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2-羟基异丁酰胺
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酰胺 ∩ 醇
胺 ∩ 酰胺 胺 ∩ 醇 醇 ∩ 脂链烃 酰胺 ∩ 脂链烃 胺 ∩ 脂链烃

CAS号：13027-88-8

CAS号13027-88-8, 是酰胺类化合物, 分子量为103.11, 分子式C4H9NO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供13027-88-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-羟基异丁酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Hydroxy-2-methylpropanamide

货号：BD2380 2-Hydroxy-2-methylpropanamide 标准纯度：, 97%
13027-88-8
13027-88-8
13027-88-8

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产品名称 : 2-Hydroxy-2-methylpropanamide
中文名称 : 2-羟基异丁酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 13027-88-8
分子式 : C4H9NO2
线性分子式 : -
分子量 : 103.12
MDL NO : MFCD08063365
沸点 : -
Pubchem ID : 83059
InChIKey : DRYMMXUBDRJPDS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD2380

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：13027-88-8

75-86-5

13027-88-8
产率 合成条件 实验步骤
1432.5 g at 48.5℃; for 7200 h; ACH的水合实施例1（0151）使用图1所示的反应装置进行ACH的水合。图1a，1b和1c是由玻璃制成的反应器，其内径为约18mmφ，配有夹套（分别为第一反应器，第二反应器和第三反应器）。 2a是第一反应区域，并且填充有16g根据上述方法制备的催化剂。 2b是第二反应区域，并且填充有16g根据上述方法制备的催化剂。图2c是第三反应区域，并且填充有8g根据上述方法制备的催化剂。 3a是第一反应原料液供应管线，并且以14.8g / hr的速率供应由55.5重量％的纯水，9.5重量％的丙酮和35重量％的ACH组成的第一反应原料液体。 。 3b是第二反应原料液供应管线，并且以2.47g / hr的速率供应由17重量％的纯水，13重量％的丙酮和70重量％的ACH组成的第二反应原料液体。供给第一反应原料液供应管线的ACH与所有供应的ACH的比例为75重量％。 4a是第一氧化剂供应管线，并且以26.7ml / hr的速率供应基于体积的由9％氧气和91％氮气组成的含氧气体。从4a供给的含氧气体通过第一反应区域2a，进入第一反应器（流出管线）11a的出口，并进入第一反应区域出口的反应液池（液体贮存器）12a。 ，并从第一氧化剂抽出管线5a完全抽出到系统外部。图4b是第二氧化剂供应管线，以26.7ml / hr的速率供应基于体积的由9％氧气和91％氮气组成的含氧气体。从4b供应的含氧气体通过第二反应区域2b，第二反应器（流出管线）11b的出口，第二反应区域出口处的反应液体池（液体贮存器）12b和液体供应在第三反应区域的入口处的管线10c被引导至第三反应器1c，并进一步通过第三反应区域2c，然后从第三反应器（流出管线）11c的出口一起排出到系统外部在第三反应区域的出口处具有反应液体。将从第一反应器11a的出口流出的第一反应区域的出口的全部反应液暂时收集到第一反应区域的出口处的反应液池12a中。一部分收集的反应液体通过循环管线6a在第一反应区域的入口处被输送到液体供应管线10a，用于来自第一反应区域的出口的反应液体，使用液体输送泵8a，速率为120克/小时。循环到第一反应区域的入口的反应液的循环比为8.1。第一反应区出口处的反应液池12a配备有液位传感器，并且以高于120g / hr的速率从第一反应器11a的出口流出的反应液被输送到第二反应器。通过液体输送管线13a到达第二反应区域，同时通过液位传感器和液体输送泵8t将第一反应区域出口处的反应液体池12a的液位控制为恒定。从液体输送泵8t输送的液体的供应速率为14.8克/小时。 12b是第二反应区域出口处的反应液池（液体贮存器）。将从第二反应器（流出管线）11b的出口流出的全部反应液暂时收集到第二反应区出口处的反应产物液池12b中。使用液体输送泵8b以一定速率将一部分收集的反应液体经由循环管线6b输送到第二反应区域的入口处的液体供应管线10b，用于来自第二反应区域的出口的反应液体。 26.5克/小时。循环至第二反应区域的入口的反应液的循环比为1.5。来自第二反应区域的出口的反应液体以高于26.5g / hr的速率从第二反应器11b的出口流出，从设置在反应液池12b的侧面的开口处溢出。第二反应区域通过液体输送管（液体输送管线）13b输送到第三反应器1c。注意，从第二氧化剂供应管线供应的含氧气体被输送到第三反应器
参考文献：
[1] Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, p. 471 - 472
[2] Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 1984, vol. 58, # 3, p. 772 - 775
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 3, p. 417 - 422
[4] Patent: US2229897, 1940,
[5] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 563
[6] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 475
[7] Patent: US2229897, 1940,
[8] Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 3255 - 3256
[9] J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1983, vol. 56, # 2, p. 432 - 434
[10] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1983, vol. 56, # 2, p. 449 - 451
[11] Patent: US4950801, 1990, A
[12] Patent: US4222960, 1980, A
[13] Patent: US2011/4020, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 2-3
[14] Patent: US2011/34728, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[15] Patent: US2011/306784, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[16] Organometallics, 2012, vol. 31, # 8, p. 2941 - 2944
[17] Organometallics, 2013, vol. 32, # 3, p. 824 - 834
[18] Patent: US2016/145196, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0151; 0152
[19] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 9, p. 3096 - 3104

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2. 合成：13027-88-8

N/A

75-86-5

13027-88-8
产率 合成条件 实验步骤
99.5% With potassium permanganate; manganese dioxide; sulfuric acid In water; acetone 在装有搅拌器，回流冷凝器和温度计的1升烧瓶中，将63.2g高锰酸钾和500g水的混合物在搅拌下加热至70℃。然后，将240g溶解有96.2g硫酸锰和40g 15％硫酸的水溶液加入混合物中，并将内容物在70℃下保持3小时以进行反应。冷却内容物后，抽滤出沉淀物并用2.4升水洗涤。将沉淀的滤饼在60℃下干燥过夜，得到74g活化的二氧化锰，将其用作后续反应的催化剂。向装有搅拌器，回流冷凝器和温度计的1升烧瓶中依次加入150g在该步骤中得到的丙酮氰醇1,350g水，100g丙酮和60g二氧化锰。在搅拌下将内容物在60℃下保持5小时以进行反应。用冰冷却后，抽滤所得溶液以除去催化剂。对滤液进行气相色谱分析，结果发现ACH的转化率为99.5％，α-羟基异丁酰胺的收率为95％，滤液中存在少量的丙酮和甲醛。
参考文献：
[1] Patent: US6075162, 2000, A
3. 合成：13027-88-8

110434-78-1

13027-88-8
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 35 - 38

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高端化学品 有机砌块 胺
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相似度: 78.79%

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CAS号: 563-83-7

相似度: 65.39%

货号: BD02599742

CAS号: 563-83-7

相似度: 65.39%

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CAS号: 754-10-9

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CAS号: 598-81-2

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CAS号: 2854-16-2

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CAS号: 15166-68-4

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CAS号: 34368-52-0

相似度: 55.0%

合成路线

1. 合成：13027-88-8

75-86-5

13027-88-8
产率 合成条件 实验参考步骤
1432.5 g at 48.5℃; for 7200 h; ACH的水合实施例1（0151）使用图1所示的反应装置进行ACH的水合。图1a，1b和1c是由玻璃制成的反应器，其内径为约18mmφ，配有夹套（分别为第一反应器，第二反应器和第三反应器）。 2a是第一反应区域，并且填充有16g根据上述方法制备的催化剂。 2b是第二反应区域，并且填充有16g根据上述方法制备的催化剂。图2c是第三反应区域，并且填充有8g根据上述方法制备的催化剂。 3a是第一反应原料液供应管线，并且以14.8g / hr的速率供应由55.5重量％的纯水，9.5重量％的丙酮和35重量％的ACH组成的第一反应原料液体。 。 3b是第二反应原料液供应管线，并且以2.47g / hr的速率供应由17重量％的纯水，13重量％的丙酮和70重量％的ACH组成的第二反应原料液体。供给第一反应原料液供应管线的ACH与所有供应的ACH的比例为75重量％。 4a是第一氧化剂供应管线，并且以26.7ml / hr的速率供应基于体积的由9％氧气和91％氮气组成的含氧气体。从4a供给的含氧气体通过第一反应区域2a，进入第一反应器（流出管线）11a的出口，并进入第一反应区域出口的反应液池（液体贮存器）12a。 ，并从第一氧化剂抽出管线5a完全抽出到系统外部。图4b是第二氧化剂供应管线，以26.7ml / hr的速率供应基于体积的由9％氧气和91％氮气组成的含氧气体。从4b供应的含氧气体通过第二反应区域2b，第二反应器（流出管线）11b的出口，第二反应区域出口处的反应液体池（液体贮存器）12b和液体供应在第三反应区域的入口处的管线10c被引导至第三反应器1c，并进一步通过第三反应区域2c，然后从第三反应器（流出管线）11c的出口一起排出到系统外部在第三反应区域的出口处具有反应液体。将从第一反应器11a的出口流出的第一反应区域的出口的全部反应液暂时收集到第一反应区域的出口处的反应液池12a中。一部分收集的反应液体通过循环管线6a在第一反应区域的入口处被输送到液体供应管线10a，用于来自第一反应区域的出口的反应液体，使用液体输送泵8a，速率为120克/小时。循环到第一反应区域的入口的反应液的循环比为8.1。第一反应区出口处的反应液池12a配备有液位传感器，并且以高于120g / hr的速率从第一反应器11a的出口流出的反应液被输送到第二反应器。通过液体输送管线13a到达第二反应区域，同时通过液位传感器和液体输送泵8t将第一反应区域出口处的反应液体池12a的液位控制为恒定。从液体输送泵8t输送的液体的供应速率为14.8克/小时。 12b是第二反应区域出口处的反应液池（液体贮存器）。将从第二反应器（流出管线）11b的出口流出的全部反应液暂时收集到第二反应区出口处的反应产物液池12b中。使用液体输送泵8b以一定速率将一部分收集的反应液体经由循环管线6b输送到第二反应区域的入口处的液体供应管线10b，用于来自第二反应区域的出口的反应液体。 26.5克/小时。循环至第二反应区域的入口的反应液的循环比为1.5。来自第二反应区域的出口的反应液体以高于26.5g / hr的速率从第二反应器11b的出口流出，从设置在反应液池12b的侧面的开口处溢出。第二反应区域通过液体输送管（液体输送管线）13b输送到第三反应器1c。注意，从第二氧化剂供应管线供应的含氧气体被输送到第三反应器
参考文献：
[1] Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, p. 471 - 472
[2] Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 1984, vol. 58, # 3, p. 772 - 775
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 3, p. 417 - 422
[4] Patent: US2229897, 1940,
[5] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 563
[6] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 475
[7] Patent: US2229897, 1940,
[8] Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 3255 - 3256
[9] J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1983, vol. 56, # 2, p. 432 - 434
[10] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1983, vol. 56, # 2, p. 449 - 451
[11] Patent: US4950801, 1990, A
[12] Patent: US4222960, 1980, A
[13] Patent: US2011/4020, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 2-3
[14] Patent: US2011/34728, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[15] Patent: US2011/306784, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[16] Organometallics, 2012, vol. 31, # 8, p. 2941 - 2944
[17] Organometallics, 2013, vol. 32, # 3, p. 824 - 834
[18] Patent: US2016/145196, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0151; 0152
[19] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 9, p. 3096 - 3104

更多

2. 合成：13027-88-8

N/A

75-86-5

13027-88-8
产率 合成条件 实验参考步骤
99.5% With potassium permanganate; manganese dioxide; sulfuric acid In water; acetone 在装有搅拌器，回流冷凝器和温度计的1升烧瓶中，将63.2g高锰酸钾和500g水的混合物在搅拌下加热至70℃。然后，将240g溶解有96.2g硫酸锰和40g 15％硫酸的水溶液加入混合物中，并将内容物在70℃下保持3小时以进行反应。冷却内容物后，抽滤出沉淀物并用2.4升水洗涤。将沉淀的滤饼在60℃下干燥过夜，得到74g活化的二氧化锰，将其用作后续反应的催化剂。向装有搅拌器，回流冷凝器和温度计的1升烧瓶中依次加入150g在该步骤中得到的丙酮氰醇1,350g水，100g丙酮和60g二氧化锰。在搅拌下将内容物在60℃下保持5小时以进行反应。用冰冷却后，抽滤所得溶液以除去催化剂。对滤液进行气相色谱分析，结果发现ACH的转化率为99.5％，α-羟基异丁酰胺的收率为95％，滤液中存在少量的丙酮和甲醛。
参考文献：
[1] Patent: US6075162, 2000, A
3. 合成：13027-88-8

110434-78-1

13027-88-8
参考文献：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 35 - 38
4. 合成：13027-88-8

75-86-5

49562-37-0

13027-88-8

79-39-0
参考文献：
[1] Patent: US2006/111586, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6; 8
[2] Patent: US2006/111586, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-8
5. 合成：13027-88-8

75-86-5

49562-37-0

13027-88-8
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77878, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[2] Patent: WO2005/77878, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[3] Patent: WO2005/77878, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2005/77878, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[5] Patent: US2003/208093, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 3; Sheet 1

更多

6. 合成：13027-88-8

75-86-5

74-90-8

13027-88-8

67-64-1
参考文献：
[1] J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1982, vol. 55, # 5, p. 1043 - 1047
[2] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1982, vol. 55, # 5, p. 1126 - 1131
7. 合成：13027-88-8

56756-91-3

1608-79-3

13027-88-8
参考文献：
[1] Organometallics, 2013, vol. 32, # 13, p. 3744 - 3752
8. 合成：13027-88-8

74-90-8

67-64-1

13027-88-8
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1674;39,3944
[2] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1906, vol. <5>15 II, p. 589
[3] Gazzetta Chimica Italiana, 1907, vol. 37 I, p. 297
9. 合成：13027-88-8

855636-80-5

594-61-6

13027-88-8
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 582,583,584
10. 合成：13027-88-8

75-86-5

471-46-5

13027-88-8
参考文献：
[1] Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, p. 471 - 472
[2] Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 1984, vol. 58, # 3, p. 772 - 775
11. 合成：13027-88-8

86119-84-8

75-86-5

13027-88-8
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1954, vol. 76, p. 3039
12. 合成：13027-88-8

19355-69-2

16252-90-7

13027-88-8

62-57-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1243 - 1247
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984, vol. 20, # 7, p. 1367 - 1371
[3] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1243 - 1247
[4] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984, vol. 20, # 7, p. 1367 - 1371
13. 合成：13027-88-8

594-61-6

13027-88-8
参考文献：
[1] J. Appl. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1982, vol. 55, # 7, p. 1487 - 1490
[2] Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation), 1982, vol. 55, # 7, p. 1617 - 1621
14. 合成：13027-88-8

77287-34-4

67-64-1

13027-88-8
参考文献：
[1] Z. Naturforsch., B: Anorg. Chem., Org. Chem., Biochem., Biophys.,, 1965, vol. 20, p. 209 - 211
15. 合成：13027-88-8

7647-01-0

75-86-5

594-61-6

49562-37-0

13027-88-8
参考文献：
[1] Patent: US2431468, 1945,
[2] Patent: US2229897, 1940,
[3] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 563
[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 475
16. 合成：13027-88-8

7664-93-9

75-86-5

594-61-6

49562-37-0

13027-88-8
参考文献：
[1] Patent: US2431468, 1945,
[2] Patent: US2229897, 1940,
[3] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1930, vol. 39, p. 563
[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1931, vol. 40, p. 475
17. 合成：13027-88-8

56-23-5

855636-80-5

594-61-6

13027-88-8
参考文献：
[1] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 582,583,584

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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