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树形分子连接砌块
BT受体 4-溴苯并[c][1,2,5]噻二唑 溴噻二唑 二溴

CAS号：15155-41-6

CAS号15155-41-6, 是聚合物/大分子半导体砌块类化合物, 分子量为293.96, 分子式C6H2Br2N2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供15155-41-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole , 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole

货号：BD18514 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole 标准纯度：, 98%
15155-41-6
15155-41-6
15155-41-6

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产品名称 : 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole , 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole
中文名称 : 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 15155-41-6
分子式 : C6H2Br2N2S
线性分子式 : -
分子量 : 293.97
MDL NO : MFCD00658844
沸点 : -
Pubchem ID : 626361
InChIKey : FEOWHLLJXAECMU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18514

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 52.82
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

54.02 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.27
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.17
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.22
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.17
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.04
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.97

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.27
Solubility 0.016 mg/ml ; 0.0000543 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.98
Solubility 0.0311 mg/ml ; 0.000106 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.29
Solubility 0.015 mg/ml ; 0.0000509 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.84 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.97

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：15155-41-6

273-13-2

15155-41-6
产率 合成条件 实验步骤
96% for 6 h; Reflux 将10g（73.4mmol）中间体和100ml 48％氢溴酸混合，在室温下滴加35g（22.3mmol）溴，并将反应加热回流6小时，冷却至室温，加入 将100ml饱和亚硫酸氢钠水溶液，滤器，滤饼再用水洗涤，乙醇重结晶，得20.7g黄色固体，收率96％。
94% With hydrogen bromide; bromine In water at 100℃; for 6 h; 将化合物4（3g，22.03mmol）和100mL HBr（48％）加入到500mL烧瓶中。 缓慢滴加含有Br 2（5mL，97.55mmol）的50mL HBr溶液。 然后将溶液在100℃下回流6小时。 将溶液冷却至室温后，加入足量的NaHSO 3溶液（1M）以消耗过量的Br 2。 将混合物过滤并用水彻底洗涤。 将粗产物在硅胶上进行色谱分离，用石油醚/二氯甲烷（2：1）洗脱。通过在乙醇中重结晶进行进一步纯化，得到化合物5，为白色针状固体（6.10g，94％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ（ppm）7.73（s，2H）。
93% at 120℃; for 15 h; Inert atmosphere 将2,1,3-苯并噻二唑（3g，22.0mmol）溶于65mL HBr（47％）中。 另一方面，用45mL HBr稀释Br2（3.5mL，68.3mmol）。 将含有Br 2的溶液滴加到2,1,3-苯并噻二唑溶液中。 然后，向溶液中加入额外的30mL HBr，并将溶液在120℃和氩气氛下搅拌15小时。 然后，将混合物冷却至室温，向溶液中加入足够量的饱和NaHSO 3溶液，以完全除去过量的Br 2。 滤出溶液，然后用Et 2 O洗涤。 通过硅胶柱色谱法纯化黄色固体，使用二氯甲烷：正己烷（3：2）作为洗脱剂。 产率：93％，FT-IR（KBr颗粒，cm -1）：3078,3045,1574,1498,1476,1310,1273,1184,937,875,826,587,488cm-1.1H NMR（400MHz，DMSO- d6δ2.48ppm）：δ= 7.92（s）ppm.13C NMR [100MHz，DMSO-d6δ40.2ppm（7个峰）]：δ= 162.9,133.4,113.7ppm。
92% With hydrogen bromide; bromine In water at 125 - 130℃; 在125-130℃下，将苯并噻二唑（25g，184mmol）与20.8mL溴（2.2当量）在400mL 48％HBr（在水中）中反应过夜。冷却后，将反应混合物（红棕色固体的重悬浮液）倒入1升碎冰中并搅拌30分钟。过滤，用水洗涤，然后用亚硫酸钠溶液和水洗涤，得到4,7-二溴苯并噻二唑，为砖色针状物（50.1g，92％，在真空烘箱中干燥后）。该物质如下用三氟甲磺酸（TFMSA）中的发烟硝酸进行硝化：将硝酸（10.0mL）滴加到冷却至5℃以下的TFMSA（150g）中。剧烈搅拌（形成白色固体）。将4,7-二溴苯并噻二唑（作为固体）分批加入上述反应混合物中，在其变得均匀后，将烧瓶置于油浴中并在50℃下搅拌。持续16-24小时。通过13 C NMR（110.4,145.0和151.4ppm）监测反应。将溶液倒入500mL冰/水中，得到中间体A（4,7-二溴-5,6-二硝基苯并噻二唑），为淡黄色固体，用水彻底洗涤，在真空烘箱（30.6g，94％）中干燥。
91.3% at 120℃; for 36 h; 二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（M1）的合成：在5分钟内滴加溴，剧烈搅拌苯并[c] [1,2,5]噻二唑在氢溴酸中的悬浮液（30） mL）在120℃下。 将反应物保持36小时，在此期间形成金丝雀黄色沉淀。加入水（100mL），将悬浮液搅拌10分钟，然后过滤并用少量水洗涤。 将黄色固体真空干燥24小时，得到纯产物。 （25g，91.3％）1H NMR（400MHz，CDCl3，ppm）：δ-芳香族H，7.73（s，2H）
91% for 2.50 h; Reflux; Inert atmosphere 将2,1,3-苯并噻二唑（13.6g，0.1mol）在45％氢溴酸（30mL）中的混合物在搅拌下加热回流，同时缓慢加入48g（0.3mol，15.3mL）溴。 将反应混合物变成固体在氢溴酸中的悬浮液，加入15mL氢溴酸，然后将混合物再回流2.5小时。 冷却至室温后，形成沉淀并收集，用水洗涤，然后从氯仿中重结晶，得到黄色针状晶体（26.8g，91％）。 熔点186-188℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.73（s，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：153.34,132.67,114.31。。 C 6 H 2 Br 2 N 2 S的计算值：C，24.51; H，0.69; N，9.53。 实测值：C，24.12; H，0.72; N，9.66。
90% at 130℃; 1.1将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑2,1,3-苯并噻二唑（0.9992g，7.34mmol）的合成与HBr（2ml）在三颈烧瓶中混合，并将混合物回流 在130℃的油浴中，在剧烈搅拌下通过进料漏斗将约1.5ml的Br2缓慢加入烧瓶中。在形成固体后，加入额外量的HBr（1ml）以帮助混合。 进行约3小时，然后除去油浴，将所得固体用蒸馏水洗涤数次。将固体在MeOH / H 2 O中重结晶，得到白色粉末（1.942g，产率： [1H]）。1H NMR（ppm，CDCl3）.box.7.70（s，2H）13C NMR（ppm，CDCl3）.box.113.89,132.34,152.94
88.05% at 120℃; for 12 h; Cooling with ice 将化合物1c（1.360g，9.988mmol）溶解在HBr溶液（35mL，40％）中，然后在冰下滴加Br 2（1.6mL，31.20mmol）在HBr（35mL，40％）中的溶液。 水浴。 将混合物在120℃下搅拌12小时。 除去溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化（石油醚/ CH 2 Cl 2 = 7：1v / v），得到粉红色固体（2.580g）[34]。 产率：88.05％。 熔点：184-185℃。 1H NMR（CDCl3,400MHz，TMS）δ：7.73（s，2H）。
88% at 135℃; Inert atmosphere 在室温下将苯并-1,2,5-噻二唑（5.0g，36.7mmol）溶于40mL HBr（47％）中。 然后，将Br 2（17.6g，110mmol）在30mL HBr中的溶液逐滴加入到反应混合物中。 加入Br 2后，将反应混合物加热至135℃并回流过夜。 然后将混合物冷却至室温并加入NaHSO 3溶液以除去过量的Br 2。 过滤混合物，用冷乙醚和水洗涤橙色固体数次，得到4,7-二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（9.53g，收率88％），为黄色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.66（s，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：152.9,132.3,113.9。
87% at 60℃; for 3 h; Reflux 向苯并[c] [1,2,5]噻二唑（14; 10g，73.4mmol）在30mL氢溴酸（48％）中的搅拌悬浮液中缓慢加入溴（11.4mL，222.5mmol，3当量）， 将温度升至60℃。将所得反应混合物加热至回流另外3小时，然后冷却至室温，同时形成白色沉淀。 将混合物用饱和Na 2 S 2 O 3溶液稀释并过滤。 将粗产物用水洗涤并用甲醇重结晶，得到12，为浅黄色针状物（18.5g，63mmol，87％）。 熔点：187-188℃。 1H-NMR（250MHz，CDCl3）：δ= 7.70（s，2H）ppm。 13 C-NMR（63MHz，CDCl 3）：δ= 153.06,132.46,114.03,77.16ppm。 MS（EI）：m / z = 294 [（M + 2）+]，296 [（M + 4）+]，292 [M +]。EA计算值 C 6 H 2 Br 2 N 2 S的分析计算值：C，24.51; H，0.69; N，9.53; 发现：C，24.71; H，0.67; N，9.67。
86% With hydrogen bromide; bromine In waterReflux 将13.6g苯并噻二唑（100mmol）（化合物1）和300mL HBr水溶液（48％）加入到1,000mL圆底烧瓶中并加热至回流。 然后缓慢滴加15.4mL溴（300mmol）并反应过夜。 加入硫代硫酸钠水溶液以淬灭反应后，过滤所得溶液。 然后用丙酮洗涤过滤的固体。 这样得到25.3g浅灰色固体产物（化合物2），产率为86％。
85% for 6 h; Reflux 在双颈瓶（1000mL）中，加入产物2（5.00g，36.72mmol），溴化氢（47％，80mL）并搅拌直至溶解。液体溴（17.60g，110.16mmol）和氢气的混合溶液 缓慢滴加溴化物（47％，50mL）。回流6小时。冷却并抽滤，浓缩，纯化，得到4,7-二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑的黄色粉末， 即，产品3（9.10克，85％）。
84% for 9 h; Reflux 基于文献[51]中报道的方法获得化合物8。将总共10.0g（73.43mmol）的2,1,3-苯并噻二唑（7）和150mL的氢溴酸（48％）转移到500mL的双颈圆底烧瓶中。将回流冷凝器与一个输入物连接，并将含有35.2g（220.3mmol）溴在100mL氢溴酸（48％）中的溶液的另外的漏斗与另一个连接。在回流下经3小时滴加Br2;然后，加入另外100mL氢溴酸（48％），并将回流再保持6小时。使用甲苯和乙酸乙酯（5：1v / v）的混合物作为洗脱液，伴随TLC反应。在室温下加入亚硫酸氢钠饱和溶液并搅拌直至过量的溴完全消耗。将混合物真空过滤，并将获得的固体用丙酮和乙醚洗涤，并真空干燥。得到总共18.2g黄色固体（84％）。熔点：187-188℃[51]。 FTIR（KBr）vmax / cm -1：3078,3045,1634.1H NMR（CDCl 3，δppm）：7.71（s，2H）。 13 C的NMR（CDCl 3，δppm）：152.9,132.3,113.8。
83% for 10 h; Reflux 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（2）与[1]类似，2,1,3-苯并噻二唑（1,2g，14.69mol）和5mL HBr（48％）置于 100毫升双颈圆底烧瓶。 通过滴液漏斗在0℃缓慢加入Br 2（1.5mL，29.4mol）的HBr溶液。 添加完成后，将混合物在室温下搅拌4小时，然后回流6小时。 观察到橙色固体沉淀物的形成。 将混合物冷却至室温并加入足够量的饱和NaHSO 3溶液以除去过量的溴。 滤出固体产物，用去离子水彻底洗涤，然后用乙醚洗涤。 通过从乙醇中重结晶纯化产物。 收益率为83％
81% at 110℃; for 6 h; 然后将2,1,3-苯并噻二唑（10g）加入装有冷凝器的圆底烧瓶中注入氢溴酸（200mL），加热至110℃使其成型。 在110℃的温度下缓慢注入溴（20mL），并反应6小时。 如果fy物种通过反应H2O反应然后产生固体，经过半H2O过滤后，过滤固体并通过MC和甲醇重结晶，得到4,7-二溴苯并[c] [ 1-白色固体产物，2,5]噻二唑，得到（化合物a-1）。 （收率：81％）。
80% Reflux 将化合物1（13.6g，0.1mol）和HBr（40％，30mL）的混合物在搅拌下加热至回流。 当逐滴加入Br 2（48.0g，0.3mol）时，随后将混合物转变成悬浮液。 加入HBr（40％，15mL）后，将混合物在回流下搅拌6-8h。 通过热过滤，将残余物用蒸馏水洗涤并真空干燥。 通过从CHCl 3中重结晶，以80％的收率得到浅黄色固体。MP =193-194℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.74（s，2H）。 13C NMR（101MHz，DMSO）δ153（s），132（s），114（s）。 IR（KBr，cm -1）：3078,3046（Ar-H），1655（C = N），1587,1477（苯环）。。计算。 对于C6H2N2SBr2：C，23.62; H，0.832; N，9.233。 实测值：C，24.490; H，0.680; N，9.524。
79.6% for 2.50 h; Reflux 将苯并[2,1,3]噻二唑（8.16g，60mmol），40ml氢溴酸加入500ml三颈烧瓶中，缓慢滴加溴（30.72g，10ml，192mmol）氢溴酸溶液加热回流约2.5 将反应冷却至室温，将反应混合物倒入冰水的氢氧化钠水溶液中，过滤，得到黄色固体（17.62g，收率79.6％）。
77% With hydrogen bromide; bromine In water for 4 h; Reflux 通用方法I-DYA化合物I-XVa（10.0g，73.4mmol）的水溶液的混合物。 在搅拌下将HBr（48％，150mL）加热至回流，同时将含有Br 2（35.2g，220.3mmol）的水溶液加入到水中。 缓慢滴加HBr（48％，100mL）。 在添加结束时，混合物变成悬浮液。 为了方便搅拌，aq。 加入HBr（48％，50mL），并在完成Br 2加入后将反应混合物加热至回流4小时。 趁热过滤混合物，滤液用水洗涤。 将粗产物干燥并从MeOH中重结晶，得到化合物I-XVb，为白色针状物（16.5g，产率77％）。
72.56% for 4 h; Reflux 将2,1,3-苯并噻二唑（1g，73.7mmol）溶于50mL三颈圆底烧瓶中的47％氢溴酸（10mL）中。 将溴（1.14mL，22.02mmol）在47％氢溴酸（10mL）中的溶液滴加到溶液中。 将混合物回流并搅拌4小时。 通过过滤分离沉淀物，用水洗涤。 将产物真空干燥。 产量1.57克（72.56％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 7.73（s，2H）ppm。 FT-IR（KBr，cm -1）：3077-3046（C-H），1870（C = N），1479（C = C），586（C-Br）。。 （C6H2Br2N2S）的计算值：C，24.5; H，0.69;N，9.53; S，10.9。 实测值：C，24.3; H，0.70; N，9.21; S，11.0。
72% With hydrogen bromide; bromine In water at 110℃; for 1 h; 首先，将20.0g（146mmol）苯并[2,1,3]噻二唑和160mL氢溴酸（48％水溶液）置于500mL三颈烧瓶中。将反应溶液在110℃回流。 滴加完成后，将混合物在110℃下进一步回流1小时。回流后，用水洗涤混合物，抽滤收集沉淀物。 所得固体用甲醇重结晶，结果得到31.0g 4,7-二溴苯并[2,1,3]噻二唑的浅棕色粉末状固体（产率：72％）。
29% With hydrogen bromide; bromine In water at 20℃; for 24.33 h; Heating / reflux （2）4,7-二溴苯并噻二唑的合成在200毫升三颈烧瓶中加入29.05克（213毫摩尔）苯并噻二唑，并溶于42.9毫升47％HBr水溶液中。在室温下用20分钟向所得溶液中滴加32.24ml溴，然后加入21.3ml 47％HBr水溶液。将所得混合物在回流条件下加热24小时。将所得混合物冷却至室温后，将固体组分溶于1100ml二氯甲烷中。向所得溶液中加入400ml饱和硫代硫酸钠水溶液，并在分液漏斗中通过充分萃取处理所得混合物。将得到的二氯甲烷层用150ml蒸馏水洗涤三次，并用无水硫酸钠干燥。将干燥的二氯甲烷溶液浓缩至300ml，并将溶液在4℃静置24小时进行重结晶。通过过滤分离形成的针状晶体，得到18.29g（产率：29％）目标化合物（4,7-二溴苯并噻二唑）。

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参考文献：
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[114] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 10, p. 4940 - 4948

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2. 合成：15155-41-6

273-77-8

15155-41-6
产率 合成条件 实验步骤
89% at 120℃; for 16 h; 步骤1：中间体V的合成将苯并噻二唑（5.00G，36.7mmol），48％HBr（50mL）和溴（4.1mL，80mmol）的混合物搅拌并在120℃下在回流冷凝器下加热16小时。 将热的反应混合物在4L烧杯中缓慢倒入碎冰（1kG）和碳酸氢钠（0.2kG）的混合物中，搅拌1小时并用20％THF的DCM溶液（2×500mL）萃取。 萃取液用硫酸镁干燥，减压除去溶剂。 将残余物用热乙醇（100mL）研磨并在室温下放置2小时。 滤出晶体并干燥，得到4,7-二溴苯并噻二唑（9.65G，收率89％）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/74927, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0274; 0275
3. 合成：15155-41-6

273-13-2

298-06-6

15155-41-6
参考文献：
[1] Patent: EP1169741, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column

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材料科学 材料砌块 聚合物/大分子半导体砌块
材料科学 高分子科学 聚合物
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 杂环砌块 噻二唑
高端化学品 杂环砌块 其他芳香杂环化合物

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货号: BD94731

CAS号: 22034-13-5

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相似度: 81.25%

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CAS号: 1347736-74-6

相似度: 78.79%

货号: BD102598

CAS号: 1753-75-9

相似度: 76.79%

合成路线

1. 合成：15155-41-6

273-13-2

15155-41-6
产率 合成条件 实验参考步骤
96% for 6 h; Reflux 将10g（73.4mmol）中间体和100ml 48％氢溴酸混合，在室温下滴加35g（22.3mmol）溴，并将反应加热回流6小时，冷却至室温，加入 将100ml饱和亚硫酸氢钠水溶液，滤器，滤饼再用水洗涤，乙醇重结晶，得20.7g黄色固体，收率96％。
94% With hydrogen bromide; bromine In water at 100℃; for 6 h; 将化合物4（3g，22.03mmol）和100mL HBr（48％）加入到500mL烧瓶中。 缓慢滴加含有Br 2（5mL，97.55mmol）的50mL HBr溶液。 然后将溶液在100℃下回流6小时。 将溶液冷却至室温后，加入足量的NaHSO 3溶液（1M）以消耗过量的Br 2。 将混合物过滤并用水彻底洗涤。 将粗产物在硅胶上进行色谱分离，用石油醚/二氯甲烷（2：1）洗脱。通过在乙醇中重结晶进行进一步纯化，得到化合物5，为白色针状固体（6.10g，94％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ（ppm）7.73（s，2H）。
93% at 120℃; for 15 h; Inert atmosphere 将2,1,3-苯并噻二唑（3g，22.0mmol）溶于65mL HBr（47％）中。 另一方面，用45mL HBr稀释Br2（3.5mL，68.3mmol）。 将含有Br 2的溶液滴加到2,1,3-苯并噻二唑溶液中。 然后，向溶液中加入额外的30mL HBr，并将溶液在120℃和氩气氛下搅拌15小时。 然后，将混合物冷却至室温，向溶液中加入足够量的饱和NaHSO 3溶液，以完全除去过量的Br 2。 滤出溶液，然后用Et 2 O洗涤。 通过硅胶柱色谱法纯化黄色固体，使用二氯甲烷：正己烷（3：2）作为洗脱剂。 产率：93％，FT-IR（KBr颗粒，cm -1）：3078,3045,1574,1498,1476,1310,1273,1184,937,875,826,587,488cm-1.1H NMR（400MHz，DMSO- d6δ2.48ppm）：δ= 7.92（s）ppm.13C NMR [100MHz，DMSO-d6δ40.2ppm（7个峰）]：δ= 162.9,133.4,113.7ppm。
92% With hydrogen bromide; bromine In water at 125 - 130℃; 在125-130℃下，将苯并噻二唑（25g，184mmol）与20.8mL溴（2.2当量）在400mL 48％HBr（在水中）中反应过夜。冷却后，将反应混合物（红棕色固体的重悬浮液）倒入1升碎冰中并搅拌30分钟。过滤，用水洗涤，然后用亚硫酸钠溶液和水洗涤，得到4,7-二溴苯并噻二唑，为砖色针状物（50.1g，92％，在真空烘箱中干燥后）。该物质如下用三氟甲磺酸（TFMSA）中的发烟硝酸进行硝化：将硝酸（10.0mL）滴加到冷却至5℃以下的TFMSA（150g）中。剧烈搅拌（形成白色固体）。将4,7-二溴苯并噻二唑（作为固体）分批加入上述反应混合物中，在其变得均匀后，将烧瓶置于油浴中并在50℃下搅拌。持续16-24小时。通过13 C NMR（110.4,145.0和151.4ppm）监测反应。将溶液倒入500mL冰/水中，得到中间体A（4,7-二溴-5,6-二硝基苯并噻二唑），为淡黄色固体，用水彻底洗涤，在真空烘箱（30.6g，94％）中干燥。
91.3% at 120℃; for 36 h; 二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（M1）的合成：在5分钟内滴加溴，剧烈搅拌苯并[c] [1,2,5]噻二唑在氢溴酸中的悬浮液（30） mL）在120℃下。 将反应物保持36小时，在此期间形成金丝雀黄色沉淀。加入水（100mL），将悬浮液搅拌10分钟，然后过滤并用少量水洗涤。 将黄色固体真空干燥24小时，得到纯产物。 （25g，91.3％）1H NMR（400MHz，CDCl3，ppm）：δ-芳香族H，7.73（s，2H）
91% for 2.50 h; Reflux; Inert atmosphere 将2,1,3-苯并噻二唑（13.6g，0.1mol）在45％氢溴酸（30mL）中的混合物在搅拌下加热回流，同时缓慢加入48g（0.3mol，15.3mL）溴。 将反应混合物变成固体在氢溴酸中的悬浮液，加入15mL氢溴酸，然后将混合物再回流2.5小时。 冷却至室温后，形成沉淀并收集，用水洗涤，然后从氯仿中重结晶，得到黄色针状晶体（26.8g，91％）。 熔点186-188℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.73（s，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：153.34,132.67,114.31。。 C 6 H 2 Br 2 N 2 S的计算值：C，24.51; H，0.69; N，9.53。 实测值：C，24.12; H，0.72; N，9.66。
90% at 130℃; 1.1将4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑2,1,3-苯并噻二唑（0.9992g，7.34mmol）的合成与HBr（2ml）在三颈烧瓶中混合，并将混合物回流 在130℃的油浴中，在剧烈搅拌下通过进料漏斗将约1.5ml的Br2缓慢加入烧瓶中。在形成固体后，加入额外量的HBr（1ml）以帮助混合。 进行约3小时，然后除去油浴，将所得固体用蒸馏水洗涤数次。将固体在MeOH / H 2 O中重结晶，得到白色粉末（1.942g，产率： [1H]）。1H NMR（ppm，CDCl3）.box.7.70（s，2H）13C NMR（ppm，CDCl3）.box.113.89,132.34,152.94
88.05% at 120℃; for 12 h; Cooling with ice 将化合物1c（1.360g，9.988mmol）溶解在HBr溶液（35mL，40％）中，然后在冰下滴加Br 2（1.6mL，31.20mmol）在HBr（35mL，40％）中的溶液。 水浴。 将混合物在120℃下搅拌12小时。 除去溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化（石油醚/ CH 2 Cl 2 = 7：1v / v），得到粉红色固体（2.580g）[34]。 产率：88.05％。 熔点：184-185℃。 1H NMR（CDCl3,400MHz，TMS）δ：7.73（s，2H）。
88% at 135℃; Inert atmosphere 在室温下将苯并-1,2,5-噻二唑（5.0g，36.7mmol）溶于40mL HBr（47％）中。 然后，将Br 2（17.6g，110mmol）在30mL HBr中的溶液逐滴加入到反应混合物中。 加入Br 2后，将反应混合物加热至135℃并回流过夜。 然后将混合物冷却至室温并加入NaHSO 3溶液以除去过量的Br 2。 过滤混合物，用冷乙醚和水洗涤橙色固体数次，得到4,7-二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑（9.53g，收率88％），为黄色固体。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ（ppm）：7.66（s，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ（ppm）：152.9,132.3,113.9。
87% at 60℃; for 3 h; Reflux 向苯并[c] [1,2,5]噻二唑（14; 10g，73.4mmol）在30mL氢溴酸（48％）中的搅拌悬浮液中缓慢加入溴（11.4mL，222.5mmol，3当量）， 将温度升至60℃。将所得反应混合物加热至回流另外3小时，然后冷却至室温，同时形成白色沉淀。 将混合物用饱和Na 2 S 2 O 3溶液稀释并过滤。 将粗产物用水洗涤并用甲醇重结晶，得到12，为浅黄色针状物（18.5g，63mmol，87％）。 熔点：187-188℃。 1H-NMR（250MHz，CDCl3）：δ= 7.70（s，2H）ppm。 13 C-NMR（63MHz，CDCl 3）：δ= 153.06,132.46,114.03,77.16ppm。 MS（EI）：m / z = 294 [（M + 2）+]，296 [（M + 4）+]，292 [M +]。EA计算值 C 6 H 2 Br 2 N 2 S的分析计算值：C，24.51; H，0.69; N，9.53; 发现：C，24.71; H，0.67; N，9.67。
86% With hydrogen bromide; bromine In waterReflux 将13.6g苯并噻二唑（100mmol）（化合物1）和300mL HBr水溶液（48％）加入到1,000mL圆底烧瓶中并加热至回流。 然后缓慢滴加15.4mL溴（300mmol）并反应过夜。 加入硫代硫酸钠水溶液以淬灭反应后，过滤所得溶液。 然后用丙酮洗涤过滤的固体。 这样得到25.3g浅灰色固体产物（化合物2），产率为86％。
85% for 6 h; Reflux 在双颈瓶（1000mL）中，加入产物2（5.00g，36.72mmol），溴化氢（47％，80mL）并搅拌直至溶解。液体溴（17.60g，110.16mmol）和氢气的混合溶液 缓慢滴加溴化物（47％，50mL）。回流6小时。冷却并抽滤，浓缩，纯化，得到4,7-二溴苯并[c] [1,2,5]噻二唑的黄色粉末， 即，产品3（9.10克，85％）。
84% for 9 h; Reflux 基于文献[51]中报道的方法获得化合物8。将总共10.0g（73.43mmol）的2,1,3-苯并噻二唑（7）和150mL的氢溴酸（48％）转移到500mL的双颈圆底烧瓶中。将回流冷凝器与一个输入物连接，并将含有35.2g（220.3mmol）溴在100mL氢溴酸（48％）中的溶液的另外的漏斗与另一个连接。在回流下经3小时滴加Br2;然后，加入另外100mL氢溴酸（48％），并将回流再保持6小时。使用甲苯和乙酸乙酯（5：1v / v）的混合物作为洗脱液，伴随TLC反应。在室温下加入亚硫酸氢钠饱和溶液并搅拌直至过量的溴完全消耗。将混合物真空过滤，并将获得的固体用丙酮和乙醚洗涤，并真空干燥。得到总共18.2g黄色固体（84％）。熔点：187-188℃[51]。 FTIR（KBr）vmax / cm -1：3078,3045,1634.1H NMR（CDCl 3，δppm）：7.71（s，2H）。 13 C的NMR（CDCl 3，δppm）：152.9,132.3,113.8。
83% for 10 h; Reflux 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑（2）与[1]类似，2,1,3-苯并噻二唑（1,2g，14.69mol）和5mL HBr（48％）置于 100毫升双颈圆底烧瓶。 通过滴液漏斗在0℃缓慢加入Br 2（1.5mL，29.4mol）的HBr溶液。 添加完成后，将混合物在室温下搅拌4小时，然后回流6小时。 观察到橙色固体沉淀物的形成。 将混合物冷却至室温并加入足够量的饱和NaHSO 3溶液以除去过量的溴。 滤出固体产物，用去离子水彻底洗涤，然后用乙醚洗涤。 通过从乙醇中重结晶纯化产物。 收益率为83％
81% at 110℃; for 6 h; 然后将2,1,3-苯并噻二唑（10g）加入装有冷凝器的圆底烧瓶中注入氢溴酸（200mL），加热至110℃使其成型。 在110℃的温度下缓慢注入溴（20mL），并反应6小时。 如果fy物种通过反应H2O反应然后产生固体，经过半H2O过滤后，过滤固体并通过MC和甲醇重结晶，得到4,7-二溴苯并[c] [ 1-白色固体产物，2,5]噻二唑，得到（化合物a-1）。 （收率：81％）。
80% Reflux 将化合物1（13.6g，0.1mol）和HBr（40％，30mL）的混合物在搅拌下加热至回流。 当逐滴加入Br 2（48.0g，0.3mol）时，随后将混合物转变成悬浮液。 加入HBr（40％，15mL）后，将混合物在回流下搅拌6-8h。 通过热过滤，将残余物用蒸馏水洗涤并真空干燥。 通过从CHCl 3中重结晶，以80％的收率得到浅黄色固体。MP =193-194℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.74（s，2H）。 13C NMR（101MHz，DMSO）δ153（s），132（s），114（s）。 IR（KBr，cm -1）：3078,3046（Ar-H），1655（C = N），1587,1477（苯环）。。计算。 对于C6H2N2SBr2：C，23.62; H，0.832; N，9.233。 实测值：C，24.490; H，0.680; N，9.524。
79.6% for 2.50 h; Reflux 将苯并[2,1,3]噻二唑（8.16g，60mmol），40ml氢溴酸加入500ml三颈烧瓶中，缓慢滴加溴（30.72g，10ml，192mmol）氢溴酸溶液加热回流约2.5 将反应冷却至室温，将反应混合物倒入冰水的氢氧化钠水溶液中，过滤，得到黄色固体（17.62g，收率79.6％）。
77% With hydrogen bromide; bromine In water for 4 h; Reflux 通用方法I-DYA化合物I-XVa（10.0g，73.4mmol）的水溶液的混合物。 在搅拌下将HBr（48％，150mL）加热至回流，同时将含有Br 2（35.2g，220.3mmol）的水溶液加入到水中。 缓慢滴加HBr（48％，100mL）。 在添加结束时，混合物变成悬浮液。 为了方便搅拌，aq。 加入HBr（48％，50mL），并在完成Br 2加入后将反应混合物加热至回流4小时。 趁热过滤混合物，滤液用水洗涤。 将粗产物干燥并从MeOH中重结晶，得到化合物I-XVb，为白色针状物（16.5g，产率77％）。
72.56% for 4 h; Reflux 将2,1,3-苯并噻二唑（1g，73.7mmol）溶于50mL三颈圆底烧瓶中的47％氢溴酸（10mL）中。 将溴（1.14mL，22.02mmol）在47％氢溴酸（10mL）中的溶液滴加到溶液中。 将混合物回流并搅拌4小时。 通过过滤分离沉淀物，用水洗涤。 将产物真空干燥。 产量1.57克（72.56％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 7.73（s，2H）ppm。 FT-IR（KBr，cm -1）：3077-3046（C-H），1870（C = N），1479（C = C），586（C-Br）。。 （C6H2Br2N2S）的计算值：C，24.5; H，0.69;N，9.53; S，10.9。 实测值：C，24.3; H，0.70; N，9.21; S，11.0。
72% With hydrogen bromide; bromine In water at 110℃; for 1 h; 首先，将20.0g（146mmol）苯并[2,1,3]噻二唑和160mL氢溴酸（48％水溶液）置于500mL三颈烧瓶中。将反应溶液在110℃回流。 滴加完成后，将混合物在110℃下进一步回流1小时。回流后，用水洗涤混合物，抽滤收集沉淀物。 所得固体用甲醇重结晶，结果得到31.0g 4,7-二溴苯并[2,1,3]噻二唑的浅棕色粉末状固体（产率：72％）。
29% With hydrogen bromide; bromine In water at 20℃; for 24.33 h; Heating / reflux （2）4,7-二溴苯并噻二唑的合成在200毫升三颈烧瓶中加入29.05克（213毫摩尔）苯并噻二唑，并溶于42.9毫升47％HBr水溶液中。在室温下用20分钟向所得溶液中滴加32.24ml溴，然后加入21.3ml 47％HBr水溶液。将所得混合物在回流条件下加热24小时。将所得混合物冷却至室温后，将固体组分溶于1100ml二氯甲烷中。向所得溶液中加入400ml饱和硫代硫酸钠水溶液，并在分液漏斗中通过充分萃取处理所得混合物。将得到的二氯甲烷层用150ml蒸馏水洗涤三次，并用无水硫酸钠干燥。将干燥的二氯甲烷溶液浓缩至300ml，并将溶液在4℃静置24小时进行重结晶。通过过滤分离形成的针状晶体，得到18.29g（产率：29％）目标化合物（4,7-二溴苯并噻二唑）。

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[106] Macromolecules, 2011, vol. 44, # 13, p. 5200 - 5208
[107] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 15, p. 3355 - 3365
[108] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2012, vol. 12, # 5, p. 4365 - 4369
[109] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 4, p. 1847 - 1857
[110] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 2, p. 229 - 235
[111] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012, vol. 50, # 8, p. 1622 - 1635
[112] Electrochimica Acta, 2012, vol. 67, p. 224 - 229
[113] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 9, p. 1933 - 1941
[114] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 10, p. 4940 - 4948

更多

2. 合成：15155-41-6

273-77-8

15155-41-6
产率 合成条件 实验参考步骤
89% at 120℃; for 16 h; 步骤1：中间体V的合成将苯并噻二唑（5.00G，36.7mmol），48％HBr（50mL）和溴（4.1mL，80mmol）的混合物搅拌并在120℃下在回流冷凝器下加热16小时。 将热的反应混合物在4L烧杯中缓慢倒入碎冰（1kG）和碳酸氢钠（0.2kG）的混合物中，搅拌1小时并用20％THF的DCM溶液（2×500mL）萃取。 萃取液用硫酸镁干燥，减压除去溶剂。 将残余物用热乙醇（100mL）研磨并在室温下放置2小时。 滤出晶体并干燥，得到4,7-二溴苯并噻二唑（9.65G，收率89％）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/74927, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0274; 0275
3. 合成：15155-41-6

273-13-2

298-06-6

15155-41-6
参考文献：
[1] Patent: EP1169741, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column
4. 合成：15155-41-6

22034-13-5

15155-41-6
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 4, p. 1566 - 1573
[2] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1973, vol. 9, p. 293 - 295
[3] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1973, vol. 9, # 3, p. 319 - 321
5. 合成：15155-41-6

95-54-5

15155-41-6
参考文献：
[1] Journal of Molecular Structure, 2008, vol. 875, # 1-3, p. 364 - 371
[2] Patent: US2011/152246, 2011, A1
[3] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 33, p. 9471 - 9473
[4] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 12, p. 4679 - 4688
[5] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 3, p. 550 - 553
[6] Journal of Physical Chemistry B, 2012, vol. 116, # 24, p. 7259 - 7268
[7] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 2, p. 229 - 235
[8] Advanced Functional Materials, 2014, vol. 24, # 5, p. 635 - 643
[9] Chinese Journal of Chemistry, 2014, vol. 32, # 4, p. 298 - 306
[10] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013, vol. 51, # 3, p. 565 - 574
[11] Journal of Coordination Chemistry, 2013, vol. 66, # 6, p. 958 - 965
[12] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 67, p. 35318 - 35331
[13] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 4, p. 2795 - 2806
[14] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 54, p. 10864 - 10867
[15] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 23, p. 3838 - 3843
[16] Materials Research Bulletin, 2015, vol. 70, p. 865 - 875
[17] Dyes and Pigments, 2016, vol. 124, p. 268 - 276
[18] Polymer, 2015, vol. 79, p. 12 - 20
[19] Dyes and Pigments, 2016, vol. 126, p. 209 - 217
[20] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 26, p. 21387 - 21395
[21] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 12, p. 1052 - 1061
[22] Dyes and Pigments, 2016, vol. 135, p. 26 - 35
[23] Dyes and Pigments, 2017, vol. 147, p. 190 - 198
[24] Patent: CN103992315, 2016, B
[25] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 13, p. 863 - 873
[26] Patent: CN106967060, 2017, A
[27] Patent: CN106892908, 2017, A
[28] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 18, p. 5959 - 5966
[29] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 95, p. 12790 - 12793
[30] ChemPlusChem, 2017, vol. 82, # 8, p. 1153 - 1163
[31] Patent: CN108129495, 2018, A
[32] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 59, p. 8178 - 8181
[33] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 16, p. 13565 - 13572
[34] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 20, p. 16709 - 16716

更多

6. 合成：15155-41-6

41512-04-3

15155-41-6
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1973, vol. 9, p. 293 - 295
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1973, vol. 9, # 3, p. 319 - 321
7. 合成：15155-41-6

17821-75-9

15155-41-6
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2015, vol. 118, p. 37 - 44
8. 合成：15155-41-6

273-13-2

7726-95-6

15155-41-6
参考文献：
[1] Journal of the Electrochemical Society, 2015, vol. 162, # 1, p. H6 - H14

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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