6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯

CAS号：125995-13-3

CAS号125995-13-3, 是二噁烷类化合物, 分子量为273.37, 分子式C14H27NO4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供125995-13-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4R,6R)-tert-Butyl-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate , (4R,6R)-tert-Butyl-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate

货号：BD5792 (4R,6R)-tert-Butyl-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(4R,6R)-tert-Butyl-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate , (4R,6R)-tert-Butyl-6-(2-aminoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
中文名称 :	6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	125995-13-3
分子式 :	C₁₄H₂₇NO₄
线性分子式 :	-
分子量 :	273.37
MDL NO :	MFCD07369252
沸点 :	-
Pubchem ID :	2734288
InChIKey :	HWSHVKNLMBMKSR-GHMZBOCLSA-N

常用 :

SDS-BD5792

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	19
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.93
Num. rotatable bonds	6
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	73.54
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	70.78 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.17
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.13
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.98
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.14
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.95
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.87

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.85
Solubility	3.85 mg/ml ; 0.0141 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.21
Solubility	1.68 mg/ml ; 0.00616 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.53
Solubility	0.812 mg/ml ; 0.00297 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.17 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	4.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~37 ►

1. 合成：125995-13-3

125971-94-0

125971-86-0

产率

合成条件

实验步骤

100%

With Ra-Ni; ammonia; hydrogen In methanol; toluene at 30 - 40℃; for 2.5 - 6.5 h;

向5加仑不锈钢反应器中加入250g Ra-Ni，（（4R，6R）-6-氰基甲基-2,2-二甲基 - [1,3]二恶烷-4-基） - 乙酸叔丁酯。丁酯（1.0kg，3.71mol），甲苯（6L），甲醇（675mL）和6.5M NH 3 / MeOH（800mL）。密封反应器，用N 2压力测试至3.5巴，并用3.5巴的N 2吹扫3次。将反应器用H 2至3.5巴吹扫三次，无需任何搅拌。用H 2将反应器加压至3.5巴后，将反应物搅拌2-6小时，观察到小的放热至30-40℃。继续搅拌直至H 2吸收停止，然后将反应混合物在30至40℃下搅拌另外30分钟。将混合物冷却至20至25℃，关闭H 2源和搅拌器，并从反应器中排出H 2。打开搅拌器，用N 2至3.5巴吹扫不锈钢反应器3次。在氮气床下过滤用过的Ni催化剂，用甲苯（250mL）洗涤不锈钢反应器和废催化剂床。将合并的滤液在55℃的最高温度下在真空下浓缩至约500mL的体积。 [注意：用氮气破坏真空]。加入饱和氯化钠溶液并在氮气下搅拌10分钟。停止搅拌并分离各相。弃去下层水层，浓缩有机层，得到所需产物，为黄色油状物：（1.054kg，104％，7％残留甲苯）; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：4.23-4.19（m，1H），3.99-3.95（m，1H），2.74（t，J = 7.1Hz，2H），2.40-2.36（m，1H），2.27 -2.22（m，1H），1.58-1.41（m，2H），1.40（s，9H），1.31（s，6H），0.89（s，9H）;低分辨率质谱（APCI）m / z 273 [M + H] +。

99%

With ammonia; hydrogen In methanol; water at 45℃; Sealed tube

称量镍催化剂（Sigma-Aldrich Raney 2400HKel，0.5g 50％水湿催化剂，50wt％Ni）到玻璃反应管中并用甲醇洗涤三次。 1（0.50g，1.86mmol），甲醇（4ml），浓。氨水加入（0.1ml）磁力搅拌棒，将反应管密封在压力容器中。将容器用氢气吹扫两次，然后在5巴氢气压力下在45℃下搅拌16-20小时。通过倾析从催化剂中除去反应混合物，用甲醇洗涤催化剂残余物两次。将合并的甲醇洗涤液减压浓缩，得到2（0.506g，99％）。通过GC-MS分析反应，其显示转化为> 99％的产物。为了比较，我们测量了Ra-Ni催化反应中的Ni含量（表2），其显示出固体中Ni含量的十倍以上，表明Ni从Ni EnCat中的低释放。

97%

With ammonia; hydrogen In methanol; toluene at 30 - 40℃; for 2.5 - 6.5 h;

步骤E r（4R，6RV6-（2-氨基 - 乙基）-2,2-二甲基-π，31-二氧杂-4-基] - 乙酸叔丁酯;向5加仑不锈钢反应器中加入250g Ra-Ni，（（4R，6R）-6-氰基甲基-2,2-二甲基 - [1,3]二恶烷-4-基） - 乙酸叔丁酯（1.0 kg，3.71 mol），甲苯（6 L），甲醇（675mL）和6.5M NH 3 / MeOH（800mL）。密封反应器，用N 2压力测试至3.5巴，用3.5巴N 2吹扫3次。反应器用H 2吹扫至3.5将反应器用H 2加压至3.5巴后，将反应物搅拌2-6小时，观察到小的放热至30-40℃，继续搅拌直至H 2吸收停止，然后反应停止。将混合物在30至40℃下再搅拌30分钟。将混合物冷却至20至25℃，关闭H 2源和搅拌器，从反应器中排出H 2。接通搅拌器并且将不锈钢反应器用N 2吹扫至3.5巴3次在氮床下过滤戊腈催化剂，用甲苯（250mL）洗涤不锈钢反应器和废催化剂床。将合并的滤液在真空下在55℃的最高温度下浓缩至约500mL的体积。 [注意：用氮气破坏真空]。加入饱和氯化钠溶液并在氮气下搅拌10分钟。停止搅拌并分离各相。弃去下层水层，浓缩有机层，得到所需产物，为黄色油状物：（1.054kg，104％，-7％残留甲苯）; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：4.23-4.19（m，1H），3.99-3.95（m，1H），2.74（t，J = 7.1Hz，2H），2.40-2.36（m，1H）， 2.27-2.22（m，1H），1.58-1.41（m，2H），1.40（s，9H），1.31（s，6H），0.89（s，9H）;低分辨率质谱（APCI）m / z 273 [M + Hf。

97.6%

With ammonia; hydrogen In methanol at 45℃; for 6 h;

向250ml高压釜中加入4.0g（15mmol）2 - （（4R，6R）-6-氰基甲基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基）乙酸叔丁酯（实施例8中制备）80克饱和氨甲醇溶液，1.0克拉镍，氮气置换2次，通过氢气（压力约12-15个大气压），温度升至45℃6小时。反应完成，冷却至20°C，过滤，回收溶剂，向残余物中加入20 g丙酮溶解，通过干燥的氯化氢气体直至固体彻底沉淀，过滤，将滤饼加入30 g二氯甲烷和30 g 5％碳酸氢钠混合物，在20℃下搅拌1小时，分层，水层用二氯甲烷（每次10g）萃取两次。合并二氯甲烷层，回收溶剂，得到4.0g 2 - （（ 4R，6R）-6-氨基乙基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸叔丁酯，纯度99.4％（HPLC），产率97.6％。

参考文献：

[1] Patent: US2005/239857, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[2] Patent: US8563753, 2013, B2. Location in patent: Page/Page column 18; 19
[3] Patent: WO2007/49121, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[4] Patent: CN104230880, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0066-0067
[5] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 17, p. 2283 - 2284
[6] Patent: WO2006/39441, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 8; 2/2
[7] Patent: WO2007/29216, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6-9; 11
[8] Patent: EP1577297, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 9
[9] Patent: WO2005/90301, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[10] Patent: US2009/216029, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[11] Patent: EP1659110, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 17
[12] Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2012, vol. 97, p. 495 - 501,7
[13] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2012, vol. 97, p. 495 - 501

2. 合成：125995-13-3

682356-88-3

125971-86-0

产率

合成条件

实验步骤

87%

With water; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;

向叠氮化物（52.1mg，0.174mmol）在THF（1.0mL）和水（0.1mL）的混合物中的溶液中加入三苯基膦（91.3mg，0.348mmol），并将所得混合物在50℃下搅拌2小时。 H。浓缩反应混合物以除去THF，然后与甲苯共蒸发两次。通过快速色谱（CH 2 Cl 2 / MeOH / Et 3 N，95：4：1）纯化粗残余物，得到胺15，为无色油状物（41.2mg，87％）。无色油; IR（neat）ν3374,2981,2938,2873,1731,1176cm-1; 1H NMR（CDCl3）δ4.25-4.19（m，1H），3.98-3.92（m，1H），2.80-2.77（m，2H），2.39（dd，J = 6.9,15.1Hz，1H），2.26（dd），J = 6.2,15.1Hz，1H），1.95（br s，2H），1.64-1.50（m，3H），1.42（s，9H），1.42（s，3H），1.33（s，3H），1.30 -1.15（m，1H）; 13C NMR（CDCl3）δ170.2,98.6,80.5,67.4,66.2,42.6,39.5,38.4,36.5,30.1,28.0,19.7; [α] D22 +11.5（c 0.28，CHCl3）; ESI-MS m / z 274.2 [M + H] +; HRMS（ESI）。计算值C14H28NO4 m / z 274.2013 [M + H] +，实测值;274.2015。

87%

With water; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;

将化合物I（52.1mg，0.174mmol，1当量），THF（1.0mL），蒸馏水（0.10mL）和三苯基膦（91.3mg，0.348mmol，2当量）放入10mL试管中，将所得混合物在50℃下搅拌2小时。然后在减压下蒸馏除去THF。向如此获得的残余物中加入甲苯（5mL），并将得到的混合物减压浓缩。将残余物中含有的水作为共沸混合物蒸馏掉。向由此获得的残余物中再次加入甲苯（5mL）并将所得混合物在减压下浓缩。用快速柱色谱法（二氯甲烷/甲醇/三乙胺= 95/4/1（体积比））精制所得的残渣，得到化合物J（[（4R，6R）-6-氨基乙基-2 - 叔丁酯， 2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯），为无色油状物。产量41.2mg（87％）。

85%

With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol for 3 h;

式（10）10.将2-（2-（2-叠氮基乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基）乙酸叔丁酯加入到含有10ml无水甲醇20的4.94g中 ml圆底烧瓶，加入290毫克钯碳。连续取氢，3小时后TLC检测完全消失原料，硅藻土过滤钯 - 碳，减压浓缩滤液，得到最终产品黄色油状液体3.83g，收率85％

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0151
[3] Patent: CN105503815, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0087; 0088; 0089; 0090; 0091; 0092; 0093
[4] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 11, p. 2439 - 2441

3. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

产率

合成条件

实验步骤

88%

With ammonia; hydrogen In methanol at 50℃; for 5 h; Autoclave

4.7叔丁基（（4R，6R）-6-氨基乙基-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基）乙酸酯3在不锈钢高压釜中加入12（1.00g，3.5mmol），Raney Ni（0.50g）和饱和NH 3的甲醇溶液（20mL）。将反应器密封并用H 2吹扫3次，然后用H 2加压至15巴并在50℃下搅拌5小时。将反应混合物冷却至室温，过滤，并真空浓缩，得到3（0.95g，100％），为透明粘稠油状物，相对含量为95％（GC面积百分比），其纯度足以合成阿托伐他汀。通过快速色谱法（二氯甲烷/ MeOH / Et 3 N，100：5：0.1）分离纯3（0.84g，88％）。 [α] D14 = + 16.9（c 0.34，CHCl3）{Lit。 5 [α] D20 = + 13.12;点亮。 7 [α] D22 = +11.5（c 0.28，CHCl 3）}。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 4.24-4.27（m，1H），3.95-4.02（m，1H），3.26（br，2H），2.89（m，2H），2.42（dd，J = 15.2），7.2 Hz，1H），2.29（dd，J = 15.2,6.0 Hz 1H）1.62-1.74（m，2H），1.51-1.58（m，1H），1.45（s，3H），1.44（s，9H），1.36（s，3H），1.21-1.29（m，1H）。 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ= 170.2,98.8,80.6,67.7,66.1,42.6,38.3,38.1,36.4,30.1,28.1,19.7。 MS（EI）：m / z = 274 [M + H] +，258 [M-CH 3] +。

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 16-17, p. 1205 - 1208

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相似度: 82.22%

货号: BD02522730

CAS号: 124655-09-0

相似度: 82.22%

货号: BD161485

CAS号: 124752-23-4

相似度: 82.22%

货号: BD02551863

CAS号: 124752-23-4

相似度: 82.22%

货号: BD294865

CAS号: 189509-22-6

相似度: 75.0%

货号: BD123458

CAS号: 93635-76-8

相似度: 72.55%

合成路线

1. 合成：125995-13-3

125971-94-0

125971-86-0

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With Ra-Ni; ammonia; hydrogen In methanol; toluene at 30 - 40℃; for 2.5 - 6.5 h;

99%

With ammonia; hydrogen In methanol; water at 45℃; Sealed tube

97%

With ammonia; hydrogen In methanol; toluene at 30 - 40℃; for 2.5 - 6.5 h;

97.6%

With ammonia; hydrogen In methanol at 45℃; for 6 h;

参考文献：

2. 合成：125995-13-3

682356-88-3

125971-86-0

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With water; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;

87%

With water; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 50℃; for 2 h;

85%

With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol for 3 h;

参考文献：

3. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With ammonia; hydrogen In methanol at 50℃; for 5 h; Autoclave

参考文献：

[1] Tetrahedron Asymmetry, 2014, vol. 25, # 16-17, p. 1205 - 1208

4. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

With hydrazine hydrate In ethanol at 60℃; for 1 h;

将化合物O（45mg，0.11mmol，1当量）溶解在乙醇（2.5mL）中，加入一水合肼（70mL，2.25mmol，20当量），然后在60℃下搅拌1小时。将所得反应溶液置于室温后，滤出沉淀的固体，减压浓缩滤液。向残余物中加入二氯甲烷和饱和盐水，所得水层用二氯甲烷萃取。将得到的有机层用无水硫酸钠干燥。过滤并浓缩后，用快速柱色谱（二氯甲烷/甲醇/三乙胺= 95/4/1（体积比））纯化由此得到的残余物，得到化合物J，为无色油状物。产量25.5mg（85％）。

参考文献：

[1] Patent: EP2679580, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0161

5. 合成：125995-13-3

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

25 g

With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 60℃; for 2 h; Autoclave

na 500mL高压釜，2-（（4R，6S）-6-（2-硝基乙烯）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4-基）乙酸叔丁酯（30g，0。将1摩尔）和钯碳催化剂（10％钯含量）加入到200毫升甲醇中，并将高压釜内部用氮气置换三次，然后在高压釜内部通过氢气3次控制压力在高压釜内部加入0.3MPa，并逐渐加热至60℃，在此条件下氢气反应压力不下降，继续保持反应2h，原料反应经过试验，然后釜料温度升高冷却至室温，将釜内的压力放空，打开高压釜，将产物倒入漏斗中过滤，用10mL甲醇洗涤釜两次，将滤液倒入三颈烧瓶中，将产物在三颈瓶中洗涤，滤出产物，用水洗涤将少量水，湿饼放在表面皿上，干燥，得到2-（（4R，6R）_6_（2-氨基乙基）-2,2-二甲基-1,3-二恶烷] 4- {4 ' - 基）乙酸叔丁酯25g

参考文献：

[1] Patent: CN105153110, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0058-0060

6. 合成：125995-13-3

619261-21-1

125971-86-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 13, p. 2275 - 2283

7. 合成：125995-13-3

124655-09-0

125971-86-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 13, p. 2275 - 2283

8. 合成：125995-13-3

124752-23-4

125971-86-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 13, p. 2275 - 2283

9. 合成：125995-13-3

619261-19-7

125971-86-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 13, p. 2275 - 2283

10. 合成：125995-13-3

619261-20-0

125971-86-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 13, p. 2275 - 2283

11. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 1, p. 170 - 172

12. 合成：125995-13-3

1173184-84-3

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1
[3] Patent: CN105503815, 2016, A

13. 合成：125995-13-3

682356-86-1

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 11, p. 2439 - 2441

14. 合成：125995-13-3

1331869-20-5

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1

15. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1

16. 合成：125995-13-3

N/A

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1

17. 合成：125995-13-3

1331869-21-6

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1

18. 合成：125995-13-3

1331869-22-7

125971-86-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 35, p. 6539 - 6546
[2] Patent: EP2679580, 2014, A1

19. 合成：125995-13-3

950513-91-4

125971-86-0

参考文献：