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吲唑 6并5芳杂并环 酯
吲唑
吲唑-6-甲酸甲酯 吲唑衍生物

CAS号：170487-40-8

CAS号170487-40-8, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为176.17, 分子式C9H8N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供170487-40-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1H-吲唑-6-羧酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 1H-indazole-6-carboxylate

货号：BD27740 Methyl 1H-indazole-6-carboxylate 标准纯度：, 97%
170487-40-8
170487-40-8
170487-40-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : Methyl 1H-indazole-6-carboxylate
中文名称 : 1H-吲唑-6-羧酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 170487-40-8
分子式 : C9H8N2O2
线性分子式 : -
分子量 : 176.17
MDL NO : MFCD07371612
沸点 : -
Pubchem ID : 286535
InChIKey : TUSICEWIXLMXEY-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27740

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 9
Fraction Csp3 0.11
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 47.37
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

54.98 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.14
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.08
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.35
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.04
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.84
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.49

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.62
Solubility 0.42 mg/ml ; 0.00238 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.86
Solubility 0.241 mg/ml ; 0.00137 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.98
Solubility 0.183 mg/ml ; 0.00104 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.9 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.5

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：170487-40-8

18595-18-1

170487-40-8
产率 合成条件 实验步骤
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; Acidic aqueous solution 向3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯（15g，90.9mmol）的HOAc（400mL）混合物中逐滴加入NaNO 2（6.27g，90.9mmol）的H 2 O（90mL）溶液。 将混合物在环境温度下搅拌5小时。 然后真空浓缩。 将得到的固体用乙酸乙酯（400mL）研磨并过滤。 浓缩滤液，得到标题化合物（13.3g，83％）。 m / z（M + H）= 177.18
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 实施例1 4-（1-（2-氯-6-（三氟甲基）苯甲酰基）-6-（二甲基氨基甲酰基）-1H-吲唑-3-基）环己-3-烯羧酸（1A）的制备步骤1：制备 1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）。 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0℃; 步骤1：1H-吲唑-6-甲酸甲酯（A-2）的制备。将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-i）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在0℃下搅拌的同时，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到该溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将合并的有机物用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，将混合物搅拌过夜。 然后蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177，实测值：177。
83% With sodium nitrite In water; acetic acid at 20℃; Cooling with ice 步骤1.制备1H-吲唑-6-甲酸甲酯（i-14b）。将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-14a）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到标题化合物（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，将混合物搅拌过夜。 然后蒸发一半溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 步骤1：1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）的制备将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在0℃搅拌的同时，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液逐滴加入到该溶液中。移除冰浴并将混合物搅拌过夜。 蒸发溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将合并的有机物用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177。实测值：177。
80% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 将2.47g（34.5mmol）亚硝酸钠溶于3.8ml水中，并将其滴加到5.64g（34.1mmol）3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯和140ml乙酸的混合物中。冰冷却。 在将反应混合物的温度升温至室温并将混合物搅拌过夜后，将水加入混合物中，并将混合物用乙酸乙酯萃取。 将有机层用水和盐水洗涤，然后经硫酸镁干燥并过滤。 蒸除溶剂，得到4.83g（产率：80％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。 质量（ESI +）m / z = 177（M + H）+
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 将中间体（11）（57.8g，0.35mol）的混合物溶于冰醋酸（1.5L）中，在蒸馏水（350mL）溶液中缓慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）。 将反应在室温下搅拌5小时，在减压下浓缩，向残余物中加入蒸馏水（500mL），用乙酸乙酯（3×1.0L）萃取。 用蒸馏水（1.5L）和盐水（1.5L）洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到淡黄色固体中间体（12）49.5g， 产量80.8％。
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 将中间体（11）（57.8g，0.35mol）溶解在冰醋酸（1.5L）中，并缓慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）的蒸馏水（350mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌5小时，并减压浓缩。 将蒸馏水（500mL）加入到残余物中，并将混合物用乙酸乙酯（331.0L）萃取。 用蒸馏水（1.5L）和盐水（1.5L）洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤。 减压浓缩滤液，得到中间体（12），为浅黄色固体（49.5g，收率：80.8％）。质量（ESI +）m / z = 177（M + H）+。1 H NMR（400MHz， CDCl3）：3.96（s，3H），7.80-7.85（m，2H），8.14（s，1H），8.27（s，1H）。
73%
Stage #1: With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 6 h; 		步骤A：1H-吲唑-6-羧酸甲酯向搅拌的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（4.98g，30mmol）的乙酸（50mL）溶液中加入亚硝酸钠（2.29g，33.0mmol） 在0℃下滴加水（5mL）.5分钟后，沉淀出固体。 移去冷却浴，将反应混合物升至室温。 加入更多的乙酸（50mL）以溶解沉淀物; 将其搅拌2小时，出现澄清的黑色溶液。 4小时后，蒸发乙酸，将残余物加入饱和碳酸氢钠水溶液中; 将其用乙酸乙酯（3×60mL）萃取。 将合并的萃取液用盐水（10mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发。 残余物在室温下静置固化，得到无定形固体（3.9g，73％）：MS（ES）m / z 177（M +）; 1H NMR（CDCl3）：10.05（1H，br s），8.29（1H，s），8.16（1H，s），7.86（1H，d，J = 8.0Hz），7.81（1H，d，J = 8.0Hz） ），3.97（3H，s）。
67%
Stage #1: With hydrogenchloride; ammonium tetrafluroborate; sodium nitrite In water at 3℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium acetate In chloroform for 1.17 h; 		a）将化合物26.1（12.4g，75mmol）和NH 4 BF 4（10.5g，100mmol）的水（85mL）溶液用浓HCl（15mL）处理，冷却至3℃，并在25℃下逐滴处理。用NaNO 2（5.18g，75mmol）的水（12mL）溶液分钟。将所得的稠浆料搅拌35分钟，过滤收集固体，用水，甲醇和乙醚冲洗，并在N 2下干燥。将固体一次性加入搅拌的KOAc（8.1g，82.5mmol）和18-冠-6（0.5g，1.9mmol）的氯仿（170mL）混合物中。 70分钟后，加入水（170mL），分离各层。水相用氯仿萃取，合并的有机层用水冲洗，干燥并浓缩。将残余物用己烷研磨，过滤分离所得固体，得到8.85g（67％收率）化合物26.2，为暗黄色粉末.1H NMR（CDCl3）8 3.96（s，3H），7。80- 7。 85（m，2H），8.14（s，1H），8。27（s，1H）; ES（+）MS m / e = 177（M + 1）。
71.6% With sodium nitrite In water; acetic acid （a）向冷却至0℃的1L乙酸中的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（25g，0.15mol）溶液中加入NaNO2（12.5g，0.182mol）的NaNO2溶液（12.5g，0.182mol）。 将50ml水和混合物温热至室温，搅拌4小时。 将溶液真空浓缩，将残余物用水研磨，过滤固体，用水和己烷洗涤，得到19g（71.6％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。

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参考文献：
[1] Patent: WO2008/61109, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: WO2014/26328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[3] Patent: WO2014/28597, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: WO2014/26327, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[5] Patent: WO2014/28600, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[6] Patent: WO2014/28589, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[7] Patent: US2015/191434, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0301
[8] Patent: EP2045253, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[9] Patent: CN105693520, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0190; 0191; 0192; 0193; 0194; 0195
[10] Patent: EP3067351, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[11] Patent: US7338972, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 41 - 58
[13] Patent: WO2005/44817, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 118-119
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1556 - 1564
[15] Patent: US2010/105663, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[16] Patent: WO2012/106995, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[17] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
[18] Patent: US5554620, 1996, A

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2. 合成：170487-40-8

704-91-6

74-88-4

170487-40-8
产率 合成条件 实验步骤
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸钠（2.06g，19.4mmol），然后加入碘甲烷（2.75g，1.21mL） ，19.4mmol）滴加。 将混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入半饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色油状物。 通过快速柱色谱法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）纯化该残余物，得到1H-吲唑-6-羧酸甲酯，为黄色固体（2.95g，90％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H），7.79（d） ，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 步骤1.甲基1H-吲唑-6-甲酸酯向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸钠（2.06g，19.4mmol） 然后滴加碘甲烷（2.75g，1.21mL，19.4mmol）。将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物倒入半饱和碳酸氢钠中，用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机层用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色油状物。通过快速柱色谱法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）纯化该残余物，得到1H-吲唑-6-甲酸甲酯，为黄色固体（2.95）。 g，90％）。1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s。，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H） ），7.79（d，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: US2012/270893, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22
3. 合成：170487-40-8

N/A

170487-40-8
参考文献：
[1] Patent: WO2006/86255, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 54-55
[2] Patent: WO2007/88400, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17

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高端化学品 杂环砌块 吲唑
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  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

吲唑

货号: BD28804

CAS号: 473416-12-5

相似度: 100.0%

货号: BD165362

CAS号: 61700-61-6

相似度: 92.75%

货号: BD01419972

CAS号: 61700-61-6

相似度: 92.75%

货号: BD29458

CAS号: 704-91-6

相似度: 92.75%

货号: BD01394733

CAS号: 704-91-6

相似度: 92.75%

货号: BD58805

CAS号: 755752-82-0

相似度: 92.0%

货号: BD167775

CAS号: 1092351-82-0

相似度: 90.79%

相同官能团产品

酯

货号: BD28804

CAS号: 473416-12-5

相似度: 100.0%

货号: BD58805

CAS号: 755752-82-0

相似度: 92.0%

货号: BD167775

CAS号: 1092351-82-0

相似度: 90.79%

货号: BD586594

CAS号: 1279865-95-0

相似度: 87.34%

货号: BD233700

CAS号: 885518-56-9

相似度: 86.84%

合成路线

1. 合成：170487-40-8

18595-18-1

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; Acidic aqueous solution 向3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯（15g，90.9mmol）的HOAc（400mL）混合物中逐滴加入NaNO 2（6.27g，90.9mmol）的H 2 O（90mL）溶液。 将混合物在环境温度下搅拌5小时。 然后真空浓缩。 将得到的固体用乙酸乙酯（400mL）研磨并过滤。 浓缩滤液，得到标题化合物（13.3g，83％）。 m / z（M + H）= 177.18
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 实施例1 4-（1-（2-氯-6-（三氟甲基）苯甲酰基）-6-（二甲基氨基甲酰基）-1H-吲唑-3-基）环己-3-烯羧酸（1A）的制备步骤1：制备 1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）。 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0℃; 步骤1：1H-吲唑-6-甲酸甲酯（A-2）的制备。将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-i）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在0℃下搅拌的同时，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到该溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将合并的有机物用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，将混合物搅拌过夜。 然后蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177，实测值：177。
83% With sodium nitrite In water; acetic acid at 20℃; Cooling with ice 步骤1.制备1H-吲唑-6-甲酸甲酯（i-14b）。将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-14a）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，将混合物搅拌过夜。 蒸发一半溶剂，将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到标题化合物（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室温下冰冷却下，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，将混合物搅拌过夜。 然后蒸发一半溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将收集的有机相用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H]：177，实测值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 步骤1：1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）的制备将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在0℃搅拌的同时，将亚硝酸钠（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液逐滴加入到该溶液中。移除冰浴并将混合物搅拌过夜。 蒸发溶剂，并将混合物用水（80mL）稀释，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 将合并的有机物用水和盐水（2×200mL）洗涤，干燥并蒸发，得到2（4.4g），产率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的计算值，[M + H] +：177。实测值：177。
80% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 将2.47g（34.5mmol）亚硝酸钠溶于3.8ml水中，并将其滴加到5.64g（34.1mmol）3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯和140ml乙酸的混合物中。冰冷却。 在将反应混合物的温度升温至室温并将混合物搅拌过夜后，将水加入混合物中，并将混合物用乙酸乙酯萃取。 将有机层用水和盐水洗涤，然后经硫酸镁干燥并过滤。 蒸除溶剂，得到4.83g（产率：80％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。 质量（ESI +）m / z = 177（M + H）+
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 将中间体（11）（57.8g，0.35mol）的混合物溶于冰醋酸（1.5L）中，在蒸馏水（350mL）溶液中缓慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）。 将反应在室温下搅拌5小时，在减压下浓缩，向残余物中加入蒸馏水（500mL），用乙酸乙酯（3×1.0L）萃取。 用蒸馏水（1.5L）和盐水（1.5L）洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩滤液，得到淡黄色固体中间体（12）49.5g， 产量80.8％。
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 将中间体（11）（57.8g，0.35mol）溶解在冰醋酸（1.5L）中，并缓慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）的蒸馏水（350mL）溶液。 将反应混合物在室温下搅拌5小时，并减压浓缩。 将蒸馏水（500mL）加入到残余物中，并将混合物用乙酸乙酯（331.0L）萃取。 用蒸馏水（1.5L）和盐水（1.5L）洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤。 减压浓缩滤液，得到中间体（12），为浅黄色固体（49.5g，收率：80.8％）。质量（ESI +）m / z = 177（M + H）+。1 H NMR（400MHz， CDCl3）：3.96（s，3H），7.80-7.85（m，2H），8.14（s，1H），8.27（s，1H）。
73%
Stage #1: With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 6 h; 		步骤A：1H-吲唑-6-羧酸甲酯向搅拌的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（4.98g，30mmol）的乙酸（50mL）溶液中加入亚硝酸钠（2.29g，33.0mmol） 在0℃下滴加水（5mL）.5分钟后，沉淀出固体。 移去冷却浴，将反应混合物升至室温。 加入更多的乙酸（50mL）以溶解沉淀物; 将其搅拌2小时，出现澄清的黑色溶液。 4小时后，蒸发乙酸，将残余物加入饱和碳酸氢钠水溶液中; 将其用乙酸乙酯（3×60mL）萃取。 将合并的萃取液用盐水（10mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发。 残余物在室温下静置固化，得到无定形固体（3.9g，73％）：MS（ES）m / z 177（M +）; 1H NMR（CDCl3）：10.05（1H，br s），8.29（1H，s），8.16（1H，s），7.86（1H，d，J = 8.0Hz），7.81（1H，d，J = 8.0Hz） ），3.97（3H，s）。
67%
Stage #1: With hydrogenchloride; ammonium tetrafluroborate; sodium nitrite In water at 3℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium acetate In chloroform for 1.17 h; 		a）将化合物26.1（12.4g，75mmol）和NH 4 BF 4（10.5g，100mmol）的水（85mL）溶液用浓HCl（15mL）处理，冷却至3℃，并在25℃下逐滴处理。用NaNO 2（5.18g，75mmol）的水（12mL）溶液分钟。将所得的稠浆料搅拌35分钟，过滤收集固体，用水，甲醇和乙醚冲洗，并在N 2下干燥。将固体一次性加入搅拌的KOAc（8.1g，82.5mmol）和18-冠-6（0.5g，1.9mmol）的氯仿（170mL）混合物中。 70分钟后，加入水（170mL），分离各层。水相用氯仿萃取，合并的有机层用水冲洗，干燥并浓缩。将残余物用己烷研磨，过滤分离所得固体，得到8.85g（67％收率）化合物26.2，为暗黄色粉末.1H NMR（CDCl3）8 3.96（s，3H），7。80- 7。 85（m，2H），8.14（s，1H），8。27（s，1H）; ES（+）MS m / e = 177（M + 1）。
71.6% With sodium nitrite In water; acetic acid （a）向冷却至0℃的1L乙酸中的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（25g，0.15mol）溶液中加入NaNO2（12.5g，0.182mol）的NaNO2溶液（12.5g，0.182mol）。 将50ml水和混合物温热至室温，搅拌4小时。 将溶液真空浓缩，将残余物用水研磨，过滤固体，用水和己烷洗涤，得到19g（71.6％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2008/61109, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: WO2014/26328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[3] Patent: WO2014/28597, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: WO2014/26327, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[5] Patent: WO2014/28600, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[6] Patent: WO2014/28589, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[7] Patent: US2015/191434, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0301
[8] Patent: EP2045253, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[9] Patent: CN105693520, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0190; 0191; 0192; 0193; 0194; 0195
[10] Patent: EP3067351, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[11] Patent: US7338972, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 41 - 58
[13] Patent: WO2005/44817, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 118-119
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1556 - 1564
[15] Patent: US2010/105663, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[16] Patent: WO2012/106995, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[17] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
[18] Patent: US5554620, 1996, A

更多

2. 合成：170487-40-8

704-91-6

74-88-4

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸钠（2.06g，19.4mmol），然后加入碘甲烷（2.75g，1.21mL） ，19.4mmol）滴加。 将混合物在室温下搅拌过夜。 将混合物倒入半饱和碳酸氢钠中并用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色油状物。 通过快速柱色谱法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）纯化该残余物，得到1H-吲唑-6-羧酸甲酯，为黄色固体（2.95g，90％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H），7.79（d） ，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 步骤1.甲基1H-吲唑-6-甲酸酯向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸钠（2.06g，19.4mmol） 然后滴加碘甲烷（2.75g，1.21mL，19.4mmol）。将混合物在室温下搅拌过夜。将混合物倒入半饱和碳酸氢钠中，用乙酸乙酯萃取三次。合并的有机层用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到棕色油状物。通过快速柱色谱法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）纯化该残余物，得到1H-吲唑-6-甲酸甲酯，为黄色固体（2.95）。 g，90％）。1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s。，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H） ），7.79（d，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: US2012/270893, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22
3. 合成：170487-40-8

N/A

170487-40-8
参考文献：
[1] Patent: WO2006/86255, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 54-55
[2] Patent: WO2007/88400, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
4. 合成：170487-40-8

13826-83-0

18595-18-1

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
67% With hydrogenchloride; potassium acetate; sodium nitrite In hexane; chloroform; water A. 6-甲氧基羰基吲唑。将3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（12.39g，75mmol）的水（85mL）和浓盐酸（15mL）溶液用氟硼酸铵（10.48g，100mmol）处理并冷却至-3°在25分钟内滴加亚硝酸钠（5.18g，75mmol）的水（12mL）溶液，产生稠浆液。再搅拌35分钟后，过滤收集固体，并用水（100mL），甲醇（50mL）和乙醚（50mL）洗涤，并干燥。在室温下将该物质加入到乙酸钾（8.1g，82.5mmol），18-冠-6（0.5g，1.9mmol）和氯仿（170mL）的搅拌混合物中，并继续搅拌70分钟。加入水（170mL）并继续搅拌直至固体溶解。分离各层，水相用氯仿萃取。将合并的有机相用水洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并浓缩。将所得固体在己烷中搅拌过夜，过滤收集，用己烷冲洗并干燥，得到标题产物（8.85g，67％），为暗黄色粉末，其可从乙腈中重结晶，得到浅橙色晶体，mp142- 144℃：1H NMR（CDCl3）d 11.17（bs，1H），8.30（s，1H），8.18（s，1H），7.83（m，2H），3.97（s，3H）;质谱（NH 3 -Cl）m / z 177（100％，M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2001/44535, 2001, A1
5. 合成：170487-40-8

67-56-1

704-91-6

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
50% With diazomethyl-trimethyl-silane In diethyl ether; toluene 将IH-吲唑-6-羧酸14C（1.73g; 10.70mmol）在甲苯（80ml）和甲醇（30mL）中的溶液用TMS-重氮二甲醚（2M乙醚溶液）溶液处理直至进化为 汽油停了。 将反应混合物真空浓缩，将残余物吸附在硅胶上。 产物在Biotage 40-M硅胶柱上纯化（梯度：0至20％丙酮的己烷溶液），得到产物14D（950g，两步50％），为浅黄色固体。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.28（1H，s），8.16（1H，s），7.86（1H，d，J = 8.54Hz），7.81（1H，d，J = 8.54Hz），3.98 （3H，s）。 LR-MS（ESI）：C 9 H 9 N 2 O 2的[m + H] +计算值177.07;实测值：177.07。 发现177.20。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/152200, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81; 82
[2] Patent: WO2011/138657, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54
6. 合成：170487-40-8

1126424-50-7

1126424-52-9

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
40%
Stage #1: With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogen sulfate; water In tetrahydrofuran		 步骤E-化合物17F的合成; 17E 17F;将吲唑17E（460mg; 1.66mmol）在16mL无水THF中的溶液冷却至-78℃并用三乙基硼氢化锂（2.5当量，4.15mL 1M的THF溶液）处理。将反应混合物在-78℃下搅拌，然后进行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。在约1小时内完成反应，并通过加入饱和硫酸氢钠水溶液（3mL）淬灭。将混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和盐水（20mL）洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发仪中浓缩，得到粗产物，为无色油状物。将残余物在Biotage 40-S硅胶柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上进行色谱分离，得到以下物质：des-Boc起始原料（70mg）;酒精产品17F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H，d，J = 7.93Hz），5.13 （2H，s），1.71（9H，s）。
40%
Stage #1: With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogen sulfate; water In water		 步骤E-化合物19F的合成; 19E 19F;将吲唑19E（460mg; 1.66mmol）在16mL无水THF中的溶液冷却至-78℃并用三乙基硼氢化锂（2.5当量，4.15mL 1M的THF溶液）处理。将反应混合物在-78℃下搅拌，然后进行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。在约1小时内完成反应，并通过加入饱和硫酸氢钠水溶液（3mL）淬灭。将混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和盐水（20mL）洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发仪中浓缩，得到粗产物，为无色油状物。将所得残余物在Biotage 40-S硅胶柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上进行色谱分离，得到以下物质：des-Boc起始原料（70mg）;酒精产品19F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H，d，J = 7.93Hz），5.13 （2H，s），1.71（9H，s）。
40% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h; 将吲唑14E（460mg; 1.66mmol）在16mL无水THF中的溶液冷却至-78℃并用三乙基硼氢化锂（2.5当量，4.15mL 1M的THF溶液）处理。 将反应混合物在-78℃下搅拌，然后进行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。 在约1小时内完成反应，并通过加入饱和硫酸氢钠水溶液（3mL）淬灭。 将混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和盐水（20mL）洗涤。 将有机层用硫酸镁干燥，过滤并在旋转蒸发仪中浓缩，得到粗产物，为无色油状物。 将残余物在Biotage 40-S硅胶柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上进行色谱分离，得到以下物质：des-Boc起始原料（70mg）; 酒精产品14F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H3d，J = 7.93Hz），5.13（ 2H，s），1.71（9H.s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113
[2] Patent: WO2009/32124, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 187
[3] Patent: WO2009/152200, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82; 83
7. 合成：170487-40-8

704-91-6

170487-40-8
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With sulfuric acid In methanol; water 1.B 1H-吲唑-6-羧酸甲酯7.59g（46.8mmol，1.0当量）1H-吲唑-6-羧酸在500mL CH 3 OH和1mL浓盐酸中的混合物。 将H 2 SO 4加热至回流8小时，然后在室温下搅拌18小时。 将混合物浓缩至约200mL，用1L乙酸乙酯稀释，并用1×250mL饱和NaHCO 3水溶液，1×250mL H 2 O，1×250mL盐水洗涤，并经Na 2 SO 4干燥。 用两份乙酸乙酯萃取含水洗涤液以回收另外的产物。 合并有机层，浓缩并干燥，得到6.75g（82％）黄橙色棕褐色固体：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ10.8（br s，1H），8.28（dd，1H，J = 0.9,1.9Hz），8.15（d，1H，J = 1.0Hz），7.8（m，2H），3.97（s，3H）：MS（Cl，NH3）m / z 177（M + H +，碱）。
参考文献：
[1] Patent: US6262040, 2001, B1
8. 合成：170487-40-8

885518-47-8

73183-34-3

1527007-77-7

170487-40-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
9. 合成：170487-40-8

704-91-6

18107-18-1

170487-40-8
参考文献：
[1] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112
[2] Patent: WO2009/32124, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 186
10. 合成：170487-40-8

832075-29-3

170487-40-8
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
11. 合成：170487-40-8

2458-12-0

170487-40-8
参考文献：
[1] Patent: CN105693520, 2016, A
[2] Patent: EP3067351, 2016, A1
12. 合成：170487-40-8

96-98-0

170487-40-8
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
13. 合成：170487-40-8

7356-11-8

170487-40-8
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
14. 合成：170487-40-8

34545-20-5

1527007-77-7

170487-40-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
15. 合成：170487-40-8

223519-08-2

1527007-77-7

170487-40-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
16. 合成：170487-40-8

223519-11-7

1527007-77-7

170487-40-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
17. 合成：170487-40-8

96-98-0

1527007-77-7

170487-40-8
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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