3-环丙基-3-氧代丙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)
3-Cyclopropyl-3-oxopropanenitrile
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
96% | With sodium hydride In tetrahydrofuran at 70℃; for 16 h; | 在70℃下向NaH(4.2g,110mmol)的THF(15mL)悬浮液中滴加环丙烷甲酸甲酯11a(10mL,96mmol)和无水乙腈(6.1mL,116mmol)的THF溶液。 (10毫升)。 将混合物在70℃下搅拌16小时,冷却至室温,并用乙酸乙酯和HCl水溶液稀释。 将有机层用水和盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥。 真空除去挥发物,得到橙色固体,然后在石油醚中回流,过滤,得到10.1g(96%)橙色固体产物:1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ3.59(s ,2H),2.11-2.05(m,1H),1.19-1.15(m,2H),1.09-1.04(m,2H); 13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ197.82,114.11,32.87,20.33,13.13。 | ||||||
46% | With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -60 - 20℃; | 在-60℃下,将100ml 1.6摩尔丁基锂的己烷溶液加入到30ml四氢呋喃中。 然后在-60℃下依次加入6.6g(0.16mol)乙腈和14.6g(0.15mol)环丙烷甲酸甲酯。 在除去冷却浴并使混合物达到室温后,将所得白色悬浮液倒入约相同量的2N盐酸中,然后用二氯甲烷萃取三次。 合并有机萃取溶液,用硫酸钠干燥并过滤。 在水泵真空下从滤液中小心地蒸馏出溶剂,并在相对低的压力下蒸馏残余物。 得到7.5g(理论值的46%)沸点为56℃(0.8毫巴)的氰甲基环丙基酮。 |
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更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
81% | With hydrogenchloride In water; dimethyl sulfoxide; toluene at 30℃; | 在实施例4所述的反应装置中加入40.5g(0.75mol)甲醇钠,50.0g(0.50mol)环丙烷甲酸甲酯,30.8g(0.75mol)乙腈和50g二甲基亚砜(相对介电常数为50%)。 20℃:48.9)在氮气氛下。将混合物在82℃回流加热6小时。反应完成后,通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析反应混合物。确认产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):47.1g(产率:86%)3-氧代丁腈(副产物):0.44g(0.93wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):0.41g(0.87wt%的所需产物)。随后,将400mL甲苯加入到反应混合物中。向混合物中加入56.7毫升(0.68摩尔)盐酸(12摩尔/升)和100毫升水,使混合物的温度保持在30℃或更低。在水溶液变为pH2.0后,使用三份100mL甲苯对溶液进行萃取。合并甲苯部分,用30mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥。过滤甲苯溶液并通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析。证实产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):44.2g(产率:81%)3-氧代丁腈(副产物):0.16g(0.36wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):0.40g(0.90重量%的所需产物)。 | ||||
74% | With hydrogenchloride In water at 0℃; | [实施例1:3-环丙基-3-氧代丙腈的制备]在装有搅拌器,温度计,滴液漏斗和回流冷凝器的玻璃烧瓶(内容积:1,000mL)中加入81.0g(1.5mol) )甲醇钠,100.0g(1.0mol)环丙烷甲酸甲酯和61.5g(1.5mol)。在氮气氛下的乙腈。将混合物在82℃回流加热6小时。反应完成后,向反应混合物中加入400mL甲苯,并将所得混合物冷却至室温。在搅拌下向冷却的混合物中滴加200mL水,保持混合物的温度在30℃或更低。取出如此产生的含水部分。随后,向含水部分中加入135mL(1.6mol)盐酸(12mol / L),同时在冰浴中冷却含水部分。在水溶液变为pH7.0后,使用三份200mL甲苯对溶液进行萃取。合并甲苯部分,用50mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥。过滤甲苯溶液,然后通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析。证实产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):81.1g(产率:74%)3-氧代丁腈(副产物):0.45g(0.55wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):0.15g(0.18wt%的所需产物)。将过滤的甲苯溶液减压浓缩,得到80.2g(分离产率:72%)3-环丙基-3-氧代丙腈(纯度:98.2%),为黄色液体。通过高效液相色谱测定纯度。所得3-环丙基-3-氧代丙腈具有以下特征:EI-MS(m / e):69(M-CH2CN),CI-MS(m / e):110(M + 1)IR( cm,液膜):3200-2900,2261,1713,1389,1073,953 1 H-NMR(CDCl 3,δ(ppm)):1.05-1.15(2H,m),1.18-1.25(2H,m ),2.06-2.15(1H,m),3.64(2H,s); [实施例4:3-环丙基-3-氧代丙腈的制备]在装有搅拌器,温度计,滴液漏斗和回流冷凝器的玻璃烧瓶(内容积:500mL)中加入40.5g(0.75mol)在氮气氛下,将甲醇钠,50.0g(0.50mol)环丙烷甲酸甲酯,30.8g(0.75mol)乙腈和50g二甲基亚砜(20℃下的相对介电常数; 48.9)。将混合物在82℃回流加热6小时。反应完成后,通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析反应混合物。证实产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):47.5g(产率; 87%)3-氧代丁腈(副产物):0.65g(1.4wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):0.36g(0.76重量%的所需产物)。随后,将400mL甲苯加入到反应混合物中。在搅拌下向混合物中滴加100mL水,保持混合物的温度在30℃或更低。取出如此产生的含水部分。随后,向含水部分中加入70mL(0.84mol)盐酸(12mol / L),同时在冰浴中冷却含水部分。在水溶液变为pH7.0后,使用三份100mL甲苯对溶液进行萃取。合并甲苯部分,用30mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥。过滤甲苯溶液,然后通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析。证实产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):45.4g(产率:83%)3-氧代丁腈(副产物):0.15g(0.33wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):0.04g(0.09wt%的所需产物); [实施例5:3-环丙基-3-氧代丙腈的制备]重复实施例4的步骤,不同的是用N,N'-二甲基咪唑烷酮代替二甲基亚砜(非质子极性有机溶剂)(相对介电常数为25℃) C:37.6)。以实施例1中所述的方式进行反应。反应完成后,通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析反应混合物。证实产生下列产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):47.2g(产率:87%)3-氧代丁腈(副产物):0.53g(1.1%(重量)所需产物)化合物有 | ||||
66% | With hydrogenchloride In water; toluene at 30℃; | 在实施例1中所述的反应装置中,在氮气氛下,加入81.0g(1.5mol)甲醇钠,100.0g(1.0mol)环丙烷甲酸甲酯和61.5g(1.5mol)乙腈。将混合物在82℃回流加热6小时。反应完成后,向反应混合物中加入400mL甲苯,并将所得混合物冷却至室温。向冷却的混合物中加入280mL(1.7mol)盐酸(6mol / L)和100mL水,保持所得混合物的温度在30℃或更低。在反应混合物变为pH2.0后,用3份200mL甲苯萃取混合物。合并甲苯部分,用50mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥。过滤甲苯溶液,然后通过高效液相色谱(绝对定量分析)分析。证实产生以下产物:3-环丙基-3-氧代丙腈(所需产物):72.3g(产率:66%)3-氧代丁腈(副产物):0.60g(0.83wt%所需产物)具有嘧啶核的化合物(副产物):1.33g(1.8重量%的所需产物)。将过滤的甲苯溶液减压浓缩,得到77.2g(分离产率:66%)3-环丙基-3-氧代丙腈(纯度:93.6%),为黄色液体。通过高效液相色谱测定纯度。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
54% | With n-butyllithium In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate | 实施例1 3-环丙基-3-氧代丙腈在-78℃下向机械搅拌的15.0g(176mmol)2-氰基乙酸和100mg 1,10-菲咯啉在500mL THF中的溶液中加入141mL(352mmol) )2.5M正丁基锂的己烷溶液。将溶液在水浴中加热至0℃。在0℃下15分钟后,大部分棕色已经褪色。将混合物冷却至-78℃并向其中加入8.0mL(88mmol)环丙烷碳酰氯在8mL THF中的溶液。将混合物温热至室温并搅拌15分钟,倒入300mL 5%HCl水溶液中,用乙醚萃取三次。将合并的有机物质用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用盐水洗涤,用硫酸镁干燥,真空除去溶剂,并在中等压力下使用30%乙酸乙酯的己烷溶液在硅胶上进行色谱分离,得到6.5g(产率54%)。 )标题化合物。将标题化合物与1%w / w BHT在40mL CH2Cl2中于-5℃一起储存.Rf 0.12在20%EtOAc /己烷中,通过茚三酮染色(绿色)显色; 1 H-NMR(300MHz,CDCl 3):δ3.63(s,2H),2.10(m,1H),1.20(m,2H),1.10(m,2H)。 | ||||||||
54% | With n-butyllithium In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate | 实施例1 3-环丙基-3-氧代丙腈在-78℃下向机械搅拌的15.0g(176mmol)2-氰基乙酸和100mg 1,10-菲咯啉在500mL THF中的溶液中加入141mL(352mmol) )2.5M正丁基锂的己烷溶液。将溶液在水浴中加热至0℃。在0℃下15分钟后,大部分棕色已经褪色。将混合物冷却至-78℃并向其中加入8.0mL(88mmol)环丙烷碳酰氯在8mL THF中的溶液。将混合物温热至室温并搅拌15分钟,倒入300mL 5%HCl水溶液中,用乙醚萃取三次。将合并的有机物质用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,然后用盐水洗涤,用硫酸镁干燥,真空除去溶剂,并在中等压力下使用30%乙酸乙酯的己烷溶液在硅胶上进行色谱分离,得到6.5g(产率54%)。 )标题化合物。将标题化合物与1%w / w BHT在40mL CH2Cl2中于-5℃一起储存.Rf 0.12在20%EtOAc /己烷中通过茚三酮染色(绿色)显色; 1 H-NMR(300MHz,CDCl 3):δ3.63(s,2H),2.10(m,1H),1.20(m,2H),1.10(m,2H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 |
50% | Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h; Stage #2: at -78℃; for 1 h; |
通用方法:化合物20:3-氧代 - 戊腈。根据通用方法VII(i),从丙酰氯开始,得到化合物20。通过快速色谱法(AcOEt在环己烷中,0至30%)纯化,得到产物,为黄色油状物,产率为53%。 1H-NMR(400MHz,DMSO):0.93(bs,3H,CH3); 3.37(bs,2H,CH2); 4.00(bs,2H,CH2)。通用方法VII:由活化的酸形成酮 - 腈C(参见方案1)。方法(i):在无水条件下,在-78℃冷却的乙腈(2.0当量)在THF(c = 0.4mol.L-1)中的溶液中,BuLi(1.6N在己烷中 - 2当量)是滴滴加。反应混合物变成浅米色。将混合物在-78℃下搅拌1小时,然后逐滴加入酸衍生物(酰氯或酯--1.0当量)。将反应混合物在-78℃下搅拌1小时,然后将其温热至室温并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。将有机层用盐水洗涤,经MgSO 4或Na 2 SO 4干燥,浓缩并通过快速色谱法纯化,得到产物。 |
50% | Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h; Stage #2: at -78℃; for 1 h; |
通用方法:在无水条件下,向在-78℃冷却的乙腈(2.0当量)的THF(c = 0.4mol * L-1)溶液中滴加Buli(己烷中1.6N,2当量)。。 反应混合物变成浅米色。 将混合物在-78℃下搅拌1小时,然后逐滴加入酸衍生物(酰氯或酯--1.0当量)。 将反应混合物在-78℃下搅拌1小时,然后将其温热至室温并用1N HCl水溶液水解并用EtOAc或DCM萃取。 将有机层用盐水洗涤,经MgSO 4或Na 2 SO 4干燥,浓缩并通过快速色谱法纯化,得到产物。 |
一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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