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3-(4-吗啉基)苯胺
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吗啉 苯环化合物 胺 芳基 Fragment 脂肪族杂环化合物
芳基 ∩ 胺
吗啉 ∩ 芳基 吗啉 ∩ 胺 苯 胺 苯胺

CAS号：159724-40-0

CAS号159724-40-0, 是芳基类化合物, 分子量为178.23, 分子式C10H14N2O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供159724-40-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-(4-吗啉基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-(4-Morpholinyl)aniline

货号：BD0224 3-(4-Morpholinyl)aniline 标准纯度：, 98%
159724-40-0
159724-40-0
159724-40-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-(4-Morpholinyl)aniline
中文名称 : 3-(4-吗啉基)苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 159724-40-0
分子式 : C10H14N2O
线性分子式 : -
分子量 : 178.23
MDL NO : MFCD03197165
沸点 : -
Pubchem ID : 847768
InChIKey : ZJWLMZURLIHVHE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD0224

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.4
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 56.57
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.49 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.69
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

0.68
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

0.73
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.83
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.25
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.04

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.65
Solubility 4.0 mg/ml ; 0.0224 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.07
Solubility 15.3 mg/ml ; 0.0861 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.22
Solubility 1.07 mg/ml ; 0.006 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.9 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.76

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：159724-40-0

116922-22-6

159724-40-0
产率 合成条件 实验步骤
95.2% With hydrogen In methanol at 0 - 20℃; for 16 h; 向冷却的（0℃）4-（3-硝基 - 苯基） - 吗啉（43）（4.16g，20mmol）的甲醇（50ml）溶液中加入Pd / C（10％负载，460mg）。 将混合物在室温下在H 2（1atm）下搅拌16小时。 然后将混合物通过Celite TM过滤。 将滤液用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到标题化合物（3.39g，95.2％），为橙色固体，其适当清洁，无需任何进一步纯化即可使用。 m / z（LC-MS，ESP）：179 [M + H] +，R / T = 1.69分钟。
93% With hydrogen In ethanol; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; b）标题化合物; 向在EtOH和DMF（120mL）的4：1混合物中的4-（3-硝基苯基）吗啉（2.34g，11.3mmol，在a部分中获得）的溶液中，加入0.23g 10％Pd /活性炭（湿的， 加入50％水，将其在室温下在氢气氛下搅拌4小时。 将混合物通过硅藻土垫过滤，将滤液浓缩至干，得到1.87g标题化合物（收率：93％）。 LC-MS（方法1）：t R = 1.47分钟; m / z = 179.2 [M + H] +。
93% With ammonium formate In methanol at 20℃; for 48 h; 在室温下向97A（13. 6g，65mmol）的甲醇（225mL）浆液中依次加入甲酸铵（20.5g，326mmol）和10％钯炭（2.0g），并在室温下搅拌混合物。 持续48小时。 将得到的混合物通过硅藻土垫过滤，将澄清的滤液真空浓缩，将得到的残余物在水（50mL）和乙酸乙酯（150mL）之间分配。 分离各层，含水部分用另外的乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将合并的萃取液用盐水（50mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩，得到10.8g（93％）97B，为褐色固体。 LCMS（M + H +）= 179.2。
90% With ammonium chloride; zinc In methanol at -10 - 20℃; for 3 h; 向搅拌的4-（6-硝基吡啶-3-基）吗啉（0.9g，0.0043mol）的甲醇（10mL）溶液中冷却至0°-10℃并加入锌粉（1.4g，0.0216mol）和 加入氯化铵（1.16g，0.0216mol）。 将反应在室温下搅拌3小时。 完成后，将混合物通过Celite床过滤并用甲醇洗涤。 减压浓缩有机层，得到粗物质，将其用Combiflash TM色谱法纯化，用5％甲醇/ DCM作为洗脱液，得到3-吗啉代苯胺（0.70g，90％），为紫色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ6.86（t，2H），6.12（s，2H），6.056（s，1H），5.6（d，1H），6.43（s，1H），3.70（s） ，4H），2.90（s，4H）。
2.28 g With hydrogenchloride; tin(II) chloride dihdyrate In water at 100℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 将7.06g（0.050mol）3-氟硝基苯和13.07g（0.150mol）吗啉加入到200mL二颈烧瓶中，并在氮气流（5mL / min）下用磁力搅拌器搅拌，并在回流12小时。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，然后将反应溶液加入到离子交换水中，并用乙酸乙酯进行萃取操作。将得到的有机相用蒸发器浓缩，浓缩物用硅胶柱色谱法（展开溶剂：乙酸乙酯）纯化，得到8.25g中间体2-1（1-（3-硝基苯基）吗啉）。基于3-氟硝基苯的产率为79.2mol％。将8.25g（0.040mol）中间体2-1,40.91g（0.181mol）氯化锡，二水合物和204g浓盐酸置于200mL二颈烧瓶中，在氮气流下（5mL / min） ），在用磁力搅拌器搅拌的同时，将烧瓶中的温度保持在100℃并使反应进行30分钟。反应完成后，将反应溶液冷却至室温并过滤，得到白色晶体。将所得晶体加入20质量％氢氧化钠水溶液中进行中和，然后加入乙酸乙酯进行萃取操作。用蒸发器浓缩所得有机相，用硅胶柱色谱（展开溶剂：乙酸乙酯）纯化浓缩物，得到中间体2-2（1-（3-氨基苯基）吗啉）2.28g。基于中间体2-1的产率为32.3mol％。然后，在200mL的两颈烧瓶中，1.38g（0.008mol）的中间体2-2,3.19g（0.015mol）的三氟乙酸酐，1.74g（0.017mol）的三乙胺，40g并且使该混合物进入在室温下反应12小时，同时在氮气流下（5mL / min）用磁力搅拌器搅拌。反应完成后，将反应溶液加入离子交换水中，用乙酸乙酯萃取操作。将所得有机相用蒸发器浓缩，并将浓缩物通过硅胶上的柱色谱法（洗脱液：乙酸乙酯）纯化，得到中间体2-3（2,2,2-三氟-N-（3-吗啉代苯基）乙酰胺。 ）获得了。基于中间体2-2的产率为96.0mol％。随后，将2.0g（0.007mol）中间体2-3,0.43g（0.004mol）方酸，23g 1-丁醇和23g甲苯加入到300mL三颈烧瓶中，并在氮气流下使用磁力搅拌器搅拌混合物，并在回流下反应3小时，同时除去用Dean-Stark装置洗脱的水。反应完成后，用蒸发器浓缩反应溶液，蒸馏除去溶剂，向其中加入50g甲醇进行结晶。通过过滤获得沉淀的晶体，并将获得的晶体用甲醇冲洗以获得湿饼。使用真空干燥器将该湿滤饼在60℃下干燥12小时，得到0.64g表1中所示的方酸鎓化合物2.基于方形酸的产率为23.7mol％
245 mg With iron; ammonium chloride In methanol; water at 100℃; 将化合物S1（261mg，1.25mmol），铁粉（210mg，4.76mmol，3当量）和氯化铵（335mg，6.27mmol，5当量）溶解在甲醇：水（2：1,15）中。毫升）。 将反应混合物在100℃加热过夜，冷却至室温，通过硅藻土过滤，并在真空下还原溶剂。 将浓缩的混合物用DCM萃取，用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，蒸发所有溶剂，得到浓缩的残余物，通过快速色谱法（洗脱体系-EA /己烷= 1：1）纯化，得到标题化合物。 （245mg，1.43mmol）。 Rf = 0.36（EA /己烷= 1：1）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] Patent: US2006/199804, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 407 - 416
[4] Patent: WO2007/339, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Patent: WO2003/90912, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[7] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 127; 128
[8] Patent: US2002/165218, 2002, A1
[9] Patent: WO2004/31164, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[10] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 3, p. 444 - 454
[11] Patent: US2004/87575, 2004, A1
[12] Patent: US2003/13708, 2003, A1
[13] Patent: US2004/110745, 2004, A1
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6737 - 6746
[15] Patent: WO2003/93248, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[16] Patent: WO2004/10995, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[17] Patent: JP2017/179131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0099
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
[19] Patent: US6589950, 2003, B1

更多

2. 合成：159724-40-0

1542259-01-7

159724-40-0
产率 合成条件 实验步骤
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 将（3-吗啉代苯基）氨基甲酸叔丁酯（5.91g，21.20mmol）的HCl（106mL，106.0mmol，1M的MeOH溶液）溶液在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。 将残余物溶于水（100mL）中。 将溶液用饱和Na 2 CO 3水溶液碱化，并用CH 2 Cl 2（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅棕色固体（3.42g，91％）。
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 将（3-吗啉代苯基）氨基甲酸叔丁酯（5.91g，21.20mmol）的HCl（106mL，106.0mmol，1M的MeOH溶液）溶液在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。 将残余物溶于水（100mL）中。 将溶液用饱和Na 2 CO 3水溶液碱化，并用CH 2 Cl 2（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅棕色固体（3.42g，91％）。
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 在100mL圆底烧瓶中，将5-吗啉叔丁氧基羰基苯胺（5.91g，21.20mmol）溶解在1M氯化氢甲醇溶液（106mL，106.0mmol）中并在室温下搅拌过夜。反应完成后， 减压蒸发溶剂，将残余物加入水（100mL）中，搅拌至完全溶解，加入饱和碳酸钠水溶液使溶液呈碱性。用二氯甲烷萃取水层（ 合并有机层，用饱和食盐水（150mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到淡褐色固体（3.42）。 g，91％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/12360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00317
[2] Patent: US2015/87639, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0582
[3] Patent: TWI607995, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 134
3. 合成：159724-40-0

107-21-1

626-01-7

159724-40-0
产率 合成条件 实验步骤
48% With morpholine In isopropyl alcohol at 90℃; for 18 h; 实施例39：（3-甜菜碱-4-基 - 苯基） - （5-噻吩-3-基 - 对乙酰亚胺-2-基） - 胺; 向装有磁力搅拌器的5mL反应小瓶中加入3-碘 - 苯胺（438mg，2.00mmol），吗啉（348mg，4.00mmol），碘化铜（38mg，0.20mmol），磷酸钾（850）。 mg，4.0mmol），乙二醇（248mg，4.00mmol）和异丙醇（2.0mL）。 在90℃下搅拌18小时后，将反应混合物减压浓缩，溶于二氯甲烷（3.0mL）中并用水（3.0mL）洗涤。 然后将有机层用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，残余物用柱色谱（甲醇/二氯甲烷）纯化，得到48％收率（172mg）3-吗啉-4-基 - 苯胺，为无色。 油。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/113548, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 46

相关分类

高端化学品 有机砌块 芳基
分子砌块 Fragments Fragment
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 杂环砌块 脂肪族杂环化合物
高端化学品 杂环砌块 吗啉

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  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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吗啉

货号: BD0226

CAS号: 2524-67-6

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CAS号: 280556-71-0

相似度: 79.17%

货号: BD204813

CAS号: 112900-82-0

相似度: 79.17%

货号: BD217271

CAS号: 29518-11-4

相似度: 76.0%

相同官能团产品

胺

货号: BD0226

CAS号: 2524-67-6

相似度: 97.44%

货号: BD00799958

CAS号: 1093106-70-7

相似度: 94.87%

货号: BD204813

CAS号: 112900-82-0

相似度: 79.17%

货号: BD161104

CAS号: 5521-39-1

相似度: 78.57%

货号: BD37742

CAS号: 438056-69-0

相似度: 76.0%

货号: BD02572023

CAS号: 438056-69-0

相似度: 76.0%

合成路线

1. 合成：159724-40-0

116922-22-6

159724-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95.2% With hydrogen In methanol at 0 - 20℃; for 16 h; 向冷却的（0℃）4-（3-硝基 - 苯基） - 吗啉（43）（4.16g，20mmol）的甲醇（50ml）溶液中加入Pd / C（10％负载，460mg）。 将混合物在室温下在H 2（1atm）下搅拌16小时。 然后将混合物通过Celite TM过滤。 将滤液用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到标题化合物（3.39g，95.2％），为橙色固体，其适当清洁，无需任何进一步纯化即可使用。 m / z（LC-MS，ESP）：179 [M + H] +，R / T = 1.69分钟。
93% With hydrogen In ethanol; N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; b）标题化合物; 向在EtOH和DMF（120mL）的4：1混合物中的4-（3-硝基苯基）吗啉（2.34g，11.3mmol，在a部分中获得）的溶液中，加入0.23g 10％Pd /活性炭（湿的， 加入50％水，将其在室温下在氢气氛下搅拌4小时。 将混合物通过硅藻土垫过滤，将滤液浓缩至干，得到1.87g标题化合物（收率：93％）。 LC-MS（方法1）：t R = 1.47分钟; m / z = 179.2 [M + H] +。
93% With ammonium formate In methanol at 20℃; for 48 h; 在室温下向97A（13. 6g，65mmol）的甲醇（225mL）浆液中依次加入甲酸铵（20.5g，326mmol）和10％钯炭（2.0g），并在室温下搅拌混合物。 持续48小时。 将得到的混合物通过硅藻土垫过滤，将澄清的滤液真空浓缩，将得到的残余物在水（50mL）和乙酸乙酯（150mL）之间分配。 分离各层，含水部分用另外的乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将合并的萃取液用盐水（50mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩，得到10.8g（93％）97B，为褐色固体。 LCMS（M + H +）= 179.2。
90% With ammonium chloride; zinc In methanol at -10 - 20℃; for 3 h; 向搅拌的4-（6-硝基吡啶-3-基）吗啉（0.9g，0.0043mol）的甲醇（10mL）溶液中冷却至0°-10℃并加入锌粉（1.4g，0.0216mol）和 加入氯化铵（1.16g，0.0216mol）。 将反应在室温下搅拌3小时。 完成后，将混合物通过Celite床过滤并用甲醇洗涤。 减压浓缩有机层，得到粗物质，将其用Combiflash TM色谱法纯化，用5％甲醇/ DCM作为洗脱液，得到3-吗啉代苯胺（0.70g，90％），为紫色固体。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ6.86（t，2H），6.12（s，2H），6.056（s，1H），5.6（d，1H），6.43（s，1H），3.70（s） ，4H），2.90（s，4H）。
2.28 g With hydrogenchloride; tin(II) chloride dihdyrate In water at 100℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 将7.06g（0.050mol）3-氟硝基苯和13.07g（0.150mol）吗啉加入到200mL二颈烧瓶中，并在氮气流（5mL / min）下用磁力搅拌器搅拌，并在回流12小时。反应完成后，将反应溶液冷却至室温，然后将反应溶液加入到离子交换水中，并用乙酸乙酯进行萃取操作。将得到的有机相用蒸发器浓缩，浓缩物用硅胶柱色谱法（展开溶剂：乙酸乙酯）纯化，得到8.25g中间体2-1（1-（3-硝基苯基）吗啉）。基于3-氟硝基苯的产率为79.2mol％。将8.25g（0.040mol）中间体2-1,40.91g（0.181mol）氯化锡，二水合物和204g浓盐酸置于200mL二颈烧瓶中，在氮气流下（5mL / min） ），在用磁力搅拌器搅拌的同时，将烧瓶中的温度保持在100℃并使反应进行30分钟。反应完成后，将反应溶液冷却至室温并过滤，得到白色晶体。将所得晶体加入20质量％氢氧化钠水溶液中进行中和，然后加入乙酸乙酯进行萃取操作。用蒸发器浓缩所得有机相，用硅胶柱色谱（展开溶剂：乙酸乙酯）纯化浓缩物，得到中间体2-2（1-（3-氨基苯基）吗啉）2.28g。基于中间体2-1的产率为32.3mol％。然后，在200mL的两颈烧瓶中，1.38g（0.008mol）的中间体2-2,3.19g（0.015mol）的三氟乙酸酐，1.74g（0.017mol）的三乙胺，40g并且使该混合物进入在室温下反应12小时，同时在氮气流下（5mL / min）用磁力搅拌器搅拌。反应完成后，将反应溶液加入离子交换水中，用乙酸乙酯萃取操作。将所得有机相用蒸发器浓缩，并将浓缩物通过硅胶上的柱色谱法（洗脱液：乙酸乙酯）纯化，得到中间体2-3（2,2,2-三氟-N-（3-吗啉代苯基）乙酰胺。 ）获得了。基于中间体2-2的产率为96.0mol％。随后，将2.0g（0.007mol）中间体2-3,0.43g（0.004mol）方酸，23g 1-丁醇和23g甲苯加入到300mL三颈烧瓶中，并在氮气流下使用磁力搅拌器搅拌混合物，并在回流下反应3小时，同时除去用Dean-Stark装置洗脱的水。反应完成后，用蒸发器浓缩反应溶液，蒸馏除去溶剂，向其中加入50g甲醇进行结晶。通过过滤获得沉淀的晶体，并将获得的晶体用甲醇冲洗以获得湿饼。使用真空干燥器将该湿滤饼在60℃下干燥12小时，得到0.64g表1中所示的方酸鎓化合物2.基于方形酸的产率为23.7mol％
245 mg With iron; ammonium chloride In methanol; water at 100℃; 将化合物S1（261mg，1.25mmol），铁粉（210mg，4.76mmol，3当量）和氯化铵（335mg，6.27mmol，5当量）溶解在甲醇：水（2：1,15）中。毫升）。 将反应混合物在100℃加热过夜，冷却至室温，通过硅藻土过滤，并在真空下还原溶剂。 将浓缩的混合物用DCM萃取，用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，蒸发所有溶剂，得到浓缩的残余物，通过快速色谱法（洗脱体系-EA /己烷= 1：1）纯化，得到标题化合物。 （245mg，1.43mmol）。 Rf = 0.36（EA /己烷= 1：1）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[2] Patent: US2006/199804, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 3, p. 407 - 416
[4] Patent: WO2007/339, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Patent: WO2003/90912, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[7] Patent: WO2015/38417, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 127; 128
[8] Patent: US2002/165218, 2002, A1
[9] Patent: WO2004/31164, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[10] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 3, p. 444 - 454
[11] Patent: US2004/87575, 2004, A1
[12] Patent: US2003/13708, 2003, A1
[13] Patent: US2004/110745, 2004, A1
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6737 - 6746
[15] Patent: WO2003/93248, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[16] Patent: WO2004/10995, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[17] Patent: JP2017/179131, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0099
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619
[19] Patent: US6589950, 2003, B1

更多

2. 合成：159724-40-0

1542259-01-7

159724-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 将（3-吗啉代苯基）氨基甲酸叔丁酯（5.91g，21.20mmol）的HCl（106mL，106.0mmol，1M的MeOH溶液）溶液在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。 将残余物溶于水（100mL）中。 将溶液用饱和Na 2 CO 3水溶液碱化，并用CH 2 Cl 2（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅棕色固体（3.42g，91％）。
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 将（3-吗啉代苯基）氨基甲酸叔丁酯（5.91g，21.20mmol）的HCl（106mL，106.0mmol，1M的MeOH溶液）溶液在室温搅拌过夜，然后真空浓缩。 将残余物溶于水（100mL）中。 将溶液用饱和Na 2 CO 3水溶液碱化，并用CH 2 Cl 2（100mL×3）萃取。 将合并的有机相用盐水（150mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到标题化合物，为浅棕色固体（3.42g，91％）。
91% With hydrogenchloride In methanol at 20℃; 在100mL圆底烧瓶中，将5-吗啉叔丁氧基羰基苯胺（5.91g，21.20mmol）溶解在1M氯化氢甲醇溶液（106mL，106.0mmol）中并在室温下搅拌过夜。反应完成后， 减压蒸发溶剂，将残余物加入水（100mL）中，搅拌至完全溶解，加入饱和碳酸钠水溶液使溶液呈碱性。用二氯甲烷萃取水层（ 合并有机层，用饱和食盐水（150mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏除去溶剂，得到淡褐色固体（3.42）。 g，91％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/12360, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00317
[2] Patent: US2015/87639, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0582
[3] Patent: TWI607995, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 134
3. 合成：159724-40-0

107-21-1

626-01-7

159724-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
48% With morpholine In isopropyl alcohol at 90℃; for 18 h; 实施例39：（3-甜菜碱-4-基 - 苯基） - （5-噻吩-3-基 - 对乙酰亚胺-2-基） - 胺; 向装有磁力搅拌器的5mL反应小瓶中加入3-碘 - 苯胺（438mg，2.00mmol），吗啉（348mg，4.00mmol），碘化铜（38mg，0.20mmol），磷酸钾（850）。 mg，4.0mmol），乙二醇（248mg，4.00mmol）和异丙醇（2.0mL）。 在90℃下搅拌18小时后，将反应混合物减压浓缩，溶于二氯甲烷（3.0mL）中并用水（3.0mL）洗涤。 然后将有机层用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，残余物用柱色谱（甲醇/二氯甲烷）纯化，得到48％收率（172mg）3-吗啉-4-基 - 苯胺，为无色。 油。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/113548, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 46
4. 合成：159724-40-0

68621-88-5

111-44-4

159724-40-0
产率 合成条件 实验参考步骤
58% With potassium carbonate; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 150℃; Inert atmosphere 在氮保护下，将5-氨基 - 叔丁氧基羰基苯胺（7.59g，36.40mmol）碳酸钾（10.06g，72.80mmol）和碘化钠（16.37g，109.20mmol）悬浮在DMF（300mL）中并加热至150° 向上述反应体系中缓慢加入2,2'-二氯乙醚（5.73g，40.1mmol），加完后，反应在150℃保持过夜。反应完成后， 将混合物冷却至室温，倒入水（700mL）中，用二氯甲烷（200mL×3）萃取水溶液。 合并有机层，用水（200mL×3）和饱和盐水（200mL）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥后，减压蒸发溶剂。粗产物用柱色谱纯化。 （石油醚/乙酸乙酯（V / V）= 4/1），得到黄色固体（5.91g，58％）。
参考文献：
[1] Patent: TWI607995, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 134
5. 合成：159724-40-0

110-91-8

108-42-9

159724-40-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 9, p. 3029 - 3036
6. 合成：159724-40-0

402-67-5

159724-40-0
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2253 - 2261
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 26, p. 8261 - 8269
[3] Patent: WO2004/101533, 2004, A1. Location in patent: Page 92
[4] Patent: WO2015/38417, 2015, A1
[5] Patent: JP2017/179131, 2017, A
[6] Patent: US6589950, 2003, B1
[7] Patent: WO2003/90912, 2003, A1

更多

7. 合成：159724-40-0

N/A

159724-40-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2301 - 2305
8. 合成：159724-40-0

108-37-2

159724-40-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2301 - 2305
9. 合成：159724-40-0

110-91-8

106-40-1

2524-67-6

159724-40-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 19, p. 3515 - 3517
10. 合成：159724-40-0

99-09-2

159724-40-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/12360, 2014, A1
[2] Patent: US2015/87639, 2015, A1
[3] Patent: TWI607995, 2017, B
11. 合成：159724-40-0

18437-64-4

159724-40-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/12360, 2014, A1
[2] Patent: US2015/87639, 2015, A1
[3] Patent: TWI607995, 2017, B
12. 合成：159724-40-0

68621-88-5

159724-40-0
参考文献：
[1] Patent: WO2014/12360, 2014, A1
[2] Patent: US2015/87639, 2015, A1
13. 合成：159724-40-0

585-79-5

159724-40-0
参考文献：
[1] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 3, p. 444 - 454
14. 合成：159724-40-0

645-00-1

159724-40-0
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 593 - 619

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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