3,6-二碘-9H-咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)
3,6-Diiodo-9H-carbazole
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标准纯度 | 包装 | 价格 | 上海 | 深圳 | 天津 | 武汉 | 成都 | VIP价格 | 数量 |
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||
96% | Stage #1: With trifluorormethanesulfonic acid; [bis(pyridine)iodine]+ tetrafluoroborate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 20 h; Stage #2: With sodium thiosulfate In dichloromethane |
在氮气氛下,向278mg(0.75mmol,2.5当量)双(吡啶)碘鎓四氟硼酸盐(IPy2BF4)和50mg(0.30mmol)咔唑的混合物中加入8mL二氯甲烷,并进一步滴加26.4。在0℃的温度条件下,将μl(0.30mmol,1当量)的三氟甲磺酸(TfOH)搅拌。然后,将所得混合物在氮气氛下在室温下搅拌20小时,得到橙黄色反应混合物(一世)。随后,用硫代硫酸钠(Na 2 S 2 O 3)分解由此获得的橙黄色反应混合物(I)中的过量碘化试剂。然后,用二氯甲烷萃取水层。之后,将收集的有机相用氯化钠洗涤,用硫酸钠(Na 2 SO 4)干燥,过滤并浓缩,得到粗产物(I)(136.9mg)。然后,分离由此获得的粗产物(I)并通过硅胶色谱法(己烷:EtOAc = 5:1)纯化。由此,获得由以下通式(94)表示的3,6-二碘咔唑(产率120.1mg和96%)。由此获得的3,6-二碘咔唑进行13 C NMR和1 H NMR测量。图。图63显示了从13C NMR测量获得的图,并且图64和65显示了从1H-NMR测量获得的图。这些得到的结果如下所示.1H NMR(CDCl3)8.32(d,J = 1.9Hz,2H),8.09(br,1H),7.68(dd,J = 8.4Hz,1.9Hz,2H),7.22(d, J = 8.4Hz,2H); 13C NMR(CDCl3)138.34,134.68,129.26,124.44,112.63,82.41。 | ||||
90% | at 80℃; | 将咔唑(24g,144mmol)和乙酸(360mL)的混合物加热至80℃,然后加入细碎的碘化钾(31.5g,1 89mmol)。 搅拌几分钟后,小剂量小心地加入碘酸钾(24g,100mmol),并将体系保持在80℃直至所得碘完全消耗。 将混合物冷却至40℃并过滤,然后依次用30mL乙酸,100mL甲醇和水洗涤,得到51g黄色固体3,6-二碘-9H-咔唑。 产量:90%。 NMR(300MHz,CDCl 3,δ):8.33(m,2H),8.15(m,1H),7.70-7.60(m,2H),7.23-7.20(m,2H)。 | ||||
84% | With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid for 1 h; Reflux | 向咔唑(16.72g,0.1mol)和KI(21.58g,0.13mol)的混合物中加入280mL冰醋酸。 在加热回流以溶解冰醋酸中的所有固体后,将混合物冷却并加入研磨的碘酸钾(32.1g,0.15mol)。 然后,将反应混合物再次加热至回流1小时,然后冷却至室温。 在反应过程中沉淀出大量化合物I-Cz。过滤分离粗产物并用水洗涤,得到纯的I-Cz(35.24g),为灰色固体,收率为84%。 | ||||
75% | at 80℃; for 5 h; | 将氨基甲酸钾(6.0g,(λ040mol)和碘化钾(6.0g,(λ040mol)和碘化钾50mL冰醋酸置于100mL圆底烧瓶中;将反应混合物在80℃下搅拌 将水浴搅拌至所得的碘,颜色消失(约5小时);然后将混合物冷却并通过布氏漏斗过滤,得到固体粗产物5%(wt%)NaHSO 4水溶液,以除去未反应的12和过量的KIO 3;粗产物 将产物干燥并用乙醇/ THF洗涤以重结晶,用少量活性炭脱色,最后得到白色晶体9. 4g;产率:75% | ||||
66.7% | at 80℃; | 将咔唑(8.36g,50mmol)溶解在沸腾的乙酸(200mL)中。 向该溶液中加入碘化钾(10.8g,50mmol)。 冷却溶液,加入碘酸钾(21.5g,50mmol)。 将混合物在80℃下回流1小时。 将溶液从未溶解的碘酸钾中倾析出并冷却至室温。 通过过滤分离粗产物,并从二氯甲烷中重结晶,得到棕色固体(13.97g,66.7%).1 H NMR(CDCl 3,400MHz):δ(ppm)= 8.36(s,2H),8.14(br,s,1H) ),7.71(dd,2H,J = 8.50,1.65Hz),7.24(d,2H,J = 8.56Hz)。 13 C NMR(CDCl 3,100MHz):δ(ppm)= 138.53,134.83,129.40,124.58,112.70,82.44。 | ||||
65% | With potassium iodate; acetic acid; potassium iodide In water at 80℃; for 48 h; | 向装有磁力搅拌的圆底烧瓶(250mL,双颈)中加入咔唑(15g,89.71mmol),KI(19.36g,116.62mmol),KIO 3(19.20g, 89.71mmol),乙酸(100mL)和去离子水(10mL)。 碘化反应在80℃下继续进行48小时。 冷却至室温后,过滤混合物,用去离子水,饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤,得到白色粉末1 24.4g,收率65%,m.p。 熔点208-209℃。 1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ= 8.29(s,2H),8.09(br,1H),7.65(d,2H),7.18(d,2H)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):δ= 138.52,134.80,129.37,124.56,112.68,82.41。 HRMS(m / z):C 12 H 7 I 2 N的计算值:418.8668。 发现:418.8678。 | ||||
63% | Stage #1: With potassium iodide In acetic acid at 50℃; Stage #2: With potassium iodate In acetic acid for 1 h; Reflux |
将咔唑(1.00g,5.98mmol)溶解在乙酸(16mL)中并将溶液加热至50℃。 然后加入细碎的KI(1.29g,7.77mmol)。 搅拌几分钟后,逐滴加入KIO 3(1.279g,5.98mmol)的乙酸(2mL)溶液。将混合物回流1小时,得到浅红色悬浮液。 冷却至室温后,加入水,混合物用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机相用水,盐水洗涤,用无水MgSO 4干燥,过滤并浓缩。 通过重结晶(乙酸乙酯/石油醚)纯化,得到1,为红棕色粉末(1.61g,63%)。 1H NMR(600MHz,CDCl3):δ8.32(d,J 1.8Hz,2H),8.10(s,1H),7.68(dd,J 8.4,1.8Hz,2H),7.22(d,J 8.4Hz,2H)。 | ||||
60% | With potassium iodate; potassium iodide In water; acetic acid at 80℃; for 48 h; | 将含有16.7g(0.1mol)9H-咔唑,21.6g(0.13mol)KI,21.4g(0.1mol)KIO 3,150cm 3乙酸和15cm 3水的溶液加热48小时。 冷却至室温后,滤出沉淀物并用水,饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤。 粗产物用甲苯结晶。 产量为25g 3,6-二碘-9H-咔唑 | ||||
55% | With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 3 h; | 实施例4化合物4的合成;按照以下方法合成下式(XIV)的化合物4。需要说明的是,合成化合物4时,首先得到下述通式(XV)所示的中间体B,然后由得到的中间体B得到下述通式(XVI)所示的中间体C,由此合成。最后,使用以下方法制备中间体B.首先,在双颈反应器中加入25.0g(149.5mmol)咔唑和30.36g(239.2mmol)碘,然后将它们加入。使其溶于600毫升乙醇中。接着,向该溶液中加入12.8g(59.80mmol)高碘酸钠。此外,缓慢滴加1g浓硫酸,然后使总体积在65℃下反应3小时。之后,将反应溶液恢复至室温,用旋转蒸发仪浓缩至150ml左右,然后向浓缩溶液中加入500ml蒸馏水和300ml饱和氯化钠溶液,用氯仿萃取。 1000毫升。有机层用无水硫酸钠干燥,用旋转蒸发器浓缩,然后向浓缩物中加入正己烷使其重结晶,得到34.4g中间体B,产率55%。所得中间体B的结构通过1H-NMR鉴定.1H-NMR(500MHz,DMSO-d6,TMS,δppm):7.35(d,2H,J = 8.5Hz),7.66(dd,2H,J = 8.5,1.5Hz),8.57(d,2H,J = 1.5Hz),11.54(s,1H)。 | ||||
18.79% | With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid at 45℃; | 将咔唑1(12.23g,73mmol)溶解在沸腾的冰醋酸(300mL)中,并加入KI(15.84g,95mmol)。 将溶液冷却,加入研磨的碘酸钾(23.42g,150mmol),然后将混合物煮沸直至其获得明显的稻草色色调(10分钟)。 将热溶液从未溶解的碘酸钾中剔除,并使其冷却至45℃。 将微弱棕色的板快速过滤并从醇中重结晶,使溶液冷却至45℃并过滤,得到5.75g 8棕色固体(18.79%):mp202℃(mplit.120℃), 1HNMR(400MHz,CDCl3)δppm8.34(s,2H),8.16(br.s,1H),7.70(dd,J = 8.53,1.63Hz,2H),7.23(d,J = 8.41Hz) ,2 H); 13CNMR(100MHz,CDCl3)138.5,134.8,129.4,124.5,112.7和82.5。 Maldi-Tof MS:m / z计算值[M +] = C 12 H 7 I 2 N 418.867; 发现418.868。。计算。 C12H7I2N的分析计算值:C,34.40; H,1.68;我,60.58; N,3.34。 实测值:C,34.38; H,1.65; 我,60.55; N,3.30。 | ||||
18.79% | With potassium iodate; potassium iodide In acetic acidReflux | 3,6-二碘咔唑(4)[9]。 将咔唑1,12.23g(73mmol)溶解在沸腾的冰醋酸(300mL)中,并加入碘化钾(15.84g,95mmol)。 将溶液冷却,加入研磨的碘酸钾(23.42g,150mmol),并将混合物回流直至获得澄清的稻草色色调(10分钟)。 从溶解的碘酸钾中倾析出热溶液,并使其冷却至45℃。 将微弱的棕色板快速过滤并从醇中重结晶。 产量5.75克(18.79%),棕色固体,熔点202℃[9]。 1H NMR谱(400MHz,CDCl3),δ,ppm:8.34s(2H),8.16br.s(1H),7.70dd(2H,J = 8.53,1.63Hz),7.23d(2H,J = 8.41Hz)。 13 C NMR光谱(100MHz,CDCl 3),δC,ppm:138.5,134.8,129.4,124.5,112.7,82.5。 质谱(MALDI-TOF):m / z 418.551 [M] +。 计算:M 418.87。 | ||||
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产率 | 合成条件 | 实验参考步骤 | ||||||
70% | Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h; Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol |
向该咔唑(2.50g,15.0mmol)的乙醇溶液(500mL)中依次添加NaIO 4(0.80g,3.75mmol)和I 2(1.89g,7.45mmol),然后添加乙醇溶液(100mL)。向其中加入H 2 SO 4(1.60mL,30.0mmol)。将反应溶液在65℃下加热回流1小时。通过TLC(HexH:AcOEt = 4:1)确认原料的消失,并向其中加入NaOH(1.4g)的乙醇溶液(100mL)以中和反应溶液。除去乙醇,然后用氯仿将反应溶液萃取两次并用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥,除去溶剂。通过柱色谱(HexH:AcOEt = 4:1)纯化残余物,得到化合物(1)(3.06g,70%),为白色粉末。因此,获得3,6-二碘咔唑(0.47g,7.5%),为白色粉末。 1:1H NMR(DMSO-d6)5 11.4(s,1H),8.49(d,1H,J = 1.7Hz),8.14(d,1H,J = 8.0Hz),7.62(dd,1H,J = 8.4) ,1.7Hz),7.48(d,1H,J = 8.0Hz),7.40(m,1H),7.33(d,2H,J = 8.4Hz),7.16(m,1H)。 3,6-二碘咔唑:1H NMR(DMSO-d6)δ11.5(s,1H),8.56(d,2H,J = 1.7Hz),7.65(dd,2H,J = 8.5,1.7Hz),7.34(d ,2H,J = 8.5Hz)。 | ||||||
70% | Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h; Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol |
依次加入咔唑(2.50g,15.0mmol),NaIO 4(0.80g,3.75mmol)和I 2(1.89g,7.45mmol)的乙醇溶液(500mL),然后加入H 2 SO 4的乙醇溶液(100mL)。加入(1.60mL,30.0mmol)。将反应溶液在65℃下回流1小时。通过TLC(HexH:AcOEt = 4:1)确认原料的损失,并向其中加入NaOH(1.4g)的乙醇溶液(100mL)至中和系统。除去乙醇,然后用氯仿将反应溶液萃取两次。萃取液用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥,除去溶剂。通过柱色谱(HexH:AcOEt = 4:1)纯化残余物,由此获得化合物1(3.06g,70%),为白色粉末。因此,得到3,6-二碘咔唑(0.47g,7.5%),为白色粉末.1:1H NMR(DMSO-d6)δ11.4(s,1H),8.49(d,1H,J = 1.7Hz), 8.14(d,1H,J = 8.0 Hz),7.62(dd,1H,J = 8.4,1.7 Hz),7.48(d,1H,J = 8.0 Hz),7.40(m,1H),7.33(d,2H) ,J = 8.4Hz),7.16(m,1H).3,6-二碘咔唑:1H NMR(DMSO-d6)δ11.5(s,1H),8.56(d,2H,J = 1.7Hz),7.65(dd) ,2H,J = 8.5,1.7Hz),7.34(d,2H,J = 8.5Hz)。 |
更多
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一般 | |
编码 | 说明 |
P101 | 如需求医,请随身携带产品容器或标签。 |
P102 | 切勿让儿童接触。 |
P103 | 使用前请看明标签。 |
预防 | |
编码 | 说明 |
P201 | 使用前取得专用说明。 |
P202 | 在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。 |
P210 | 远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。 |
P211 | 切勿喷洒在明火或其他点火源上。 |
P220 | 远离服装和其他可燃材料。 |
P221 | 采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。 |
P222 | 不得与空气接触。 |
P223 | 由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。 |
P230 | 保持湿润。 |
P231 | 用惰性气体处理。 |
P232 | 防潮。 |
P233 | 保持容器密闭。 |
P234 | 只能在原容器中存放。 |
P235 | 保持低温。 |
P240 | 搁置/结合容器和接收设备。 |
P241 | 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 |
P242 | 只使用不产生火花的工具。 |
P243 | 采取防止静电放电的措施。 |
P244 | 阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。 |
P250 | 不得遭受研磨/冲击/摩擦等 |
P251 | 高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。 |
P260 | 不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P261 | 避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。 |
P262 | 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。 |
P263 | 怀孕和哺乳期间避免接触。 |
P264 | 处理后要彻底清洗...... |
P265 | 处理后请将皮肤彻底洗净。 |
P270 | 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 |
P271 | 只能在室外或通风良好处使用。 |
P272 | 受沾染的工作服不得带出工作场地。 |
P273 | 避免释放到环境中。 |
P280 | 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 |
P281 | 根据需要使用个人防护装备。 |
P282 | 戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。 |
P283 | 穿防火或阻燃服装。 |
P284 | 佩戴呼吸防护装置。 |
P285 | 如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。 |
P231 + P232 | 在惰性气体下处理。 防潮。 |
P235 + P410 | 保持凉爽。 避免日晒。 |
响应 | |
编码 | 说明 |
P301 | 如误吞咽: |
P301 + P310 | 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 |
P301 + P312 | 如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P301 + P330 + P331 | 如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐 |
P302 | 如皮肤沾染: |
P302 + P334 | 如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P302 + P350 | 如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P302 + P352 | 如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。 |
P303 | 如皮肤(或头发)沾染: |
P303 + P361 + P353 | 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。 |
P304 | 如误吸入: |
P304 + P312 | 如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生…… |
P304 + P340 | 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P304 + P341 | 如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P305 | 如进入眼睛: |
P305 + P351 + P338 | 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P306 | 如沾染衣服: |
P306 + P360 | 如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P307 | 如果暴露: |
P307 + P311 | 如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。 |
P308 | 如接触到或相关暴露: |
P308 + P313 | 如接触到或相关暴露:求医/就诊。 |
P309 | 如果暴露或感觉不适: |
P309 + P311 | 如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。 |
P310 | 立即呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P311 | 呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P312 | 如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P313 | 求医/就诊。 |
P314 | 如感觉不适,须求医/就诊。 |
P315 | 立即求医/就诊。 |
P320 | 紧急的具体治疗(见本标签上的……)。 |
P321 | 具体治疗(见本标签上的……)。 |
P322 | 具体措施(见本标签上的……)。 |
P330 | 漱口。 |
P331 | 不得引吐。 |
P332 | 如发生皮肤刺激: |
P332 + P313 | 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
P333 | 如发生皮肤刺激或皮疹: |
P333 + P313 | 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。 |
P334 | 浸入冷水中/用湿绷带包扎。 |
P335 | 掸掉皮肤上的细小颗粒。 |
P335 + P334 | 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。 |
P336 | 用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。 |
P337 | 如长时间眼刺激: |
P337 + P313 | 如眼刺激持续不退:求医/就诊。 |
P338 | 如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 |
P340 | 将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 |
P341 | 如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。 |
P342 | 如有呼吸系统病症: |
P342 + P311 | 如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/…… |
P350 | 用大量肥皂和水轻轻洗净。 |
P351 | 用水小心冲洗几分钟。 |
P352 | 用水充分清洗/…… |
P353 | 用水清洗皮肤/淋浴。 |
P360 | 立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。 |
P361 | 立即脱掉所有沾染的衣服。 |
P362 | 脱掉沾染的衣服。 |
P363 | 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 |
P370 | 火灾时: |
P370 + P376 | 火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。 |
P370 + P378 | 火灾时:使用……灭火。 |
P370 + P380 | 如果发生火灾:疏散区域。 |
P370 + P380 + P375 | 火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P371 | 在发生大火和大量泄漏的情况下: |
P371 + P380 + P375 | 如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。 |
P372 | 爆炸危险 |
P373 | 火烧到爆炸物时切勿救火。 |
P374 | 在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。 |
P375 | 因有爆炸危险,须远距离救火。 |
P376 | 如能保证安全,可设法堵塞泄漏。 |
P377 | 漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。 |
P378 | 使用……灭火。 |
P380 | 撤离现场。 |
P381 | 在安全的前提下,消除一切火源 |
P390 | 吸收溢出物,防止材料损坏。 |
P391 | 收集溢出物。 |
存储 | |
编码 | 说明 |
P401 | 存放须遵照…… |
P402 | 存放于干燥处。 |
P402 + P404 | 存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。 |
P403 | 存放于通风良好处。 |
P403 + P233 | 存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。 |
P403 + P235 | 存放在通风良好的地方。 保持凉爽。 |
P404 | 存放于密闭的容器中。 |
P405 | 存放处须加锁。 |
P406 | 存放于耐腐蚀的容器中。 |
P407 | 堆垛或托盘之间应留有空隙。 |
P410 | 防日晒。 |
P410 + P403 | 避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。 |
P410 + P412 | 防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P411 | 贮存温度不超过…… |
P411 + P235 | 贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。 |
P412 | 不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。 |
P413 | 温度不超过……时,贮存散货质量大于…… |
P420 | 单独存放。 |
P422 | 将内容存储在…… |
处理 | |
编码 | 说明 |
P501 | 根据……来处置内装物/容器 |
P502 | 有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商 |
物理危险 | |
编码 | 说明 |
H200 | 不稳定爆炸物 |
H201 | 爆炸物;整体爆炸危险 |
H202 | 爆炸物;严重迸射危险 |
H203 | 爆炸物;起火、爆炸或迸射危险 |
H204 | 起火或迸射危险 |
H205 | 遇火可能整体爆炸 |
H220 | 极其易燃气体 |
H221 | 易燃气体 |
H222 | 极其易燃气雾剂 |
H223 | 易燃气雾剂 |
H224 | 极其易燃液体和蒸气 |
H225 | 高度易燃液体和蒸气 |
H226 | 易燃液体和蒸气 |
H227 | 可燃液体 |
H228 | 易燃固体 |
H240 | 加热可能爆炸 |
H241 | 加热可能起火或爆炸 |
H242 | 加热可能起火 |
H250 | 暴露在空气中会自燃 |
H251 | 自热;可能燃烧 |
H252 | 数量大时自热;可能燃烧 |
H260 | 遇水会释放出可燃气体,可能会自燃 |
H261 | 遇水放出易燃气体 |
H270 | 可能导致或加剧燃烧;氧化剂 |
H271 | 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂 |
H272 | 可能加剧燃烧;氧化剂 |
H280 | 内装高压气体;遇热可能爆炸 |
H281 | 内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤 |
H290 | 可能腐蚀金属 |
健康危险 | |
编码 | 说明 |
H300 | 吞咽致命 |
H301 | 吞咽中毒 |
H302 | 吞咽有害 |
H303 | 吞咽可能有害 |
H304 | 吞咽并进入呼吸道可能致命 |
H305 | 吞咽并进入呼吸道可能有害 |
H310 | 和皮肤接触致命 |
H311 | 和皮肤接触有毒 |
H312 | 和皮肤接触有害 |
H313 | 皮肤接触可能有害 |
H314 | 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 |
H315 | 造成皮肤刺激 |
H316 | 造成轻微皮肤刺激 |
H317 | 可能导致皮肤过敏反应 |
H318 | 造成严重眼损伤 |
H319 | 造成严重眼刺激 |
H320 | 造成眼刺激 |
H330 | 吸入致命 |
H331 | 吸入有毒 |
H332 | 吸入有害 |
H333 | 吸入可能有害 |
H334 | 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难 |
H335 | 可引起呼吸道刺激 |
H336 | 可引起昏睡或眩晕 |
H340 | 可能导致遗传性缺陷 |
H341 | 怀疑会导致遗传性缺陷 |
H350 | 可能致癌 |
H351 | 怀疑会致癌 |
H360 | 可能对生育能力或胎儿造成伤害 |
H361 | 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害 |
H362 | 可能对母乳喂养 的儿童造成伤害 |
H370 | 对器官造成损害 |
H371 | 可能对器官造成损害 |
H372 | 长期或重复接触会对器官造成伤害 |
H373 | 长期或重复接触可能对器官造成伤害 |
环境危险 | |
编码 | 说明 |
H400 | 对水生生物毒性极大 |
H401 | 对水生生物有毒 |
H402 | 对水生生物有害 |
H410 | 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响 |
H411 | 对水生生物有毒并具有长期持续影响 |
H412 | 对水生生物有害并具有长期持续影响 |
H413 | 可能对水生生物造成长期持续有害影响 |
H420 | 破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境 |
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