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PEG连接子
N-PEG-N 氨基甲酸酯

CAS号：153086-78-3

CAS号153086-78-3, 是Protease类化合物, 分子量为248.31, 分子式C11H24N2O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供153086-78-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate , Boc-NH-PEG2-C2-NH2

货号：BD117668 tert-Butyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 标准纯度：, 97%
153086-78-3
153086-78-3
153086-78-3

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  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl (2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate , Boc-NH-PEG2-C2-NH2
中文名称 : 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 153086-78-3
分子式 : C11H24N2O4
线性分子式 : NH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2NHCO2C4H9
分子量 : 248.32
MDL NO : MFCD03788155
沸点 : -
Pubchem ID : 9881394
InChIKey : OCUICOFGFQENAS-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD117668

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.91
Num. rotatable bonds 11
Num. H-bond acceptors 5.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 64.38
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

82.81 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.67
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.31
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.5
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.1
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.61
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.46
Solubility 86.4 mg/ml ; 0.348 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-0.97
Solubility 26.7 mg/ml ; 0.108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.39
Solubility 1.02 mg/ml ; 0.00409 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-8.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 1.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.02

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：153086-78-3

N/A

153086-78-3
产率 合成条件 实验步骤
80%
Stage #1: With sodium periodate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 8 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: With potassium carbonate In methanol at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在室温下向5（1当量）的THF / H 2 O（v / v 1：1）悬浮液中加入NaIO 4（10当量）。 搅拌过夜后，将混合物在旋转蒸发仪上浓缩。 将残余物溶于丙酮（5％AcOH的丙酮溶液，5i）中，过滤除去不溶的无机盐。 将滤液在旋转蒸发器上浓缩。 将残余物（与甲苯共蒸发5i后）悬浮在甲醇中（在5i的情况下溶于1：1甲醇/ H 2 O中）。 加入精细研磨的K 2 CO 3（10当量），并将混合物在室温下搅拌1小时。 过滤除去不溶性盐。 将滤液在旋转蒸发器上浓缩，并通过快速柱色谱（SiO 2）纯化。 所有胺产物3a-i都是已知的，并用TLC和NMR鉴定。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 1750 - 1757
2. 合成：153086-78-3

929-59-9

24424-99-5

153086-78-3
产率 合成条件 实验步骤
100% at 0 - 20℃; for 23 h; Inert atmosphere 一般程序：将二胺10（1当量）的DCM溶液（10mL / mmol）在0℃下在0℃下用Boc 2 O（0.15当量）处理5小时并在室温下处理18小时。 用水洗涤有机相，直至萃取出所有未反应的10。 干燥（MgSO 4）后，定量回收Boc保护的化合物11，并在真空下浓缩。 11a：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 1.45（s，9H），1.80（br m，2H，NH 2），3.25（m，2H），3.38（m，2H），3.50-3.70（m，8H） ），5.10（br s，1H，NHCO2）。 11b：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 1.42（s，9H），1.75（br m，2H，NH 2），2.84（t，2H，J = 5.3Hz），3.29（m，2H），3.51（ m，4H），3.58（sharp m，8H），5.30（br s，1H，NHCO 2）。
99% at 20℃; 基于文献39，将乙二氧基 - 双 - 乙胺（8.90mL，61.00mmol，6.0当量）溶于DCM中。 （60mL）和溶于DCM的二叔丁基二碳酸酯（2.20g，10.10mmol，1.0当量）。 在2小时的时间内滴加（20mL）。 在室温下搅拌溶液过夜后，除去溶剂并将残余物溶于水（20mL）中。 aq。 用DCM p.a萃取相。（4×25毫升）。 然后将合并的有机层用MgSO 4干燥，除去溶剂，得到产物，为无色油状物。 产量：2.51g，10.00mmol，99％。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ/ ppm = 3.60（s，4H），3.56-3.48（m，4H），3.30（q，J = 5.2Hz，2H），2.87（t，J = 5.2Hz，2H） ），1.56（s，2H），1.43（s，9H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）：δ/ ppm = 155.9,77.4,77.0,76.6,73.4,70.1,41.7,40.3,28.4。 MS-ESI +（MeOH）：计算值：m / z = 249.1809 [M + H] +。 测量：m / z = 249.1823 [M + H] +
98% at 20℃; for 18 h; 一般程序：通过在冰冷的圆底烧瓶中滴加二碳酸二叔丁酯在无水DCM中的稀释溶液至溶解在DCM中的相应二胺前体来制备Boc保护的接头。 将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后蒸发挥发物。 将形成的残余物溶于NaHCO 3水溶液中萃取并用DCM萃取。 收集有机等分试样，用无水MgSO 4干燥，真空浓缩。
97% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 在室温下，向1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（0.815g，5.5mmol）和DIPEA（0.31mL，1.8mmol）的无水CH 2 Cl 2（10mL）溶液中滴加Boc 2 O（0.400）溶液。 g，1.8mmol）的无水CH 2 Cl 2（5mL）溶液。 搅拌1小时后，浓缩混合物并通过柱色谱（二氧化硅，DCM / MeOH = 4：1）纯化。 将收集的级分浓缩，溶解在CHCl 3中并过滤。 将滤液再次浓缩，得到4，为无色油状物（0.440g，97％）。
93% at 0 - 20℃; 3.嘌呤霉素 - 珠蛋白中间体的合成（方案III）。 将BOC酸酐（Sigma，361941）在氯仿（138mL）中的溶液加入到保持在0-5℃的jeffammine在氯仿（229mL）中的溶液中。 添加在30分钟内完成。 将反应缓慢温热并在18-20℃下搅拌。 将反应后的第二天溶解在DCM（400mL）中并用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并在40℃下蒸发至透明油（最终效率为~93％）。
86% at 20℃; for 5 h; 在室温下，在2小时内将Boc酐（1.000g，1.053mL，4.582mmol）的DCM（5.00mL）溶液分批加入到2,2（亚乙二氧基）双（乙胺）（4.074g，4.01mL，27.489mmol）中。 DCM（10.00mL）。 将其在室温下进一步搅拌5小时并除去溶剂。 将水（30.00mL）加入到残余物中并用DCM（6×20.00mL）萃取，将合并的有机萃取物干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到接头叔丁基（2-（2-（2-）2- 氨基乙氧基）乙氧基）乙基）氨基甲酸酯（6），为浅黄色油状物（0.982g，3.957mmol，86％）。
85% at 20℃; for 12.50 h; 反应步骤1：; 制备8-N-Boc-3,6-二氧杂辛烷胺向163g（1100mmol）3,6-二氧杂-1,8-辛二胺在700mL CHCl 3中的溶液中加入8.00g（36.65mmol）二 - 二碳酸叔丁酯在100mL CHCl 3中，在环境温度下搅拌30分钟。 将混合物搅拌12小时，用（8.x.100mL）水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩，得到8.62g（85％）所需产物，为无色油状物。 1H NMR（CDCl3，δ）5.40（s，1H，CONH），3.63（m，4H，OCH2），3.54（m，4H，OCH2），3.32（m，2H，CH2NHCO），2.87（t，2H，CH2NH2） ），1.46（s，9H），1.40（s，1H，NH2）。 化合物66的合成如前所述制备该化合物用于制备N-Boc-4,7,10-三氧杂十三烷-13-二胺（第29页，第10行）。
84% at 0 - 20℃; 将1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（69.65g，0.47mol）和四氢呋喃加入到10L三颈烧瓶中，将反应体系冷却至0℃后，加入Boc酐溶液（20.51g， 向其中滴加0.094mol）的四氢呋喃溶液，室温下滴加后，进行TLC监测反应。旋转蒸发除去四氢呋喃溶剂，然后加入二氯甲烷和水，分液后，收集有机相，再洗一次。 然后将有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩。在减压下蒸馏后，得到19.6g 2-（2-（2-氨基乙氧基）乙氧基）乙基氨基甲酸叔丁酯，产率84％。
83% at 0℃; for 3.50 h; 在0℃下向2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）（153g，1.032mol，4.5当量）在DCM（250mL）中的混合物中加入二碳酸二叔丁酯溶液（50g） 在3.5小时内，在DCM（100mL）中，0.229mol，1当量）。 将混合物缓慢升温至室温，在室温下搅拌过夜，并用25％NaCl水溶液（3×100mL）和水（100mL）洗涤。 用20％柠檬酸水溶液（250mL）萃取有机层。 将水层用DCM（150mL）洗涤，通过NaOH水溶液（2M）碱化至pH 13-14，用DCM（3x）萃取。 将合并的有机层干燥并浓缩，得到47g（83％）中间体H.l，为透明油状物。
75.6% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 根据文献方法制备化合物DAB-2（Bioorganic和二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O）（0.7g，3.21mmol）在CH 2 Cl 2（10mL）中的溶液滴加到tris的混合物中 在室温下，用2小时（乙二醇）-1,8-二胺（5.0g，278mmol）和二异丙基乙胺（10mL，57mmol）将反应混合物搅拌6小时，然后浓缩。 用快速硅胶柱色谱法（CH 2 Cl 2 / CH 3 OH，10/1，v / v）纯化，得到N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺（0.6g，75.6％）。1H NMR（真空）。 500MHz，CDCl3）：δ3.61（s，4H），3.55-3.53（t，2H），3.52-3.49（t，2H），3.31-3.30（t，2H），2.88-2.85（t，2H）， 1.43（s，9H）。
74% With hydrogenchloride In methanol at 0 - 20℃; for 0.25 h; 向圆底烧瓶中加入甲醇（MeOH），加入20ml并称重。在0℃下将氯化氢（HCl）气体鼓泡15分钟。将其在室温下搅拌15分钟。搅拌后，称出鼓泡之前和之后的差异。向500mL圆底烧瓶中加入溶解在甲醇（MeOH）中的盐酸（HCl，0.2g，6.74mmol）。之后，在0℃下缓慢加入1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（1g，6.74mmol）。在室温下反应15分钟后，缓慢加入蒸馏水直至铵盐完全消失。 。之后，在室温下反应15分钟后，在室温下加入（Boc）2O（1.47g，6.74mmol）。之后，在室温下反应15分钟后，终止反应，除去溶剂。在减压下加入乙醚和蒸馏水。然后，在仅分离水层后，向水层中加入50ml 1N氢氧化钠（NaOH）。水层用二氯甲烷洗涤三次或四次。用二氯甲烷洗脱，用无水硫酸锰（MsSO4）干燥，过滤，然后减压除去溶剂NH- [1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷] -Boc（见图14）。产量为74％。 NH- [1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷] -Boc
72%
Stage #1: With ethyl trifluoroacetate, In methanol at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #3: With ammonia In methanol; water at 50℃; for 8.50 h; 		在氩气下，在-78℃下，将三氟乙酸乙酯（1.7mL，14.3mmol）加入到1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（2.00g，13.6mmol）的无水甲醇（200mL）溶液中，并进行反应。 将混合物在相同温度下搅拌1小时。 在0℃下将二碳酸二叔丁酯（6.0mL，26.1mmol）加入混合物中，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。 将28％NH 3水溶液（60mL）加入到室温下的混合物中，然后将反应混合物在50℃下搅拌。 8.5小时后，将反应混合物减压蒸发。 然后将H 2 O加入混合物中，用二氯甲烷萃取溶液。 减压蒸发有机层，并通过柱色谱（kanto60N，二氯甲烷/甲醇/ 28％NH 3水溶液，200/5/1至100/5/1）纯化残余物，得到N-Boc-1,2-。 双（2-氨基乙氧基）乙烷（2.42g，72％），为paleyellow油
71% at 0 - 20℃; for 3 h; 在0℃下，通过加料漏斗向胺S6（15mL，102.7mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中逐滴加入Boc 2 O（2.184g，10.01mmol）的CH 2 Cl 2溶液（55mL + 5mL冲洗液）。 加完后，将反应混合物温热至室温，3小时后，用H 2 O（100mL）淬灭。 分离两层，有机相用H 2 O（3×50mL）和盐水（50mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩，得到1.775g（71％）无色液体的S7。 TLC：Rf = 0.18（10％MeOH，0.5％NH 4 OH在CH 2 Cl 2中）1H-NMR（CDCl 3,400MHz）：δ5.14（br s，1H），3.61（s，4H），3.55-3.50（m，4H），3.31 （m，2H），2.87（t，J = 5.2Hz，1H），1.43（s，9H）ppm
70% at -78℃; for 13 h; 三嗪文库的合成文库2的TG-Boc连接子（1）的合成; 将2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）（10当量）溶解在二氯甲烷中，并将溶液在干冰/丙酮浴中冷却至-78℃。 将二碳酸二叔丁酯（1当量）溶解在二氯甲烷中，并在氮气气氛中经3小时滴加到2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶液中。 将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。 合并有机层，用MgSO 4干燥。 真空除去溶剂（70％收率）。
68% at 20℃; for 8 h; 向2,2' - （亚乙二氧基）二乙胺（17.78g，120mmol）的二恶烷（80mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.36g，20mmol）的二恶烷（30mL）溶液。为期5小时。将反应在室温下搅拌3小时。减压蒸发溶剂。将残余物溶于H 2 O（20mL）中并用DCM（45mL）萃取。用饱和的水溶液洗涤有机层。用Na 2 SO 4干燥并用Na 2 SO 4干燥。将溶液在减压下浓缩，并将残余物在硅胶柱上进行色谱分离，用乙酸乙酯 - 己烷（1：2 2：1，v / v）DCM-甲醇-NH 3（80：15：1.5，v / v / v） ）得到4（3.41克，68％）无色糖浆。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（ppm）5.21（br，1 H，NH），3.62-3.46（m，8 H，CH 2 -O），3.32（q，J = 5.2 Hz，2 H，CH 2 - NH），2.86-2.92m，2H，CH2-NH2），1.96（br，2H，NH2），1.45（s，9H，C（CH3）3）; 13C NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）155.98（Boc-CO），79.33（Boc-C（CH3）3），73.17（CH2-O），70.15（CH2-O），41.57（CH2-NH2） ，40.29（CH 2 -NH），28.36（Boc-C（CH 3）3）; MALDI-TOF（m / z）C 11 H 24 N 2 O 4计算值= 248.17，实测值248.96（M + H +）
64% at 0℃; for 13 h; 将2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶解在二氯甲烷中，并将溶液冷却至0℃。将二叔丁基二碳酸酯（Boc酐）溶解在二氯甲烷中，并在3小时内滴加到2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶液中。将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。合并有机层并用MGSO 4干燥。真空除去溶剂。通过溶液相合成合成结构单元II合成N-BOC-2,2' - （乙烯基二乙基）双（乙胺）（TG-BOC）2,2' - （乙基二氧基）双（乙基胺）（10当量）溶解在二氯甲烷中，将溶液冷却至0℃。将二碳酸二叔丁酯（Boc酐）（1当量）溶解在二氯甲烷中，并在3小时内滴加入2,2-（乙烯二酮）BIS（乙胺）溶液中。将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。合并有机层并用MGSO 4干燥。真空除去溶剂（产率64％）。
58% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺将二碳酸二叔丁酯（二-Boc）（6g，28mmol，0.5当量）在CH 2 Cl 2（100mL）中的溶液滴加到a 在室温下，在2小时内将三（乙二醇）-1,8-二胺（7.6g，56mmol）和二异丙基乙胺（10mL，57mmol）的混合物混合。 将反应混合物搅拌6小时，然后将其真空浓缩。 通过快速硅胶柱色谱（CH 2 Cl 2 / CH 3 OH，10/1，v / v）纯化，得到N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺（4.1g，58％）。 1H NMR（300MHz，CD3OD）：δ3.6（s，4H），3.54（t，2H），3.53（t，2H），3.24（t，2H），2.8（t，2H），1.4（s，9H））; MALDI HRMS：m / z 271.1641 [M + Na +]。 C11H24N2NaO4的计算值为271.1634。
56% at 21℃; for 24 h; 将二碳酸二叔丁酯（1.10g，5.00mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（5mE）中的溶液滴加到2- [2-（2-氨基乙氧基）乙氧基]乙胺（7.32mE，50.0）的溶液中。在CH 2 Cl 2（15mE）中的mmol，10当量）。将得到的反应混合物在210℃下搅拌24小时。然后真空除去CH 2 Cl 2，得到无色残余物。加入EtOAc（125mE），形成白色沉淀，用饱和Na 2 CO 3溶液（3×50mE）洗涤，用MgSO 4干燥，真空浓缩。通过柱色谱（8：2CH 2 Cl 2 / MeOH）进一步纯化，得到所需的单保护胺，为无色油状物（0.69g，2.80mmol，产率56％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）ö5.27（bs，1H，NH），3.54-3.52（m，4H，OCH2），3.47-3.42（m，4H，OCH2），3.23-3.22（m，2H，NCH2） ，2.80（t，J = 5.0,2H，NCH2），2.05（bs，2H，NH），1.35（s，9H，CH3）; '3C NMR（125MHz，CDCl3）ö156.08（s），79.09（s），73.19（t），70.21（t），70.16（t），41.59（t），40.32（t），28.40（q）， * 1缺失; IR（整洁）3344,2869,1692厘米'; HRMS（CI）计算值C 21 H 25 N 2 O 4 [M + H] 249.18143，观察值249.18251。
53% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; for 4 h; 将2,2' - [1,2-乙烷 - 二基 - 双（氧基）]双 - 乙胺（2mL，13.6mmol）和二异丙基乙胺（2.4mL，13.8mmol）加入到二碳酸二叔丁酯的溶液中 （30％四氢呋喃溶液）（5.1mL，6.2mmol）的二氯甲烷（29mL）溶液，在室温下搅拌4小时，然后在减压下蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/甲醇/三乙胺（v / v / v）= 18/1/1）纯化残余物，得到标题化合物（810mg，53％），为浅黄色油状物.1 H NMR（ 400 MHz，CDCl3）δ5.13（1H，br s），3.62-3.49（10H，m），3.33（2H，br s），2.88（2H，t，J = 5.2 Hz），1.45（9H，s）
10% at 0 - 20℃; for 2 h; 化合物57的制备：化合物57按照Zuckermann，R.N。的方法或稍微改进的方法合成。 Martin，E。J。; Spellmeyer，D。C; Stauber，G。B。; 鞋匠，K。R; Kerr，J。M。; Figliozzi，G。M。; Goff，D。A。; Siani，M。A。; 西蒙，R; Banville，S.C; Brown，E。G。; 王，L。; 里希特，L。S。; Moos，W。H. /。医学。化学。 向2,2' - （亚乙基二氧基）双 - （乙胺）（4.44g，30mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中加入Boc 2 O溶液（6.54g，30mmol预溶解） 在0℃下，在40mL CH 2 Cl 2中。 将反应缓慢温热至室温。 2小时后，停止反应并浓缩混合物。 通过快速色谱法（20％EtOH的CH 2 Cl 2溶液）纯化粗产物，得到纯化的产物（771mg，10％）。

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参考文献：
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[91] Patent: US2015/336976, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0093
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[96] Patent: US10093929, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 2

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3. 合成：153086-78-3

929-59-9

24424-99-5

153086-78-3

475591-59-4
参考文献：
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相同官能团产品

胺

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酰胺

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醚

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合成路线

1. 合成：153086-78-3

N/A

153086-78-3
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With sodium periodate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 8 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: With potassium carbonate In methanol at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere; Schlenk technique		 通用程序：在室温下向5（1当量）的THF / H 2 O（v / v 1：1）悬浮液中加入NaIO 4（10当量）。 搅拌过夜后，将混合物在旋转蒸发仪上浓缩。 将残余物溶于丙酮（5％AcOH的丙酮溶液，5i）中，过滤除去不溶的无机盐。 将滤液在旋转蒸发器上浓缩。 将残余物（与甲苯共蒸发5i后）悬浮在甲醇中（在5i的情况下溶于1：1甲醇/ H 2 O中）。 加入精细研磨的K 2 CO 3（10当量），并将混合物在室温下搅拌1小时。 过滤除去不溶性盐。 将滤液在旋转蒸发器上浓缩，并通过快速柱色谱（SiO 2）纯化。 所有胺产物3a-i都是已知的，并用TLC和NMR鉴定。
参考文献：
[1] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 1750 - 1757
2. 合成：153086-78-3

929-59-9

24424-99-5

153086-78-3
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 0 - 20℃; for 23 h; Inert atmosphere 一般程序：将二胺10（1当量）的DCM溶液（10mL / mmol）在0℃下在0℃下用Boc 2 O（0.15当量）处理5小时并在室温下处理18小时。 用水洗涤有机相，直至萃取出所有未反应的10。 干燥（MgSO 4）后，定量回收Boc保护的化合物11，并在真空下浓缩。 11a：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 1.45（s，9H），1.80（br m，2H，NH 2），3.25（m，2H），3.38（m，2H），3.50-3.70（m，8H） ），5.10（br s，1H，NHCO2）。 11b：1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 1.42（s，9H），1.75（br m，2H，NH 2），2.84（t，2H，J = 5.3Hz），3.29（m，2H），3.51（ m，4H），3.58（sharp m，8H），5.30（br s，1H，NHCO 2）。
99% at 20℃; 基于文献39，将乙二氧基 - 双 - 乙胺（8.90mL，61.00mmol，6.0当量）溶于DCM中。 （60mL）和溶于DCM的二叔丁基二碳酸酯（2.20g，10.10mmol，1.0当量）。 在2小时的时间内滴加（20mL）。 在室温下搅拌溶液过夜后，除去溶剂并将残余物溶于水（20mL）中。 aq。 用DCM p.a萃取相。（4×25毫升）。 然后将合并的有机层用MgSO 4干燥，除去溶剂，得到产物，为无色油状物。 产量：2.51g，10.00mmol，99％。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ/ ppm = 3.60（s，4H），3.56-3.48（m，4H），3.30（q，J = 5.2Hz，2H），2.87（t，J = 5.2Hz，2H） ），1.56（s，2H），1.43（s，9H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）：δ/ ppm = 155.9,77.4,77.0,76.6,73.4,70.1,41.7,40.3,28.4。 MS-ESI +（MeOH）：计算值：m / z = 249.1809 [M + H] +。 测量：m / z = 249.1823 [M + H] +
98% at 20℃; for 18 h; 一般程序：通过在冰冷的圆底烧瓶中滴加二碳酸二叔丁酯在无水DCM中的稀释溶液至溶解在DCM中的相应二胺前体来制备Boc保护的接头。 将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后蒸发挥发物。 将形成的残余物溶于NaHCO 3水溶液中萃取并用DCM萃取。 收集有机等分试样，用无水MgSO 4干燥，真空浓缩。
97% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 在室温下，向1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（0.815g，5.5mmol）和DIPEA（0.31mL，1.8mmol）的无水CH 2 Cl 2（10mL）溶液中滴加Boc 2 O（0.400）溶液。 g，1.8mmol）的无水CH 2 Cl 2（5mL）溶液。 搅拌1小时后，浓缩混合物并通过柱色谱（二氧化硅，DCM / MeOH = 4：1）纯化。 将收集的级分浓缩，溶解在CHCl 3中并过滤。 将滤液再次浓缩，得到4，为无色油状物（0.440g，97％）。
93% at 0 - 20℃; 3.嘌呤霉素 - 珠蛋白中间体的合成（方案III）。 将BOC酸酐（Sigma，361941）在氯仿（138mL）中的溶液加入到保持在0-5℃的jeffammine在氯仿（229mL）中的溶液中。 添加在30分钟内完成。 将反应缓慢温热并在18-20℃下搅拌。 将反应后的第二天溶解在DCM（400mL）中并用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并在40℃下蒸发至透明油（最终效率为~93％）。
86% at 20℃; for 5 h; 在室温下，在2小时内将Boc酐（1.000g，1.053mL，4.582mmol）的DCM（5.00mL）溶液分批加入到2,2（亚乙二氧基）双（乙胺）（4.074g，4.01mL，27.489mmol）中。 DCM（10.00mL）。 将其在室温下进一步搅拌5小时并除去溶剂。 将水（30.00mL）加入到残余物中并用DCM（6×20.00mL）萃取，将合并的有机萃取物干燥（MgSO 4）并真空浓缩，得到接头叔丁基（2-（2-（2-）2- 氨基乙氧基）乙氧基）乙基）氨基甲酸酯（6），为浅黄色油状物（0.982g，3.957mmol，86％）。
85% at 20℃; for 12.50 h; 反应步骤1：; 制备8-N-Boc-3,6-二氧杂辛烷胺向163g（1100mmol）3,6-二氧杂-1,8-辛二胺在700mL CHCl 3中的溶液中加入8.00g（36.65mmol）二 - 二碳酸叔丁酯在100mL CHCl 3中，在环境温度下搅拌30分钟。 将混合物搅拌12小时，用（8.x.100mL）水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩，得到8.62g（85％）所需产物，为无色油状物。 1H NMR（CDCl3，δ）5.40（s，1H，CONH），3.63（m，4H，OCH2），3.54（m，4H，OCH2），3.32（m，2H，CH2NHCO），2.87（t，2H，CH2NH2） ），1.46（s，9H），1.40（s，1H，NH2）。 化合物66的合成如前所述制备该化合物用于制备N-Boc-4,7,10-三氧杂十三烷-13-二胺（第29页，第10行）。
84% at 0 - 20℃; 将1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（69.65g，0.47mol）和四氢呋喃加入到10L三颈烧瓶中，将反应体系冷却至0℃后，加入Boc酐溶液（20.51g， 向其中滴加0.094mol）的四氢呋喃溶液，室温下滴加后，进行TLC监测反应。旋转蒸发除去四氢呋喃溶剂，然后加入二氯甲烷和水，分液后，收集有机相，再洗一次。 然后将有机相用无水硫酸钠干燥，浓缩。在减压下蒸馏后，得到19.6g 2-（2-（2-氨基乙氧基）乙氧基）乙基氨基甲酸叔丁酯，产率84％。
83% at 0℃; for 3.50 h; 在0℃下向2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）（153g，1.032mol，4.5当量）在DCM（250mL）中的混合物中加入二碳酸二叔丁酯溶液（50g） 在3.5小时内，在DCM（100mL）中，0.229mol，1当量）。 将混合物缓慢升温至室温，在室温下搅拌过夜，并用25％NaCl水溶液（3×100mL）和水（100mL）洗涤。 用20％柠檬酸水溶液（250mL）萃取有机层。 将水层用DCM（150mL）洗涤，通过NaOH水溶液（2M）碱化至pH 13-14，用DCM（3x）萃取。 将合并的有机层干燥并浓缩，得到47g（83％）中间体H.l，为透明油状物。
75.6% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; 根据文献方法制备化合物DAB-2（Bioorganic和二碳酸二叔丁酯（（Boc）2O）（0.7g，3.21mmol）在CH 2 Cl 2（10mL）中的溶液滴加到tris的混合物中 在室温下，用2小时（乙二醇）-1,8-二胺（5.0g，278mmol）和二异丙基乙胺（10mL，57mmol）将反应混合物搅拌6小时，然后浓缩。 用快速硅胶柱色谱法（CH 2 Cl 2 / CH 3 OH，10/1，v / v）纯化，得到N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺（0.6g，75.6％）。1H NMR（真空）。 500MHz，CDCl3）：δ3.61（s，4H），3.55-3.53（t，2H），3.52-3.49（t，2H），3.31-3.30（t，2H），2.88-2.85（t，2H）， 1.43（s，9H）。
74% With hydrogenchloride In methanol at 0 - 20℃; for 0.25 h; 向圆底烧瓶中加入甲醇（MeOH），加入20ml并称重。在0℃下将氯化氢（HCl）气体鼓泡15分钟。将其在室温下搅拌15分钟。搅拌后，称出鼓泡之前和之后的差异。向500mL圆底烧瓶中加入溶解在甲醇（MeOH）中的盐酸（HCl，0.2g，6.74mmol）。之后，在0℃下缓慢加入1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷（1g，6.74mmol）。在室温下反应15分钟后，缓慢加入蒸馏水直至铵盐完全消失。 。之后，在室温下反应15分钟后，在室温下加入（Boc）2O（1.47g，6.74mmol）。之后，在室温下反应15分钟后，终止反应，除去溶剂。在减压下加入乙醚和蒸馏水。然后，在仅分离水层后，向水层中加入50ml 1N氢氧化钠（NaOH）。水层用二氯甲烷洗涤三次或四次。用二氯甲烷洗脱，用无水硫酸锰（MsSO4）干燥，过滤，然后减压除去溶剂NH- [1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷] -Boc（见图14）。产量为74％。 NH- [1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷] -Boc
72%
Stage #1: With ethyl trifluoroacetate, In methanol at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #3: With ammonia In methanol; water at 50℃; for 8.50 h; 		在氩气下，在-78℃下，将三氟乙酸乙酯（1.7mL，14.3mmol）加入到1,2-双（2-氨基乙氧基）乙烷（2.00g，13.6mmol）的无水甲醇（200mL）溶液中，并进行反应。 将混合物在相同温度下搅拌1小时。 在0℃下将二碳酸二叔丁酯（6.0mL，26.1mmol）加入混合物中，并将反应混合物在室温下搅拌3小时。 将28％NH 3水溶液（60mL）加入到室温下的混合物中，然后将反应混合物在50℃下搅拌。 8.5小时后，将反应混合物减压蒸发。 然后将H 2 O加入混合物中，用二氯甲烷萃取溶液。 减压蒸发有机层，并通过柱色谱（kanto60N，二氯甲烷/甲醇/ 28％NH 3水溶液，200/5/1至100/5/1）纯化残余物，得到N-Boc-1,2-。 双（2-氨基乙氧基）乙烷（2.42g，72％），为paleyellow油
71% at 0 - 20℃; for 3 h; 在0℃下，通过加料漏斗向胺S6（15mL，102.7mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中逐滴加入Boc 2 O（2.184g，10.01mmol）的CH 2 Cl 2溶液（55mL + 5mL冲洗液）。 加完后，将反应混合物温热至室温，3小时后，用H 2 O（100mL）淬灭。 分离两层，有机相用H 2 O（3×50mL）和盐水（50mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空浓缩，得到1.775g（71％）无色液体的S7。 TLC：Rf = 0.18（10％MeOH，0.5％NH 4 OH在CH 2 Cl 2中）1H-NMR（CDCl 3,400MHz）：δ5.14（br s，1H），3.61（s，4H），3.55-3.50（m，4H），3.31 （m，2H），2.87（t，J = 5.2Hz，1H），1.43（s，9H）ppm
70% at -78℃; for 13 h; 三嗪文库的合成文库2的TG-Boc连接子（1）的合成; 将2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）（10当量）溶解在二氯甲烷中，并将溶液在干冰/丙酮浴中冷却至-78℃。 将二碳酸二叔丁酯（1当量）溶解在二氯甲烷中，并在氮气气氛中经3小时滴加到2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶液中。 将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。 合并有机层，用MgSO 4干燥。 真空除去溶剂（70％收率）。
68% at 20℃; for 8 h; 向2,2' - （亚乙二氧基）二乙胺（17.78g，120mmol）的二恶烷（80mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（4.36g，20mmol）的二恶烷（30mL）溶液。为期5小时。将反应在室温下搅拌3小时。减压蒸发溶剂。将残余物溶于H 2 O（20mL）中并用DCM（45mL）萃取。用饱和的水溶液洗涤有机层。用Na 2 SO 4干燥并用Na 2 SO 4干燥。将溶液在减压下浓缩，并将残余物在硅胶柱上进行色谱分离，用乙酸乙酯 - 己烷（1：2 2：1，v / v）DCM-甲醇-NH 3（80：15：1.5，v / v / v） ）得到4（3.41克，68％）无色糖浆。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（ppm）5.21（br，1 H，NH），3.62-3.46（m，8 H，CH 2 -O），3.32（q，J = 5.2 Hz，2 H，CH 2 - NH），2.86-2.92m，2H，CH2-NH2），1.96（br，2H，NH2），1.45（s，9H，C（CH3）3）; 13C NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）155.98（Boc-CO），79.33（Boc-C（CH3）3），73.17（CH2-O），70.15（CH2-O），41.57（CH2-NH2） ，40.29（CH 2 -NH），28.36（Boc-C（CH 3）3）; MALDI-TOF（m / z）C 11 H 24 N 2 O 4计算值= 248.17，实测值248.96（M + H +）
64% at 0℃; for 13 h; 将2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶解在二氯甲烷中，并将溶液冷却至0℃。将二叔丁基二碳酸酯（Boc酐）溶解在二氯甲烷中，并在3小时内滴加到2,2' - （亚乙二氧基）双（乙胺）溶液中。将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。合并有机层并用MGSO 4干燥。真空除去溶剂。通过溶液相合成合成结构单元II合成N-BOC-2,2' - （乙烯基二乙基）双（乙胺）（TG-BOC）2,2' - （乙基二氧基）双（乙基胺）（10当量）溶解在二氯甲烷中，将溶液冷却至0℃。将二碳酸二叔丁酯（Boc酐）（1当量）溶解在二氯甲烷中，并在3小时内滴加入2,2-（乙烯二酮）BIS（乙胺）溶液中。将反应混合物搅拌10小时，然后用饱和NaCl溶液萃取。合并有机层并用MGSO 4干燥。真空除去溶剂（产率64％）。
58% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 8 h; N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺将二碳酸二叔丁酯（二-Boc）（6g，28mmol，0.5当量）在CH 2 Cl 2（100mL）中的溶液滴加到a 在室温下，在2小时内将三（乙二醇）-1,8-二胺（7.6g，56mmol）和二异丙基乙胺（10mL，57mmol）的混合物混合。 将反应混合物搅拌6小时，然后将其真空浓缩。 通过快速硅胶柱色谱（CH 2 Cl 2 / CH 3 OH，10/1，v / v）纯化，得到N-Boc-3,6-二氧杂辛烷-1,8-二胺（4.1g，58％）。 1H NMR（300MHz，CD3OD）：δ3.6（s，4H），3.54（t，2H），3.53（t，2H），3.24（t，2H），2.8（t，2H），1.4（s，9H））; MALDI HRMS：m / z 271.1641 [M + Na +]。 C11H24N2NaO4的计算值为271.1634。
56% at 21℃; for 24 h; 将二碳酸二叔丁酯（1.10g，5.00mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（5mE）中的溶液滴加到2- [2-（2-氨基乙氧基）乙氧基]乙胺（7.32mE，50.0）的溶液中。在CH 2 Cl 2（15mE）中的mmol，10当量）。将得到的反应混合物在210℃下搅拌24小时。然后真空除去CH 2 Cl 2，得到无色残余物。加入EtOAc（125mE），形成白色沉淀，用饱和Na 2 CO 3溶液（3×50mE）洗涤，用MgSO 4干燥，真空浓缩。通过柱色谱（8：2CH 2 Cl 2 / MeOH）进一步纯化，得到所需的单保护胺，为无色油状物（0.69g，2.80mmol，产率56％）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）ö5.27（bs，1H，NH），3.54-3.52（m，4H，OCH2），3.47-3.42（m，4H，OCH2），3.23-3.22（m，2H，NCH2） ，2.80（t，J = 5.0,2H，NCH2），2.05（bs，2H，NH），1.35（s，9H，CH3）; '3C NMR（125MHz，CDCl3）ö156.08（s），79.09（s），73.19（t），70.21（t），70.16（t），41.59（t），40.32（t），28.40（q）， * 1缺失; IR（整洁）3344,2869,1692厘米'; HRMS（CI）计算值C 21 H 25 N 2 O 4 [M + H] 249.18143，观察值249.18251。
53% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 20℃; for 4 h; 将2,2' - [1,2-乙烷 - 二基 - 双（氧基）]双 - 乙胺（2mL，13.6mmol）和二异丙基乙胺（2.4mL，13.8mmol）加入到二碳酸二叔丁酯的溶液中 （30％四氢呋喃溶液）（5.1mL，6.2mmol）的二氯甲烷（29mL）溶液，在室温下搅拌4小时，然后在减压下蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（二氯甲烷/甲醇/三乙胺（v / v / v）= 18/1/1）纯化残余物，得到标题化合物（810mg，53％），为浅黄色油状物.1 H NMR（ 400 MHz，CDCl3）δ5.13（1H，br s），3.62-3.49（10H，m），3.33（2H，br s），2.88（2H，t，J = 5.2 Hz），1.45（9H，s）
10% at 0 - 20℃; for 2 h; 化合物57的制备：化合物57按照Zuckermann，R.N。的方法或稍微改进的方法合成。 Martin，E。J。; Spellmeyer，D。C; Stauber，G。B。; 鞋匠，K。R; Kerr，J。M。; Figliozzi，G。M。; Goff，D。A。; Siani，M。A。; 西蒙，R; Banville，S.C; Brown，E。G。; 王，L。; 里希特，L。S。; Moos，W。H. /。医学。化学。 向2,2' - （亚乙基二氧基）双 - （乙胺）（4.44g，30mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中加入Boc 2 O溶液（6.54g，30mmol预溶解） 在0℃下，在40mL CH 2 Cl 2中。 将反应缓慢温热至室温。 2小时后，停止反应并浓缩混合物。 通过快速色谱法（20％EtOH的CH 2 Cl 2溶液）纯化粗产物，得到纯化的产物（771mg，10％）。

更多
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更多

3. 合成：153086-78-3

929-59-9

24424-99-5

153086-78-3

475591-59-4
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更多

4. 合成：153086-78-3

950683-55-3

153086-78-3
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2010, vol. 11, # 12, p. 1769 - 1781
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 10, p. 3229 - 3241
5. 合成：153086-78-3

796865-54-8

153086-78-3
参考文献：
[1] Patent: WO2006/133144, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 65; 70
6. 合成：153086-78-3

34619-03-9

N/A

153086-78-3
参考文献：
[1] Patent: US2009/275065, 2009, A1
7. 合成：153086-78-3

929-59-9

58632-95-4

153086-78-3
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 16, p. 3789 - 3800
8. 合成：153086-78-3

929-59-9

24424-99-5

N/A

153086-78-3
参考文献：
[1] Patent: US6153442, 2000, A
9. 合成：153086-78-3

556065-62-4

153086-78-3
参考文献：
[1] Phytochemistry, 2003, vol. 63, # 3, p. 315 - 334
10. 合成：153086-78-3

929-59-9

6627-89-0

153086-78-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 41, p. 6003 - 6006
11. 合成：153086-78-3

929-59-9

153086-78-3
参考文献：
[1] Phytochemistry, 2003, vol. 63, # 3, p. 315 - 334
12. 合成：153086-78-3

556065-61-3

153086-78-3
参考文献：
[1] Phytochemistry, 2003, vol. 63, # 3, p. 315 - 334
13. 合成：153086-78-3

1245727-44-9

153086-78-3
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2010, vol. 11, # 12, p. 1769 - 1781
14. 合成：153086-78-3

59559-06-7

153086-78-3
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2010, vol. 11, # 12, p. 1769 - 1781
15. 合成：153086-78-3

19249-03-7

153086-78-3
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2010, vol. 11, # 12, p. 1769 - 1781
16. 合成：153086-78-3

112-27-6

153086-78-3
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2010, vol. 11, # 12, p. 1769 - 1781
17. 合成：153086-78-3

206265-94-3

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参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 10, p. 3229 - 3241
18. 合成：153086-78-3

139115-92-7

153086-78-3
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 10, p. 3229 - 3241

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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