CAS号：130722-95-1

CAS号130722-95-1, 是吡啶类化合物, 分子量为264.11, 分子式C12H10BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供130722-95-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-苄氧基-5-溴吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine

货号：BD27413 3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine
中文名称 :	3-苄氧基-5-溴吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	130722-95-1
分子式 :	C₁₂H₁₀BrNO
线性分子式 :	-
分子量 :	264.12
MDL NO :	MFCD07375004
沸点 :	-
Pubchem ID :	15389198
InChIKey :	YSHKYZAWTWKQKK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27413

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	15
Num. arom. heavy atoms	12
Fraction Csp3	0.08
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	62.92
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	22.12 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.66
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.01
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.27
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.43
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.52
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.98

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.77
Solubility	0.0451 mg/ml ; 0.000171 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.14
Solubility	0.192 mg/ml ; 0.000726 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-5.54
Solubility	0.00076 mg/ml ; 0.00000288 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.77 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~9 ►

1. 合成：130722-95-1

625-92-3

100-51-6

130722-95-1

产率

合成条件

实验步骤

73%

Stage #1: With sodium hydride In hexane; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2.08 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere

3-（苄氧基）-5-溴吡啶[1099]（Zhu.G.-D.et al。，Bioorg.Med.Chem.Lett.2006,16,3150-3155）[1100] 500mL三颈烧瓶向其中加入氢化钠（60％分散于油中; 9.6g，240mmol，2.0当量）并装配搅拌棒，滴液漏斗，N 2气球和隔膜。用己烷（2×150mL）洗涤氢化钠，然后加入无水DMF（110mL）。通过搅拌和间歇冰冷却，在105分钟内逐滴加入苯甲醇（25mL，240mmol，2.0当量）。温度保持足够高以允许有效的窒息并防止过度起泡。加完后，用无水DMF冲洗滴液漏斗。在室温下继续搅拌20分钟。短暂打开烧瓶，一次性加入3,5-二溴吡啶（28.4g，120mmol）。再次用N 2置换气氛，并将反应混合物在室温下搅拌15小时。在此期间结束前不久拍摄的薄层色谱图（小等分试样淬灭到EtOAc / H 2 O中;硅胶，EtOAc /己烷15:85）证明原料几乎不存在（Rf 0.6）和产物的形成（ Rf 0.25）;在Rf 0.15处检测到苄醇。将大部分DMF在油泵真空中在40℃的浴温下蒸馏到用丙酮/干冰冷却的接收器中。最初的起泡是由于残留己烷的蒸发。随后更换接收器以保持高真空。将残余物溶于乙醚（300mL）中，将得到的悬浮液倒入冰水（300mL）中。分离各相，水相用乙醚（每次100mL）萃取两次。将合并的有机相用盐水（100mL）洗涤并经MgSO 4（15g）干燥。蒸发提供橙色液体和无色固体。转移到200mL烧瓶中后，在油泵真空中将苯甲醇蒸馏到-78℃接收器中。部分冷却后，产物开始结晶，然后加入甲醇（60mL）。最初使结晶在室温下进行，然后在冰箱中过夜。通过抽滤分离产物，用两份冷冻 - 冷却的甲醇（各20mL）洗涤，并干燥（40℃/油泵），得到23.2g（73％）浅棕褐色晶体（熔点67-68.5℃）。将母液浓缩至几毫升，用甲醇（15mL）稀释，接种，并置于冰箱中。如上所述分离得到1.7g固体，经TLC检查显示其被极性物质污染。第二母液仍然含有大量的苄醇，将其通过蒸发除去到50mL烧瓶中并在80℃下在油泵真空中进行灯泡 - 灯泡蒸馏直至通过目视外观不再形成馏出物。将深色残余物（2.7g）与不纯的第二晶体级分一起吸收在CH 2 Cl 2（3mL）中并在硅胶（25×3.8cm，EtOAc /己烷1：9）上进行色谱分离，蒸发并干燥后得到另一种2.4g（8％）产物.2H NMR（CDCl3,300MHz）δ8.33（窄m，2H），7.50-7.32（m，6H），5.11（s，2H）。

63%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oilInert atmosphere
Stage #2: at 180℃; for 2 h; Inert atmosphere

将苄醇（10mL，96mmol）溶解在无水DMF（30mL）中，并缓慢加入氢化钠（60％矿物油悬浮液）（2.5g，62.50mmol）。当不再产生气体时，加入3,5-二溴吡啶（10g，42.21mmol）并将反应混合物在180℃下搅拌2小时。加入水后，水相用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并蒸发至干。所得油状物通过柱色谱法纯化，用8/2石油醚和乙醚混合物洗脱，然后用第二柱色谱法纯化，用9/1的CH 2 Cl 2和乙酸乙酯混合物洗脱，得到2（7.02g，63％），为米色针。熔点67-68℃（点燃：14 64-65℃）; IR（KBr）：1553,1425,1259,990cm -1; 1H NMR（400MHz）：5.25（s，2H，-OCH2Ph），7.37-7.51（m，5H，Ph-H），7.84（dd，J = J'= 2.0Hz，1H，吡啶-H），8.33 （d，J = 2.0Hz，1H，吡啶-H），8.40（d，J = 2.0Hz，1H，吡啶-H）; 13C NMR（100MHz）：70.2,120.2,124.3,128.2,128.4,128.7,136.2,137.4,142.5,155.3;数据符合文献.14 MS（ESI）m / z（百分比）：265.9 [（M + H）+，100]，267.9 [（M + H）+ 2,100]。。 C12H10BrNO的计算值：C，54.57; H，3.82; N，5.30。实测值：C，54.63; H，3.83; N，5.31。

43%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h;
Stage #2: at 80℃; for 2 h;

将苄醇（4.60g，42.6mmol）缓慢加入到搅拌的NaH（60％对，1.70g，42.5mmol）的DMF（50mL）溶液中。将反应加热至60℃保持1小时。加入3,5-二溴吡啶（10.0g，42.2mmol）的DMF（20mL）溶液，将混合物在80℃加热2小时。将反应混合物在乙酸乙酯和水之间分配。分离有机层并浓缩，得到残余物，将其用快速色谱法纯化，得到3-苄氧基-5-溴吡啶（4.75g，43％）。 MS m / z计算值（M + H）+ 265，实测值265。

26%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 1.50 h; Reflux
Stage #2: at 20℃; for 12 h; Reflux

向苄醇（1.04g，9.66mmol）的无水DMF（80mL）溶液中缓慢加入60％NaH（0.58g，14.49mmol）。使混合物在室温下反应30分钟，然后将其加热回流1小时。加入3,5-二溴吡啶（2.41g，10.17mmol）并继续反应12小时。冷却至室温后，将混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。将有机相用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并蒸发。通过硅胶色谱法（环己烷/ AcOEt 95：5）纯化粗产物，得到10，为白色固体。产量26％。熔点66-68℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ5.06（2H，s，OCH2），7.36-7.44（6H，m，H-4，H-Ph），8.30（1H，d，J = 2.3Hz，H-6），8.31（1H，d，J = 2.3Hz，H-2）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ155.5,143.5,137.0,135.7,129.1,128.8,127.9,124.7,120.7,71.0。

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 12, p. 3150 - 3155
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 717 - 724
[3] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1099; 1100
[4] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 26, p. 4767 - 4773
[5] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4447 - 4454
[6] Patent: WO2007/84560, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 170-171
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 185 - 198
[8] Patent: WO2010/45212, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 134; 173-174
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 689 - 697

2. 合成：130722-95-1

74115-13-2

100-39-0

130722-95-1

产率

合成条件

实验步骤

44.3%

Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 60℃; for 2 h;

将碳酸铯（6.52g，20.0mmol）加入到搅拌的5-溴吡啶-3-醇（1.74g，10mmol）的DMF（25mL）溶液中。将反应混合物在60℃下搅拌30分钟，然后加入苄基溴（2.05g，1.43mL，12mmol）。将反应混合物在60℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温并在乙醚（100mL）和水（50mL）之间分配。分离有机相，干燥并蒸发。通过硅胶色谱法纯化残余物，用二氯甲烷洗脱，得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（1.17g，4.43mmol，44.3％产率），为橙色固体。 LCMS（2分钟，甲酸）：Rt = 1.15分钟，MH + = 264/266

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

步骤1（0839）向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

步骤1向5-溴吡啶-3-醇（LI）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LV）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LVI）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25 - 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LI）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LVI）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物.MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（XLIX）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIII）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAchexanes）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LIV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAchexanes）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C，2H，oBrNO mlz 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAchexanes）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

[0674]向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（XLIX）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIII）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LIV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;

步骤1向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25 - 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

[0651]向5-溴吡啶-3-醇（XLIX）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIII）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LIV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXV）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXIX）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXX）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

步骤1向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

中间体3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）的制备描述于以下方案11中。步骤1（0839）至5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）在DMF中的溶液向（3mL）中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

步骤1（0842）向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃;
Stage #2: at 25℃;

步骤1（0863）向5-溴吡啶-3-醇（LXV）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXIX）（171mg，1.0mmol）并将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯萃取处理反应。通过ISCO柱纯化产物，用40-100％EtOAc-己烷洗脱。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXX）（105mg，0.398mmol，39.8％收率），为黄色油状物。 MS：266.1。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

38.9%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

27.1%

With silver(l) oxide In chloroform for 18 h;

将5-溴吡啶-3-醇（100mg，0.575mmol），碳酸银（475mg，1.724mmol）和苄基溴（68.4μL，0.575mmol）溶解在CHCl 3（2874μL）中并搅拌18小时。过滤反应混合物以除去银盐并真空浓缩。通过柱色谱（ISCO，12g硅胶柱，0至100％EtOAc在己烷中的19分钟梯度）纯化粗物质，得到中间体14A（41.2mg，0.156mmol，27.1％），为黄色油状物：1H NMR（ 0455）（400MHz，氯仿-d）δ8.30（dd，J = 4.4,2.4Hz，2H），7.45-7.33（m，6H），5.10（s，2H）; LC + MS：方法H，RT = 0.99min，MS（ESI）m / z：264/266（M + H）+。

1 g

With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 16 h;

向5-溴 - 吡啶-3-醇（1.9g，10.9mmol）的乙腈（152mL）悬浮液中加入溴甲基 - 苯（2.1g，12.0mmol）和碳酸钾（4.5g，32.8mmol）。将所得混合物在室温下搅拌16小时。通过硅胶柱纯化粗产物，得到3-苄氧基-5-溴 - 吡啶（1.0g）。

参考文献：

[1] Patent: WO2014/78257, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[2] Patent: US2016/68548, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0839
[3] Patent: US2016/68550, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1104-1105
[4] Patent: WO2016/40193, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0752
[5] Patent: WO2017/23989, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0650; 0651
[6] Patent: WO2017/23975, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0654; 0655
[7] Patent: WO2017/23993, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0659; 0660
[8] Patent: WO2017/24021, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0673; 0674
[9] Patent: WO2017/23987, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0654; 0655
[10] Patent: WO2017/24013, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0673; 0674
[11] Patent: WO2017/24004, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0655
[12] Patent: WO2017/24025, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0655
[13] Patent: WO2017/24003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0654; 0655
[14] Patent: WO2017/24010, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 057; 058
[15] Patent: WO2017/23981, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0654; 0655
[16] Patent: WO2017/23986, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0677; 0678
[17] Patent: WO2017/24015, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 050
[18] Patent: WO2017/23984, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0654
[19] Patent: WO2017/23973, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0675-0676
[20] Patent: WO2017/23980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0655
[21] Patent: WO2017/23988, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0651
[22] Patent: WO2017/23996, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 064-0655
[23] Patent: WO2017/24026, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0658; 0659
[24] Patent: US2016/75701, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0862; 0863
[25] Patent: US2016/68547, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0840; 0841
[26] Patent: US2016/68551, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0838-0839
[27] Patent: US2016/68529, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 0842
[28] Patent: US2016/90380, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0863
[29] Patent: WO2017/23972, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0650; 0651
[30] Patent: WO2018/13772, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[31] Patent: US2005/130989, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[32] Patent: US2014/323468, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0511
[33] Patent: US9408907, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 75
[34] Patent: WO2009/111337, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 183

3. 合成：130722-95-1

74115-13-2

100-51-6

130722-95-1

产率

合成条件

实验步骤

97 mg

With di-isopropyl azodicarboxylate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 18 h;

3-苄氧基-5-溴 - 吡啶的合成向小瓶中加入3-溴-5-羟基吡啶（200mg，1.15mmol），苯甲醇（137mg，1.27mmol）和三苯基膦（332mg，1.27mmol）。在0℃下加入THF（5ml），然后加入偶氮二甲酸二异丙酯（256mg，1.27mmol）。将反应混合物在室温下搅拌18小时。将反应混合物真空浓缩。将残余物用EtOAc稀释，用饱和NaHCO 3，水，盐水洗涤，在无水下干燥。过硫酸钠，过滤并浓缩。通过快速色谱法（SiO 2,0-5％MeOH / CH 2 Cl 2）纯化残余物，得到标题化合物（97mg）; m / z 264.0,266.0 [M，M + 2H]

参考文献：

[1] Patent: WO2012/24150, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[2] Patent: US2013/195879, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0286; 0287

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浓度
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CAS号: 754230-78-9

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相似度: 82.9%

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CAS号: 132330-98-4

相似度: 81.43%

货号: BD224236

CAS号: 1150617-80-3

相似度: 80.6%

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CAS号: 49826-70-2

相似度: 75.0%

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溴代物

货号: BD34830

CAS号: 754230-78-9

相似度: 84.0%

货号: BD258893

CAS号: 891785-18-5

相似度: 82.9%

货号: BD207556

CAS号: 132330-98-4

相似度: 81.43%

货号: BD224236

CAS号: 1150617-80-3

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CAS号: 95897-49-7

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CAS号: 754230-78-9

相似度: 84.0%

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CAS号: 891785-18-5

相似度: 82.9%

货号: BD207556

CAS号: 132330-98-4

相似度: 81.43%

货号: BD224236

CAS号: 1150617-80-3

相似度: 80.6%

货号: BD91052

CAS号: 49826-70-2

相似度: 75.0%

合成路线

1. 合成：130722-95-1

625-92-3

100-51-6

130722-95-1

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

Stage #1: With sodium hydride In hexane; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2.08 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere

63%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oilInert atmosphere
Stage #2: at 180℃; for 2 h; Inert atmosphere

43%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 1 h;
Stage #2: at 80℃; for 2 h;

26%

Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 1.50 h; Reflux
Stage #2: at 20℃; for 12 h; Reflux

参考文献：

2. 合成：130722-95-1

74115-13-2

100-39-0

130722-95-1

产率

合成条件

实验参考步骤

44.3%

Stage #1: With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 60℃; for 2 h;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25 - 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（LXVII）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LXXI）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LXXII）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（XLIX）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIII）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LIV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 25 - 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C12H10BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

向5-溴吡啶-3-醇（L）（174mg，1.0mmol）的DMF（3mL）溶液中加入碳酸钾（415mg，3.0mmol）。将浆料在90℃下加热1小时，然后冷却至25℃。加入（溴甲基）苯（LIV）（171mg，1.0mmol），将混合物在25℃搅拌过夜。使用饱和碳酸氢钠和EtOAc萃取处理反应。通过ISCO柱（40-100％EtOAc-己烷）纯化产物。得到3-（苄氧基）-5-溴吡啶（LV）（105mg，0.398mmol，39.8％产率），为黄色油状物。 ESIMS发现C 12 H 10 BrNO m / z 266.1（M + H）。

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

39.8%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃;
Stage #2: at 25℃;

38.9%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 25℃;

27.1%

With silver(l) oxide In chloroform for 18 h;

1 g

With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 16 h;

参考文献：

3. 合成：130722-95-1

74115-13-2

100-51-6

130722-95-1

产率

合成条件

实验参考步骤

97 mg

With di-isopropyl azodicarboxylate; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 18 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2012/24150, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[2] Patent: US2013/195879, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0286; 0287

4. 合成：130722-95-1

625-92-3

20194-18-7

130722-95-1

参考文献：

[1] Heterocycles, 2011, vol. 83, # 9, p. 1989 - 2000
[2] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 34, p. 6681 - 6683
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 19, p. 2797 - 2802

5. 合成：130722-95-1

212332-40-6

100-51-6

130722-95-1

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9929 - 9945

6. 合成：130722-95-1

74115-13-2

100-44-7

130722-95-1

参考文献：

[1] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 18, p. 1997 - 2007

7. 合成：130722-95-1

625-92-3

130722-95-1

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 22, p. 9929 - 9945

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：130722-95-1

3-苄氧基-5-溴吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(Benzyloxy)-5-bromopyridine

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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吡啶

溴代物

醚

合成路线

警告声明

危险声明

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