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rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.02,4]壬烷-7-基 2-羟基-2,2-二(噻吩-2-基)乙酸酯
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CAS号：136310-64-0

CAS号136310-64-0, 是酯类化合物, 分子量为377.47, 分子式C18H19NO4S2, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供136310-64-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.02,4]壬烷-7-基 2-羟基-2,2-二(噻吩-2-基)乙酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate

货号：BD31826 rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate 标准纯度：, 96%
136310-64-0
136310-64-0
136310-64-0

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产品名称 : rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-Methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl 2-hydroxy-2,2-di(thiophen-2-yl)acetate
中文名称 : rel-(1R,2R,4S,5S,7s)-9-甲基-3-氧杂-9-氮杂三环[3.3.1.02,4]壬烷-7-基 2-羟基-2,2-二(噻吩-2-基)乙酸酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 136310-64-0
分子式 : C18H19NO4S2
线性分子式 : -
分子量 : 377.48
MDL NO : MFCD09038796
沸点 : -
Pubchem ID : 29927228
InChIKey : VPJFFOQGKSJBAY-UGTXJPTRSA-N

常用 :

SDS-BD31826

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.5
Num. rotatable bonds 5
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 98.8
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

118.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.16
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.33
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.71
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.26
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.68
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.43

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.61
Solubility 0.0918 mg/ml ; 0.000243 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.46
Solubility 0.013 mg/ml ; 0.0000344 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.8
Solubility 0.6 mg/ml ; 0.00159 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.95 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.55

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：136310-64-0

26447-85-8

498-45-3

136310-64-0
产率 合成条件 实验步骤
73% With potassium tert-butylate; 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 18 h; Molecular sieve 实施例1：在室温下在THF中使用7％mol NHC（相对于化合物（1））。在含有约7.85g活化4A分子筛的无水烧瓶中，二 - （2-甲苯胺）乙醇酸甲酯（2），（将R = Me，3.97g，15.6mmol）和无sc碱的碱（1）（2.61g，16.8mmol）溶解在THF（14mL）中。另外，在烧瓶中，将1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（210μL，1.12mmol），KOtBu / THF（960μL，0.96mmol）和THF（1.0mL）在室温下搅拌15分钟。然后用注射器将这种混合物转移到含有scopine溶液的烧瓶中。用THF（2×0.5mL）洗涤注射器和烧瓶，并将反应混合物在室温下搅拌18小时。 HPLC对照显示86％的预期产物。总共18小时后，过滤混合物，用THF（2×20mL）洗涤分子筛。将滤液浓缩至干燥，将残余物溶于甲苯（30mL）和1M HCl（30mL）中。在相分离过程中，观察到固体沉淀;过滤得到的悬浮液，用甲苯（30mL）洗涤固体，并重新分离到分离的水相中。冷却至0℃的所述水性悬浮液的pH通过加入固体K 2 CO 3碱化。将混合物在0℃下搅拌约30分钟，然后过滤得到的固体，用冷水洗涤并首先在过滤器上干燥，随后在45℃下真空干燥18小时。得到白色固体（3）; （4.30g，73％，HPLC纯度= 99.89％）。
42%
Stage #1: at 70℃; for 1 h;
Stage #2: at 70℃; for 3 h; 		将步骤（b）的产物（2.00g，12.9mmol）和步骤（a）的产物（3.61g，14.2mmol）在70℃，210托的真空下熔融在一起1小时。 加入氢化钠（60％油状悬浮液，620mg，15.5mmol），将反应混合物在70℃，210托下搅拌3小时。 将反应混合物冷却至环境温度，然后加入水（30mL）和二氯甲烷（30mL）。 分离有机层并用水（2.x.20mL）洗涤，干燥（硫酸镁），过滤并减压除去溶剂。 通过快速色谱法（5％MeOH / DCM）纯化得到的残余物，得到标题化合物，为固体（2.03g，5.4mmol，42％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/46138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[2] Patent: US2004/242622, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[3] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 15, p. 1173 - 1182
[4] Patent: US2014/303373, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036; 0037
2. 合成：136310-64-0

26447-85-8

498-45-3

136310-64-0

N/A

N/A
产率 合成条件 实验步骤
58%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 70 - 90℃; for 4.42 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; waterCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例8将19.9g（128.4mmol）的scopine和32.7g二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，128.4mmol）称入烧瓶中，并将混合物在70℃下溶解在120ml甲苯中。将2M叔丁醇钠的四氢呋喃溶液（32.1ml，0.5当量，64.2mmol）滴加到反应混合物的溶液中，在70℃和惰性氩气氛下搅拌25分钟。加完后，将反应混合物在90℃和50kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇，最后通过在压力下蒸馏除去甲苯将反应混合物浓缩至55ml。 30kPa，用二氯甲烷（400ml）稀释。然后，将该溶液混合到200g冰和300ml 1M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷（每次3×500ml）萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（37.2g）含有84.7％的scopine酯I，5.3％的scopoline XI和6.1％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物溶解在乙腈（120ml）中并冷却至-0℃。过滤结晶产物，用最少量的冷却的乙腈（30ml）洗涤，并在真空干燥器中在45℃的温度下干燥5小时。得到28.1g scopine酯I，纯度为99.2％（用气相色谱法分析），熔点150.2-151.3℃，收率58％。
41%
Stage #1: With potassium tert-butylate In toluene at 70 - 90℃; for 4.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; waterCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例6将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中，并将混合物在70℃下溶于3ml甲苯中。将叔丁醇钾（0.18g，0.5当量，1.61mmol）的甲苯（3ml）溶液滴加到反应混合物的溶液中，在70℃和惰性氩气氛下搅拌15分钟。加完后，将反应混合物在90℃和40-30kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇，最后通过蒸馏除去甲苯浓缩溶液，并用二氯甲烷稀释（ 10毫升）。随后将溶液混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（0.82g）含有72.0％的scopine酯I，18.4％的scopoline XI和5.6％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物溶解在乙腈中，并冷却至-10℃。过滤结晶产物，用最少量的冷却乙腈洗涤，并在真空干燥器中在45℃下干燥5小时。得到0.50g的scopine酯I，熔点149.5-150.9℃，收率41％。
35.7 %Chromat.
Stage #1: With sodium hydride In toluene; mineral oil at 70 - 90℃; for 4.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water; toluene; mineral oilCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例2（再现专利EPQ418716的方法的参考实施例）将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中并将混合物溶于在70℃下加入2.5ml甲苯。将氢化钠（0.3g，60％NaH在矿物油中的分散体，1当量，3.22mmol）在甲苯（2.5ml）中的悬浮液滴加到在70℃和惰性氩气下搅拌的反应混合物溶液中。气氛15分钟。加完后，将反应混合物在90℃和40-30kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇。随后将反应混合物混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（1.01g）含有24.2％的scopine酯I，35.7％的scopoline XI和30.4％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物在热的条件下在乙腈中溶解，过滤，冷却至-32℃并在该温度下不搅拌24小时。过滤结晶产物，用最少量的冷却乙腈洗涤，并在真空干燥器中在室温下干燥20小时。得到0.26g scopine酯I，纯度为98.71％（用UPLC分析），产率为21％。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 18-19
[2] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 17-18
[3] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 15
3. 合成：136310-64-0

26447-85-8

51-34-3

136310-64-0
产率 合成条件 实验步骤
89%
Stage #1: With aluminum trichloride-diatomaceous earth In cyclohexane; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Molecular sieve
Stage #2: at 65 - 70℃; for 3 h; Inert atmosphere; Molecular sieve		 一般步骤：在100mL烧瓶中，加入10g scopine，26g三氯化铝 - 硅藻土催化剂和50ml环己烷/乙腈混合溶剂（环己烷与乙腈的体积比为10：1），通入氮气然后，在室温下搅拌30分钟后，加入16.4g 2,2-双（2-噻吩基）乙醇酸甲酯并加热至65-70℃，搅拌，反应8小时后反应完成（改变）在1小时间隔内，2,2-二（2-噻吩基）乙醇酸的scopine含量小于1％）。将反应溶液用200mL二氯甲烷稀释，过滤除去不溶物，滤液用水洗涤两次，然后用饱和盐水洗涤。将其用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得到红棕色油状物。加入乙腈以溶解残余物，在室温下加入活性炭，加热回流并脱色半小时后，趁热过滤溶液，减压浓缩滤液至1/4体积，停止浓缩，在室温下搅拌5小时后，过滤混合物，用少量乙腈洗涤滤饼并在室温下干燥，得到scopine 2,2-双（2-噻吩基）的粗产物乙醇酸酯为白色固体，粗产物用乙腈纯化，得到高质量产物（21.4g，含量：99.7％），摩尔产率为88％。具体的反应条件和产率示于下表中，其它反应条件如进料量和操作步骤参见实施例1-1。
41.1%
Stage #1: With 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine In toluene at 30℃; for 24 h;
Stage #2: at 30℃; for 2.50 h; Inert atmosphere		 制备性试验1-将Scorine二噻吩基甲硅烷基化物的制备将环丙胺游离碱（1.50g; 4,94mmol，1当量）和TBD（0.207g; 7.42mmol，1.5当量）在30:00下溶解在2mL甲苯中。在24小时后搅拌24小时。 在反应混合物中加入甲基二噻吩基乙醇酸酯（1.26g; 4.94mmol，1当量）。 在氮气氛下在30℃下再搅拌2.5小时后，加入10％柠檬酸溶液。 层分离后，水层用CH 2 Cl 2洗涤，然后用10％Na 2 CO 3溶液碱化直至pH达到8.5。 将水层再次用CH 2 Cl 2萃取。 然后将收集的有机层用10％Na2003和水溶液洗涤。 最后，蒸馏除去溶剂，得到0.765g Scopine Dithienylglycolate（41.1％），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: CN104557905, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0061-0103
[2] Patent: WO2014/140318, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 12

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相似度: 70.33%

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相似度: 58.49%

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相似度: 58.49%

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相似度: 58.0%

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相似度: 58.0%

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醇

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相似度: 70.33%

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相似度: 56.73%

合成路线

1. 合成：136310-64-0

26447-85-8

498-45-3

136310-64-0
产率 合成条件 实验参考步骤
73% With potassium tert-butylate; 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate In tetrahydrofuran at 20℃; for 18 h; Molecular sieve 实施例1：在室温下在THF中使用7％mol NHC（相对于化合物（1））。在含有约7.85g活化4A分子筛的无水烧瓶中，二 - （2-甲苯胺）乙醇酸甲酯（2），（将R = Me，3.97g，15.6mmol）和无sc碱的碱（1）（2.61g，16.8mmol）溶解在THF（14mL）中。另外，在烧瓶中，将1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（210μL，1.12mmol），KOtBu / THF（960μL，0.96mmol）和THF（1.0mL）在室温下搅拌15分钟。然后用注射器将这种混合物转移到含有scopine溶液的烧瓶中。用THF（2×0.5mL）洗涤注射器和烧瓶，并将反应混合物在室温下搅拌18小时。 HPLC对照显示86％的预期产物。总共18小时后，过滤混合物，用THF（2×20mL）洗涤分子筛。将滤液浓缩至干燥，将残余物溶于甲苯（30mL）和1M HCl（30mL）中。在相分离过程中，观察到固体沉淀;过滤得到的悬浮液，用甲苯（30mL）洗涤固体，并重新分离到分离的水相中。冷却至0℃的所述水性悬浮液的pH通过加入固体K 2 CO 3碱化。将混合物在0℃下搅拌约30分钟，然后过滤得到的固体，用冷水洗涤并首先在过滤器上干燥，随后在45℃下真空干燥18小时。得到白色固体（3）; （4.30g，73％，HPLC纯度= 99.89％）。
42%
Stage #1: at 70℃; for 1 h;
Stage #2: at 70℃; for 3 h; 		将步骤（b）的产物（2.00g，12.9mmol）和步骤（a）的产物（3.61g，14.2mmol）在70℃，210托的真空下熔融在一起1小时。 加入氢化钠（60％油状悬浮液，620mg，15.5mmol），将反应混合物在70℃，210托下搅拌3小时。 将反应混合物冷却至环境温度，然后加入水（30mL）和二氯甲烷（30mL）。 分离有机层并用水（2.x.20mL）洗涤，干燥（硫酸镁），过滤并减压除去溶剂。 通过快速色谱法（5％MeOH / DCM）纯化得到的残余物，得到标题化合物，为固体（2.03g，5.4mmol，42％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/46138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[2] Patent: US2004/242622, 2004, A1. Location in patent: Page 29
[3] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 15, p. 1173 - 1182
[4] Patent: US2014/303373, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036; 0037
2. 合成：136310-64-0

26447-85-8

498-45-3

136310-64-0

N/A

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
58%
Stage #1: With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 70 - 90℃; for 4.42 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; waterCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例8将19.9g（128.4mmol）的scopine和32.7g二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，128.4mmol）称入烧瓶中，并将混合物在70℃下溶解在120ml甲苯中。将2M叔丁醇钠的四氢呋喃溶液（32.1ml，0.5当量，64.2mmol）滴加到反应混合物的溶液中，在70℃和惰性氩气氛下搅拌25分钟。加完后，将反应混合物在90℃和50kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇，最后通过在压力下蒸馏除去甲苯将反应混合物浓缩至55ml。 30kPa，用二氯甲烷（400ml）稀释。然后，将该溶液混合到200g冰和300ml 1M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷（每次3×500ml）萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（37.2g）含有84.7％的scopine酯I，5.3％的scopoline XI和6.1％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物溶解在乙腈（120ml）中并冷却至-0℃。过滤结晶产物，用最少量的冷却的乙腈（30ml）洗涤，并在真空干燥器中在45℃的温度下干燥5小时。得到28.1g scopine酯I，纯度为99.2％（用气相色谱法分析），熔点150.2-151.3℃，收率58％。
41%
Stage #1: With potassium tert-butylate In toluene at 70 - 90℃; for 4.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; waterCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例6将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中，并将混合物在70℃下溶于3ml甲苯中。将叔丁醇钾（0.18g，0.5当量，1.61mmol）的甲苯（3ml）溶液滴加到反应混合物的溶液中，在70℃和惰性氩气氛下搅拌15分钟。加完后，将反应混合物在90℃和40-30kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇，最后通过蒸馏除去甲苯浓缩溶液，并用二氯甲烷稀释（ 10毫升）。随后将溶液混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（0.82g）含有72.0％的scopine酯I，18.4％的scopoline XI和5.6％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物溶解在乙腈中，并冷却至-10℃。过滤结晶产物，用最少量的冷却乙腈洗涤，并在真空干燥器中在45℃下干燥5小时。得到0.50g的scopine酯I，熔点149.5-150.9℃，收率41％。
35.7 %Chromat.
Stage #1: With sodium hydride In toluene; mineral oil at 70 - 90℃; for 4.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water; toluene; mineral oilCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例2（再现专利EPQ418716的方法的参考实施例）将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中并将混合物溶于在70℃下加入2.5ml甲苯。将氢化钠（0.3g，60％NaH在矿物油中的分散体，1当量，3.22mmol）在甲苯（2.5ml）中的悬浮液滴加到在70℃和惰性氩气下搅拌的反应混合物溶液中。气氛15分钟。加完后，将反应混合物在90℃和40-30kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇。随后将反应混合物混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（1.01g）含有24.2％的scopine酯I，35.7％的scopoline XI和30.4％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物在热的条件下在乙腈中溶解，过滤，冷却至-32℃并在该温度下不搅拌24小时。过滤结晶产物，用最少量的冷却乙腈洗涤，并在真空干燥器中在室温下干燥20小时。得到0.26g scopine酯I，纯度为98.71％（用UPLC分析），产率为21％。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 18-19
[2] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 17-18
[3] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 15
3. 合成：136310-64-0

26447-85-8

51-34-3

136310-64-0
产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With aluminum trichloride-diatomaceous earth In cyclohexane; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Molecular sieve
Stage #2: at 65 - 70℃; for 3 h; Inert atmosphere; Molecular sieve		 一般步骤：在100mL烧瓶中，加入10g scopine，26g三氯化铝 - 硅藻土催化剂和50ml环己烷/乙腈混合溶剂（环己烷与乙腈的体积比为10：1），通入氮气然后，在室温下搅拌30分钟后，加入16.4g 2,2-双（2-噻吩基）乙醇酸甲酯并加热至65-70℃，搅拌，反应8小时后反应完成（改变）在1小时间隔内，2,2-二（2-噻吩基）乙醇酸的scopine含量小于1％）。将反应溶液用200mL二氯甲烷稀释，过滤除去不溶物，滤液用水洗涤两次，然后用饱和盐水洗涤。将其用无水硫酸钠干燥，减压浓缩至干，得到红棕色油状物。加入乙腈以溶解残余物，在室温下加入活性炭，加热回流并脱色半小时后，趁热过滤溶液，减压浓缩滤液至1/4体积，停止浓缩，在室温下搅拌5小时后，过滤混合物，用少量乙腈洗涤滤饼并在室温下干燥，得到scopine 2,2-双（2-噻吩基）的粗产物乙醇酸酯为白色固体，粗产物用乙腈纯化，得到高质量产物（21.4g，含量：99.7％），摩尔产率为88％。具体的反应条件和产率示于下表中，其它反应条件如进料量和操作步骤参见实施例1-1。
41.1%
Stage #1: With 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine In toluene at 30℃; for 24 h;
Stage #2: at 30℃; for 2.50 h; Inert atmosphere		 制备性试验1-将Scorine二噻吩基甲硅烷基化物的制备将环丙胺游离碱（1.50g; 4,94mmol，1当量）和TBD（0.207g; 7.42mmol，1.5当量）在30:00下溶解在2mL甲苯中。在24小时后搅拌24小时。 在反应混合物中加入甲基二噻吩基乙醇酸酯（1.26g; 4.94mmol，1当量）。 在氮气氛下在30℃下再搅拌2.5小时后，加入10％柠檬酸溶液。 层分离后，水层用CH 2 Cl 2洗涤，然后用10％Na 2 CO 3溶液碱化直至pH达到8.5。 将水层再次用CH 2 Cl 2萃取。 然后将收集的有机层用10％Na2003和水溶液洗涤。 最后，蒸馏除去溶剂，得到0.765g Scopine Dithienylglycolate（41.1％），为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: CN104557905, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0061-0103
[2] Patent: WO2014/140318, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 12
4. 合成：136310-64-0

26447-85-8

498-45-3

136310-64-0

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
33%
Stage #1: With sodium t-butanolate In toluene at 70 - 90℃; for 4.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; waterCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例7将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中，并将混合物在70℃下溶于3ml甲苯中。将叔丁醇钠（0.09g，0.3当量，0.97mmol）的甲苯（3ml）溶液滴加到反应混合物的溶液中，在70℃和惰性氩气氛下搅拌15分钟。加完后，将反应混合物在90℃和40-30kPa的压力下进一步搅拌4小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇，最后通过蒸馏除去甲苯浓缩溶液，并用二氯甲烷稀释（ 10毫升）。随后将溶液混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（0.84g）含有67.5％的scopine酯I，26.3％的scopoline XI和1.5％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。将粗反应混合物溶解在乙腈中，并冷却至-10℃。过滤结晶产物，用最少量的冷却乙腈洗涤，并在真空干燥器中在45℃下干燥5小时。得到0.41g scopine酯I，熔点150.3-151.0℃，产率33％。
57.3 %Chromat.
Stage #1: With sodium methylate In toluene at 70 - 90℃; for 5.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In water; tolueneCooling with ice
Stage #3: With sodium carbonate In water		 实施例3（再现专利EP0418716的方法的参考实施例）将0.50g（3.22mmol）的scopine和0.82g的二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量，3.22mmol）称入烧瓶中并将混合物溶于在70℃下加入4ml甲苯。将174g甲醇钠（1当量，3.22mmol）逐份加入到在90℃下在15分钟内搅拌的反应混合物溶液中。加完后，将反应混合物在90℃和30-10kPa的压力下进一步搅拌5小时，偶尔通过蒸馏除去甲醇。随后将反应混合物混合到冰和2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化，并用二氯甲烷萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4干燥后，减压蒸发二氯甲烷。粗混合物（0.18g）含有11.6％的scopine酯I，57.3％的scopoline XI和1.4％的scopoline酯XII（通过气相色谱分析）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: WO2013/143510, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
5. 合成：136310-64-0

26447-85-8

85700-55-6

136310-64-0
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 24 h; 实施例2由盐酸莨菪碱制备去甲基 - 噻托铵（4）向100g（0.522mol）盐酸东莨菪碱在350mL DMF中的悬浮液中加入72g（0.521mol，1.0当量）无水碳酸钾。 在气体放出完成后，加入159g（0.625mol，1.2当量）甲基二 - （2-噻吩基）乙醇酸酯（2）在300mL DMF中的溶液。 将反应混合物加热至70℃并施加真空（40毫巴）。 一天后，将混合物用冰冷却，用9％HCl将pH降至3，保持温度低于25℃。用400mL甲苯洗涤混合物两次。 水层用碳酸钾碱化，过滤收集所得沉淀，用水洗涤至中性pH。 通过从乙腈中结晶纯化粗产物，得到142g（72％）产物，为浅棕色晶体。
60%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 5 - 10℃;
Stage #2: With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 5 h; 		将盐酸东莨菪碱加入DMF（5体积）中，冷却至5℃，缓慢加入NaH（1.7当量），保持温度在5℃。将反应在100℃下搅拌1小时，加入DBU（1eq）和二（2-噻吩基）乙醇酸甲酯（1当量）。将反应加热至60℃1小时，加入第二份DBU（2eq）。将反应在60℃下再加热4小时并通过TLC监测。反应完成后，将混合物冷却至5℃并加入浓HCl溶液。加入在100℃（pH 2）的冷水（10体积）中的HCl（2.5体积）。将混合物用甲苯洗涤，并用碳酸钠水溶液（7.5当量）碱化至pH 10，并用DCM（3×10体积）萃取。将合并的DCM层用水（3×10体积）洗涤，并在30℃下在真空（150毫巴）下蒸馏DCM。得到浅棕色固体产物。摩尔产量= 60％; HPLC纯度= 98％。粗碱（3）用乙腈（5体积）重结晶。结晶产率= 86％; HPLC纯度> 99.8％。
参考文献：
[1] Patent: US2014/303373, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040
[2] Patent: WO2009/87419, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[3] Patent: WO2011/15884, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
6. 合成：136310-64-0

136310-66-2

136310-64-0
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 1, p. 53 - 58
[2] Patent: US2003/236409, 2003, A1. Location in patent: Page 7
[3] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2010, vol. 75, # 3, p. 1159 - 1162
7. 合成：136310-64-0

26447-85-8

1449372-70-6

136310-64-0
产率 合成条件 实验参考步骤
20.24 g
Stage #1: With diethylamine In N,N-dimethyl-formamide; acetone at 40 - 45℃; for 1.08 h;
Stage #2: for 2 h;
Stage #3: With potassium carbonate In n-heptane; N,N-dimethyl-formamide at 90 - 95℃; Inert atmosphere		 将草酸盐（47g; 0.19mol）加入二乙胺（188ml; 1.85mol）中，然后加入丙酮（588ml）。将混合物加热至40℃至45℃的温度，在40℃-45℃下搅拌1小时，冷却至20℃-25℃并过滤。向过滤的盐中加入丙酮（588ml），将悬浮液加热至40℃-45℃，在40℃-45℃下搅拌1小时，冷却至20℃-25℃。过滤。将丙酮过滤的溶液与过滤的丙酮/二乙胺溶液合并。向过滤的盐中加入丙酮（588ml），将混合物加热至40℃-45℃，在40℃-45℃下搅拌1小时，冷却至20℃-25℃，过滤，用丙酮（188ml）洗涤盐。将溶液和洗液与先前组合的溶液合并。向所得溶液中加入二甲基甲酰胺（30ml），将混合物在低于45℃的温度下真空浓缩，直至最终体积为53ml。加入MDTG（53.11g; 0.21mol）并将混合物搅拌超过5分钟。然后加入正庚烷（296ml），接着加入Zeolum 4A（23.5g），并将混合物在室温下搅拌2小时。过滤沸石并用正庚烷/ DMF（30ml; 3ml）洗涤。加入无水碳酸钾（26.46g; 0.19mol）并在氮气氛下将混合物加热至90℃至95℃的温度。将反应混合物在90℃-95℃，氮气氛下搅拌，直至认为反应完成。通过HPLC，反应混合物中MDTG的含量为3.74％。将反应混合物冷却至80℃，加入2-甲基四氢呋喃（876ml），将混合物冷却至20℃-25℃，过滤，用2-甲基四氢呋喃（36ml）洗涤盐：洗涤液将其与主溶液合并，并将合并的溶液用盐水（423ml）洗涤，直至有机溶液中DTG的含量为0.68％。通过HPLC，有机溶液中N-去甲基噻吩的含量为90.58％。用活性炭处理有机溶液，过滤活性炭，用2-甲基四氢呋喃洗涤，并将洗涤液与主溶液合并。将合并的溶液在等于或低于45℃的温度下真空浓缩，直至最终体积为71ml。将悬浮液冷却至-20℃ - （-15℃），在-20℃ - （ - 15℃）下搅拌12小时，过滤产物，用预先冷却至0℃的异丙醇（94ml）洗涤。 °C - 5°C并干燥。通过HPLC获得N-去甲基三氢噻吩（20.24g），纯度为99.36％。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/117886, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00033
8. 合成：136310-64-0

1454836-37-3

5713-61-1

136310-64-0
产率 合成条件 实验参考步骤
0.323 g at -30℃; for 3 h; 将scopine（500g，3.22mmol），三乙胺（450μl，1当量）在4ml四氢呋喃中的溶解混合物逐渐滴加到搅拌的草酰氯（286μl，1.05当量）和二甲基氨基吡啶（19.7mg，在0℃的温度下，以15ml / h的速率，在四氢呋喃（4mL）中0.05当量。将反应混合物在0℃下搅拌2小时。随后，将混合物冷却至-30℃，并在1小时内滴加2-噻吩基溴化镁溶液（3当量，9.66ml 1M的四氢呋喃溶液），然后在-30°搅拌反应混合物。 C再过2小时。然后将溶液用甲苯（30ml）稀释并混合到40g冰和10ml 2M HCl的混合物中。分离酸性相，用2M Na 2 CO 3碱化至pH 9，用二氯甲烷（4×20ml）萃取scopine酯I的游离碱。用Na 2 SO 4再次干燥后，减压蒸发二氯甲烷。通过将溶液冷却至-32℃的温度80小时，将得到的纯度为82.98％的粗产物（0.750g）（用UPLC分析）从乙腈中结晶。过滤结晶产物，用最少量的冷却的乙腈洗涤并在室温下自由干燥。得到0.323g式I的莨菪烷酯，其形式B的纯度为98.28％（用UPLC分析）;熔点117.4-118.0℃，收率31％。 X射线记录见图2的附件。 1A。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/135219, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
9. 合成：136310-64-0

1003-09-4

N/A

136310-64-0
参考文献：
[1] Patent: WO2018/154596, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 6
10. 合成：136310-64-0

672-21-9

136310-64-0
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 1, p. 53 - 58
11. 合成：136310-64-0

498-45-3

136310-64-0
参考文献：
[1] Patent: WO2013/135219, 2013, A1
[2] Patent: WO2018/154596, 2018, A1
12. 合成：136310-64-0

22150-33-0

136310-64-0
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 1, p. 53 - 58
13. 合成：136310-64-0

20513-09-1

136310-64-0
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 1, p. 53 - 58
14. 合成：136310-64-0

26447-85-8

N/A

136310-64-0
参考文献：
[1] Journal of Pharmaceutical Sciences, 2015, vol. 104, # 7, p. 2285 - 2292

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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