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CAS号：174501-64-5

CAS号174501-64-5, 是离子液体类化合物, 分子量为284.18, 分子式C8H15F6N2P, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供174501-64-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

货号：BD32294 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) 标准纯度：, 98%
174501-64-5
174501-64-5
174501-64-5

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产品名称 : 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)
中文名称 : 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 174501-64-5
分子式 : C8H15F6N2P
线性分子式 : -
分子量 : 284.18
MDL NO : MFCD03093295
沸点 : -
Pubchem ID : 2734174
InChIKey : IXQYBUDWDLYNMA-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD32294

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 5
Fraction Csp3 0.62
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 57.27
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

22.4 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.55
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

7.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.92
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.89
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.87

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-4.49
Solubility 0.00924 mg/ml ; 0.0000325 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.74
Solubility 0.00513 mg/ml ; 0.0000181 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.55
Solubility 8.05 mg/ml ; 0.0283 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.8 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.92

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~19  ►

1. 合成：174501-64-5

616-47-7

109-65-9

174501-64-5
产率 合成条件 实验步骤
86%
Stage #1: at 80℃; for 12 h; 		在带有回流冷凝器的500ml三颈圆底烧瓶中，在80℃下，将81.89g（1.0mol）1-甲基咪唑，128.95g（1.0mol）和92.0g（1.0mol）六氟磷酸钾洗涤12小时。加入1-溴丁烷去离子水（100ml），形成双相。用分液漏斗将不混溶的离子液体层与水相分离。用去离子水（2×50ml）洗涤离子液体直至水相不与0.001M硝酸银水溶液（AgNO 3）反应。将二乙醚（2×30ml）加入到离子液体中并在分液漏斗中分离。将离子液体真空干燥2小时。获得无色液体。收率（86％）。通过1 H和13 C NMR FTIR和TGA表征离子液体。离子液体样品（300MHz，DMSO）的1H NMR在δ：9.05（s，1H-咪唑），7.77（s，1H-咪唑），7.65（s，1H-咪唑），4.16（s，N-CH3）处含有峰。 ），3.8（s，N-甲基），1.8（s，CH2），1.30（s，CH2）和0.92（t，甲基）。图4.4中的13C NMR（300MHz，DMSO）δ：19.2（qt） ，CH 3），32.3（q，CH 2），35.69，（q，CH 2），40.55（tq，N-甲基），48.5（t，N-CH 2），0.120.3（dm，咪唑CH），122.5（d） ，咪唑CH），135.4（d，咪唑CH）。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 12, p. 946 - 950
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2008, vol. 129, # 2, p. 108 - 111
[3] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
[4] Journal of Molecular Liquids, 2016, vol. 219, p. 661 - 666
[5] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 15, p. 3737 - 3741
[6] Synlett, 2007, # 13, p. 2065 - 2068
[7] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 20, p. 7790 - 7793

更多

2. 合成：174501-64-5

85100-77-2

174501-64-5
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium hexafluorophosphate In water at 20℃; 向圆底烧瓶配备BmimBr（32.85g，0.15mol）和蒸馏水（50mL），然后缓慢加入KPF6（27.9g，0.15mol）和H2O（50mL）的溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜。 完成后，将反应体系用CH 2 Cl 2（100mL x.3）萃取，与有机相合并，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 将残余物在40-50℃下在真空下干燥8小时，并依次在100℃下在真空下干燥另外6小时。 以定量收率得到无色液体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm0.84-0.87（t，3H），1.26-1.31（m，2H），1.77-1.81（t，2H），3.84（s，3H），4.07-4.09（d ，2H），7.28-7.31（d，2H），8.35（s，1H）。 31P NMR（400MHz，CDCl 3）：δppm-157.55，-153.16，-148.76，-144.37，-139.98，-135.58，-131.19。
75% With ammonium hexafluorophosphate In water at 20℃; for 2 h; 向25mL管中加入NHC前体F 2.18g（10mmol），NH 4 PF 6（3.2g，20mmol），10mL蒸馏水，将混合物在室温下搅拌2小时。 然后将反应混合物用二氯甲烷（3×10mL）萃取。 合并有机相，用蒸馏水（3×15mL）洗涤。 有机相用硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，真空干燥残余物，得到3-丁基-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓六氟磷酸盐（NHC前体H），为浅黄色油状物。 （2.1克，75％）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 43, p. 5636 - 5639
[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 23, p. 6748 - 6751
[3] Process Biochemistry, 2010, vol. 45, # 12, p. 1916 - 1922
[4] ChemPhysChem, 2012, vol. 13, # 1, p. 261 - 266
[5] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 4, p. 1043 - 1050
[6] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 6, p. 1315 - 1322
[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 18, p. 3453 - 3463
[8] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 97 - 99
[9] Chemical Communications, 2004, # 5, p. 590 - 591
[10] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 32, p. 5635 - 5639
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 28, p. 5384 - 5388
[12] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 6, p. 1352 - 1356
[13] Physical Chemistry Chemical Physics, 2012, vol. 14, # 8, p. 2754 - 2761
[14] Catalysis Today, 2013, vol. 200, # 1, p. 54 - 62
[15] Journal of Molecular Liquids, 2013, vol. 178, p. 20 - 24
[16] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 4, p. 769 - 780
[17] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18300 - 18304
[18] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 1, p. 13 - 18
[19] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 45, p. 16113 - 16123
[20] Patent: CN108017657, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0033; 0034
[21] Patent: CN108017658, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0029; 0031; 0032; 0038; 0044; 0050
[22] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, vol. 201, p. 134 - 142

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3. 合成：174501-64-5

79917-90-1

174501-64-5
产率 合成条件 实验步骤
27% With lithium hexafluorophosphate In dichloromethane at 20℃; for 72 h; Inert atmosphere 将六氟磷酸锂与氯化1-丁基-3-甲基咪唑鎓[Bmim] [Cl]在双颈圆底烧瓶中混合。将反应混合物在无水二氯甲烷中在室温下在惰性气氛下搅拌72小时。过滤反应混合物，用二氯甲烷洗涤过量的氯化锂。用蒸馏水洗涤合并的有机萃取物，直至水层不含卤化物，用硝酸银试验测定。浓缩二氯甲烷层，得到黄色液体。将黄色液体用活性炭处理并通过酸性氧化铝过滤，得到1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（27％），为无色液体28. IR（KBr）3392.27（OH），1649.54（C = C），1008.56（ CN）cm-1; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ9.00（1H，s，CH-2），7.67（1H，s，CH-4），7.61（1H，s，CH-5），4.14（2H，t， J = 7.32Hz，NCH2CH2CH2CH3），3.83（3H，s，NCH3），1.76（2H，m，NCH2CH2CH2CH3），1.26（2H，m，NCH2CH2CH2CH3），0.89（3H，t，J = 7.32Hz，NCH2CH2CH2CH3）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）136.9（NCN），124.0（C-4），122.6（C-5），49.1（NCH2CH2CH2CH3），36.1（NCH3），31.8（NCH2CH2CH2CH3），19.2（NCH2CH2CH2CH3），13.5 （NCH2CH2CH2CH3）; MS（ESI +）m / z 423.21 [2（C4C1im）+ PF6]和139.12，[C4C1im]，MS（ESI-）m / z 429.05 [2（PF6）+（C4C1im）]和144.96 [PF6]。
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 4, p. 4007 - 4027
[2] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 7, p. 763 - 770
[3] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 3, p. 650 - 655
[4] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 14, p. 2522 - 2529
[6] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 36, p. 12185 - 12200
[7] Organic Syntheses, 2002, vol. 79, p. 236 - 236
[8] Analytical Chemistry, 1999, vol. 71, # 17, p. 3873 - 3876
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 43, p. 7516 - 7521
[10] Molecules, 2009, vol. 14, # 12, p. 5001 - 5016
[11] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 46, p. 26237 - 26242
[12] Oriental Journal of Chemistry, 2014, vol. 30, # 3, p. 1191 - 1196
[13] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1998, vol. 95, # 7, p. 1626 - 1639
[14] Journal fuer Praktische Chemie - Practical Applications and Applied Chemistry (Germany), 2000, vol. 342, # 4, p. 348 - 354
[15] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 16, p. 3838 - 3844
[16] Journal of Physical Chemistry B, 2003, vol. 107, # 48, p. 13532 - 13539
[17] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 29, p. 10245 - 10255
[18] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 39, p. 15133 - 15140
[19] Physical Chemistry Chemical Physics, 2003, vol. 5, # 13, p. 2790 - 2794
[20] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 42, p. 16593 - 16600
[21] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 52, p. 20355 - 20365
[22] Synthesis, 2006, # 15, p. 2543 - 2550
[23] Chemical Communications, 2006, # 17, p. 1828 - 1830
[24] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 4, p. 1390 - 1391
[25] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 29, p. 4286 - 4288
[26] Journal of Chemical and Engineering Data, 2009, vol. 54, # 2, p. 472 - 479
[27] Journal of Physical Chemistry B, 2010, vol. 114, # 24, p. 8118 - 8125
[28] Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2010, vol. 101, # 3, p. 1143 - 1148
[29] Journal of Physical Chemistry A, 2010, vol. 114, # 43, p. 11471 - 11476
[30] Journal of Materials Chemistry, 2010, vol. 20, # 28, p. 5820 - 5822
[31] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 261 - 263
[32] Journal of Molecular Liquids, 2013, vol. 181, p. 142 - 151
[33] Journal of Solution Chemistry, 2013, vol. 42, # 4, p. 738 - 745
[34] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 33, p. 13825 - 13834
[35] Chemical Physics Letters, 2013, vol. 584, p. 79 - 82
[36] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 9, p. 2695 - 2698
[37] Journal of the Chinese Chemical Society, 2014, vol. 61, # 7, p. 737 - 742
[38] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 73, p. 38630 - 38642
[39] Journal of Solution Chemistry, 2015, vol. 44, # 7, p. 1518 - 1528
[40] Russian Journal of Physical Chemistry A, 2018, vol. 92, # 11, p. 2337 - 2340

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  • 质量

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合成路线

1. 合成：174501-64-5

616-47-7

109-65-9

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
86%
Stage #1: at 80℃; for 12 h; 		在带有回流冷凝器的500ml三颈圆底烧瓶中，在80℃下，将81.89g（1.0mol）1-甲基咪唑，128.95g（1.0mol）和92.0g（1.0mol）六氟磷酸钾洗涤12小时。加入1-溴丁烷去离子水（100ml），形成双相。用分液漏斗将不混溶的离子液体层与水相分离。用去离子水（2×50ml）洗涤离子液体直至水相不与0.001M硝酸银水溶液（AgNO 3）反应。将二乙醚（2×30ml）加入到离子液体中并在分液漏斗中分离。将离子液体真空干燥2小时。获得无色液体。收率（86％）。通过1 H和13 C NMR FTIR和TGA表征离子液体。离子液体样品（300MHz，DMSO）的1H NMR在δ：9.05（s，1H-咪唑），7.77（s，1H-咪唑），7.65（s，1H-咪唑），4.16（s，N-CH3）处含有峰。 ），3.8（s，N-甲基），1.8（s，CH2），1.30（s，CH2）和0.92（t，甲基）。图4.4中的13C NMR（300MHz，DMSO）δ：19.2（qt） ，CH 3），32.3（q，CH 2），35.69，（q，CH 2），40.55（tq，N-甲基），48.5（t，N-CH 2），0.120.3（dm，咪唑CH），122.5（d） ，咪唑CH），135.4（d，咪唑CH）。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 12, p. 946 - 950
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2008, vol. 129, # 2, p. 108 - 111
[3] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
[4] Journal of Molecular Liquids, 2016, vol. 219, p. 661 - 666
[5] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 15, p. 3737 - 3741
[6] Synlett, 2007, # 13, p. 2065 - 2068
[7] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 20, p. 7790 - 7793

更多

2. 合成：174501-64-5

85100-77-2

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium hexafluorophosphate In water at 20℃; 向圆底烧瓶配备BmimBr（32.85g，0.15mol）和蒸馏水（50mL），然后缓慢加入KPF6（27.9g，0.15mol）和H2O（50mL）的溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜。 完成后，将反应体系用CH 2 Cl 2（100mL x.3）萃取，与有机相合并，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 将残余物在40-50℃下在真空下干燥8小时，并依次在100℃下在真空下干燥另外6小时。 以定量收率得到无色液体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm0.84-0.87（t，3H），1.26-1.31（m，2H），1.77-1.81（t，2H），3.84（s，3H），4.07-4.09（d ，2H），7.28-7.31（d，2H），8.35（s，1H）。 31P NMR（400MHz，CDCl 3）：δppm-157.55，-153.16，-148.76，-144.37，-139.98，-135.58，-131.19。
75% With ammonium hexafluorophosphate In water at 20℃; for 2 h; 向25mL管中加入NHC前体F 2.18g（10mmol），NH 4 PF 6（3.2g，20mmol），10mL蒸馏水，将混合物在室温下搅拌2小时。 然后将反应混合物用二氯甲烷（3×10mL）萃取。 合并有机相，用蒸馏水（3×15mL）洗涤。 有机相用硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，真空干燥残余物，得到3-丁基-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓六氟磷酸盐（NHC前体H），为浅黄色油状物。 （2.1克，75％）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 43, p. 5636 - 5639
[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 23, p. 6748 - 6751
[3] Process Biochemistry, 2010, vol. 45, # 12, p. 1916 - 1922
[4] ChemPhysChem, 2012, vol. 13, # 1, p. 261 - 266
[5] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 4, p. 1043 - 1050
[6] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 6, p. 1315 - 1322
[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 18, p. 3453 - 3463
[8] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 97 - 99
[9] Chemical Communications, 2004, # 5, p. 590 - 591
[10] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 32, p. 5635 - 5639
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 28, p. 5384 - 5388
[12] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 6, p. 1352 - 1356
[13] Physical Chemistry Chemical Physics, 2012, vol. 14, # 8, p. 2754 - 2761
[14] Catalysis Today, 2013, vol. 200, # 1, p. 54 - 62
[15] Journal of Molecular Liquids, 2013, vol. 178, p. 20 - 24
[16] Chinese Journal of Catalysis, 2013, vol. 34, # 4, p. 769 - 780
[17] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18300 - 18304
[18] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 1, p. 13 - 18
[19] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 45, p. 16113 - 16123
[20] Patent: CN108017657, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0033; 0034
[21] Patent: CN108017658, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0029; 0031; 0032; 0038; 0044; 0050
[22] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, vol. 201, p. 134 - 142

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3. 合成：174501-64-5

79917-90-1

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
27% With lithium hexafluorophosphate In dichloromethane at 20℃; for 72 h; Inert atmosphere 将六氟磷酸锂与氯化1-丁基-3-甲基咪唑鎓[Bmim] [Cl]在双颈圆底烧瓶中混合。将反应混合物在无水二氯甲烷中在室温下在惰性气氛下搅拌72小时。过滤反应混合物，用二氯甲烷洗涤过量的氯化锂。用蒸馏水洗涤合并的有机萃取物，直至水层不含卤化物，用硝酸银试验测定。浓缩二氯甲烷层，得到黄色液体。将黄色液体用活性炭处理并通过酸性氧化铝过滤，得到1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（27％），为无色液体28. IR（KBr）3392.27（OH），1649.54（C = C），1008.56（ CN）cm-1; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ9.00（1H，s，CH-2），7.67（1H，s，CH-4），7.61（1H，s，CH-5），4.14（2H，t， J = 7.32Hz，NCH2CH2CH2CH3），3.83（3H，s，NCH3），1.76（2H，m，NCH2CH2CH2CH3），1.26（2H，m，NCH2CH2CH2CH3），0.89（3H，t，J = 7.32Hz，NCH2CH2CH2CH3）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）136.9（NCN），124.0（C-4），122.6（C-5），49.1（NCH2CH2CH2CH3），36.1（NCH3），31.8（NCH2CH2CH2CH3），19.2（NCH2CH2CH2CH3），13.5 （NCH2CH2CH2CH3）; MS（ESI +）m / z 423.21 [2（C4C1im）+ PF6]和139.12，[C4C1im]，MS（ESI-）m / z 429.05 [2（PF6）+（C4C1im）]和144.96 [PF6]。
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 4, p. 4007 - 4027
[2] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 7, p. 763 - 770
[3] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 3, p. 650 - 655
[4] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 14, p. 2522 - 2529
[6] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 36, p. 12185 - 12200
[7] Organic Syntheses, 2002, vol. 79, p. 236 - 236
[8] Analytical Chemistry, 1999, vol. 71, # 17, p. 3873 - 3876
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 43, p. 7516 - 7521
[10] Molecules, 2009, vol. 14, # 12, p. 5001 - 5016
[11] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 46, p. 26237 - 26242
[12] Oriental Journal of Chemistry, 2014, vol. 30, # 3, p. 1191 - 1196
[13] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1998, vol. 95, # 7, p. 1626 - 1639
[14] Journal fuer Praktische Chemie - Practical Applications and Applied Chemistry (Germany), 2000, vol. 342, # 4, p. 348 - 354
[15] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 16, p. 3838 - 3844
[16] Journal of Physical Chemistry B, 2003, vol. 107, # 48, p. 13532 - 13539
[17] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 29, p. 10245 - 10255
[18] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 39, p. 15133 - 15140
[19] Physical Chemistry Chemical Physics, 2003, vol. 5, # 13, p. 2790 - 2794
[20] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 42, p. 16593 - 16600
[21] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 52, p. 20355 - 20365
[22] Synthesis, 2006, # 15, p. 2543 - 2550
[23] Chemical Communications, 2006, # 17, p. 1828 - 1830
[24] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 4, p. 1390 - 1391
[25] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 29, p. 4286 - 4288
[26] Journal of Chemical and Engineering Data, 2009, vol. 54, # 2, p. 472 - 479
[27] Journal of Physical Chemistry B, 2010, vol. 114, # 24, p. 8118 - 8125
[28] Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 2010, vol. 101, # 3, p. 1143 - 1148
[29] Journal of Physical Chemistry A, 2010, vol. 114, # 43, p. 11471 - 11476
[30] Journal of Materials Chemistry, 2010, vol. 20, # 28, p. 5820 - 5822
[31] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 261 - 263
[32] Journal of Molecular Liquids, 2013, vol. 181, p. 142 - 151
[33] Journal of Solution Chemistry, 2013, vol. 42, # 4, p. 738 - 745
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[35] Chemical Physics Letters, 2013, vol. 584, p. 79 - 82
[36] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 9, p. 2695 - 2698
[37] Journal of the Chinese Chemical Society, 2014, vol. 61, # 7, p. 737 - 742
[38] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 73, p. 38630 - 38642
[39] Journal of Solution Chemistry, 2015, vol. 44, # 7, p. 1518 - 1528
[40] Russian Journal of Physical Chemistry A, 2018, vol. 92, # 11, p. 2337 - 2340

更多

4. 合成：174501-64-5

616-47-7

109-69-3

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
92% at 70℃; for 336 h; 在1L Schlenk烧瓶中，92.1克（1.20摩尔）1-甲基咪唑，任选222.2克（2.40摩尔）丁基氯和六氟磷酸钠302.3克（1.80摩尔）和在70℃下CA搅拌2周。通过保护性气体玻璃料滤出所得白色固体，并通过分液漏斗将形成的两相彼此分离。将下黄相在60℃HV下干燥过夜。得到1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，产率92％。对于氯化物残基的定性检测，约1ml的产物，用约5ml水混合，并用2滴浓硝酸酸化。然后向该溶液中加入约3-4滴硝酸银，以沉淀作为氯化银存在的任何氯化物。没有沉淀物说明完全没有氯化物残留物。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：0.77（3H，tr，J = 5.8Hz，Ha）; 1.05-1.17（2H，m，Hb）; 1.50-1.59（2H，m，Hc）; 3.51（3H，s，Hh）; 3.75（2H，tr，J = 5.8Hz，Hd）; 6.95-7.26（每个1 H，s，Hf，g）; 7.97（1 H，s，He）。 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3）：13.3（a）; 19.4-35.7（b，c，d）; 49.5（h）; 122.2-123.5（f，g）; 135.7（e）。 31 P-NMR（121兆赫，CDCl 3）： - 143.08（七重峰，J = 710Hz）19 F-NMR（281兆赫，CDCl 3）： - 72.5（d，J = 710赫兹）
92%
Stage #1: for 48 h; Reflux
Stage #2: With potassium hexafluorophosphate In toluene		 加入N-甲基咪唑，吡啶，N-甲基吗啉，N-甲基吡咯和其它环状叔胺化合物（称为环状叔胺）和过量的正丁基氯，并在甲苯中回流48小时，得到相应的氯化物盐。 氯化物盐和KBF4，KPF6，CH3COOK，KHSO4，对甲苯磺酸钾（p-TSAK）等进行离子交换反应。 过滤所得产物以除去产物，用CH 2 Cl 2萃取，真空干燥，得到离子液体IL1-IL13。 反应条件和结果如表1所示。
参考文献：
[1] Patent: EP1182197, 2002, A1. Location in patent: Page 9-10
[2] Patent: CN104672053, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0052-0054
[3] Molecules, 2008, vol. 13, # 1, p. 149 - 156
[4] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 14, p. 5312 - 5319
[5] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
[6] Analytical Chemistry, 2004, vol. 76, # 17, p. 5039 - 5044
[7] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 16, p. 3337 - 3340
[8] Journal of Chemical and Engineering Data, 2003, vol. 48, # 3, p. 486 - 491
[9] Mendeleev Communications, 2011, vol. 21, # 6, p. 329 - 330
[10] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 11, p. 3706 - 3712

更多

5. 合成：174501-64-5

4316-42-1

616-38-6

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
52%
Stage #1: at 135℃; for 7 h;
Stage #2: With sodium hexaflorophosphate In methanol; acetone at 25℃; for 2 h; 		在高压釜中，将0.25摩尔1-丁基咪唑（Aldrich）和0.375摩尔二甲基碳酸酯在64克甲醇中在135℃下搅拌7小时。 用0.5mol六氟磷酸钠和150ml丙酮处理冷却的排出物。 将其在25℃下搅拌2小时并分离沉淀的固体。 将滤液溶于200ml乙酸乙酯中，用10ml水洗涤两次，然后真空除去所有溶剂残余物和未反应的原料。 得到0.13mol的1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（理论值的52％）。
参考文献：
[1] Patent: EP1398318, 2004, A1. Location in patent: Page 17
6. 合成：174501-64-5

N/A

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With potassium hexafluorophosphate In acetone for 24 h; 将57g 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物加入到150ml丙酮中，并向其中加入79g（1.1当量）的HEXAFLUOROPHOSPHATE钾并反应24小时，然后过滤反应物溶液以除去盐。蒸馏所得滤液以除去丙酮，得到未纯化的1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐离子液体。向未纯化的1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体中加入离子水和甲醇（1V / 3V）的混合溶液，制备浓度约为50％的产物，然后转移至连续的回流装置中。蒸馏萃取装置。然后，将二氯甲烷加入到接收器（3v / w）中并在39-40℃下回流约12小时。然后，从连续蒸馏萃取装置的接收器中收集二氯甲烷溶液，蒸馏除去二氯甲烷，然后在60℃下减压干燥76小时以除去水，从而获得所需的离子液体， 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐。产率：100G（90％），卤化物残留物离子：2-20PPM（纯化前：1000PPM），RESIDUA。钠离子：1-5PPM（在纯化前：30PPM），水：200ppm。为了获得高纯度的离子液体，重复纯化所获得的1-丁基-3-甲基咪唑鎓HEXAFLUOROPHOSPHATE离子液体。产量：99g（99％），残余氯离子：1-5ppm（在重复的纯化循环之前：2-20ppm），残余钠离子<3ppm（在重复的纯化循环之前：1号5PPM），水：200 PPM。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/80974, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11
7. 合成：174501-64-5

4316-42-1

77-78-1

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
92%
Stage #1: for 0.25 h;
Stage #2: With sodium hexaflorophosphate In water		 在2L Schrenck管中的1-丁基咪唑引入和硫酸二甲酯的630,5g（5摩尔）的620.5克（5摩尔）分批加入。然后将批料搅拌15分钟。将烧瓶内容物转移到5我烧杯中，并加入到六氟磷酸钠839,7g（5摩尔）的混合物在2升的水。产物立即形成第二液相。相分离后，水相再用1升CH 2 Cl 2萃取，有机萃取液不含二氯甲烷。将两种产物级分合并，并在60℃下在HV下干燥过夜。得到1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，产率92％。对于氯化物残基的定性检测，约1ml的产物，用约5ml水混合，并用2滴浓硝酸酸化。然后向该溶液中加入约3-4滴硝酸银，以沉淀作为氯化银存在的任何氯化物。没有氯化银沉淀物说明完全没有氯化物残留物。 [25.1] 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：0.77（3H，tr，J = 5.8Hz，Ha）; 1.05-1.17（2H，m，Hb）; 1.50-1.59（2H，m，Hc）; 3.51（3H，s，Hh）; 3.75（2H，tr，J = 5.8Hz，Hd）; 6.95-7.26（每个1 H，s，Hf，g）; 7.97（1H，s，He）.13 C-NMR（75MHz，CDCl 3）：13.3（a）; 19.4-35.7（b，c，d）; 49.5（h）; 122.2-123.5（f，g）; 135.7（S）31 P-NMR（121兆赫，CDCl 3）： - 143.08（七重峰，J = 710Hz）19 F-NMR（281兆赫，CDCl 3）： - 72.5（d，J = 710赫兹）
参考文献：
[1] Patent: EP1182196, 2002, A1. Location in patent: Page 12
8. 合成：174501-64-5

N/A

85100-77-2

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
75% at 20℃; for 24 h; 首先将0.02摩尔咪唑溴化物盐和0.02摩尔NH 4 PF 6加入到50毫升二氯甲烷中。 然后将混合物在室温下搅拌24小时。 在反应结束时，过滤溴化铵并使用旋转蒸发器蒸发二氯甲烷。 产率计算为75％。
参考文献：
[1] Turkish Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 2, p. 364 - 372
9. 合成：174501-64-5

4316-42-1

149-73-5

174501-64-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% Schlenk technique; Reflux 将1-丁基咪唑在Schlenk反应管中加入1.82mmol（0.24mL）和2.18mmol NH 4 PF 6（365mg）和原甲酸三甲酯9.1mmol（1mL）并在空气或N 2下回流。 然后确认质子化的咪唑消失，除去真空中的原甲酸三甲酯和乙酸乙酯，然后溶解在少量甲醇中，通过碱性氧化铝和少量量子化的咪唑去质子化。 在通过该溶液后，将它们置于真空中并通过NMR确认产物。 产量：95％
参考文献：
[1] Patent: KR2015/79403, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0037-0040
[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 9, p. 4098 - 4101
10. 合成：174501-64-5

50-00-0

131543-46-9

109-73-9

74-89-5

174501-64-5

N/A

N/A
参考文献：
[1] Patent: US2004/225131, 2004, A1. Location in patent: Page 5
11. 合成：174501-64-5

65039-05-6

174501-64-5
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 4, p. 4007 - 4027
[2] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 10, p. 1507 - 1510
12. 合成：174501-64-5

616-47-7

542-69-8

174501-64-5
参考文献：
[1] Synthesis, 2003, # 17, p. 2626 - 2628
13. 合成：174501-64-5

67-56-1

671779-18-3

14660-45-8

174501-64-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 12, p. 2141 - 2145
14. 合成：174501-64-5

4316-42-1

174501-64-5
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2004, # 5, p. 590 - 591
15. 合成：174501-64-5

N/A

N/A

121-43-7

7664-39-3

79917-90-1

N/A

N/A

N/A

174501-64-5
参考文献：
[1] Patent: WO2005/105815, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 15-17
16. 合成：174501-64-5

17084-13-8

79917-90-1

174501-64-5
参考文献：
[1] Advanced Materials, 2012, vol. 24, # 45, p. 6081 - 6087
17. 合成：174501-64-5

N/A

79917-90-1

174501-64-5
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 17, p. 6436 - 6445
[2] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol. 27, # 2, p. 649 - 653
18. 合成：174501-64-5

N/A

79917-90-1

174501-64-5
参考文献：
[1] Patent: US6339182, 2002, B1. Location in patent: Table 1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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