CAS号：179688-29-0

CAS号179688-29-0, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为294.3, 分子式C14H18N2O5, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供179688-29-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one , CP-380736

货号：BD18954 6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one , CP-380736
中文名称 :	6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	179688-29-0
分子式 :	C₁₄H₁₈N₂O₅
线性分子式 :	-
分子量 :	294.30
MDL NO :	MFCD02678087
沸点 :	-
Pubchem ID :	135409305
InChIKey :	PMQWTUWLIGJTQD-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18954

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	21
Num. arom. heavy atoms	10
Fraction Csp3	0.43
Num. rotatable bonds	8
Num. H-bond acceptors	6.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	76.75
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	82.67 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.23
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.35
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.97
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.1
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.59
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.25

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.71
Solubility	5.74 mg/ml ; 0.0195 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.65
Solubility	6.58 mg/ml ; 0.0224 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.58
Solubility	0.00769 mg/ml ; 0.0000261 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.85 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.54

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~41 ►

1. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

产率

合成条件

实验步骤

99.2%

for 0.08 h; Irradiation

将化合物2（295mg，1.0mmol）称入氨水（10mL）中，在室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声波反应5min，超声波频率为50kHz，反应物质（化合物2）的TLC检测完全消失，用二氯甲烷（30 mL）稀释，然后用水，饱和NaCl洗涤，浓缩有机相后，加入15 mL乙腈，加热至50固体完全溶解，自然冷却至室温结晶，吸滤，滤饼用乙腈洗涤两次，在真空下干燥，得到292mg白色固体（产率约99.2％），即化合物3

99.2%

With ammonium hydroxide; tetrabutylammomium bromide In dichloromethane at 20℃;

称取化合物2（295 mg，1.0 mmol）在氨水（10 ml）中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声波反应5 min，超声频率为50 kHz，TLC检测反应原料（化合物2）完全消失，二氯甲烷用于稀释（30毫升），用水，饱和NaCl洗涤，浓缩有机相后，加入15毫升乙腈，加热50℃使固体完全溶解，结晶自然温度室温，过滤，滤饼用乙腈洗涤2次，真空干燥，得白色固体292毫克（产率约99.2％），为化合物3

99.2%

for 0.08 h; Sonication

将化合物2（295mg，1.0mmol）称入氨水（10mL）中，在室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声波反应5min，超声频率50kHz，反应物质（化合物2）的TLC检测完全消失，用二氯甲烷（30mL）稀释，用水，饱和NaCl洗涤，浓缩有机相，加入15mL乙腈，加热至50℃直至固体完全溶解，自然冷却至室温结晶，抽滤，过滤将滤饼用乙腈洗涤两次，在真空下干燥，得到292mg白色固体（产率约99.2％），即化合物3

99.2%

at 20℃; for 0.25 h; Sonication

将化合物2（295mg，1.0mmol）称入氨水（10mL）中。在室温下加入催化量的四丁基氟化铵，超声波反应15分钟，超声频率为40kHz .TLC检测反应开始将材料（化合物2）完全消失，用二氯甲烷（30mL）稀释，然后用水稀释。用饱和NaCl洗涤后，浓缩有机相，加入15mL乙腈，并将混合物加热至50℃直至固体完全溶解。将晶体自然冷却至室温，抽滤，滤饼用乙腈洗涤两次。真空干燥至292mg白色固体（产率：约99.2％）。

参考文献：

[1] Patent: CN107056724, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043; 0044; 0045
[2] Patent: CN107235921, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041; 00442; 0043; 0044; 0045
[3] Patent: CN107043356, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042; 0043; 0044; 0045
[4] Patent: CN107266375, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040; 0042

2. 合成：179688-29-0

1208902-93-5

179688-29-0

产率

合成条件

实验步骤

93%

With peracetic acid; sulfuric acid In ethanol at 60℃; for 4 h;

通用方法：向6,7-二甲氧基喹唑啉1a（200.0mg，1.05mmol）的乙醇（20mL）溶液中加入40％过乙酸（1.0mL，5.26mmol）和0.01mL硫酸（1.8mmol）。将反应在60℃下搅拌4-12小时后（参见表2），然后冷却至室温，加入过量的亚硫酸氢钠（541.8mg，5.26mmol）以除去过氧化物。搅拌20分钟后滤出固体，减压浓缩滤液，得到粗产物，用乙醇和石油醚洗涤，得到浅黄色固体2a（179.7mg，83％），mp>300℃。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 3, p. 346 - 351
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 4, p. 962 - 968

3. 合成：179688-29-0

179688-27-8

149-73-5

179688-29-0

产率

合成条件

实验步骤

91%

With ammonium acetate In methanol at 110℃; for 6 h;

在10mL容积的不锈钢耐压容器中放入1.02g（3.3mmol）4,5-双（2-甲氧基乙氧基）邻氨基苯甲酸乙酯，0.96g（9.1mmol）原甲酸甲酯，0.69g（9.1mmol）乙酸铵和5.0mL甲醇。反应在110℃下进行6小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并减压浓缩。然后，浓缩物从20mL甲醇中重结晶。过滤收集结晶产物，减压干燥，得到0.87g（分离产率：91％）6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮，为白色结晶产物。

91%

With ammonium acetate In methanol at 60 - 70℃; for 7 h;

[合成例4]; （6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的合成）; 在装有搅拌器，温度计和回流冷凝器的20L体积玻璃反应器中，在合成实施例中制备1,600g（5.11摩尔）2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯。 3，加入1,626g（15.3摩尔）原甲酸甲酯，1,181g（15.3摩尔）乙酸铵和4800mL甲醇。使混合物在回流条件（60至70℃）下反应7小时，同时搅拌。反应完成后，将反应溶液冷却至60℃。向反应溶液中加入4,800mL甲醇。将混合物搅拌30分钟，同时保持温度，冷却至0至5℃，并进一步搅拌1小时。过滤所得混合物，得到1,373g 6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮，为白色晶体（分离产率：91％）。

参考文献：

[1] Patent: EP1477481, 2004, A1. Location in patent: Page 20
[2] Patent: EP1650196, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

99.2%

for 0.08 h; Irradiation

99.2%

With ammonium hydroxide; tetrabutylammomium bromide In dichloromethane at 20℃;

99.2%

for 0.08 h; Sonication

99.2%

at 20℃; for 0.25 h; Sonication

参考文献：

2. 合成：179688-29-0

1208902-93-5

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With peracetic acid; sulfuric acid In ethanol at 60℃; for 4 h;

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 3, p. 346 - 351
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 4, p. 962 - 968

3. 合成：179688-29-0

179688-27-8

149-73-5

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With ammonium acetate In methanol at 110℃; for 6 h;

91%

With ammonium acetate In methanol at 60 - 70℃; for 7 h;

参考文献：

[1] Patent: EP1477481, 2004, A1. Location in patent: Page 20
[2] Patent: EP1650196, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7

4. 合成：179688-29-0

N/A

149-73-5

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With ammonium acetate In methanol at 95℃; for 8 h;

在10mL容积的不锈钢耐压容器中放入1.00g（2.8mmol）4,5-双（2-甲氧基乙氧基）邻氨基苯甲酸，0.93g（8.8mmol）原甲酸甲酯，0.67g（8.8mmol）乙酸铵和5.0mL甲醇。反应在95℃下进行8小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温并减压浓缩。然后，浓缩物从20mL甲醇中重结晶。过滤收集结晶产物，减压干燥，得到0.85g（分离产率：83％）6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮，为白色结晶产物。 6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮具有以下特征。 1H-NMR（D2O，δ（ppm））：3.49（3H，s），3.50（3H，s），3.86-3.88（4H，m），3.97（2H，d，J = 3.6Hz），4.04（2H），d，J = 3.6Hz），6.41（1H，s），6.72（1H，s），7.72（1H，s）CI-MS（m / e）：295（M + 1）

参考文献：

[1] Patent: EP1477481, 2004, A1. Location in patent: Page 19

5. 合成：179688-29-0

3473-63-0

179688-27-8

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

Stage #1: at 80℃; for 5 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 1 h; Reflux

将化合物（v）（171.1g），乙酸甲脒（79.8g）溶解在正丁醇（1027mL）中，并在升高的温度下将氮气溶解至80℃达5小时，通过HPLC完成反应。向旋转干燥的正丁醇中加入1711g乙酸异丙酯，加热回流1小时，冷却至_5℃，保持4小时。过滤，50℃并在鼓风（vi）（164.0g）下干燥，产率98％，纯度> 95％。 NMR数据如下鉴定化合物（vi）

98.5%

at 55℃; for 3 h; Green chemistry

将通过实施例9的方法制备的2375ml无水乙醇和255g化合物III加入到反应容器中。搅拌溶解后，加入乙酸甲脒95g，加热至55℃，温度控制反应3小时，冷却至室温。 15颗水晶。过滤后，将滤液蒸发冷凝，回收乙醇，应用于下一批环形反应器，不可冷凝的气体进入排气吸收装置。收集滤饼并在40-50℃下干燥。证实结构得到成品6,7-双（甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮235.7g，产率为98.5％，HPLC纯度为99.9。百分。

参考文献：

[1] Patent: CN103709110, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0067; 0068
[2] Patent: CN107382880, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029-0041
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 43, # 7, p. 1478 - 1488

6. 合成：179688-29-0

67-56-1

236750-62-2

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

at 130℃; Microwave irradiation; Inert atmosphere

2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酰胺（284mg，1mmol），[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（H2O）]（10.8mg，0.01mmol，1mol％），碳酸铯（98mg，0.3mmol，0.3当量）加入甲醇（0.5mL）至干燥的5mL微波反应管。微波管氮气保护，置于单模压力微波合成仪（Discover CEM，USA）中。反应混合物在130℃下反应2小时。冷却至室温。旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱色谱（显影剂：石油醚/乙酸乙酯）得到纯的目标化合物，产率：85％

参考文献：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2580 - 2583
[2] Patent: CN107337648, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0014

7. 合成：179688-29-0

107-31-3

476168-17-9

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

With ammonia In methanol for 7 h; Reflux

在2000ml三口瓶中，加入200g（1eq）ELTF，246g（4eq）甲酸甲酯，182g（4eq）和600ml甲醇铵，回流搅拌7小时。反应完成后，将反应溶液冷却至60℃。在反应溶液中加入600ml甲醇。保温并搅拌30分钟，冷却至5℃，搅拌1小时。过滤所得混合物，得到173.5g ELTG白色固体，产率= 92％。

参考文献：

[1] Patent: CN105566233, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0057

8. 合成：179688-29-0

50-00-0

236750-62-2

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

at 130℃; for 24 h;

2-氨基-4,5-双[（2-甲氧基） - 乙氧基] - 苯甲酰胺（cas：236750-62-2,2.84g，10mmol）多聚甲醛（600mg，20mmol单体）的混合物[单体摩尔数] 将比例：1：2]加入到反应烧瓶中，然后加入10ml水，通过密封将温度升至130℃。使反应进行24小时，然后静置。滤出固体，用乙酸乙酯重结晶。得到6,7-双[（2-甲氧基） - 乙氧基] - 喹唑啉-4-酮2.70g，收率92％。

参考文献：

[1] Patent: CN107445907, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0028-0056; 0059; 0060; 0062-0065

9. 合成：179688-29-0

77287-34-4

179688-27-8

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

72%

at 165 - 170℃; for 12 h; Inert atmosphere

1.8合成6,7-双（甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮0.18摩尔6-氨基-3,4-双（甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯溶于50毫升甲酰胺，在N 2保护下，在165-170℃下 12小时冷却后，过滤固体沉淀物。将得到的固体用乙腈重结晶，得到白色固体。产量72％。

参考文献：

[1] Molecules, 2006, vol. 11, # 4, p. 286 - 297
[2] Patent: CN103193722, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0115; 0116; 0117
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 293 - 301
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 2, p. 42 - 53

10. 合成：179688-29-0

N/A

77287-34-4

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

81%

at 160℃; Large scale

向1升反应烧瓶中加入200克2-氨基-4,5-二甲氧基乙氧基苯甲酸乙酯盐酸盐，甲酰胺300毫升，甲酸60毫升。加热至160℃反应，TLC监测反应直至原料消失。反应完成后，将混合物冷却至室温，放入冰箱冷却过夜，滤饼用丙酮洗涤并空气干燥5小时。得到白色固体化合物（1,134.6g），收率81％

参考文献：

[1] Patent: CN103980207, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0039-0040

11. 合成：179688-29-0

N/A

16712-16-6

77287-34-4

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

at 25 - 145℃;

通过实施例1中引用的方法获得的2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯（bOg; 0285mol）加入甲酰胺（226.8g; 5.035mol）和甲酸锑（在约25-35℃的温度下，将反应物料的温度升至140-145℃。反应完成后，加入水（200mL），然后用二氯甲烷（1000mL）搅拌。分离有机部分并在约40-45℃的温度下蒸馏出。将残余物用乙酸乙酯处理，过滤并吸干。将所得化合物真空干燥，得到标题化合物（80g;收率：80％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2013/156835, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 13

12. 合成：179688-29-0

3943-89-3

179688-29-0

参考文献：

[1] Molecules, 2006, vol. 11, # 4, p. 286 - 297
[2] Molecules, 2006, vol. 11, # 4, p. 286 - 297
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 829 - 843
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 293 - 301
[5] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[6] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 2, p. 42 - 53

13. 合成：179688-29-0

183322-16-9

179688-29-0

参考文献：

[1] Molecules, 2006, vol. 11, # 4, p. 286 - 297
[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 829 - 843
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 293 - 301
[4] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[5] Patent: CN103193722, 2016, B
[6] Patent: CN103709110, 2016, B
[7] Patent: CN107382880, 2017, A
[8] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 2, p. 42 - 53

14. 合成：179688-29-0

179688-26-7

179688-29-0

参考文献：

[1] Molecules, 2006, vol. 11, # 4, p. 286 - 297
[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 829 - 843
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 67, p. 293 - 301
[4] Patent: WO2013/156835, 2013, A1
[5] Patent: CN103193722, 2016, B
[6] Patent: CN103709110, 2016, B
[7] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2018, vol. 61, # 2, p. 42 - 53

15. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 22, p. 4159 - 4169

16. 合成：179688-29-0

236750-65-5

64-18-6

179688-29-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48

17. 合成：179688-29-0

236750-62-2

122-51-0

179688-29-0

产率

合成条件

实验参考步骤

158 g

With trifluoroacetic acid In ethyl acetate for 4 h; Reflux

将61g化合物II（2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酰胺）106.3g原甲酸三乙酯和7g三氟乙酸加入约1.7L乙酸乙酯中并加热回流约4小时。 H。监测TLC直至反应完成并停止反应。将反应溶液冷却至室温，沉淀出大量固体，收集固体并真空干燥，得到158g化合物III固体。通过HPLC测定纯度，纯度为99％，产率为90％。。

参考文献：

[1] Patent: CN104945332, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0030-0031; 0035-0036

18. 合成：179688-29-0

54060-30-9

183322-18-1

179688-29-0

183319-69-9

参考文献：

[1] Patent: WO2011/76813, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: EP2348020, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11

19. 合成：179688-29-0

16712-16-6

179688-27-8

179688-29-0

参考文献：

[1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2005, vol. 48, # 11, p. 829 - 843

20. 合成：179688-29-0

80407-64-3

179688-29-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 3, p. 346 - 351
[3] Patent: CN105566233, 2016, A
[4] Patent: CN107445907, 2017, A

21. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 22, p. 4159 - 4169

22. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 22, p. 4159 - 4169

23. 合成：179688-29-0

819813-71-3

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346
[2] Patent: CN103193722, 2016, B
[3] Patent: CN105566233, 2016, A

24. 合成：179688-29-0

80407-68-7

179688-29-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48
[2] Patent: CN107445907, 2017, A

25. 合成：179688-29-0

139-85-5

179688-29-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48
[2] Patent: CN105566233, 2016, A

26. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: CN107056724, 2017, A
[2] Patent: CN107043356, 2017, A
[3] Patent: CN107043356, 2017, A

27. 合成：179688-29-0

179688-14-3

179688-29-0

参考文献：

[1] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 4, p. 295 - 300
[2] Patent: CN105566233, 2016, A

28. 合成：179688-29-0

236750-65-5

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: CN104945332, 2017, B
[2] Patent: CN107445907, 2017, A

29. 合成：179688-29-0

1006377-63-4

179688-29-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 39 - 48

30. 合成：179688-29-0

501684-22-6

179688-29-0

参考文献：

[1] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 4, p. 295 - 300

31. 合成：179688-29-0

1384975-87-4

179688-29-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 3, p. 346 - 351

32. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 3, p. 346 - 351

33. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346

34. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346

35. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346

36. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 41, p. 14342 - 14346

37. 合成：179688-29-0

121-33-5

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: CN105566233, 2016, A

38. 合成：179688-29-0

N/A

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: CN107235921, 2017, A

39. 合成：179688-29-0

1172625-04-5

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: CN107445907, 2017, A

40. 合成：179688-29-0

3473-63-0

476168-17-9

179688-29-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/84882, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 12
[2] Medicinal Chemistry, 2011, vol. 7, # 4, p. 295 - 300

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：179688-29-0

6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one , CP-380736

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one , CP-380736