CAS号：121-71-1

CAS号121-71-1, 是酮类化合物, 分子量为136.14, 分子式C8H8O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供121-71-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-羟基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3'-Hydroxyacetophenone , 3-Hydroxyacetophenone

货号：BD31642 3'-Hydroxyacetophenone 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	3'-Hydroxyacetophenone , 3-Hydroxyacetophenone
中文名称 :	3-羟基苯乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	121-71-1
分子式 :	C₈H₈O₂
线性分子式 :	-
分子量 :	136.15
MDL NO :	MFCD00002298
沸点 :	-
Pubchem ID :	8487
InChIKey :	LUJMEECXHPYQOF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD31642

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	10
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	38.66
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	37.3 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.34
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.39
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.59
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.12
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.68
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.42

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.94
Solubility	1.57 mg/ml ; 0.0115 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.78
Solubility	2.28 mg/ml ; 0.0167 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.13
Solubility	1.02 mg/ml ; 0.00746 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.14 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~55 ►

1. 合成：121-71-1

14452-30-3

121-71-1

产率

合成条件

实验步骤

95%

With water; ethylene glycol; potassium hydroxide; copper dichloride In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 24 h; Inert atmosphere

一般步骤：向含有磁棒的试管中加入芳基卤（1.0mmol），CuCl 2（13.4mg，0.1mmol），KOH（336mg，6.0mmol），乙二醇（12μL，0.2mmol）和DMSO。 / H2O（1.0mL / 0.5mL）。用氩气吹扫后，将混合物在预热的120℃油浴中搅拌24小时。冷却至环境温度后，将反应混合物分配在HCl水溶液（5％）和乙酸乙酯中。将有机层用水和盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，并在真空下浓缩。通过柱色谱（EtOAc /正己烷）进一步纯化粗产物，得到酚。

72%

With copper(I) oxide; caesium carbonate; toluene-4-sulfonic acid In water at 140℃; for 24 h; Sealed tube

一般步骤：Cu2O（Sigma-Aldrich，99.99％纯度，0.147mmol），Cs2CO3（2.94mmol），蒸馏水（0.2mL），芳基卤（1.47mmol）和对甲苯磺酸（TsOH）溶液（0.3）的混合物将mL，2.45mol / dm 3）加入到反应小瓶中，并将螺旋盖安装到其上。将反应混合物在空气中在密闭系统中在120℃下搅拌24小时，然后将非均相混合物冷却至室温并用二氯甲烷稀释。合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下除去溶剂。使用最少量的二氯甲烷将粗产物加载到柱中，并通过硅胶柱色谱法纯化，得到N-芳基化产物。通过1H和13CNMR光谱分析确认产物的特性和纯度。

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 41, p. 13493 - 13496
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 12, p. 2833 - 2840
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 2, p. 315 - 318
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 2, p. 315 - 318
[5] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1814 - 1819
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 36, p. 7288 - 7293

2. 合成：121-71-1

99-03-6

121-71-1

产率

合成条件

实验步骤

88.3%

Stage #1: With sulfuric acid In water at 45 - 50℃; for 0.50 h;
Stage #2: With water; urea; sodium nitrite In water at 0 - 5℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sulfuric acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene; water at 90℃; for 2 h;

在反应器中，在控制温度为45至50℃下，向其中加入590g水，270g质量分数的98％浓硫酸，135g（1mol）由S2制备的3-氨基苯乙酮，保温搅拌0.5h，控制温度在0~5℃，滴加亚硝酸钠溶液（亚硝酸钠77g和水190g制备，质量分数为28.8％所有滴剂），加完后，加入2.8g尿素，保温重氮化反应0.5h，完成后将反应物加入到反应溶液中，由二甲苯，水和浓硫酸水解产物的混合物（380g二甲苯，80g水和16g浓硫酸），加热至90℃水解反应，氮气释放，回流2h，完成后将水解反应物冷却至10〜15℃，保温搅拌0.5h，过滤，洗涤，干燥，得到淡黄色粉末3-羟基苯乙酮120g，收率为88.3％，测试熔点为95-98;

80%

Stage #1: With sodium nitrite In water at 20℃; Milling; Green chemistry
Stage #2: at 80℃; for 0.50 h; Neutral conditions; Green chemistry

一般步骤：将苯胺（1mmol，0.095mL），二氧化硅硫酸（0.75g）和亚硝酸钠（1.7mmol，0.12g）在研钵中用研杵研磨几分钟，得到均匀混合物。然后，逐渐加入四滴水，将混合物研磨10分钟，得到苯基重氮二氧化硅硫酸盐。向苯基重氮二氧化硅硫酸盐（1mmol）中加入5滴水，将所得混合物简单混合，然后置于带盖的培养皿中。然后，将培养皿置于60℃的烘箱中15分钟。之后，将反应混合物用EtOAc（15mL）稀释并在剧烈搅拌下过滤。将残余物用EtOAc（2×10mL）萃取，并将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂，得到粗产物。通过快速柱色谱法进行进一步纯化，得到81％（0.076g）的纯苯酚。

参考文献：

[1] Patent: CN106242957, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0037; 0044
[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 49, p. 6954 - 6961
[3] Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1649,1651
[4] Journal of the Chemical Society, 1945, p. 646,655
[5] Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1114,1116
[6] Pr.S.Dakota Acad., 1945, vol. 25, p. 64
[7] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2089,2090

3. 合成：121-71-1

586-37-8

121-71-1

产率

合成条件

实验步骤

76%

With 1-N-ferrocenylmethyl benzimidazole tagged polymer In N,N-dimethyl-formamideReflux

通用方法：将芳基甲基醚（1mmol）和[FemMerBenz] Al2Cl7（200mg，0.96mol％）在DMF（5mL）中的混合物在油浴中回流。在通过TLC监测的反应完成后，将反应混合物冷却并过滤。将滤液倒入水（20mL）中并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，然后使用乙酸乙酯/石油醚（1：4v / v）在硅胶上进行柱色谱，得到纯的O-去甲基化产物，其通过光谱方法表征。

参考文献：

[1] Synlett, 2010, # 11, p. 1651 - 1656
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 17, p. 4201 - 4204
[3] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 47, p. 6361 - 6366,6
[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 3, p. 739 - 741

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：121-71-1

14452-30-3

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With water; ethylene glycol; potassium hydroxide; copper dichloride In dimethyl sulfoxide at 120℃; for 24 h; Inert atmosphere

72%

With copper(I) oxide; caesium carbonate; toluene-4-sulfonic acid In water at 140℃; for 24 h; Sealed tube

参考文献：

2. 合成：121-71-1

99-03-6

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

88.3%

80%

Stage #1: With sodium nitrite In water at 20℃; Milling; Green chemistry
Stage #2: at 80℃; for 0.50 h; Neutral conditions; Green chemistry

参考文献：

3. 合成：121-71-1

586-37-8

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With 1-N-ferrocenylmethyl benzimidazole tagged polymer In N,N-dimethyl-formamideReflux

参考文献：

4. 合成：121-71-1

124414-06-8

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

With tin(IV) chloride In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h;

通用程序：在0℃下，将SnCl 4（10mol％）加入到搅拌的THP / MOM醚（1mmol）的CH 2 Cl 2（5mL）溶液中.TLC监测，将反应混合物倒入10％Na 2 CO 3水溶液中并用CH 2 Cl 2萃取。将合并的有机层用盐水溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。将Na 2 SO 4在真空中浓缩，得到相应的醇或酚，将其通过硅胶柱色谱法用己烷-EtOAc洗脱液纯化，以极好的收率（90-98％）得到产物1-19。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 27, p. 3683 - 3687

5. 合成：121-71-1

16162-70-2

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With tin(IV) chloride In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h;

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 27, p. 3683 - 3687

6. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

With water In dimethyl sulfoxide at 155℃; for 0.50 h;

将步骤（3）中得到的黄色油状物在室温下溶于300ml二甲基亚砜和13ml水的混合溶剂中。加完后，将反应体系在油浴中缓慢加热至155℃的反应温度0.5小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂。将得到的灰色固体从250ml水中重结晶，得到41.8g 3-羟基苯乙酮，为浅白色固体。 HPLC纯度为99.7％，产率为85％。

参考文献：

[1] Patent: CN105967986, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0061

7. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

97%

With potassium hydroxide In toluene; tert-butyl alcohol at 100℃; for 0.50 h; Inert atmosphere

通用程序：向搅拌的苯磺酸苯酯2a（5.00g，21.4mmol）的甲苯（80mL）溶液，KOH（5.99g，0.107mol）和t-BuOH（15.8g，0.204mol）中加入。将混合物在100℃加热30分钟并冷却至室温。减压除去大部分溶剂。将残余物用1M HCl溶液处理，用EtOAc（50mL 4）萃取，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下浓缩。粗产物纯度足以得到苯酚（1a）（1.97g，20.9mmol），为无色晶体，收率98％。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 3, p. 247 - 254

8. 合成：121-71-1

2142-63-4

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 41, p. 13493 - 13496
[2] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 33, p. 10694 - 10695
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 7, p. 1968 - 1972
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 1986 - 1990,5

9. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

77.6%

With acetic acid In water at 90℃; for 4 h;

加入3-乙酰氧基苯甲酰基丙二酸二乙酯。将乙酸溶液混合，升温至90℃，回流4h，冷却结晶，离心得到羟基苯乙酮，其中，乙酸与3-乙酰氧基苯甲酰基丙二酸二乙酯的重量比为10：1。

参考文献：

[1] Patent: CN107118088, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0065; 0071; 0077; 0083; 0089; 0095-0098

10. 合成：121-71-1

52600-91-6

121-71-1

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

at 200 - 220℃; for 0.50 h; Microwave irradiation; Inert atmosphere

通用程序：向微波管中加入烷基芳基醚（1.0mmol）和1-正丁基-3-甲基咪唑溴化物（0.65g，3.0mmol）。用氩气冲洗反应管，然后在20W下照射指定的时间段并进行气流冷却，以防止过热（功率控制模式）。冷却至室温后，将反应混合物用1N HCl溶液酸化，并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。将合并的有机层用水和盐水洗涤，并经无水MgSO 4干燥，并在真空下蒸发溶剂。通过柱色谱法（乙酸乙酯的正己烷溶液）纯化粗产物，得到所需产物。

参考文献：

[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 1, p. 174 - 178

11. 合成：121-71-1

99-02-5

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 41, p. 13493 - 13496
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 14, p. 3688 - 3691
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 7, p. 1968 - 1972
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 1986 - 1990,5

12. 合成：121-71-1

2415-09-0

121-71-1

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

42%

With Candida albicans CCT 0776 In water at 30℃; for 144 h; Resolution of racemate; Enzymatic reaction

一般步骤：在制备规模上，将200mg底物加入250mL锥形瓶中，该锥形瓶含有45g白色念珠菌珠粒，在40mL水中。 45分钟后（完全动力学拆分），除去珠子并用乙醚冲洗，然后将12g短乳杆菌湿细胞加入剩余的液相中。粗反应用乙酸乙酯萃取（三次），有机层用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发器除去溶剂，用己烷/乙酸乙酯作为流动相，通过硅胶色谱法纯化后得到产物。白色固体。熔点：117-119℃;产量为87％。 MS m / z（相对强度百分比）：138（M +，51），123（48），120（15），95（100），77（41），65（15），43（17）。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δδ= 1.28（d，J = 6.5Hz，3H），4.62（q，J = 6.5Hz，1H），5.05（s，1H），6.59-6.61（m，1H），6.73-7.77（m，2H），7.09（t，J = 7.5Hz，1H），9.24（s，1H）。 13C NMR（125MHz，DMSO-d6）δδ= 26.42,68.49,112.65,113.83,116.42,129.35,149.49,157.63。 [α] 20D = + 32 [α] D20 = + 32（c 1.0，MeOH）99％ee。通过HPLC分析（洗脱液己烷/ 2-丙醇98：2，流速0.5mL / min），用215nm UV检测器测定ee，t R = 10.49min [（R） - 对映体]; tS = 12.49min [（S） - 对映体]

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2016, vol. 27, # 9-10, p. 404 - 409

13. 合成：121-71-1

124414-07-9

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 4, p. 1781 - 1784
[2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 2, p. 153 - 156
[3] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 49, p. 7207 - 7210

14. 合成：121-71-1

98-86-2

121-71-1

118-93-4

99-93-4

产率

合成条件

实验参考步骤

38%

With (difluoroboryl)dimethylglyoximatocobalt(II) bis(acetonitrile); water; 3-cyano-1-methylquinolinium cation In acetonitrile at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere; Irradiation; Green chemistry

1-甲基-3-氰基喹啉盐作为光敏剂，钴肟络合物2作为钴催化剂，5mL乙腈加入2.69mg（1×10 -2 mmol）光敏剂和2.80mg（6×10 -3 mmol）钴催化剂，用Ar气氛代替大气，然后加入0.2mmol苯乙酮（R1为COCH3，R2，R3，R4独立为H）和2mmo 1 H2O。室温，高压汞灯照射5h。反应完成后，通过GC（TCD）检测H 2产生并通过GC（FID）转化苯，然后通过柱分离。核磁氢谱和质谱法将产物鉴定为2'-羟基苯乙酮，3-羟基苯乙酮和4-羟基苯乙酮。苯乙酮转化率为58％，2'-羟基苯乙酮，3-羟基苯乙酮和4-羟基苯乙酮的收率分别为38％，6％和14％，率为56％

参考文献：

[1] Patent: CN107324975, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0112-0113
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[5] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 47, p. 13995 - 14006
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[7] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 32, p. 10080 - 10083
[8] Catalysis Letters, 2015, vol. 145, # 4, p. 1014 - 1021

15. 合成：121-71-1

10401-11-3

64-19-7

121-71-1

2454-35-5

产率

合成条件

实验参考步骤

71%

at 95℃; for 24 h; Schlenk technique

一般步骤：将硫酸铁水合物（I，8mol％），冰醋酸（5mL）和炔烃（1-2mmol）引入装有空气冷凝器的50mL Schlenk管中，并将混合物保持在搅拌下。 95℃或120℃，直到基质消耗或没有进一步转化，如TLC或GC所证明。过冷却后，将上清液倒入水中，残余物用乙醚洗涤两次。用乙醚（2）萃取后，合并的有机层用饱和的碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用水洗至中性。或者，通过在真空下除去乙酸来获得来自具有羟基或羰基的底物反应的原油，如12,15,20和22，以减少双相萃取期间的材料损失。产物经过纯化

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 9, p. 1608 - 1612

16. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

参考文献：

[1] Patent: CN108530277, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036-0058

17. 合成：121-71-1

2454-35-5

121-71-1

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 11, p. 1949 - 1956
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 11, p. 1893 - 1895
[3] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 6, p. 599,605

18. 合成：121-71-1

15040-96-7

121-71-1

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 13, p. 3672 - 3675
[2] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 13, p. 3760 - 3763,4

19. 合成：121-71-1

917-54-4

99-06-9

121-71-1

7765-97-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 9, p. 1550 - 1552
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 9, p. 1550 - 1552

20. 合成：121-71-1

10401-11-3

121-71-1

参考文献：

[1] Synlett, 2004, # 4, p. 631 - 634
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 29, p. 3974 - 3981
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[4] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 33, p. 4414 - 4417

21. 合成：121-71-1

138313-22-1

121-71-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 33, p. 6317 - 6320

22. 合成：121-71-1

620-17-7

121-71-1

620-18-8

131341-58-7

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

18 %Chromat.

Stage #1: With ferredoxin reductase; ferredoxin; 4-methylphenyl phosphate synthase; P₄₅₀ monooxygenase; nicotinamide adenine dinucleotide phosphate; nicotinamide adenine dinucleotide; ATP; magnesium chloride; manganese(ll) chloride; alcohol dehydrogenase; aldehyde dehydrogenase In aq. buffer at 30℃; for 2 h; Enzymatic reaction
Stage #2: With phosphohydrolase In aq. buffer at 30℃; for 2 h; Enzymatic reaction

一般步骤：除非另有说明，否则所有酶测定均在100μL50mMTris·HCl缓冲液（pH8.0）中于30℃进行2小时，每种酶的最终浓度为10μM。加入甲醇（3×体积）以淬灭反应。通过以20,000×g离心10分钟除去沉淀的蛋白质，并将上清液用作LC-MS样品。对于由CreHI催化的反应，反应混合物含有1mM底物，20mM MgCl 2,2mM MnCl 2,2mM ATP和纯化的CreHand CreI。对于CreJEF对磷酸化化合物（2'-9'）的活性，使用CreHI反应产生磷酸化底物。接下来，将CreJ，CreE和CreF以及3mM NADPH加入到单个post-CreHI反应混合物中。对于一锅化学计算的烷基酚氧化反应，反应混合物含有CreHI，CreJEF和两种任选的酶CreG（具有2mM NAD +）。和CreC（具有2mM NADP +），1mM底物2-7和必需的辅因子，包括20mM MgCl 2,2mM MnCl 2,2mM ATP和3mMNADPH。在30℃温育2小时后，将CreD加入每个一锅混合物中，然后在30℃下再孵育2小时。

参考文献：

[1] Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017, vol. 114, # 26, p. E5129 - E5137

23. 合成：121-71-1

2415-09-0

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 15, p. 5153 - 5154

24. 合成：121-71-1

620-18-8

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 9, p. 2794 - 2795

25. 合成：121-71-1

42758-84-9

121-71-1

参考文献：

[1] Heteroatom Chemistry, 2015, vol. 26, # 6, p. 411 - 416

26. 合成：121-71-1

1663-39-4

529-28-2

443777-09-1

121-71-1

94113-07-2

474097-69-3

N/A

参考文献：

[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 13, p. 2231 - 2234

27. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 27, p. 8797 - 8808

28. 合成：121-71-1

70550-16-2

121-71-1

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 4, p. 1179 - 1188

29. 合成：121-71-1

34068-01-4

121-71-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 33, p. 4876 - 4878

30. 合成：121-71-1

121-89-1

121-71-1

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 3043
[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 I, p. 441
[3] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 2089,2090
[4] Patent: CN106242957, 2016, A

31. 合成：121-71-1

58621-54-8

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2564 - 2572

32. 合成：121-71-1

100-83-4

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 9, p. 2794 - 2795

33. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 67, p. 7379 - 7381

34. 合成：121-71-1

3056-60-8

121-71-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 48, p. 11446 - 11453

35. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

参考文献：

[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 63, p. 33164 - 33167
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 11-12, p. 2169 - 2173
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 11-12, p. 2169 - 2173
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 10, p. 2013 - 2019

36. 合成：121-71-1

98-86-2

121-71-1

118-93-4

64-19-7

65-85-0

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2012, vol. 33, # 2-3, p. 518 - 522

37. 合成：121-71-1

98-86-2

121-71-1

85918-30-5

490-78-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3095 - 3098
[2] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3095 - 3098

38. 合成：121-71-1

591-20-8

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2006, # 6, p. 388 - 389

39. 合成：121-71-1

98-86-2

121-71-1

参考文献：

[1] Patent: CN106242957, 2016, A

40. 合成：121-71-1

99-06-9

121-71-1

参考文献：

[1] Patent: CN108530277, 2018, A

41. 合成：121-71-1

143-33-9

5453-62-3

121-71-1

76106-46-2

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 1555 - 1566

42. 合成：121-71-1

127-19-5

591-20-8

121-71-1

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 13, p. 2043 - 2046

43. 合成：121-71-1

57-12-5

139-28-6

613-90-1

121-71-1

参考文献：

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2006, vol. 4, # 15, p. 2979 - 2985

44. 合成：121-71-1

N/A

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, 2006, # 6, p. 388 - 389

45. 合成：121-71-1

214360-49-3

121-71-1

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 11-12, p. 2169 - 2173

46. 合成：121-71-1

103440-81-9

121-71-1

99512-66-0

参考文献：

[1] Yakugaku Zasshi, 1954, vol. 74, p. 471,473
[2] Chem.Abstr., 1955, p. 6883

47. 合成：121-71-1

87343-71-3

64-10-8

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 7, p. 1233 - 1238

48. 合成：121-71-1

87343-72-4

121-71-1

1007-36-9

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 7, p. 1233 - 1238

49. 合成：121-71-1

1268380-12-6

557-66-4

17576-39-5

121-71-1

参考文献：

[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 6, p. 1722 - 1726

50. 合成：121-71-1

110-89-4

1268380-12-6

16641-71-7

121-71-1

参考文献：

[1] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2013, vol. 34, # 7, p. 2023 - 2028

51. 合成：121-71-1

2454-35-5

109-73-9

1119-49-9

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1997, # 2, p. 179 - 183

52. 合成：121-71-1

22071-15-4

492-37-5

121-71-1

56911-50-3

N/A

参考文献：

[1] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 19, p. 10541 - 10548

53. 合成：121-71-1

7783-06-4

7664-41-7

121-89-1

121-71-1

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 299,301
[2] Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 16,17

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：121-71-1

3-羟基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3'-Hydroxyacetophenone , 3-Hydroxyacetophenone

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