2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈

CAS号：1187594-09-7

CAS号1187594-09-7, 是JAK/STAT Signaling类化合物, 分子量为371.42, 分子式C16H17N7O2S, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供1187594-09-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile , Baricitinib

货号：BD264484 2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile 标准纯度：, 99%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile , Baricitinib
中文名称 :	2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1187594-09-7
分子式 :	C₁₆H₁₇N₇O₂S
线性分子式 :	-
分子量 :	371.42
MDL NO :	MFCD27920779
沸点 :	-
Pubchem ID :	44205240
InChIKey :	XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD264484

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~24 ►

1. 合成：1187594-09-7

N/A

3680-69-1

1187594-09-7

产率

合成条件

实验步骤

99%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80 - 85℃; for 5 h;

在约20℃下，将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（0.8g;式IX）加入到含有碳酸钾（2.1g）的水（30mL）溶液的反应容器中。约25°C。 {1-（乙基磺酰基）-3- [4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3的溶液在约20℃至约25℃下将1-乙基乙腈（2.0g;式V）的1,4-二恶烷（30mL）溶液加入到反应混合物中，然后加入四（三苯基膦）钯（0））（0.1克）。将反应混合物在约80℃至约85℃下搅拌约5小时。反应完成后，在约45℃减压下从反应混合物中回收1,4-二恶烷，得到残余物。将乙酸乙酯（50mL）加入到残余物中，然后将内容物搅拌约5分钟。分离有机层和水层。将有机层在约45℃减压浓缩，得到巴西替尼。产率：99.0％

90%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol at 100℃; for 48 h; Inert atmosphere

化合物5（0.092g，0.24mmol），化合物11（0.037g，0.24mmol），氟化铯（0.129g）和Pd（PPh 3）4（0.028g），加入甲苯，叔丁醇和水（1：1：1）。 1：1）在混合溶剂中，保护氮气，100°C回流反应48小时，冷却至室温，得到硅藻土过滤器。用乙酸乙酯冲洗硅藻土，收集滤液，分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取，有机层浓缩，干燥，柱层析纯化，得白色固体0.060g，收率90％。

90%

With potassium phosphate; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂ In tetrahydrofuran; water at 90℃; for 19 h; Autoclave; Inert atmosphere

2 - 基）-1H-吡唑-1-基]氮杂环-3-基}乙腈（5.00g，13.15mmol），磷酸三钾（2.80g，13.19mmol）和二氯[1， - 双（二环己基膦）的混合物）二茂铁]钯（II）与磷酸三钾（2.84g该混合物，含有50mg总量和0.07mmol钯催化剂）。将THF（21mL）加入高压釜中，然后加入水（5.3mL）。将高压釜密封，将内容物加热至90℃，保持19小时。冷却反应混合物，用THF（40mL）和水（10mL）稀释所得悬浮液。将溶液通过硅藻土（0.4g）和碳（0.2g）的混合物过滤。将滤液真空浓缩以除去THF。加入缓冲水溶液（pH = 7,30mL），然后加入1-丁醇（30mL）。在搅拌下将混合物加热至85℃以溶解残留的固体。停止搅拌并除去下部水层。将水（10mL）加入到搅拌的1-丁醇层中。停止搅拌并除去下部水层。将1-丁醇层冷却至75℃并搅拌30分钟。在6小时内将溶液进一步冷却至20℃，并将所得浆液在该温度下保持过夜。过滤收集固体，用9：1v / v 1-丁烷/水（10mL）洗涤，在40℃下干燥，得到标题化合物（3.45g，70.6％）。将标题化合物（2.5g，6.73mmol）与1-丁醇（12.6mL）和水（3.8mL）合并。将混合物加热至85℃并搅拌30分钟。将溶液在7小时内冷却至20℃，得到浆液。过滤收集固体，然后用1-丁醇洗涤，接着用水洗涤。将固体干燥，得到标题化合物（2.25g，重结晶2.5g后90％）。

84%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol for 48 h; Reflux; Inert atmosphere

向烧瓶中加入2- {1-（乙基磺酰基）-3- [4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吡唑-1-基] ]氮杂环丁烷-3-基}乙腈（12）（870mg，2.3mmol，1.1当量），4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（5）（290mg，0.19mmol）在环境温度下，氟化铯（1120mg），四（三苯基膦）钯（240mg，0.1当量），叔丁醇（10mL），水（10mL）和甲苯（10mL）。将所得反应混合物在氮气下加热至回流48小时。然后将反应混合物冷却至室温并通过硅藻土床过滤。硅藻土床用乙酸乙酯洗涤，水层用乙酸乙酯萃取。减压浓缩合并的有机层以除去溶剂，粗产物经硅胶柱快速色谱纯化，用二氯甲烷（0-60％）甲醇洗脱，得到巴西替尼：产量560mg（84％）;熔点熔点193-195℃; IR：3203,3113,2998,2847,2363,1584,1328,1137cm-1。。 C16H17N7O2S的计算值：C，51.74;实测值：51.74。 H，4.61; N，26.40;发现：C，51.91; H，4.49; N，26.57％。 MS（m / z）：372 [M + H] +; 1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ1.25（t，J = 7.3Hz，3H），3.23（m，J = 7.3Hz，2H），3.69（s，2H），4.24（d，J = 9.0 Hz，2H），4.61（d，J = 9.0 Hz，2H），7.08（s，1H），7.62（s，1H），8.47（s， 1H），8.71（s，1H），8.92（s，1H），12.12（s，1H）; 13 C NMR（125MHz，DMSO-d6）：δ7.4,24.9,39.3,43.4,58.5,99.9,113.0,116.6,126.9,129.5,139.9,149.3,150.9,152.2。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/125080, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Patent: CN105541891, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0120; 0121; 0122; 0129; 0130
[3] Patent: WO2016/205487, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 4, p. 205 - 208

2. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验步骤

93%

With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃;

三颈烧瓶配合物8（47.15g，100mmol），无水乙醇（236mL），搅拌后，加入2mol / L盐酸的乙醇溶液（50mL，100mmol），加热后加热至40〜 45℃反应2~3小时。反应后，加入少量产物晶种，缓慢冷却至室温，过滤，乙醇（47mL），将滤饼转移至另一烧瓶，二氯甲烷（236mL）加入5％碳酸钠溶液（236mL）。将水相用二氯甲烷（118mL）萃取两次。将有机相与饱和盐水（118mL）合并。两次，用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。将溶剂真空干燥，得到灰白色固体。 10（34.54克，93％）。

93%

With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃;

4-（1-（3-（氰基甲基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）-1H-吡唑-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-的溶液向羧酸叔丁酯（47.15g，100mmol）中加入无水乙醇（236mL）。搅拌后，加入2mol / L盐酸乙醇溶液（50mL，100mmol）并加热至40〜45°C反应2〜3小时。反应后，加入少量产物晶种并缓慢冷却至室温，过滤，乙醇（47mL），将滤饼转移至另一个烧瓶中，加入二氯甲烷（236mL），5％碳酸钠溶液（用二氯甲烷（118mL）萃取水相两次，用有机相，饱和盐水（118mL）洗涤两次，过滤浓缩，用乙醇和水的混合溶剂重结晶，得到白色固体缬氨脒（34.54g），93％）。

92.7%

at 90℃;

4-（1 - [3-（氰基甲基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基-1H-吡唑-4-基} -7H-吡咯烷[2,3-d] pvrimidine-7-叔丁酯将羧酸盐（2.0g，4.2mmol）悬浮在1-丁醇（13.0mL）和水（4.0ml）的混合物中，并在搅拌下加热至90℃，将得到的淡黄色溶液在9℃下搅拌（）通过FIPLC分析（通常约4小时）保持小于1％的起始材料，使溶液在数小时内缓慢冷却至20-25℃，在室温下再过2小时后，通过真空过滤收集固体用异丁醇（5ml）洗涤，在40℃下真空干燥过夜，得到标题化合物，为白色固体（1,46g，92.7％），

参考文献：

[1] Patent: CN106496195, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0092-0094
[2] Patent: CN106946917, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0090-0092
[3] Patent: WO2016/205487, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 34

3. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验步骤

83%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 50 - 55℃;

2-（1-（乙基磺酰基）-3-（4-（7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-1H-吡啶基）-3-的溶液氮杂环丁烷-3-基）乙腈（52.56g，100mmol）加入四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液（1.0密耳/升，200mL），加热至50~55℃反应3~4小时后。在反应中，加入水淬灭反应，然后减压旋转大部分溶剂，加入二氯甲烷至260mL，水相再次用二氯甲烷（130mL）萃取。合并的有机相用饱和盐水洗涤两次（130 mL）过滤并浓缩，加入异丙醇和水打浆，过滤干燥，得到valerinib（30.83g，83％），为灰白色固体。

参考文献：

[1] Patent: CN106946917, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0094-0096

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=
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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：1187594-09-7

N/A

3680-69-1

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80 - 85℃; for 5 h;

90%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol at 100℃; for 48 h; Inert atmosphere

90%

With potassium phosphate; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂ In tetrahydrofuran; water at 90℃; for 19 h; Autoclave; Inert atmosphere

84%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol for 48 h; Reflux; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃;

93%

With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃;

92.7%

at 90℃;

参考文献：

3. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 50 - 55℃;

参考文献：

[1] Patent: CN106946917, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0094-0096

4. 合成：1187594-09-7

1187595-85-2

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

91.2%

Stage #1: With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In acetonitrile at 40℃; for 8 h;

将200g乙腈和20.4g（0.05mol）化合物4加入1L反应烧瓶中。搅拌下加入6.9g（0.05mol）。将碳酸钾在室温下搅拌30分钟，然后加入9.3g（0.05mol）化合物7和8g（0.05mol）DBU。将体系温度升至40℃。反应8小时后，反应完成，原料反应完成，停止反应。减压蒸发溶剂并加入系统中。用100g水淬灭反应后，加入200g乙酸乙酯。搅拌30分钟，过滤，并用100g新鲜乙酸乙酯冲洗滤饼。将滤饼干燥，得到白色固体17.0g，HPLC≥99.0％，收率：91.2％。

参考文献：

[1] Patent: CN108129482, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0054; 0064; 0065

5. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium phosphate In water; N,N-dimethyl-formamide at 85 - 90℃; Inert atmosphere

将化合物5b（33.32g，100mmol）加入到三颈烧瓶中，化合物8b（25.73g，105mmol），磷酸钾（42.45g，200mmol），N，N-二甲基甲酰胺（167mL）和水（33mL）搅拌后，在真空下除去氮气三次，在氮气下加入Pd（dppf）cl2（1.46g，2mmol）。然后真空将氮气转换3次，然后加热至85℃~90℃。 °C反应5-6小时，反应结束后加入水（167mL），混合物加入乙酸乙酯（167mL）萃取2次，合并有机相洗涤2次，取167mL），用硫酸钠干燥，产物用柱色谱分离，有效10（28.23g，76％）

参考文献：

[1] Patent: CN106496195, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0088-0090

6. 合成：1187594-09-7

N/A

3680-69-1

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

With palladium diacetate; caesium carbonate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In N,N-dimethyl acetamide; water at 95 - 100℃; Inert atmosphere

2-（3-（4-（5-（二甲基-1,3,2-二氧杂硼酸-2-基）-1H-吡唑-1-基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）的溶液乙腈（36.62g，100mmol）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（16.12g，105mmol）碳酸铯（52.92g，150mmol），N，N-二甲基乙酰胺（180mL）和水（36mL）真空转换氮气3次后搅拌溶解，在氮气氛下加入乙酸钯（113g，0.5mmol），配体XtanPhos（289mg，0.5mmol），然后真空转氮3次，然后加热至在95〜100°C下保持5-6小时，加入水（180mL）终止反应，用乙酸乙酯（180mL）萃取混合物两次。将合并的有机相用水（180mL）洗涤两次，通过硅藻土过滤并浓缩，用异丙醇和水Biti产物（27.1g，73％）重结晶。

参考文献：

[1] Patent: CN106946917, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0097-0099

7. 合成：1187594-09-7

1187595-90-9

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

86%

Stage #1: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 2 - 3 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; for 0.50 h;

（4-（1-（3-（氰基甲基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）-1H-吡唑-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7的悬浮液用1M氢氧化钠水溶液（NaOH，2.3mL，2.3mmol，1）处理新戊酸甲酯（20,1.0g，2.06mmol）的甲醇（MeOH，5mL）和四氢呋喃（THF，20mL）溶液。在室温下，将所得反应混合物在室温下搅拌2-3小时。当HPLC显示反应完成时，将反应混合物用水（10mL）和1N HCl水溶液（0.2mL）淬灭，以在室温下将pH调节至7-7.5。将所得混合物在室温下搅拌30分钟，然后通过过滤收集固体。将固体用乙腈和水的混合物（2/3体积，2.x.4mL）洗涤，并在40-45°真空干燥24小时，得到粗2-（3-（4-（7H） -pyrrolo [2,3-d]嘧啶-4-基）-1H-吡唑-1-基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）乙腈（14,658mg，理论值765mg，收率86％）作为灰白色固体，发现其与方法A制备的材料相同。对于原油14：1H NMR（DMSO-d6,300MHz）δ12.15（s，1H），8.94（s，1H），8.72 （s，1H），8.49（s，1H），7.63（d，1H），7.09（d，1H），4.62（d，2H），4.25（d，2H），3.71（s，2H），3.24（ q，2H），1.26（t，3H）ppm; C16H17N7O2S（MW，371.42），LCMS（EI）m / e 372（M + + H）。

81%

With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol at 20 - 25℃; for 3 h;

4-（1-（3-（氰基甲基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）-1H-吡唑-4-基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基）甲基将丙酸酯（1g），甲醇（5mL），四氢呋喃（20mL）和1M氢氧化钠（2.3mL）加入到20℃至25℃的反应容器中。将反应混合物搅拌3小时。通过薄层色谱监测反应进程。完成后，通过加入水（20mL）淬灭反应混合物。通过加入1N盐酸将pH调节至7.0-7.5，然后在40℃至50℃减压下完全回收溶剂。获得粘性材料。在20℃至25℃下将水（10mL）加入到粘性材料中。将内容物搅拌10分钟。沉淀出固体物质。过滤固体物质，用水（20mL）洗涤，然后在40℃至45℃下减压干燥24小时，得到无定形形式的巴西替尼。产量：81％。

参考文献：

[1] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[2] Patent: WO2015/145286, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: CN108341818, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0053-0054

8. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

81.2%

With tetrabutyl ammonium fluoride In 2-methyltetrahydrofuranReflux

向2-（1-（乙基磺酰基）-3-（4-（7-苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基））氮杂环丁烷-3-基）乙腈（IX，加入9.23g，0.018mol）的2-甲基四氢呋喃（100mL）四甲基氟化铵三水合物（7.95g，0.054mol），搅拌回流过夜。将反应混合物在减压下浓缩至干，用40mL 90％乙醇打浆。，粗产物用无水乙醇，过滤，无水乙醇重结晶，干燥后得到（乙基磺酰基）-3- [4-（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-1H-吡唑 -1-基] -3-氮杂环丁烷乙腈（5.43g，收率81.2％）。

参考文献：

[1] Patent: CN107176955, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050

9. 合成：1187594-09-7

1187594-13-3

1187594-09-7

产率

合成条件

实验参考步骤

83.8%

Stage #1: With lithium tetrafluoroborate; water In acetonitrile at 75℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide; water In acetonitrile at 0 - 10℃;

向2-（1-（乙基磺酰基）-3-（4-（7 - （（2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基）甲基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）的溶液中 - 将1H-吡唑-1-基）氮杂环丁烷-3-基）乙腈（6,327g，655mmol）的乙腈（3L）和水（300mL）溶液加入LiBF 4（614g，6.55mol，10.0当量）。将得到的反应混合物在75℃下搅拌过夜。将反应混合物冷却至0℃，然后缓慢加入氢氧化铵（NH 4 OH，570mL）的水（2.2L）溶液，以保持温度低于10℃（pH 9-10）。将混合物在室温下搅拌过夜。当认为反应完成时，加入水（10L）并将所得混合物在室温下剧烈搅拌3小时。过滤收集固体，用水（6.7L）和庚烷（6.7L）洗涤，并在45℃下在真空烘箱中干燥过周末。然后将干燥的固体溶于20％MeOH的二氯甲烷（12L）溶液中，并通过柱色谱法在1.3Kg硅胶上纯化，用20％MeOH的二氯甲烷溶液（18L）洗脱，得到2-（3-（4-（ 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）-1H-吡唑-1-基）-1-（乙基磺酰基）氮杂环丁烷-3-基）乙腈（7,204g，理论值243.3g，83.8％）产率）为灰白色固体。对于7：1H NMR（300MHz，d6-DMSO）δ1.25（t，3H），3.25（q，2H），3.75（s，2H），4.25（d，2H），4.65（d，2H），7.10 （d，1H），7.65（dd，1H），8.50（s，1H），8.70（s，1H），8.95（s，1H），12.2（bs，1H）; MS：m / z计算值。 372.12;发现：372.0。

参考文献：

[1] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 60

10. 合成：1187594-09-7

1187595-85-2

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参考文献：

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[2] Patent: WO2016/205487, 2016, A1
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[4] Patent: CN106496195, 2017, A
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[6] Patent: CN106496195, 2017, A
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[9] Patent: CN106946917, 2017, A
[10] Patent: CN106946917, 2017, A
[11] Patent: CN106946917, 2017, A

11. 合成：1187594-09-7

N/A

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[7] Patent: CN106496195, 2017, A
[8] Patent: CN106946917, 2017, A
[9] Patent: CN106946917, 2017, A
[10] Patent: CN106946917, 2017, A

12. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

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[3] Patent: CN106946917, 2017, A
[4] Patent: CN106946917, 2017, A
[5] Patent: CN106946917, 2017, A

13. 合成：1187594-09-7

3680-69-1

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[2] Patent: CN107176955, 2017, A
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14. 合成：1187594-09-7

1153949-11-1

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参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 4, p. 205 - 208
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N/A

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16. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN106946917, 2017, A
[2] Patent: CN106946917, 2017, A
[3] Patent: CN106946917, 2017, A

17. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN106496195, 2017, A
[2] Patent: CN106496195, 2017, A

18. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN106946917, 2017, A
[2] Patent: CN106946917, 2017, A

19. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN106496195, 2017, A

20. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN106496195, 2017, A

21. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN107176955, 2017, A

22. 合成：1187594-09-7

186519-89-1

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN107176955, 2017, A

23. 合成：1187594-09-7

N/A

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN107176955, 2017, A

24. 合成：1187594-09-7

1236033-21-8

1187594-09-7

参考文献：

[1] Patent: CN108129482, 2018, A

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1187594-09-7

2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile , Baricitinib

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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