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芳基 胺 醚 吡啶 溴代物
3-苄氧基吡啶
苄氧基 溴吡啶 苄氧基

CAS号：754230-78-9

CAS号754230-78-9, 是吡啶类化合物, 分子量为279.13, 分子式C12H11BrN2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供754230-78-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine

货号：BD34830 3-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine 标准纯度：, 98%
754230-78-9
754230-78-9
754230-78-9

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 3-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine
中文名称 : 2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 754230-78-9
分子式 : C12H11BrN2O
线性分子式 : -
分子量 : 279.13
MDL NO : MFCD11109946
沸点 : -
Pubchem ID : 20626554
InChIKey : ZFNMAJBVWOHSSF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD34830 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.08
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 67.32
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

48.14 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.43
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.66
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.86
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.22
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.79
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.59

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.6
Solubility 0.0696 mg/ml ; 0.000249 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.32
Solubility 0.133 mg/ml ; 0.000476 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.18
Solubility 0.00185 mg/ml ; 0.00000664 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.11 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.32

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：754230-78-9

24016-03-3

754230-78-9
产率 合成条件 实验步骤
81% With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h; 将2-氨基-3-苄氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中。将黄色溶液冷却至0至4℃并在2小时内滴加溴（80.5g，0.50mol）的乙酸（276g，4.6mol）溶液。得到红色悬浮液，将其在0℃下搅拌2.5小时，然后倒入冰水（500ml）和二氯甲烷（1000ml）的混合物中。通过向充分搅拌的两相混合物中加入25％氨水溶液（约600ml）来调节pH值为8。分离各相，水相用二氯甲烷（3×500ml）萃取。将合并的有机相用水（400ml）洗涤并用硫酸钠干燥。减压除去溶剂，残余物通过快速色谱法纯化[1kg硅胶，洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]。因此，分离出96.0g标题化合物，为棕色固体（81％收率）。熔点：109-110℃1H-NMR（CDCl3,200MHz）：8 = 4.73（bs，2H），5.04（s，2H），7.08（d，1H），7.40（me，5） H），7.73（d，1H）。
81%
Stage #1: With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h;
Stage #2: With ammonia In water		 IV。起始化合物和中间体;通过交叉复分解合成外消旋7H-8,9-二氢 - 吡喃-2,3-氯 - 咪唑（α，2-亚吖啶）的中间体; i.2-氨基-3-苄氧基-5-溴 - 吡啶; 2-氨基-3将苄氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中，将黄色溶液冷却至0-4℃，加入溴（80.5g，0.50mol）溶液。在2小时内滴加乙酸（276g，4.6mol），得到红色悬浮液，在0℃下搅拌2.5小时，然后倒入冰水混合物中（500ml）通过向充分搅拌的两相混合物中加入25％氨水溶液（约600ml）调节pH值为8，分离各相，提取水相。用水（400ml）洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，减压除去溶剂，残留物用二氯甲烷（3×500ml）洗涤。通过快速色谱法[1kg硅胶，洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]进行操作。因此，分离出96.0g潮汐化合物，为棕色固体（81％收率）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例84A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分钟内加入620ml二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，并浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例14A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分钟内加入620ml二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例236A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，加入62毫升（1.2摩尔）溴的620毫升溶液 在0℃下经30分钟加入二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min [1079] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ [1080] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H） ），7.57-7.59（m，1H）
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10601] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm×10602] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10603] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例19A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分钟内加入1.2mol）溴的620ml二氯甲烷溶液。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法D）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（min，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例17A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分钟内加入在120ml二氯甲烷中的1.2mol）溴。加完后，将反应溶液在0℃搅拌60分钟。然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 进一步的制备方法：首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 增加超过30毫米。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10590] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 0592] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60mm。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92mm，MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）; 1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37 -7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm内加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92min。 MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）。 1H-NMR（400Mhz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37- 7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm Afier上加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后用约4升饱和碳酸氢钠溶液淬灭混合物。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯= 6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10534] LC-MS（方法2）：R = 0.92mm×10535] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10536] H-NMR（400） MHz，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
70%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 3.58 h;
Stage #3: With ammonia In water		 将硫酸（10％，160mL）引入装有机械搅拌器的三颈烧瓶中。在室温下在有效搅拌下加入3-苄氧基吡啶-2-基胺12（8g，40mmol）。将反应混合物冷却至0℃，在35分钟内滴加Br 2（7.68g，48.1mmol）的乙酸（25mL）混合物。将得到的混合物在0℃下搅拌3小时。然后，加入冰水（160mL）并通过加入30％氨水溶液使溶液碱化。用CH 2 Cl 2萃取水相（三次）。将合并的有机层用水洗涤，用MgSO 4干燥，并减压浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化（环己烷/ EtOAc 8/2，v / v），得到13（8g，70％），为黄色/橙色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.71（br s，2H），5.05（s，2H），7.08（d，J = 1.87Hz，1H），7.37-7.42（m，5H），7.73（d，J = 1.87赫兹，1H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ70.7,107.0,119.6,127.8,128.7,128.9,135.6,135.6,139.3,141.9,149.1。 MS（ESI +）m / z（百分比）：281（98），279（100）。
57%
Stage #1: With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 在0℃下向3-苄氧基 - 吡啶-2-基胺（2.00g，10.0mmol）的DMF（15mL）溶液中缓慢加入溴（0.56mL，11mmol），并将混合物在室温下搅拌 2小时 将混合物用冰水（25mL）稀释，并用3N NaOH中和至pH 5-6。 过滤收集得到的沉淀，得到标题化合物（1.6g，57％），为棕色固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.73（d，J = 1.8Hz，1H），7.42-7.37（m， 5H），7.08（d，J = 2.1Hz，1H），5.05（s，2H），4.74（br s，2H）; ESI MS m / e 219（M + H）+。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 1.在0℃下向搅拌的2-氨基-3-苄氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分钟内加入N-溴代琥珀酰亚胺（37.1g，0.21mol）。 将混合物搅拌0.5小时，然后将反应混合物用EtOAc（900mL）稀释并用H 2 O（900mL）分配。 将有机层用盐水洗涤并干燥（Na 2 SO 4），过滤并在真空下浓缩至干，得到3-苄氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）64.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d，1H） ，J，1.8 Hz）。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 在0℃下向搅拌的2-氨基-3-苄氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分钟内加入N-溴代琥珀酰亚胺（37.1g，0.21mol）。 将混合物搅拌0.5小时，然后将反应混合物用EtOAc（900mL）稀释并用H 2 O（900mL）分配。 将有机层用盐水洗涤并干燥（Na 2 SO 4），过滤并在真空下浓缩至干，得到3-苄氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ4.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d， 1H，J，1.8Hz）。
34.3% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 0.25 h; 步骤A：3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-炔的制备： 将3-（苄氧基）吡啶-2-胺（25.0g，124.9mmol）加入到乙腈（300mL）中并冷却至0℃。 分批加入1-溴吡咯烷-2,5-二酮（22.22g，124.9mmol），将反应混合物搅拌15分钟，然后浓缩至干。 将残余物溶于EtOAc中并用水分配。 将有机层用饱和碳酸氢钠洗涤两次并用盐水洗涤一次。 将活性炭加入有机层中，将有机层加热至回流，然后冷却，通过硅藻土塞过滤，浓缩，得到9.4g标题化合物。 将硅藻土和木炭重新悬浮在EtOAc中，通过硅藻土塞过滤，得到另外3.6g标题化合物，得到总共12.0g（收率34.3％）。 1H NMR（CDCl3）δ7.74（d，1H），7.41（m，5H），7.08（d，1H），5.04（s，2H），4.74（bs，2H）。 质谱（apci）m / z = 279.1（M + H）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 19, p. 7669 - 7678
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 24, p. 6240 - 6264
[3] Patent: WO2005/58325, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Patent: WO2005/90358, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 74
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 27, p. 8851 - 8857
[6] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1273; 1274; 1275; 1276; 1277
[7] Patent: US2014/128425, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0426-0430
[8] Patent: US2014/128372, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1076; 1077; 1078; 1079; 1080
[9] Patent: US2016/122341, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0594; 0600; 0601; 0602; 0603
[10] Patent: US2017/50961, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0890; 0891; 0892; 0893; 0894
[11] Patent: US2017/57954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0591; 0592; 0593; 0594; 0595
[12] Patent: US2016/347770, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0582; 0588; 0589; 0590; 0591; 0592
[13] Patent: US2017/50962, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0588; 0591-0595
[14] Patent: US2017/304278, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0567; 0573; 0574; 0575; 0576
[15] Patent: US2016/362408, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0532; 0533; 0534; 0535; 0536
[16] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 45, p. 8757 - 8762
[17] Patent: WO2007/67416, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 58; 98-99
[18] Patent: US2006/46991, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[19] Patent: WO2006/21886, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[20] Patent: WO2007/53345, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[21] Patent: WO2003/91253, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[22] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 3, p. 158 - 164

更多

2. 合成：754230-78-9

24016-03-3

144-55-8

754230-78-9
参考文献：
[1] Patent: US2017/217954, 2017, A1
3. 合成：754230-78-9

100-39-0

39903-01-0

754230-78-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 18, p. 6342 - 6363

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溴代物

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胺

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醚

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合成路线

1. 合成：754230-78-9

24016-03-3

754230-78-9
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h; 将2-氨基-3-苄氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中。将黄色溶液冷却至0至4℃并在2小时内滴加溴（80.5g，0.50mol）的乙酸（276g，4.6mol）溶液。得到红色悬浮液，将其在0℃下搅拌2.5小时，然后倒入冰水（500ml）和二氯甲烷（1000ml）的混合物中。通过向充分搅拌的两相混合物中加入25％氨水溶液（约600ml）来调节pH值为8。分离各相，水相用二氯甲烷（3×500ml）萃取。将合并的有机相用水（400ml）洗涤并用硫酸钠干燥。减压除去溶剂，残余物通过快速色谱法纯化[1kg硅胶，洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]。因此，分离出96.0g标题化合物，为棕色固体（81％收率）。熔点：109-110℃1H-NMR（CDCl3,200MHz）：8 = 4.73（bs，2H），5.04（s，2H），7.08（d，1H），7.40（me，5） H），7.73（d，1H）。
81%
Stage #1: With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h;
Stage #2: With ammonia In water		 IV。起始化合物和中间体;通过交叉复分解合成外消旋7H-8,9-二氢 - 吡喃-2,3-氯 - 咪唑（α，2-亚吖啶）的中间体; i.2-氨基-3-苄氧基-5-溴 - 吡啶; 2-氨基-3将苄氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中，将黄色溶液冷却至0-4℃，加入溴（80.5g，0.50mol）溶液。在2小时内滴加乙酸（276g，4.6mol），得到红色悬浮液，在0℃下搅拌2.5小时，然后倒入冰水混合物中（500ml）通过向充分搅拌的两相混合物中加入25％氨水溶液（约600ml）调节pH值为8，分离各相，提取水相。用水（400ml）洗涤合并的有机相，用硫酸钠干燥，减压除去溶剂，残留物用二氯甲烷（3×500ml）洗涤。通过快速色谱法[1kg硅胶，洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]进行操作。因此，分离出96.0g潮汐化合物，为棕色固体（81％收率）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例84A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分钟内加入620ml二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，并浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例14A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分钟内加入620ml二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例236A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，加入62毫升（1.2摩尔）溴的620毫升溶液 在0℃下经30分钟加入二氯甲烷。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 分离有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min [1079] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ [1080] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H） ），7.57-7.59（m，1H）
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10601] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm×10602] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10603] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例19A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分钟内加入1.2mol）溴的620ml二氯甲烷溶液。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法D）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（min，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 实施例17A 3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分钟内加入在120ml二氯甲烷中的1.2mol）溴。加完后，将反应溶液在0℃搅拌60分钟。然后向混合物中加入约4升饱和碳酸氢钠水溶液。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 进一步的制备方法：首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 增加超过30毫米。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10590] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 0592] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60mm。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92mm，MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）; 1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37 -7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm内加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 添加结束后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后将约4升饱和碳酸氢钠水溶液加入混合物中。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92min。 MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）。 1H-NMR（400Mhz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37- 7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先将200g（1mol）2-氨基-3-苄氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm Afier上加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，将反应溶液在0℃下搅拌60分钟。 然后用约4升饱和碳酸氢钠溶液淬灭混合物。 除去有机相并浓缩。 通过硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯= 6：4）纯化残余物，浓缩产物级分。 得到214g（理论值的77％）标题化合物.10534] LC-MS（方法2）：R = 0.92mm×10535] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10536] H-NMR（400） MHz，DMSO-d5）：ö= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
70%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 3.58 h;
Stage #3: With ammonia In water		 将硫酸（10％，160mL）引入装有机械搅拌器的三颈烧瓶中。在室温下在有效搅拌下加入3-苄氧基吡啶-2-基胺12（8g，40mmol）。将反应混合物冷却至0℃，在35分钟内滴加Br 2（7.68g，48.1mmol）的乙酸（25mL）混合物。将得到的混合物在0℃下搅拌3小时。然后，加入冰水（160mL）并通过加入30％氨水溶液使溶液碱化。用CH 2 Cl 2萃取水相（三次）。将合并的有机层用水洗涤，用MgSO 4干燥，并减压浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化（环己烷/ EtOAc 8/2，v / v），得到13（8g，70％），为黄色/橙色固体。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.71（br s，2H），5.05（s，2H），7.08（d，J = 1.87Hz，1H），7.37-7.42（m，5H），7.73（d，J = 1.87赫兹，1H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ70.7,107.0,119.6,127.8,128.7,128.9,135.6,135.6,139.3,141.9,149.1。 MS（ESI +）m / z（百分比）：281（98），279（100）。
57%
Stage #1: With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 在0℃下向3-苄氧基 - 吡啶-2-基胺（2.00g，10.0mmol）的DMF（15mL）溶液中缓慢加入溴（0.56mL，11mmol），并将混合物在室温下搅拌 2小时 将混合物用冰水（25mL）稀释，并用3N NaOH中和至pH 5-6。 过滤收集得到的沉淀，得到标题化合物（1.6g，57％），为棕色固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.73（d，J = 1.8Hz，1H），7.42-7.37（m， 5H），7.08（d，J = 2.1Hz，1H），5.05（s，2H），4.74（br s，2H）; ESI MS m / e 219（M + H）+。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 1.在0℃下向搅拌的2-氨基-3-苄氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分钟内加入N-溴代琥珀酰亚胺（37.1g，0.21mol）。 将混合物搅拌0.5小时，然后将反应混合物用EtOAc（900mL）稀释并用H 2 O（900mL）分配。 将有机层用盐水洗涤并干燥（Na 2 SO 4），过滤并在真空下浓缩至干，得到3-苄氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）64.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d，1H） ，J，1.8 Hz）。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 在0℃下向搅拌的2-氨基-3-苄氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分钟内加入N-溴代琥珀酰亚胺（37.1g，0.21mol）。 将混合物搅拌0.5小时，然后将反应混合物用EtOAc（900mL）稀释并用H 2 O（900mL）分配。 将有机层用盐水洗涤并干燥（Na 2 SO 4），过滤并在真空下浓缩至干，得到3-苄氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ4.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d， 1H，J，1.8Hz）。
34.3% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 0.25 h; 步骤A：3-（苄氧基）-5-溴吡啶-2-炔的制备： 将3-（苄氧基）吡啶-2-胺（25.0g，124.9mmol）加入到乙腈（300mL）中并冷却至0℃。 分批加入1-溴吡咯烷-2,5-二酮（22.22g，124.9mmol），将反应混合物搅拌15分钟，然后浓缩至干。 将残余物溶于EtOAc中并用水分配。 将有机层用饱和碳酸氢钠洗涤两次并用盐水洗涤一次。 将活性炭加入有机层中，将有机层加热至回流，然后冷却，通过硅藻土塞过滤，浓缩，得到9.4g标题化合物。 将硅藻土和木炭重新悬浮在EtOAc中，通过硅藻土塞过滤，得到另外3.6g标题化合物，得到总共12.0g（收率34.3％）。 1H NMR（CDCl3）δ7.74（d，1H），7.41（m，5H），7.08（d，1H），5.04（s，2H），4.74（bs，2H）。 质谱（apci）m / z = 279.1（M + H）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 19, p. 7669 - 7678
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 24, p. 6240 - 6264
[3] Patent: WO2005/58325, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[4] Patent: WO2005/90358, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 74
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 27, p. 8851 - 8857
[6] Patent: US2014/128386, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1273; 1274; 1275; 1276; 1277
[7] Patent: US2014/128425, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0426-0430
[8] Patent: US2014/128372, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1076; 1077; 1078; 1079; 1080
[9] Patent: US2016/122341, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0594; 0600; 0601; 0602; 0603
[10] Patent: US2017/50961, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0890; 0891; 0892; 0893; 0894
[11] Patent: US2017/57954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0591; 0592; 0593; 0594; 0595
[12] Patent: US2016/347770, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0582; 0588; 0589; 0590; 0591; 0592
[13] Patent: US2017/50962, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0588; 0591-0595
[14] Patent: US2017/304278, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0567; 0573; 0574; 0575; 0576
[15] Patent: US2016/362408, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0532; 0533; 0534; 0535; 0536
[16] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 45, p. 8757 - 8762
[17] Patent: WO2007/67416, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 58; 98-99
[18] Patent: US2006/46991, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[19] Patent: WO2006/21886, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[20] Patent: WO2007/53345, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[21] Patent: WO2003/91253, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[22] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 3, p. 158 - 164

更多

2. 合成：754230-78-9

24016-03-3

144-55-8

754230-78-9
参考文献：
[1] Patent: US2017/217954, 2017, A1
3. 合成：754230-78-9

100-39-0

39903-01-0

754230-78-9
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 18, p. 6342 - 6363
4. 合成：754230-78-9

16867-03-1

754230-78-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 27, p. 8851 - 8857
5. 合成：754230-78-9

100-39-0

754230-78-9
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 27, p. 8851 - 8857
6. 合成：754230-78-9

16867-03-1

100-44-7

754230-78-9
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 3, p. 158 - 164

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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