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3-羰基-2,3-二氢螺[叔茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
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哌啶 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 酮 螺环 ∩ 酰胺 哌啶 ∩ 螺环 螺环 ∩ 酮 二氢螺

CAS号：159634-59-0

CAS号159634-59-0, 是酰胺类化合物, 分子量为301.38, 分子式C18H23NO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供159634-59-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-羰基-2,3-二氢螺[叔茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate , tert-Butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

货号：BD158069 tert-Butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate 标准纯度：, 97%
159634-59-0
159634-59-0
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产品名称 : tert-Butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate , tert-Butyl 3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
中文名称 : 3-羰基-2,3-二氢螺[叔茚-1,4'-哌啶]-1'-羧酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 159634-59-0
分子式 : C18H23NO3
线性分子式 : -
分子量 : 301.38
MDL NO : MFCD03701251
沸点 : -
Pubchem ID : 18673579
InChIKey : OWYHAYAJHNQBGG-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD158069

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：159634-59-0

185525-42-2

159634-59-0
产率 合成条件 实验步骤
98% With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetate at 80℃; for 12 h; 用邻 - 碘代苯甲酸（IBX）（37g，132mmol）处理搅拌的5（20g，66mmol）的乙酸乙酯（300mL）溶液，并在80℃下加热12小时。将反应混合物升至室温，然后在泵下过滤。将残余物用乙酸乙酯（3×100mL）彻底洗涤。将合并洗涤液的滤液真空浓缩，得到固体残余物，经二氧化硅色谱分离（1:10乙酸乙酯 - 己烷，然后用1：3乙酸乙酯 - 己烷洗脱），得到1' - （叔丁氧基羰基） - 螺 - （茚满-1,4'-哌啶）6（19.5g，98％），为白色固体，熔点121℃。 IR（KBr）3388,2980,2917,2847,1704,1688,1603,1418,1364,1278,1160cm -1; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ1.46（s，9H），1.49（m，2H），1.95（dt，J = 13.2,4.6Hz，2H），2.60（s，2H），2.83（dt，J = 13.3,2.5Hz，2H），4.19（td，J = 13.7,4.3Hz，2H），7.38（dt，J = 7.1,0.8Hz，1H），7.46（d，J = 7.8Hz，1H），7.61（ td，J = 7.7,1.2Hz，1H），7.70（dt，J = 7.4,0.9Hz，1H）。 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ28.38,37.52,41.47,41.58,46.84,79.73,123.62,123.87,128.03,135.09,135.61,154.75,162.02; GC-MS（EI）m / z 301。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/68159, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 30
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 363 - 366
[3] Patent: WO2009/61681, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 65
2. 合成：159634-59-0

137419-24-0

159634-59-0
产率 合成条件 实验步骤
78.7%
Stage #1: With 9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane In tetrahydrofuran at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere
Stage #2: With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0℃; Reflux		 在氩气氛下，加入叔丁基螺（茚-1,4'-哌啶）-1'-羧酸酯（514mg，1.80mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液和9-硼双环[1g]溶液。 3.3.1]在室温下在四氢呋喃（0.5M，10.5mL）中的壬烷，并将所得物在相同温度下搅拌24小时。将反应溶液真空浓缩，溶解在二氯甲烷（8mL）中，并在0℃下加入氯铬酸吡啶鎓（2.30g，10.7mmol）。通过加热回流搅拌2小时。使用硅藻土过滤反应溶液，并真空浓缩。使用硅胶色谱（己烷：乙酸乙酯= 4：1）和3-氧代-2,3-二氢脯氨酸叔丁酯（茚-1,4'-哌啶-1'-羧酸酯（23.5mg）纯化得到的残余物。得到78.7％的无色油状物.1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ; 1.46-1.57（m，2H），1.50（s，9H），1.96-2.01（m，2H），2.64（s） ，2H），2.80-2.89（m，2H），4.20-4.26（br，2H），7.42（t，J = 7.3Hz，1H），7.49（d，J = 7.3Hz，1H），7.65（t， J = 7.3Hz，1H），7.74（d，J = 7.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/22572, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 6, p. 663 - 668
3. 合成：159634-59-0

N/A

159634-59-0
产率 合成条件 实验步骤
47.7% With potassium hydroxide; potassium permanganate; tetrabutylammomium bromide; water In dichloromethane at 35℃; for 96 h; 向化合物N-Boc Spiroindane 1a（60.0g，0.21mol）的CH 2 Cl 2（1000mL）溶液中加入H 2 O（500mL），TBAB（6.9g，0.02mol）和KOH（3.5g，0.06mol），然后通过分几次加入KMnC> 4（70.0g，0.45mol）。在35℃下搅拌2天后，加入另外量的KMnCU（70.0g，0.45mol）并将混合物继续搅拌2天。在5℃下分批加入Na 2 SO 3（103.0g，1.0mol）后，将混合物用EtOAc萃取。将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发。通过柱色谱（PE / EtOAc：5/1）纯化残余物，得到1b（30.0g，47.7％）。 * HNMR（CDC13）5：7.74-7.72（m，1H），7.66-7.64（m，1H），7.62-7.61（m，1H），7.49-7.38（m，1H），4.22-4.20 （m，2H），2.89-2.82（m，2H），2.63（s，2H），2.02-1.94（m，2H），1.56-1.52（m，2H），1.49（s，9 H）。 MS（ESI）m / z（M + H *）246.0 / 202.1。将Boc保护的起始材料1b（400.0mg; 1.33mmol）溶解在CH 2 Cl 2（1.5mL）中并用TFA（1.5mL）处理。将反应在室温下搅拌1小时，然后通过加入H 2 O（5mL）和Et 2 O（7mL）淬灭。分离各层，通过加入固体KOH使水层达到碱性pH。用Et 2 O（3×10mL）萃取所得乳液。将合并的有机萃取物在Na 2 SO 4上干燥并浓缩，得到所需产物1c，为无色油状物，静置后固化（220mg，收率82％）。 LC / MS m / z 202.2 [M + H] +，保留时间0.72min（10-99％CH 3 CN-H 2 O梯度，0.03％TFA，5分钟）。将中间体1c（40mg; 0.2mmol）悬浮于DCE（1mL）中，并用（1R，2R，4R） - 双环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲醛（31mg; 0.26mmol;在DCE（0.5mL）中1.300当量。），然后分批加入NaBH（OAc）3（127mg; 0.6mmol）。将反应物在室温下搅拌1小时，然后用MeOH淬灭（1）。 mL）并再搅拌30分钟。通过HPLC（10-99％CH 3 CN梯度，0.03％TFA，15分钟）纯化粗制反应混合物，得到纯化的化合物no。 237.LC / MS m / z 308.2 [M + H] +，保留时间2.08（10-99％CH 3 CN-H 2 O梯度，0.03％TFA，5分钟）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）8 9.47（br s，1H），7.81-7.77（m，1H），7.66（d，J = 7.4Hz，1H），7.59（d，J = 7.8Hz， 7.53-7.49（m，1H），6.27（dd，J = 5.7,3.0 Hz，1H），6.05（dd，J = 5.7,2.8 Hz，1H），3.60（t，J = 12.7 Hz，3H），3.11 -2.90（m，4H），2.85-2.74（m，4H），2.29（t，J = 13.0Hz，2H），2.05-1.99（m，1H），1.76（d，J = 14.2Hz，2H）， 1.39-1.35（m，1H），1.29（d，J = 8.2Hz，1H），0.71-0.66（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/23852, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 84; 85
[2] Patent: US2008/15179, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 121

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货号: BD341887

CAS号: 241819-85-2

相似度: 94.12%

货号: BD57057

CAS号: 632352-56-8

相似度: 90.0%

货号: BD57024

CAS号: 193274-82-7

相似度: 87.14%

货号: BD218764

CAS号: 170838-26-3

相似度: 86.3%

货号: BD226536

CAS号: 828243-30-7

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酮

货号: BD341887

CAS号: 241819-85-2

相似度: 94.12%

货号: BD57057

CAS号: 632352-56-8

相似度: 90.0%

货号: BD57024

CAS号: 193274-82-7

相似度: 87.14%

货号: BD45912

CAS号: 116437-41-3

相似度: 86.57%

货号: BD19118

CAS号: 193480-28-3

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酰胺

货号: BD341887

CAS号: 241819-85-2

相似度: 94.12%

货号: BD57057

CAS号: 632352-56-8

相似度: 90.0%

货号: BD57024

CAS号: 193274-82-7

相似度: 87.14%

货号: BD45912

CAS号: 116437-41-3

相似度: 86.57%

货号: BD218764

CAS号: 170838-26-3

相似度: 86.3%

合成路线

1. 合成：159634-59-0

185525-42-2

159634-59-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetate at 80℃; for 12 h; 用邻 - 碘代苯甲酸（IBX）（37g，132mmol）处理搅拌的5（20g，66mmol）的乙酸乙酯（300mL）溶液，并在80℃下加热12小时。将反应混合物升至室温，然后在泵下过滤。将残余物用乙酸乙酯（3×100mL）彻底洗涤。将合并洗涤液的滤液真空浓缩，得到固体残余物，经二氧化硅色谱分离（1:10乙酸乙酯 - 己烷，然后用1：3乙酸乙酯 - 己烷洗脱），得到1' - （叔丁氧基羰基） - 螺 - （茚满-1,4'-哌啶）6（19.5g，98％），为白色固体，熔点121℃。 IR（KBr）3388,2980,2917,2847,1704,1688,1603,1418,1364,1278,1160cm -1; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ1.46（s，9H），1.49（m，2H），1.95（dt，J = 13.2,4.6Hz，2H），2.60（s，2H），2.83（dt，J = 13.3,2.5Hz，2H），4.19（td，J = 13.7,4.3Hz，2H），7.38（dt，J = 7.1,0.8Hz，1H），7.46（d，J = 7.8Hz，1H），7.61（ td，J = 7.7,1.2Hz，1H），7.70（dt，J = 7.4,0.9Hz，1H）。 13C NMR（CDCl3,100MHz）δ28.38,37.52,41.47,41.58,46.84,79.73,123.62,123.87,128.03,135.09,135.61,154.75,162.02; GC-MS（EI）m / z 301。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/68159, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28; 30
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 363 - 366
[3] Patent: WO2009/61681, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 65
2. 合成：159634-59-0

137419-24-0

159634-59-0
产率 合成条件 实验参考步骤
78.7%
Stage #1: With 9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane In tetrahydrofuran at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere
Stage #2: With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0℃; Reflux		 在氩气氛下，加入叔丁基螺（茚-1,4'-哌啶）-1'-羧酸酯（514mg，1.80mmol）的四氢呋喃（5mL）溶液和9-硼双环[1g]溶液。 3.3.1]在室温下在四氢呋喃（0.5M，10.5mL）中的壬烷，并将所得物在相同温度下搅拌24小时。将反应溶液真空浓缩，溶解在二氯甲烷（8mL）中，并在0℃下加入氯铬酸吡啶鎓（2.30g，10.7mmol）。通过加热回流搅拌2小时。使用硅藻土过滤反应溶液，并真空浓缩。使用硅胶色谱（己烷：乙酸乙酯= 4：1）和3-氧代-2,3-二氢脯氨酸叔丁酯（茚-1,4'-哌啶-1'-羧酸酯（23.5mg）纯化得到的残余物。得到78.7％的无色油状物.1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ; 1.46-1.57（m，2H），1.50（s，9H），1.96-2.01（m，2H），2.64（s） ，2H），2.80-2.89（m，2H），4.20-4.26（br，2H），7.42（t，J = 7.3Hz，1H），7.49（d，J = 7.3Hz，1H），7.65（t， J = 7.3Hz，1H），7.74（d，J = 7.3Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/22572, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 6, p. 663 - 668
3. 合成：159634-59-0

N/A

159634-59-0
产率 合成条件 实验参考步骤
47.7% With potassium hydroxide; potassium permanganate; tetrabutylammomium bromide; water In dichloromethane at 35℃; for 96 h; 向化合物N-Boc Spiroindane 1a（60.0g，0.21mol）的CH 2 Cl 2（1000mL）溶液中加入H 2 O（500mL），TBAB（6.9g，0.02mol）和KOH（3.5g，0.06mol），然后通过分几次加入KMnC> 4（70.0g，0.45mol）。在35℃下搅拌2天后，加入另外量的KMnCU（70.0g，0.45mol）并将混合物继续搅拌2天。在5℃下分批加入Na 2 SO 3（103.0g，1.0mol）后，将混合物用EtOAc萃取。将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发。通过柱色谱（PE / EtOAc：5/1）纯化残余物，得到1b（30.0g，47.7％）。 * HNMR（CDC13）5：7.74-7.72（m，1H），7.66-7.64（m，1H），7.62-7.61（m，1H），7.49-7.38（m，1H），4.22-4.20 （m，2H），2.89-2.82（m，2H），2.63（s，2H），2.02-1.94（m，2H），1.56-1.52（m，2H），1.49（s，9 H）。 MS（ESI）m / z（M + H *）246.0 / 202.1。将Boc保护的起始材料1b（400.0mg; 1.33mmol）溶解在CH 2 Cl 2（1.5mL）中并用TFA（1.5mL）处理。将反应在室温下搅拌1小时，然后通过加入H 2 O（5mL）和Et 2 O（7mL）淬灭。分离各层，通过加入固体KOH使水层达到碱性pH。用Et 2 O（3×10mL）萃取所得乳液。将合并的有机萃取物在Na 2 SO 4上干燥并浓缩，得到所需产物1c，为无色油状物，静置后固化（220mg，收率82％）。 LC / MS m / z 202.2 [M + H] +，保留时间0.72min（10-99％CH 3 CN-H 2 O梯度，0.03％TFA，5分钟）。将中间体1c（40mg; 0.2mmol）悬浮于DCE（1mL）中，并用（1R，2R，4R） - 双环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲醛（31mg; 0.26mmol;在DCE（0.5mL）中1.300当量。），然后分批加入NaBH（OAc）3（127mg; 0.6mmol）。将反应物在室温下搅拌1小时，然后用MeOH淬灭（1）。 mL）并再搅拌30分钟。通过HPLC（10-99％CH 3 CN梯度，0.03％TFA，15分钟）纯化粗制反应混合物，得到纯化的化合物no。 237.LC / MS m / z 308.2 [M + H] +，保留时间2.08（10-99％CH 3 CN-H 2 O梯度，0.03％TFA，5分钟）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）8 9.47（br s，1H），7.81-7.77（m，1H），7.66（d，J = 7.4Hz，1H），7.59（d，J = 7.8Hz， 7.53-7.49（m，1H），6.27（dd，J = 5.7,3.0 Hz，1H），6.05（dd，J = 5.7,2.8 Hz，1H），3.60（t，J = 12.7 Hz，3H），3.11 -2.90（m，4H），2.85-2.74（m，4H），2.29（t，J = 13.0Hz，2H），2.05-1.99（m，1H），1.76（d，J = 14.2Hz，2H）， 1.39-1.35（m，1H），1.29（d，J = 8.2Hz，1H），0.71-0.66（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/23852, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 84; 85
[2] Patent: US2008/15179, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 121
4. 合成：159634-59-0

13292-87-0

137419-24-0

159634-59-0

241819-85-2
参考文献：
[1] Patent: WO2018/172984, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 80; 81
5. 合成：159634-59-0

118753-70-1

159634-59-0

241819-85-2
参考文献：
[1] Patent: WO2018/172984, 2018, A1
6. 合成：159634-59-0

95-13-6

159634-59-0

241819-85-2
参考文献：
[1] Patent: WO2018/172984, 2018, A1

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P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
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P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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