2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈 (请以英文为准,中文仅做参考)
2-(3-(4-(3H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)acetonitrile , Baricitinib
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
99% | With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80 - 85℃; for 5 h; | 在约20℃下,将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(0.8g;式IX)加入到含有碳酸钾(2.1g)的水(30mL)溶液的反应容器中。约25°C。 {1-(乙基磺酰基)-3- [4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3的溶液在约20℃至约25℃下将1-乙基乙腈(2.0g;式V)的1,4-二恶烷(30mL)溶液加入到反应混合物中,然后加入四(三苯基膦)钯(0) )(0.1克)。将反应混合物在约80℃至约85℃下搅拌约5小时。反应完成后,在约45℃减压下从反应混合物中回收1,4-二恶烷,得到残余物。将乙酸乙酯(50mL)加入到残余物中,然后将内容物搅拌约5分钟。分离有机层和水层。将有机层在约45℃减压浓缩,得到巴西替尼。产率:99.0% | ||||||
90% | With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol at 100℃; for 48 h; Inert atmosphere | 化合物5(0.092g,0.24mmol),化合物11(0.037g,0.24mmol),氟化铯(0.129g)和Pd(PPh 3)4(0.028g),加入甲苯,叔丁醇和水(1:1:1)。 1:1)在混合溶剂中,保护氮气,100°C回流反应48小时,冷却至室温,得到硅藻土过滤器。 用乙酸乙酯冲洗硅藻土,收集滤液,分离有机层,水层用乙酸乙酯萃取,有机层浓缩,干燥,柱层析纯化,得白色固体0.060g,收率90%。 | ||||||
90% | With potassium phosphate; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2 In tetrahydrofuran; water at 90℃; for 19 h; Autoclave; Inert atmosphere | 2 - 基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环-3-基}乙腈(5.00g,13.15mmol),磷酸三钾(2.80g,13.19mmol)和二氯[1, - 双(二环己基膦)的混合物)二茂铁]钯(II)与磷酸三钾(2.84g该混合物,含有50mg总量和0.07mmol钯催化剂)。将THF(21mL)加入高压釜中,然后加入水(5.3mL)。将高压釜密封,将内容物加热至90℃,保持19小时。冷却反应混合物,用THF(40mL)和水(10mL)稀释所得悬浮液。将溶液通过硅藻土(0.4g)和碳(0.2g)的混合物过滤。将滤液真空浓缩以除去THF。加入缓冲水溶液(pH = 7,30mL),然后加入1-丁醇(30mL)。在搅拌下将混合物加热至85℃以溶解残留的固体。停止搅拌并除去下部水层。将水(10mL)加入到搅拌的1-丁醇层中。停止搅拌并除去下部水层。将1-丁醇层冷却至75℃并搅拌30分钟。在6小时内将溶液进一步冷却至20℃,并将所得浆液在该温度下保持过夜。过滤收集固体,用9:1v / v 1-丁烷/水(10mL)洗涤,在40℃下干燥,得到标题化合物(3.45g,70.6%)。将标题化合物(2.5g,6.73mmol)与1-丁醇(12.6mL)和水(3.8mL)合并。将混合物加热至85℃并搅拌30分钟。将溶液在7小时内冷却至20℃,得到浆液。过滤收集固体,然后用1-丁醇洗涤,接着用水洗涤。将固体干燥,得到标题化合物(2.25g,重结晶2.5g后90%)。 | ||||||
84% | With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); cesium fluoride In water; toluene; tert-butyl alcohol for 48 h; Reflux; Inert atmosphere | 向烧瓶中加入2- {1-(乙基磺酰基)-3- [4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基] ]氮杂环丁烷-3-基}乙腈(12)(870mg,2.3mmol,1.1当量),4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(5)(290mg,0.19mmol)在环境温度下,氟化铯(1120mg),四(三苯基膦)钯(240mg,0.1当量),叔丁醇(10mL),水(10mL)和甲苯(10mL)。将所得反应混合物在氮气下加热至回流48小时。然后将反应混合物冷却至室温并通过硅藻土床过滤。硅藻土床用乙酸乙酯洗涤,水层用乙酸乙酯萃取。减压浓缩合并的有机层以除去溶剂,粗产物经硅胶柱快速色谱纯化,用二氯甲烷(0-60%)甲醇洗脱,得到巴西替尼:产量560mg(84%);熔点熔点193-195℃; IR:3203,3113,2998,2847,2363,1584,1328,1137cm-1。。 C16H17N7O2S的计算值:C,51.74;实测值:51.74。 H,4.61; N,26.40;发现:C,51.91; H,4.49; N,26.57%。 MS(m / z):372 [M + H] +; 1 H NMR(300MHz,DMSO-d6):δ1.25(t,J = 7.3Hz,3H),3.23(m,J = 7.3Hz,2H) ,3.69(s,2H),4.24(d,J = 9.0 Hz,2H),4.61(d,J = 9.0 Hz,2H),7.08(s,1H),7.62(s,1H),8.47(s, 1H),8.71(s,1H),8.92(s,1H),12.12(s,1H); 13 C NMR(125MHz,DMSO-d6):δ7.4,24.9,39.3,43.4,58.5,99.9,113.0,116.6,126.9,129.5,139.9,149.3,150.9,152.2。 | ||||||
更多 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
93% | With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃; | 三颈烧瓶配合物8(47.15g,100mmol),无水乙醇(236mL),搅拌后,加入2mol / L盐酸的乙醇溶液(50mL,100mmol),加热后加热至40〜 45℃反应2~3小时。反应后,加入少量产物晶种,缓慢冷却至室温,过滤,乙醇(47mL),将滤饼转移至另一烧瓶,二氯甲烷(236mL) 加入5%碳酸钠溶液(236mL)。将水相用二氯甲烷(118mL)萃取两次。 将有机相与饱和盐水(118mL)合并。 两次,用硫酸钠干燥,过滤并浓缩。 将溶剂真空干燥,得到灰白色固体。 10(34.54克,93%)。 | ||||
93% | With hydrogenchloride In ethanol at 40 - 45℃; | 4-(1-(3-(氰基甲基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-的溶液 向羧酸叔丁酯(47.15g,100mmol)中加入无水乙醇(236mL)。 搅拌后,加入2mol / L盐酸乙醇溶液(50mL,100mmol)并加热至40〜45°C反应2〜3小时。 反应后,加入少量产物晶种并缓慢冷却至室温,过滤,乙醇(47mL),将滤饼转移至另一个烧瓶中,加入二氯甲烷(236mL),5%碳酸钠溶液( 用二氯甲烷(118mL)萃取水相两次,用有机相,饱和盐水(118mL)洗涤两次,过滤浓缩,用乙醇和水的混合溶剂重结晶,得到白色固体缬氨脒(34.54g) ,93%)。 | ||||
92.7% | at 90℃; | 4-(1 - [3-(氰基甲基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基-1H-吡唑-4-基} -7H-吡咯烷[2,3-d] pvrimidine-7-叔丁酯 将羧酸盐(2.0g,4.2mmol)悬浮在1-丁醇(13.0mL)和水(4.0ml)的混合物中,并在搅拌下加热至90℃,将得到的淡黄色溶液在9℃下搅拌() 通过FIPLC分析(通常约4小时)保持小于1%的起始材料,使溶液在数小时内缓慢冷却至20-25℃,在室温下再过2小时后,通过真空过滤收集固体 用异丁醇(5ml)洗涤,在40℃下真空干燥过夜,得到标题化合物,为白色固体(1,46g,92.7%), |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
83% | With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran at 50 - 55℃; | 2-(1-(乙基磺酰基)-3-(4-(7-对甲苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡啶基)-3-的溶液 氮杂环丁烷-3-基)乙腈(52.56g,100mmol)加入四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液(1.0密耳/升,200mL),加热至50~55℃反应3~4小时后。 在反应中,加入水淬灭反应,然后减压旋转大部分溶剂,加入二氯甲烷至260mL,水相再次用二氯甲烷(130mL)萃取。合并的有机相用饱和盐水洗涤两次(130 mL)过滤并浓缩,加入异丙醇和水打浆,过滤干燥,得到valerinib(30.83g,83%),为灰白色固体。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
91.2% | Stage #1: With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; Stage #2: With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In acetonitrile at 40℃; for 8 h; |
将200g乙腈和20.4g(0.05mol)化合物4加入1L反应烧瓶中。 搅拌下加入6.9g(0.05mol)。 将碳酸钾在室温下搅拌30分钟,然后加入9.3g(0.05mol)化合物7和8g(0.05mol)DBU。 将体系温度升至40℃。反应8小时后,反应完成,原料反应完成,停止反应。 减压蒸发溶剂并加入系统中。 用100g水淬灭反应后,加入200g乙酸乙酯。 搅拌30分钟,过滤,并用100g新鲜乙酸乙酯冲洗滤饼。 将滤饼干燥,得到白色固体17.0g,HPLC≥99.0%,收率:91.2%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
76% | With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium phosphate In water; N,N-dimethyl-formamide at 85 - 90℃; Inert atmosphere | 将化合物5b(33.32g,100mmol)加入到三颈烧瓶中,化合物8b(25.73g,105mmol),磷酸钾(42.45g,200mmol),N,N-二甲基甲酰胺(167mL)和水 (33mL)搅拌后,在真空下除去氮气三次,在氮气下加入Pd(dppf)cl2(1.46g,2mmol)。然后真空将氮气转换3次,然后加热至85℃~90℃。 °C反应5-6小时,反应结束后加入水(167mL),混合物加入乙酸乙酯(167mL)萃取2次,合并有机相洗涤2次,取167mL),用硫酸钠干燥, 产物用柱色谱分离,有效10(28.23g,76%) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
73% | With palladium diacetate; caesium carbonate; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In N,N-dimethyl acetamide; water at 95 - 100℃; Inert atmosphere | 2-(3-(4-(5-(二甲基-1,3,2-二氧杂硼酸-2-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)的溶液 乙腈(36.62g,100mmol)4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(16.12g,105mmol)碳酸铯(52.92g,150mmol),N,N-二甲基乙酰胺(180mL)和 水(36mL)真空转换氮气3次后搅拌溶解,在氮气氛下加入乙酸钯(113g,0.5mmol),配体XtanPhos(289mg,0.5mmol),然后真空转氮3次,然后加热至 在95〜100°C下保持5-6小时,加入水(180mL)终止反应,用乙酸乙酯(180mL)萃取混合物两次。 将合并的有机相用水(180mL)洗涤两次,通过硅藻土过滤并浓缩,用异丙醇和水Biti产物(27.1g,73%)重结晶。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
86% | Stage #1: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 2 - 3 h; Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 20℃; for 0.50 h; |
(4-(1-(3-(氰基甲基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7的悬浮液用1M氢氧化钠水溶液(NaOH,2.3mL,2.3mmol,1)处理新戊酸甲酯(20,1.0g,2.06mmol)的甲醇(MeOH,5mL)和四氢呋喃(THF,20mL)溶液。在室温下,将所得反应混合物在室温下搅拌2-3小时。当HPLC显示反应完成时,将反应混合物用水(10mL)和1N HCl水溶液(0.2mL)淬灭,以在室温下将pH调节至7-7.5。将所得混合物在室温下搅拌30分钟,然后通过过滤收集固体。将固体用乙腈和水的混合物(2/3体积,2.x.4mL)洗涤,并在40-45°真空干燥24小时,得到粗2-(3-(4-(7H) -pyrrolo [2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)乙腈(14,658mg,理论值765mg,收率86%)作为灰白色固体,发现其与方法A制备的材料相同。对于原油14:1H NMR(DMSO-d6,300MHz)δ12.15(s,1H),8.94(s,1H),8.72 (s,1H),8.49(s,1H),7.63(d,1H),7.09(d,1H),4.62(d,2H),4.25(d,2H),3.71(s,2H),3.24( q,2H),1.26(t,3H)ppm; C16H17N7O2S(MW,371.42),LCMS(EI)m / e 372(M + + H)。 | ||||
81% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; methanol at 20 - 25℃; for 3 h; | 4-(1-(3-(氰基甲基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)-1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)甲基 将丙酸酯(1g),甲醇(5mL),四氢呋喃(20mL)和1M氢氧化钠(2.3mL)加入到20℃至25℃的反应容器中。 将反应混合物搅拌3小时。 通过薄层色谱监测反应进程。 完成后,通过加入水(20mL)淬灭反应混合物。 通过加入1N盐酸将pH调节至7.0-7.5,然后在40℃至50℃减压下完全回收溶剂。 获得粘性材料。 在20℃至25℃下将水(10mL)加入到粘性材料中。 将内容物搅拌10分钟。 沉淀出固体物质。 过滤固体物质,用水(20mL)洗涤,然后在40℃至45℃下减压干燥24小时,得到无定形形式的巴西替尼。 产量:81%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
81.2% | With tetrabutyl ammonium fluoride In 2-methyltetrahydrofuranReflux | 向2-(1-(乙基磺酰基)-3-(4-(7-苯磺酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基))氮杂环丁烷-3-基)乙腈(IX, 加入9.23g,0.018mol)的2-甲基四氢呋喃(100mL)四甲基氟化铵三水合物(7.95g,0.054mol),搅拌回流过夜。将反应混合物在减压下浓缩至干,用40mL 90%乙醇打浆。 ,粗产物用无水乙醇,过滤,无水乙醇重结晶,干燥后得到(乙基磺酰基)-3- [4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑 -1-基] -3-氮杂环丁烷乙腈(5.43g,收率81.2%)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
83.8% | Stage #1: With lithium tetrafluoroborate; water In acetonitrile at 75℃; Stage #2: With ammonium hydroxide; water In acetonitrile at 0 - 10℃; |
向2-(1-(乙基磺酰基)-3-(4-(7 - ((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)的溶液中 - 将1H-吡唑-1-基)氮杂环丁烷-3-基)乙腈(6,327g,655mmol)的乙腈(3L)和水(300mL)溶液加入LiBF 4(614g,6.55mol,10.0当量)。将得到的反应混合物在75℃下搅拌过夜。将反应混合物冷却至0℃,然后缓慢加入氢氧化铵(NH 4 OH,570mL)的水(2.2L)溶液,以保持温度低于10℃(pH 9-10)。将混合物在室温下搅拌过夜。当认为反应完成时,加入水(10L)并将所得混合物在室温下剧烈搅拌3小时。过滤收集固体,用水(6.7L)和庚烷(6.7L)洗涤,并在45℃下在真空烘箱中干燥过周末。然后将干燥的固体溶于20%MeOH的二氯甲烷(12L)溶液中,并通过柱色谱法在1.3Kg硅胶上纯化,用20%MeOH的二氯甲烷溶液(18L)洗脱,得到2-(3-(4-( 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰基)氮杂环丁烷-3-基)乙腈(7,204g,理论值243.3g,83.8%)产率)为灰白色固体。对于7:1H NMR(300MHz,d6-DMSO)δ1.25(t,3H),3.25(q,2H),3.75(s,2H),4.25(d,2H),4.65(d,2H),7.10 (d,1H),7.65(dd,1H),8.50(s,1H),8.70(s,1H),8.95(s,1H),12.2(bs,1H); MS:m / z计算值。 372.12;发现:372.0。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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