医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
杂环砌块
吡咯
2-苯基吡咯
5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛
高端化学品
杂环砌块
有机砌块
吡咯
醛 含氟砌块 芳基 吡咯 芳基氟化物 沃诺拉赞中间体
2-苯基吡咯
甲醛

CAS号：881674-56-2

CAS号881674-56-2, 是吡咯类化合物, 分子量为189.19, 分子式C11H8FNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供881674-56-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

货号：BD239524 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 标准纯度：, 98%
881674-56-2
881674-56-2
881674-56-2

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

推荐产品

  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 5-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
中文名称 : 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 881674-56-2
分子式 : C11H8FNO
线性分子式 : -
分子量 : 189.19
MDL NO : MFCD11875867
沸点 : -
Pubchem ID : 46908593
InChIKey : MQULPEUCGKEHEG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD239524 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 11
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 51.57
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

32.86 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.92
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.94
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.05
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.63
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.42

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.68
Solubility 0.391 mg/ml ; 0.00207 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.25
Solubility 1.05 mg/ml ; 0.00557 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.35
Solubility 0.00837 mg/ml ; 0.0000443 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.95

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：881674-56-2

1240948-77-9

881674-56-2
产率 合成条件 实验步骤
84.4% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 15 - 25℃; for 4 h; 在四颈烧瓶中，加入5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（10.0g，53.71mmol）和THF（30mL）并溶解，并加入乙酸（50mL）和水（加入10mL）。用氮气置换后，加入阮内镍（Kawaken Fine Chemicals Co.，Ltd.，NDHT-90,5mL）。然后，将混合物在氢气氛下在内温15-25℃下剧烈搅拌约4小时。用氮气置换后，滤出阮内镍，残余物用乙酸乙酯（64mL）洗涤。加入乙酸乙酯（36mL），在10-40℃的内部温度下将8N氢氧化钠水溶液（87mL）加入到滤液中以将pH调节至6.5-7.5，并将混合物分配。用5％碳酸氢钠水溶液（50mL）和5％盐水（50mL）洗涤有机层。向有机层中加入5％盐水（50mL），在室温下加入6N盐酸将混合物调节至pH3.0-3.5，在室温下搅拌10小时，并分配。用5％盐水（50mL）洗涤有机层，并在不高于45℃的减压下将反应混合物浓缩至约35g。此外，将乙酸乙酯（50mL）加入到浓缩溶液中，并且在不高于45℃的减压下将反应混合物浓缩至约35g。在室温下搅拌1小时后，逐滴加入正庚烷（50mL），并在相同温度下搅拌混合物。 1小时接着，将混合物在0-10℃的内部温度下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀的晶体，并用冷却至5℃的正庚烷（20mL）/乙酸乙酯（10mL）洗涤。将晶体在50℃下减压干燥直至达到恒重。得到标题化合物（8.6g，收率84.4％）。 1H-NMR（DMSO-d6，TMS，500MHz）δ（ppm）：6.91（d，J = 1.6Hz，1H），7.21-7.31（m，3H），7.75-7.80（m，2H），9.76（ s，1H），12.17（brs，1H）。
78%
Stage #1: With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 15 - 25℃; for 3 h;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 10 - 35℃;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 15 - 25℃; 		实施例35-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛-5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（5.0g，26.9mmol）和THF（33ml）加入四颈烧瓶中将混合物在15-25℃的内部温度下溶解。加入乙酸（55ml）和水（11ml）。用氮气吹扫后，Raney-nickel（Kawaken Fine Chemicals Co.，Ltd。）加入NDHT-90,2.5ml，湿重4g）。在氢气氛下，将混合物在15-25℃的内部温度下剧烈搅拌约3小时。用氮气吹扫后，Raney-滤出镍，并用乙酸乙酯（50ml）洗涤。在10-35℃的内部温度下将5N氢氧化钠水溶液（约180ml）加入到滤液中以将混合物调节至pH7-将有机层用5％碳酸氢钠水溶液（25ml）和5％盐水（25ml）洗涤。将水（25ml）加入到有机层中，混合物用水洗涤。在15-25℃的内部温度下用6N盐酸将pH调节至pH3.0-3.5。搅拌过夜后，将混合物分配。用5％盐水（25ml）洗涤有机层，减压浓缩。将内部温度升至65-70℃后，将混合物冷却至内部温度45-55℃，并进一步搅拌1小时。冷却至内部温度为15℃至约18g。滴加25℃的正庚烷（25ml），并将混合物在相同温度下搅拌1小时。此外，将混合物在0-10℃的内部温度下搅拌1小时。过滤收集沉淀的晶体，用乙酸乙酯：正庚烷（1：2,15ml）洗涤，并在50℃下减压干燥直至达到恒重，得到标题化合物（23.9g，得到78％）。1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：6.91（d，J = 1.6Hz，1H），7.21-7.31（m，3H），7.75-7.80（m，2H）， 9.76（s， 1H），12.17（brs，1H）。元素分析（C11H8NOF）。计算：C，69.83; H，4.26; N，7.40; O，8.46; F，10.04。结果：C，69.91; H，4.27; N，7.33。熔点123.0-126.0℃。
51.5% With formic acid; water; hydrogen In tetrahydrofuran for 2.50 h; 将化合物（4）（6.62g，35.6mmol），四氢呋喃（45ml），甲酸（36.5ml），水（15ml）和阮内镍（397.2um，湿重5.3g）加入到反应烧瓶中。在氢气氛（0.1MPa）和室内湿度下，将反应搅拌2.5小时。反应完成后，用氮气吹扫系统，过滤溶液并用乙酸乙酯（25ml×2）洗涤。在冰冷却下用5N氢氧化钠水溶液将滤液调节至pH6-7。相分离后，收集乙酸乙酯层，再次用乙酸乙酯（25ml）萃取水层。合并乙酸乙酯层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，溶于乙酸乙酯（20ml）中，在100-200目硅胶上搅拌并旋转干燥。所得溶液用硅胶柱色谱法（流动相：石油醚：乙酸乙酯= 5：1至3：1）纯化，减压干燥，得到淡黄色固体（3.47g，收率51.5％）。
42% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 2 h; 将1g中间体V-1溶于20ml四氢呋喃，6ml乙酸和1ml水的混合溶液中，然后加入1ml阮内镍，引入氢气，搅拌反应 在室温下保持2小时。 反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱色谱纯化残余物，得到式VI-1化合物，427mg白色固体，产率42％

更多
参考文献：
[1] Patent: US2018/186736, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0139; 0140; 0141
[2] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: CN106432191, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0022; 0023
[4] Patent: CN108558831, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0161-0164
2. 合成：881674-56-2

881674-58-4

881674-56-2
产率 合成条件 实验步骤
95.1% With sodium bromate; sulfuric acid; bromine; sodium bromide In dichloromethane; water; butan-1-ol at 0 - 5℃; for 3.50 h; 将溴酸钠在烧杯中加入52g（0.34mol），400ml水并搅拌溶解，作为备用溶液，另一种（5-（2-氟苯基）1H-吡咯-3-基）溶液在3000ml中 三颈烧瓶 - 甲醇（6）191g（1.0mol），二氯甲烷400ml，正丁醇400ml，35％硫酸20g（0.07mol），溴化钠1.2g，冰盐浴0~5，滴加溴 钠储备液，冰盐浴加入搅拌后继续搅拌3.5h，TLC检测原料反应完成，将反应液转移至单颈烧瓶中，减压除去大部分有机溶剂。 旋转浓缩，将沉淀的黄色固体在水浴中搅拌0.5小时，过滤收集黄色固体，减压干燥，得到5-（2-氟苯基）1H-吡咯-3-甲醛180g，（HPLC 含量：98.4％），收率95.1％。
92% With [bis(acetoxy)iodo]benzene In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 在2000ml反应烧瓶中加入化合物VII 100g，加入二氯甲烷800ml，碘177g，在室温下搅拌12h，反应完成，通过硅藻土过滤，用60ml二氯甲烷浸提硅藻土，二氯甲烷浓缩至干， 加入400ml异丙醇，搅拌过夜，沉淀出固体，冷却至0~10℃，保温1h，抽滤，得到棕色固体91g，即5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛 产率为92％，纯度为99.2％。
60% With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h; 参考例17 5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛;将5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（11.6g）的四氢呋喃溶液（220mL）冷却至-78℃，和1.5mol / L的溶液（100mL）在10分钟内逐滴加入二异丁基氢化铝的甲苯溶液。将混合物在-78℃下搅拌1小时，并在2分钟内滴加水（10mL）。将混合物温热至室温并将混合物搅拌2小时。通过加入硅藻土和无水硫酸镁过滤反应混合物，并在减压下浓缩，得到浅黄色油状物（产量8.3g）。向所得浅黄色油状物（8.30g）的乙腈溶液（220mL）中加入四正丙基过钌酸铵（1.75g），N-甲基吗啉N-氧化物（13.5g）和分子筛4A粉末（5）。 g），将混合物在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并将滤液减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷 - 乙酸乙酯= 7：3→1：1）精制，得到黄色结晶的标题化合物（收率5.6g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.07-7.28（4H，m），7.52-7.54（1H，m），7.61-7.67（1H，m），9.49（1H，brs），9.86（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: CN104356043, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0020-0021
[2] Patent: CN106243008, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052
[3] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 151-152; 288
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456

更多

3. 合成：881674-56-2

881674-06-2

881674-56-2
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; toluene at -78℃; for 1.17 h;
Stage #2: With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 10 - 35℃; for 1.50 h; Molecular sieve		 参考例111 5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛将5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（11.6g）的四氢呋喃溶液（220mL）冷却至在-78℃下，在10分钟内滴加1.5mol / L的二异丁基氢化铝的甲苯溶液（100mL）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，并在2分钟内滴加水（10mL）。将混合物温热至室温并搅拌2小时。向反应混合物中加入硅藻土和无水硫酸镁，过滤混合物。减压浓缩滤液，得到浅黄色油状物（产量8.30g）。向所得浅黄色油状物（8.30g）的乙腈溶液（220mL）中加入四正丙基过钌酸铵（1.75g），N-甲基吗啉N-氧化物（13.5g）和分子筛4A粉末（5）。 g），将混合物在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并将滤液减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷 - 乙酸乙酯= 7：3→1：1）精制，得到黄色结晶的标题化合物（收率5.6g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.07-7.28（4H，m），7.52-7.54（1H，m），7.61-7.67（1H，m），9.49（1H，brs），9.86（1H，s）。
60%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; water; toluene at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h; Molecular sieve		 将二异丁基氢化铝2.4ml溶于甲苯中，置于-78℃，取2.3g溶于100ml四氢呋喃中，滴加到反应器中。 搅拌1小时后，缓慢加入2ml水，在室温下搅拌1小时。加入无水硫酸镁，过滤，浓缩滤液至干，溶于45ml乙腈中，加入2.36g NMO。 ，0.46g TPAP，分子筛，室温反应1.5小时，滤液过滤硅藻土，真空浓缩，洗脱液用己烷：乙酸乙酯= 4：1-1：1过柱，即1.1g，收率60％。
参考文献：
[1] Patent: EP2336107, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0285
[2] Patent: CN105440019, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0043
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456

相关分类

高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 醛
分子砌块 芳杂环 吡咯
分子砌块 含氟砌块 芳基氟化物
医药中间体 胃肠药 沃诺拉赞中间体
高端化学品 杂环砌块 吡咯

Tags: 881674-56-2合成|881674-56-2订购|881674-56-2供应商|881674-56-2价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吡咯

货号: BD333871

CAS号: 1240948-77-9

相似度: 80.6%

货号: BD02558459

CAS号: 1240948-77-9

相似度: 80.6%

货号: BD304629

CAS号: 452105-23-6

相似度: 62.92%

货号: BD164172

CAS号: 356068-93-4

相似度: 62.5%

货号: BD00786990

CAS号: 2106575-50-0

相似度: 60.92%

货号: BD236471

CAS号: 3042-22-6

相似度: 59.02%

吡咯

货号: BD333871

CAS号: 1240948-77-9

相似度: 80.6%

货号: BD02558459

CAS号: 1240948-77-9

相似度: 80.6%

货号: BD304629

CAS号: 452105-23-6

相似度: 62.92%

货号: BD164172

CAS号: 356068-93-4

相似度: 62.5%

货号: BD00786990

CAS号: 2106575-50-0

相似度: 60.92%

货号: BD236471

CAS号: 3042-22-6

相似度: 59.02%

相同官能团产品

醛

货号: BD97076

CAS号: 23073-31-6

相似度: 83.33%

货号: BD7304

CAS号: 2338-71-8

相似度: 78.46%

货号: BD768490

CAS号: 2338-71-8

相似度: 78.46%

货号: BD11524

CAS号: 2795-41-7

相似度: 78.46%

货号: BD7459

CAS号: 1074-88-0

相似度: 69.84%

货号: BD20948

CAS号: 4771-50-0

相似度: 68.18%

合成路线

1. 合成：881674-56-2

1240948-77-9

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
84.4% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 15 - 25℃; for 4 h; 在四颈烧瓶中，加入5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（10.0g，53.71mmol）和THF（30mL）并溶解，并加入乙酸（50mL）和水（加入10mL）。用氮气置换后，加入阮内镍（Kawaken Fine Chemicals Co.，Ltd.，NDHT-90,5mL）。然后，将混合物在氢气氛下在内温15-25℃下剧烈搅拌约4小时。用氮气置换后，滤出阮内镍，残余物用乙酸乙酯（64mL）洗涤。加入乙酸乙酯（36mL），在10-40℃的内部温度下将8N氢氧化钠水溶液（87mL）加入到滤液中以将pH调节至6.5-7.5，并将混合物分配。用5％碳酸氢钠水溶液（50mL）和5％盐水（50mL）洗涤有机层。向有机层中加入5％盐水（50mL），在室温下加入6N盐酸将混合物调节至pH3.0-3.5，在室温下搅拌10小时，并分配。用5％盐水（50mL）洗涤有机层，并在不高于45℃的减压下将反应混合物浓缩至约35g。此外，将乙酸乙酯（50mL）加入到浓缩溶液中，并且在不高于45℃的减压下将反应混合物浓缩至约35g。在室温下搅拌1小时后，逐滴加入正庚烷（50mL），并在相同温度下搅拌混合物。 1小时接着，将混合物在0-10℃的内部温度下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀的晶体，并用冷却至5℃的正庚烷（20mL）/乙酸乙酯（10mL）洗涤。将晶体在50℃下减压干燥直至达到恒重。得到标题化合物（8.6g，收率84.4％）。 1H-NMR（DMSO-d6，TMS，500MHz）δ（ppm）：6.91（d，J = 1.6Hz，1H），7.21-7.31（m，3H），7.75-7.80（m，2H），9.76（ s，1H），12.17（brs，1H）。
78%
Stage #1: With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 15 - 25℃; for 3 h;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 10 - 35℃;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; ethyl acetate at 15 - 25℃; 		实施例35-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛-5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（5.0g，26.9mmol）和THF（33ml）加入四颈烧瓶中将混合物在15-25℃的内部温度下溶解。加入乙酸（55ml）和水（11ml）。用氮气吹扫后，Raney-nickel（Kawaken Fine Chemicals Co.，Ltd。）加入NDHT-90,2.5ml，湿重4g）。在氢气氛下，将混合物在15-25℃的内部温度下剧烈搅拌约3小时。用氮气吹扫后，Raney-滤出镍，并用乙酸乙酯（50ml）洗涤。在10-35℃的内部温度下将5N氢氧化钠水溶液（约180ml）加入到滤液中以将混合物调节至pH7-将有机层用5％碳酸氢钠水溶液（25ml）和5％盐水（25ml）洗涤。将水（25ml）加入到有机层中，混合物用水洗涤。在15-25℃的内部温度下用6N盐酸将pH调节至pH3.0-3.5。搅拌过夜后，将混合物分配。用5％盐水（25ml）洗涤有机层，减压浓缩。将内部温度升至65-70℃后，将混合物冷却至内部温度45-55℃，并进一步搅拌1小时。冷却至内部温度为15℃至约18g。滴加25℃的正庚烷（25ml），并将混合物在相同温度下搅拌1小时。此外，将混合物在0-10℃的内部温度下搅拌1小时。过滤收集沉淀的晶体，用乙酸乙酯：正庚烷（1：2,15ml）洗涤，并在50℃下减压干燥直至达到恒重，得到标题化合物（23.9g，得到78％）。1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：6.91（d，J = 1.6Hz，1H），7.21-7.31（m，3H），7.75-7.80（m，2H）， 9.76（s， 1H），12.17（brs，1H）。元素分析（C11H8NOF）。计算：C，69.83; H，4.26; N，7.40; O，8.46; F，10.04。结果：C，69.91; H，4.27; N，7.33。熔点123.0-126.0℃。
51.5% With formic acid; water; hydrogen In tetrahydrofuran for 2.50 h; 将化合物（4）（6.62g，35.6mmol），四氢呋喃（45ml），甲酸（36.5ml），水（15ml）和阮内镍（397.2um，湿重5.3g）加入到反应烧瓶中。在氢气氛（0.1MPa）和室内湿度下，将反应搅拌2.5小时。反应完成后，用氮气吹扫系统，过滤溶液并用乙酸乙酯（25ml×2）洗涤。在冰冷却下用5N氢氧化钠水溶液将滤液调节至pH6-7。相分离后，收集乙酸乙酯层，再次用乙酸乙酯（25ml）萃取水层。合并乙酸乙酯层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，溶于乙酸乙酯（20ml）中，在100-200目硅胶上搅拌并旋转干燥。所得溶液用硅胶柱色谱法（流动相：石油醚：乙酸乙酯= 5：1至3：1）纯化，减压干燥，得到淡黄色固体（3.47g，收率51.5％）。
42% With hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 2 h; 将1g中间体V-1溶于20ml四氢呋喃，6ml乙酸和1ml水的混合溶液中，然后加入1ml阮内镍，引入氢气，搅拌反应 在室温下保持2小时。 反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱色谱纯化残余物，得到式VI-1化合物，427mg白色固体，产率42％

更多
参考文献：
[1] Patent: US2018/186736, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0139; 0140; 0141
[2] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Patent: CN106432191, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0022; 0023
[4] Patent: CN108558831, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0161-0164
2. 合成：881674-56-2

881674-58-4

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
95.1% With sodium bromate; sulfuric acid; bromine; sodium bromide In dichloromethane; water; butan-1-ol at 0 - 5℃; for 3.50 h; 将溴酸钠在烧杯中加入52g（0.34mol），400ml水并搅拌溶解，作为备用溶液，另一种（5-（2-氟苯基）1H-吡咯-3-基）溶液在3000ml中 三颈烧瓶 - 甲醇（6）191g（1.0mol），二氯甲烷400ml，正丁醇400ml，35％硫酸20g（0.07mol），溴化钠1.2g，冰盐浴0~5，滴加溴 钠储备液，冰盐浴加入搅拌后继续搅拌3.5h，TLC检测原料反应完成，将反应液转移至单颈烧瓶中，减压除去大部分有机溶剂。 旋转浓缩，将沉淀的黄色固体在水浴中搅拌0.5小时，过滤收集黄色固体，减压干燥，得到5-（2-氟苯基）1H-吡咯-3-甲醛180g，（HPLC 含量：98.4％），收率95.1％。
92% With [bis(acetoxy)iodo]benzene In dichloromethane at 20℃; for 12 h; 在2000ml反应烧瓶中加入化合物VII 100g，加入二氯甲烷800ml，碘177g，在室温下搅拌12h，反应完成，通过硅藻土过滤，用60ml二氯甲烷浸提硅藻土，二氯甲烷浓缩至干， 加入400ml异丙醇，搅拌过夜，沉淀出固体，冷却至0~10℃，保温1h，抽滤，得到棕色固体91g，即5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛 产率为92％，纯度为99.2％。
60% With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h; 参考例17 5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛;将5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（11.6g）的四氢呋喃溶液（220mL）冷却至-78℃，和1.5mol / L的溶液（100mL）在10分钟内逐滴加入二异丁基氢化铝的甲苯溶液。将混合物在-78℃下搅拌1小时，并在2分钟内滴加水（10mL）。将混合物温热至室温并将混合物搅拌2小时。通过加入硅藻土和无水硫酸镁过滤反应混合物，并在减压下浓缩，得到浅黄色油状物（产量8.3g）。向所得浅黄色油状物（8.30g）的乙腈溶液（220mL）中加入四正丙基过钌酸铵（1.75g），N-甲基吗啉N-氧化物（13.5g）和分子筛4A粉末（5）。 g），将混合物在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并将滤液减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷 - 乙酸乙酯= 7：3→1：1）精制，得到黄色结晶的标题化合物（收率5.6g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.07-7.28（4H，m），7.52-7.54（1H，m），7.61-7.67（1H，m），9.49（1H，brs），9.86（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: CN104356043, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0020-0021
[2] Patent: CN106243008, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052
[3] Patent: US2007/60623, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 151-152; 288
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456

更多

3. 合成：881674-56-2

881674-06-2

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; toluene at -78℃; for 1.17 h;
Stage #2: With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 10 - 35℃; for 1.50 h; Molecular sieve		 参考例111 5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛将5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-羧酸乙酯（11.6g）的四氢呋喃溶液（220mL）冷却至在-78℃下，在10分钟内滴加1.5mol / L的二异丁基氢化铝的甲苯溶液（100mL）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，并在2分钟内滴加水（10mL）。将混合物温热至室温并搅拌2小时。向反应混合物中加入硅藻土和无水硫酸镁，过滤混合物。减压浓缩滤液，得到浅黄色油状物（产量8.30g）。向所得浅黄色油状物（8.30g）的乙腈溶液（220mL）中加入四正丙基过钌酸铵（1.75g），N-甲基吗啉N-氧化物（13.5g）和分子筛4A粉末（5）。 g），将混合物在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物通过硅藻土过滤，并将滤液减压浓缩。将残渣用硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷 - 乙酸乙酯= 7：3→1：1）精制，得到黄色结晶的标题化合物（收率5.6g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：7.07-7.28（4H，m），7.52-7.54（1H，m），7.61-7.67（1H，m），9.49（1H，brs），9.86（1H，s）。
60%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; water; toluene at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With tetrapropylammonium perruthennate; 4-methylmorpholine N-oxide In acetonitrile at 20℃; for 1.50 h; Molecular sieve		 将二异丁基氢化铝2.4ml溶于甲苯中，置于-78℃，取2.3g溶于100ml四氢呋喃中，滴加到反应器中。 搅拌1小时后，缓慢加入2ml水，在室温下搅拌1小时。加入无水硫酸镁，过滤，浓缩滤液至干，溶于45ml乙腈中，加入2.36g NMO。 ，0.46g TPAP，分子筛，室温反应1.5小时，滤液过滤硅藻土，真空浓缩，洗脱液用己烷：乙酸乙酯= 4：1-1：1过柱，即1.1g，收率60％。
参考文献：
[1] Patent: EP2336107, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0285
[2] Patent: CN105440019, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0042; 0043
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456
4. 合成：881674-56-2

N/A

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
82.15% With palladium on activated charcoal; potassium carbonate In ethanol at 20℃; for 6 h; Inert atmosphere 式I的III型化合物如反应过程所示：室温至反应瓶III，如点笔（40.00g），K2CO3（32.14G），Pd / C（5.05g）和EtOH（ 400 ml），氢气置换3次后，温度控制在20°C，反应6 h，HPLC检测原料反应完成，过滤反应液，滤液加水（2400 ml）结晶，从室内输液 温度过滤得到的固体产物27.80克，干燥产率82.15％，纯度97.63％。
参考文献：
[1] Patent: CN107778207, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0098; 0101; 0104
5. 合成：881674-56-2

881676-32-0

445-29-4

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
96.5% With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; 1,10-Phenanthroline; copper (I) acetate; sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 140℃; for 5 h; Inert atmosphere 将二甲基亚砜（200mL）加入到500mL三颈烧瓶中，在氮气下加入2-氟苯甲酸（II）（14.2g，0.1mol）.5-溴吡咯-3-甲醛（III）（35.5g） ，0.2摩尔），氢氧化钠（40.1克，1摩尔），Pd（PPh 3）2 Cl 2（14.1克，0.02摩尔），CuOAc（4.9克，0.04摩尔），1,10-菲咯啉（7.3克，0.04摩尔），搅拌，加热至140℃，反应5h，通过HPLC（2-氟苯甲酸（II）含量小于1％）完成反应，温度降至20℃，用5％将pH调节至6。用盐酸水溶液，加入水缓慢沉淀固体。用乙酸乙酯（50mL×3）萃取固体。用饱和碳酸氢钠溶液（100mL）和饱和氯化钠溶液洗涤得到的有机相（ 100mL），用无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液浓缩至80g，滴加石油醚（150mL）重结晶。漂白得到微红色固体产物（18.5g，产率：96.5％，基于2-氟苯甲酸（II））。
参考文献：
[1] Patent: CN107935902, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044-0055
6. 合成：881674-56-2

881676-32-0

1993-03-9

881674-56-2
产率 合成条件 实验参考步骤
82.8% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide at 105℃; for 20 h; Inert atmosphere 在四颈烧瓶中称取15.0g（0.086mol）5-溴吡咯-3-甲醛，19.0g（0.136mol）2-氟苯基硼酸，15.0g碳酸钾，并加入100g DMF和40g 在氮气氛中的水。 向其中加入催化量的四（三苯基膦）钯，并将温度升至105℃，并使反应进行20小时。 反应完成后，将温度降至室温，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。 将萃取物干燥，抽滤，浓缩并称重。 结晶得到13.5g灰色固体1，产率82.8％，纯度99.94％
参考文献：
[1] Patent: CN109006823, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0062; 0070; 0071
7. 合成：881674-56-2

312307-38-3

881674-56-2

1240948-77-9
产率 合成条件 实验参考步骤
38.6% With water; hydrogen; acetic acid In tetrahydrofuran at 45 - 50℃; for 5 h; 实施例52称量[2-（2-氟苯基）-2-氧代乙基]丙二腈（2.00g，9.89mmol），乙酸（22ml）和THF（22ml）并溶解（在氩气氛下）。然后，Raney 称取镍（1ml）和水（2ml）并加入，用氢气吹扫混合物。在45-50℃下反应约5小时。用HPLC定量滤液得到5-（ 2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲腈（718mg，收率38.6％）和5-（2-氟苯基）-1H-吡咯-3-甲醛（277mg，收率14.8％）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39
8. 合成：881674-56-2

114615-82-6

881674-06-2

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: EP1803709, 2007, A1
9. 合成：881674-56-2

312307-38-3

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[2] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[3] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[4] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[5] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[6] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[7] Patent: CN106432191, 2017, A
[8] Patent: US2018/186736, 2018, A1
[9] Patent: CN108558831, 2018, A

更多

10. 合成：881674-56-2

1240948-72-4

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1
[2] Patent: CN106432191, 2017, A
[3] Patent: CN108558831, 2018, A
11. 合成：881674-56-2

655-15-2

881674-56-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456
[2] Patent: EP2336107, 2015, B1
[3] Patent: CN105440019, 2016, A
[4] Patent: CN108558831, 2018, A
12. 合成：881674-56-2

445-27-2

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: EP2336107, 2015, B1
[2] Patent: CN106432191, 2017, A
[3] Patent: CN106243008, 2016, A
[4] Patent: CN108558831, 2018, A
13. 合成：881674-56-2

1240948-81-5

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1
14. 合成：881674-56-2

1240948-83-7

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1
15. 合成：881674-56-2

1240949-27-2

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: US2011/306769, 2011, A1
16. 合成：881674-56-2

881673-98-9

881674-56-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456
[2] Patent: EP2336107, 2015, B1
[3] Patent: CN105440019, 2016, A
17. 合成：881674-56-2

881674-01-7

881674-56-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 9, p. 4446 - 4456
[2] Patent: EP2336107, 2015, B1
18. 合成：881674-56-2

N/A

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: CN106243008, 2016, A
19. 合成：881674-56-2

1428932-17-5

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: CN106243008, 2016, A
20. 合成：881674-56-2

7126-39-8

881674-56-2
参考文献：
[1] Patent: CN109006823, 2018, A

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注