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含氟砌块 溴代物 苯环化合物 酚类 芳基 酯 芳香杂环化合物 芳基氟化物 苄溴
1-(溴甲基)-2-氟苯
3-氟苯甲酸甲酯 氟苯 溴甲基

CAS号：128577-47-9

CAS号128577-47-9, 是苄溴类化合物, 分子量为247.06, 分子式C9H8BrFO2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供128577-47-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-氟-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoate

货号：BD95268 Methyl 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoate 标准纯度：, 95%
128577-47-9
128577-47-9
128577-47-9

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : Methyl 4-(bromomethyl)-3-fluorobenzoate
中文名称 : 3-氟-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 128577-47-9
分子式 : C9H8BrFO2
线性分子式 : -
分子量 : 247.06
MDL NO : MFCD00273345
沸点 : -
Pubchem ID : 18766370
InChIKey : OJBQAHZJVDWSFD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD95268

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 50.52
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.47
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.43
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.78
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.11
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.14
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.79

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.05
Solubility 0.222 mg/ml ; 0.000899 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.63
Solubility 0.586 mg/ml ; 0.00237 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.02
Solubility 0.0238 mg/ml ; 0.0000964 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.08 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.92

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：128577-47-9

87808-48-8

128577-47-9
产率 合成条件 实验步骤
100% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In tetrachloromethane; water for 6 h; Reflux 溴化程序：将含有NBS（3.9g，22mmol）的CC-（40mL）中的4-甲基-3-氟 - 苯甲酸甲酯（18.3mmol）和含有25％水（0.55g，1.7mmol）的过氧化苯甲酰搅拌均匀 并加热回流6小时。 蒸发溶剂，加入K 2 CO 3水溶液，用EtOAc萃取产物，得到浅黄色固体。 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯产量= quant（5.9g），ESI-MS：[M + H] + = 247Da。
100% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In tetrachloromethane; water for 6 h; Reflux 溴化的一般程序：在CCL中的4-甲基-3-氟苯甲酸甲酯（18.3mmol），（40mL），具有NBS（3.9g，22mmol）和具有25％水的苯甲酰过氧化物（0.55g，1.7mmol）。 搅拌并加热回流6小时。 蒸发溶剂，加入K 2 CO 3水溶液，用EtOAc萃取产物，得到浅黄色固体。 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯产量= quant（5.9g），ESI-MS：[M + H] + = 247Da。
93% With tert.-butylhydroperoxide; cetyltrimethylammonim bromide; potassium bromide In water at 120℃; Microwave irradiation 一般步骤：将反应混合物在受控微波合成仪（Biotage Initiator + SP Wave型，0-200W，2.45GHz，稳定状态下加热至60W）下处理数分钟（反应在1巴压力下达到120℃））。 使用EtOAc-己烷梯度通过柱色谱分离最终产物
75% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Heating / reflux 实施例185 4 - {[（4-氯 - 苯磺酰基） - （（R）-5,5-二甲基-2-氧代 - 氮杂环庚烷-3-基） - 氨基] - 甲基} -3-氟 - 苯甲酸甲酯; 将4-溴甲基-3-氟 - 苯甲酸甲酯3-氟甲基苯甲酸甲酯（4.2g，25mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（4.90g，27.50mmol）和过氧化二苯甲酰（0.18g，0.75mmol）溶于 将CCl 4（100ml）和混合物用150W灯照射并在氩气氛下回流5小时。 将反应混合物冷却至室温。 然后过滤。 浓缩的滤液用硅胶（异丙醚/正庚烷1：10v / v）纯化：无色油4.6g（75％）; MS：m / e = 248.0（M），167.1（M-Br，100％）。
68% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 18 h; Heating / reflux 4-溴甲基-3-氟苯甲酸甲酯将N-溴代琥珀酰亚胺（2.4g，13.5mmol）和2,2'-偶氮二异丁腈（213mg，1.3mmol）加入到3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯的溶液中（ 2.1g，12.5mmol）在四氯化碳（60ml）中加热回流18h。 冷却混合物，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂EtOAc：己烷，10：90）纯化残余物，得到无色油状物，鉴定为4-溴甲基-3-氟苯甲酸甲酯，产量2.1g，68％。
60.9% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In dichloromethane for 18 h; Reflux 将3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（8.500g，50.544mmol），1-溴吡咯烷-2,5-酮（NBS，9.446g，53.071mmol）和偶氮二异丁腈（AIBN，0.415g，2.527mmol）在二氯甲烷中混合（ 在室温下加入150mL），将混合物加热回流18小时，然后冷却至室温。 将水加入到反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤，然后减压浓缩。 通过柱色谱（SiO 2,40g柱;乙酸乙酯/己烷= 0％至50％）纯化浓缩物并浓缩，得到标题化合物（7.600g，60.9％），为白色固体。
48% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux 中间体33-制备4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯。 向3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（0.630g; 3.75mmol）的四氯化碳（30mL）混合物中加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.840g，4.67mmol）和过氧化苯甲酰（0.094g; 0.375mmol）。 将混合物回流18小时，并将得到的悬浮液减压浓缩。 残留物经硅胶快速色谱纯化（洗脱液1至12％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到0.444g（48％）4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯，为油状残余物，直接用于下一步骤。。
48% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux 向3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（0.630g; 3.75mmol）的四氯化碳（30mL）混合物中加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.840g，4.67mmol）和过氧化苯甲酰（0.094g; 0.375mmol）。 将混合物回流18小时，并将得到的悬浮液减压浓缩。 残留物经硅胶快速色谱纯化（洗脱液1至12％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到0.444g（48％）4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯，为油状残余物，直接用于下一步骤。。
41% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 74 h; Heating / reflux 将实施例E3.1的3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（4.5g，26.6mmol）溶于四氯化碳（150ml）中。 加入AIBN（457mg，2.7mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.2g，29.3mmol），将混合物加热回流18小时。 使混合物冷却，再加入部分AIBN（457mg，2.7mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.2g，29.3mmol）。 将混合物加热回流56小时。 将混合物冷却并真空蒸发。 通过硅胶快速色谱法（洗脱液; 10％EtOAc：90％石油醚）纯化残余物，得到标题化合物（2.7g，41％）。
200 mg With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 80℃; 在室温下向搅拌的3-氟-4-甲基苯甲酸（308mg，2mmol）的DMF（3mL）溶液中加入K 2 CO 3（552mg，4.0mmol）和CH 3 I（0.2mL，3.0mmol）。将所得混合物在相同温度下搅拌5小时。然后用水（15mL）淬灭反应，用EtOAc（3×15mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水（20mL）洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。将粗产物直接用于下一步骤（220mg，1.3mmol，65％）。将甲酯中间体溶于CCl 4（5mL）中。向该溶液中加入NBS（278mg，1.56mmol）和AIBN（21mg，0.13mmol）。将所得混合物在80℃加热过夜。然后用水（15mL）淬灭反应，用DCM（3×15mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水（20mL）洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。通过快速色谱法（0-50％EtOAc /己烷）纯化粗产物，得到无色固体（200mg，62％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.81（dd，/ = 8.0,1.3Hz，1H），7.72（dd，/ = 10.2,1.3Hz，1H），7.47（t，= 7.7Hz，1H），4.52（ s，2H），3.99-3.78（m，3H）。 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ165.5（d，= 2.7Hz），161.5,159.0,132.4（d，= 7.7Hz），131.2（d，= 3.0Hz），130.1（d，= 14.7Hz），125.6 （d，= 3.6Hz），117.0,116.8,52.5,24.6（d，= 4.2Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 6058 - 6080
[4] Synlett, 2014, vol. 25, # 17, p. 2485 - 2487
[5] Patent: US2006/14945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[6] Patent: EP1512687, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[7] Patent: EP3330259, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0310; 0311
[8] Patent: WO2016/11930, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 173
[9] Patent: WO2012/80221, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[10] Patent: US2013/274260, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0616
[11] Patent: WO2006/21213, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 5, p. 877 - 885
[13] Patent: US5811459, 1998, A
[14] Patent: EP1748048, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[15] Patent: WO2004/29041, 2004, A1. Location in patent: Page 26
[16] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 4, p. 224 - 227
[17] Patent: WO2017/142883, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0176-0177
[18] Patent: WO2017/156165, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00570; 00573; 00574

更多

2. 合成：128577-47-9

87808-48-8

128577-47-9

N/A
参考文献：
[1] Patent: WO2009/36996, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 83-84
3. 合成：128577-47-9

N/A

87808-48-8

128577-47-9
产率 合成条件 实验步骤
51% With N-Bromosuccinimide; azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯。向搅拌的N-溴代琥珀酰亚胺（6.75g，37.5mmol）在四氯化碳（100mL）中的混合物中加入3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（6.31g，37.5mmol）的四氯化碳（50mL）溶液。 2,2'-偶氮二异丁腈[AIBN]（32mg，0.2mmol）。将反应混合物在75℃下加热3小时。向烧瓶中加入另外的AIBN（31mg，0.2mmol）并将混合物在回流（~80℃）下加热2.5小时。过滤固体并用四氯化碳冲洗。将滤液用10％硫代硫酸钠（2×15mL），饱和碳酸氢钠（15mL）洗涤，并经硫酸钠干燥。在旋转蒸发器上蒸发溶剂，然后在高真空下抽真空，得到浅黄色油状物（8.67g）。该液体经硅胶柱快速色谱纯化，用95：5己烷：乙酸乙酯洗脱，得到极浅黄色液体（4.70g，51％）。 （当使用术语“己烷”时，该术语表示溶剂是己烷异构体的混合物）。
参考文献：
[1] Patent: EP1026156, 2000, A2

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  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD282489

CAS号: 85070-57-1

相似度: 96.72%

货号: BD583223

CAS号: 709-45-5

相似度: 95.08%

货号: BD239004

CAS号: 57381-59-6

相似度: 83.33%

货号: BD291243

CAS号: 1206680-27-4

相似度: 82.61%

货号: BD138613

CAS号: 334792-52-8

相似度: 81.54%

苄溴

货号: BD282489

CAS号: 85070-57-1

相似度: 96.72%

货号: BD583223

CAS号: 709-45-5

相似度: 95.08%

货号: BD8269

CAS号: 2417-72-3

相似度: 76.27%

货号: BD7669

CAS号: 1129-28-8

相似度: 76.27%

货号: BD28142

CAS号: 2417-73-4

相似度: 76.27%

酯

货号: BD282489

CAS号: 85070-57-1

相似度: 96.72%

货号: BD583223

CAS号: 709-45-5

相似度: 95.08%

货号: BD208413

CAS号: 87808-48-8

相似度: 86.44%

货号: BD220052

CAS号: 937636-18-5

相似度: 85.0%

货号: BD229131

CAS号: 85070-58-2

相似度: 83.61%

合成路线

1. 合成：128577-47-9

87808-48-8

128577-47-9
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In tetrachloromethane; water for 6 h; Reflux 溴化程序：将含有NBS（3.9g，22mmol）的CC-（40mL）中的4-甲基-3-氟 - 苯甲酸甲酯（18.3mmol）和含有25％水（0.55g，1.7mmol）的过氧化苯甲酰搅拌均匀 并加热回流6小时。 蒸发溶剂，加入K 2 CO 3水溶液，用EtOAc萃取产物，得到浅黄色固体。 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯产量= quant（5.9g），ESI-MS：[M + H] + = 247Da。
100% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In tetrachloromethane; water for 6 h; Reflux 溴化的一般程序：在CCL中的4-甲基-3-氟苯甲酸甲酯（18.3mmol），（40mL），具有NBS（3.9g，22mmol）和具有25％水的苯甲酰过氧化物（0.55g，1.7mmol）。 搅拌并加热回流6小时。 蒸发溶剂，加入K 2 CO 3水溶液，用EtOAc萃取产物，得到浅黄色固体。 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯产量= quant（5.9g），ESI-MS：[M + H] + = 247Da。
93% With tert.-butylhydroperoxide; cetyltrimethylammonim bromide; potassium bromide In water at 120℃; Microwave irradiation 一般步骤：将反应混合物在受控微波合成仪（Biotage Initiator + SP Wave型，0-200W，2.45GHz，稳定状态下加热至60W）下处理数分钟（反应在1巴压力下达到120℃））。 使用EtOAc-己烷梯度通过柱色谱分离最终产物
75% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 5 h; Heating / reflux 实施例185 4 - {[（4-氯 - 苯磺酰基） - （（R）-5,5-二甲基-2-氧代 - 氮杂环庚烷-3-基） - 氨基] - 甲基} -3-氟 - 苯甲酸甲酯; 将4-溴甲基-3-氟 - 苯甲酸甲酯3-氟甲基苯甲酸甲酯（4.2g，25mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（4.90g，27.50mmol）和过氧化二苯甲酰（0.18g，0.75mmol）溶于 将CCl 4（100ml）和混合物用150W灯照射并在氩气氛下回流5小时。 将反应混合物冷却至室温。 然后过滤。 浓缩的滤液用硅胶（异丙醚/正庚烷1：10v / v）纯化：无色油4.6g（75％）; MS：m / e = 248.0（M），167.1（M-Br，100％）。
68% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 18 h; Heating / reflux 4-溴甲基-3-氟苯甲酸甲酯将N-溴代琥珀酰亚胺（2.4g，13.5mmol）和2,2'-偶氮二异丁腈（213mg，1.3mmol）加入到3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯的溶液中（ 2.1g，12.5mmol）在四氯化碳（60ml）中加热回流18h。 冷却混合物，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（洗脱剂EtOAc：己烷，10：90）纯化残余物，得到无色油状物，鉴定为4-溴甲基-3-氟苯甲酸甲酯，产量2.1g，68％。
60.9% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In dichloromethane for 18 h; Reflux 将3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（8.500g，50.544mmol），1-溴吡咯烷-2,5-酮（NBS，9.446g，53.071mmol）和偶氮二异丁腈（AIBN，0.415g，2.527mmol）在二氯甲烷中混合（ 在室温下加入150mL），将混合物加热回流18小时，然后冷却至室温。 将水加入到反应混合物中，然后用乙酸乙酯萃取。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤，然后减压浓缩。 通过柱色谱（SiO 2,40g柱;乙酸乙酯/己烷= 0％至50％）纯化浓缩物并浓缩，得到标题化合物（7.600g，60.9％），为白色固体。
48% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux 中间体33-制备4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯。 向3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（0.630g; 3.75mmol）的四氯化碳（30mL）混合物中加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.840g，4.67mmol）和过氧化苯甲酰（0.094g; 0.375mmol）。 将混合物回流18小时，并将得到的悬浮液减压浓缩。 残留物经硅胶快速色谱纯化（洗脱液1至12％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到0.444g（48％）4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯，为油状残余物，直接用于下一步骤。。
48% With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In tetrachloromethane for 18 h; Reflux 向3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯（0.630g; 3.75mmol）的四氯化碳（30mL）混合物中加入N-溴代琥珀酰亚胺（0.840g，4.67mmol）和过氧化苯甲酰（0.094g; 0.375mmol）。 将混合物回流18小时，并将得到的悬浮液减压浓缩。 残留物经硅胶快速色谱纯化（洗脱液1至12％乙酸乙酯的庚烷溶液），得到0.444g（48％）4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯，为油状残余物，直接用于下一步骤。。
41% With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane for 74 h; Heating / reflux 将实施例E3.1的3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（4.5g，26.6mmol）溶于四氯化碳（150ml）中。 加入AIBN（457mg，2.7mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.2g，29.3mmol），将混合物加热回流18小时。 使混合物冷却，再加入部分AIBN（457mg，2.7mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.2g，29.3mmol）。 将混合物加热回流56小时。 将混合物冷却并真空蒸发。 通过硅胶快速色谱法（洗脱液; 10％EtOAc：90％石油醚）纯化残余物，得到标题化合物（2.7g，41％）。
200 mg With N-Bromosuccinimide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In tetrachloromethane at 80℃; 在室温下向搅拌的3-氟-4-甲基苯甲酸（308mg，2mmol）的DMF（3mL）溶液中加入K 2 CO 3（552mg，4.0mmol）和CH 3 I（0.2mL，3.0mmol）。将所得混合物在相同温度下搅拌5小时。然后用水（15mL）淬灭反应，用EtOAc（3×15mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水（20mL）洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。将粗产物直接用于下一步骤（220mg，1.3mmol，65％）。将甲酯中间体溶于CCl 4（5mL）中。向该溶液中加入NBS（278mg，1.56mmol）和AIBN（21mg，0.13mmol）。将所得混合物在80℃加热过夜。然后用水（15mL）淬灭反应，用DCM（3×15mL）萃取。将合并的有机萃取液用盐水（20mL）洗涤，经硫酸钠干燥，并在真空下浓缩。通过快速色谱法（0-50％EtOAc /己烷）纯化粗产物，得到无色固体（200mg，62％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.81（dd，/ = 8.0,1.3Hz，1H），7.72（dd，/ = 10.2,1.3Hz，1H），7.47（t，= 7.7Hz，1H），4.52（ s，2H），3.99-3.78（m，3H）。 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ165.5（d，= 2.7Hz），161.5,159.0,132.4（d，= 7.7Hz），131.2（d，= 3.0Hz），130.1（d，= 14.7Hz），125.6 （d，= 3.6Hz），117.0,116.8,52.5,24.6（d，= 4.2Hz）。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/102376, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[2] Patent: WO2014/102377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 6058 - 6080
[4] Synlett, 2014, vol. 25, # 17, p. 2485 - 2487
[5] Patent: US2006/14945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[6] Patent: EP1512687, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[7] Patent: EP3330259, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0310; 0311
[8] Patent: WO2016/11930, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 173
[9] Patent: WO2012/80221, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83
[10] Patent: US2013/274260, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0616
[11] Patent: WO2006/21213, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 5, p. 877 - 885
[13] Patent: US5811459, 1998, A
[14] Patent: EP1748048, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[15] Patent: WO2004/29041, 2004, A1. Location in patent: Page 26
[16] Journal of Chemical Research, 2016, vol. 40, # 4, p. 224 - 227
[17] Patent: WO2017/142883, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0176-0177
[18] Patent: WO2017/156165, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00570; 00573; 00574

更多

2. 合成：128577-47-9

87808-48-8

128577-47-9

N/A
参考文献：
[1] Patent: WO2009/36996, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 83-84
3. 合成：128577-47-9

N/A

87808-48-8

128577-47-9
产率 合成条件 实验参考步骤
51% With N-Bromosuccinimide; azobisisobutyronitrile In tetrachloromethane 4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯。向搅拌的N-溴代琥珀酰亚胺（6.75g，37.5mmol）在四氯化碳（100mL）中的混合物中加入3-氟-4-甲基苯甲酸甲酯（6.31g，37.5mmol）的四氯化碳（50mL）溶液。 2,2'-偶氮二异丁腈[AIBN]（32mg，0.2mmol）。将反应混合物在75℃下加热3小时。向烧瓶中加入另外的AIBN（31mg，0.2mmol）并将混合物在回流（~80℃）下加热2.5小时。过滤固体并用四氯化碳冲洗。将滤液用10％硫代硫酸钠（2×15mL），饱和碳酸氢钠（15mL）洗涤，并经硫酸钠干燥。在旋转蒸发器上蒸发溶剂，然后在高真空下抽真空，得到浅黄色油状物（8.67g）。该液体经硅胶柱快速色谱纯化，用95：5己烷：乙酸乙酯洗脱，得到极浅黄色液体（4.70g，51％）。 （当使用术语“己烷”时，该术语表示溶剂是己烷异构体的混合物）。
参考文献：
[1] Patent: EP1026156, 2000, A2
4. 合成：128577-47-9

N/A

128577-47-9
产率 合成条件 实验参考步骤
5 g With carbon tetrabromide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 25℃; 在0℃下，向化合物SI-11（920mg，5mmol）和PPh 3（1.31g，5mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入CBr 4（2.49g，7.5mmol），并将所得混合物在0℃下搅拌。 室温过夜。 然后，用水淬灭反应并用CH 2 Cl 2萃取。 将有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到Int。 3（5g，粗品），为白色固体。 ESI-MS m / z 247 [M + H] +计算值。 对于C9H8BrFO2。 该中间体无需进一步纯化或表征即可用于下一步骤。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 506 - 524
5. 合成：128577-47-9

87808-48-8

128577-47-9

74733-25-8
参考文献：
[1] Patent: US2012/258982, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53
6. 合成：128577-47-9

56-23-5

87808-48-8

128577-47-9
产率 合成条件 实验参考步骤
64.7% for 5 h; Reflux 步骤2：4-（溴甲基）-3-氟苯甲酸甲酯的合成：向上述产物（21g，125mmol）的CC14（200ml）溶液中加入NBS（20g，113mmol）和NBS的混合物。 过氧化苯甲酰（1.5g，6mmol）。 将所得溶液回流5小时。 然后蒸发溶剂，将残余物溶于DCM（300ml）中，用H 2 O（200ml×3）洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到粗产物，为无色油状物（18g，64.7％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/100433, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 56
7. 合成：128577-47-9

123-56-8

87808-48-8

128577-47-9
参考文献：
[1] Patent: US5639906, 1997, A
8. 合成：128577-47-9

350-28-7

128577-47-9
参考文献：
[1] Patent: WO2012/80221, 2012, A1
[2] Patent: WO2011/100433, 2011, A1
[3] Patent: US2013/274260, 2013, A1
[4] Patent: WO2014/102376, 2014, A1
[5] Patent: WO2014/102377, 2014, A1
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 6058 - 6080
[7] Patent: WO2017/142883, 2017, A1
[8] Patent: WO2017/156165, 2017, A1

更多

9. 合成：128577-47-9

112704-79-7

128577-47-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 506 - 524
10. 合成：128577-47-9

188582-62-9

128577-47-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 506 - 524
11. 合成：128577-47-9

930785-23-2

128577-47-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 506 - 524
12. 合成：128577-47-9

1008517-99-4

128577-47-9
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 150, p. 506 - 524
13. 合成：128577-47-9

350-28-7

128577-47-9

74733-25-8
参考文献：
[1] Patent: US2012/258982, 2012, A1
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With N-Bromosuccinimide; Perbenzoic acid In tetrachloromethane; water for 6 h; Reflux 一般程序：溴化的一般程序：4-甲基-3-取代苯甲酸甲酯（18.3mmol）的CCI4（40mL），含NBS（3.9g，22mmol）和过氧化苯甲酰，含25％水（0.55g，1.7） 搅拌并加热回流6小时。 蒸发溶剂，加入K 2 CO 3水溶液，用EtOAc萃取产物，得到浅黄色固体。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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