CAS号：157634-02-1

CAS号157634-02-1, 是哌啶类化合物, 分子量为213.27, 分子式C11H19NO3, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供157634-02-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-Boc-2-哌啶甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 2-formylpiperidine-1-carboxylate

货号：BD27647 tert-Butyl 2-formylpiperidine-1-carboxylate 标准纯度：, 95%

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检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	tert-Butyl 2-formylpiperidine-1-carboxylate
中文名称 :	1-Boc-2-哌啶甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	157634-02-1
分子式 :	C₁₁H₁₉NO₃
线性分子式 :	C₄H₇NCO₂C₄H₉CH₂CHO
分子量 :	213.27
MDL NO :	MFCD02179021
沸点 :	-
Pubchem ID :	10656219
InChIKey :	KZNDGAGWQPGYTB-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27647

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~13 ►

1. 合成：157634-02-1

157634-00-9

157634-02-1

产率

合成条件

实验步骤

94%

With dimethyl sulfoxide; 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetateInert atmosphere

合成例19; N-取代苯胺中间体XII的合成;将购买的N-Boc-2-哌啶甲醇（1.4g，1eq。）溶解在乙酸乙酯（50mL）中，并加入2-碘代苯甲酸（3.4g，1.1eq。）。将所得浆液在惰性气氛下搅拌并通过注射器加入DMSO（781μL，2.2当量）并将反应物搅拌过夜。过滤除去固体物质，滤液用10％NaS2O3 /饱和NaHCO3（1：1,3×20mL），水（1.x.20mL）和盐水（1.x.20mL）洗涤。然后真空除去有机层，得到1.3g醛（94％收率）。然后通过将醛（1.1g，1eq。）和4-氟苯胺（481μL，1eq。）溶解在二氯乙烷（20mL）中来实现偶联。在惰性气氛下，加入NaBH（OAc）3（1.5g，1.4当量）和浓乙酸（294μL，1当量），并通过TLC和LC-MS监测反应。将混合物用乙酸乙酯稀释，用10％柠檬酸（.x.3），盐水（x1）洗涤，用硫酸镁干燥。过滤混合物，通过旋转蒸发除去溶剂，真空干燥，得到1.4g中间体XII仲苯胺（90％收率）。 ESI-MS m / z = 309.1 [M + H] +。

94%

With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In dimethyl sulfoxide; ethyl acetateInert atmosphere

合成实施例19 N-取代苯胺中间体XII的合成将购买的N-Boc-2-哌啶甲醇（1.4g，1eq。）溶解在乙酸乙酯（50mL）中并加入2-碘代苯甲酸（3.4g，1.1）。当量）。将所得浆液在惰性气氛下搅拌并通过注射器加入DMSO（781μL，2.2当量）并将反应物搅拌过夜。过滤除去固体物质，滤液用10％NaS2O3 /饱和NaHCO3（1：1,3×20mL），水（1×20mL）和盐水（1×20mL）洗涤。然后真空除去有机层，得到1.3g醛（94％收率）。然后通过将醛（1,1g，1当量）和4-氟苯胺（481μL，1当量）溶解在二氯乙烷（20mL）中来实现偶联。在惰性气氛下，加入NaBH（OAc）3（1.5g，1.4当量）和浓乙酸（294μL，1当量），并通过TLC和LC-MS监测反应。将混合物用乙酸乙酯稀释，用10％柠檬酸（x3），盐水（×1）洗涤，用硫酸镁干燥。过滤混合物，通过旋转蒸发除去溶剂，真空干燥，得到1.4g中间体XII仲苯胺（90％收率）。 ESI-MS m / z = 309.1 [M + H] +。

78%

With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃; for 1.50 h;

步骤I（2）：2-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备。向2-（羟甲基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（步骤I（1），1.80g，8.4mmol）的二氯甲烷溶液中加入Dess-Martin试剂（15wt％，在二氯甲烷中，4.6g，27.3mmol））。将混合物在室温下搅拌1.5小时。然后将混合物真空浓缩，通过硅胶快速色谱纯化，得到1.4g标题化合物（78％收率）：1H NMR（CDCl3,500MHz）δ1.23-1.33（1H，m），1.38-1.46（9H） m），1.54-1.69（4H，m），2.92（1H，m），3.88-4.08（1H，m），4.47-4.61（1H，m），9.58（1H，s）。

73%

With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 0.58 h;

例11; 2-甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯; 在-78℃下，将DMSO（7.14mL，98mmol）逐滴加入搅拌的草酰氯（30mL，2M的CH 2 Cl 2,60mmol）的CH 2 Cl 2（60mL）溶液中。 5分钟后，加入2-羟甲基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的CH 2 Cl 2（25mL）溶液，将反应混合物在-78℃下搅拌0.5小时，然后加入Et 3 N（25mL，得到181mmol）并将混合物在搅拌下缓慢温热至室温。然后将混合物倒入水（100mL）中，分离有机层。然后用NaHCO 3（饱和）洗涤有机萃取物。用二氯甲烷（3×30mL）萃取水相。将合并的有机相用水（30mL）和盐水（30mL）洗涤，干燥（硫酸钠），过滤并真空浓缩。色谱法得到标题产物，为黄色油状物（3.27g，73％）。

70%

With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 20℃; for 3 h;

向2-哌啶甲醇（561mg，4.9mmol）的无水THF（10mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（1.14g，5.2mmol），并将混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物真空浓缩，得到无色油状物，将其不经任何进一步纯化用于下一步骤。向搅拌的2-羟甲基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（0.737g，3.4mmol）的无水CH 2 Cl 2（10mL）溶液中加入3A分子筛（1.03g），N-甲基吗啉N-氧化物（0.644g，5.5mmol）和过钌酸四丙基铵（72mg，0.21mmol），将混合物在室温下搅拌3小时。通过硅胶塞（己烷/ EtOAc，70：30，然后100：0）纯化反应混合物，得到标题醛（0.500g，70％），为浅黄色油状物。采用通用方法B：向搅拌的2-甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（0.163g，0.76mmol）的无水CH 2 Cl 2（3.5mL）溶液中加入（1H-苯并咪唑-2-酮）（甲基） - （5,6,7,8-四氢 - 喹啉-8-基） - 胺（0.210g，0.76mmol）和三乙酰氧基硼氢化钠（0.240g，1.1mmol），将混合物在室温下搅拌过夜。通过硅胶柱色谱法纯化（CH 2 Cl 2 / MeOH，98：2，然后96：4），得到含有非对映异构体混合物（0.305g）的浅黄色泡沫。向搅拌的非对映异构体（0.305g）的无水CH 2 Cl 2（2mL）溶液中逐滴加入三氟乙酸（1mL）并将混合物在室温下搅拌3.5小时。将反应混合物用CH 2 Cl 2（10mL）稀释，然后真空浓缩。将浓缩物用CH 2 Cl 2（20mL）稀释，并用1N NaOH（30mL）萃取。将水层用CH 2 Cl 2（2.x.15mL）洗涤，然后将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。通过径向色谱法在1mm TLC级硅胶板（CH 2 Cl 2 / MeOH / NH 4 OH，100：1：1，然后50：1：1）上纯化和分离两种非对映异构体，得到极性较小的非对映异构体（63mg，22％）和更极性的（22毫克，8％）（立体化学未知），均为无色油。采用通用方法D：将上述极性较小的分散异构体（63mg，0.17mmol）转化为氢溴酸盐，得到化合物3（83mg），为白色固体。 1H NMR（D2O）δ1.34-1.68（m，3H），1.73-1.93（m，3H），1.93-2.08（m，2H），2.08-2.23（m，1H），2.24-2.38（m，1H），2.79（dd，11H，J = 14.7,9.9 Hz），2.94-3.07（m，3H），3.27（dd，1H，J = 14.7,9.9 Hz），3.38-3.56（m，2H），4.33（s ，2H），4.57（dd，1H，J = 9.9,5.7Hz），7.56-7.62（m，2H），7.70-7.83（m，3H），8.28（d，1H，J = 7.8Hz），8.57（ d，1H，J = 4.8Hz）; 13C NMR（D2O）δ19.84,20.28,21.76,22.16,26.99,27.83,45.34,47.01,54.30,54.82,58.86,114.55,125.99,127.08,131.59,140.23,141.046,147.96,149.03,149.84; ES-MS m / z 376（M + H）;。计算。 C23H29N5.3.0HBr.1.2H2O.0.3C4H10O的分析计算值：C，43.90; H，5.69; N，10.58; Br，36.20。实测值：C，43.78; H，5.47; N，10.54; Br，36.41。

56%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

将2-羟基甲基 - 哌啶-1-羧酸丁酯（1.0g，4.65mmol）（实施例30）置于二氯甲烷中。向其中加入硅藻土和氯铬酸吡啶鎓（2.0g，9.30mmol）。将反应混合物在室温下搅拌约2小时。将反应混合物通过硅藻土垫过滤。然后浓缩滤液，得到标题化合物。产量：0.55g（56％）。

0.8 kg

With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; sodium hydrogencarbonate; sodium bromide In dichloromethane; water at 0 - 5℃; Large scale

实施例2 2-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯2-（羟甲基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.0kg，4.6mol），2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧基，自由基， 2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基（TEMPO，Sigma-Aldrich 214000，CAS Reg No. 2564-83-2，Geisslmeir，David;等人（2005）Monatsh.Chem 136（9），1591-将1599,1.45g，9.29mmol），NaBr（48g，0.46mol）和NaHCO 3（0.98kg，11.6mol）的H 2 O（5L）和DCM（5L）冷却至0-5℃。在0-5℃下滴加10％NaOCl（6.22kg，8.36mol）。添加后，将混合物在0-5℃下搅拌30分钟。反应完成后，分离有机层并装入另一个反应器中。向有机层中滴加10％Na 2 SO 3至K1-淀粉纸，表明为阴性。分离有机层，过滤，用H 2 O和盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥。在真空下除去溶剂。得到0.8kg 2-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯，为橙色油状物。（分析收益率80％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm9.59（br s，1H），4.38-4.71（m，1H），3.78-4.10（brm，1H），2.73-3.82（brm，1H），2.11-2.21（m ，IH），1.57-1.71（m，3H），1.30-1.71（m，10H），1.26（brs，1H）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δppm201.3,158.6,80.3,75.1,65.3,61.5,60.6,43.0,41.9,28.4,28.3,25.3,24.7,23.5,20.9,19.2; IR（整洁）2983,1644,1681,1210cm -1

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 10, p. 2631 - 2643
[2] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 4, p. 667 - 670
[3] Patent: US2010/210593, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[4] Patent: EP2942346, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0173
[5] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 13, p. 2165 - 2168
[6] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 17, p. 6040 - 6043
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 41, p. 12881 - 12885
[8] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 41, p. 13073 - 13077,5
[9] Patent: US2006/46984, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[10] Patent: WO2005/80386, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[11] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 7, p. 2449 - 2452
[12] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 19, p. 4861 - 4866
[14] Synthetic Communications, 2009, vol. 39, # 20, p. 3611 - 3620
[15] Patent: WO2006/117653, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[16] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 4, p. 700 - 709
[17] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 51, p. 10131 - 10134
[18] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[19] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 12, p. 1438 - 1443
[20] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 48, p. 8759 - 8763
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 21, p. 3847 - 3851
[22] Patent: WO2007/30761, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 49; 144-145
[23] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 20, p. 6793 - 6805
[24] Patent: WO2016/66490, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 17, p. 4539 - 4544

2. 合成：157634-02-1

211310-10-0

157634-02-1

产率

合成条件

实验步骤

94%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran; ethyl acetate

2-甲酰基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（中间体B）2-（甲氧基 - 甲基 - 氨基甲酰基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯（中间体A）（5.0g，18.5mmol），将其溶于无水THF（45ml）中并在氮气下，在0℃下，在10分钟内将LAH（0.7g，18.5mmol）加入到搅拌的溶液中。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟，然后加入乙酸乙酯（25ml）和水（25ml）。分离各相，水相用乙酸乙酯（25ml）萃取两次，合并的有机层用1N硫酸水溶液洗涤一次，用盐水洗涤两次。将溶液干燥并浓缩，得到3.7g（94％）标题化合物，为油状物。

参考文献：

[1] Patent: WO2007/39782, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 15, p. 4013 - 4017
[3] Patent: EP1593681, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3737 - 3741

3. 合成：157634-02-1

4043-87-2

157634-02-1

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 15, p. 4013 - 4017
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 48, p. 8759 - 8763
[3] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 51, p. 10131 - 10134
[4] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 4, p. 700 - 709
[5] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 8, p. 2775 - 2781

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CAS号: 98977-36-7

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CAS号: 741737-30-4

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CAS号: 324769-07-5

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货号: BD161350

CAS号: 117625-90-8

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相似度: 87.04%

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CAS号: 118156-93-7

相似度: 83.93%

合成路线

1. 合成：157634-02-1

157634-00-9

157634-02-1

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With dimethyl sulfoxide; 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetateInert atmosphere

94%

With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In dimethyl sulfoxide; ethyl acetateInert atmosphere

78%

With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃; for 1.50 h;

73%

With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 0.58 h;

70%

With 4-methylmorpholine N-oxide In dichloromethane at 20℃; for 3 h;

56%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

0.8 kg

With sodium hypochlorite; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; sodium hydrogencarbonate; sodium bromide In dichloromethane; water at 0 - 5℃; Large scale

参考文献：

2. 合成：157634-02-1

211310-10-0

157634-02-1

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran; ethyl acetate

参考文献：

3. 合成：157634-02-1

4043-87-2

157634-02-1

参考文献：

4. 合成：157634-02-1

75844-69-8

157634-02-1

产率

合成条件

实验参考步骤

67%

With sec-BuLi; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In N,N-dimethyl-formamide

N-Boc-哌啶-2-甲醛将N-Boc-哌啶（6.0g，32.4mmol）的乙醚（65mL）溶液冷却至-60℃并用TMEDA（4.9mL，32.4mmol）处理，然后用sec-BuLi（54.8mL，71.2mmol）滴加。将混合物缓慢升温至-20℃并搅拌10分钟，然后冷却至-78℃。通过注射器用DMF（3.8mL，48.6mmol）在6mL乙醚中的溶液处理混合物，搅拌保持10分钟，然后用60mL饱和氯化铵溶液淬灭。将混合物温热至室温，分离有机层。将水层用乙醚萃取三次，并将合并的萃取物用K 2 CO 3干燥。浓缩有机层，得到粗产物，为橙色油状物。通过硅胶柱色谱法纯化，用己烷：EtOAc（4：1）洗脱，得到4.2g（67％）透明油状产物，通过TLC分析使其均匀。 1H NMR（300MHz）δ9.58（s，1H），4.69-4.51（br.m，1H），4.12-3.85（br.m，1H），2.85（br.s，1H）， 2.19-2.13（d，1 H），1.72-1.23（m，15 H）; 13C NMR（75MHz）201.4（s），80.4（s），43.0（br.s），28.3（s），24.7（s），23.6（s），20.9（s）ppm。

参考文献：

[1] Patent: US6369078, 2002, B1

5. 合成：157634-02-1

24424-99-5

157634-02-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 4, p. 667 - 670
[2] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 48, p. 8759 - 8763
[3] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[4] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 51, p. 10131 - 10134
[5] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 5, p. 1109 - 1117
[6] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 7, p. 2449 - 2452
[7] Patent: WO2006/117653, 2006, A1

6. 合成：157634-02-1

3433-37-2

157634-02-1

参考文献：

[1] Organic Letters, 1999, vol. 1, # 4, p. 667 - 670
[2] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 10, p. 2631 - 2643
[3] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 48, p. 8759 - 8763
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1785 - 1789
[5] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 4, p. 700 - 709
[6] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 17, p. 6040 - 6043
[7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 7, p. 2449 - 2452
[8] Patent: WO2006/117653, 2006, A1

7. 合成：157634-02-1

132910-79-3

157634-02-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 8, p. 2775 - 2781
[2] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2002, # 12, p. 1438 - 1443

8. 合成：157634-02-1

98303-20-9

157634-02-1

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 19, p. 4861 - 4866
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 15, p. 4013 - 4017
[3] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 13, p. 2165 - 2168

9. 合成：157634-02-1

32559-18-5

157634-02-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 8, p. 2775 - 2781

10. 合成：157634-02-1

24608-52-4

157634-02-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 8, p. 2775 - 2781

11. 合成：157634-02-1

24424-99-5

3433-37-2

157634-02-1

参考文献：

[1] Patent: WO2016/66490, 2016, A1

12. 合成：157634-02-1

75844-69-8

68-12-2

157634-02-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 5, p. 1109 - 1117

产率	合成条件	实验参考步骤
40%	With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃;	一般步骤：1,1,1-三（乙酰氧基）-1,1-二氢-1,2-苯并碘肟-3-（1H） - 酮（424mg，1mmol）加入化合物g（100mg，0.5mmol）溶液）干燥的二氯甲烷（10mL），在室温下搅拌过夜，用饱和碳酸氢钠水溶液（0.5mL）淬灭反应，减压除去溶剂，用快速柱色谱法（石油醚）纯化残余物。：乙酸乙酯= 5：1），得到浅黄色液体化合物h（87mg，收率87％）。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：157634-02-1

1-Boc-2-哌啶甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 2-formylpiperidine-1-carboxylate

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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