5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
Ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylate
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
66.78% | With hydrazine In ethanol for 4 h; Reflux | 将乙基甲氧基甲基腈乙酸乙酯(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中; 将100mL水合肼滴加到容器中后,将容器放入电热装置中,在30分钟内逐渐加热至80℃,得到混合物A; 将混合物A加热至回流并回流4小时。 减压蒸馏除去乙醇,蒸发剩余的固体。 将固体冷却至静置,沉淀出浅黄色固体,将其过滤,洗涤并干燥,得到中间体5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯。 用于洗涤过程的物品是冷的无水乙醇。 产物5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的质量为41.68g。 产量:66.78% | ||||
66.78% | With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 4.50 h; | 1.1)将乙基(乙氧基亚甲基)氰基乙酸酯(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中; 1.2)将100mL水合肼加入到容器中,将容器放入电加热装置中,在30- 将分钟范围逐渐加热至80℃,得到混合物A; 1.3)将混合物A加热至回流,回流4小时后,蒸馏出乙醇,残余固体; 1.4)将固体冷却至静置,沉淀至苍白 黄色固体,将浅黄色固体过滤,洗涤,干燥,得到5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;洗涤过程中使用的制品是冷乙醇。产物的质量为5-氨基-1H - 吡唑-4-羧酸酯为41.68g。 产量:66.78% | ||||
66.78% | With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 4.50 h; | 1.1)将乙基(乙氧基亚甲基)氰基乙酸酯(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中; 1.2)将100mL水合肼加入容器中后,将容器置于电加热装置中, 在30分钟内逐渐加热至80℃,得到混合物A; 1.3)将混合物A加热至回流并回流4小时。 减压蒸发乙醇,蒸发剩余的固体.1.4)将固体冷却至静置,沉淀出浅黄色固体,过滤,洗涤,干燥,得到5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 洗涤过程中使用的物品是冷乙醇.5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸盐的产物质量为41.68g。产量:66.78% | ||||
66.78% | Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 0.50 h; Stage #2: for 4 h; Reflux |
将乙氧基亚甲基乙腈乙酸酯(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中;将100mL水合肼滴入容器中,将容器置于电加热装置中,在30分钟范围内逐渐加热至 80,得到混合物A;将混合物A加热回流,回流4小时,真空蒸馏乙醇,剩余固体;使固体冷却,得到淡黄色固体,过滤,洗涤,干燥, 得到中间体5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;洗涤过程用冷无水乙醇。产物5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,质量为41.68g。 产量:66.78% | ||||
66.78% | Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 0.50 h; Stage #2: for 4 h; Reflux |
1.1)将乙氧基亚甲基乙腈(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中; 1.2)将100mL水合肼滴入容器中,将容器置于电子装置中,在30分钟内逐渐升温。 在80℃下得到混合物A1; 1.3)将混合物A1加热回流,回流4小时,真空蒸馏乙醇,剩余固体; 1.4)使固体冷却,得到淡黄色固体, 过滤,洗涤,干燥,得到5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯;洗涤过程用冷无水乙醇。产物,5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,有质量 41.68克 产量:66.78% | ||||
66.78% | With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 4.50 h; | 1.1)将乙氧基亚甲基乙腈(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中; 1.2)将100mL水合肼滴入容器中,将容器置于电子装置中,在30分钟范围内逐渐加入 升温至80℃,得到混合物A; 1.3)将混合物A加热至回流,回流4小时,真空蒸馏乙醇,剩余固体; 1.4)使固体冷却,得到淡黄色固体 将其过滤,洗涤并干燥,得到5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯; 洗涤过程使用冷无水乙醇。 产物5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的质量为41.68g。 产量:66.78% | ||||
52% | With hydrazine hydrate In ethanol for 3 h; Reflux | 步骤2. 5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(21g,86.98mmol,1.00当量,70%)和水合肼(11g,176.00mmol,2.02当量, 将80%乙醇(150mL)加热回流3小时。将所得混合物真空浓缩。将残余物溶于100mL二氯甲烷中。用3×50mL水洗涤有机层并用钠干燥。 然后在真空下浓缩,得到7.2g(52%)5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,为黄色固体.LC-MS:(ES,m / z):156 [M + H] ] + 1H-NMR(300MHz,CDCl3,ppm):7.75(s,1H),6.53(s,1H),4.31-4.26(q,J = 5.4Hz,2H),1.37-1.32(t,J = 5.4 Hz,3H) | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
85% | Stage #1: With acetic acid In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 1 h; Stage #2: With hydrazine hydrate In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 2 h; |
在室温下向25g氰基乙酸乙酯(1,0.221mol)在25cm 3二甲基甲酰胺中的溶液中滴加37.5cm 3冰醋酸(0.077mol),然后滴加47.40g N,N-二甲基甲酰胺基乙基缩醛(0.397mol)并搅拌1小时在0℃下向得到的浅黄色溶液中滴加25cm 3水合肼(0.42mol),并将反应介质在50℃下搅拌2小时。反应完成后,将反应介质用2.5dm 3水稀释,并用29700cm 3乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥,过滤,并减压浓缩,得到粗产物,为浅棕色液体。通过硅胶柱色谱法进一步纯化粗产物,用氯仿/甲醇(95:5,v / v)洗脱,得到化合物2,为白色固体(29g,85%)。熔点:106.7-108.9℃; TLC:Rf = 0.22(CHCl3-MeOH 8:2); IR(ATR):v = 3193(-NH),2972(= C-H),1662(酯-C = O),1551(-C-C),1496(酯-C-O),1337(C -N)cm-1; 1H NMR(400MHz,CDCl3):d = 1.23(3H,t,J = 8Hz,CH3),4.15(2H,q,J = 8Hz,OCH2CH3),5.98(2H,bs,ArNH2),7.45( 1H,bs,ArH),12.04(1H,bs,吡唑NH)ppm; 13C NMR(100MHz,DMSO-d6):d = 14.9,59.1,94.0,139.9,151.8,164.2ppm; LC-MS:m / z = 156.7 [M + H] +。 | ||||||
70% | at 20℃; for 2.50 h; Inert atmosphere | 在室温下,在氮气氛下,向氰基乙酸乙酯(3)(25g,221.0mmol)的二甲基甲酰胺(25mL)和乙酸(37.5mL)溶液中逐滴加入二甲基甲酰胺二甲基缩醛(47.40g,397.8mmol)。 30分钟。将反应介质在室温下搅拌2小时。将反应混合物冷却至0℃。在45分钟内滴加水合肼(80%,25mL),然后加热至50℃保持2小时。通过TLC监测反应完成。反应完成后,将反应混合物用冰冷的水(1L)稀释,然后萃取到乙酸乙酯(2×250mL)中。将合并的乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,过滤并减压蒸发。获得的粗物质通过柱色谱法用二氧化硅凝胶纯化,用2-5%甲醇的氯仿溶液洗脱,得到产物(4),为灰白色固体(24g,70%)。熔点:106.7-108.9℃。 IR(ATR,cm -1)υ:1125.41(C-O),1337.61(C-N),1496.40(C-C),1615.86(N-H弯曲),1662.37(酯C = O),2972.92(C -H),3193.79(N-H伸展)。 1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ(ppm):1.23(3H,t,J = 7.2Hz,酯-CH3),4.16(2H,q,J = 6.9Hz,酯-CH2),5.99(2H) ,bs,吡唑-NH 2),7.47(1H,bs,吡唑-CH),11.84(1H,bs,吡唑-NH)。 13CNMR(DMSO-d6,100MHz)δ(ppm):14.92(酯-CH3),59.10(酯-CH2),94.00(吡唑-C-3),139.93(吡唑-C-4),151.86(吡唑 - C-5),164.27(来自酯的羰基)。 LC-MS(ESI,m / z):153.7(M-H)和156.7(M + H)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
66.78% | With hydrazine hydrate In ethanol at 80℃; for 4 h; | 将乙氧基亚甲基腈乙酸乙酯(68g,0.4mol)加入到含有200mL无水乙醇的容器中;将100mL水合肼滴入容器中后,将容器置于电热装置中,温度逐渐升至80℃。 在30分钟的范围内,得到混合物A; 将混合物A加热回流,回流4小时后,将固体冷却至干,沉淀出淡黄色固体,过滤,洗涤并干燥,得到中间体5-氨基-1H-吡唑-4- 羧酸乙酯; 洗涤过程使用冷乙醇。 产物5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯的质量为41.68g。 产量:66.78% |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
70% | With hydrazine hydrate In ethanol at 25 - 30℃; for 2 h; Reflux; Inert atmosphere | 向搅拌的化合物6(10g,0.06mol)的乙醇(10mL)溶液中,在25-30℃下缓慢加入水合肼(9.4mL,0.19mol)。 将反应物料加热至回流并搅拌2小时。 反应完成后,浓缩反应物质,用乙酸乙酯(80mL)萃取,用水(2×40mL)和盐水溶液(30mL)洗涤,然后用无水硫酸钠干燥,并完全浓缩,得到所需物质。 产物化合物7为:黄色固体,产率70%; 1H NMR(400MHz,CDCl3):δ1.32-1.41(m,3H),4.25-4.37(m,2H),5.79(bs,3H,NH2),7.74(s,1H); LCMS(ESI)m / z对C6H9N3O2的计算值:156.10Da([M + H] +)。。 C 6 H 9 N 3 O 2计算值:C,46.45; H,5.85; N,5.85。 N,27.08; 发现:C,46.44; H,5.87; N,27.10%。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
52% | With hydrazine hydrate In ethanol for 3 h; Reflux | 将(Z)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(10.5g,48.5mmol)和水合肼(5.5g,73mmol)的乙醇(100mL)溶液加热至回流并搅拌3小时。 将所得混合物真空浓缩,将残余物用乙酸乙酯(100mL)稀释,用水(3×20mL)洗涤,然后用盐水(50mL)洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法(EA / PE(v / v)= 1/2)纯化残余物,得到标题化合物,为黄色固体(7.2g,52%).LC-MS(ESI,阳离子) m / z:156.2 [M + H] +; 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ(ppm)7.73(s,1H),6.58(br,3H),4.28(q,J = 7.1Hz,2H),1.33(t,J = 7.1Hz,3H)。 | ||||
52% | With hydrazine hydrate In ethanol for 3 h; Reflux | (Z)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸酯(10.5g,48.5mmol)和水合肼(5.5g,73mmol)在乙醇(100mL)中温热至回流,搅拌3小时。将所得反应混合物浓缩。 减压。 将所得残余物用乙酸乙酯(100mL)稀释,依次用水(3×20mL),盐水(50mL)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法(EA / PE(v / v)= 1/2)纯化,得到标题化合物,为黄色固体(7.2g,52%)。 | ||||
14 g | With hydrazine hydrate In ethanol at 95℃; | 向乙酸(2Z)-2-氰基-3-乙氧基丙-2-烯酸乙酯(36g,粗品)的乙醇(200ml)溶液中加入N 2 H 4 .H 2 O(11.72g,0.23mol),在95°搅拌过夜。 C。 将反应混合物真空浓缩,得到残余物,将其通过硅胶色谱法纯化,用2%二氯甲烷的甲醇溶液洗脱,得到5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯,为浅黄色固体(14g,40%)。 %2步).LC / MS(ES,m / z):[M + H] + 156.0 * H NMR(300MHz,CDCl 3)δ7.77(s,1H),5.65(s,3H),4.27-4.34 (m,2H),1.34 - 1.39(t,7 = 7.2 Hz,3H) |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
63% | With ammonia In tetrahydrofuran at 50 - 55℃; for 0.08 h; | 5-氨基-1-(3-氰基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(6)(0.311g,0.001mol)和氨的溶液 将(0.100g,0.002mol)的四氢呋喃(10mL)溶液在50-55℃下搅拌5分钟。 在反应完成后(用二氯甲烷:甲醇9:1进行TLC检查),将得到的固体抽滤,用己烷洗涤,干燥,得到两种化合物的混合物(TLC检查)。 通过柱分离混合物,用0.5%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱,并通过光谱和分析数据表征。化合物4已经在手,其结构通过物理数据的比较得到证实。 化合物10:产量-0.33g,12%; M.p。 102-103℃,(Sigma-AldrichCAS No.103259-35-4)。熔点 101-104℃,IR(KBr):3588,3320,3260,3031,2983,2219,1709,1610cm -1; 1H NMR数据(DMSO-d6):δ1.20(t,J = 7.2Hz, 3H,CH 3),4.11(q,J = 7.2Hz,2H,CH 2),5.81(s,2H,-NH 2),7.51(s,1H,Ar-H),11.86(bs,1H,-NH)。 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
10% | With hydrazine hydrate In ethanol for 0.08 h; | 5-氨基-1-(3-氰基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(6)(0.311g,0.001mol)和肼的溶液 将水合物(0.100g,0.002mol)的乙醇(10mL)溶液在50-55℃搅拌5分钟。反应完成后(用二氯甲烷:甲醇9:1进行TLC检查),将得到的固体抽滤,用 己烷,干燥,它是两种化合物的混合物(从TLC中观察到)。 通过柱分离混合物,用0.5%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱,并通过光谱和分析数据表征。 上面给出了2和10的表征数据。 |
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更多
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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