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3-碘-9H-咔唑
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有机发光二极管
有机发光二极管 咔唑 液晶(LC)材料 碘代物
红色荧光掺杂材料

CAS号：16807-13-9

CAS号16807-13-9, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为293.10, 分子式C12H8IN, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供16807-13-9批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-碘-9H-咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Iodo-9H-carbazole

货号：BD289517 3-Iodo-9H-carbazole 标准纯度：, 98%
16807-13-9
16807-13-9
16807-13-9

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产品名称 : 3-Iodo-9H-carbazole
中文名称 : 3-碘-9H-咔唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 16807-13-9
分子式 : C12H8IN
线性分子式 : -
分子量 : 293.10
MDL NO : MFCD00267746
沸点 : -
Pubchem ID : 3678069
InChIKey : OYIGWMXXIFYAGD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD289517

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 13
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 68.52
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

15.79 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.2
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.93
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.63
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.54
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.89
Solubility 0.00378 mg/ml ; 0.0000129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.08
Solubility 0.0247 mg/ml ; 0.0000841 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.9
Solubility 0.000368 mg/ml ; 0.00000126 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.22 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.01

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9
产率 合成条件 实验步骤
97% With N-iodo-succinimide In acetic acid at 20℃; 作为根据本发明的材料的实例，由式（73）表示的化合物9- {4- [3-（N，N-二苯基氨基）-N-咔唑基]苯基} -10-苯基蒽的合成方法（下面将描述下文中称为CzAlPA）。注意，以实施例1中所示的方式制备9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽。[0231]首先，下面将显示3-碘咔唑的合成方法。将4.5g（20EPO mmol）N-碘琥珀酰亚胺（NIS）一点一点地加入到含有3.5g（21mmol）咔唑的冰醋酸（450mL）溶液中。在室温下搅拌过夜后，将反应混合物滴入约750mL水中。收集沉淀物。用水冲洗沉淀物后，将其溶于约150mL乙酸乙酯中。用碳酸氢钠溶液，水和饱和盐溶液冲洗溶液，并通过加入硫酸镁干燥。将溶液过滤并浓缩，得到6.0g 3-碘咔唑，为白色粉末，收率97％。 3-碘咔唑的合成方案如下所示。
97%
Stage #1: at 20℃; for 12 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 [例1];以下描述由以下结构EPO式（1）表示的化合物的合成方法，3-（N-二苯基）氨基咔唑作为本发明材料的一个实例。[0201] （1）3-碘咔唑的合成;向4.5g（21mmol）咔唑在450mL冰醋酸中的溶液中逐渐加入4.5g（20mmol）N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）后，将混合物在室温下搅拌12小时。随后，将反应混合物滴入约750mL水中。滴加后，过滤沉淀物。然后，将过滤的沉淀物用水洗涤。洗涤后，将沉淀物溶于约150mL乙酸乙酯中。将该溶液依次用碳酸氢钠水溶液，水和饱和氯化钠水溶液洗涤。洗涤后，加入硫酸镁，干燥溶液。干燥后，过滤溶液。随后，将过滤的溶液浓缩，从而得到6.0g的3-碘咔唑，为白色粉末（收率：97％）。 3-碘咔唑的合成方案如下所示。
86% With N-iodo-succinimide In acetic acid at 20℃; for 1 h; 向9H-咔唑（500mg，2.99mmol）的乙酸（15mL）溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（740mg，3.29mmol），将反应混合物在室温下搅拌1小时。 蒸发混合物，加入10％碳酸钾水溶液中和残余物，收集得到的固体。 通过柱色谱法纯化粗产物，用己烷：乙酸乙酯（33：1）洗脱，得到标题化合物（750mg，2.56mmol，86％），为浅黄色油状物。 LCMS：81％，Rt 1.900，ESMS m / z 292（M-H） - 。
72% at 80℃; for 5 h; 将碘化钾（2.3g，0.020mol）和50mL冰醋酸置于100mL圆底烧瓶中; 使用碳酸钾（2.5g，0.015mol），碘酸钾（2.5g，0.0115mol）的混合物进行反应。将混合物冷却并通过布氏漏斗过滤，得到固体粗产物，用200mL洗涤。 将5％（wt％）NaHSO 4（wtpercent）在水中的溶液加入，并将反应在80℃水浴中搅拌直至所得碘的颜色消失（约5小时）。将粗产物干燥，从乙醇/ THF中重结晶 用少量活性炭脱色，最后得到白色晶体（6.4g;产率：72％）。
70%
Stage #1: With potassium iodide In acetic acid at 100℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium iodate In acetic acid at 100℃; for 2 h; 		3-碘-9H-咔唑的合成。 向9H-咔唑（5.57g，33.3mmol）和KI（3.68g，22.2mmol）的AcOH（92mL）溶液中加热至100℃保持1小时。 将KI03（3.57g，16.7mmol）分批加入到溶液中，并将所得混合物在100℃下再搅拌2小时。 将混合物倒入水（500mL）中，过滤收集沉淀物并用热水洗涤。 在DCM中重结晶，得到6.8g（70％）产物，为白色固体。
49% With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 60℃; for 2 h; 将咔唑（化合物1,4.0g，23.6mmol）溶于1L三颈烧瓶中的乙醇（800mL）中，然后将碘（3.0g）和NaIO 4（1.28g）加入烧瓶中。加入浓硫酸/乙醇（2.5mL / 100mL）溶液后，将混合物在60℃下搅拌2小时。用TLC（己烷：乙酸乙酯，4：1）确认反应完成后，用氢氧化钠的乙醇溶液进行中和，除去溶剂。将残余物溶于氯仿中，然后用水/饱和碳酸氢钠溶液/饱和氯化钠溶液洗涤。然后用蒸发器除去溶剂。将残余物溶解在乙醇中，并重结晶，得到化合物2.（产量：3.4g，产率：49％）（0178）1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.40（s，1H，NH）， 8.51（d，1H，J = 1.7Hz，H-4），8.14（d，1H，J = 7.8Hz，H-5），7.62（dd，1H，J = 8.5,1.7Hz，H-2）， 7.51（d，1H，J = 8.1 Hz，H-8），7.40（m，1H，H-7），7.36（d，1H，J = 8.5 Hz，H-1），7.19（m，1H，H -6）
47% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid at 45℃; 将咔唑1（16.7g，101mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（250mL）中，并加入KI（11.73g，135mmol）。将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），将混合物煮沸直至获得澄清的稻草色粉（10分钟）。从溶解的碘酸钾中滗出热溶液，并使其冷却至45°。 C。将微弱棕色的板快速滤出并从醇中重结晶，并使溶液冷却至45℃。将微弱棕色的板快速过滤，并用乙醇重结晶;将该溶液用45℃过滤，得到9.73g（47％）5，为棕色固体;熔点202℃（mplit.120℃），1H NMR（600MHz，CDCl3）δppm8.41（s，1H），8.11（br.s，1H），8.04（d，J = 7.70Hz，1H） ），7.68（dd，J = 8.53,1.74Hz，1H），7.42-7.49（m，2H），7.22-7.28（m，2H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δppm139.5,138.6,134.1,129.2,126.6,125.9,122.1,120.5,119.9,112.6,110.7.Maldi-Tof MS：m / z计算值[M +] = C 12 H 8 IN 292.970;发现292.971。。计算。 C12H8IN的分析计算值：C，49.17; H，2.75;我，43.30; N，4.78。实测值：C，49.10; H，2.71;我，43.25; N，4.73。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）卡巴肼和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷基-2,5-二酮（NS）在100mm乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g charcoa将产物从900m乙醇中结晶。将乙醇进行热过滤。 将乙醇冷却至20℃并滤出产物（约为59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物，用2g木炭从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤并冷却至20℃。 滤出产物（产量：59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 合成实施例1）苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑a）在100ml ml乙酸中的76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）是 在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 将产物在回流下溶于900ml乙醇中，然后加入2g活性炭。 将乙醇溶液热过滤并冷却至20℃。 滤出产物，得到59.5g（44％）3-碘-9H-咔唑。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20℃并滤出产物（产率：59.5（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml乙酸中在氮气下在200℃搅拌.5小时后滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20°并滤出产物（产量：59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere b）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20℃并滤出产物（产量：59.5g（44％））。
18.8% With periodic acid dihydrate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 20℃; for 4 h; 将咔唑（15g，92.6mmol）加入到乙醇（70mL）中。 向其中加入硫酸（6mL），水（3mL），-HIO4.2H2O（8.2g，35.9mmol）和-I2（9.1g，35.9mmol）并在室温下搅拌4小时。 将水加入到反应溶液中，过滤分离沉淀的固体。 然后，用甲醇洗涤获得的固体。 通过将获得的固体溶解在加热的甲苯中进行重结晶，获得中间体3-1（5.1g，收率18.8％）。
5.1 g With periodic acid dihydrate; sulfuric acid; iodine In ethanol; water for 4 h; 向15g咔唑中加入70mL乙醇后，在室温下再加入6mL硫酸，3mL水，8.2g高碘酸二水合物和9.1g碘。 将所得混合物搅拌4小时。 通过过滤收集通过向反应产物液体中加入水而产生的沉淀物，并用甲醇洗涤。 将获得的固体溶解在热甲苯中并重结晶。 将纯化的固体真空干燥，得到5.1g白色固体，通过FD-MS分析鉴定为下述中间体1。

更多
参考文献：
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更多

2. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3
产率 合成条件 实验步骤
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 向该咔唑（2.50g，15.0mmol）的乙醇溶液（500mL）中依次添加NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol），然后添加乙醇溶液（100mL）。向其中加入H 2 SO 4（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下加热回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的消失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）以中和反应溶液。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次并用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，得到化合物（1）（3.06g，70％），为白色粉末。因此，获得3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末。 1：1H NMR（DMSO-d6）5 11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz），8.14（d，1H，J = 8.0Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4） ，1.7Hz），7.48（d，1H，J = 8.0Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）。 3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d ，2H，J = 8.5Hz）。
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 依次加入咔唑（2.50g，15.0mmol），NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol）的乙醇溶液（500mL），然后加入H 2 SO 4的乙醇溶液（100mL）。加入（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的损失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）至中和系统。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次。萃取液用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，由此获得化合物1（3.06g，70％），为白色粉末。因此，得到3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末.1：1H NMR（DMSO-d6）δ11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz）， 8.14（d，1H，J = 8.0 Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4,1.7 Hz），7.48（d，1H，J = 8.0 Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H） ，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）.3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd） ，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d，2H，J = 8.5Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2216338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2011/34683, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 4, p. 2392 - 2396
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[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 39, p. 6957 - 6960
[7] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 24 - 35
[8] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 38, p. 9854 - 9864
[9] Dyes and Pigments, 2018, vol. 159, p. 173 - 178

更多

3. 合成：16807-13-9

942-01-8

16807-13-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836

相关分类

高端化学品 杂环砌块 咔唑
材料科学 电子材料 液晶(LC)材料
高端化学品 有机砌块 碘代物

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合成路线

1. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With N-iodo-succinimide In acetic acid at 20℃; 作为根据本发明的材料的实例，由式（73）表示的化合物9- {4- [3-（N，N-二苯基氨基）-N-咔唑基]苯基} -10-苯基蒽的合成方法（下面将描述下文中称为CzAlPA）。注意，以实施例1中所示的方式制备9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽。[0231]首先，下面将显示3-碘咔唑的合成方法。将4.5g（20EPO mmol）N-碘琥珀酰亚胺（NIS）一点一点地加入到含有3.5g（21mmol）咔唑的冰醋酸（450mL）溶液中。在室温下搅拌过夜后，将反应混合物滴入约750mL水中。收集沉淀物。用水冲洗沉淀物后，将其溶于约150mL乙酸乙酯中。用碳酸氢钠溶液，水和饱和盐溶液冲洗溶液，并通过加入硫酸镁干燥。将溶液过滤并浓缩，得到6.0g 3-碘咔唑，为白色粉末，收率97％。 3-碘咔唑的合成方案如下所示。
97%
Stage #1: at 20℃; for 12 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate		 [例1];以下描述由以下结构EPO式（1）表示的化合物的合成方法，3-（N-二苯基）氨基咔唑作为本发明材料的一个实例。[0201] （1）3-碘咔唑的合成;向4.5g（21mmol）咔唑在450mL冰醋酸中的溶液中逐渐加入4.5g（20mmol）N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）后，将混合物在室温下搅拌12小时。随后，将反应混合物滴入约750mL水中。滴加后，过滤沉淀物。然后，将过滤的沉淀物用水洗涤。洗涤后，将沉淀物溶于约150mL乙酸乙酯中。将该溶液依次用碳酸氢钠水溶液，水和饱和氯化钠水溶液洗涤。洗涤后，加入硫酸镁，干燥溶液。干燥后，过滤溶液。随后，将过滤的溶液浓缩，从而得到6.0g的3-碘咔唑，为白色粉末（收率：97％）。 3-碘咔唑的合成方案如下所示。
86% With N-iodo-succinimide In acetic acid at 20℃; for 1 h; 向9H-咔唑（500mg，2.99mmol）的乙酸（15mL）溶液中加入N-碘代琥珀酰亚胺（740mg，3.29mmol），将反应混合物在室温下搅拌1小时。 蒸发混合物，加入10％碳酸钾水溶液中和残余物，收集得到的固体。 通过柱色谱法纯化粗产物，用己烷：乙酸乙酯（33：1）洗脱，得到标题化合物（750mg，2.56mmol，86％），为浅黄色油状物。 LCMS：81％，Rt 1.900，ESMS m / z 292（M-H） - 。
72% at 80℃; for 5 h; 将碘化钾（2.3g，0.020mol）和50mL冰醋酸置于100mL圆底烧瓶中; 使用碳酸钾（2.5g，0.015mol），碘酸钾（2.5g，0.0115mol）的混合物进行反应。将混合物冷却并通过布氏漏斗过滤，得到固体粗产物，用200mL洗涤。 将5％（wt％）NaHSO 4（wtpercent）在水中的溶液加入，并将反应在80℃水浴中搅拌直至所得碘的颜色消失（约5小时）。将粗产物干燥，从乙醇/ THF中重结晶 用少量活性炭脱色，最后得到白色晶体（6.4g;产率：72％）。
70%
Stage #1: With potassium iodide In acetic acid at 100℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium iodate In acetic acid at 100℃; for 2 h; 		3-碘-9H-咔唑的合成。 向9H-咔唑（5.57g，33.3mmol）和KI（3.68g，22.2mmol）的AcOH（92mL）溶液中加热至100℃保持1小时。 将KI03（3.57g，16.7mmol）分批加入到溶液中，并将所得混合物在100℃下再搅拌2小时。 将混合物倒入水（500mL）中，过滤收集沉淀物并用热水洗涤。 在DCM中重结晶，得到6.8g（70％）产物，为白色固体。
49% With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 60℃; for 2 h; 将咔唑（化合物1,4.0g，23.6mmol）溶于1L三颈烧瓶中的乙醇（800mL）中，然后将碘（3.0g）和NaIO 4（1.28g）加入烧瓶中。加入浓硫酸/乙醇（2.5mL / 100mL）溶液后，将混合物在60℃下搅拌2小时。用TLC（己烷：乙酸乙酯，4：1）确认反应完成后，用氢氧化钠的乙醇溶液进行中和，除去溶剂。将残余物溶于氯仿中，然后用水/饱和碳酸氢钠溶液/饱和氯化钠溶液洗涤。然后用蒸发器除去溶剂。将残余物溶解在乙醇中，并重结晶，得到化合物2.（产量：3.4g，产率：49％）（0178）1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.40（s，1H，NH）， 8.51（d，1H，J = 1.7Hz，H-4），8.14（d，1H，J = 7.8Hz，H-5），7.62（dd，1H，J = 8.5,1.7Hz，H-2）， 7.51（d，1H，J = 8.1 Hz，H-8），7.40（m，1H，H-7），7.36（d，1H，J = 8.5 Hz，H-1），7.19（m，1H，H -6）
47% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid at 45℃; 将咔唑1（16.7g，101mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（250mL）中，并加入KI（11.73g，135mmol）。将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），将混合物煮沸直至获得澄清的稻草色粉（10分钟）。从溶解的碘酸钾中滗出热溶液，并使其冷却至45°。 C。将微弱棕色的板快速滤出并从醇中重结晶，并使溶液冷却至45℃。将微弱棕色的板快速过滤，并用乙醇重结晶;将该溶液用45℃过滤，得到9.73g（47％）5，为棕色固体;熔点202℃（mplit.120℃），1H NMR（600MHz，CDCl3）δppm8.41（s，1H），8.11（br.s，1H），8.04（d，J = 7.70Hz，1H） ），7.68（dd，J = 8.53,1.74Hz，1H），7.42-7.49（m，2H），7.22-7.28（m，2H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δppm139.5,138.6,134.1,129.2,126.6,125.9,122.1,120.5,119.9,112.6,110.7.Maldi-Tof MS：m / z计算值[M +] = C 12 H 8 IN 292.970;发现292.971。。计算。 C12H8IN的分析计算值：C，49.17; H，2.75;我，43.30; N，4.78。实测值：C，49.10; H，2.71;我，43.25; N，4.73。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）卡巴肼和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷基-2,5-二酮（NS）在100mm乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g charcoa将产物从900m乙醇中结晶。将乙醇进行热过滤。 将乙醇冷却至20℃并滤出产物（约为59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物，用2g木炭从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤并冷却至20℃。 滤出产物（产量：59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere 合成实施例1）苯并咪唑并[1,2-a]苯并咪唑a）在100ml ml乙酸中的76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）是 在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 将产物在回流下溶于900ml乙醇中，然后加入2g活性炭。 将乙醇溶液热过滤并冷却至20℃。 滤出产物，得到59.5g（44％）3-碘-9H-咔唑。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20℃并滤出产物（产率：59.5（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere a）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml乙酸中在氮气下在200℃搅拌.5小时后滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20°并滤出产物（产量：59.5g（44％））。
44% at 20℃; for 5 h; Inert atmosphere b）将76.9g（0.460mol）咔唑和104g（0.460mol）1-碘吡咯烷-2,5-二酮（NIS）在100ml / ml乙酸中在氮气下在20℃下搅拌。 5小时后，滤出产物。 使用2g木炭将产物从900ml乙醇中结晶。 将乙醇溶液热过滤。 将乙醇溶液冷却至20℃并滤出产物（产量：59.5g（44％））。
18.8% With periodic acid dihydrate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 20℃; for 4 h; 将咔唑（15g，92.6mmol）加入到乙醇（70mL）中。 向其中加入硫酸（6mL），水（3mL），-HIO4.2H2O（8.2g，35.9mmol）和-I2（9.1g，35.9mmol）并在室温下搅拌4小时。 将水加入到反应溶液中，过滤分离沉淀的固体。 然后，用甲醇洗涤获得的固体。 通过将获得的固体溶解在加热的甲苯中进行重结晶，获得中间体3-1（5.1g，收率18.8％）。
5.1 g With periodic acid dihydrate; sulfuric acid; iodine In ethanol; water for 4 h; 向15g咔唑中加入70mL乙醇后，在室温下再加入6mL硫酸，3mL水，8.2g高碘酸二水合物和9.1g碘。 将所得混合物搅拌4小时。 通过过滤收集通过向反应产物液体中加入水而产生的沉淀物，并用甲醇洗涤。 将获得的固体溶解在热甲苯中并重结晶。 将纯化的固体真空干燥，得到5.1g白色固体，通过FD-MS分析鉴定为下述中间体1。

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参考文献：
[1] Patent: WO2006/104221, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
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[14] Patent: WO2014/9317, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 60
[15] Patent: WO2015/14791, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 117
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[17] Patent: WO2016/16791, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[18] Patent: WO2017/56055, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 279; 286
[19] Patent: WO2017/56053, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 282
[20] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15025 - 15038
[21] Patent: US9711732, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 221
[22] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 18, p. 9126 - 9131
[23] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 16, p. 6102 - 6105
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[26] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2007, vol. 468, # 1, p. 141 - 150
[27] Patent: WO2008/146975, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[28] Patent: EP2100880, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[29] Reactive and Functional Polymers, 2010, vol. 70, # 7, p. 477 - 481
[30] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 51, p. 20995 - 21001
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[32] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 26, p. 9546 - 9552
[33] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 49, p. 6172 - 6174
[34] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 6, p. 2062 - 2074
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[36] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 60, p. 6788 - 6790
[37] Patent: EP2690093, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0129
[38] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 640 - 648
[39] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 47, p. 12297 - 12307
[40] Dyes and Pigments, 2016, vol. 127, p. 45 - 58
[41] Reactive and Functional Polymers, 2017, vol. 110, p. 47 - 54
[42] Patent: US2016/326207, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0122
[43] Molecules, 2018, vol. 23, # 4,
[44] Journal of Inorganic Biochemistry, 2018, vol. 184, p. 134 - 145

更多

2. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 向该咔唑（2.50g，15.0mmol）的乙醇溶液（500mL）中依次添加NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol），然后添加乙醇溶液（100mL）。向其中加入H 2 SO 4（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下加热回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的消失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）以中和反应溶液。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次并用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，得到化合物（1）（3.06g，70％），为白色粉末。因此，获得3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末。 1：1H NMR（DMSO-d6）5 11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz），8.14（d，1H，J = 8.0Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4） ，1.7Hz），7.48（d，1H，J = 8.0Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）。 3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d ，2H，J = 8.5Hz）。
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 依次加入咔唑（2.50g，15.0mmol），NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol）的乙醇溶液（500mL），然后加入H 2 SO 4的乙醇溶液（100mL）。加入（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的损失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）至中和系统。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次。萃取液用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，由此获得化合物1（3.06g，70％），为白色粉末。因此，得到3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末.1：1H NMR（DMSO-d6）δ11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz）， 8.14（d，1H，J = 8.0 Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4,1.7 Hz），7.48（d，1H，J = 8.0 Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H） ，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）.3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd） ，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d，2H，J = 8.5Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2216338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2011/34683, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 4, p. 2392 - 2396
[4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 14, p. 5685 - 5695
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[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 39, p. 6957 - 6960
[7] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 24 - 35
[8] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 38, p. 9854 - 9864
[9] Dyes and Pigments, 2018, vol. 159, p. 173 - 178

更多

3. 合成：16807-13-9

942-01-8

16807-13-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
4. 合成：16807-13-9

942-01-8

16807-13-9

86-74-8
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
5. 合成：16807-13-9

N/A

16807-13-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 6, p. 1362 - 1366
6. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
7. 合成：16807-13-9

108-94-1

16807-13-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
8. 合成：16807-13-9

100-63-0

16807-13-9
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
9. 合成：16807-13-9

108-94-1

16807-13-9

86-74-8
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
10. 合成：16807-13-9

100-63-0

16807-13-9

86-74-8
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 27, p. 4832 - 4836
11. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
12. 合成：16807-13-9

98-80-6

16807-13-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 6, p. 1362 - 1366
13. 合成：16807-13-9

615-36-1

16807-13-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 6, p. 1362 - 1366
14. 合成：16807-13-9

90-41-5

16807-13-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 6, p. 1362 - 1366
15. 合成：16807-13-9

78486-69-8

16807-13-9
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 6, p. 1362 - 1366
16. 合成：16807-13-9

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
[2] Russian Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 39, # 6, p. 875 - 880

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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