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4-(2,3-二氯苯基)-5-(甲氧基羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸
高端化学品
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有机砌块
吡啶
苯环化合物 吡啶 氯代物 羧酸 芳基 酯 药物杂质对照品
4-苯基-1,4-二氢吡啶
二氯苯基

CAS号：123853-39-4

CAS号123853-39-4, 是吡啶类化合物, 分子量为356.2, 分子式C16H15Cl2NO4, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供123853-39-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(2,3-二氯苯基)-5-(甲氧基羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid

货号：BD89659 4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 标准纯度：, 95%
123853-39-4
123853-39-4
123853-39-4

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产品名称 : 4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
中文名称 : 4-(2,3-二氯苯基)-5-(甲氧基羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 123853-39-4
分子式 : C16H15Cl2NO4
线性分子式 : -
分子量 : 356.20
MDL NO : MFCD06654363
沸点 : -
Pubchem ID : 2794058
InChIKey : LHAOQTPGTBGTIG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD89659

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 23
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.25
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 91.4
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

75.63 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.52
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.11
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.53
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.41
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.94

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.97
Solubility 0.0378 mg/ml ; 0.000106 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.43
Solubility 0.0133 mg/ml ; 0.0000372 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.96
Solubility 0.00391 mg/ml ; 0.000011 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.22 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.68

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：123853-39-4

110962-94-2

123853-39-4
产率 合成条件 实验步骤
53% With benzyltriethylammonium bromide; potassium hydroxide In isopropyl alcohol at 80℃; 在三颈烧瓶中取400g中间体II加2L异丙醇并溶解，然后加入30g氢氧化钾和10g三乙基苄基溴化铵，搅拌并加热回流80℃5至6小时。冷却至室温后，过滤，将滤液减压浓缩至干。向残余物中加入2L二氯甲烷和2L水，搅拌10分钟，静置层，在冰冷的稀盐酸下滴加水相调节pH = 4.5，搅拌1小时冰浴，抽滤将滤饼用纯水洗涤至pH = 7，将滤饼干燥后得到260g，测试，HPLC纯度为96.11％。 （见图3）。在反应烧瓶中加入130g丁基氯维地平重要的粗制中间体和650ml乙酸乙酯，搅拌混合物并加热至40℃，保持10分钟，热过滤，干燥滤饼，得到淡黄色固体122g，是一种重要的中间体氯维地平丁酸盐。通过HPLC纯度为99.09％（参见图4），产率为93％。本发明制剂的总产率为酸性氯维地平的重要中间体53％。
1.43 kg
Stage #1: With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In isopropyl alcohol at 20℃; for 4 h; Industrial scale
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; for 2 h; Industrial scale		 加入2,3-二氯苯甲醛（0.9kg，5.14mol），乙酰乙酸甲酯（0.6kg，5.14mol）和氰基乙基3-氨基巴豆酸酯（0.88kg，5.71mol）Mol），吡啶（22g，0.28mol）的混合物。 异丙醇（15L）并在80℃下反应10小时。 冷却温度，过滤得到固体，所得固体加入异丙醇（5L）重结晶，过滤得到化合物3-（2-氰基乙基）5-甲基4-（2'，3'-二氯苯基）-2,6 - 二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸酯（1.8kg，4.37mol）。 将化合物III（1.8kg，4.37mol）溶于异丙醇（20L）中。在室温下加入1M Bu4NI 5.24L（5.2mol）溶液搅拌4小时。蒸发溶剂并加入水（18L），稀盐酸（ 1M）在20℃下调节PH5-6，并在此温度下搅拌2小时，形成黄色沉淀，过滤固体1.43kg，产率：78.0％（基于2,3-二氯苯甲醛）。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 8, p. 1579 - 1589
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 1, p. 108 - 116
[3] Patent: CN105367487, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
[4] Patent: CN103242220, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040; 0051-0052
2. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验步骤
89.1% With hydrogenchloride In ethanol; ethyl acetate at 0℃; for 1.50 h; 4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸（对甲氧基苄基）甲酯（8）（714g，1.5mol）加乙醇（5L） 冷却至0℃，搅拌下滴加1N盐酸 - 乙酸乙酯溶液（1.8mol），搅拌1.5小时后，用适量冷乙醇洗涤滤饼并干燥，得到475.8g产物（IV） ）产率89.1％（8份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0064-0066; 0069
3. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验步骤
96.7% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 30℃; for 8 h; 将4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸 - （苯甲基）甲酯（6）（446g，1mol）加入甲醇（3）中。 L）将重量百分比加入10％Pd / C（4.46g），氢气在30℃下加热8小时，滤出Pd / C，浓缩，沉淀出固体。 将滤饼用适量冷甲醇洗涤，得到344.2g产物（IV）。 产率：96.7％（6份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0058-0060; 0063

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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吡啶

货号: BD308801

CAS号: 73257-49-5

相似度: 95.89%

货号: BD627545

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD130046

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD02572317

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD68411

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

货号: BD02666986

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

货号: BD22961

CAS号: 88150-62-3

相似度: 69.31%

货号: BD02575555

CAS号: 88150-62-3

相似度: 69.31%

货号: BD298131

CAS号: 76093-33-9

相似度: 68.97%

吡啶

货号: BD308801

CAS号: 73257-49-5

相似度: 95.89%

货号: BD627545

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD130046

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD02572317

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD68411

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

货号: BD02666986

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

货号: BD22961

CAS号: 88150-62-3

相似度: 69.31%

货号: BD02575555

CAS号: 88150-62-3

相似度: 69.31%

货号: BD298131

CAS号: 76093-33-9

相似度: 68.97%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD308801

CAS号: 73257-49-5

相似度: 95.89%

货号: BD627545

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD130046

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD02572317

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD27760

CAS号: 172595-67-4

相似度: 84.62%

货号: BD250580

CAS号: 1082040-57-0

相似度: 83.54%

货号: BD238487

CAS号: 921194-97-0

相似度: 82.28%

羧酸

货号: BD7267

CAS号: 10406-05-0

相似度: 79.49%

货号: BD245194

CAS号: 588688-45-3

相似度: 77.5%

货号: BD108956

CAS号: 766557-02-2

相似度: 77.22%

货号: BD96336

CAS号: 23872-36-8

相似度: 72.62%

货号: BD68411

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

货号: BD02666986

CAS号: 19350-66-4

相似度: 71.8%

酯

货号: BD308801

CAS号: 73257-49-5

相似度: 95.89%

货号: BD627545

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD130046

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD02572317

CAS号: 72509-76-3

相似度: 87.65%

货号: BD27760

CAS号: 172595-67-4

相似度: 84.62%

货号: BD250580

CAS号: 1082040-57-0

相似度: 83.54%

货号: BD238487

CAS号: 921194-97-0

相似度: 82.28%

合成路线

1. 合成：123853-39-4

110962-94-2

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
53% With benzyltriethylammonium bromide; potassium hydroxide In isopropyl alcohol at 80℃; 在三颈烧瓶中取400g中间体II加2L异丙醇并溶解，然后加入30g氢氧化钾和10g三乙基苄基溴化铵，搅拌并加热回流80℃5至6小时。冷却至室温后，过滤，将滤液减压浓缩至干。向残余物中加入2L二氯甲烷和2L水，搅拌10分钟，静置层，在冰冷的稀盐酸下滴加水相调节pH = 4.5，搅拌1小时冰浴，抽滤将滤饼用纯水洗涤至pH = 7，将滤饼干燥后得到260g，测试，HPLC纯度为96.11％。 （见图3）。在反应烧瓶中加入130g丁基氯维地平重要的粗制中间体和650ml乙酸乙酯，搅拌混合物并加热至40℃，保持10分钟，热过滤，干燥滤饼，得到淡黄色固体122g，是一种重要的中间体氯维地平丁酸盐。通过HPLC纯度为99.09％（参见图4），产率为93％。本发明制剂的总产率为酸性氯维地平的重要中间体53％。
1.43 kg
Stage #1: With tetra-(n-butyl)ammonium iodide In isopropyl alcohol at 20℃; for 4 h; Industrial scale
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃; for 2 h; Industrial scale		 加入2,3-二氯苯甲醛（0.9kg，5.14mol），乙酰乙酸甲酯（0.6kg，5.14mol）和氰基乙基3-氨基巴豆酸酯（0.88kg，5.71mol）Mol），吡啶（22g，0.28mol）的混合物。 异丙醇（15L）并在80℃下反应10小时。 冷却温度，过滤得到固体，所得固体加入异丙醇（5L）重结晶，过滤得到化合物3-（2-氰基乙基）5-甲基4-（2'，3'-二氯苯基）-2,6 - 二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸酯（1.8kg，4.37mol）。 将化合物III（1.8kg，4.37mol）溶于异丙醇（20L）中。在室温下加入1M Bu4NI 5.24L（5.2mol）溶液搅拌4小时。蒸发溶剂并加入水（18L），稀盐酸（ 1M）在20℃下调节PH5-6，并在此温度下搅拌2小时，形成黄色沉淀，过滤固体1.43kg，产率：78.0％（基于2,3-二氯苯甲醛）。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 8, p. 1579 - 1589
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 1, p. 108 - 116
[3] Patent: CN105367487, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021
[4] Patent: CN103242220, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0040; 0051-0052
2. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
89.1% With hydrogenchloride In ethanol; ethyl acetate at 0℃; for 1.50 h; 4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸（对甲氧基苄基）甲酯（8）（714g，1.5mol）加乙醇（5L） 冷却至0℃，搅拌下滴加1N盐酸 - 乙酸乙酯溶液（1.8mol），搅拌1.5小时后，用适量冷乙醇洗涤滤饼并干燥，得到475.8g产物（IV） ）产率89.1％（8份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0064-0066; 0069
3. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
96.7% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 30℃; for 8 h; 将4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸 - （苯甲基）甲酯（6）（446g，1mol）加入甲醇（3）中。 L）将重量百分比加入10％Pd / C（4.46g），氢气在30℃下加热8小时，滤出Pd / C，浓缩，沉淀出固体。 将滤饼用适量冷甲醇洗涤，得到344.2g产物（IV）。 产率：96.7％（6份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0058-0060; 0063
4. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
76.5% With formic acid In acetonitrile at 30℃; for 0.50 h; 化合物10（4.9g，10mmol）乙腈（50ml），在30℃下滴加甲酸（13mmol），搅拌0.5小时，沉淀固体，过滤，滤饼用少量冷乙腈洗涤。 干燥，得到2.72g产物（IV），76.5％（10份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0070-0072; 0075
5. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
75% With hydrogen bromide In ethyl acetate at 10℃; for 3 h; 将化合物12（12g，24mmol）加入到乙酸乙酯（100ml）中。在冰水浴中冷却滴加1N氢溴酸 - 乙酸乙酯溶液（24mmol），10℃搅拌3小时，滤饼用 用少量乙酸乙酯干燥，得到6.4克产物（Ⅳ），产率75％（12份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0076-0078; 0081
6. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With hydrogen iodide In ethanol; dichloromethane at 30℃; for 5 h; 加入化合物16（0.1g，0.17mmol）二氯甲烷（10ml），30°CA的1N氢碘酸 - 乙醇溶液（0.25mmol）溶液，30℃搅拌5h，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，干燥 ，产品IV 0.05g，产率：83％（16）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0088-0090; 0093
7. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
80.1% With hydrogenchloride In ethyl acetate at -10℃; for 1 h; 4-（2,3-二氯苯基），1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸 - （（1,1-二甲基）苯甲酸）甲酯（4.74g，0.01mol）乙酸乙酯 加入（50ml），冷却至-10℃，搅拌下滴加1N盐酸 - 乙酸乙酯溶液（0.01mol 1）。 将混合物搅拌1小时并过滤。 将滤饼用冷乙酸乙酯洗涤并干燥，得到2.85g产物（IV），收率80.1％（4份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 054; 0057
8. 合成：123853-39-4

74073-22-6

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
91.32%
Stage #1: at 35 - 40℃; Reflux; Large scale
Stage #2: With sodium hydroxide In isopropyl alcoholLarge scale		 将3-氨基 - 巴豆酸氰基乙酸酯1.0千克（6.49摩尔）加入5.5L异丙醇，在搅拌下投入2,3-二氯亚甲基乙酰基乙酸甲酯2.0千克（7.32摩尔），加热回流反应6-8h， 反应结束后冷却至35-45℃，投入氢氧化钾550.0g（9.80mol），保温加热搅拌2-4h，随后投入60.0g活性炭脱色5-15min，过滤，30-40°滤液 C滴加1mol / L盐酸溶液调节pH值至5-6，过滤，40-50℃减压干燥，得到中间体-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6 - 二甲基-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸2.11kg，收率91.32％。
参考文献：
[1] Patent: CN105461619, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0065; 0066; 0067
9. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With acetic acid; zinc In tetrahydrofuran at 20℃; 将化合物6（1g，2.05mmol）溶解于四氢呋喃/乙酸（10/1）混合溶剂中，加入Zn粉（1.3g，20.5mmol），在室温下搅拌过夜。 蒸馏除去浓缩溶剂，加入DMF除去溶解的残留物后，过滤除去的Zndust，在减压下蒸馏出大部分DMF，加入水使大量固体沉淀，用PE洗涤过滤饼：EA = 20：1洗脱液浸出，烘箱干燥后得到化合物7（0.54g，73％收率）。
参考文献：
[1] Patent: CN104230792, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0047-0049; 0057-0072
10. 合成：123853-39-4

N/A

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With hydrogen In ethanol at 10℃; for 4 h; 将化合物14（50g，9mmol））溶于乙醇（50ml）中，加入Raney-Ni（0.25g），10℃氢气混合4h，过滤，浓缩，加入乙醇（10ml）过滤，过滤 滤饼干燥，得到产物IV（2.4g，产率：73％（12份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0082-0084; 0087
11. 合成：123853-39-4

91189-59-2

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
20% With N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride; sodium hydroxide In methanol at 70℃; Reflux 将上述制备的约1.03g 2.8mmol S13化合物溶于15mL甲醇中，加入约260mg 1.14mmol TEBAc，浓度为40％NaOH 2.5mL，在70℃回流搅拌下，反应过夜，除去甲醇 通过旋转蒸发，用水稀释，2mol / L盐酸PH为2-3，将反应体系中的沉淀固体过滤，得到产物S14200mg，收率至20％，
参考文献：
[1] Patent: CN102464608, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0214; 0216
12. 合成：123853-39-4

74073-26-0

123853-39-4
产率 合成条件 实验参考步骤
75.2% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 溶解在二氯甲烷（10ml）中的4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸 - （叔丁基）甲酯（1）（412mg，1mmol） ，加入三氟乙酸（1.5mmol），20℃搅拌2.5h，打开车床做溶剂，加入环己烷和少量乙酸乙酯，固体沉淀，过滤，少量冷乙酸乙酯滤饼洗涤， 干燥，得到的产物（IV）267mg，收率75.2％（至1份）。
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0045; 0046; 0047; 0049
[2] Patent: WO2012/69989, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
13. 合成：123853-39-4

5394-63-8

6334-18-5

14205-39-1

138279-32-0

123853-39-4
参考文献：
[1] Patent: WO2011/130852, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6
14. 合成：123853-39-4

6334-18-5

123853-39-4
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 8, p. 1579 - 1589
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 1, p. 108 - 116
[3] Patent: CN102464608, 2016, B
[4] Patent: CN103242220, 2016, B
15. 合成：123853-39-4

74073-22-6

123853-39-4
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 1, p. 108 - 116
[2] Patent: CN103242221, 2016, B
[3] Patent: CN103242221, 2016, B
[4] Patent: CN103242221, 2016, B
16. 合成：123853-39-4

105-45-3

123853-39-4
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1993, vol. 41, # 1, p. 108 - 116
[2] Patent: CN103242220, 2016, B
17. 合成：123853-39-4

N/A

14205-39-1

123853-39-4
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B
18. 合成：123853-39-4

N/A

14205-39-1

123853-39-4
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B
19. 合成：123853-39-4

N/A

14205-39-1

123853-39-4
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B
20. 合成：123853-39-4

N/A

14205-39-1

123853-39-4
参考文献：
[1] Patent: CN103242221, 2016, B

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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