[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯 (请以英文为准,中文仅做参考)
[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester , [2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产品名称 : | [2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester , [2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester |
中文名称 : | [2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯(请以英文为准,中文仅做参考) |
CAS号 : | 145881-74-9 |
分子式 : | C12H17NO4 |
线性分子式 : | - |
分子量 : | 239.27 |
MDL NO : | MFCD15143230 |
沸点 : | - |
Pubchem ID : | 11064482 |
InChIKey : | NFPGZLVPTVWFSY-UHFFFAOYSA-N |
常用 : SDS-BD307346 |
2D : |
3D : |
【用途一】 |
Num. heavy atoms | 17 |
Num. arom. heavy atoms | 6 |
Fraction Csp3 | 0.42 |
Num. rotatable bonds | 9 |
Num. H-bond acceptors | 4.0 |
Num. H-bond donors | 2.0 |
Molar Refractivity | 62.17 |
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from |
67.79 Ų |
Log Po/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from |
2.66 |
Log Po/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by |
0.61 |
Log Po/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from |
0.77 |
Log Po/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from |
0.7 |
Log Po/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by |
1.33 |
Consensus Log Po/w? Consensus Log Po/w: Average of all five predictions |
1.21 |
Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from |
-1.37 |
Solubility | 10.1 mg/ml ; 0.0422 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Very soluble |
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from |
-1.61 |
Solubility | 5.9 mg/ml ; 0.0247 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Very soluble |
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by |
-3.33 |
Solubility | 0.111 mg/ml ; 0.000463 mol/l |
Class? Solubility class: Log S scale |
Soluble |
GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg |
High |
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg |
No |
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) |
No |
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) |
No |
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) |
No |
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) |
No |
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) |
No |
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) |
No |
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from |
-7.33 cm/s |
Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from |
0.0 |
Ghose? Ghose filter: implemented from |
None |
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from |
0.0 |
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from |
0.0 |
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from |
0.0 |
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat |
0.55 |
PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from |
0.0 alert |
Brenk? Structural Alert: implemented from |
0.0 alert |
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from |
2.0 |
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) |
2.54 |
|
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产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||||
100% | at 10 - 20℃; | 向配备有顶置式搅拌器,加料漏斗,N 2入口和温度探针的3颈3L烧瓶中加入3(250ml,2340mmol)和2-甲基-THF(1010ml),并将混合物冷却 在冰浴中。 在40分钟内缓慢加入氯甲酸苄酯(167ml,1125mmol)的1 / 2~2-甲基-THF(323ml)溶液,保持温度低于t0℃。 在室温下老化1小时后,向得到的乳状混合物中加入盐酸(1M的EtOAc溶液,90ml,90mmol)并老化30分钟。 通过Solka Floc / Celite垫过滤除去白色固体,并将滤液真空浓缩,得到4,为浅黄色油状物(228g,定量)。 | ||||||
96% | With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere | 实施例27. 2-(2-羟基乙氧基)乙基氨基甲酸苄酯(29)。 在室温下向含有1.01g(9.61mmol)2-(2-氨基乙氧基)乙醇的100mL THF溶液中加入1.34mL Et 3 N和1.49mL CbzCl。 将反应混合物搅拌1小时,并用250mL乙酸乙酯稀释。 将有机层用两份250mL的H 2 O,两份250mL的盐水洗涤,干燥(MgSO 4),并在减压下浓缩。 通过硅胶柱(30cm×4cm)上的快速色谱法纯化残余物。 用9:1乙酸乙酯 - 己烷洗脱,得到29,为无色油状物:产量2.21g(96%); 硅胶TLC i1 / 0.30(9:1乙酸乙酯 - 己烷); 1H NMR(CDCl3)δ3.30(m,2H),3.45(m,4H),3.52(s,1H),3.62(m,2H),5.03(s,2H),5.86(m,1H)和7.27 (m,5H); 13 C NMR(CDCl 3)δ40.54,61.11,66.31,67.70,71.96,127.72,127.75,128.13,136.28和156.50。 | ||||||
96% | With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; | [02541]苄基2 - (2-Hy drox v eth ox v)和h vlca rbam ate(54)。 在室温下向含有1.01g(9.61mmol)2-(2-氨基乙氧基)乙醇的10mL THF溶液中加入1.34mL(9.61mmol)EtjN和1.49mL(1.78g,10.6nunol)CB。词。 将反应混合物搅拌1小时,然后用250mL乙酸乙酯稀释。 用两份250毫升的两份250毫升盐水洗涤有机层,然后干燥(MgSi)并在减压下浓缩,残留物经硅胶柱快速色谱纯化(30× 用9:1乙酸乙酯己烷洗脱,得到醇54,为无色油状物:产量2.21g(96%);硅胶TLC / 0.30(9:1乙酸乙酯 - 己烷); SH NMR(CDCK)3.30( m,2H),3.45 On,4H),3.52(s,1H),3.62(m,2H),5.03(s,2H),5.86(m,1H)和7.27(m,5H); t 3C NMR(CDCfe)40.5,61.1,66.3,69.7,72.0,127.72; 127.75,128.1,136.3和156.5。 | ||||||
96% | With triethylamine In tetrahydrofuran for 1 h; | 在室温下向含有1.01g(9.61mmol)2-(2-氨基乙氧基)乙醇的100mL THF溶液中加入1.34mL(9.61mmol)Et 3 N和1.49mL(1.78g,10.6mmol)CBzCl。 将反应混合物搅拌1小时,然后用250mL乙酸乙酯稀释。 将有机层用两份250mL的H 2 O,两份250mL的盐水洗涤,然后干燥(MgSO 4)并在减压下浓缩。 通过硅胶柱(30×4cm)上的快速色谱法纯化残余物。 用9:1乙酸乙酯 - 己烷洗脱,得到醇39,为无色油状物:产量2.21g(96%); 硅胶TLC R0.30(9:1乙酸乙酯 - 己烷); 'HNMR(CDC13)3.30(m,2H),3.45(m,4H),3.52(s,1H),3.62(m,2H),5.03(s,2H),5.86(m,1H)和7.27(m ,5H); '3C NMR(CDCl3)40.5,61.1,66.3,69.7,72.0,127.72,127.75,128.1,136.3和156.5。 | ||||||
92% | With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Cooling with ice | 在冰水浴下向2-(2-氨基乙氧基)乙醇(301.0g,2.863mol,1.0当量)在1500mL DCM中的溶液中加入Et 3 N(343.0g,3.390mol,1.2eq)( 将温度控制在20℃以下,然后将CBz-Cl(488.Og,2.863mol,1.0当量)滴加到上述冷却的溶液中(对照内部温度低于20℃)。 将所得溶液搅拌过夜(> 16小时),然后用水1500mL,饱和水洗涤。 分别为NaHCO 3(1500mL),1N HCl(1500mL)和盐水(1500mL)。 将有机层干燥(200g Na 2 SO 4)并直接浓缩用于下一步骤。 产物收率639g,92%。 无色油。 | ||||||
90% | With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; | CBZ-保护的氨基乙氧基乙醇(S1)将1-氨基-2-乙氧基乙醇(1.358mL,9.5mmol)溶于20mL 10%三乙胺的MeOH溶液中并冷却至0℃。氯甲酸苄酯(0.946mL,9.5mmol) 一次性加入所有物质,并使反应物温热至室温过夜。 蒸发除去溶剂,用二氧化硅柱色谱法纯化产物,得到无色油状物(产率95%)。 1H NMR(500MHz,CDCl3)2.69(bs,1H),3.36(t,2H),3.50(m,4H),3.67(t,2H),5.07(s,2H),5.78(bs, 1H),7.32(m,5H)13C NMR(125MHz,CDCl3)40.83,61.48,66.71,70.07,72.27,128.13,128.51,136.52,156.81 | ||||||
87% | With triethylamine In dichloromethane at 5 - 20℃; Inert atmosphere | 向用氮气惰性气氛吹扫并保持的500mL圆底烧瓶中加入2-(2-氨基乙氧基)乙-1-醇(16.1g,153mmol,1当量),CH 2 Cl 2(160mL),和 三乙胺(22.4mL,1.05当量)。 然后在5-10℃搅拌下滴加CbzCl(28.7g,168.24mmol,1.1当量)。 将得到的溶液在室温下搅拌过夜。 然后通过加入100mL水淬灭反应,并用3×100mL CH 2 Cl 2萃取。 合并有机层,用1×100mL盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,真空浓缩。 将固体在减压下在烘箱中干燥。 将残余物用石油醚/乙酸乙酯(1:1)施加到硅胶柱上,得到32g(87%)N- [2-(2-二羟基乙氧基)乙基]氨基甲酸苄酯(INT-PI),为黄色油状物。。 | ||||||
85% | With triethylamine In methanol at 20℃; for 20 h; | 通用方法:将所需的氨基醇(17mmol,2-(2-氨基乙氧基)乙醇或2- [2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇)溶于CH3OH(10mL)和TEA(5.45mL,39.2mmol)中加入。在室温下搅拌该溶液,滴加苄氧基羰基氯(ZCl,3.2g,18.77mmol)的CH 3 OH(5mL)溶液。加完后,将反应混合物在室温下搅拌20小时,用CaCl2干燥管保护不受潮湿。然后蒸发溶剂,将粗产物溶解在CH 2 Cl 2(150mL)中,首先用5%KHSO 4水溶液(2×50mL)洗涤,然后用水(2×50mL)洗涤。蒸发干燥的溶剂(Na 2 SO 4),得到澄清油状产物,其纯度足以用于下列步骤。 4.1.1 2-(N-苄氧基羰基-2-氨基乙氧基)乙醇31产率85%; Rf = 0.35(CH 2 Cl 2 / CH 3 OH 9.5:0.5); 1 H NMR(CDCl 3)δ:2.58(br,1H); 3.39(q,2H,J = 5.6 Hz); 3.52-3.59(m,4H); 3.69-3.76(m,2H); 5.09(s,2H); 5.42(br,1H); 7.31-7.35(m,5H); 13C NMR(CDCl3)δ:40.8(t); 61.6(t); 66.7(t); 70.1(d); 72.2(d); 128.1(d); 128.5(d); 136.4(s); 156.6(s); ESI-MS(m / z):240.0 [M + H +]; 262.0 [M + Na +]; 278.0 [M + K +]; 257.0 [M + NH4 +]。 | ||||||
45% | With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 4℃; for 2 h; | 在15分钟内将氯甲酸苄酯(5.4mL,38.0mmol)的THF(8.0mL)溶液滴加到2-(2-氨基乙氧基)乙醇10(2.96mL,29.6mmol)在0.8M氢氧化钠水溶液(75)中的溶液中。 在4℃下将反应物搅拌2小时,然后在滴加1.0M HCl水溶液(25mL)时淬灭。 移去冰浴,用乙酸乙酯(3×100mL)萃取混合物,将合并的有机物干燥(MgSO 4),过滤并真空浓缩。 通过快速色谱法(50%乙酸乙酯的二氯甲烷溶液)纯化,得到保护的胺11(3.13g,45%),为橙色油状物。 Rf 0.48(100%乙酸乙酯); H(500MHz; CDCl3)7.37-7.29(5H,m),5.20(1H,brs),5.11(2H,s),3.74-3.69(2H,m),3.58-3.55(4H,m),3.41- 3.38(2H,m),1.99(1H,brs)。 该数据与先前报道的数据很好地对应.305该化合物未进一步表征。 | ||||||
52 g | With triethylamine In methanol at 0 - 20℃; for 12 h; | 将2-(2-氨基乙氧基)乙醇(25.23g,0.240mol)溶于530mL 10%三乙胺的MeOH溶液(48ml,0.345mol三乙胺,480ml甲醇)中并冷却至0℃。 一次性加入氯甲酸苄酯(工业级,95%,34.4ml,0.229mol),并使反应温热至室温。 12小时后,蒸发除去溶剂,用二氧化硅柱色谱(乙酸乙酯/己烷)纯化产物,得到无色油状物(6×,52g,0.163mol,95%,基于氯甲酸苄基酯)。 通过LC / MS和TLC分析,粗物质是分析纯的,并且不经进一步纯化用于下一步骤。 MS m / z 239.17(M + 1)+(计算值239.12)。 | ||||||
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产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||||||
67.5% | With sodium hydroxide In water | 实施例15 N- {2-12-(4-氯 - 苯氧基) - 乙氧基] - 乙基} -N'-氰基-N“ - 吡啶-4-基 - 胍(SBR-11-4433)如下合成2 - 将(2-氨基乙氧基)乙醇(5.26g,50mmol)和氢氧化钠(2.1g,52.5mmol)溶于水(200mL)中,将所得溶液在冰浴中冷却,然后滴加氯甲酸苄基酯。加完后,将反应混合物在冰浴中继续搅拌1小时,用乙酸乙酯(EtOAc,200mL)萃取所需产物,用水(3×100mL)洗涤EtOAc层,然后干燥。真空除去溶剂,得到粗产物,用快速柱色谱(SiO 2,1:2己烷:EtOAc)进一步纯化产物,得到[2-(2-羟基 - 乙氧基) - 乙基] - 氨基甲酸苄酯,为透明油状物(8.07g,收率67.5%)。1H-NMR(CDCl3,ppm)7.35(m,5H),5.34(b,1H),5.10(s,2H),3.71(m) ,2H),3.56(m,4H),3.41(m,2H),2.20(b 1H),ESMS 240.0( M + 1)。 |
|
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产率 | 合成条件 | 实验步骤 | ||||||
40 g | With triethylamine In dichloromethane at 20℃; | 向溶解在二氯甲烷(200ml)中的2-(2-氨基乙氧基)乙醇(20g)中逐步加入三乙胺(26.5ml)和苄氧基(羰基氧基)琥珀酰亚胺(47.47g)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。减压蒸馏除去溶剂,将残余物溶于去离子水(500ml)中。分离不溶层,将水层与50g NaCl混合,用5%H3PO4将pH调节至5.0。产物用二氯甲烷(100ml,50ml和50ml)萃取,萃取液用MgSO 4干燥,过滤,减压蒸发至干。将残余物在真空下干燥过夜,然后与先前分离的不溶层合并,并溶于二氯甲烷(300ml)中。将溶液用5%NaCl水溶液(3×50ml)洗涤并用MgSO 4干燥。减压蒸馏除去溶剂,将残余物在真空下干燥过夜,得到40g所需产物。 |
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相同官能团产品
货号: BD250102
CAS号: 165454-06-8
相似度: 90.91%
货号: BD174278
CAS号: 71811-26-2
相似度: 88.68%
货号: BD257523
CAS号: 72080-83-2
相似度: 86.54%
货号: BD240553
CAS号: 46460-73-5
相似度: 84.91%
货号: BD209518
CAS号: 277328-34-4
相似度: 84.91%
货号: BD250102
CAS号: 165454-06-8
相似度: 90.91%
货号: BD174278
CAS号: 71811-26-2
相似度: 88.68%
货号: BD660341
CAS号: 25070-73-9
相似度: 87.5%
货号: BD257523
CAS号: 72080-83-2
相似度: 86.54%
货号: BD240553
CAS号: 46460-73-5
相似度: 84.91%
货号: BD174278
CAS号: 71811-26-2
相似度: 88.68%
货号: BD246150
CAS号: 87905-98-4
相似度: 81.82%
货号: BD107757
CAS号: 17996-12-2
相似度: 81.82%
货号: BD2802
CAS号: 478646-28-5
相似度: 81.03%
货号: BD27373
CAS号: 128117-22-6
相似度: 79.66%
货号: BD250102
CAS号: 165454-06-8
相似度: 90.91%
货号: BD290447
CAS号: 139338-72-0
相似度: 74.6%
货号: BD290445
CAS号: 260367-12-2
相似度: 74.6%
货号: BD250099
CAS号: 867062-95-1
相似度: 73.44%
货号: BD250101
CAS号: 882847-32-7
相似度: 73.44%
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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