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芳基 ∩ 胺 胺 ∩ 醚 噻吩 ∩ 芳基 噻吩 ∩ 胺 噻吩 ∩ 醚 萘基 萘基

CAS号：132335-47-8

CAS号132335-47-8, 是芳基类化合物, 分子量为401.47, 分子式C21H23NO5S, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供132335-47-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine oxalate

货号：BD18033 (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine oxalate 标准纯度：, 95%
132335-47-8
132335-47-8
132335-47-8

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产品名称 : (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine oxalate
中文名称 : (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 132335-47-8
分子式 : C21H23NO5S
线性分子式 : C19H21NOS·C2H2O4
分子量 : 401.48
MDL NO : MFCD08458302
沸点 : -
Pubchem ID : 11847533
InChIKey : GYUDMXKAVMKVPS-FERBBOLQSA-N

常用 :

SDS-BD18033

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 28
Num. arom. heavy atoms 15
Fraction Csp3 0.24
Num. rotatable bonds 7
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 110.2
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

115.31 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.4
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.25
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.8
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.9
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.16
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.3

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.68
Solubility 0.0837 mg/ml ; 0.000208 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.31
Solubility 0.0198 mg/ml ; 0.0000493 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.55
Solubility 0.000113 mg/ml ; 0.000000281 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.15 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.56

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.56

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-49-0

132335-47-8
产率 合成条件 实验步骤
75.6%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl acetamide at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 110℃; for 1 h; 		将DX-A 03（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中滴加60％氢化钠（463mg，0.012mol）的溶液。将所得混合物在70℃下加热20分钟。 向该混合溶液中滴加氟萘（1.27mL，0.012mol），在110℃下加热60分钟。用水稀释反应混合物，用乙醚萃取2次。合并萃取液，用水洗涤。 然后用饱和氯化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后，得到油状化合物（DX-A 04,3.28g，75.6％）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
2. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-44-5

132335-47-8
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 5, p. 854 - 856
[2] Patent: WO2009/87463, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8
3. 合成：132335-47-8

144-62-7

132335-46-7

132335-47-8
产率 合成条件 实验步骤
84.2% at 20℃; for 21 h; 例10; 制备（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在环境温度下将）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7摩尔，0.8当量）在水（30mL）中的溶液。 将所得混合物搅拌21小时并过滤。 将滤饼用乙酸异丙酯（10mL）洗涤并在40℃下真空干燥，得到10.87g产物，为白色固体（产率：84.2％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.78％ ，4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚0.10％，1-萘酚0.35％，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺97.65％;滴定：99.5％; Karl Fischer：0.06％; XRD如图1所示（形式A）; IR基本上如图3所示（形式A）; TGA DSC如 如图2所示，mp起始为152.6℃。
78.6% at 20℃; for 2 h; 实施例12制备（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在环境温度下将）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后滴加草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8当量）在异丙醇（30mL）中的溶液。 将所得混合物搅拌2小时并过滤。 将滤饼在50℃下真空干燥，得到10.14g产物，为白色固体（产率：78.6％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.56％，4- [3-二甲氨基-1] - 未检测到（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未检测到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺98.36 滴定：99.4％; Karl Fischer：0.06％; IR基本上如图3中所示，形式A）。
78.9% at 20℃; for 16 h; 实施例11（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-）的制备 在环境温度下将萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8当量）的甲醇（4mL）溶液。 加入另外体积的乙酸异丙酯（50mL）以改善搅拌。 将所得混合物搅拌16小时并过滤。 将滤饼用乙酸异丙酯（10mL）洗涤并在55℃下真空干燥，得到10.21g产物，为白色固体（产率：78.9％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.66％ ，未检测到4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未检测到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺98.24％;滴定：100.1％; Karl Fischer：0.22％; XRD如图1所示（形式A）; IR如图3所示（形式A）。
77% at 20℃; for 1 h; DNT草酸盐的制备实施例6向溶于12ml乙酸乙酯的2.1g DNT-碱（12％对映体R）溶液中加入0.6g草酸在12ml乙酸乙酯中的溶液。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，过滤并用乙酸乙酯洗涤。 干燥后，在真空烘箱中过夜，得到2g（77％收率）DNT-草酸盐，含有12％对映体R.
88 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In dimethyl sulfoxide; toluene for 0.50 h;
Stage #2: for 16 h; 		实施例1（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺胺草酸盐（S-3-二甲氨基-1-（2-噻吩基）-1-）的制备将丙醇（50g，0.270摩尔）和氢氧化钠（21.6g，0.540摩尔，2当量）在DMSO（500mL）中在60-80℃下加热1小时。将温度控制在60℃。在加入1-氟萘（43.6g，38.5mL，0.299mol）之前加入+/- 4℃。将混合物在该温度下加热64小时。加入水（500mL），并用甲苯萃取混合物（2）。然后合并有机层并用水（500mL）洗涤。蒸发的等分试样的HPLC分析显示化合物IV与化合物S-II的摩尔比为90:10，化合物IV为将88％ee。吡啶三氧化硫（6.4g，0.040摩尔）加入混合物中，将混合物搅拌30分钟，然后用水（500mL）洗涤，然后通过蒸馏浓缩有机层直至600mL除去溶剂，用乙酸乙酯洗涤加入（500mL）。然后加入草酸二水合物（27.2g，0.216摩尔）。将所得悬浮液搅拌16小时并过滤，得到产物，为白色固体。将所得产物在另外的乙酸乙酯（200mL）中浆化，过滤并在真空下干燥，得到63.3g产物，为白色固体（0.158摩尔，产率：59％）。所得产物的产物摩尔比为：（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇：1-氟萘99.53：0.46：0.02和88％ee。
92 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In Isopropyl acetate; dimethyl sulfoxide at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 15 - 20℃; for 16 h; 		实施例6（S）-N-甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）盐酸丙胺（盐酸度洛西汀）的制备氢氧化钠（0.324kg，8.1摩尔，2当量），碳酸钾（将126kg，9.1摩尔，2.25当量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（750g，4.05mol）在DMSO（7.5L）中于80℃加热。然后在5分钟内加入1-氟萘（770'gi.5.3mol，1.3当量）3小时并冷却至40℃。接下来，将混合物在40℃下加热17小时，然后在50-60℃下加热40小时。产物（化合物IV）与凝固醇（化合物S-II）的摩尔比为85.3：14.7，通过HPLC测定等分试样，化合物IV为92％ee。然后将混合物冷却至20℃并用水（5L）淬灭。将混合物分成两份，每份用乙酸异丙酯（2.x.2L）萃取两次。合并四个有机相，用水（5L）洗涤，加入吡啶三氧化硫络合物（110g，0.69摩尔，0.17当量）。然后将混合物在20℃下搅拌30分钟，并用水（5L）洗涤。然后加入草酸二水合物（0.38kg，3.0摩尔，0.75当量），并将混合物在15-20℃下搅拌16小时。然后将混合物过滤并在丙酮（2.5L）和乙酸异丙酯（5L）中浆化1小时，然后过滤，得到2.1kg（湿产物）的（S）-N，N-二甲基-3-（1） - 萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐，为灰白色固体（产率：75％;相当于1.21kg，（干产物））。通过HPLC测定，产物（化合物IV）与起始醇（化合物S-II）的摩尔比为98.7：1.3。通过手性HPLC测定，化合物IV草酸盐为92％ee。实施例7制备（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐氢氧化钠（8.635g） ，216mmol，2当量），碳酸钾（33.565g，243mmol，2.25当量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（20g，108mmol），在80℃（烧瓶内温度）下在DMSO（200mL）中在真空下加热，使得在1小时内蒸馏出约100mL DMSO。然后加入另外的100mL DMSO，并将混合物在80℃下再加热2小时。之后，将混合物冷却至40℃并在氮气氛下搅拌。然后加入1-氟萘（17.35g，119mmol，1.1当量），并在40℃搅拌下保持混合物。定期取样并通过NMR分析。一旦达到约92％的转化率（24小时），由1H-NMR谱中化合物IV和S-II的比例确定，将混合物冷却至25℃，用水（150mL）淬灭，用乙酸异丙酯（2.x.100mL）萃取两次。合并两个有机相，用水（75mL）洗涤，并加入吡啶三氧化硫络合物（1.72g，10.8mmol，0.1当量）。然后将混合物在20℃下搅拌60分钟并用水（150mL）洗涤。分析水层至pH 6.8。然后加入草酸二水合物（10.9g，86mmol，0.8当量），并将混合物在15-20℃下搅拌16小时。然后将混合物过滤并均化，得到41.83g（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐，为灰白色固体（Loss on干燥：6.94％，滴定：98.1％，Karl Fischer：0.06％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[4] Patent: US2007/173541, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[6] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[8] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[9] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[10] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[11] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Patent: WO2010/79404, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8

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相似度: 56.19%

货号: BD272101

CAS号: 198204-16-9

相似度: 55.26%

醚

货号: BD224128

CAS号: 666841-74-3

相似度: 62.37%

货号: BD26010

CAS号: 476199-14-1

相似度: 62.11%

货号: BD417811

CAS号: 927871-76-9

相似度: 57.73%

货号: BD02654747

CAS号: 927871-76-9

相似度: 57.73%

货号: BD318020

CAS号: 923978-27-2

相似度: 55.88%

货号: BD02567713

CAS号: 923978-27-2

相似度: 55.88%

货号: BD246474

CAS号: 145903-31-7

相似度: 55.67%

合成路线

1. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-49-0

132335-47-8
产率 合成条件 实验参考步骤
75.6%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl acetamide at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 110℃; for 1 h; 		将DX-A 03（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中滴加60％氢化钠（463mg，0.012mol）的溶液。将所得混合物在70℃下加热20分钟。 向该混合溶液中滴加氟萘（1.27mL，0.012mol），在110℃下加热60分钟。用水稀释反应混合物，用乙醚萃取2次。合并萃取液，用水洗涤。 然后用饱和氯化钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩后，得到油状化合物（DX-A 04,3.28g，75.6％）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
2. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-44-5

132335-47-8
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 5, p. 854 - 856
[2] Patent: WO2009/87463, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8
3. 合成：132335-47-8

144-62-7

132335-46-7

132335-47-8
产率 合成条件 实验参考步骤
84.2% at 20℃; for 21 h; 例10; 制备（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在环境温度下将）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7摩尔，0.8当量）在水（30mL）中的溶液。 将所得混合物搅拌21小时并过滤。 将滤饼用乙酸异丙酯（10mL）洗涤并在40℃下真空干燥，得到10.87g产物，为白色固体（产率：84.2％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.78％ ，4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚0.10％，1-萘酚0.35％，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺97.65％;滴定：99.5％; Karl Fischer：0.06％; XRD如图1所示（形式A）; IR基本上如图3所示（形式A）; TGA DSC如 如图2所示，mp起始为152.6℃。
78.6% at 20℃; for 2 h; 实施例12制备（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在环境温度下将）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后滴加草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8当量）在异丙醇（30mL）中的溶液。 将所得混合物搅拌2小时并过滤。 将滤饼在50℃下真空干燥，得到10.14g产物，为白色固体（产率：78.6％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.56％，4- [3-二甲氨基-1] - 未检测到（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未检测到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺98.36 滴定：99.4％; Karl Fischer：0.06％; IR基本上如图3中所示，形式A）。
78.9% at 20℃; for 16 h; 实施例11（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-）的制备 在环境温度下将萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩尔）溶解在乙酸异丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8当量）的甲醇（4mL）溶液。 加入另外体积的乙酸异丙酯（50mL）以改善搅拌。 将所得混合物搅拌16小时并过滤。 将滤饼用乙酸异丙酯（10mL）洗涤并在55℃下真空干燥，得到10.21g产物，为白色固体（产率：78.9％; HPLC（峰面积，220nm）草酸1.66％ ，未检测到4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未检测到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺98.24％;滴定：100.1％; Karl Fischer：0.22％; XRD如图1所示（形式A）; IR如图3所示（形式A）。
77% at 20℃; for 1 h; DNT草酸盐的制备实施例6向溶于12ml乙酸乙酯的2.1g DNT-碱（12％对映体R）溶液中加入0.6g草酸在12ml乙酸乙酯中的溶液。 将所得混合物在室温下搅拌1小时，过滤并用乙酸乙酯洗涤。 干燥后，在真空烘箱中过夜，得到2g（77％收率）DNT-草酸盐，含有12％对映体R.
88 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In dimethyl sulfoxide; toluene for 0.50 h;
Stage #2: for 16 h; 		实施例1（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺胺草酸盐（S-3-二甲氨基-1-（2-噻吩基）-1-）的制备将丙醇（50g，0.270摩尔）和氢氧化钠（21.6g，0.540摩尔，2当量）在DMSO（500mL）中在60-80℃下加热1小时。将温度控制在60℃。在加入1-氟萘（43.6g，38.5mL，0.299mol）之前加入+/- 4℃。将混合物在该温度下加热64小时。加入水（500mL），并用甲苯萃取混合物（2）。然后合并有机层并用水（500mL）洗涤。蒸发的等分试样的HPLC分析显示化合物IV与化合物S-II的摩尔比为90:10，化合物IV为将88％ee。吡啶三氧化硫（6.4g，0.040摩尔）加入混合物中，将混合物搅拌30分钟，然后用水（500mL）洗涤，然后通过蒸馏浓缩有机层直至600mL除去溶剂，用乙酸乙酯洗涤加入（500mL）。然后加入草酸二水合物（27.2g，0.216摩尔）。将所得悬浮液搅拌16小时并过滤，得到产物，为白色固体。将所得产物在另外的乙酸乙酯（200mL）中浆化，过滤并在真空下干燥，得到63.3g产物，为白色固体（0.158摩尔，产率：59％）。所得产物的产物摩尔比为：（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇：1-氟萘99.53：0.46：0.02和88％ee。
92 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In Isopropyl acetate; dimethyl sulfoxide at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 15 - 20℃; for 16 h; 		实施例6（S）-N-甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）盐酸丙胺（盐酸度洛西汀）的制备氢氧化钠（0.324kg，8.1摩尔，2当量），碳酸钾（将126kg，9.1摩尔，2.25当量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（750g，4.05mol）在DMSO（7.5L）中于80℃加热。然后在5分钟内加入1-氟萘（770'gi.5.3mol，1.3当量）3小时并冷却至40℃。接下来，将混合物在40℃下加热17小时，然后在50-60℃下加热40小时。产物（化合物IV）与凝固醇（化合物S-II）的摩尔比为85.3：14.7，通过HPLC测定等分试样，化合物IV为92％ee。然后将混合物冷却至20℃并用水（5L）淬灭。将混合物分成两份，每份用乙酸异丙酯（2.x.2L）萃取两次。合并四个有机相，用水（5L）洗涤，加入吡啶三氧化硫络合物（110g，0.69摩尔，0.17当量）。然后将混合物在20℃下搅拌30分钟，并用水（5L）洗涤。然后加入草酸二水合物（0.38kg，3.0摩尔，0.75当量），并将混合物在15-20℃下搅拌16小时。然后将混合物过滤并在丙酮（2.5L）和乙酸异丙酯（5L）中浆化1小时，然后过滤，得到2.1kg（湿产物）的（S）-N，N-二甲基-3-（1） - 萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐，为灰白色固体（产率：75％;相当于1.21kg，（干产物））。通过HPLC测定，产物（化合物IV）与起始醇（化合物S-II）的摩尔比为98.7：1.3。通过手性HPLC测定，化合物IV草酸盐为92％ee。实施例7制备（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐氢氧化钠（8.635g） ，216mmol，2当量），碳酸钾（33.565g，243mmol，2.25当量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（20g，108mmol），在80℃（烧瓶内温度）下在DMSO（200mL）中在真空下加热，使得在1小时内蒸馏出约100mL DMSO。然后加入另外的100mL DMSO，并将混合物在80℃下再加热2小时。之后，将混合物冷却至40℃并在氮气氛下搅拌。然后加入1-氟萘（17.35g，119mmol，1.1当量），并在40℃搅拌下保持混合物。定期取样并通过NMR分析。一旦达到约92％的转化率（24小时），由1H-NMR谱中化合物IV和S-II的比例确定，将混合物冷却至25℃，用水（150mL）淬灭，用乙酸异丙酯（2.x.100mL）萃取两次。合并两个有机相，用水（75mL）洗涤，并加入吡啶三氧化硫络合物（1.72g，10.8mmol，0.1当量）。然后将混合物在20℃下搅拌60分钟并用水（150mL）洗涤。分析水层至pH 6.8。然后加入草酸二水合物（10.9g，86mmol，0.8当量），并将混合物在15-20℃下搅拌16小时。然后将混合物过滤并均化，得到41.83g（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸盐，为灰白色固体（Loss on干燥：6.94％，滴定：98.1％，Karl Fischer：0.06％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[4] Patent: US2007/173541, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[6] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[8] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[9] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[10] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[11] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Patent: WO2010/79404, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8

更多

4. 合成：132335-47-8

13636-02-7

321-38-0

144-62-7

132335-47-8
参考文献：
[1] Patent: WO2011/33366, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 23
5. 合成：132335-47-8

321-38-0

132335-47-8
产率 合成条件 实验参考步骤
80 % With oxalic acid In ISOPROPYLAMIDE; water; (S)-3-dimethylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol; ethyl acetate; mineral oil 实施例4（S）-N，N-二甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺草酸盐的合成在50ml二甲基乙酰胺中悬浮0.5g氢化钠（矿物油中的悬浮液）。搅拌悬浮液，并在少数部分中加入2g（s）-3-（二甲基氨基）-1-（噻吩基） - 丙-1-醇。添加完成后，将悬浮液温热至70℃。加入1.27ml 1-氟萘，将反应混合物加热至110℃。在此温度下，将溶液再搅拌3小时。然后将反应溶液用300ml水溶解并用100ml乙醚萃取两次。将合并的醚相用水冲洗，用硫酸钠干燥，蒸发至干。将获得的油状物溶于50ml乙酸乙酯中，并加入0.9g草酸。将悬浮液进一步搅拌1小时，滤出产物并用乙酸乙酯洗涤。将产物干燥，得到3.5g（80％）（S）-N，N-二甲基-3-（1-萘基氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺草酸盐。
参考文献：
[1] Patent: EP2133072, 2009, A1
6. 合成：132335-47-8

144-62-7

116817-11-9

932013-45-1

132335-47-8
参考文献：
[1] Patent: WO2007/38253, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 19
7. 合成：132335-47-8

144-62-7

878757-08-5

132335-46-7

932013-45-1

132335-47-8
参考文献：
[1] Patent: WO2007/86948, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
8. 合成：132335-47-8

5424-47-5

132335-47-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104
[2] Patent: WO2011/33366, 2011, A2
9. 合成：132335-47-8

88-15-3

132335-47-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104
10. 合成：132335-47-8

N/A

132335-47-8
参考文献：
[1] Patent: WO2011/33366, 2011, A2
11. 合成：132335-47-8

321-38-0

132335-44-5

132335-47-8
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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