(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚

CAS号：143322-57-0

CAS号143322-57-0, 是吲哚类化合物, 分子量为293.20, 分子式C14H17BrN2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供143322-57-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole

货号：BD18332 (R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole
中文名称 :	(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	143322-57-0
分子式 :	C₁₄H₁₇BrN₂
线性分子式 :	-
分子量 :	293.20
MDL NO :	MFCD00912970
沸点 :	-
Pubchem ID :	-
InChIKey :	-

常用 :

SDS-BD18332

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	17
Num. arom. heavy atoms	9
Fraction Csp3	0.43
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	79.7
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	19.03 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.65
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.59
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.19
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	3.02
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.95
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	3.28

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-4.18
Solubility	0.0194 mg/ml ; 0.0000662 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.68
Solubility	0.0618 mg/ml ; 0.000211 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-5.13
Solubility	0.00215 mg/ml ; 0.00000735 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.5

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：143322-57-0

1196663-29-2

143322-57-0

产率

合成条件

实验步骤

90.5%

With sodium carbonate In water; toluene at 30 - 35℃; for 0.50 h;

例26; 由BIP草酸盐制备BIP将BIP草酸盐（170g，0.4435mol）和DM水（1500mL）在15℃下搅拌。使用碳酸钠水溶液（70.5g，0.6650mol）在200mL DM中将pH调节至7.8。水。加入甲苯（1000mL）并在30-35℃下搅拌30分钟。分离各层，水层用甲苯（500mL）洗涤。再次分离各层。合并两个甲苯层并用10％w / v碳酸钠水溶液洗涤。分离各层，并在减压下在50-55℃至70％（1050mL）下蒸馏甲苯层。在搅拌下将蒸馏的物质逐渐冷却至5-10℃。沉淀出固体产物并通过过滤收集并洗涤，首先用冷甲苯（100mL）洗涤，然后用正庚烷（100mL）洗涤。干。重量：117.0克; 产率：90.5％; 纯度：99.12％（作为Bip）。

参考文献：

[1] Patent: US2009/299077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: WO2010/121673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21-23
[3] Patent: WO2012/25772, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5

2. 合成：143322-57-0

143322-56-9

143322-57-0

产率

合成条件

实验步骤

73%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 30 - 50℃; for 1.66667 - 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran; toluene at 5 - 25℃;

滴加（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯（60.0g，1.0当量）在无水四氢呋喃（600ml）中的溶液。在干燥氮气氛下，用干燥的四氢呋喃（270ml）稀释的搅拌的70％SDMA的甲苯溶液（210ml，2.1当量），60分钟，同时保持温度在30-40℃。搅拌混合物并加热至50℃的温度60分钟。然后将混合物冷却至5℃并小心地加入水（100ml），接着加入10％氢氧化钠水溶液（200ml）和更多水（400ml）。用甲苯（400ml）稀释所得混合物，分离各相。底部水相用甲苯（200ml）萃取两次。将得到的有机相合并，用无水硫酸钠干燥，减压蒸发得到蜂蜜状残余物，将其在碱性氧化铝（500g）上进行色谱分离。用甲苯依次用丙酮极化洗脱，得到BIP产物（30.0g，73％收率），为白色固体（来自甲苯/庚烷的晶体）。实施例2制备5-溴-3 - （（R）-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚（BIP）（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3）的溶液在40至50分钟内向搅拌的70％SDMA的甲苯溶液（180ml）中滴加羰基） - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯（52.3g，1.0当量）的无水四氢呋喃（250ml）溶液。在干燥氮气氛下用干燥的四氢呋喃（100ml）稀释，2.06eq。）温度不超过50℃。搅拌所得混合物并在50℃的温度下保持60分钟。然后将混合物冷却至5℃并小心地加入水溶液（5重量％）的氢氧化钠（550ml），同时将混合物的温度保持在25℃以下。将混合物用甲苯稀释（分离300ml）并分离各相。底部水相用甲苯（200ml）萃取。将得到的有机相接合并用稀释的8％乙酸水溶液（三次200ml）萃取。将得到的酸性萃取液合并，加入甲苯（300ml）。将得到的非均相混合物剧烈搅拌并冷却至10℃。加入水溶液（10w％）的氢氧化钠（250ml）并在搅拌10分钟后分离各相。底部水相用甲苯（两次200ml）萃取，然后弃去。将含有产物的所有甲苯萃取物合并，浓缩至结晶体积（130ml），用正庚烷（130ml）稀释，结晶过夜。在Buechner漏斗上分离结晶产物，用正庚烷洗涤并在真空下干燥。以这种方式获得的产物（31.8g）可以直接用作进一步合成步骤的原料，或者可以通过重结晶或色谱法纯化以获得纯的5-溴-3 - （（R）-1）。甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚。

70%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In 2-methyltetrahydrofuran; toluene at 30 - 48℃; for 3.17 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In 2-methyltetrahydrofuran; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;

将用干燥的2-甲基四氢呋喃（12ml）稀释的甲苯中的SDMA（70％溶液，72ml，252mmol）加入搅拌的（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基）悬浮液中。）在30-40℃，10分钟内，将吡咯烷-1-羧酸苄酯（24g，56.2mmol）的无水2-甲基四氢呋喃（140ml）溶液。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌3小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5％NaOH水溶液（120ml），同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外30分钟。有机层为分离并用1M HCl（70-80ml）萃取至pH3。用甲苯（2.x.50ml）萃取水层。在分液漏斗中将水层与甲苯（120ml）合并，分批加入2M NaOH至pH12（40-45ml），将产物萃取到有机相中。分离有机相，用新鲜甲苯（50ml）再萃取水相，减压蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯（30ml）中，冷却后使产物结晶。滤出产物，用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥（11.5g; 70％）。

56%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 25℃; for 39 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran

实施例9制备3 - [（R）-N-苄氧基羰基吡咯烷-2-基羰基）] - 5-溴-1H-的3-（N-甲基-2（R） - 吡咯烷基甲基）-5-溴-1H-吲哚A溶液在25-30℃，干燥氮气氛下，将吲哚（1.0g）的无水四氢呋喃（19.2ml）滴加到搅拌着的氢化铝锂（0.26g）的无水四氢呋喃（14.4ml）悬浮液中。将混合物在回流下加热并搅拌18小时，然后冷却至25-30℃。加入另外的氢化铝锂（48.1mg）并继续回流3小时。进一步冷却混合物并加入氢化铝锂（38.5mg）。再回流18小时。将混合物冷却，然后依次加入水（0.42ml），向混合物中加入20％氢氧化钠水溶液（0.42ml）和水（1.28ml）。将混合物用乙酸乙酯稀释，并通过硅藻土床过滤。滤液用水洗涤，然后用盐水洗涤，然后用硫酸钠干燥。减压蒸发溶剂，得到油状物，将其在硅胶上进行色谱分离。用二氯甲烷：乙醇：浓氨水（90：10：0.5）洗脱，得到标题化合物，为固体。产量：0.4g，56％。

37%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; Inert atmosphere; Reflux

例33; 5-溴-3 - （（R）-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚（BIP）的制备根据美国专利No.4,522,517。实施例27 BIPCAM的美国专利号5,545,644 3.64克（8.52毫摩尔）LAH 1.26克（33.2毫摩尔3.9当量）THF 122.5（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 吡咯烷-1的溶液将羧酸苄基酯（BIPCAM）（3.64g，8.55mmol）的无水THF（70mL）溶液滴加到氢化铝锂（LAH）（0.945g，24.9mmol）在无水THF（52.5）中的搅拌悬浮液中。 mL）在室温下在干燥氮气氛下。将混合物在回流下加热并搅拌18小时，然后冷却。加入另外的LAH（175mg，4.61mmol）并继续回流另外3小时。将混合物再次冷却，加入LAH（140mg，3.69mmol），并继续回流18小时。将混合物冷却，在搅拌下小心地加入H 2 O（1.54mL），然后加入20％NaOH水溶液（1.54mL），接着加入更多H 2 O（4.66mL）。将混合物搅拌30分钟，然后用乙酸乙酯（50mL）稀释，并通过硅藻土过滤。将滤液用H 2 O（50mL）和盐水（50mL）洗涤，然后用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到油状物（3.6g），将其在硅胶上进行色谱分离，用二氯甲烷/乙醇/浓盐酸洗脱。用氨水（90：10：0.5）洗脱，得到标题化合物（1.18g，47％），为浅黄色油状物。产物从二氯甲烷/己烷（920mg，37％）中沉淀。

参考文献：

[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[3] Patent: EP944595, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Patent: US2012/71669, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[5] Patent: US2009/299077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3419 - 3421
[7] Patent: US5545644, 1996, A
[8] Patent: US5559246, 1996, A
[9] Patent: US5559129, 1996, A
[10] Patent: US5607951, 1997, A
[11] Patent: WO2010/121673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[12] Patent: US2011/166364, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[13] Patent: WO2012/25772, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[14] Patent: US6100291, 2000, A

3. 合成：143322-57-0

143322-56-9

143322-55-8

N/A

180637-93-8

143322-57-0

产率

合成条件

实验步骤

77%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tert-butyl methyl ether; toluene at 30 - 48℃; for 3.17 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tert-butyl methyl ether; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;

将用干燥的MTBE（12ml）稀释的甲苯中的SDMA（70％溶液，72ml，252mmol）加入搅拌的（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 的悬浮液中。将吡咯烷-1-羧酸苄基酯（24g，56.2mmol）在无水MTBE（140ml）中于30-40℃保持10分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌3小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5％NaOH水溶液（120ml），同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外30分钟。有机层为分离并用1M HCl（80ml）萃取至pH3。用MTBE（2.x.50ml）萃取水层。将水层与MTBE（120ml）在分液漏斗中合并，分批加入2M NaOH至pH12（40-45ml），将产物萃取到有机相中。分离有机相，用新鲜部分的MTBE（50ml）再萃取水相，并在减压下蒸发合并的MTBE萃取物。将残余物溶于甲苯（30ml）中，冷却后使产物结晶。滤出产物，用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥（12.6g; 77％）。 BIP纯度：93.7标准百分比。发现的杂质水平（标准百分比）：Des-Bromo-BIP：0.41％; OH-BIP：0.55％; Keto-BIP：4.75％。

70%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 30 - 48℃; for 2.75 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran; toluene at 15 - 20℃; for 0.50 h;

将用干燥THF（25ml）稀释的甲苯中的SDMA（70％溶液，143.9ml，504mmol）加入搅拌的（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 的溶液中。吡咯烷-1-羧酸苄酯（48g，112.3mmol）的无水THF（200ml）溶液，30-40℃，15分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应用甲苯（200ml）稀释并冷却至15℃。滴加5％NaOH水溶液（240ml），同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在50℃下剧烈搅拌另外30分钟。分离有机层，水相用甲苯（1.x.100ml）萃取，合并两个有机相，用1M HCl（160-180ml）萃取至pH3。水层为用甲苯（2.x.100ml）萃取。在分液漏斗中将水层与甲苯（200ml）合并，分批加入2M NaOH至pH12（80-90ml），将产物萃取到有机相中。分离有机相，用新鲜的甲苯（2.x.100ml）再萃取水相，并在减压下蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯（60ml）中，冷却后使产物结晶。滤出产物，用冷甲苯（40ml）和冷庚烷（40ml）洗涤并干燥（23g，70％）。 BIP纯度（标准百分比）：93.0％。发现的杂质水平（标准百分比）：Des-Bromo-BIP：0.70％; OH-BIP：0.07％; Keto-BIP：5.46％。

69%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In diethyl ether; toluene at 39 - 40℃; for 4.33 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In diethyl ether; toluene at 15 - 20℃; for 1 h;

实施例3制备5-溴-3 - （（R）-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚（BIP）SDMA的甲苯溶液（70％溶液，80ml，280mmol），用干燥的二乙醚稀释将（20毫升）加入到（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯（24克，56.2毫摩尔）在干燥二乙醚中的搅拌悬浮液中（140ml）在20分钟内温和回流。将得到的黄色溶液在39-40℃下再回流4小时。将反应冷却至15℃并滴加5％NaOH水溶液（120ml），同时将温度保持在15℃至20℃之间。将反应混合物在20℃剧烈搅拌60分钟。分离有机层并用1M HCl（60-70ml）萃取至pH3。用甲苯（2×30ml）萃取水层。。然后在分液漏斗中将水层与甲苯（100ml）合并，分批加入2M NaOH至pH12（30-35ml），将产物萃取到有机相中。分离有机相，用新鲜的甲苯（50ml）再萃取水相，并在减压下蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯（30ml）中，冷却后使产物结晶。

参考文献：

[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5

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相似度: 80.0%

相同官能团产品

手性砌块

货号: BD302188

CAS号: 1391452-66-6

相似度: 72.58%

货号: BD226098

CAS号: 1189152-82-6

相似度: 72.13%

货号: BD631131

CAS号: 1860947-01-8

相似度: 70.97%

货号: BD47512

CAS号: 116650-33-0

相似度: 70.49%

货号: BD302302

CAS号: 1810074-73-7

相似度: 64.52%

溴代物

货号: BD322138

CAS号: 118599-27-2

相似度: 86.89%

货号: BD171587

CAS号: 21865-50-9

相似度: 85.25%

货号: BD212413

CAS号: 1259224-11-7

相似度: 85.25%

货号: BD40783

CAS号: 22190-35-8

相似度: 84.75%

货号: BD11109

CAS号: 22190-33-6

相似度: 83.33%

合成路线

1. 合成：143322-57-0

1196663-29-2

143322-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90.5%

With sodium carbonate In water; toluene at 30 - 35℃; for 0.50 h;

参考文献：

2. 合成：143322-57-0

143322-56-9

143322-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

70%

56%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 25℃; for 39 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With water; sodium hydroxide In tetrahydrofuran

37%

With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; Inert atmosphere; Reflux

参考文献：

3. 合成：143322-57-0

143322-56-9

143322-55-8

N/A

180637-93-8

143322-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

77%

70%

69%

参考文献：

4. 合成：143322-57-0

143322-56-9

143322-55-8

N/A

180637-93-8

100-51-6

143322-57-0

产率

合成条件

实验参考步骤

57%

Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In toluene at 30 - 48℃; for 2.67 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; water In toluene at 15 - 20℃; for 1 h;

将用干燥甲苯（30ml）稀释的甲苯中的SDMA（70％溶液，172ml，0.6mol）加入搅拌的（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 的悬浮液中。吡咯烷-1-羧酸苄酯（60g，0.14mol）的无水甲苯（350ml）溶液，30-40℃，10分钟。将反应温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5％NaOH水溶液（300ml），同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外60分钟。有机层分离并通过HPLC分析。粗BIP纯度：66.49正常百分比。发现的杂质水平（标准百分比）：苄醇：24.11％; Des-Bromo-BIP：1.91％; OH-BIP：1.38％;酮 - BIP：1.90％。用2M乙酸（1.x.250ml）和（1.x.50ml）萃取有机层。在分液漏斗中将水层与甲苯（250ml）合并，分批加入10％NaOH至pH12（250ml），将产物萃取到有机相中。分离有机相，用新鲜甲苯（50ml）再萃取水相，减压蒸发合并的甲苯萃取物。将残余物溶于甲苯（75ml）中，冷却后使产物结晶。滤出产物，用冷甲苯和冷庚烷洗涤并干燥（23.5g; 57％）。 BIP纯度：96.5％。发现的杂质水平（标准百分比）：Des-Bromo-BIP：0.85％; OH-BIP：0.56％; Keto-BIP：1.90％。实施例5在甲苯（70％溶液，40ml，131.2mmol）中制备5-溴-3 - （（R）-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚（BIP）SDMA，用无水甲苯稀释（将5ml）加入到（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基）吡咯烷-1-羧酸苄酯（12g，28.1mmol）在无水甲苯（70）中的搅拌悬浮液中。 ml）在30-40℃下10分钟。将温度升至48℃并将所得黄色溶液搅拌2.5小时。将反应冷却至15℃并逐滴加入5％NaOH水溶液（60ml），同时将温度保持在15-20℃。将反应混合物在20℃剧烈搅拌另外60分钟。粗BIP纯度：72.36标准百分比。发现的杂质水平（标准百分比）：苄醇：21.50％; Des-Bromo-BIP：2.16％; OH-BIP：0.47％; Keto-BIP：2.14％。

47%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 20℃; for 39 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide; water In tetrahydrofuran for 0.50 h;

实施例9制备5-溴-3 - （（R）-1-甲基 - 吡咯烷-2-基甲基）-1H-吲哚（BIP），根据美国专利No.4,522,517。实施例27的美国专利5,545,644，（R）-2-（5-溴-1H-吲哚-3-羰基） - 吡咯烷-1-羧酸苄基酯（BIPCAM）（3.64g，8.55mmol）在无水THF中的溶液在室温和干燥氮气氛下，将（70ml）滴加到搅拌的氢化铝锂（0.945g，24.9mmol）的无水THF（52.5ml）悬浮液中。将混合物在回流下加热并搅拌18小时，然后冷却。加入另外的氢化铝锂（175mg，4.61mmol）并继续回流另外3小时。将混合物再次冷却，加入氢化铝锂（140mg，3.69mmol），并继续回流18小时。冷却混合物，在搅拌下小心地加入H 2 O（1.54ml），然后加入20％NaOH水溶液（1.54ml），接着加入更多H 2 O（4.66ml）。将混合物搅拌30分钟，然后用乙酸乙酯（50ml）稀释，并通过硅藻土过滤。滤液用H 2 O（50ml），盐水（50ml）洗涤，然后用Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到油状物（3.6g），将其在硅胶上进行色谱分离，用二氯甲烷/乙醇/浓盐酸洗脱。用氨水（90：10：0.5）洗脱，得到标题化合物（1.18g，47％），为浅黄色油状物。产物用二氯甲烷/己烷（920mg，37％）沉淀。

参考文献：

[1] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Patent: US2008/319205, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6

5. 合成：143322-57-0

1353991-68-0

143322-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

6. 合成：143322-57-0

6404-31-5

143322-57-0

参考文献：

[1] Patent: US2011/166364, 2011, A1
[2] Patent: US2012/71669, 2012, A1
[3] Patent: EP944595, 2003, B1

7. 合成：143322-57-0

61350-62-7

143322-57-0

参考文献：

[1] Patent: US2011/166364, 2011, A1
[2] Patent: US2012/71669, 2012, A1
[3] Patent: EP944595, 2003, B1

8. 合成：143322-57-0

105370-80-7

143322-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1

9. 合成：143322-57-0

1353991-67-9

143322-57-0

参考文献：

[1] Patent: WO2012/4811, 2012, A1

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：143322-57-0

(R)-5-溴-3-(1-甲基-2-吡咯烷基甲基)-1H-吲哚 (请以英文为准,中文仅做参考)

(R)-5-Bromo-3-[(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-1H-indole

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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