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1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
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吡唑 酯
吡唑 ∩ 酯
吡唑羧酸酯

CAS号：85290-80-8

CAS号85290-80-8, 是吡唑类化合物, 分子量为154.16, 分子式C7H10N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供85290-80-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Ethyl 1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

货号：BD220607 Ethyl 1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 标准纯度：, 97%
85290-80-8
85290-80-8
85290-80-8

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Ethyl 1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
中文名称 : 1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 85290-80-8
分子式 : C7H10N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 154.17
MDL NO : MFCD12180234
沸点 : -
Pubchem ID : 11116265
InChIKey : GXKQVOXCQOQZED-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD220607 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 39.58
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

44.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.88
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.45
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.6
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.33
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.47
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.75

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.22
Solubility 9.34 mg/ml ; 0.0606 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.94
Solubility 17.5 mg/ml ; 0.114 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.26
Solubility 8.41 mg/ml ; 0.0546 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.54

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：85290-80-8

37622-90-5

74-88-4

85290-80-8
产率 合成条件 实验步骤
100% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向1H-吡唑-4-羧酸乙酯（1.00g，7.14mmol）的DMF（25mL）溶液中加入碳酸铯（5.81g，17.8mmol）和甲基碘（0.53mL，8.56mmol）和反应混合物。 在室温下搅拌过夜。 完全转化后，将反应混合物用EtOAc和水稀释，然后用EtOAc（2X）萃取。 合并的萃取液用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到无色油状产物（1.16g，定量）.LCMS（FA）m / z 155（M + H）。
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h; 将1H-吡唑-4-羧酸乙酯（2.5g，17.9mmol）和碘甲烷（3.1g，21.5mmol）在DIVIF（10mL）中的溶液加入K 2 CO 3（5.0g，35.8mmol），然后将反应混合物加入到反应混合物中。 在室温下搅拌16小时。 将水（50mL）加入混合物中，然后通过EA（50mL x2）萃取。 将有机层用盐水（40mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过硅胶柱（PE / EA = 8/1）纯化残余物，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（214mg，收率：85％），为无色油状物。 'H NIVIR（300 IVIHz，DMSO-d6）：ö= 8.28（s，1H），7.82（s，1H），4.26（q，J = 6.9 Hz，2H），3.87（s，3H），1.25（t ，J = 6.9Hz，3H）。 MS：m / z 155.3（M + H）。
83%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 25℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 60 - 65℃; for 6 h; 		在N 2下，向1H-吡唑-4-羧酸乙酯（35.0g，0.25mol）的THF（100mL）溶液中加入氢化钠（17.38g，0.43mol）的THF（100mL）溶液悬浮液。 在25°C下搅拌1小时。 在室温下加入甲基碘（24mL，0.38mol），将反应混合物加热至60-65℃，保持6小时。 将反应混合物在冰水（200mL）中淬灭，并用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用水（50mL），盐水溶液（50mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并在真空下浓缩，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯。产量：32.36g（83％）; 'H-NMR（CDC13,400MHz）öppm：1.30-1.33（s，3H），3.91（s，3H），4.25-4.30（q，2H），7.83（s，1H），7.88（s，1H））; 质量（m / z）：155.0（M + H）。
81.5%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 0.75 - 1 h;
Stage #2: at 25℃; for 18 h; 		将冷却至[0℃]的氢化钠（3.24g，12.84mmol）的四氢呋喃（35mL）混合物用[LH-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.5g，10.7mmol）溶液处理。四氢呋喃（10mL）。将反应温热至[25℃]并在[25℃]搅拌1小时。此时，用甲基碘（1.0mL，16.05mmol）处理反应，然后在25℃下搅拌18小时。然后将反应冷却至0℃并用饱和氯化铵水溶液处理。将得到的混合物用乙酸乙酯（150mL）稀释。将该溶液用水[（1×50mL）和饱和氯化钠水溶液（1×50mL）洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩，得到[1-METHYL-] [LH-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.48g，89.7％），为黄色油状物。将冷却至[0℃]的氢化钠（216mg，8.57mmol）在四氢呋喃（10mL）中的混合物用[1H-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.0g，7.14mmol）的溶液处理。四氢呋喃（10mL）。将反应温热至[25℃]并在[25℃]下搅拌45分钟。此时，用甲基碘（0.67mL，10.71 [MMOL]）处理反应。然后将反应在[25APOS; C FOR]下搅拌18小时。此时，将反应冷却至[0℃]并通过逐滴加入饱和氯化铵水溶液淬灭。将该混合物用乙酸乙酯（150mL）稀释。将有机物用水（1×50mL）和饱和氯化钠水溶液（1×50mL）洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。快速色谱法（Merck硅胶60,230-400目，40：60乙酸乙酯/石油醚）得到[1-甲基-LH-吡唑-4-]羧酸乙酯（897mg，81.5％），为透明油状物。
81.81% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 16 h; [1326]向乙醇中加入1H-吡唑-4-羧酸乙酯（5g，35.68mmol）和Cs 2 CO 3（23.25g，71.36mmol）的DMF（100ml）溶液（10.13g，71.36mmol，4.44ml）。。 将混合物在25℃下搅拌16小时。 过滤混合物，滤液用H 2 O（500ml）稀释，用ea（50ml×3）萃取，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到残余物。 通过柱色谱（SiO 2，石油醚/乙酸乙酯= 5/1）纯化残余物。 得到化合物282a（4.5g，收率：81.81％），为黄色油状物。 1H NMR（400mhz，CDCl3）δ7.84（d，= 8.5hz，2h），4.24（q，= 7.3hz，2h），4.03-3.70（m，3h），1.30（t，j = 7.2hz，3h）。 MS（ESI）m / z（M + H）+ 155.0。
79%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 2 h; Cooling with ice		 化合物103：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯。在无水条件下，向通过冰浴冷却的DMF（210mL，c = 0.1mol / L）中的4-吡唑羧酸乙酯（3.00g）的溶液中，NaH（在矿物油中，60％，1.10g，1.3当量）是分3次加入（超过5分钟）。将混合物搅拌15分钟，然后加入甲基碘（1.6mL，1.2当量）。移去冰浴，将反应物在室温下搅拌2小时。将混合物用饱和NaHCO 3水溶液（1.0L）水解，并用EtOAc（2×1.5L）萃取两次。合并有机层，用盐水（0.5L）洗涤，用MgSO 4干燥并浓缩。通过快速色谱法（AcOEt在环己烷中，0至90％）纯化，得到化合物103，为无色油状物，收率79％（2.60g）。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：1.26（t，J 7.1Hz，3H，O-CH 2 -CH 3）; 3.87（s，3H，N-CH3）; 4.21（q，J 7.1 Hz，2H，O-CH2-CH3）; 7.82（s，1H，Ar）; 8.29（s，1H，Ar）。 M / Z（M + H）+ = 155.1。
79%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil for 0.33 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 2 h; Cooling with ice		 在无水条件下，向通过冰浴冷却的DMF（21 010ml，c = 0.1mol / L）中的4-吡唑羧酸乙酯（3.00g）的溶液中，NaH（在矿物油中，60％，1.10g，1.3当量）。 分3次加入（5分钟以上）。 将混合物搅拌15分钟，然后加入甲基碘（1.6ml，1.2当量）。 移去冰浴，将反应物在室温下搅拌2小时。 将混合物用饱和NaHCO 3水溶液（1.0L）水解，并用EtOAc（2×1.5L）萃取两次。 合并有机层，用盐水（0.5L）洗涤，用MgSO 4干燥并浓缩。 通过快速色谱法（AcOEt在环己烷中，0至90％）纯化，得到化合物103，为无色油状物，收率79％（2.60g）。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：1.26（t，J 7.1Hz，3H，O-CHrCH 3）; 3.87（s，3H，N-CH3）; 4.21（q，J7.1 Hz，2H，O-CH2-CH3）; 7.82（s，1H，Ar）; 8.29（s，1H，Ar）。 M / Z（M + H）+ = 155.1。
77%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 18 h; 		在0℃下，向搅拌的1H-吡唑-4-羧酸乙酯（L，4g; 28.5mmol）的四氢呋喃（50ml）溶液中加入氢化钠（1.36g，28.5mmol）。 将反应混合物搅拌1小时。 加入甲基碘（6.07g，42.8mmol）并将反应在室温下搅拌18小时。 减压浓缩反应混合物并用水稀释。 将得到的水层用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用碳酸氢钠，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下浓缩，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯，为黄色液体（L1; 3.5g，77％收率）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：7.88（s，1H），7.85（s，1H），4.3110 4.25（q，J = 7.2Hz，2H），3.9（s，3H），1.35-1.31（t， J = 7.2Hz，3H）。 MS（M + i）155.12。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2018/89786, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00394
[2] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00375
[3] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2003/106459, 2003, A1. Location in patent: Page 115; 156
[5] Patent: WO2018/64119, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1326
[6] Patent: EP2666775, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0406
[7] Patent: WO2013/174822, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[8] Patent: WO2015/97122, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 99
[9] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 2, p. 689 - 698
[10] Patent: WO2015/143653, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47

更多

2. 合成：85290-80-8

80370-42-9

60-34-4

85290-80-8
产率 合成条件 实验步骤
99.1% at 5 - 20℃; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000-mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-证明 EtOH（694mL），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗产物溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下反应2天，得到棕褐色油状物。 LC / MS和1 H NMR显示基本上纯的1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99.1％）。
99% at 5 - 20℃; for 16 h; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水 200-proof EtOH（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 将反应物真空浓缩，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99.1% at 5 - 20℃; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000-mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-证明 EtOH（694mE），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗产物溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下反应2天，得到棕褐色油状物。 LC / MS和1 H NMR显示基本上纯的1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99.1％）。
99% at 5 - 20℃; for 16 h; 中间体24 1'，4-二甲基-1-苯基-1H，1 -3,4'-联吡唑-5-胺步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：至 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水的200-乙腈（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 真空浓缩反应物，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99% at 5 - 20℃; 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水200-乙腈（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 真空浓缩反应物，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧基乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99% at 12 - 20℃; for 16 h; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-耐 EtOH（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 将反应物真空浓缩，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99.1% at 5 - 20℃; 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水200-乙醇（694mL），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗品溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下处理2天，得到标题化合物，为棕褐色油状物（106g，99.1％收率）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2014/78417, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00324
[2] Patent: WO2014/78322, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00352
[3] Patent: WO2014/78325, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00663
[4] Patent: WO2014/78408, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00463
[5] Patent: WO2014/78328, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00449
[6] Patent: WO2014/78331, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00662
[7] Patent: WO2014/78454, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00607
[8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 865 - 872

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3. 合成：85290-80-8

37622-90-5

N/A

74-88-4

85290-80-8
参考文献：
[1] Patent: US2004/14766, 2004, A1
[2] Patent: US2004/14766, 2004, A1

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高端化学品 杂环砌块 吡唑
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相同母核产品

吡唑

货号: BD10016

CAS号: 37622-90-5

相似度: 91.23%

货号: BD34241

CAS号: 5952-92-1

相似度: 89.47%

货号: BD33867

CAS号: 51105-90-9

相似度: 87.72%

货号: BD3838

CAS号: 31037-02-2

相似度: 87.69%

货号: BD237207

CAS号: 110860-60-1

相似度: 86.15%

相同官能团产品

酯

货号: BD10016

CAS号: 37622-90-5

相似度: 91.23%

货号: BD33867

CAS号: 51105-90-9

相似度: 87.72%

货号: BD3838

CAS号: 31037-02-2

相似度: 87.69%

货号: BD237207

CAS号: 110860-60-1

相似度: 86.15%

货号: BD30939

CAS号: 1260243-04-6

相似度: 83.87%

合成路线

1. 合成：85290-80-8

37622-90-5

74-88-4

85290-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向1H-吡唑-4-羧酸乙酯（1.00g，7.14mmol）的DMF（25mL）溶液中加入碳酸铯（5.81g，17.8mmol）和甲基碘（0.53mL，8.56mmol）和反应混合物。 在室温下搅拌过夜。 完全转化后，将反应混合物用EtOAc和水稀释，然后用EtOAc（2X）萃取。 合并的萃取液用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到无色油状产物（1.16g，定量）.LCMS（FA）m / z 155（M + H）。
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h; 将1H-吡唑-4-羧酸乙酯（2.5g，17.9mmol）和碘甲烷（3.1g，21.5mmol）在DIVIF（10mL）中的溶液加入K 2 CO 3（5.0g，35.8mmol），然后将反应混合物加入到反应混合物中。 在室温下搅拌16小时。 将水（50mL）加入混合物中，然后通过EA（50mL x2）萃取。 将有机层用盐水（40mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过硅胶柱（PE / EA = 8/1）纯化残余物，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（214mg，收率：85％），为无色油状物。 'H NIVIR（300 IVIHz，DMSO-d6）：ö= 8.28（s，1H），7.82（s，1H），4.26（q，J = 6.9 Hz，2H），3.87（s，3H），1.25（t ，J = 6.9Hz，3H）。 MS：m / z 155.3（M + H）。
83%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 25℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 60 - 65℃; for 6 h; 		在N 2下，向1H-吡唑-4-羧酸乙酯（35.0g，0.25mol）的THF（100mL）溶液中加入氢化钠（17.38g，0.43mol）的THF（100mL）溶液悬浮液。 在25°C下搅拌1小时。 在室温下加入甲基碘（24mL，0.38mol），将反应混合物加热至60-65℃，保持6小时。 将反应混合物在冰水（200mL）中淬灭，并用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用水（50mL），盐水溶液（50mL）洗涤，经Na 2 SO 4干燥并在真空下浓缩，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯。产量：32.36g（83％）; 'H-NMR（CDC13,400MHz）öppm：1.30-1.33（s，3H），3.91（s，3H），4.25-4.30（q，2H），7.83（s，1H），7.88（s，1H））; 质量（m / z）：155.0（M + H）。
81.5%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 0.75 - 1 h;
Stage #2: at 25℃; for 18 h; 		将冷却至[0℃]的氢化钠（3.24g，12.84mmol）的四氢呋喃（35mL）混合物用[LH-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.5g，10.7mmol）溶液处理。四氢呋喃（10mL）。将反应温热至[25℃]并在[25℃]搅拌1小时。此时，用甲基碘（1.0mL，16.05mmol）处理反应，然后在25℃下搅拌18小时。然后将反应冷却至0℃并用饱和氯化铵水溶液处理。将得到的混合物用乙酸乙酯（150mL）稀释。将该溶液用水[（1×50mL）和饱和氯化钠水溶液（1×50mL）洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩，得到[1-METHYL-] [LH-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.48g，89.7％），为黄色油状物。将冷却至[0℃]的氢化钠（216mg，8.57mmol）在四氢呋喃（10mL）中的混合物用[1H-吡唑-4-羧酸]乙酯（1.0g，7.14mmol）的溶液处理。四氢呋喃（10mL）。将反应温热至[25℃]并在[25℃]下搅拌45分钟。此时，用甲基碘（0.67mL，10.71 [MMOL]）处理反应。然后将反应在[25APOS; C FOR]下搅拌18小时。此时，将反应冷却至[0℃]并通过逐滴加入饱和氯化铵水溶液淬灭。将该混合物用乙酸乙酯（150mL）稀释。将有机物用水（1×50mL）和饱和氯化钠水溶液（1×50mL）洗涤，用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。快速色谱法（Merck硅胶60,230-400目，40：60乙酸乙酯/石油醚）得到[1-甲基-LH-吡唑-4-]羧酸乙酯（897mg，81.5％），为透明油状物。
81.81% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 16 h; [1326]向乙醇中加入1H-吡唑-4-羧酸乙酯（5g，35.68mmol）和Cs 2 CO 3（23.25g，71.36mmol）的DMF（100ml）溶液（10.13g，71.36mmol，4.44ml）。。 将混合物在25℃下搅拌16小时。 过滤混合物，滤液用H 2 O（500ml）稀释，用ea（50ml×3）萃取，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到残余物。 通过柱色谱（SiO 2，石油醚/乙酸乙酯= 5/1）纯化残余物。 得到化合物282a（4.5g，收率：81.81％），为黄色油状物。 1H NMR（400mhz，CDCl3）δ7.84（d，= 8.5hz，2h），4.24（q，= 7.3hz，2h），4.03-3.70（m，3h），1.30（t，j = 7.2hz，3h）。 MS（ESI）m / z（M + H）+ 155.0。
79%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil for 0.25 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 2 h; Cooling with ice		 化合物103：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯。在无水条件下，向通过冰浴冷却的DMF（210mL，c = 0.1mol / L）中的4-吡唑羧酸乙酯（3.00g）的溶液中，NaH（在矿物油中，60％，1.10g，1.3当量）是分3次加入（超过5分钟）。将混合物搅拌15分钟，然后加入甲基碘（1.6mL，1.2当量）。移去冰浴，将反应物在室温下搅拌2小时。将混合物用饱和NaHCO 3水溶液（1.0L）水解，并用EtOAc（2×1.5L）萃取两次。合并有机层，用盐水（0.5L）洗涤，用MgSO 4干燥并浓缩。通过快速色谱法（AcOEt在环己烷中，0至90％）纯化，得到化合物103，为无色油状物，收率79％（2.60g）。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：1.26（t，J 7.1Hz，3H，O-CH 2 -CH 3）; 3.87（s，3H，N-CH3）; 4.21（q，J 7.1 Hz，2H，O-CH2-CH3）; 7.82（s，1H，Ar）; 8.29（s，1H，Ar）。 M / Z（M + H）+ = 155.1。
79%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil for 0.33 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 2 h; Cooling with ice		 在无水条件下，向通过冰浴冷却的DMF（21 010ml，c = 0.1mol / L）中的4-吡唑羧酸乙酯（3.00g）的溶液中，NaH（在矿物油中，60％，1.10g，1.3当量）。 分3次加入（5分钟以上）。 将混合物搅拌15分钟，然后加入甲基碘（1.6ml，1.2当量）。 移去冰浴，将反应物在室温下搅拌2小时。 将混合物用饱和NaHCO 3水溶液（1.0L）水解，并用EtOAc（2×1.5L）萃取两次。 合并有机层，用盐水（0.5L）洗涤，用MgSO 4干燥并浓缩。 通过快速色谱法（AcOEt在环己烷中，0至90％）纯化，得到化合物103，为无色油状物，收率79％（2.60g）。 1H-NMR（400MHz，DMSO）：1.26（t，J 7.1Hz，3H，O-CHrCH 3）; 3.87（s，3H，N-CH3）; 4.21（q，J7.1 Hz，2H，O-CH2-CH3）; 7.82（s，1H，Ar）; 8.29（s，1H，Ar）。 M / Z（M + H）+ = 155.1。
77%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 18 h; 		在0℃下，向搅拌的1H-吡唑-4-羧酸乙酯（L，4g; 28.5mmol）的四氢呋喃（50ml）溶液中加入氢化钠（1.36g，28.5mmol）。 将反应混合物搅拌1小时。 加入甲基碘（6.07g，42.8mmol）并将反应在室温下搅拌18小时。 减压浓缩反应混合物并用水稀释。 将得到的水层用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用碳酸氢钠，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，过滤并在真空下浓缩，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯，为黄色液体（L1; 3.5g，77％收率）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：7.88（s，1H），7.85（s，1H），4.3110 4.25（q，J = 7.2Hz，2H），3.9（s，3H），1.35-1.31（t， J = 7.2Hz，3H）。 MS（M + i）155.12。

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参考文献：
[1] Patent: WO2018/89786, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00394
[2] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00375
[3] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2003/106459, 2003, A1. Location in patent: Page 115; 156
[5] Patent: WO2018/64119, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1326
[6] Patent: EP2666775, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0406
[7] Patent: WO2013/174822, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 142
[8] Patent: WO2015/97122, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 99
[9] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 2, p. 689 - 698
[10] Patent: WO2015/143653, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47

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2. 合成：85290-80-8

80370-42-9

60-34-4

85290-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
99.1% at 5 - 20℃; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000-mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-证明 EtOH（694mL），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗产物溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下反应2天，得到棕褐色油状物。 LC / MS和1 H NMR显示基本上纯的1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99.1％）。
99% at 5 - 20℃; for 16 h; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水 200-proof EtOH（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 将反应物真空浓缩，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99.1% at 5 - 20℃; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000-mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-证明 EtOH（694mE），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗产物溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下反应2天，得到棕褐色油状物。 LC / MS和1 H NMR显示基本上纯的1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99.1％）。
99% at 5 - 20℃; for 16 h; 中间体24 1'，4-二甲基-1-苯基-1H，1 -3,4'-联吡唑-5-胺步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：至 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水的200-乙腈（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 真空浓缩反应物，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99% at 5 - 20℃; 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水200-乙腈（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 真空浓缩反应物，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧基乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99% at 12 - 20℃; for 16 h; 步骤A：1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯：向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后无水200-耐 EtOH（694mL）。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌16小时。 将反应物真空浓缩，将残余物溶解在DCM中并再浓缩，然后干燥2天，得到1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（106g，99％收率），为棕褐色油状物。 MS（apci）m / z = 155.1（M + H）。
99.1% at 5 - 20℃; 向3000mL三颈烧瓶中加入2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯（100g，694mmol），然后加入无水200-乙醇（694mL），得到澄清的淡黄色溶液。 将反应在冰浴中冷却至5℃，然后滴加甲基肼（35.8mL，680mmol）。 在加入肼的过程中观察到剧烈的放热，并通过控制加入速率将温度保持在12℃以下。 加完肼后，除去冰浴，将反应物在环境温度下搅拌过夜。 将反应混合物在旋转蒸发仪上浓缩，得到粗橙色油状物。 将粗品溶于DCM中并再浓缩，然后在高真空下处理2天，得到标题化合物，为棕褐色油状物（106g，99.1％收率）。

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参考文献：
[1] Patent: WO2014/78417, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00324
[2] Patent: WO2014/78322, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00352
[3] Patent: WO2014/78325, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00663
[4] Patent: WO2014/78408, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00463
[5] Patent: WO2014/78328, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00449
[6] Patent: WO2014/78331, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00662
[7] Patent: WO2014/78454, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00607
[8] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 865 - 872

更多

3. 合成：85290-80-8

37622-90-5

N/A

74-88-4

85290-80-8
参考文献：
[1] Patent: US2004/14766, 2004, A1
[2] Patent: US2004/14766, 2004, A1
4. 合成：85290-80-8

5952-92-1

64-17-5

85290-80-8
产率 合成条件 实验参考步骤
78% for 5 h; Reflux 向1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸（3）（0.01mol）的无水乙醇（15ml）溶液中加浓缩。 加入H 2 SO 4（2mL）。 将混合物回流5小时。 反应完成后（用TLC监测），减压除去溶剂，所得残余物用石油醚重结晶，得到纯的1H-吲哚-4-羧酸乙酯（4）。
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2016, vol. 28, # 8, p. 1708 - 1712
5. 合成：85290-80-8

540-80-7

85290-80-8
参考文献：
[1] Patent: US5498630, 1996, A
6. 合成：85290-80-8

31037-02-2

56984-32-8

85290-80-8
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1545 - 1547
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1545 - 1547
7. 合成：85290-80-8

31037-02-2

85290-80-8
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 135 - 147

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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