((3AS,5R,6S,6AS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)(吗啉代)甲酮 (请以英文为准,中文仅做参考)
((3AS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)(morpholino)methanone
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
64% | With 4-methyl-morpholine; O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 6.50 h; | (3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(5.0g,24.5mmol)在THF中的溶液 向(100ML,20.x。)中加入TBTU(11.8g,1.5当量),N-甲基吗啉(NMM,4.1mL,1.5当量),并将混合物在20℃下搅拌30分钟。 然后加入吗啉(3.2mL,1.5当量),并将反应混合物在20℃下再搅拌6小时。 过滤滤出固体,滤饼用THF(10mL,2.x.x.2)洗涤。 真空浓缩有机溶液,并通过硅胶柱色谱法(己烷:EtOAc,1:4至4:1)纯化残余物,得到4.3g白色固体状的所需吗啉酰胺(64%)。 1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz,1H) ,3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 | ||||||
64% | Stage #1: With 4-methyl-morpholine; O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 6 h; |
(3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(5.0g,24.5mmol)在THF中的溶液 向(100mL,20.x。)中加入TBTU(11.8g,1.5当量),N-甲基吗啉(NMM,4.1mL,1.5当量),并将混合物在20℃下搅拌30分钟。 然后加入吗啉(3.2mL,1.5当量),并将反应混合物在20℃下搅拌另外6小时。 过滤滤出固体,滤饼用THF(10mL,2.x.x.2)洗涤。 真空浓缩有机溶液,并通过硅胶柱色谱法(己烷:EtOAc,1:4至4:1)纯化残余物,得到4.3g白色固体状的所需吗啉酰胺(64%)。 1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz,1H) ,3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H) | ||||||
64% | Stage #1: With 4-methyl-morpholine; O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 6 h; |
6.实施例通过以下实施例可以理解本发明的各方面。 ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2.3-d] [13]二氧杂环戊烯-5-基)(吗啉代)甲酮的合成向12L三颈圆底烧瓶中加入在机械搅拌器,带温度探针和气体鼓泡器的橡胶隔膜中加入L - ( - ) - 木糖(504.40g,3.360mol),丙酮(5L,试剂级)和无水MgSO 4粉末(811.23g,6.740mol / 2.0当量)。将悬浮液在环境温度下搅拌,然后加入浓H 2 SO 4(50mL,0.938mol /0.28当量)。注意到缓慢的温和放热(温度在约1小时内升至24℃)并使反应在环境下搅拌过夜。 16.25小时后,TLC表明所有L-木糖已被消耗,主要产物为双丙酮,还有一些(3aS,5S,6R,6aS)-5-(羟甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2, 3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-6-醇。过滤反应混合物,用丙酮(每次洗涤500mL)洗涤收集的固体两次。将搅拌的黄色滤液用浓NH 4 OH溶液(39mL)中和至pH = 8.7。搅拌10分钟后,过滤除去悬浮的固体。浓缩滤液,得到粗制双丙酮化合物中间体,为黄色油状物(725.23g)。将黄色油状物悬浮在2.5L水中,在5L三颈圆底烧瓶中搅拌,该烧瓶带有机械搅拌器,带有温度探针的橡胶隔膜和气体鼓泡器。用1N水溶液将pH从9调节至2。将HCl(142mL)在室温下搅拌6小时直至GC显示双丙酮中间体充分转化为(3aS,5S,6R,6aS)-5-(羟甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-] d] [1,3]二氧杂环戊烯-6-醇。通过加入50%w / w水溶液中和反应。 K 2 HPO 4直至pH = 7。然后蒸发溶剂,加入乙酸乙酯(1.25L),得到白色悬浮液,将其过滤。将滤液真空浓缩,得到橙色油状物,将其溶于1L甲基叔丁基醚中。该溶液含有KF 0.23重量%的水并浓缩,得到(3aS,5S,6R,6aS)-5-(羟甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-6-醇橙色油状物(551.23g,收率86%,GC纯度96.7%)。 1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.22(s,3H)1.37(s,3H)3.51(dd,J = 11.12,5.81Hz,1H)3.61(dd,J = 11.12,5.05Hz) ,1 H)3.93-4.00(m,1H)3.96(s,1H)4.36(d,J = 3.79Hz,1H)4.86(br.s。,2H)5.79(d,J = 3.54Hz) ,1 H)。 13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ26.48,27.02,59.30,73.88,81.71,85.48,104.69,110.73。 (3aS,5S,6R,6aS)-5-(羟甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-6-醇(25.0g,131mmol)的溶液在20℃下,向丙酮(375mL,15X)和H 2 O(125mL,5X)中加入NaHCO 3(33.0g,3.0当量),NaBr(2.8g,20mol)和TEMPO(0.40g,2mol)。将混合物冷却至0-5℃,然后分批加入固体三氯异氰尿酸(TCCA,30.5g,1.0当量)。将悬浮液在20℃下搅拌24小时。加入甲醇(20mL)并将混合物在20℃下搅拌1小时。此时形成白色悬浮液。过滤混合物,用丙酮(50mL,2X)洗涤。真空除去有机溶剂,水层用EtOAc(300mL,12×x3)萃取,浓缩合并的有机层,得到含有一些固体残余物的油状混合物。加入丙酮(125mL,5X)并过滤混合物。然后浓缩丙酮溶液,得到所需的酸((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸)为黄色固体(21.0g,79%)。 1H NMR(甲醇-d4),δ6.00(d,J = 3.2Hz,1H),4.72d,J = 3.2Hz,1H),4.53(d,J = 3.2Hz,1H),4.38(d,J = 3.2Hz,1H),1.44(s,3H),1.32(s,3H)。 (3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(5.0g,24.5mmol)在THF中的溶液向(100mL,20X)中加入TBTU(11.8g,1.5当量),N-甲基吗啉(NMM,4.1mL,1.5当量),并将混合物在20℃下搅拌30分钟。然后加入吗啉(3.2mL,1.5当量),并将反应混合物在20℃下再搅拌6小时。过滤滤出固体,滤饼用THF(10mL,2×x2)洗涤。真空浓缩有机溶液,并通过硅胶柱色谱法(己烷:EtOAc,1:4至4:1)纯化残余物,得到4.3g白色固体状的所需吗啉酰胺(64%)。 1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz,1H) ,3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 | ||||||
64% | Stage #1: With 4-methyl-morpholine; O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 6 h; |
然后加入吗啉(3.2mL,1.5当量)的溶液,并将反应混合物在20℃下再搅拌6小时。 过滤滤出固体,滤饼用THF(10mL,2×x2)洗涤。 真空浓缩有机溶液,并通过硅胶柱色谱法(己烷:EtOAc,1:4至4:1)纯化残余物,得到4.3g所需的24吗啉酰胺(64%),为白色固体。 1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz,1H) ,3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 | ||||||
51.5% | Stage #1: With 4-methyl-morpholine; O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; for 0.50 h; Stage #2: for 8 h; |
在室温下,2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐(137g,426.7mmol)与N-甲基吗啉(48mL,440mmol)(3aS,5R,6S) ,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基-3α,5,6,6a-四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧戊环-5-羧酸1d(58.0g,284mmol)In 四氢呋喃(1000mL)在室温下搅拌30分钟后,加入吗啉(38mL,436mmol),搅拌8小时。过滤除去固体,用四氢呋喃(200mL×3)洗涤。收集滤液 并在减压下浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化[石油醚/乙酸乙酯(v / v)= 2/1],得到标题化合物1e,为白色固体(40.0g,51.5%)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
82.6% | With O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20 - 30℃; | 将上述得到的酸A(99.9g,0.49mol)加入到3L三颈烧瓶中。加入1L四氢呋喃,搅拌溶解,依次加入TBTU(235.76g,0.74mol)和N-甲基吗啉(NMM, 在室温下搅拌所得反应混合物82mL,0.74mol)。 过滤反应溶液,滤饼用200mL×2四氢呋喃洗涤。滤液在35-45℃减压浓缩至干。向得到的浆液中加入400mL己烷。加热至60~70° C保持1小时,冷却至室温2小时。然后冷却至0~10℃保持2小时。过滤白色固体111.02g,收率82.6%。 | ||||||
48% | at 20℃; for 12 h; | 向(3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[3,2-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸的溶液中加入HBTU悬浮液(25.1g, 66.3mmol,N,N,N',N'-四甲基-O-(1H-苯并三唑-1-基)六氟磷酸氢鎓)加入4-甲基吗啉(7.3mL,66.3mmol)。 1时间后,在室温下向混合物中加入吗啉(5.8mL,66.3mmol)。 12此后,过滤得到的混合物,滤饼用四氢呋喃洗涤。 将滤液真空浓缩,通过硅胶柱色谱法纯化粗物质,得到标题化合物(5.8g,48%),为黄色固体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
98% | With boric acid In toluene for 12 h; Heating / reflux; Industry scale | ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(7.85kg,26.9mol)的吗啉盐,将吗啉(2.40L,27.5mol)和硼酸(340g,5.49mol,0.2eq)加入到甲苯(31L)中。将所得浆液脱气并用Dean-Stark分水器在氮气下加热回流12小时。然后冷却至室温,过滤混合物除去不溶物,滤饼用甲苯(5L)洗涤,滤液浓缩至约14L,用甲苯(80L)冲洗,除去过量的吗啉。达到12L,在60-70℃下缓慢加入庚烷(14L)。将所得浆液逐渐冷却至室温并老化3小时,然后过滤并用庚烷(12L)洗涤并在氮气下干燥得到略带粉红色的固体(6.26kg,97%纯度,98%收率).mp:136℃(DSC).1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s, 1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz ,1H),3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 13C NMR(甲醇-d4)δ26.84,27.61,44.24,47.45,68.16,77.14,81.14,86.80,106.87,113.68,169.05。 | ||||||
98% | for 12 h; Inert atmosphere; Reflux; Dean-Stark trap | ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(7.85kg,26.9mol)的吗啉盐,将吗啉(2.40L,27.5mol)和硼酸(340g,5.49mol,0.2eq)加入到甲苯(31L)中。将所得浆液脱气并用Dean-Stark分水器在氮气下加热回流12小时。然后冷却至室温,过滤混合物除去不溶物,滤饼用甲苯(5L)洗涤,滤液浓缩至约14L,用甲苯(80L)冲洗,除去过量的吗啉。达到12L,在60-70℃下缓慢加入庚烷(14L)。将所得浆液逐渐冷却至室温并老化3小时,然后过滤并用庚烷(12L)洗涤并在氮气下干燥得到略带粉红色的固体(6.26kg,97%纯度,98%收率).mp:136℃(DSC).1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s, 1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz ,1H),3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 13C NMR(甲醇-d4)δ26.84,27.61,44.24,47.45,68.16,77.14,81.14,86.80,106.87,113.68,169.05 | ||||||
98% | With boric acid In toluene for 12 h; Industry scale; Inert atmosphere; Reflux | 6.2。 ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2.3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)(吗啉代)甲酮的替代合成二醇溶液(3aS) ,5S,6R,6aS)-5-(羟甲基)-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-6-醇在乙腈中(5.38kg,65%w / w,3.50kg活性物质)将18.40mol),乙腈(10.5L)和TEMPO(28.4g,1mol%)加入到K 2 HPO 4(0.32kg,1.84mol)和KH 2 PO 4(1.25kg,9.20mol)的水(10.5L)溶液中。在冷却下制备NaClO 2(3.12kg,80%w / w,27.6mol,1.50当量)在水(7.0L)中的溶液和K 2 HPO 4(2.89kg,0.90当量)在水(3.0L)中的溶液。将漂白剂(3.0L,约6%家用级)与K2HPO4溶液混合。加入约20%的NaClO 2溶液(1.6L)和漂白剂/ K 2 HPO 4溶液(400mL),相似的1摩尔%)。两种溶液的剩余物同时加入。反应混合物变为深红棕色,观察到缓慢的放热。 NaClO 2溶液的添加速率为约40mL / min(添加3-4小时),漂白剂/ K 2 HPO 4溶液的添加速率为约10-12mL / min(添加10小时),同时保持批次为15- 25℃。每5-6小时进一步加入TEMPO(14.3g,0.5mol%)直至反应完成(通常两次充电就足够了)。用水将顶部空间氮气吹扫到洗涤器中以保持绿黄色气体在容器中积聚。将反应混合物冷却至<10℃并在1小时内分三批用Na 2 SO 3(1.4kg,0.6当量)淬灭。然后将反应混合物用H 3 PO 4酸化直至pH在5-15℃达到2.0-2.1(2.5-2.7L)。分离各层,水层用乙腈(10.5L×3)萃取。将合并的有机层在<35℃(28-32℃蒸气,45-50℃浴)下真空浓缩(类似于100-120托)至低体积(~6-7L),然后冲洗。用乙腈(40L)洗涤,直至用乙腈稀释至约12-15L体积时,溶液的KF <1%。在4-6小时内加入吗啉(1.61L,18.4mol,1.0当量),并将浆液在氮气下老化过夜。将混合物冷却至0-5℃并老化3小时,然后过滤。将滤饼用乙腈(10L)洗涤。在流动的氮气下干燥,得到4.13kg((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸的吗啉盐。白色固体(基于1H NMR,纯度为92-94%,以1,4-二甲氧基苯为内标),纯度为72-75%,1H NMR(D2O)δ5.96(d,J = 3.6 Hz,1H) ),4.5 8(d,J = 3.6 Hz,1H),4.53(d,J = 3.2Hz,1H),4.30(d,J = 3.2 Hz,1H),3.84(m,2H),3.18(m, 2H),1.40(s,1H),1.25(s,1H).1H NMR(D2O)8 174.5,112.5,104.6,84.2,81.7,75.0,63.6,43.1,25.6,25.1。(吗啉盐) (3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(7.85kg,26.9mol),吗啉(2.40L,将27.5mol)和硼酸(340g,5.49mol,0.2eq)加入到甲苯(31L)中。将所得浆液脱气并用Dean-Stark分水器在氮气下回流加热12小时,然后冷却至室温。过滤混合物以除去不溶物和滤饼用甲苯(5L)灰化。将滤液浓缩至约14L并用甲苯(~80L)冲洗以除去过量的吗啉。当最终体积达到-12L时,在60-70℃下缓慢加入庚烷(14L)。将所得浆液逐渐冷却至室温并老化3小时。然后将其过滤并用庚烷(12L)洗涤并在氮气下干燥,得到略带粉红色的固体(6.26kg,97%纯度,98%收率)。熔点:136℃(DSC)。 1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4.58(d,J = 3.2Hz,1H) ,3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 13C NMR(甲醇-d4)δ26.84,27.61,44.24,47.45,68.16,77.14,81.14,86.80,106.87,113.68,169.05。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
6.26 kg | With boric acid In toluene for 12 h; Reflux; Dean-Stark; Inert atmosphere; Large scale | ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸(7.85kg,26.9mol)的吗啉盐,将吗啉(2.40L,27.5mol)和硼酸(340g,5.49mol,0.2eq)加入到甲苯(31L)中。将所得浆液脱气并用Dean-Stark分水器在氮气下加热回流12小时。然后冷却至室温,过滤混合物以除去不溶物,滤饼用甲苯(5L)洗涤,滤液浓缩至约14L,用甲苯(-80L)冲洗,除去过量的吗啉。体积达到-12L,在60-70℃下缓慢加入庚烷(14L)。将所得浆液逐渐冷却至室温并老化3小时,然后过滤并用庚烷(12L)洗涤并干燥在氮气下,得到略带粉红色的固体(6.26kg,97%纯度,98%收率).mp:136℃(DSC).1H NMR(CDCl3),δ6.02(d,J = 3.2Hz,1H),5.11(br s) ,1H),4.62(d,J = 3.2Hz,1H),4 .58(d,J = 3.2Hz,1H),3.9-3.5(m,8H),1.51(s,3H),1.35(s,3H)。 13C NMR(甲醇-d4)δ26.84,27.61,44.24,47.45,68.16,77.14,81.14,86.80,106.87,113.68,169.05。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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