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红色荧光掺杂材料 9-苄基咔唑

CAS号：118599-27-2

CAS号118599-27-2, 是聚合物/大分子半导体砌块类化合物, 分子量为415.12, 分子式C19H13Br2N, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供118599-27-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

9-苄基-3,6-二溴咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole

货号：BD322138 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole 标准纯度：, 97%
118599-27-2
118599-27-2
118599-27-2

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产品名称 : 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole
中文名称 : 9-苄基-3,6-二溴咔唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 118599-27-2
分子式 : C19H13Br2N
线性分子式 : -
分子量 : 415.12
MDL NO : MFCD00218292
沸点 : -
Pubchem ID : 2802035
InChIKey : QVFWRFBJSIUPAD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD322138

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 22
Num. arom. heavy atoms 19
Fraction Csp3 0.05
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 100.59
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

4.93 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.64
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

6.32
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.37
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

5.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.53

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.9
Solubility 0.000052 mg/ml ; 0.000000125 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.21
Solubility 0.000254 mg/ml ; 0.000000612 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-8.67
Solubility 0.000000892 mg/ml ; 0.0000000021 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.35 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.75

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：118599-27-2

6825-20-3

100-39-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验步骤
84% With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In acetone for 3 h; Reflux 一般步骤：将己基溴（1.45mL，15.7mmol），四丁基溴化铵（0.16g，0.5mmol）和氢氧化钾（0.83g，14.8mmol）加入到3,6-二溴咔唑（6.18g，9.2mol）的溶液中。在丙酮中（先前在3个筛子下干燥）。搅拌反应混合物3次回流。通过GCMS分析控制反应进程。然后将混合物冷却至室温并蒸发溶剂。将残余物溶于乙醚（100mL）中，过滤并用水（3×10mL）洗涤。将有机层在硫酸镁下干燥并过滤。然后蒸发溶剂并将残余物与戊烷（100mL）一起搅拌1小时，过滤并在真空下干燥。得到6.1g（产率78％）3,6-二溴-N-己基咔唑，为白色固体。通过溶解在少量热己烷中使产物结晶，并在室温下冷却.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ0.86（t，3H，JHH = 7.0Hz，H6'），1.21-1.38（m， 6H，H3'，H4'，H5'），1.81（五次，2H，JHH = 7.3Hz，H2'）4.24（t，2H，JHH = 7.2Hz，H1'），7.27（d，2H，JHH = 8.7） Hz，H2），7.55（d，2H，JHH = 8.7Hz，H1），8.14（d，2H，JHH = 1.9Hz，H4）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ13.9（C6'），22.5（C5'），26.9（C3'），28.8（C2'），31.5（C4'），43.3（C1'），110.4（C1）， 111.9（C3），123.2（C4），123.4（C 1，N-C = C - ），129.0（C 2），139.3（C 1，N-C = C-）。 MS（EI）：m / z（相对强度 - 百分比）：411 +（31），409（58），408（9），341（10），340（53），338（100），337（34） ），258（20），152（10）。晶体数据：C18H19Br2N;配方重量Mr = 409.16;斜方晶系; Pca21; a = 20.3019（16），b = 4.5582（4），c = 18.4012（18），V = 1702.8（3）3，Z = 4，dx = 1.60gcm-3，λ= 0.71073（MoKα），μ= 4.75 MM-1;反射：收集27,069，独特3018（Rint = 10.58％），I>2σ（I）1827; R = 6.43％，wR2 = 13.82％，S = 1.03，最大/最小Δρ：0.79 / -0.33e-3。下面给出分子4的透视图。热椭圆体以50％的概率水平绘制，氢原子由任意半径的球体表示。
35% With potassium hydroxide In acetone at 20℃; Inert atmosphere; Reflux 将3,6-二溴咔唑2（112.0g，0.344mol），苄基溴（41ml，0.344mol）和nBu4NHSO 4在200ml丙酮中混合，并在室温下在氮气下搅拌直至溶解。然后将KOH（19.3g，0.344mol）加入上述透明溶液中，并将所得混合物回流4小时，其中观察到白色沉淀。浓缩热混合物以除去大部分丙酮。冷却后，出现另外的白色沉淀。过滤沉淀物，溶于甲基叔丁基醚，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到大量纯N-苄基-3,6-二溴咔唑3.滤液也用水洗涤。用甲基叔丁基醚萃取，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，用己烷和己烷：乙酸乙酯（95：5）洗脱液在120gSiψ2上纯化，得到少量纯N-苄基-3,6-二溴咔唑3。结晶和色谱法的总收率为49g（35％）N-苄基-3,6-二溴咔唑3。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1433 - 1438
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 750, p. 150 - 161
[3] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 12, p. 4040 - 4044
[4] Patent: WO2010/43693, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[5] Electrochimica Acta, 2016, vol. 210, p. 673 - 680

更多

2. 合成：118599-27-2

19402-87-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验步骤
74.1% at 20℃; for 24 h; 通常通过将漏斗滴加到另一个10.0g（0.0389mol）N-苄基-9H-咔唑在60mL冰醋酸中的溶液中，加入13.33g（0.0831mol）Br 2在20mL冰醋酸中的溶液。 将混合物在室温下搅拌24小时。 将混合物溶液倒入500mL水中，过滤得到的固体。 通过洗涤（100mL石油醚）纯化粗产物并重结晶（乙酸乙酯：石油醚= 1：4），得到白色针状产物（12.2g，产率74.1％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ8.13（s，2H），7.50（d，J = 8.4Hz，2H），7.27-7.18（m，5H），7.05（d，J = 6.8Hz，2H），5.42（S，2H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ46.77,110.66,112.48,123.34,123.65,126.24,127.81,128.95,129.30,136.21,139.54。 EI-MS（C 19 H 13 Br 2,415.12，m / z）417 [M + 2]，415 [M]，413 [M 2]。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 50, p. 17097 - 17102
[2] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 113, p. 159 - 163
[3] Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 1198,1204
3. 合成：118599-27-2

100-39-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验步骤
61%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 20 h; 		在氮气氛下，将3,6-二溴咔唑（9.75g，30mmol）缓慢加入到氢化钠（45mmol）的干燥THF（100mL）悬浮液中，然后在室温下搅拌30分钟。 。将苄基溴（6.72g，40mmol）滴加到反应混合物中，搅拌20小时。加入水（约100mL）后，过滤沉淀的固体，用碳酸氢钠水溶液洗涤滤液（过滤残留物），然后溶解在乙醇中。将溶液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物用乙醇重结晶，得到N-苄基-3,6-二溴咔唑，为白色固体。产量为61％。使所得N-苄基-3,6-二溴咔唑以与N-乙基-3,6-二溴咔唑（实施方案1）的合成中所述相同的方式与咔唑偶合，得到N-苄基-3， 2,6-二（N-咔唑基）咔唑。产量为70％。在氮气氛下，N-苄基-3,6-二（N-咔唑基）咔唑（2.06g，3.5mmol），亚苄基苯胺（1.27g，7.0mmol）和t-BuOK（5.06g，将50mmol）的干燥DMF（30mL）溶液在75℃下搅拌4小时。加入水（约150mL）并过滤黑色焦油沉淀物。将焦油状物质溶于热氯仿中，向其中加入无水硫酸镁和活性炭，加热搅拌30分钟。过滤混合物，浓缩滤液，然后用氯仿/乙醇重结晶残余物，得到标题化合物（3,6-二（N-咔唑基）咔唑），为米色粉末。产量为29％。熔点为185至187℃.NMR数据示于图3中。图17（1H NMR）和图17。 18（13C NMR）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.25-7.42（m，12H），7.58-7.61（m，2H），7.67（d，J = 8.7Hz，2H），8.15（d，J = 7.8Hz） ，4H），8.18（d，J = 1.5Hz，2H），8.40（s，1H）。 13C NMR（75.5MHz，CDCl 3）δ109.7,112.0,119.7,120.0,120.3,123.1,124.0,125.9,126.2,130.0,239.3,241.8。
参考文献：
[1] Patent: US2005/31899, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 50, p. 17097 - 17102

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合成路线

1. 合成：118599-27-2

6825-20-3

100-39-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验参考步骤
84% With tetrabutylammomium bromide; potassium hydroxide In acetone for 3 h; Reflux 一般步骤：将己基溴（1.45mL，15.7mmol），四丁基溴化铵（0.16g，0.5mmol）和氢氧化钾（0.83g，14.8mmol）加入到3,6-二溴咔唑（6.18g，9.2mol）的溶液中。在丙酮中（先前在3个筛子下干燥）。搅拌反应混合物3次回流。通过GCMS分析控制反应进程。然后将混合物冷却至室温并蒸发溶剂。将残余物溶于乙醚（100mL）中，过滤并用水（3×10mL）洗涤。将有机层在硫酸镁下干燥并过滤。然后蒸发溶剂并将残余物与戊烷（100mL）一起搅拌1小时，过滤并在真空下干燥。得到6.1g（产率78％）3,6-二溴-N-己基咔唑，为白色固体。通过溶解在少量热己烷中使产物结晶，并在室温下冷却.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ0.86（t，3H，JHH = 7.0Hz，H6'），1.21-1.38（m， 6H，H3'，H4'，H5'），1.81（五次，2H，JHH = 7.3Hz，H2'）4.24（t，2H，JHH = 7.2Hz，H1'），7.27（d，2H，JHH = 8.7） Hz，H2），7.55（d，2H，JHH = 8.7Hz，H1），8.14（d，2H，JHH = 1.9Hz，H4）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）：δ13.9（C6'），22.5（C5'），26.9（C3'），28.8（C2'），31.5（C4'），43.3（C1'），110.4（C1）， 111.9（C3），123.2（C4），123.4（C 1，N-C = C - ），129.0（C 2），139.3（C 1，N-C = C-）。 MS（EI）：m / z（相对强度 - 百分比）：411 +（31），409（58），408（9），341（10），340（53），338（100），337（34） ），258（20），152（10）。晶体数据：C18H19Br2N;配方重量Mr = 409.16;斜方晶系; Pca21; a = 20.3019（16），b = 4.5582（4），c = 18.4012（18），V = 1702.8（3）3，Z = 4，dx = 1.60gcm-3，λ= 0.71073（MoKα），μ= 4.75 MM-1;反射：收集27,069，独特3018（Rint = 10.58％），I>2σ（I）1827; R = 6.43％，wR2 = 13.82％，S = 1.03，最大/最小Δρ：0.79 / -0.33e-3。下面给出分子4的透视图。热椭圆体以50％的概率水平绘制，氢原子由任意半径的球体表示。
35% With potassium hydroxide In acetone at 20℃; Inert atmosphere; Reflux 将3,6-二溴咔唑2（112.0g，0.344mol），苄基溴（41ml，0.344mol）和nBu4NHSO 4在200ml丙酮中混合，并在室温下在氮气下搅拌直至溶解。然后将KOH（19.3g，0.344mol）加入上述透明溶液中，并将所得混合物回流4小时，其中观察到白色沉淀。浓缩热混合物以除去大部分丙酮。冷却后，出现另外的白色沉淀。过滤沉淀物，溶于甲基叔丁基醚，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到大量纯N-苄基-3,6-二溴咔唑3.滤液也用水洗涤。用甲基叔丁基醚萃取，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，用己烷和己烷：乙酸乙酯（95：5）洗脱液在120gSiψ2上纯化，得到少量纯N-苄基-3,6-二溴咔唑3。结晶和色谱法的总收率为49g（35％）N-苄基-3,6-二溴咔唑3。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1433 - 1438
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 750, p. 150 - 161
[3] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 12, p. 4040 - 4044
[4] Patent: WO2010/43693, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[5] Electrochimica Acta, 2016, vol. 210, p. 673 - 680

更多

2. 合成：118599-27-2

19402-87-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验参考步骤
74.1% at 20℃; for 24 h; 通常通过将漏斗滴加到另一个10.0g（0.0389mol）N-苄基-9H-咔唑在60mL冰醋酸中的溶液中，加入13.33g（0.0831mol）Br 2在20mL冰醋酸中的溶液。 将混合物在室温下搅拌24小时。 将混合物溶液倒入500mL水中，过滤得到的固体。 通过洗涤（100mL石油醚）纯化粗产物并重结晶（乙酸乙酯：石油醚= 1：4），得到白色针状产物（12.2g，产率74.1％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ8.13（s，2H），7.50（d，J = 8.4Hz，2H），7.27-7.18（m，5H），7.05（d，J = 6.8Hz，2H），5.42（S，2H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ46.77,110.66,112.48,123.34,123.65,126.24,127.81,128.95,129.30,136.21,139.54。 EI-MS（C 19 H 13 Br 2,415.12，m / z）417 [M + 2]，415 [M]，413 [M 2]。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 50, p. 17097 - 17102
[2] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 113, p. 159 - 163
[3] Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 1198,1204
3. 合成：118599-27-2

100-39-0

118599-27-2
产率 合成条件 实验参考步骤
61%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: for 20 h; 		在氮气氛下，将3,6-二溴咔唑（9.75g，30mmol）缓慢加入到氢化钠（45mmol）的干燥THF（100mL）悬浮液中，然后在室温下搅拌30分钟。 。将苄基溴（6.72g，40mmol）滴加到反应混合物中，搅拌20小时。加入水（约100mL）后，过滤沉淀的固体，用碳酸氢钠水溶液洗涤滤液（过滤残留物），然后溶解在乙醇中。将溶液用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。残余物用乙醇重结晶，得到N-苄基-3,6-二溴咔唑，为白色固体。产量为61％。使所得N-苄基-3,6-二溴咔唑以与N-乙基-3,6-二溴咔唑（实施方案1）的合成中所述相同的方式与咔唑偶合，得到N-苄基-3， 2,6-二（N-咔唑基）咔唑。产量为70％。在氮气氛下，N-苄基-3,6-二（N-咔唑基）咔唑（2.06g，3.5mmol），亚苄基苯胺（1.27g，7.0mmol）和t-BuOK（5.06g，将50mmol）的干燥DMF（30mL）溶液在75℃下搅拌4小时。加入水（约150mL）并过滤黑色焦油沉淀物。将焦油状物质溶于热氯仿中，向其中加入无水硫酸镁和活性炭，加热搅拌30分钟。过滤混合物，浓缩滤液，然后用氯仿/乙醇重结晶残余物，得到标题化合物（3,6-二（N-咔唑基）咔唑），为米色粉末。产量为29％。熔点为185至187℃.NMR数据示于图3中。图17（1H NMR）和图17。 18（13C NMR）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.25-7.42（m，12H），7.58-7.61（m，2H），7.67（d，J = 8.7Hz，2H），8.15（d，J = 7.8Hz） ，4H），8.18（d，J = 1.5Hz，2H），8.40（s，1H）。 13C NMR（75.5MHz，CDCl 3）δ109.7,112.0,119.7,120.0,120.3,123.1,124.0,125.9,126.2,130.0,239.3,241.8。
参考文献：
[1] Patent: US2005/31899, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 50, p. 17097 - 17102
4. 合成：118599-27-2

6825-20-3

100-44-7

118599-27-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 4, p. 965 - 968
5. 合成：118599-27-2

6825-20-3

100-51-6

118599-27-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 12, p. 2187 - 2190
6. 合成：118599-27-2

86-74-8

118599-27-2
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1951, vol. 16, p. 1198,1204
[2] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 50, p. 17097 - 17102
[3] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 113, p. 159 - 163
[4] Electrochimica Acta, 2016, vol. 210, p. 673 - 680
[5] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 12, p. 4040 - 4044

更多

7. 合成：118599-27-2

100-44-7

118599-27-2
参考文献：
[1] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2013, vol. 113, p. 159 - 163
8. 合成：118599-27-2

79990-92-4

100-44-7

118599-27-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, # 11, p. 3234 - 3240
9. 合成：118599-27-2

19402-87-0

N/A

118599-27-2
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2006, vol. 89, # 6, p. 1123 - 1139

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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