢吡啶-2-酮2-氨基-5-溴吡啶（CAS号1072-97-5）（300g）溶解在由1000组成的混合溶剂中在搅拌下，向其中逐渐滴加30ml乙酸和200ml水，30ml浓硫酸。然后，向其中加入79.1g高碘酸水合物和176g碘，然后在80℃下搅拌4小时。向反应混合物中加入高碘酸水合物（40g）和碘（22g），然后在80℃下进一步搅拌2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入冰（3000ml）中，用5N氢氧化钠水溶液中和至pH7.0。过滤收集所得晶体，溶于乙酸乙酯/乙醚的混合溶剂中，依次用硫代硫酸钠水溶液，水，1N氢氧化钠水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。然后，蒸发溶剂，得到392g 2-氨基-5-溴-3-碘吡啶（产率：76％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1300396, 2003, A1

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
医药中间体 抗肿瘤药 威罗菲尼中间体
医药中间体 抗痉挛剂 吡仑帕奈中间体
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 碘代物

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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡啶

货号: BD288213

CAS号: 1207625-23-7

相似度: 82.35%

货号: BD17406

CAS号: 104830-06-0

相似度: 80.36%

货号: BD69815

CAS号: 23597-15-1

相似度: 75.41%

货号: BD7958

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD02578429

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD234071

CAS号: 1223748-35-3

相似度: 73.85%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD288213

CAS号: 1207625-23-7

相似度: 82.35%

货号: BD7958

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD02578429

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD234071

CAS号: 1223748-35-3

相似度: 73.85%

货号: BD26180

CAS号: 928653-73-0

相似度: 69.12%

货号: BD241418

CAS号: 856848-33-4

相似度: 68.85%

胺

货号: BD288213

CAS号: 1207625-23-7

相似度: 82.35%

货号: BD17406

CAS号: 104830-06-0

相似度: 80.36%

货号: BD69815

CAS号: 23597-15-1

相似度: 75.41%

货号: BD7958

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD02578429

CAS号: 1072-97-5

相似度: 75.0%

货号: BD234071

CAS号: 1223748-35-3

相似度: 73.85%

合成路线

1. 合成：381233-96-1

1072-97-5

381233-96-1
产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: at 100℃;
Stage #2: With potassium iodide In water for 1.50 h; 		制备9-苯磺酰基-3-溴-5-羟基-9H-二吡啶并[2,3-b]; 4'- 3，-dlpyrrole-6-腈步骤1：5-溴-3-碘 - 吡啶-2-基胺搅拌溶液 用碘酸钾（30.8g，144mmol）分批处理在2M硫酸（500mL）中的5-溴 - 吡啶-2-基胺（50g，289mmol），并将混合物加热至100℃。 在约1小时内滴加碘化钾（26.5g，160mmol）的水（50mL）溶液。 1小时。 将混合物再搅拌30分钟，然后冷却至环境温度。 将水相的pH调节至8-9并将混合物用乙酸乙酯（x3）萃取。 将合并的有机层用硫代硫酸钠水溶液，水和盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并蒸发，得到标题化合物，为棕色固体（77.4g，90％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）：8.06（d，J = 2.2Hz，1H），7.96（d，J = 2.2Hz，1H），4.96（s，2H）。
90% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 3 h; 实施例62-氨基-5-溴-3-碘吡啶（11）2 CHgCN（75％）11 a）NIS步骤：向2-氨基-5-溴吡啶（2）的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.2）当量）。 在室温下，加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.1当量），将反应混合物在50℃加热3小时。 HPLC表明完全转化。 冷却至室温后，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物（11），为棕色固体，收率90％。
90%
Stage #1: With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 50℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium thiosulfate; sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 a）NIS步骤：向2-氨基-5-溴吡啶（2）的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.2当量）。 在室温下，加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.1当量）并将反应混合物在50℃下加热3小时。 HPLC表明完全转化。 冷却至室温后，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物（11），为棕色固体，收率90％。
90% With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 80℃; for 8 h; 4.5.5 5-溴-3-碘吡啶-2-胺（3）2-氨基-5-溴吡啶（45.0g，0.260mol），碘酸（11.86g，0.068mol），碘（26.40g， 将0.104mol），硫酸（4.50mL），乙酸（150mL）和水（30mL）加热至80℃并保持8小时。 此后，将反应混合物在真空下浓缩，然后用12M氢氧化钠水溶液使其呈碱性。 将得到的碱性溶液用二氯甲烷（3×200mL）萃取，用饱和硫代硫酸钠水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，除去过量的有机溶剂。 通过快速硅胶色谱法纯化得到的乳白色固体，得到2-氨基-5-溴-3-碘吡啶316，为白色固体（69.94g，90％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.05（s，1H），7.95（s，1H），5.03（s，2H）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ156.75,148.72,148.57,107.58,77.93。
90% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 19 h; 在室温下，向2-氨基-5-溴吡啶的DMF溶液中加入三氟乙酸（1.1当量），然后加入N-碘琥珀酰亚胺（1.1当量），将反应混合物加热至50℃。 C持续180分钟。 反应完成后，将反应物料冷却至室温，通过将反应混合物加入水中使产物沉淀。 用硫代硫酸钠和1N NaOH中和后，过滤收集标题化合物，为棕色固体，产率为90％。
86%
Stage #1: With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water; acetonitrile at 65 - 82℃; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydroxide In water; acetonitrile at 60 - 70℃; 		例5; 2-氨基-5-溴-3-碘吡啶（IIa）的制备;在1000mL双夹套反应器（在氮气氛下）中，将38.28g碘悬浮在21g乙酸和62g乙腈中。在20至40℃下向棕色混合物中加入14.6g硫酸96％。添加强烈放热。滴液漏斗用20克水冲洗。将所得混合物在夹套温度为90℃下加热。当混合物的温度为70℃时，用45.20g高碘酸（50％水溶液）在3至6分钟内处理混合物。添加是吸热的。漏斗用10克水冲洗。然后用预先制备的58.00g 2-氨基-5-溴吡啶在67g乙腈和31.5g乙酸中的溶液在65至75℃下在5至10分钟内处理该溶液。滴液漏斗用15g乙腈冲洗。将所得溶液加热至77至82℃并在轻微回流条件下搅拌3至4小时（约90℃夹套温度）。过程控制（建议目标值：<2.0％起始材料）。在完全转化后，立即冷却混合物并在60-70℃下用66g亚硫酸氢钠（38-40％水溶液）逐滴处理。在添加之后，立即将混合物在60至70℃下在30至60分钟内用360g水稀释。然后将混合物在60至70℃下在50至90分钟内用约202g氢氧化钠28％处理以将pH调节至7.3至7.6。当达到所需的pH时，将悬浮液在60至70℃下搅拌30至60分钟。将悬浮液在2至5小时内冷却至20至25℃，然后在该温度下搅拌2至5小时。滤出晶体并用270g水和23g乙腈的混合物分两次洗涤。将湿晶体（约120g）在40至50℃/ <30毫巴下干燥至恒重。产量：90.5g略带褐色的晶体，测定值为95.0％（m / m）。这对应于86％的校正产量。
75% With sodium periodate; iodine; trifluoroacetic acid In acetonitrile at 80℃; 实施例62-氨基-5-溴-3-碘吡啶（11）b）12 / NalO4程序：向2-氨基-5-溴吡啶（2）在乙腈中的溶液中加入过量的碘化钠（0.4当量）和碘（0.65当量））。 在15分钟内加入三氟乙酸（0.65当量），并将反应混合物在80℃加热过夜。 HPLC表明此时转化率为96％。 加入亚硫酸钠水溶液，然后加入更多水使产物沉淀，将产物滤出并用水洗涤。 分离出标题化合物（11），为棕色结晶固体，收率75％。 MS（涡轮喷雾）：298（M + H +，100％）
73.8% With N-iodo-succinimide; trifluoroacetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 16 h; 在0℃下向搅拌的5-溴吡啶-2-胺（4.0g，23.12mmol），TFA（2.316mL，30.1mmol）在DMF（100mL）中的溶液中分批加入NIS（6.76g，30.1mmol）。 将反应混合物在50℃下搅拌16小时。 将反应混合物用冰冷水和硫代硫酸钠溶液（3：1）淬灭，通过加入饱和NaHCO 3溶液（调节pH-8）使产物沉淀，在0℃下搅拌10分钟。 过滤收集所得固体化合物，得到5-溴-3-碘吡啶-2-胺（5.1g，17.06mmol，73.8％产率），为棕色固体。 MS（E +）m / z：298.9（M）。 保留时间：1.16分钟。[K]。
70% With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water at 75℃; for 7 h; I2，HI04.H20，AcOH，H2SO4.H2O，75℃，7h，70％
68% With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 制备碘（2.6g，10.8mmol）在冰醋酸（25mL）中的溶液，并将其滴加到2a（3g，17.3mmol）和高碘酸（0.7g，5.2mmol）的嵌入式乙酸溶液中（ 10毫升）。 加入浓硫酸（0.4mL）和水（2mL）后，将反应混合物回流24小时。 将混合物用饱和Na 2 S 2 O 3溶液淬灭，然后用10M NaOH溶液碱化。 将得到的悬浮液过滤并用水洗涤，得到浅棕色固体。 通过硅胶色谱法纯化该残余物，用石油醚/ EtOAc（2：8）作为洗脱剂，得到2g橙色固体（3.8g，68％收率）。
46% With iodine In dimethyl sulfoxide at 25 - 100℃; for 16 h; 如下制备相应的原料：将I2（8.81g，34.7mmol，1.2当量）加入到5-溴吡啶-2-胺（5.00g，28.9mmol）的DMSO（30mL）溶液中，并且 将所得混合物在100℃下搅拌4小时。 在25℃静置12小时后，将反应混合物倒入饱和Na 2 S 2 O 5水溶液（20mL）中，并用EtOAc（3×50mL）萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，经无水MgSO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（己烷/ EtOAc，EtOAc 15至25％）纯化残余物，得到5-溴-3-碘吡啶-2-胺（4.00g，46％），为浅黄色固体。 H1NMR（300MHz，CDCl3）：δ8.07（s，1H），7.98（s，1H）和5.05（bs，2H）。
40.5% With sodium periodate; iodine In N,N-dimethyl-formamide at 80 - 90℃; 实施例B-5：（2S）-1-（4-（1-异丙基-3-（3-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基）-1H-吡唑-4的制备 - ）嘧啶-2-基氨基）丙-2-醇（B-5）B-5-1 B-5-2 B-5-3制备5-溴-3-碘吡啶-2-胺（B-5） -2）B-5-1 B-5-2A 5-溴吡啶-2-胺（B-5-1）（50g，0.29mol），I 2（59g，0.233mol）和NaIO 4（24.8g）的混合物 将0.116mol）的DMF（600mL）溶液在80-90℃搅拌过夜。 TLC（EtOAc：石油醚= 1：5）显示反应完成。 减压浓缩混合物以除去溶剂。 将残余物溶于EtOAc（500mL）中，用水（100mL）和饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗化合物B-5-2，其通过硅胶柱纯化。 用EtOAc /石油醚（12：1）洗脱，得到纯的5-溴-3-碘吡啶-2-胺（B-5-2）（35g，40.5％），为橙色固体。

更多
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 52, # 38, p. 10093 - 10096,4
[3] Patent: WO2011/73263, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[4] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[5] Patent: US2012/22258, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 2, p. 307 - 315
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4943 - 4951
[8] Patent: WO2015/186137, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[9] Patent: CN104761491, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0017-0027; 0029-0032
[10] Patent: US2011/28511, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10584 - 10600
[12] Patent: WO2012/10538, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[13] Patent: WO2018/5586, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154; 155
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5913 - 5917
[15] Patent: WO2012/6680, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 114 - 120
[17] Patent: WO2011/86531, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 35-36
[18] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 9, p. 1426 - 1431
[19] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2016, vol. 59, # 14, p. 680 - 688
[20] Patent: WO2009/16460, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 11022 - 11030
[22] Patent: WO2008/74997, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 96-97
[23] Patent: US2008/261921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[24] Patent: US2006/30583, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 21, p. 8860 - 8871
[26] Patent: WO2015/114452, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0246; 0247
[27] Patent: WO2008/124849, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 90

更多

2. 合成：381233-96-1

104830-06-0

381233-96-1
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2.50 h; 将装有机械搅拌器，氮气入口和热电偶的烧瓶放入水浴中并装入8a（520g，2.37mol）和二氯甲烷（10L）。 在30分钟内向该溶液中分批加入固体N-溴代琥珀酰亚胺（373g，2.133mol）。 将反应搅拌2小时，并通过HPLC检查进程。 分批加入更多的N-溴代琥珀酰亚胺，直至通过HPLC（40g）测定原料完全消耗。 将溶液倒入温水（6L）中，分层，有机物用温水（2.x.6L），硫代硫酸钠水溶液（200g / L，2.x.4L）洗涤， 然后用饱和氯化钠溶液（6L）洗涤。 有机物用硫酸钠干燥，减压除去溶剂。 通过短的二氧化硅床纯化残余物，得到9a，为棕褐色固体。 产量：620克，88％。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 708 - 711
[2] Patent: US2006/183758, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
3. 合成：381233-96-1

1072-97-5

N/A

381233-96-1
产率 合成条件 实验参考步骤
76% With sodium hydroxide; sulfuric acid; iodine In diethyl ether; water; acetic acid; ethyl acetate 参考实施例1将5-溴-3-碘-1,2-二氢吡啶-2-酮2-氨基-5-溴吡啶（CAS号1072-97-5）（300g）溶解在由1000组成的混合溶剂中在搅拌下，向其中逐渐滴加30ml乙酸和200ml水，30ml浓硫酸。然后，向其中加入79.1g高碘酸水合物和176g碘，然后在80℃下搅拌4小时。向反应混合物中加入高碘酸水合物（40g）和碘（22g），然后在80℃下进一步搅拌2小时。冷却至室温后，将反应混合物倒入冰（3000ml）中，用5N氢氧化钠水溶液中和至pH7.0。过滤收集所得晶体，溶于乙酸乙酯/乙醚的混合溶剂中，依次用硫代硫酸钠水溶液，水，1N氢氧化钠水溶液和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥。然后，蒸发溶剂，得到392g 2-氨基-5-溴-3-碘吡啶（产率：76％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1300396, 2003, A1
4. 合成：381233-96-1

875639-47-7

381233-96-1

875639-45-5
参考文献：
[1] Patent: US2008/261921, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[2] Patent: US2006/30583, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 74-75
5. 合成：381233-96-1

504-29-0

381233-96-1
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 2, p. 307 - 315
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4943 - 4951
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 114 - 120

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P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
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P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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