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溴代物 醛 吡啶 玻玛西林中间体
6-溴吡啶-3-甲醛
3-吡啶甲醛 溴烟醛

CAS号：149806-06-4

CAS号149806-06-4, 是吡啶类化合物, 分子量为186.01, 分子式C6H4BrNO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供149806-06-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-溴吡啶-3-甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromonicotinaldehyde , 6-Bromonicotinaldehyde

货号：BD18481 6-Bromonicotinaldehyde 标准纯度：, 97%
149806-06-4
149806-06-4
149806-06-4

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  • 应用领域
产品名称 : 6-Bromonicotinaldehyde , 6-Bromonicotinaldehyde
中文名称 : 6-溴吡啶-3-甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 149806-06-4
分子式 : C6H4BrNO
线性分子式 : -
分子量 : 186.01
MDL NO : MFCD04115419
沸点 : -
Pubchem ID : 11769234
InChIKey : PVUKGNBRJFTFNJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18481

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 9
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 37.32
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.96 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.38
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.34
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.66
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.2
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.43

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.26
Solubility 1.01 mg/ml ; 0.00544 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.57
Solubility 5.0 mg/ml ; 0.0269 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.83
Solubility 0.278 mg/ml ; 0.00149 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.47

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：149806-06-4

154321-32-1

149806-06-4
产率 合成条件 实验步骤
92% With calcium carbonate In water at 105℃; for 16 h; 将中间体Ia（3.650g，11.07mmol），碳酸钙（2.437g，24.35mmol）的水（80ml）溶液在105℃下搅拌16小时。 将冷却的混合物用水稀释并用EtOAc萃取两次。 将合并的有机物用水洗涤，用饱和NaCl 3溶液洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到中间体1b（1.890g，92％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）10.05（s，1H），8.78（d，J = 2.2Hz，1H），7.98（dd，J = 8.2,2.4Hz，1H），7.65（d，J = 8.2） Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/124747, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[2] Patent: US2018/202388, 2018, A1
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[4] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
2. 合成：149806-06-4

624-28-2

68-12-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验步骤
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		将40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶置于2L无水乙基乙醚中，并保持在-78℃。缓慢加入70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，正丁基锂）并保持 持续1小时。 向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物在-78℃保持1小时，然后缓慢升至室温。 向反应混合物中加入1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液）并搅拌15分钟，然后分离有机层。 将得到的水层再次用无水乙醚萃取。 合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。 在减压下浓缩有机层，得到22.1g（产率：70％）固体化合物（中间体（1））。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		向溶液中加入40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶，加入2L无水乙醚并保持在-78℃.70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，正丁基锂） ）缓慢加入并保持1小时。向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物-78℃缓慢升至室温，将混合物保持1小时。向反应混合物中加入100mL 1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液），然后搅拌15分钟。 然后分离有机层。所得水层再次用无水乙醚萃取。合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。减压浓缩有机层，得到22.1g（产率） ：70％）固体化合物（中间体（7））。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		将40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶置于2L无水乙醚中，并将温度保持在-78℃。缓慢加入70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，n- 丁基锂）并保持1小时。 向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物保持在-78℃。 0> C保持1小时，然后缓慢升至室温。 向反应混合物中加入100mL 1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液），然后搅拌15分钟，然后分离有机层。 将得到的水层再次用无水乙醚萃取。 合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。 减压浓缩有机层，得到22.1g（产率：70％）固体化合物（中间体（1））。
66%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere		 在-80℃下，向2,5-二溴吡啶（2.00g，8.44mmol）的无水乙醚（25mL）悬浮液中加入n-BuLi（3.55mL，8.87mmol，2.5M己烷溶液）。氮气氛。在-80℃下搅拌1小时后，加入干燥的DMF（0.68mg，9.28mmol）。在-80℃下再搅拌1小时后，将反应混合物温热至0℃并加入HCl（18.0mL，1M）。搅拌15分钟后，分离各相，水层用乙醚萃取两次。将合并的有机层用水（50mL），盐水（50mL）洗涤并经MgSO 4干燥。减压浓缩有机相，粗产物经硅胶快速色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯（8：1）的混合物作洗脱剂。白色固体。产量：1.03克，66％。 1 H NMR（CDCl 3,500MHz）：δH（ppm）= 7.67-7.71ppm（m，1H），8.02（dd，J = 8.2,2.5Hz，1H），8.84（dd，J = 2.5,0.6） Hz，1 H），10.10（s，1 H）; 13 C NMR（CDCl 3,125MHz）：5C（ppm）= 129.0,130.6,137.5,148.3,152.5,189.4; MS（ESI）：m / z = 187.19 [M + H] +。
56%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.67 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 2 h; 		在氩气氛下，向6-bramonicotinaldeiwde（DL i）搅拌的2,5-二氯吡啶A（99mL，105.53mmol）在乙醚（250mL）中的溶液中加入jj-BuLi（99mL，158.30mol，1.6M己烷）。 在-78℃下搅拌40小时，然后在-78℃下向反应混合物中加入DMF（16mL，211.06mol）并再搅拌2小时。用TLC监测反应进程。 用氯化铵水溶液（20mL）淬灭，用EtOAc（2×20mL）萃取，合并的有机层用水（2×20mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（elueii 20％EtOAc己烷）纯化粗物质，得到化合物DL（11g，59.13mmol，56％），为黄色固体.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：5 10.07（s，1H）， 8.80（s，IH），8.00（dd，J = 8.1,2.3Hz，1H），7.66（d，J = 8.1Hz，1H）。
45%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃;
Stage #2: With ammonium chloride In diethyl ether; hexane		 实施例17 2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-3-（1H-四唑-1-基）-1-（5-（2,2,2-三氟乙基）吡啶-2-基）丙烷-2-醇（17）向搅拌的2,5-二溴吡啶（20g，84.1mmol）的无水乙醚（400mL）溶液中加入w-BuLi（1.6M己烷溶液; 62.98mL，100.77mmol）缓慢在-78°C。搅拌45分钟后，在-78℃下将DMF（12.28g，168.2mmol）加入到反应混合物中，并继续搅拌2小时。消耗起始材料（通过TLC）后，用饱和（饱和）NH 4 Cl溶液淬灭反应，并用EtOAc（4×500mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用15％EtOAc /己烷洗脱），得到醛J（7.0g，37.8mmol，45％），为黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ10.09（s，1H），8.83（d，/ = 2.0Hz，1H），8.02（dd，/ = 8.0,2.0Hz，1H），7.68（d，/ = 8.0） Hz，1H）。 MS（ESI）：m / z 186 [M +]。向搅拌的醛J（1.0g，5.40mmol）的1,2-二甲氧基乙烷（DME; 10mL）溶液中加入三甲基（三氟甲基）硅烷（TMSCF3; 1.3）。在惰性气氛下，在0℃下缓慢滴加氟化铯（CsF; 821mg，5.40mmol）。将所得溶液在室温下搅拌12小时;通过TLC监测反应进程。消耗起始原料后，将反应混合物用1N盐酸（HCl; 5.0mL）淬灭，搅拌30分钟，然后用EtOAc（2×150mL）萃取。将合并的有机萃取液用水和饱和NaHCO 3溶液洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用20％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物K（0.6g，2.34mmol，43％），为黄色固体。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ8.44（d，J = 2.0Hz，1H），7.73（dd，J = 8.5,2.0Hz，1H），7.56（d，J = 8.5Hz，1H），5.09- 5.06（m，1H），3.27（br s，1H）。 MS（ESI）：m / z 258 [M + + 2]。 HPLC：97.05％。在0℃，惰性气氛下，向搅拌的化合物K（5.0g，19.53mmol）的无水THF（60mL）溶液中分批加入氢化钠（NaH; 935mg，39.06mmol）。搅拌1小时后，逐滴向反应混合物中加入二硫化碳（CS2; 2.35mL，39.06mmol），并将混合物在0℃下搅拌1小时。在0℃下向所得反应混合物中加入碘甲烷（CH 1; 2.43mL，39.06mmol），然后将混合物在室温下搅拌2小时。在消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用冰冷的水淬灭并用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到连二硫酸盐L（7.0g），将其不经任何进一步纯化用于下一步骤。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.47（d，J = 2.4Hz，1H），7.65（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.56（d，J = 8.0Hz，1H），6.88（ q，J = 6.8Hz，1H），2.61（s，3H）。 MS（ESI）：m / z 348 [M + + 2]。向搅拌的化合物L（7.0g，粗品）在无水甲苯（40mL）中的溶液中加入三丁基锡锡烷（Bu SnH; 10.5mL，30.34mmol）。然后在室温下在惰性气氛下加入2,2'-偶氮双（异丁腈）（AIBN; 728mg，3.03mmol）。将反应混合物逐渐加热至90℃并搅拌2小时。消耗原料（通过TLC）后，在减压下除去挥发物，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化（用8％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物M（3.0g，12.5mmol，61％），为浅黄色液体。该材料含有少量锡杂质，无需进一步纯化即可用于下一步骤。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.31（s，1H），7.51（s，2H），3.36（q，J = 10.4Hz，2H）。 MS（ESI）：m / z 240 [M +]。向搅拌的铜粉（3.17g，50mmol）在DMSO（30mL）中的悬浮液中加入2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯（5.07g，25）。将该混合物在室温下搅拌1小时。向得到的反应混合物中加入化合物M（3.0g，12.5mmol），并将混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后（通过TLC），将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液猝灭，并用EtOAc（2×50mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用8％EtOAc /己烷洗脱），得到酯N（2.5g，8.83mmol，70％），为浅黄色液体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：58.58（s，1H），7.83（dd，J = 8.0,1.6Hz，1H），7.75（d，J = 8.0Hz，1H），4.37（q，J = 1.2Hz） ，2H），3.46（q，J = 10.4Hz，2H），1.36（t，J = 7.2Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 284.2 [M + +1]。向搅拌的1-溴-2,4-二氟苯（818mg，4.24mmol）的无水乙醚（15mL）溶液中加入w-BuLi（ 1.6 M十六进制溶液
30%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - -30℃; for 1.50 h; 		例38; 4 - （{3- [6-（2-甲氧基苯基）吡啶-3-基]丙酰基}氨基）噻吩-3-羧酸; a） - 溴 - 吡啶S-甲醛;将2,5-二溴吡啶（10.0g，0.0422mol）溶于乙醚（150.0mL）和四氢呋喃（100.0mL）的混合溶剂中。将所得溶液冷却至-78℃，缓慢加入丁基锂（己烷中1.60M，26.4mL）。将反应混合物在-78℃下搅拌另外30分钟，然后缓慢加入N，N-二甲基甲酰胺（6.5mL，0.084mol）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在30分钟内升温至-30℃。 LC-MS显示无起始原料。用水淬灭反应。分离有机相，水层用乙酸乙酯萃取。合并的合并的萃取物，用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压蒸发。将残余物用10％EgOAC /己烷在硅胶上纯化，得到所需产物，为白色固体（2.4g，30％）。 LC-MS，[M + 1] 186.2; 188.2。
28%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; diethyl ether		 步骤A6-溴 - 吡啶-3-甲醛。 2,5-二溴吡啶将9.48g（40mmol）溶于60mL THF和150mL无水乙醚中。 将溶液冷却至-78℃后，在30分钟内通过注射器缓慢滴加16mL正丁基锂（2.5M，40mmol）。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 将反应混合物在2小时内升温至室温，然后加入10ml水淬灭。 使用EtOAc将混合物萃取两次。 将合并的萃取液干燥并浓缩。 在使用30-40％EtOAc的己烷溶液的快速柱后，获得2.80g白色固体（28％收率），MS：（M + H）+ 186.0,188.0。
11%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexanes at -90℃; for 0.08 h;
Stage #2: at -50℃; for 0.25 h; 		向冷却的（-90℃）2,5-二溴吡啶（10g）和THF（264mL）溶液中逐滴加入nBuLi（16.9mL的2.5M己烷溶液）并搅拌所得溶液。 5分钟。 逐滴加入DMF（3.27mL）并将所得溶液温热至-50℃并在该温度下搅拌15分钟。 将反应溶液倒在冰上，用EtOAc（3×75mL）萃取。 将合并的EtOAc萃取液经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到7.8g粗物质，将其通过硅胶色谱法（4：1己烷：EtOAc作为洗脱剂）纯化。 合并所需的级分并蒸发溶剂后，分离出所需的醛5，为固体（0.89g），收率11％。

更多
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2003, vol. 9, # 20, p. 5011 - 5022
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 35, p. 9053 - 9065
[3] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 29, p. 4841 - 4844
[4] Patent: KR2017/72856, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0083-0086
[5] Patent: KR2017/58623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0096-0099
[6] Patent: KR2017/58618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078-0081
[7] Patent: WO2012/52540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 15, p. 6022 - 6032
[9] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 5, p. 859 - 862
[10] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 18, p. 8419 - 8432
[11] Patent: WO2017/117393, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 165; 166
[12] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 27, p. 7949 - 7953
[13] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 27, p. 8060 - 8064,5
[14] Patent: WO2012/177603, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 68-72
[15] Patent: WO2007/15744, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[16] Patent: WO2012/114223, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[17] Patent: EP1091956, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[18] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 2, p. 250 - 262
[19] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 26, p. 4929 - 4932
[20] Patent: EP1577288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[21] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 16, p. 5697 - 5705

更多

3. 合成：149806-06-4

68-12-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验步骤
60.8%
Stage #1: With n-butyllithium; butyl magnesium bromide In tetrahydrofuran; hexane; toluene at -10 - 0℃; for 5.50 h;
Stage #2: at -10 - -5℃; for 1 h; 		将40.1毫升2M正丁基氯化镁的THF（80.2毫摩尔）溶液加到100毫升1.6毫升正丁基锂的己烷溶液（160.41毫摩尔）在50毫升甲苯和50毫升THF中的溶液中。在0.5小时内-10℃至0℃，并将混合物在-10℃下搅拌0.5小时。在1小时内滴加50g（211mmol）2,5-二溴吡啶在200ml甲苯和200ml THF中的溶液，同时保持混合物的温度低于-5℃。将所得悬浮液在-10℃下搅拌2.5小时，然后在0.5小时内转移到21.2ml DMF（274.3mmol）在100ml甲苯和100ml THF中的冷却（-10℃）溶液中。将混合物在-10℃至-5℃放置0.5小时，然后用400ml水淬灭。将混合物在20℃下搅拌10分钟后，分离有机层，水层用乙酸乙酯各400ml萃取三次。将合并的萃取液用硫酸钠干燥并真空浓缩。残余物经色谱纯化（硅胶，环己烷/乙酸乙酯9：1），得到23.9g（60.8％）标题化合物，为白色固体。熔点。 （熔点）：106℃。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 7.6（d，1H），7.95（d，1H），8.75（s，1H），10（s，1H）。
44.8% With n-butyllithium In hexanes; diethyl ether at -78 - -70℃; for 1 h; 在2L圆底烧瓶中加入2.5M己烷中的正丁基锂（99ml，248mmol）的Et 2 O（1680ml）溶液，得到无色溶液。将反应冷却至-78℃。滴加正丁基锂2.5M己烷（99ml，248mmol），保持温度低于-70℃。将反应物搅拌1小时，并加入N，N-二甲基甲酰胺（36.6）。加入ml，473mmol），保持温度低于-70℃。将反应物搅拌1小时，并用饱和氯化铵溶液（2L）终止反应。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，减压除去溶剂。通过柱色谱法纯化粗残余物，用0-30％乙酸乙酯洗脱，得到6-溴烟醛。产量19.7g，44.8％在2L圆底烧瓶中加入甲基三苯基溴化鏻（42.9g，120mmol）的THF（600ml）溶液，并冷却至-20℃。正丁基锂2.5M己烷（48.0ml，120mmol）滴加温度，保持温度低于0℃。将反应温热至室温20分钟并冷却回0℃.6-溴烟碱醛（18.6g，100mmol）的THF（40mL）溶液为添加。将反应温热至室温并搅拌过夜。将反应混合物在水和乙醚（1L）之间分配，有机层用硫酸钠干燥，过滤并在室温下减压除去溶剂。通过球对球蒸馏（600毫托，80-100℃）纯化产物2-溴-5-乙烯基吡啶。产量17.2g，93％2-溴-5-乙烯基吡啶（17.2g，40.1mmol）溶解在乙醇（150mL）中，加入Adam催化剂（PtO 2,05％，1.4g）。将混合物在3psi氢气下氢化，通过LC和每次加入氢气之间的1H NMR连续检查反应进程。消耗10psi后，数据显示反应完成，溴的还原<5％。滤除催化剂，在20℃减压下除去溶剂，得到2-溴-5-乙基吡啶。产量17g，98％。在1L圆底烧瓶中，化合物6（10g，53.8mmol）和4-甲基-3-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 - 在二恶烷（300ml）中的2-（2-）苯胺（13.83g，59.1mmol），然后是饱和碳酸氢钠（150ml）。通过使氮气流通过混合物20分钟使混合物脱气。加入四（三苯基膦）钯（0）（3.36g，2.91mmol），将混合物加热至回流，变得非常稠，然后最终进入溶液。将反应加热2小时，冷却至室温并减压除去溶剂。将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。用硫酸钠干燥有机层，减压除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物0-100％乙酸乙酯/庚烷，得到3-（5-乙基吡啶-2-基）-4-甲基苯胺。产率8.7g，77％尿素由3-（5-乙基吡啶-2-基）-4-甲基苯胺和4-（2-氨基-5-叔丁基噻吩-3-羰基）-3,3-二甲基哌嗪-2形成-一。
28%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; diethyl ether		 6-溴 - 吡啶-3-甲醛。 2,5-二溴吡啶将9.48g（40mmol）溶于60mL THF和150mL无水乙醚中。 将溶液冷却至-78℃后，在30分钟内通过注射器缓慢滴加16mL正丁基锂（2.5M，40mmol）。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 将反应混合物在2小时内升温至室温，然后加入10ml水淬灭。 使用EtOAc将混合物萃取两次。 将合并的萃取液干燥并浓缩。 在使用30-40％EtOAc的己烷溶液的快速柱后，获得2.80g白色固体（28％收率），MS：（M + H）+ 186.0,188.0。
参考文献：
[1] Patent: EP1741708, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2010/41642, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[3] Patent: US2005/192302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24

相关分类

分子砌块 芳杂环 吡啶
医药中间体 抗肿瘤药 玻玛西林中间体
高端化学品 杂环砌块 吡啶
高端化学品 有机砌块 溴代物

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醛

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相似度: 76.09%

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相似度: 73.59%

合成路线

1. 合成：149806-06-4

154321-32-1

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With calcium carbonate In water at 105℃; for 16 h; 将中间体Ia（3.650g，11.07mmol），碳酸钙（2.437g，24.35mmol）的水（80ml）溶液在105℃下搅拌16小时。 将冷却的混合物用水稀释并用EtOAc萃取两次。 将合并的有机物用水洗涤，用饱和NaCl 3溶液洗涤，用MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到中间体1b（1.890g，92％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）10.05（s，1H），8.78（d，J = 2.2Hz，1H），7.98（dd，J = 8.2,2.4Hz，1H），7.65（d，J = 8.2） Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/124747, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59
[2] Patent: US2018/202388, 2018, A1
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[4] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
2. 合成：149806-06-4

624-28-2

68-12-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		将40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶置于2L无水乙基乙醚中，并保持在-78℃。缓慢加入70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，正丁基锂）并保持 持续1小时。 向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物在-78℃保持1小时，然后缓慢升至室温。 向反应混合物中加入1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液）并搅拌15分钟，然后分离有机层。 将得到的水层再次用无水乙醚萃取。 合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。 在减压下浓缩有机层，得到22.1g（产率：70％）固体化合物（中间体（1））。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1 h; 		向溶液中加入40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶，加入2L无水乙醚并保持在-78℃.70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，正丁基锂） ）缓慢加入并保持1小时。向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物-78℃缓慢升至室温，将混合物保持1小时。向反应混合物中加入100mL 1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液），然后搅拌15分钟。 然后分离有机层。所得水层再次用无水乙醚萃取。合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。减压浓缩有机层，得到22.1g（产率） ：70％）固体化合物（中间体（7））。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78℃; for 1 h; 		将40.0g（168.8mmol）2,5-二溴吡啶置于2L无水乙醚中，并将温度保持在-78℃。缓慢加入70.9mL（177.2mmol）正丁基锂（2.5M，n- 丁基锂）并保持1小时。 向反应混合物中缓慢加入14.3mL（185.6mmol）无水二甲基甲酰胺。 将反应混合物保持在-78℃。 0> C保持1小时，然后缓慢升至室温。 向反应混合物中加入100mL 1.0M盐酸水溶液（1.0M HCl水溶液），然后搅拌15分钟，然后分离有机层。 将得到的水层再次用无水乙醚萃取。 合并所得有机层，用水洗涤并用MgSO 4干燥。 减压浓缩有机层，得到22.1g（产率：70％）固体化合物（中间体（1））。
66%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #3: With hydrogenchloride In diethyl ether; hexane at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere		 在-80℃下，向2,5-二溴吡啶（2.00g，8.44mmol）的无水乙醚（25mL）悬浮液中加入n-BuLi（3.55mL，8.87mmol，2.5M己烷溶液）。氮气氛。在-80℃下搅拌1小时后，加入干燥的DMF（0.68mg，9.28mmol）。在-80℃下再搅拌1小时后，将反应混合物温热至0℃并加入HCl（18.0mL，1M）。搅拌15分钟后，分离各相，水层用乙醚萃取两次。将合并的有机层用水（50mL），盐水（50mL）洗涤并经MgSO 4干燥。减压浓缩有机相，粗产物经硅胶快速色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯（8：1）的混合物作洗脱剂。白色固体。产量：1.03克，66％。 1 H NMR（CDCl 3,500MHz）：δH（ppm）= 7.67-7.71ppm（m，1H），8.02（dd，J = 8.2,2.5Hz，1H），8.84（dd，J = 2.5,0.6） Hz，1 H），10.10（s，1 H）; 13 C NMR（CDCl 3,125MHz）：5C（ppm）= 129.0,130.6,137.5,148.3,152.5,189.4; MS（ESI）：m / z = 187.19 [M + H] +。
56%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.67 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 2 h; 		在氩气氛下，向6-bramonicotinaldeiwde（DL i）搅拌的2,5-二氯吡啶A（99mL，105.53mmol）在乙醚（250mL）中的溶液中加入jj-BuLi（99mL，158.30mol，1.6M己烷）。 在-78℃下搅拌40小时，然后在-78℃下向反应混合物中加入DMF（16mL，211.06mol）并再搅拌2小时。用TLC监测反应进程。 用氯化铵水溶液（20mL）淬灭，用EtOAc（2×20mL）萃取，合并的有机层用水（2×20mL）洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法（elueii 20％EtOAc己烷）纯化粗物质，得到化合物DL（11g，59.13mmol，56％），为黄色固体.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：5 10.07（s，1H）， 8.80（s，IH），8.00（dd，J = 8.1,2.3Hz，1H），7.66（d，J = 8.1Hz，1H）。
45%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether; hexane at -78℃;
Stage #2: With ammonium chloride In diethyl ether; hexane		 实施例17 2-（2,4-二氟苯基）-1,1-二氟-3-（1H-四唑-1-基）-1-（5-（2,2,2-三氟乙基）吡啶-2-基）丙烷-2-醇（17）向搅拌的2,5-二溴吡啶（20g，84.1mmol）的无水乙醚（400mL）溶液中加入w-BuLi（1.6M己烷溶液; 62.98mL，100.77mmol）缓慢在-78°C。搅拌45分钟后，在-78℃下将DMF（12.28g，168.2mmol）加入到反应混合物中，并继续搅拌2小时。消耗起始材料（通过TLC）后，用饱和（饱和）NH 4 Cl溶液淬灭反应，并用EtOAc（4×500mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用15％EtOAc /己烷洗脱），得到醛J（7.0g，37.8mmol，45％），为黄色固体。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ10.09（s，1H），8.83（d，/ = 2.0Hz，1H），8.02（dd，/ = 8.0,2.0Hz，1H），7.68（d，/ = 8.0） Hz，1H）。 MS（ESI）：m / z 186 [M +]。向搅拌的醛J（1.0g，5.40mmol）的1,2-二甲氧基乙烷（DME; 10mL）溶液中加入三甲基（三氟甲基）硅烷（TMSCF3; 1.3）。在惰性气氛下，在0℃下缓慢滴加氟化铯（CsF; 821mg，5.40mmol）。将所得溶液在室温下搅拌12小时;通过TLC监测反应进程。消耗起始原料后，将反应混合物用1N盐酸（HCl; 5.0mL）淬灭，搅拌30分钟，然后用EtOAc（2×150mL）萃取。将合并的有机萃取液用水和饱和NaHCO 3溶液洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用20％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物K（0.6g，2.34mmol，43％），为黄色固体。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ8.44（d，J = 2.0Hz，1H），7.73（dd，J = 8.5,2.0Hz，1H），7.56（d，J = 8.5Hz，1H），5.09- 5.06（m，1H），3.27（br s，1H）。 MS（ESI）：m / z 258 [M + + 2]。 HPLC：97.05％。在0℃，惰性气氛下，向搅拌的化合物K（5.0g，19.53mmol）的无水THF（60mL）溶液中分批加入氢化钠（NaH; 935mg，39.06mmol）。搅拌1小时后，逐滴向反应混合物中加入二硫化碳（CS2; 2.35mL，39.06mmol），并将混合物在0℃下搅拌1小时。在0℃下向所得反应混合物中加入碘甲烷（CH 1; 2.43mL，39.06mmol），然后将混合物在室温下搅拌2小时。在消耗起始材料（通过TLC）后，将反应混合物用冰冷的水淬灭并用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到连二硫酸盐L（7.0g），将其不经任何进一步纯化用于下一步骤。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.47（d，J = 2.4Hz，1H），7.65（dd，J = 8.0,2.4Hz，1H），7.56（d，J = 8.0Hz，1H），6.88（ q，J = 6.8Hz，1H），2.61（s，3H）。 MS（ESI）：m / z 348 [M + + 2]。向搅拌的化合物L（7.0g，粗品）在无水甲苯（40mL）中的溶液中加入三丁基锡锡烷（Bu SnH; 10.5mL，30.34mmol）。然后在室温下在惰性气氛下加入2,2'-偶氮双（异丁腈）（AIBN; 728mg，3.03mmol）。将反应混合物逐渐加热至90℃并搅拌2小时。消耗原料（通过TLC）后，在减压下除去挥发物，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法纯化（用8％EtOAc /己烷洗脱），得到化合物M（3.0g，12.5mmol，61％），为浅黄色液体。该材料含有少量锡杂质，无需进一步纯化即可用于下一步骤。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.31（s，1H），7.51（s，2H），3.36（q，J = 10.4Hz，2H）。 MS（ESI）：m / z 240 [M +]。向搅拌的铜粉（3.17g，50mmol）在DMSO（30mL）中的悬浮液中加入2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯（5.07g，25）。将该混合物在室温下搅拌1小时。向得到的反应混合物中加入化合物M（3.0g，12.5mmol），并将混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后（通过TLC），将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液猝灭，并用EtOAc（2×50mL）萃取。将合并的有机萃取物经无水Na 2 SO 4干燥，过滤并减压浓缩，得到粗物质。通过硅胶柱色谱法纯化（用8％EtOAc /己烷洗脱），得到酯N（2.5g，8.83mmol，70％），为浅黄色液体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：58.58（s，1H），7.83（dd，J = 8.0,1.6Hz，1H），7.75（d，J = 8.0Hz，1H），4.37（q，J = 1.2Hz） ，2H），3.46（q，J = 10.4Hz，2H），1.36（t，J = 7.2Hz，3H）。 MS（ESI）：m / z 284.2 [M + +1]。向搅拌的1-溴-2,4-二氟苯（818mg，4.24mmol）的无水乙醚（15mL）溶液中加入w-BuLi（ 1.6 M十六进制溶液
30%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - -30℃; for 1.50 h; 		例38; 4 - （{3- [6-（2-甲氧基苯基）吡啶-3-基]丙酰基}氨基）噻吩-3-羧酸; a） - 溴 - 吡啶S-甲醛;将2,5-二溴吡啶（10.0g，0.0422mol）溶于乙醚（150.0mL）和四氢呋喃（100.0mL）的混合溶剂中。将所得溶液冷却至-78℃，缓慢加入丁基锂（己烷中1.60M，26.4mL）。将反应混合物在-78℃下搅拌另外30分钟，然后缓慢加入N，N-二甲基甲酰胺（6.5mL，0.084mol）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，然后在30分钟内升温至-30℃。 LC-MS显示无起始原料。用水淬灭反应。分离有机相，水层用乙酸乙酯萃取。合并的合并的萃取物，用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并减压蒸发。将残余物用10％EgOAC /己烷在硅胶上纯化，得到所需产物，为白色固体（2.4g，30％）。 LC-MS，[M + 1] 186.2; 188.2。
28%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; diethyl ether		 步骤A6-溴 - 吡啶-3-甲醛。 2,5-二溴吡啶将9.48g（40mmol）溶于60mL THF和150mL无水乙醚中。 将溶液冷却至-78℃后，在30分钟内通过注射器缓慢滴加16mL正丁基锂（2.5M，40mmol）。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 将反应混合物在2小时内升温至室温，然后加入10ml水淬灭。 使用EtOAc将混合物萃取两次。 将合并的萃取液干燥并浓缩。 在使用30-40％EtOAc的己烷溶液的快速柱后，获得2.80g白色固体（28％收率），MS：（M + H）+ 186.0,188.0。
11%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexanes at -90℃; for 0.08 h;
Stage #2: at -50℃; for 0.25 h; 		向冷却的（-90℃）2,5-二溴吡啶（10g）和THF（264mL）溶液中逐滴加入nBuLi（16.9mL的2.5M己烷溶液）并搅拌所得溶液。 5分钟。 逐滴加入DMF（3.27mL）并将所得溶液温热至-50℃并在该温度下搅拌15分钟。 将反应溶液倒在冰上，用EtOAc（3×75mL）萃取。 将合并的EtOAc萃取液经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到7.8g粗物质，将其通过硅胶色谱法（4：1己烷：EtOAc作为洗脱剂）纯化。 合并所需的级分并蒸发溶剂后，分离出所需的醛5，为固体（0.89g），收率11％。

更多
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2003, vol. 9, # 20, p. 5011 - 5022
[2] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 35, p. 9053 - 9065
[3] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 29, p. 4841 - 4844
[4] Patent: KR2017/72856, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0083-0086
[5] Patent: KR2017/58623, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0096-0099
[6] Patent: KR2017/58618, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078-0081
[7] Patent: WO2012/52540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 15, p. 6022 - 6032
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[10] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 18, p. 8419 - 8432
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[12] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 27, p. 7949 - 7953
[13] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 27, p. 8060 - 8064,5
[14] Patent: WO2012/177603, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 68-72
[15] Patent: WO2007/15744, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56
[16] Patent: WO2012/114223, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[17] Patent: EP1091956, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[18] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 2, p. 250 - 262
[19] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 26, p. 4929 - 4932
[20] Patent: EP1577288, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[21] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 16, p. 5697 - 5705

更多

3. 合成：149806-06-4

68-12-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
60.8%
Stage #1: With n-butyllithium; butyl magnesium bromide In tetrahydrofuran; hexane; toluene at -10 - 0℃; for 5.50 h;
Stage #2: at -10 - -5℃; for 1 h; 		将40.1毫升2M正丁基氯化镁的THF（80.2毫摩尔）溶液加到100毫升1.6毫升正丁基锂的己烷溶液（160.41毫摩尔）在50毫升甲苯和50毫升THF中的溶液中。在0.5小时内-10℃至0℃，并将混合物在-10℃下搅拌0.5小时。在1小时内滴加50g（211mmol）2,5-二溴吡啶在200ml甲苯和200ml THF中的溶液，同时保持混合物的温度低于-5℃。将所得悬浮液在-10℃下搅拌2.5小时，然后在0.5小时内转移到21.2ml DMF（274.3mmol）在100ml甲苯和100ml THF中的冷却（-10℃）溶液中。将混合物在-10℃至-5℃放置0.5小时，然后用400ml水淬灭。将混合物在20℃下搅拌10分钟后，分离有机层，水层用乙酸乙酯各400ml萃取三次。将合并的萃取液用硫酸钠干燥并真空浓缩。残余物经色谱纯化（硅胶，环己烷/乙酸乙酯9：1），得到23.9g（60.8％）标题化合物，为白色固体。熔点。 （熔点）：106℃。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ（ppm）= 7.6（d，1H），7.95（d，1H），8.75（s，1H），10（s，1H）。
44.8% With n-butyllithium In hexanes; diethyl ether at -78 - -70℃; for 1 h; 在2L圆底烧瓶中加入2.5M己烷中的正丁基锂（99ml，248mmol）的Et 2 O（1680ml）溶液，得到无色溶液。将反应冷却至-78℃。滴加正丁基锂2.5M己烷（99ml，248mmol），保持温度低于-70℃。将反应物搅拌1小时，并加入N，N-二甲基甲酰胺（36.6）。加入ml，473mmol），保持温度低于-70℃。将反应物搅拌1小时，并用饱和氯化铵溶液（2L）终止反应。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，减压除去溶剂。通过柱色谱法纯化粗残余物，用0-30％乙酸乙酯洗脱，得到6-溴烟醛。产量19.7g，44.8％在2L圆底烧瓶中加入甲基三苯基溴化鏻（42.9g，120mmol）的THF（600ml）溶液，并冷却至-20℃。正丁基锂2.5M己烷（48.0ml，120mmol）滴加温度，保持温度低于0℃。将反应温热至室温20分钟并冷却回0℃.6-溴烟碱醛（18.6g，100mmol）的THF（40mL）溶液为添加。将反应温热至室温并搅拌过夜。将反应混合物在水和乙醚（1L）之间分配，有机层用硫酸钠干燥，过滤并在室温下减压除去溶剂。通过球对球蒸馏（600毫托，80-100℃）纯化产物2-溴-5-乙烯基吡啶。产量17.2g，93％2-溴-5-乙烯基吡啶（17.2g，40.1mmol）溶解在乙醇（150mL）中，加入Adam催化剂（PtO 2,05％，1.4g）。将混合物在3psi氢气下氢化，通过LC和每次加入氢气之间的1H NMR连续检查反应进程。消耗10psi后，数据显示反应完成，溴的还原<5％。滤除催化剂，在20℃减压下除去溶剂，得到2-溴-5-乙基吡啶。产量17g，98％。在1L圆底烧瓶中，化合物6（10g，53.8mmol）和4-甲基-3-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 - 在二恶烷（300ml）中的2-（2-）苯胺（13.83g，59.1mmol），然后是饱和碳酸氢钠（150ml）。通过使氮气流通过混合物20分钟使混合物脱气。加入四（三苯基膦）钯（0）（3.36g，2.91mmol），将混合物加热至回流，变得非常稠，然后最终进入溶液。将反应加热2小时，冷却至室温并减压除去溶剂。将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。用硫酸钠干燥有机层，减压除去溶剂。通过柱色谱法纯化残余物0-100％乙酸乙酯/庚烷，得到3-（5-乙基吡啶-2-基）-4-甲基苯胺。产率8.7g，77％尿素由3-（5-乙基吡啶-2-基）-4-甲基苯胺和4-（2-氨基-5-叔丁基噻吩-3-羰基）-3,3-二甲基哌嗪-2形成-一。
28%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; diethyl ether at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; diethyl ether		 6-溴 - 吡啶-3-甲醛。 2,5-二溴吡啶将9.48g（40mmol）溶于60mL THF和150mL无水乙醚中。 将溶液冷却至-78℃后，在30分钟内通过注射器缓慢滴加16mL正丁基锂（2.5M，40mmol）。 在-78℃下搅拌30分钟后，加入N，N-二甲基甲酰胺（3.5g，48mmol）。 将反应混合物在2小时内升温至室温，然后加入10ml水淬灭。 使用EtOAc将混合物萃取两次。 将合并的萃取液干燥并浓缩。 在使用30-40％EtOAc的己烷溶液的快速柱后，获得2.80g白色固体（28％收率），MS：（M + H）+ 186.0,188.0。
参考文献：
[1] Patent: EP1741708, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2010/41642, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[3] Patent: US2005/192302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 24
4. 合成：149806-06-4

73290-22-9

68-12-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
64%
Stage #1: With n-butyllithium In diethyl ether at -78℃;
Stage #2: for 1 h;
Stage #3: With hydrogenchloride; water In diethyl ether at 20℃; 		2-溴-5-甲酰基吡啶（8）的制备按照文献方法制备该化合物[van den Heuvel等人，J.Org。化学。 2004,69，（2），250-262。]。在-78℃下向2-溴-5-碘吡啶（3g，11mmol）的无水Et 2 O（100mL）的悬浮液中加入1-BuLi（2.2M，5.3mL，1.1当量）。将反应混合物搅拌1小时，然后加入无水DMF（1mL）。再搅拌1小时后，将混合物温热至室温并通过加入稀HCl（1M，20mL）淬灭。分离有机层，水层进一步用Et 2 O（2×20mL）萃取。将合并的有机部分用MgSO 4干燥，过滤，并真空除去溶剂。使用梯度（7-60％EtOAc，己烷）在二氧化硅上进行柱色谱，得到产物，为白色固体（1.25g，64％收率）。 Rf（1：1EtOAc /己烷）：0.39。 Mp 100-101℃。 （点燃100 0C）。 1H NMR（CDCl3）：δ7.69（d，J = 8Hz，1H），8.01（dd，J = 8Hz和2Hz，1H），8.83（d，J = 2Hz，1H），10.10（s， 1H1 CHO）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/24783, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 81; 82
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2314 - 2318
5. 合成：149806-06-4

624-28-2

50-00-0

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
56% With n-butyllithium In diethyl ether; acetone at -75℃; Inert atmosphere 将2,5-二溴吡啶4.7g（20mmol）加入到纯化的乙醚（150ml）中并充分搅拌。为了在醛的取代反应中除去5个长度的2,5-二溴吡啶，反应温度保持在 使用液氮/丙酮使用冰浴-75℃或更低。 当反应器温度低于-75℃时，向其中缓慢加入9.6ml（24mmol）n-BuLi，然后反应约90分钟。 然后，加入3.1ml（40mmol）DMF并反应24小时，得到反应产物。 用乙酸乙酸乙酯（EA）和水萃取反应物，用无水硫酸镁除去剩余的水，减压除去溶剂。 萃取的反应产物用柱色谱（硅胶，正己烷/乙酸乙酯= 10：1）纯化并干燥。 产率56％：1 H-NMR（CDCl 3，ppm）:? 10.1（s，1 H）; 8.8（s，1 H）; 8.0（d，1 H）; 7.2（d，1 H）。
参考文献：
[1] Patent: KR101610226, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0022-0023
6. 合成：149806-06-4

624-28-2

693-04-9

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
66% With n-butyllithium; acetic acid In tetrahydrofuran; hexane; N,N-dimethyl-formamide; toluene 实施例5制备6-溴-3-甲酰基吡啶将正丁基氯化镁（4.00mmol）的2.00M四氢呋喃溶液（2.00mL）加入到冰冷的正丁基锂（8.06mmol）的1.55M己烷（20mL）溶液中。 。将混合物在0℃下搅拌15分钟，得到悬浮液。在10分钟或更长的时间内将悬浮液加入到含有2,5-二溴吡啶（2.37g，10.0mmol）的甲苯（15mL）和四氢呋喃（10mL）的混合物中，同时保持温度低于-5℃。给出深橙色溶液。将溶液在0℃下搅拌1.25小时，然后在20℃下搅拌1小时。将溶液冷却至0℃，并向其中加入N，N-二甲基甲酰胺（1.0mL，13mmol）。将混合物在0℃下搅拌30分钟后，加入1M乙酸水溶液（20mL）。分离有机相，水相用乙酸乙酯（10mL）萃取两次。合并有机相，用饱和氯化钠水溶液（15mL）洗涤，用硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过硅胶快速柱色谱在己烷 - 乙酸乙酯（20：1，v / v）的展开溶剂系统中纯化，得到标题化合物（1.229g，66％收率），为无色固体。 1H-NMR（CDCl3）δppm：7.69（1H，d，J = 8.4Hz），8.02（1H，dd，J = 2.4,8.4Hz），8.84（1H，d，J = 2.4Hz），10.10（1H， S）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/130511, 2003, A1
7. 合成：149806-06-4

624-28-2

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
64.8% With hydrogenchloride; n-butyllithium In N,N-dimethyl-formamide 一个。 2-溴吡啶-5-甲醛。向在氩气下冷却至-78℃的2,5-二溴吡啶（10.28g，0.043mol）在无水乙醚（150mL）中的悬浮液中滴加n-BuLi溶液（17.4mL，0.043mol，2.5M）在保持内部反应温度低于-78℃的同时，将所得深红色悬浮液搅拌30分钟。然后滴加DMF（4.0mL，0.0521mol）的5mL无水乙醚溶液。 45分钟后除去浴，将混合物温热至室温。将混合物冷却至0℃并加入1N HCl并搅拌15分钟。分离所得的层，水层用乙醚洗涤（两次）并与原始有机物合并。将有机物用水，盐水洗涤并干燥（MgSO 4）。将混合物过滤并蒸发，得到固体，将其通过柱色谱（硅胶，CH 2 Cl 2）纯化，得到产物，为白色固体，5.23g（收率64.8％）。 1H NMR（300MHz; CDCl3）δ7.69（d，J = 8.0Hz，1H），8.03（dd，J1 = 8.0Hz，J2 = 2.0Hz，1H），8.84（d，J = 2.0Hz， 1 H），10.10（s，1 H）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/83357, 2003, A1
8. 合成：149806-06-4

101990-45-8

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
58.6 g With disodium hydrogenphosphate; potassium iodide In dimethyl sulfoxide at 90 - 100℃; for 8 h; Inert atmosphere 取100g 2-溴-5-溴甲基吡啶，500g DMSO和55g磷酸氢二钠，加入5g碘化钾，搅拌，在表面鼓泡氮气。 加热至90〜100反应。 反应完成8小时。 反应完成后，蒸馏出DMSO，冷却混合物，加入100g水和300g MTBE，洗涤并分离混合物，得到MTBE。 剩余的2-溴-5-醛吡啶58.6g，纯度大于95％。
参考文献：
[1] Patent: CN107253930, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078; 0081; 0084; 0087; 0090
9. 合成：149806-06-4

624-28-2

1068-55-9

149806-06-4
参考文献：
[1] Patent: US2002/120144, 2002, A1
10. 合成：149806-06-4

23100-12-1

149806-06-4
产率 合成条件 实验参考步骤
28.7 g at 80 - 90℃; Autoclave 在哈氏合金高压釜中加入30g 2-氯-5-醛吡啶，加入240％氢溴酸/乙酸240g溶液，密封反应容器并在搅拌下加热至80-90℃。反应完成后，乙酸 通过去溶剂化回收酸。将残余物加入100g DCM中，用饱和碳酸氢钠调节至中性。分离并分离有机相后，得到34.4g 2-溴-5-醛吡啶，产率约为50％。 去溶剂化后，加入100ml正己烷回流30分钟。 冷却至0-10℃后，将其过滤并干燥，得到28.7g棕黄色固体。 GC检测含量为99.2％，产品中2-氯-5-醛吡啶为0.5％。
参考文献：
[1] Patent: CN107698497, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087; 0088; 0089
11. 合成：149806-06-4

3510-66-5

149806-06-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[2] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
[3] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
[4] Patent: WO2016/124747, 2016, A1
[5] Patent: US2018/202388, 2018, A1

更多

12. 合成：149806-06-4

6311-35-9

149806-06-4
参考文献：
[1] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
13. 合成：149806-06-4

624-28-2

32117-82-1

149806-06-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 45, p. 7889 - 7892
14. 合成：149806-06-4

1603-41-4

149806-06-4
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 36, p. 6033 - 6036
[2] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
[3] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
15. 合成：149806-06-4

624-28-2

107-31-3

149806-06-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 19, p. 4972 - 4975
16. 合成：149806-06-4

154321-17-2

149806-06-4
参考文献：
[1] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
17. 合成：149806-06-4

70258-18-3

149806-06-4
参考文献：
[1] Patent: CN107698497, 2018, A

警告声明

一般
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P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
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P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
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P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
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P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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