5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸 (请以英文为准,中文仅做参考)
(Z)-5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97% | Stage #1: for 5 h; Reflux |
在室温下将(NH 4)2 SO 4(0.09g,0.67mmol)加入到8(1.0g,6.61mmol)在HMDS(20mL,20P)中的搅拌混合物中。 然后将反应混合物加热至回流并在该温度下保持不少于5小时。 通过GC监测反应。 反应完成后,加入14(1.1g,3.77mmol)和TMSOTf(0.29g,1.32mmol)。 然后搅拌混合物,一旦反应完成(如HPLC分析所示),将其用水(6mL,6P)和MeCN(30mL)淬灭。 将混合物过滤并将滤饼用MeCN(20mL)和EtOH(5mL)洗涤,然后将其在40℃下真空干燥过夜,得到目标产物15(1.92g,97%收率),为 黄色至棕色粉末,HPLC纯度约82.1%。 | ||||||
96% | for 3 h; Heating / reflux | 5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(1.62g,10.2mmol),5-甲酰基^ -L-二甲基-1H-吡咯-S-羧酸(1.96g,10.7mmol),吡咯烷的混合物( 将12滴)和无水乙醇加热至回流3小时。 将混合物冷却至25℃并通过过滤收集固体。 将固体与乙醇(30mL)在72℃下搅拌30分钟。 将混合物冷却至25℃并通过过滤再次收集固体,用乙醇(6mL)洗涤,并在真空下干燥过夜,得到橙色固体(Z)-5 - ((5-氟-2-氧代二氢吲哚 - 3-亚基(甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(3.094g,96%)。 LC-ESIMS观察到[M + H] + 301(C 16 H 13 FN 2 O 3计算值300.09)。 | ||||||
96% | With pyrrolidine In ethanol for 3 h; Heating / reflux | 示例性手性物种; 用于合成本发明的手性物质的一般方案概述如下: 步骤1 :; 5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(1.62g,10.2mmol),5-甲酰基^^ - 二甲基-1H-吡咯-S-羧酸(1.96g,10.7mmol),吡咯烷的混合物 (12滴)和无水乙醇加热回流3小时。 将混合物冷却至25℃并通过过滤收集固体。 将固体与乙醇(30mL)在72℃下搅拌30分钟。 将混合物冷却至25℃并通过过滤再次收集固体,用乙醇(6mL)洗涤,并在真空下干燥过夜,得到橙色固体(Z)-5 - ((5-氟-2-氧代二氢吲哚 - 3-亚基(甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(3.094g,96%)。 LC-ESIMS观察到[M + H] + 300.95(对于C 16 H 13 FN 2 O 3 300.09计算)。 | ||||||
93% | With pyrrolidine In ethanol for 3 h; Heating / reflux | 步骤1:5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(A2)(20g,132mmol),5-甲酰基-2,4-二甲基吡咯-3-羧酸(A1)的混合物(21.1g, 将126mmol),吡咯烷(5ml)和无水乙醇(400mL)加热回流3小时。 然后将混合物冷却至室温,过滤收集固体,用乙醇(100mL)洗涤。 将固体在乙醇(350ml)中回流搅拌0.5小时。 将混合物冷却至室温,过滤收集固体,用乙醇(100ml)洗涤,真空干燥过夜,得到(Z)-5 - ((5-氟-2-氧代二氢吲哚-3-亚基)甲基) -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(A3)(35.3g,93%),为橙色固体。 LC-MS观察到[M-H] +:299.2。 | ||||||
93% | With pyrrolidine In ethanol for 3 h; Heating / reflux | 实施例制备许多实施例的一般程序如下所示:步骤1:5-氟-1,3-二氢吲哚-2-酮(A2)(20g,132mmol),5-甲酰基-2的混合物, 将4-二甲基吡咯-3-羧酸(A1)(21.1g,126mmol),吡咯烷(5ml)和无水乙醇(400mL)加热回流3小时。 然后将混合物冷却至室温,过滤收集固体,用乙醇(100mL)洗涤。 将该固体在乙醇(350ml)中回流搅拌0.5小时。 将混合物冷却至室温,过滤收集固体,用乙醇(100ml)洗涤,真空干燥过夜,得到(Z)-5 - ((5-氟-2-氧代二氢吲哚-3-亚基)甲基 )-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(A3)(35.3g,93%),为橙色固体。 LC-MS观察到[M-H +:299.2。 | ||||||
91% | Stage #1: With ammonium sulfate; 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane In acetonitrile for 5 h; Reflux Stage #2: With 5-fluoro-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethylsilyloxy)-1H-indole; 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane In acetonitrile at 45℃; for 0.25 h; Stage #3: With trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate In acetonitrile |
在室温下,将(NH 4)2 SO 4(0.05g,0.38mmol)加入到8(0.57g,3.77mmol)在HMDS(7.1mL,12.5μl)中的搅拌混合物中。然后将反应混合物加热至回流并在该温度下保持不少于5小时。通过GC监测反应。反应完成后,蒸馏反应物以除去约一半的HMDS,得到20%约90%的GC纯度。在45℃下向HMDS(约3.5mL,6.25P)中的20的溶液中加入MeCN(30mL,52.6P)。搅拌15分钟后,加入5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(14; 0.63g,3.77mmol)和TMSOTf(0.16g,0.72mmol)。然后将混合物搅拌超过4小时,一旦反应完成(如HPLC分析所示),将其用水(3mL,5P)淬灭。过滤混合物,滤液滤饼用乙醇(5mL)洗涤,然后在40℃下真空干燥过夜,得到目标产物15(1.03g,91%收率),为黄色至棕色粉末,约HPLC纯度为85%。 1H NMR(300MHz,d6-DMSO):δ2.48(m,6H,H-20,21),6.83(m,1H,H-6),6.85(m,1H,H-4),7.71(m) ,1H,H-12),7.73(m,1H,H-1),10.98(s,1H,H-7),13.95(s,1H,H-14)。 API-ESI(NEG):m / z 299.0 | ||||||
79% | Stage #1: With pyrrolidine In ethanol for 4.50 h; Heating / reflux Stage #2: With acetic acid In ethanol for 0.50 h; Heating / reflux Stage #3: With hydrogenchloride In water; acetone for 2.17 h; |
5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(61g),5-氟-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮(79g),乙醇(300ml)和吡咯烷 将(32毫升)回流4.5小时。 向混合物中加入乙酸(24ml)并继续回流30分钟。 将混合物冷却至室温,通过真空过滤收集固体并用乙醇洗涤两次。 将固体在含有12N盐酸(6.5ml)的40%丙酮水溶液(400ml)中搅拌130分钟。 通过真空过滤收集固体,并用40%丙酮的水溶液洗涤两次。 将固体真空干燥,得到5- [5-氟-2-氧代-1,2-二氢 - 吲哚 - (3Z) - 亚基甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(86 g,79%收率),为橙色固体。 1H-NMR(二甲基亚砜-d6)δ2.48,2.50(2xs,6H,2xCH3),6.80,6.88,7.68,7.72(4xm,4H,芳香族和乙烯基),10.88(s,1H,CONH),12.12(s, 1H,COOH),13.82(s,1H,吡咯NH)。 MS m / z 299 [M-1]。 | ||||||
79% | Stage #1: With pyrrolidine In ethanol for 4.50 h; Heating / reflux Stage #2: With acetic acid In ethanol for 0.50 h; Heating / reflux |
5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(61g),5-氟-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮(79g),乙醇(300mL)和吡咯烷 将(32mL)回流4.5小时。 向混合物中加入乙酸(24mL)并继续回流30分钟。 将混合物冷却至室温,通过真空过滤收集固体并用乙醇洗涤两次。 将固体在含有12N盐酸(6.5mL)的40%丙酮水溶液(400mL)中搅拌130分钟。 通过真空过滤收集固体,并用40%丙酮水溶液洗涤两次。 将固体真空干燥,得到5- [5-氟-2-氧代-1,2-二氢 - 吲哚 - (3Z) - 亚基甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(86) g,79%收率),为橙色固体。 | ||||||
77% | With pyrrolidine In ethanol at 78℃; for 6 h; | 步骤Ig。 5 - ((Z) - (5-氟-2-氧代二氢吲哚-3-亚基)甲基)-N-羟基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺(化合物1)化合物108的混合物( 将4.0g,24mmol),102(3.6g,24mmol)和吡咯烷(2mL)的乙醇(200mL)溶液搅拌并在78℃下加热6小时。 过滤混合物,得到黄色固体,干燥,得到产物1(5.5g,77%)。 LCMS:m / z 301(M + 1),1H NMR(DMSO-d 6)δ2.39(s,3H),2.42(s,3H),6.82(m,2H),7.77(s,1H), 7.80(m,1H),10.93(s,1H),12.23(s,1H),13.86(s,1H)。 | ||||||
77% | at 78℃; for 6 h; | 将化合物108(4.0g,24mmol),102(3.6g,24mmol)和吡咯烷(2mL)在乙醇(200mL)中的混合物搅拌并在78℃下加热6小时。 过滤混合物,得到黄色固体,干燥,得到产物1(5.5g,77%)。 LCMS:m / z 301(M + 1),1H NMR(DMSO-J6)δ2.39(s,3H),2.42(s,3H),6.82(m,2H),7.77(s,1H),7.80 (m,1H),10.93(s,1H),12.23(s,1H),13.86(s,1H)。 | ||||||
更多 |
更多
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||||
79% | With hydrogenchloride; acetic acid In ethanol; water; acetone | 放大程序:5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(61g),5-氟-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮(79g),乙醇(将300mL)和吡咯烷(32mL)回流4.5小时。向混合物中加入乙酸(24mL)并继续回流30分钟。将混合物冷却至室温,通过真空过滤收集固体并用乙醇洗涤两次。将固体在含有12N盐酸(6.5mL)的40%丙酮水溶液(400mL)中搅拌130分钟。通过真空过滤收集固体,并用40%丙酮水溶液洗涤两次。将固体真空干燥,得到5- [5-氟-2-氧代-1,2-二氢 - 吲哚 - (3Z) - 亚基甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(86 g,79%收率),为橙色固体。 1H-NMR(二甲基亚砜-d6)δ2.48,2.50(2 * s,6H,2 * CH3),6.80,6.88,7.68,7.72(4 * m,4H,芳香族和乙烯基),10.88(s,1H,CONH) ),12.12(s,1H,COOH),13.82(s,1H,吡咯NH)。 MS m / z 299 [M-1]。 | ||||||||
79% | With hydrogenchloride; acetic acid In ethanol; water; acetone | 放大程序:5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(61g),5-氟-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮(79g),乙醇(将300mL)和吡咯烷(32mL)回流4.5小时。向混合物中加入乙酸(24mL)并继续回流30分钟。将混合物冷却至室温,通过真空过滤收集固体并用乙醇洗涤两次。将固体在含有12N盐酸(6.5mL)的40%丙酮水溶液(400mL)中搅拌130分钟。通过真空过滤收集固体,并用40%丙酮水溶液洗涤两次。将固体真空干燥,得到5- [5-氟-2-氧代-1,2-二氢 - 吲哚 - (3Z) - 亚基甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(86 g,79%收率),为橙色固体。 1H-NMR(二甲基亚砜-d6)δ2.48,2.50(2 * s,6H,2 * CH3),6.80,6.88,7.68,7.72(4 * m,4H,芳香族和乙烯基),10.88(s,1H,CONH) ),12.12(s,1H,COOH),13.82(s,1H,吡咯NH)。 MS m / z 299 [M-1]。 | ||||||||
79% | With hydrogenchloride; acetic acid In ethanol; water; acetone | 放大程序:5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(61g),5-氟-1,3-二氢 - 吲哚-2-酮(79g),乙醇(将300mL)和吡咯烷(32mL)回流4.5小时。向混合物中加入乙酸(24mL)并继续回流30分钟。将混合物冷却至室温,通过真空过滤收集固体并用乙醇洗涤两次。将固体在含有12N盐酸(6.5mL)的40%丙酮水溶液(400mL)中搅拌130分钟。通过真空过滤收集固体,并用40%丙酮水溶液洗涤两次。将固体真空干燥,得到5- [5-氟-2-氧代-1,2-二氢 - 吲哚 - (3Z) - 亚基甲基] -2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(86 g,79%收率),为橙色固体。 1H-NMR(二甲基亚砜-d6)δ2.48,2.50(2 * s,6H,2 * CH3),6.80,6.88,7.68,7.72(4 * m,4H,芳香族和乙烯基),10.88(s,1H,CONH) ),12.12(s,1H,COOH),13.82(s,1H,吡咯NH)。 MS m / z 299 [M-1]。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
97% | Stage #1: With 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane In acetonitrile for 0.25 h; |
在室温下,向HMDS(约75mL,15P)中的20(如实施例16中制备,由5g 8制备)的溶液中。 加入MeCN(50mL,10P)。 搅拌15分钟后,加入14(5.55g,33.1mmol)和TfOH(0.5g,3.3mmol)。 然后将混合物搅拌24小时,将反应物加热至65℃再保持24小时,一旦反应完成(如HPLC分析所示),将其用水(3mL)淬灭。 将混合物过滤,将滤饼在真空下在40℃下干燥过夜,得到目标产物15(9.7g,97%收率),为黄色至棕色粉末,HPLC纯度为约88.9%。 |
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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