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4,6-二氯嘧啶-5-乙醛
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嘧啶
醛 嘧啶 氯代物
4,6-二氯嘧啶
二氯嘧啶 二氯嘧啶

CAS号：16019-33-3

CAS号16019-33-3, 是嘧啶类化合物, 分子量为191.02, 分子式C6H4Cl2N2O, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供16019-33-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4,6-二氯嘧啶-5-乙醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde

货号：BD101900 2-(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde 标准纯度：, 95%
16019-33-3
16019-33-3
16019-33-3

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : 2-(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)acetaldehyde
中文名称 : 4,6-二氯嘧啶-5-乙醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 16019-33-3
分子式 : C6H4Cl2N2O
线性分子式 : -
分子量 : 191.02
MDL NO : MFCD09991563
沸点 : -
Pubchem ID : 13989292
InChIKey : QEBITPOSBYZLCY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD101900

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.17
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 42.03
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

42.85 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.4
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.52
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.52
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.52
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.63
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.52

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.25
Solubility 1.07 mg/ml ; 0.00558 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.03
Solubility 1.79 mg/ml ; 0.00937 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.24
Solubility 0.11 mg/ml ; 0.000574 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.39 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~9  ►

1. 合成：16019-33-3

16019-31-1

16019-33-3
产率 合成条件 实验步骤
88% With ozone; triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide at -40℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 在磁力搅拌的50ml三颈烧瓶中，加入20ml二氯甲烷和4,6-二氯-5-烯丙基嘧啶（5.0g，0.026mol），然后加入二甲基亚砜（8g，0.104mol）和三乙胺（ 冷却至-40℃，通入O3直至反应溶液变蓝，停止使用O3并转至N2保持30分钟。在体系中排出O3。加入硫脲（2.0g，0.026mol），加入硫脲（2.0g，0.026mol）。 自然升至室温。淀粉碘化钾试纸检测（未变蓝），确保反应体系中不存在过氧化物。 加入60ml水，混合物用二氯甲烷萃取两次。收率为88％。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate In water; acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶解在丙酮：水（1：1,290mL）混合物中，向得到的溶液中加入二水合锇酸钾（0.64g，1.75mmol）。 将所得反应物搅拌约5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（44g，205,37mmol），确保反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时使反应逐渐冷却至室温。 过滤反应混合物，浓缩滤液，除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷（2x）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate; water In acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water at 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）的混合物中，向得到的溶液中加入二水合锇酸钾（0.64g，1.75mmol）。 将所得混合物搅拌约5分钟，然后在1小时内分4份加入高碘酸钠（44g，205.37mmol），在此期间反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时将反应冷却至室温。 然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷（2x）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate In water; acetone
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）的混合物中，向得到的溶液中加入锇酸钾二水合物（0.64g，1.75mmol）。 将所得溶液搅拌5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（44g，205.37mmol）。 在该添加过程中反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时反应单独冷却至室温。 然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷萃取2次，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium sulfate dihydrate In water; acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 40℃; for 4 h; 		将化合物1B（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）混合物中，向得到的溶液中加入锇酸钾二水合物（0.64g，1.75mmol）。将反应搅拌5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（4.4g，205.37mmol），在此期间，反应温度不超过40℃。将得到的悬浮液在室温下搅拌1小时，持续1小时，在此期间，使反应混合物自身冷却至室温。然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。剩余的水层用二氯甲烷（2×200mL）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到化合物1C（8.16g，83.01％）。 ，无需进一步纯化即可使用。
76% With ozone In methanol; dichloromethane at -40℃; for 2 h; 将化合物4（100g，0.53mol）的MeOH（400ml）和CH 2 Cl 2（150ml）溶液冷却至-40℃，并将臭氧鼓泡通过混合物2小时。 然后将反应混合物用氮气吹扫20分钟以除去过量的臭氧。 将硫代脲（40g，0.53mol）加入混合物中并搅拌1小时直至淀粉-KI纸不变蓝。 蒸除溶剂，残余物用CH 2 Cl 2（300ml）萃取并用水（2×100ml）洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到残余物，将其用石油醚（200ml）研磨。 产量76.8g（76％），白色固体，熔点88-90℃（熔点89-91℃19℃）。 1H NMR光谱（DMSO-d6），δ，ppm：9.75（1H，s，CHO）; 8.89（1H，s，H-2）; 4.24（2H，s，CH2）.13C NMR谱（DMSO-d6），δ，ppm：196.9;161.8;157.0;126.4;44.5。 质谱，m / z（Irel，％）：192 [M（35 Cl，37 Cl）] +（12），190 [M（35 Cl）] +（20），162（100）。
74% With potassium osmate(VI); sodium periodate; water In acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 步骤1：（4,6-二氯-5-嘧啶基）乙醛（209）向搅拌的4,6-二氯-5-（2-丙烯-1-基）嘧啶溶液（2,274g，1.45mol）中加入 在1：1丙酮-H 2 O（7.6L）中加入K 2 O 4 O 4·2H 2 O（18g，0.0493mol），在1小时内分批加入固体NaIO 4（1.24kg，5.8mol）;反应温度不超过40℃。 将反应物冷却至室温搅拌1小时后，过滤混合物，浓缩滤液，除去丙酮，水层用CH 2 Cl 2（5×1L）萃取，合并的萃取液用10％Na 2 S 2 O 3洗涤。 溶液（2×3.5L），用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到204g（74％）产物209，为闪亮的琥珀色固体.1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ9.72 （s，1H），8.86（s，1H），4.21（s，2H）。
1.7 g
Stage #1: With osmium(VIII) oxide; 4-methylmorpholine N-oxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium periodate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 3 h; 		步骤4：向搅拌的5-烯丙基-4,6-二氯嘧啶（2.5g）的无水二恶烷（25mL）溶液，N-甲基吗啉N-氧化物（2.3g）和四氧化锇（0.85mL，25％溶液中）水）加入。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后用固体硫酸氢钠淬灭。将反应混合物通过硅藻土床过滤。用二恶烷（10mL）洗涤硅藻土床。将合并的滤液加入100mL三颈圆底烧瓶中，加入偏高碘酸钠（6g，在5mL水中）。将反应混合物在室温下搅拌约3小时，然后用水（30mL）稀释。用二氯甲烷（2×25mL）萃取水层。将合并的有机层用盐水（50mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂，得到粗产物，将其用己烷处理，得到固体。过滤得到的固体，用冷己烷（50mL）洗涤，真空干燥，得到2-（4,6-二氯嘧啶-5-基）乙醛（1.7g），为白色固体。 1 H NMR（DMSO-d6）：δ4.21（s，2H），8.86（s，1H），9.7（s，1H）。
2.00 g With sodium periodate; osmium(VIII) oxide In tetrahydrofuran at 20 - 22℃; for 0.57 h; 将5-烯丙基-4r6-二氯嘧啶（参见Montgomery，JA和Hewson，K.，J.Med.C em.1967,10,665-667）（2.00g，10.6mmol）溶解在THF（16mL）中）。 加入四氧化锇（30mg，0.10mmol），几分钟后，反应混合物变得非常暗。 然后在34分钟内分批加入偏高碘酸钠（4.75g，22.2mmol），并将反应混合物温度保持在20-22℃。 过滤除去固体，用THF（2×5mL）充分洗涤。 向滤液中加入饱和盐水，分离各相。 水相用固体氯化钠饱和并分离各相。 用另外的EtOAc（2×10mL）萃取水相。 合并有机萃取物并减压浓缩。 将粗残余物真空干燥，分离出标题化合物，为灰色固体（2.00g，99％收率）。 1H N R（300MHz，CDCl 3）δ9.80（s，1H），8.74（s，1H）和4.14（s，2H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108409745, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0040; 0043; 0046; 0048; 0049; 0052
[2] Patent: WO2010/9195, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2010/9207, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Patent: WO2010/9208, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[5] Patent: WO2011/62885, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[6] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642
[7] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642,5
[8] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 9, p. 3587 - 3590
[9] Patent: WO2008/8895, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 171
[10] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 40, p. 11754 - 11759
[11] Angew. Chem., 2015, vol. 54, p. 11754 - 11759,5
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 10972 - 10994
[13] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 10, p. 3831 - 3842
[14] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 12, p. 1929 - 1937
[15] Patent: WO2013/138436, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[16] Patent: WO2014/22744, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0108

更多

2. 合成：16019-33-3

N/A

16019-33-3
产率 合成条件 实验步骤
87% With water; calcium carbonate; mercury dichloride In acetonitrile at 20℃; for 6 h; 将5 - [（1,3-二硫杂环戊烷-2-基）甲基] -4,6-二氯嘧啶（式IV-1化合物，13.4g，0.05mol）加入到200mL 4：1乙腈混合物中 然后在搅拌下进一步加入二氯化汞（27.1g，0.1mol）和碳酸钙（10g，0.1mol）。 在室温下反应6小时后，进行抽滤。 用乙腈洗涤固体，然后将合并的滤液除去溶剂，然后加入200mL二氯甲烷。 然后用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤有机相，干燥并除去溶剂，得到黄色固体。 然后将固体在乙酸乙酯和石油醚（1：1）中重结晶，得到8.3g淡黄色固体，产率87％。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：9.80（s，1H），8.74（s，1H），4.14（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/368206, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
3. 合成：16019-33-3

N/A

16019-33-3
参考文献：
[1] Patent: WO2003/105770, 2003, A2. Location in patent: Page 47-48

相关分类

分子砌块 芳杂环 嘧啶
高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 有机砌块 氯代物

Tags: 16019-33-3合成|16019-33-3订购|16019-33-3供应商|16019-33-3价格

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  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

嘧啶

货号: BD101975

CAS号: 16019-31-1

相似度: 92.19%

货号: BD279441

CAS号: 60025-06-1

相似度: 86.11%

货号: BD149830

CAS号: 1780-38-7

相似度: 85.51%

货号: BD70040

CAS号: 6343-68-6

相似度: 84.29%

货号: BD92799

CAS号: 4316-97-6

相似度: 84.13%

相同官能团产品

氯代物

货号: BD101975

CAS号: 16019-31-1

相似度: 92.19%

货号: BD279441

CAS号: 60025-06-1

相似度: 86.11%

货号: BD149830

CAS号: 1780-38-7

相似度: 85.51%

货号: BD70040

CAS号: 6343-68-6

相似度: 84.29%

货号: BD92799

CAS号: 4316-97-6

相似度: 84.13%

醛

货号: BD2514

CAS号: 5305-40-8

相似度: 81.16%

货号: BD33832

CAS号: 50270-27-4

相似度: 75.68%

货号: BD9528

CAS号: 5604-46-6

相似度: 73.68%

货号: BD210694

CAS号: 14160-91-9

相似度: 71.8%

货号: BD33239

CAS号: 33097-11-9

相似度: 64.37%

合成路线

1. 合成：16019-33-3

16019-31-1

16019-33-3
产率 合成条件 实验参考步骤
88% With ozone; triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide at -40℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 在磁力搅拌的50ml三颈烧瓶中，加入20ml二氯甲烷和4,6-二氯-5-烯丙基嘧啶（5.0g，0.026mol），然后加入二甲基亚砜（8g，0.104mol）和三乙胺（ 冷却至-40℃，通入O3直至反应溶液变蓝，停止使用O3并转至N2保持30分钟。在体系中排出O3。加入硫脲（2.0g，0.026mol），加入硫脲（2.0g，0.026mol）。 自然升至室温。淀粉碘化钾试纸检测（未变蓝），确保反应体系中不存在过氧化物。 加入60ml水，混合物用二氯甲烷萃取两次。收率为88％。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate In water; acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶解在丙酮：水（1：1,290mL）混合物中，向得到的溶液中加入二水合锇酸钾（0.64g，1.75mmol）。 将所得反应物搅拌约5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（44g，205,37mmol），确保反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时使反应逐渐冷却至室温。 过滤反应混合物，浓缩滤液，除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷（2x）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate; water In acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water at 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）的混合物中，向得到的溶液中加入二水合锇酸钾（0.64g，1.75mmol）。 将所得混合物搅拌约5分钟，然后在1小时内分4份加入高碘酸钠（44g，205.37mmol），在此期间反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时将反应冷却至室温。 然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷（2x）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium osmate(VI) dihydrate In water; acetone
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 		步骤3 - 化合物ID的合成; 将化合物1C（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）的混合物中，向得到的溶液中加入锇酸钾二水合物（0.64g，1.75mmol）。 将所得溶液搅拌5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（44g，205.37mmol）。 在该添加过程中反应温度不超过40℃。 将所得悬浮液搅拌1小时，同时反应单独冷却至室温。 然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。 所得水溶液用二氯甲烷萃取2次，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到化合物ID（8.16g，83.01％）。
83.01%
Stage #1: With potassium sulfate dihydrate In water; acetone for 0.08 h;
Stage #2: With sodium periodate In water; acetone at 40℃; for 4 h; 		将化合物1B（9.73g，51.47mmol）溶于丙酮：水（1：1,290mL）混合物中，向得到的溶液中加入锇酸钾二水合物（0.64g，1.75mmol）。将反应搅拌5分钟，然后在1小时内分4份加入固体高碘酸钠（4.4g，205.37mmol），在此期间，反应温度不超过40℃。将得到的悬浮液在室温下搅拌1小时，持续1小时，在此期间，使反应混合物自身冷却至室温。然后过滤反应混合物，将滤液真空浓缩除去丙酮。剩余的水层用二氯甲烷（2×200mL）萃取，合并的有机层用10％硫代硫酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩，得到化合物1C（8.16g，83.01％）。 ，无需进一步纯化即可使用。
76% With ozone In methanol; dichloromethane at -40℃; for 2 h; 将化合物4（100g，0.53mol）的MeOH（400ml）和CH 2 Cl 2（150ml）溶液冷却至-40℃，并将臭氧鼓泡通过混合物2小时。 然后将反应混合物用氮气吹扫20分钟以除去过量的臭氧。 将硫代脲（40g，0.53mol）加入混合物中并搅拌1小时直至淀粉-KI纸不变蓝。 蒸除溶剂，残余物用CH 2 Cl 2（300ml）萃取并用水（2×100ml）洗涤。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥，并在减压下浓缩，得到残余物，将其用石油醚（200ml）研磨。 产量76.8g（76％），白色固体，熔点88-90℃（熔点89-91℃19℃）。 1H NMR光谱（DMSO-d6），δ，ppm：9.75（1H，s，CHO）; 8.89（1H，s，H-2）; 4.24（2H，s，CH2）.13C NMR谱（DMSO-d6），δ，ppm：196.9;161.8;157.0;126.4;44.5。 质谱，m / z（Irel，％）：192 [M（35 Cl，37 Cl）] +（12），190 [M（35 Cl）] +（20），162（100）。
74% With potassium osmate(VI); sodium periodate; water In acetone at 20 - 40℃; for 2 h; 步骤1：（4,6-二氯-5-嘧啶基）乙醛（209）向搅拌的4,6-二氯-5-（2-丙烯-1-基）嘧啶溶液（2,274g，1.45mol）中加入 在1：1丙酮-H 2 O（7.6L）中加入K 2 O 4 O 4·2H 2 O（18g，0.0493mol），在1小时内分批加入固体NaIO 4（1.24kg，5.8mol）;反应温度不超过40℃。 将反应物冷却至室温搅拌1小时后，过滤混合物，浓缩滤液，除去丙酮，水层用CH 2 Cl 2（5×1L）萃取，合并的萃取液用10％Na 2 S 2 O 3洗涤。 溶液（2×3.5L），用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩，得到204g（74％）产物209，为闪亮的琥珀色固体.1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ9.72 （s，1H），8.86（s，1H），4.21（s，2H）。
1.7 g
Stage #1: With osmium(VIII) oxide; 4-methylmorpholine N-oxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium periodate In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 3 h; 		步骤4：向搅拌的5-烯丙基-4,6-二氯嘧啶（2.5g）的无水二恶烷（25mL）溶液，N-甲基吗啉N-氧化物（2.3g）和四氧化锇（0.85mL，25％溶液中）水）加入。将反应混合物在室温下搅拌2小时，然后用固体硫酸氢钠淬灭。将反应混合物通过硅藻土床过滤。用二恶烷（10mL）洗涤硅藻土床。将合并的滤液加入100mL三颈圆底烧瓶中，加入偏高碘酸钠（6g，在5mL水中）。将反应混合物在室温下搅拌约3小时，然后用水（30mL）稀释。用二氯甲烷（2×25mL）萃取水层。将合并的有机层用盐水（50mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂，得到粗产物，将其用己烷处理，得到固体。过滤得到的固体，用冷己烷（50mL）洗涤，真空干燥，得到2-（4,6-二氯嘧啶-5-基）乙醛（1.7g），为白色固体。 1 H NMR（DMSO-d6）：δ4.21（s，2H），8.86（s，1H），9.7（s，1H）。
2.00 g With sodium periodate; osmium(VIII) oxide In tetrahydrofuran at 20 - 22℃; for 0.57 h; 将5-烯丙基-4r6-二氯嘧啶（参见Montgomery，JA和Hewson，K.，J.Med.C em.1967,10,665-667）（2.00g，10.6mmol）溶解在THF（16mL）中）。 加入四氧化锇（30mg，0.10mmol），几分钟后，反应混合物变得非常暗。 然后在34分钟内分批加入偏高碘酸钠（4.75g，22.2mmol），并将反应混合物温度保持在20-22℃。 过滤除去固体，用THF（2×5mL）充分洗涤。 向滤液中加入饱和盐水，分离各相。 水相用固体氯化钠饱和并分离各相。 用另外的EtOAc（2×10mL）萃取水相。 合并有机萃取物并减压浓缩。 将粗残余物真空干燥，分离出标题化合物，为灰色固体（2.00g，99％收率）。 1H N R（300MHz，CDCl 3）δ9.80（s，1H），8.74（s，1H）和4.14（s，2H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: CN108409745, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0040; 0043; 0046; 0048; 0049; 0052
[2] Patent: WO2010/9195, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2010/9207, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
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[5] Patent: WO2011/62885, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[6] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642
[7] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642,5
[8] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 9, p. 3587 - 3590
[9] Patent: WO2008/8895, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 171
[10] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 40, p. 11754 - 11759
[11] Angew. Chem., 2015, vol. 54, p. 11754 - 11759,5
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 10972 - 10994
[13] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 10, p. 3831 - 3842
[14] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 12, p. 1929 - 1937
[15] Patent: WO2013/138436, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[16] Patent: WO2014/22744, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0108

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2. 合成：16019-33-3

N/A

16019-33-3
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With water; calcium carbonate; mercury dichloride In acetonitrile at 20℃; for 6 h; 将5 - [（1,3-二硫杂环戊烷-2-基）甲基] -4,6-二氯嘧啶（式IV-1化合物，13.4g，0.05mol）加入到200mL 4：1乙腈混合物中 然后在搅拌下进一步加入二氯化汞（27.1g，0.1mol）和碳酸钙（10g，0.1mol）。 在室温下反应6小时后，进行抽滤。 用乙腈洗涤固体，然后将合并的滤液除去溶剂，然后加入200mL二氯甲烷。 然后用碳酸氢钠饱和水溶液洗涤有机相，干燥并除去溶剂，得到黄色固体。 然后将固体在乙酸乙酯和石油醚（1：1）中重结晶，得到8.3g淡黄色固体，产率87％。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：9.80（s，1H），8.74（s，1H），4.14（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/368206, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
3. 合成：16019-33-3

N/A

16019-33-3
参考文献：
[1] Patent: WO2003/105770, 2003, A2. Location in patent: Page 47-48
4. 合成：16019-33-3

16019-30-0

16019-33-3
参考文献：
[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 12, p. 1929 - 1937
[2] Patent: WO2011/62885, 2011, A1
[3] Patent: WO2013/138436, 2013, A1
[4] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642
[5] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642,5

更多

5. 合成：16019-33-3

2049-80-1

16019-33-3
参考文献：
[1] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2004, vol. 23, # 12, p. 1929 - 1937
[2] Patent: WO2011/62885, 2011, A1
[3] Patent: WO2013/138436, 2013, A1
6. 合成：16019-33-3

16019-30-0

16019-33-3
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 40, p. 11754 - 11759
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 54, p. 11754 - 11759,5
7. 合成：16019-33-3

16019-30-0

16019-33-3
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 10972 - 10994
8. 合成：16019-33-3

N/A

16019-33-3
参考文献：
[1] Patent: US2015/368206, 2015, A1
9. 合成：16019-33-3

40637-56-7

16019-33-3
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642
[2] Khim. Geterotsikl. Soedin., 2018, vol. 54, # 6, p. 638 - 642,5

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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