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5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 嘌呤类碱基 氯吡咯并嘧啶 碘吡咯并嘧啶 吡咯并嘧啶

CAS号：123148-78-7

CAS号123148-78-7, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为279.46, 分子式C6H3ClIN3, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供123148-78-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine , 6-Chloro-7-iodo-7-deazapurine

货号：BD17834 4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 标准纯度：, 98%
123148-78-7
123148-78-7
123148-78-7

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产品名称 : 4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine , 6-Chloro-7-iodo-7-deazapurine
中文名称 : 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 123148-78-7
分子式 : C6H3ClIN3
线性分子式 : -
分子量 : 279.47
MDL NO : MFCD09263258
沸点 : -
Pubchem ID : 14809281
InChIKey : CBWBJFJMNBPWAL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD17834

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 51.62
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

41.57 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.61
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.27
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.22
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.18
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.19

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.61
Solubility 0.0689 mg/ml ; 0.000246 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.78
Solubility 0.464 mg/ml ; 0.00166 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.1
Solubility 0.0221 mg/ml ; 0.0000791 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.39 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.86

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：123148-78-7

3680-69-1

123148-78-7
产率 合成条件 实验步骤
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（化合物3）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）（Toronto Research 将化学品（Inc）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶解在400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总收益率接近100％。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（化合物3）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）（Toronto Research 将化学品（Inc）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶解在400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物; 总产量接近100％;熔点 212-214（分解）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g） 将75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物; 总产量接近100％; Tm：212-214（分解）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：δ12.94（s，1H），8.58（s，1H），7.94（s，1H）。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g） 将75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将yiellow残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总产量接近100％; Tm 212-214℃（dec）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1：4-氯-7H-吡咯] [2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液，NiS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） 在0℃下加入反应混合物。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）的DMF（40mL）溶液中加入NIS（15.7g，57.55mmol，3.1当量） 在0℃下将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 S（3/4）干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1.得到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液，NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） 在0℃下加入反应混合物。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液中，NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量）为 在0℃下加入。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）溶于DMF（40mL）中，在0°加入NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） C，在室温下搅拌过夜，加入200mL饱和Na 2 S 2 O 3溶液，过滤，用水洗涤三次，并在真空中干燥，得到14.6g（100％）产物。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ12.94（s，1H），8.59（s，1H），7.93（d，J = 2.4Hz，1H）。
99% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（201）（500mg，3.25mmol）和NIS（805mg，1.1当量，3.6mmol）的DMF（1mL）溶液在室温下搅拌 温度1小时。 将混合物真空浓缩，然后加入水（10mL）。 过滤收集所得固体。 然后真空干燥，得到所需产物，4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（202）（900mg，99％收率），为灰白色固体。 ESI-MS m / z：277.85 [M-H] - 。 得到的产物无需纯化直接用于下一步。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 20 h; Inert atmosphere; Darkness 在氩气下向干燥的250mL圆底烧瓶中加入1.8g（11.9mmol）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和3.0g N-碘代琥珀酰胺（13.1mmol）。将固体在高真空下干燥5小时，并用氩气重新填充烧瓶。加入无水DMF（100mL）并将溶液在黑暗中搅拌20小时。用甲醇淬灭反应并浓缩。然后将残余物用150mL二氯甲烷稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。将有机层用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。使用1：1 Hex / EtOAc作为洗脱液进行柱，得到白色固体（3.1g，11.2mmol，95％收率）。 （Rf：0.22; 1：1 Hex / EtOAc）。熔点：195-199℃（分解）。 1H-NMR（[（CD3）2SO]，600MHz）：σ7.94（s，1H），8.59（s，1H）。 13 C-NMR（[（CD3）2SO]，150Mz）：σ51.7,115.8,133.9,150.4,150.7,151.5。 HRMS（FAB）：预期的C6H3ClN3I（M + H）+：279.91329。实测：279.91316。 IR（纯）：vmax 3061,2819,1593,1158cm -1。元素分析：C6H3ClIN3：实测值：C，26.33; H，1.13; N：14.94。计算值：C，25.79; H，1.08; N，15.04。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 25 h; Inert atmosphere; Darkness 将4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.8g，11.9mmol）和N-碘代琥珀酰胺（3g，13.1mmol）混合 在圆底烧瓶中。 将烧瓶在高真空下干燥5小时，然后用氩气回填。 向该混合物中加入无水DMF（100mL）并将所得混合物在黑暗中搅拌20小时。 用甲醇淬灭反应并真空浓缩。 将残余物用150mL DCM稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（50％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到期望的产物（3.1g，95％收率），为白色固体。 ESI-MS m / z：279.5 [M + H] +。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 20 h; Inert atmosphere; Darkness 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.8g，11.9mmol）和碘代琥珀酰胺（3g，13.1mmol）在圆底烧瓶中混合。 将烧瓶在高真空下干燥5小时，然后用氩气回填。 向该混合物中加入干燥的DMF（100mL）并将所得混合物在黑暗中搅拌20小时。 用甲醇淬灭反应并真空浓缩。 将残余物用150mL DCM稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（50％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到期望的产物（3.1g，95％收率），为白色固体。 ESI-MS m / z：279.5 [M + H]。
90% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 18 h; Darkness 向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶41a（7.19g，46.8mmol）在70mL DMF中的溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（11.06g，49.2mmol）。 将溶液在室温下在室温下搅拌18小时，然后倒入100mL H 2 O中。 通过抽滤收集所得的棕褐色沉淀物并在高真空下干燥，得到碘化物41b（11.8g，90％），为褐色固体。
86.9% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 例1; 2-（2'-甲基-β-D-核糖基）甲基-2,6-二氢-2,3,5,6-四氮杂 - 苯并[cd] azulen-7-酮（化合物301）的制备; 步骤1; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400mL无水DMF中，在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）目标产物。 总产量接近100％; Tm 212-214℃（dec）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
86% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向几份/ V-碘代琥珀酰亚胺（8.8g）中加入4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶1（39mmol）的DMF（50mL）溶液。 在20℃下搅拌过夜后，加入EtOAc（500ml）并将溶液用水（150ml）洗涤三次。 将有机层通过短硅胶柱过滤并真空浓缩。 产量：86％（9.3克）; MS：279 1'可从Toronto Research Chemicals获得
85.8% at 20℃; for 3 h; 将249 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（500g，3255.84mmol）和250NIS（805.74g，3581.43mmol）在21mM DMF（3.3L）中的混合物在室温下搅拌3小时。 将混合物倒入冰水（20L）中，过滤得到的固体，用饱和硫代硫酸钠溶液（4×2.5L），水（4×2.5L）洗涤，真空干燥，得到237标题化合物。 白色固体（780克，85.8％）。 1HNMR（400MHz，DMSO-d6）：7.94（s，1H），8.59（s，1H）。 LCMS m / z = 279.6 [MH] +
85% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 22℃; for 2.50 h; Inert atmosphere 将N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（47mL）加入到56-氯-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.60g，29.8mmol）和57N-碘代琥珀酰亚胺（6.82g，30.3）的混合物中。 在氮气氛下。 将溶液在22℃下搅拌2.5小时，然后将混合物倒入冰水（150mL）中。 过滤沉淀物，用水和正戊烷洗涤并干燥，得到7.05g（25.2mmol，85％）12 1，为浅棕色粉末;熔点。 熔点187-188℃（分解）（点燃[39] .196-199℃），Rf = 0.16（正戊烷/ EtOAc，10/1）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：12.94（br s，1H），8.59（s，1H），7.94（d，J = 2.5,1H）。 光谱数据与之前报道的相符[39]。
85% With N-iodo-succinimide In dichloromethane for 2 h; Heating / reflux 方案1一般合成5-芳基吡咯-2,3-二嘧啶化合物P X，Y = H1F，CI.C F31C N.CH3，OCH3，NH2，N（CH3J2，OCF31S F5X，Y = H，F，Cl，CF3，CN， CH3，OCH31N H2，N（CH3）2，O CF3，S F5实施例27 4-氯-5-碘-7-苯并呋喃-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶1H-NMR（CD3ODMOOMHz）：8.75（s ，IH），8.22（dm，J = 6.5Hz，2H），7.94（s，1H），7.68（tm，J = 8.6Hz，1H），7.55（tm，J = 8.6Hz，2H）.MS（ES + ，m / z）：419.9（M + + l，100.0）。
83% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 准备109; 4-氯-5-碘-7H-吡咯并|“2.3-2SO3。用10％Na2SO3（2×100mL）洗涤有机部分，用氯化钠水溶液（150mL）饱和，用Na2SO4干燥并蒸发。结晶黄色残余物 从乙醇中得到16.2克（83％）4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-]
82% With N-iodo-succinimide In chloroform for 1 h; Heating / reflux 方法P 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（30g / 0.02mol）溶液中溶解 向80mL氯仿中加入4.5g（0.02mol）N-碘代琥珀酰亚胺，并将所得混合物加热回流1小时。 冷却至室温后，过滤除去沉淀物，减压干燥，得到4.6克（82％）标题化合物。
82% With N-iodo-succinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 向剧烈搅拌的11（1.0g; 6.51 itimol）在CH 2 Cl 2（55mL）中的溶液中加入95％N-碘代琥珀酰亚胺（1.70g; 7.18mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，在此期间出现更多沉淀物。 将固体过滤并在热甲醇中重结晶，得到12，为浅灰色晶体（1.49g; 82％收率）：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.96（s br，IH，NH），8.59（s，IH） ，2-H），7.94（s，IH，6-H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ151.2,150.4,150.2,133.6,115.5,51.7; HRMS（FAB +）计算值C 6 H 4 N 3 ClI（M + H +）：279.9139，实测值：279.9141。
82% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 取250mL双颈烧瓶，加入化合物5（5g，33mmol），氩气，缓慢加入无水DMF溶液，缓慢加入NIS（8.1g，36mmol，1.1当量）无水DMF中，搅拌 室温保持3小时。 加入饱和硫代硫酸钠溶液（50mL）。 加入EA（100mL），收集有机相，用饱和盐水洗涤，萃取，经无水硫酸钠干燥，（PE：EA = 4：1），得到7.4g产物，为白色固体，82％收率。。
77% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 10 h; （e）将5g（32.56mmol）4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶和11g（50mmol）N-碘代琥珀酰亚胺溶于60ml DMF中，并将该混合物在室温下搅拌10小时。 使用硫代硫酸钠水溶液处理混合物并用乙醚萃取。 用硫代硫酸钠水溶液和氯化铵溶液洗涤有机相。 最后留下的固体用甲醇重结晶，得到7g（77％）4-氯-5-碘吡咯并[2,3-d]嘧啶，呈浅褐色固体，熔点195-196℃。。
74.6% With N-iodo-succinimide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400ml无水DMF中，在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总产量接近100％。 Tm 212-214（十二月）。 UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）。 MS：277.93（M-H），313（M + Cl）。 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
74% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h; 将化合物13a（5.0g，32.56mmol，1.00当量）溶于DMF 60mL中。 在室温下向所得溶液中分批加入N-碘代琥珀酰亚胺（7.3g，32.45mmol，1.00当量）。 将得到的反应物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩。 使用硅胶快速柱色谱法纯化所得残余物，用乙酸乙酯/石油醚（1：3）洗脱，得到6.7g（74％）化合物13b，为白色固体。
72% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Darkness 步骤1：4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.0g，20mmol）和NIS的混合物（ 将在DMF（100mL）中的4.9g，20.1mmol）在黑暗中在室温下搅拌过夜。 然后将混合物真空浓缩。 将残余物用10％Na 2 SO 3处理并过滤，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.0g，产率72％），为黄色固体。
52% With N-iodo-succinimide In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Darkness 合成7-（2-硝基苄氧基）甲基-7-脱氮-2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸6-氯-7-碘-7-脱氮嘌呤（dA.23）：按照该方法合成化合物dA.23 由Ju等人描述。 （2006，其通过引用并入本文）。 向6-氯-7-脱氮嘌呤（1.00g，6.51mmol）的无水CH 2 Cl 2（55mL）悬浮液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.70g，7.56mmol）。 在室温下搅拌反应2小时，避免反应。 然后将反应真空浓缩。 将该物质从热甲醇中重结晶，得到6-氯-7-碘-7-脱氮嘌呤dA.23（0.94g，52％）。
13.57 g With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 步骤1合成4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶将N-碘代琥珀酰亚胺（11.6g）加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]的溶液中 在室温下，在DMF（49ml）中的嘧啶（7.52g）。 将混合物在相同温度下搅拌1小时，并将水（150ml）加入到反应混合物中。 过滤收集所得沉淀物，用水洗涤并干燥，得到标题化合物，为浅黄色固体（13.57g）。 ESI-MS m / z 280,282（MH +）。
2.8 g With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13.02mmol）加入DCM（60mL）中并加入N-碘代琥珀酰亚胺（3.80g，16.92mmol）。 向该反应混合物中加入DMF（6mL）并将反应混合物在室温下填充1小时。 通过TLC和NMR监测反应进程。 反应完成后，滤出所得固体并用戊烷（30mL）洗涤。 将得到的固体真空干燥，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.8g）。

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参考文献：
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[2] Patent: US2005/215510, 2005, A1
[3] Patent: US2005/215511, 2005, A1
[4] Patent: US2005/215511, 2005, A1
[5] Patent: WO2012/158795, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[6] Patent: WO2012/158764, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 213
[7] Patent: WO2014/22569, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[8] Patent: US8673925, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 239
[9] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 7, p. 2037 - 2041
[10] Patent: EP3339294, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0208; 0209
[11] Patent: US2015/225407, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0396
[12] Synthesis, 2011, # 9, p. 1442 - 1446
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4064 - 4067
[14] Marine Drugs, 2012, vol. 10, # 4, p. 881 - 889
[15] Patent: WO2015/54572, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 205
[16] Patent: WO2016/44772, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 257; 258
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 22, p. 4994 - 4998
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[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5433 - 5440
[20] Patent: US2006/194749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[21] Patent: WO2006/102079, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[22] Patent: US2018/141954, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0418; 0419
[23] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 155, p. 562 - 578
[24] Patent: WO2008/128072, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[25] Patent: WO2008/140947, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[26] Patent: US6635762, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 28
[27] Patent: WO2007/53702, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column Sheet 8/22; 45
[28] Patent: CN107033206, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0091; 0108; 0109; 0110
[29] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 7, p. 1984 - 1992
[30] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 6, p. 2384 - 2409
[31] Patent: US2010/160356, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[32] Chemistry Letters, 2015, vol. 44, # 1, p. 64 - 66
[33] Patent: US2005/90463, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[34] Patent: WO2013/9735, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[35] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 1, p. 68 - 72
[36] Patent: US2012/202785, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 258
[37] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2012, vol. 31, # 8, p. 592 - 607
[38] Patent: US9200319, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 110; 111; 112
[39] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 4, p. 907 - 912
[40] Patent: US2002/19526, 2002, A1
[41] Patent: WO2003/93290, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 125
[42] Patent: US2010/144758, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[43] Patent: WO2010/135520, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 2, p. 638 - 643
[45] Patent: WO2011/29915, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[46] Patent: WO2011/63159, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 186-187
[47] Patent: US2014/57899, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0237-0240
[48] Patent: WO2015/58084, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0342
[49] Patent: WO2015/143712, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 55
[50] Patent: WO2010/15637, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 89

更多

2. 合成：123148-78-7

516-12-1

3680-69-1

123148-78-7
产率 合成条件 实验步骤
86.9% at 20℃; 步骤1：将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下保持在室温下。 黑夜过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）目标化合物。 总产率接近100％; Tm 212-214℃（dec）;UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（MH），313（M + Cl）; 1H- NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H），7.94（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/48189, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36
3. 合成：123148-78-7

N/A

123148-78-7
参考文献：
[1] Patent: US8853373, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column 16

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CAS号: 115093-90-8

相似度: 73.17%

合成路线

1. 合成：123148-78-7

3680-69-1

123148-78-7
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（化合物3）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）（Toronto Research 将化学品（Inc）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶解在400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总收益率接近100％。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（化合物3）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）（Toronto Research 将化学品（Inc）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶解在400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物; 总产量接近100％;熔点 212-214（分解）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g） 将75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物; 总产量接近100％; Tm：212-214（分解）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：δ12.94（s，1H），8.58（s，1H），7.94（s，1H）。
100% With N-iodo-succinimide; sodium sulfate In ethanol; N,N-dimethyl-formamide 步骤1. 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g） 将75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将yiellow残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至1/3体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总产量接近100％; Tm 212-214℃（dec）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1：4-氯-7H-吡咯] [2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液，NiS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） 在0℃下加入反应混合物。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）的DMF（40mL）溶液中加入NIS（15.7g，57.55mmol，3.1当量） 在0℃下将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 S（3/4）干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1.得到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液，NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） 在0℃下加入反应混合物。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 步骤1向4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）在DMF（40mL）中的溶液中，NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量）为 在0℃下加入。将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将水（40mL）加入到反应混合物中，用EtOAc萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（14.6g，收率100％）。
100% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（8.0g，52.32mmol，1.0当量）溶于DMF（40mL）中，在0°加入NIS（15.7g，57.55mmol，1.1当量） C，在室温下搅拌过夜，加入200mL饱和Na 2 S 2 O 3溶液，过滤，用水洗涤三次，并在真空中干燥，得到14.6g（100％）产物。 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ12.94（s，1H），8.59（s，1H），7.93（d，J = 2.4Hz，1H）。
99% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（201）（500mg，3.25mmol）和NIS（805mg，1.1当量，3.6mmol）的DMF（1mL）溶液在室温下搅拌 温度1小时。 将混合物真空浓缩，然后加入水（10mL）。 过滤收集所得固体。 然后真空干燥，得到所需产物，4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（202）（900mg，99％收率），为灰白色固体。 ESI-MS m / z：277.85 [M-H] - 。 得到的产物无需纯化直接用于下一步。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 20 h; Inert atmosphere; Darkness 在氩气下向干燥的250mL圆底烧瓶中加入1.8g（11.9mmol）4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶和3.0g N-碘代琥珀酰胺（13.1mmol）。将固体在高真空下干燥5小时，并用氩气重新填充烧瓶。加入无水DMF（100mL）并将溶液在黑暗中搅拌20小时。用甲醇淬灭反应并浓缩。然后将残余物用150mL二氯甲烷稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。将有机层用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。使用1：1 Hex / EtOAc作为洗脱液进行柱，得到白色固体（3.1g，11.2mmol，95％收率）。 （Rf：0.22; 1：1 Hex / EtOAc）。熔点：195-199℃（分解）。 1H-NMR（[（CD3）2SO]，600MHz）：σ7.94（s，1H），8.59（s，1H）。 13 C-NMR（[（CD3）2SO]，150Mz）：σ51.7,115.8,133.9,150.4,150.7,151.5。 HRMS（FAB）：预期的C6H3ClN3I（M + H）+：279.91329。实测：279.91316。 IR（纯）：vmax 3061,2819,1593,1158cm -1。元素分析：C6H3ClIN3：实测值：C，26.33; H，1.13; N：14.94。计算值：C，25.79; H，1.08; N，15.04。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 25 h; Inert atmosphere; Darkness 将4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.8g，11.9mmol）和N-碘代琥珀酰胺（3g，13.1mmol）混合 在圆底烧瓶中。 将烧瓶在高真空下干燥5小时，然后用氩气回填。 向该混合物中加入无水DMF（100mL）并将所得混合物在黑暗中搅拌20小时。 用甲醇淬灭反应并真空浓缩。 将残余物用150mL DCM稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（50％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到期望的产物（3.1g，95％收率），为白色固体。 ESI-MS m / z：279.5 [M + H] +。
95% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide for 20 h; Inert atmosphere; Darkness 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（1.8g，11.9mmol）和碘代琥珀酰胺（3g，13.1mmol）在圆底烧瓶中混合。 将烧瓶在高真空下干燥5小时，然后用氩气回填。 向该混合物中加入干燥的DMF（100mL）并将所得混合物在黑暗中搅拌20小时。 用甲醇淬灭反应并真空浓缩。 将残余物用150mL DCM稀释，并用水（200mL），饱和亚硫酸钠水溶液（200mL）和盐水（100mL）洗涤。 将有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（50％乙酸乙酯/己烷）纯化残余物，得到期望的产物（3.1g，95％收率），为白色固体。 ESI-MS m / z：279.5 [M + H]。
90% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 18 h; Darkness 向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶41a（7.19g，46.8mmol）在70mL DMF中的溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（11.06g，49.2mmol）。 将溶液在室温下在室温下搅拌18小时，然后倒入100mL H 2 O中。 通过抽滤收集所得的棕褐色沉淀物并在高真空下干燥，得到碘化物41b（11.8g，90％），为褐色固体。
86.9% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 例1; 2-（2'-甲基-β-D-核糖基）甲基-2,6-二氢-2,3,5,6-四氮杂 - 苯并[cd] azulen-7-酮（化合物301）的制备; 步骤1; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400mL无水DMF中，在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）目标产物。 总产量接近100％; Tm 212-214℃（dec）; UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（M-H），313（M + Cl）; 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
86% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向几份/ V-碘代琥珀酰亚胺（8.8g）中加入4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶1（39mmol）的DMF（50mL）溶液。 在20℃下搅拌过夜后，加入EtOAc（500ml）并将溶液用水（150ml）洗涤三次。 将有机层通过短硅胶柱过滤并真空浓缩。 产量：86％（9.3克）; MS：279 1'可从Toronto Research Chemicals获得
85.8% at 20℃; for 3 h; 将249 4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（500g，3255.84mmol）和250NIS（805.74g，3581.43mmol）在21mM DMF（3.3L）中的混合物在室温下搅拌3小时。 将混合物倒入冰水（20L）中，过滤得到的固体，用饱和硫代硫酸钠溶液（4×2.5L），水（4×2.5L）洗涤，真空干燥，得到237标题化合物。 白色固体（780克，85.8％）。 1HNMR（400MHz，DMSO-d6）：7.94（s，1H），8.59（s，1H）。 LCMS m / z = 279.6 [MH] +
85% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 22℃; for 2.50 h; Inert atmosphere 将N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（47mL）加入到56-氯-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.60g，29.8mmol）和57N-碘代琥珀酰亚胺（6.82g，30.3）的混合物中。 在氮气氛下。 将溶液在22℃下搅拌2.5小时，然后将混合物倒入冰水（150mL）中。 过滤沉淀物，用水和正戊烷洗涤并干燥，得到7.05g（25.2mmol，85％）12 1，为浅棕色粉末;熔点。 熔点187-188℃（分解）（点燃[39] .196-199℃），Rf = 0.16（正戊烷/ EtOAc，10/1）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：12.94（br s，1H），8.59（s，1H），7.94（d，J = 2.5,1H）。 光谱数据与之前报道的相符[39]。
85% With N-iodo-succinimide In dichloromethane for 2 h; Heating / reflux 方案1一般合成5-芳基吡咯-2,3-二嘧啶化合物P X，Y = H1F，CI.C F31C N.CH3，OCH3，NH2，N（CH3J2，OCF31S F5X，Y = H，F，Cl，CF3，CN， CH3，OCH31N H2，N（CH3）2，O CF3，S F5实施例27 4-氯-5-碘-7-苯并呋喃-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶1H-NMR（CD3ODMOOMHz）：8.75（s ，IH），8.22（dm，J = 6.5Hz，2H），7.94（s，1H），7.68（tm，J = 8.6Hz，1H），7.55（tm，J = 8.6Hz，2H）.MS（ES + ，m / z）：419.9（M + + l，100.0）。
83% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 准备109; 4-氯-5-碘-7H-吡咯并|“2.3-2SO3。用10％Na2SO3（2×100mL）洗涤有机部分，用氯化钠水溶液（150mL）饱和，用Na2SO4干燥并蒸发。结晶黄色残余物 从乙醇中得到16.2克（83％）4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-]
82% With N-iodo-succinimide In chloroform for 1 h; Heating / reflux 方法P 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶向搅拌的4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（30g / 0.02mol）溶液中溶解 向80mL氯仿中加入4.5g（0.02mol）N-碘代琥珀酰亚胺，并将所得混合物加热回流1小时。 冷却至室温后，过滤除去沉淀物，减压干燥，得到4.6克（82％）标题化合物。
82% With N-iodo-succinimide In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 向剧烈搅拌的11（1.0g; 6.51 itimol）在CH 2 Cl 2（55mL）中的溶液中加入95％N-碘代琥珀酰亚胺（1.70g; 7.18mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌1小时，在此期间出现更多沉淀物。 将固体过滤并在热甲醇中重结晶，得到12，为浅灰色晶体（1.49g; 82％收率）：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.96（s br，IH，NH），8.59（s，IH） ，2-H），7.94（s，IH，6-H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ151.2,150.4,150.2,133.6,115.5,51.7; HRMS（FAB +）计算值C 6 H 4 N 3 ClI（M + H +）：279.9139，实测值：279.9141。
82% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 取250mL双颈烧瓶，加入化合物5（5g，33mmol），氩气，缓慢加入无水DMF溶液，缓慢加入NIS（8.1g，36mmol，1.1当量）无水DMF中，搅拌 室温保持3小时。 加入饱和硫代硫酸钠溶液（50mL）。 加入EA（100mL），收集有机相，用饱和盐水洗涤，萃取，经无水硫酸钠干燥，（PE：EA = 4：1），得到7.4g产物，为白色固体，82％收率。。
77% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 10 h; （e）将5g（32.56mmol）4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶和11g（50mmol）N-碘代琥珀酰亚胺溶于60ml DMF中，并将该混合物在室温下搅拌10小时。 使用硫代硫酸钠水溶液处理混合物并用乙醚萃取。 用硫代硫酸钠水溶液和氯化铵溶液洗涤有机相。 最后留下的固体用甲醇重结晶，得到7g（77％）4-氯-5-碘吡咯并[2,3-d]嘧啶，呈浅褐色固体，熔点195-196℃。。
74.6% With N-iodo-succinimide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400ml无水DMF中，在环境温度下在黑暗中放置过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）标题产物。 总产量接近100％。 Tm 212-214（十二月）。 UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）。 MS：277.93（M-H），313（M + Cl）。 1H-NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H，H-2），7.94（s，1H，H-8）。
74% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h; 将化合物13a（5.0g，32.56mmol，1.00当量）溶于DMF 60mL中。 在室温下向所得溶液中分批加入N-碘代琥珀酰亚胺（7.3g，32.45mmol，1.00当量）。 将得到的反应物在室温下搅拌2小时，然后真空浓缩。 使用硅胶快速柱色谱法纯化所得残余物，用乙酸乙酯/石油醚（1：3）洗脱，得到6.7g（74％）化合物13b，为白色固体。
72% With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Darkness 步骤1：4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（3.0g，20mmol）和NIS的混合物（ 将在DMF（100mL）中的4.9g，20.1mmol）在黑暗中在室温下搅拌过夜。 然后将混合物真空浓缩。 将残余物用10％Na 2 SO 3处理并过滤，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（4.0g，产率72％），为黄色固体。
52% With N-iodo-succinimide In dichloromethane at 20℃; for 2 h; Darkness 合成7-（2-硝基苄氧基）甲基-7-脱氮-2'-脱氧腺苷-5'-三磷酸6-氯-7-碘-7-脱氮嘌呤（dA.23）：按照该方法合成化合物dA.23 由Ju等人描述。 （2006，其通过引用并入本文）。 向6-氯-7-脱氮嘌呤（1.00g，6.51mmol）的无水CH 2 Cl 2（55mL）悬浮液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（1.70g，7.56mmol）。 在室温下搅拌反应2小时，避免反应。 然后将反应真空浓缩。 将该物质从热甲醇中重结晶，得到6-氯-7-碘-7-脱氮嘌呤dA.23（0.94g，52％）。
13.57 g With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 步骤1合成4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶将N-碘代琥珀酰亚胺（11.6g）加入到4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]的溶液中 在室温下，在DMF（49ml）中的嘧啶（7.52g）。 将混合物在相同温度下搅拌1小时，并将水（150ml）加入到反应混合物中。 过滤收集所得沉淀物，用水洗涤并干燥，得到标题化合物，为浅黄色固体（13.57g）。 ESI-MS m / z 280,282（MH +）。
2.8 g With N-iodo-succinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2g，13.02mmol）加入DCM（60mL）中并加入N-碘代琥珀酰亚胺（3.80g，16.92mmol）。 向该反应混合物中加入DMF（6mL）并将反应混合物在室温下填充1小时。 通过TLC和NMR监测反应进程。 反应完成后，滤出所得固体并用戊烷（30mL）洗涤。 将得到的固体真空干燥，得到4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（2.8g）。

更多
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更多

2. 合成：123148-78-7

516-12-1

3680-69-1

123148-78-7
产率 合成条件 实验参考步骤
86.9% at 20℃; 步骤1：将4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶10.75g（70mmol）和N-碘代琥珀酰亚胺（16.8g，75mmol）溶于400mL无水DMF中，并在环境温度下保持在室温下。 黑夜过夜。 蒸发溶剂。 将黄色残余物悬浮在热的10％Na 2 SO 3溶液中，过滤，用热水洗涤两次并从乙醇中结晶，得到14.6g（74.6％）标题化合物，为灰白色晶体。 将母液蒸发至体积并再次从乙醇中结晶，得到2.47g（12.3％）目标化合物。 总产率接近100％; Tm 212-214℃（dec）;UVλmax：307,266,230,227nm（甲醇）; MS：277.93（MH），313（M + Cl）; 1H- NMR（DMSO-d6）：12.94（s，1H，NH），8.58（s，1H），7.94（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/48189, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36
3. 合成：123148-78-7

N/A

123148-78-7
参考文献：
[1] Patent: US8853373, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column 16
4. 合成：123148-78-7

N/A

123148-78-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 14, p. 3199 - 3203
5. 合成：123148-78-7

N/A

3680-69-1

123148-78-7
参考文献：
[1] Patent: US2003/187001, 2003, A1
[2] Patent: US6001839, 1999, A
[3] Patent: EP970084, 2003, B1
6. 合成：123148-78-7

3680-71-5

123148-78-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4064 - 4067
[2] Patent: WO2015/54572, 2015, A1
[3] Patent: WO2016/44772, 2016, A1
[4] Patent: CN107033206, 2017, A
7. 合成：123148-78-7

N/A

123148-78-7
参考文献：
[1] Marine Drugs, 2012, vol. 10, # 4, p. 881 - 889
8. 合成：123148-78-7

52133-67-2

123148-78-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4064 - 4067
[2] Patent: CN107033206, 2017, A
9. 合成：123148-78-7

7400-05-7

123148-78-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4064 - 4067
[2] Patent: CN107033206, 2017, A
10. 合成：123148-78-7

67831-84-9

123148-78-7
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 12, p. 4064 - 4067
[2] Patent: CN107033206, 2017, A
11. 合成：123148-78-7

1615680-91-5

123148-78-7
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
12. 合成：123148-78-7

3680-71-5

123148-78-7
参考文献：
[1] Patent: US8853373, 2014, B2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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