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沃诺拉赞中间体 吡咯 含氟砌块 腈 芳基 Fragment 芳基氟化物
2-苯基吡咯

CAS号：1240948-77-9

CAS号1240948-77-9, 是吡咯类化合物, 分子量为186.18, 分子式C11H7FN2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1240948-77-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile

货号：BD333871 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile 标准纯度：, 95%
1240948-77-9
1240948-77-9
1240948-77-9

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产品名称 : 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
中文名称 : 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲腈(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1240948-77-9
分子式 : C11H7FN2
线性分子式 : -
分子量 : 186.19
MDL NO : MFCD24619247
沸点 : -
Pubchem ID : 46908592
InChIKey : ZDEFHFJZEDEKJO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD333871

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 50.9
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

39.58 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.14
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.19
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.11
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.45
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.49

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.89
Solubility 0.24 mg/ml ; 0.00129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.65
Solubility 0.412 mg/ml ; 0.00221 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.49
Solubility 0.00601 mg/ml ; 0.0000323 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.88 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.1

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：1240948-77-9

1240948-83-7

1240948-77-9
产率 合成条件 实验步骤
85% With morpholine In N,N-dimethyl acetamide at 105℃; for 5.50 h; Inert atmosphere （2）5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈在氮气流下，阮内镍（12.6g），N，N-二甲基乙酰胺（30ml），吗啉（1.36ml，15.6mmol）和将2,2'-二硫代双[5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈]（4.50g，10.4mmol）的N，N-二甲基乙酰胺（15ml）溶液装入100ml四颈中将混合物在105℃回流加热5.5小时。冷却反应混合物，滤出催化剂，依次用N，N-二甲基乙酰胺和乙酸乙酯洗涤。加入5％盐水。向滤液和洗液中分配混合物，水层用乙酸乙酯萃取3次。合并有机层，用5％盐水洗涤，减压浓缩至干。加入乙醇（22.5ml）。残留物，加热溶解混合物。加入水（45ml）使其结晶。将浆液加热回流1小时，然后冷却并加入冰 - 通过过滤收集晶体。通过喷洒冰冷却的混合溶液（10ml）的水/乙醇（1：2）洗涤晶体，并在50℃下减压干燥，得到标题化合物。 （3.45g，收率85％）。1 H-NMR（DMSO-d6，TMS，300MHz）δ（ppm）：9.3（br，1H），7.6-7.5（m，1H），7.4-7.3（m，1H） ，7.3-7.1（m，3H），6.84（d，J = 1.7Hz，1H）。质谱（EI，m / z）（相对强度）：186（M +，100），158（20），132（ 11）。元素分析（C11H7N2F）计算值：C，70.96; H，3.79; N，15.05。结果：C，70.69; H，3.89; N，14.86。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
2. 合成：1240948-77-9

1240948-81-5

1240948-77-9
产率 合成条件 实验步骤
79% With morpholine In N,N-dimethyl acetamide at 40 - 110℃; for 1 h; Inert atmosphere （2）5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-腈在氮气流下，阮内镍催化剂（76g），N，N-二甲基乙酰胺（206ml）和吗啉（15.6ml，0.18mol）将反应混合物在室温下搅拌。在保持内部温度不高于40℃的同时，得到S- {3-氰基-5-（2-氟苯基）-1H-吡咯的溶液缓慢滴加在N-，N-二甲基乙酰胺（180ml）中的2-基}苯硫代碳酸酯（38.6g，0.12mol）。将混合物在内部温度100-110℃下加热回流1小时。将混合物冷却至室温，滤出阮内镍催化剂，用乙酸乙酯（120ml）洗涤。向滤液中加入乙酸乙酯（280ml）和10％盐水（600ml），混合物萃取并分配水层。用乙酸乙酯（200ml，100ml，100ml）萃取水层3次，合并有机层，用水（1L）洗涤。加入乙醇（120ml）。在搅拌下加入浓缩物，水（240ml），加热至60-65℃，并将混合物在相同温度下进一步搅拌1小时。使混合物冷却至30℃或更低。在0-10℃下搅拌1小时。过滤收集晶体，用冰冷却的水/乙醇（1：2）混合溶液（40ml）洗涤，并在减压下干燥。在50℃下直至达到恒重，得到标题化合物（17.6g，收率79％）。1H-NMR（DMSO-d6，TMS，300MHz）δ（ppm）：9.3（br，1H），7.6- 7.5（m，1H），7.4-7.3（m，1H），7.3-7.1（m，3H），6.84（d，J = 1.7Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30
3. 合成：1240948-77-9

312307-38-3

1240948-77-9
产率 合成条件 实验步骤
91.5%
Stage #1: With 1 wt% palladium-alumina; hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran at 57 - 65℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 30℃; for 3 h; 		向不锈钢SUS316高压反应器（滴流床反应器，内径9mm，长度490mm）中填充12g的1％钯氧化铝催化剂。在另外制备的1500mL玻璃容器中，将[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（60.0g，296.8mmol）溶于THF（1122.2g）和乙酸（17.8g，296.8mmol）的混合物中。 ）制备浓度为5％的反应溶液。以25mL / min的流速供给氢气，将反应溶液以0.24mL / min的流速（WHSV：0.05h -1）加入到填充有催化剂的高压反应器中，并进行连续加氢。在反应器内部温度为57-65℃，内部压力为0.5巴（0.05MPa）。从反应混合物中分离出连续排出的氢气，将反应混合物连续加入外部温度为60℃，流速为0.24的不锈钢SUS316管式反应器（内径4.1mm，长度417mm）中。以mL / min反应，从反应器出口排出的反应混合物总共回收100小时。在减压下，将反应混合物的体积在不高于45℃下浓缩至120mL，在不高于室温的温度下滴加乙酸（75mL）/0.5N盐酸（225mL）。将混合物在室温下搅拌3小时。将内部温度冷却至0-10℃并将混合物在相同温度下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀的晶体，并用冷却至5℃的THF（36mL）/水（144mL）洗涤。将晶体在40℃下减压干燥直至达到恒重，得到标题化合物（50.5g，收率91.5％）。 1H-NMR（DMSO-d6，TMS，500MHz）δ（ppm）：6.84（d，J = 1.7Hz，1H），7.1-7.3（m，3H），7.3-7.4（m，1H），7.5- 7.6（m，1H），9.3（br，1H）。
45.2% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 9 h; 实施例48称量[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（2.00g，9.89mmol），乙酸（22ml）和THF（22ml）并溶解（在氩气氛下）。然后，Raney 称取镍（0.5ml）和水（4.5ml）并加入，用氢气吹扫混合物。在室温下反应约9小时。用HPLC定量滤液，得到5-（2-氟苯基） -1H-吡咯-3-甲腈（831mg，收率45.2％）。
参考文献：
[1] Patent: US2018/186736, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0137; 0138; 0147; 0148
[2] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[3] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[4] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[5] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[6] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[7] Patent: CN106432191, 2017, A
[8] Patent: CN108558831, 2018, A

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合成路线

1. 合成：1240948-77-9

1240948-83-7

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With morpholine In N,N-dimethyl acetamide at 105℃; for 5.50 h; Inert atmosphere （2）5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈在氮气流下，阮内镍（12.6g），N，N-二甲基乙酰胺（30ml），吗啉（1.36ml，15.6mmol）和将2,2'-二硫代双[5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈]（4.50g，10.4mmol）的N，N-二甲基乙酰胺（15ml）溶液装入100ml四颈中将混合物在105℃回流加热5.5小时。冷却反应混合物，滤出催化剂，依次用N，N-二甲基乙酰胺和乙酸乙酯洗涤。加入5％盐水。向滤液和洗液中分配混合物，水层用乙酸乙酯萃取3次。合并有机层，用5％盐水洗涤，减压浓缩至干。加入乙醇（22.5ml）。残留物，加热溶解混合物。加入水（45ml）使其结晶。将浆液加热回流1小时，然后冷却并加入冰 - 通过过滤收集晶体。通过喷洒冰冷却的混合溶液（10ml）的水/乙醇（1：2）洗涤晶体，并在50℃下减压干燥，得到标题化合物。 （3.45g，收率85％）。1 H-NMR（DMSO-d6，TMS，300MHz）δ（ppm）：9.3（br，1H），7.6-7.5（m，1H），7.4-7.3（m，1H） ，7.3-7.1（m，3H），6.84（d，J = 1.7Hz，1H）。质谱（EI，m / z）（相对强度）：186（M +，100），158（20），132（ 11）。元素分析（C11H7N2F）计算值：C，70.96; H，3.79; N，15.05。结果：C，70.69; H，3.89; N，14.86。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
2. 合成：1240948-77-9

1240948-81-5

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
79% With morpholine In N,N-dimethyl acetamide at 40 - 110℃; for 1 h; Inert atmosphere （2）5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-腈在氮气流下，阮内镍催化剂（76g），N，N-二甲基乙酰胺（206ml）和吗啉（15.6ml，0.18mol）将反应混合物在室温下搅拌。在保持内部温度不高于40℃的同时，得到S- {3-氰基-5-（2-氟苯基）-1H-吡咯的溶液缓慢滴加在N-，N-二甲基乙酰胺（180ml）中的2-基}苯硫代碳酸酯（38.6g，0.12mol）。将混合物在内部温度100-110℃下加热回流1小时。将混合物冷却至室温，滤出阮内镍催化剂，用乙酸乙酯（120ml）洗涤。向滤液中加入乙酸乙酯（280ml）和10％盐水（600ml），混合物萃取并分配水层。用乙酸乙酯（200ml，100ml，100ml）萃取水层3次，合并有机层，用水（1L）洗涤。加入乙醇（120ml）。在搅拌下加入浓缩物，水（240ml），加热至60-65℃，并将混合物在相同温度下进一步搅拌1小时。使混合物冷却至30℃或更低。在0-10℃下搅拌1小时。过滤收集晶体，用冰冷却的水/乙醇（1：2）混合溶液（40ml）洗涤，并在减压下干燥。在50℃下直至达到恒重，得到标题化合物（17.6g，收率79％）。1H-NMR（DMSO-d6，TMS，300MHz）δ（ppm）：9.3（br，1H），7.6- 7.5（m，1H），7.4-7.3（m，1H），7.3-7.1（m，3H），6.84（d，J = 1.7Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30
3. 合成：1240948-77-9

312307-38-3

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
91.5%
Stage #1: With 1 wt% palladium-alumina; hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran at 57 - 65℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water at 20 - 30℃; for 3 h; 		向不锈钢SUS316高压反应器（滴流床反应器，内径9mm，长度490mm）中填充12g的1％钯氧化铝催化剂。在另外制备的1500mL玻璃容器中，将[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（60.0g，296.8mmol）溶于THF（1122.2g）和乙酸（17.8g，296.8mmol）的混合物中。 ）制备浓度为5％的反应溶液。以25mL / min的流速供给氢气，将反应溶液以0.24mL / min的流速（WHSV：0.05h -1）加入到填充有催化剂的高压反应器中，并进行连续加氢。在反应器内部温度为57-65℃，内部压力为0.5巴（0.05MPa）。从反应混合物中分离出连续排出的氢气，将反应混合物连续加入外部温度为60℃，流速为0.24的不锈钢SUS316管式反应器（内径4.1mm，长度417mm）中。以mL / min反应，从反应器出口排出的反应混合物总共回收100小时。在减压下，将反应混合物的体积在不高于45℃下浓缩至120mL，在不高于室温的温度下滴加乙酸（75mL）/0.5N盐酸（225mL）。将混合物在室温下搅拌3小时。将内部温度冷却至0-10℃并将混合物在相同温度下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀的晶体，并用冷却至5℃的THF（36mL）/水（144mL）洗涤。将晶体在40℃下减压干燥直至达到恒重，得到标题化合物（50.5g，收率91.5％）。 1H-NMR（DMSO-d6，TMS，500MHz）δ（ppm）：6.84（d，J = 1.7Hz，1H），7.1-7.3（m，3H），7.3-7.4（m，1H），7.5- 7.6（m，1H），9.3（br，1H）。
45.2% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 9 h; 实施例48称量[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（2.00g，9.89mmol），乙酸（22ml）和THF（22ml）并溶解（在氩气氛下）。然后，Raney 称取镍（0.5ml）和水（4.5ml）并加入，用氢气吹扫混合物。在室温下反应约9小时。用HPLC定量滤液，得到5-（2-氟苯基） -1H-吡咯-3-甲腈（831mg，收率45.2％）。
参考文献：
[1] Patent: US2018/186736, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0137; 0138; 0147; 0148
[2] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[3] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[4] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[5] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[6] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[7] Patent: CN106432191, 2017, A
[8] Patent: CN108558831, 2018, A

更多

4. 合成：1240948-77-9

1240948-72-4

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; 将2g中间体IV-1溶解在40ml甲醇中，加入200mg 10％钯碳，引入氢气，并将反应在室温下搅拌过夜。 反应完成后，用含有硅藻土的硅藻土漏斗抽滤，浓缩滤液，得到式V-1化合物，1.65g白色固体，收率98％
93.8% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen; triethylamine In ethanol; water for 12 h; 向反应中加入化合物（3）（8.36g，37.9mmol），无水乙醇（100ml），三乙胺（5.0g，49.3mmol）和10％钯碳（水含量60％，1.05g，0.5％w / w）。 烧瓶。 将氢气（0.1MPa）加入体系中，搅拌反应12小时。 反应完成后，吹扫氮气，过滤反应溶液并用乙醇（15ml×2）洗涤。 将滤液蒸发至约20ml，向其中加入水（45ml），在室温下搅拌1小时，并在0至5℃下搅拌1小时。 过滤溶液后，滤饼用水（15ml）洗涤。 收集滤饼并在减压下干燥，得到黄色固体（6.62g，产率93.8％）。
90.7% With hydrogen; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 15 - 25℃; for 7 h; Autoclave 实施例25-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈2-氯-5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（25.0g，113mmol），乙醇（350ml）和二异丙基乙胺（在高压釜中加入19.0g，147mmol），并用氮气吹扫高压釜。加入5％钯碳（NE CHEMCAT，标准，2.5g）在乙醇（25ml）中的悬浮液。在氢气氛下，将混合物在15-25℃的内部温度下剧烈搅拌约7小时。用氮气吹扫后，滤除催化剂，并用乙醇（75ml）洗涤。合并滤液并减压浓缩。在20-30℃的内部温度下滴加水（200ml），在相同温度下搅拌0.5小时。将混合物冷却至内部温度0-10℃。 ℃搅拌1小时。过滤收集沉淀的晶体，用乙醇和水的冷混合溶液洗涤（ 1：2,75ml），在50℃下减压干燥至达到恒重，得到标题化合物（19.1g，收率90.7％）。1H-NMR（500MHz，CDCl3）δ（ppm ）：6.84-6.85（m，1H），7.13-7.22（m，2H），7.25-7.29（m，1H），7.38-7.39（m，1H），7.56-7.60（m，1H），9.36（brs） ，1H）。
83.6% With 5%-palladium/activated carbon; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 45℃; for 10 h; 向反应烧瓶中加入1.5kg化合物，无水乙醇6kg搅拌至完全溶解，加入1.15kg二异丙基乙胺和100g钯碳，质量分数为5％（干基重50g），反应为 在45℃下进行10小时。 过滤除去钯 - 碳，用约1kg乙醇冲洗。 浓缩大部分溶剂（产物不沉淀），并用6kg水缓慢滴加晶体。 在5℃下保持1小时，过滤并在50℃下干燥，得到固体产物。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108558831, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0156-0159
[2] Patent: CN106432191, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0021; 0022
[3] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[4] Patent: CN107162949, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0176; 0187; 0188; 0197; 0198
5. 合成：1240948-77-9

312307-38-3

881674-56-2

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
38.6% With water; hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran at 45 - 50℃; for 5 h; 实施例52称量[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（2.00g，9.89mmol），乙酸（22ml）和THF（22ml）并溶解（在氩气氛下）。然后，Raney 称取镍（1ml）和水（2ml）并加入，用氢气吹扫混合物。在45-50℃下反应约5小时。用HPLC定量滤液得到5-（ 2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（718mg，收率38.6％）和5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛（277mg，收率14.8％）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39
6. 合成：1240948-77-9

1240949-27-2

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
68.2% at 50℃; for 4 h; 实施例335-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（10.0g，49.46mmol）和THF（95ml）称重，置于200℃将该混合物用惰性气体吹扫，加入5％Pd-C（4.0g，相当于2mol％，基于Pd），并用THF（5ml）洗涤。然后用该混合物吹扫该混合物。氢气并在室温下反应。进行催化还原直至原料小于2％。过滤催化剂，用THF（20ml）洗涤两次。将THF溶液减压浓缩至约28g。向其中加入酸（20ml），使混合物在外部温度50℃下反应4小时。向该反应混合物中滴加水（100ml）。将晶体在室温下老化，通过抽滤，用冷的乙醇水溶液（乙醇：水= 1：4,20ml）洗涤，并在50℃下减压干燥。得到5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（7.38g）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 37
7. 合成：1240948-77-9

445-27-2

1240948-77-9
参考文献：
[1] Patent: CN106432191, 2017, A
[2] Patent: CN107162949, 2017, A
[3] Patent: CN108558831, 2018, A
8. 合成：1240948-77-9

655-15-2

1240948-77-9
参考文献：
[1] Patent: CN108558831, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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