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9-溴芴
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CAS号：1940-57-4

CAS号1940-57-4, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为245.12, 分子式C13H9Br, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1940-57-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

9-溴芴 (请以英文为准,中文仅做参考)

9-Bromofluorene

货号：BD15081 9-Bromofluorene 标准纯度：, 98%
1940-57-4
1940-57-4
1940-57-4

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产品名称 : 9-Bromofluorene
中文名称 : 9-溴芴(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1940-57-4
分子式 : C13H9Br
线性分子式 : -
分子量 : 245.12
MDL NO : MFCD00001133
沸点 : -
Pubchem ID : 16024
InChIKey : AHCDKANCCBEQJJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD15081

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~30  ►

1. 合成：1940-57-4

1689-64-1

1940-57-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 17, p. 3874 - 3877
[2] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2186
[3] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 339,342
[4] Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2230
[5] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2361
[6] Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3065
[7] Journal of Organic Chemistry, 1968, vol. 33, # 3, p. 1123 - 1127
[8] Synthesis, 1988, # 11, p. 902 - 904
[9] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492
[10] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
[11] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol. 91, # 6, p. 1078 - 1086

更多

2. 合成：1940-57-4

86-73-7

1940-57-4
产率 合成条件 实验步骤
96% With N-Bromosuccinimide; 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane; nitric acid In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Schlenk technique; Inert atmosphere 本发明人在室温下通过N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）选择芴27的自由基溴化作为基准反应以评价其本发明的引发剂体系（方案4）。 NBS（1.1当量）（0075）方案5：室温Wohl-Ziegler溴化芴。所有反应均按照以下步骤进行：在烘箱干燥的Schlenk烧瓶中，将芴27（83mg，0.5mmol，1当量）和N-溴代琥珀酰亚胺（98mg，0.55mmol，1.1当量）溶解在二氯甲烷中（ 5毫升）。引入所需的过氧化物（0.025mmol，5mol％），并通过冷冻 - 泵 - 融化方法将所得混合物脱气（3个循环）。升温至室温后，在氩气流下加入酸催化剂，并在所需的反应时间后，用NEt 3（250μL）淬灭反应混合物，加入CH 2 Br 2（0.5mmol）作为标准仅用于分析目的。取等分试样用于直接H NMR分析。通过将参考峰28（5.9ppm，s，1H;从真实样品测定）相对于CH2Br2的峰积分来确定产率。反应结果详述于（表1）。使用过氧缩酮1（Trigonox 22，50％重量的矿物油）和不同的布朗斯台德酸的商业溶液有效地进行溴化。对照实验证实了对酸和过氧化物的要求，如果省略这些组分中的任何一种，则在24小时后没有观察到转化。可以看出在酸催化剂的pKa值之后的明显趋势：更强的酸提供更快的转化。硫酸和对甲苯磺酸在1小时后具有相似的性能，分别为72％和28％（条目1和2）。甲磺酸的产率略低（45％;条目3），而弱于三氟乙酸（22％，条目5）或三氯乙酸（18％，条目6）的酸不能产生任何转化（条目7）。硝酸比其pKa值更有效（96％;条目4）。最终，当允许达到完全转化时所有反应都得到高产率（24-72小时后80-95％产率28），表明酸催化剂仅影响引发速率。还发现钪（II I）三氟甲磺酸（一种路易斯酸）是有能力的（69％;条目8）。使用甲磺酸作为中等反应性的标准催化剂评价不同的商业过氧缩酮溶液。证明2（Trigonox®D; 50％重量）的效率低于1（45％，条目3），1小时后产品为1％，48小时后为76％（条目11）。 3（Trigonox®301; 41％重量）在反应两天后显示低转化率（8％，条目15）。发现4（Luperox®DHD-9,32％重量）比3更具反应性，48小时后产生12％产物（条目16）。基于对过氧缩酮结构对其反应性的这种强烈影响的观察，本发明人评估了一系列结构上不同的过氧化物。化合物11a和11b显示式（I）的基团X的效果。事实证明，11 b的反应性低于1（21％，条目9），而11a更有效率，一小时后为28％，28％（条目10）。过氧化物部分周围的芳香取代基可以具有显着效果：5比2更有效（20％，入口12与入口11相比），而6效率低得多（48小时后33％，入口13）9被发现略有效比1更具反应性（50％，条目17），而10是评价结构中最有效的，在反应1小时后得到74％（28条）。
88% With tribromo-isocyanuric acid In ethyl acetate for 6 h; Reflux; Green chemistry 通用程序：将芳烃（2.0mmol）和TBCA（0.25g，0.68mmol）的EtOAc（20mL）溶液在搅拌下回流6小时。 在反应结束时，然后通过过滤分离沉淀的氰尿酸，并将滤液在减压下蒸发至干。 将残余物通过短色谱柱（SiO 2，用15：1己烷 - 乙酸乙酯洗脱），得到纯化的产物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 4, p. 928 - 933
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 19, p. 4944 - 4947
[3] Patent: WO2017/108761, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 15-18
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 21, p. 4197 - 4204
[5] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6843 - 6845
[6] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 228 - 229
[7] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 5, p. 763 - 766
[8] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[9] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[10] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[11] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[12] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[13] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[14] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[15] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[16] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[17] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[18] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[19] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
[20] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[21] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[22] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
[23] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[24] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[25] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[26] Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1291 - 1297
[27] Journal of the American Chemical Society, 1962, vol. 84, p. 3959 - 3962
[28] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 31, p. 3369 - 3372
[29] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 7, p. 751 - 758
[30] Journal of Fluorescence, 2014, vol. 24, # 2, p. 523 - 531
[31] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 368 - 375

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3. 合成：1940-57-4

86-73-7

1133-80-8

1940-57-4
产率 合成条件 实验步骤
41 %Chromat. With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 19 h; 通用方法：反应条件：将硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15当量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。将苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的搅拌溶液中，并在室温下搅拌10分钟。通过加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗涤有机溶液，接着用去离子水（3×15mL）和盐水（2×10mL）洗涤。然后将有机溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发溶剂。通过离心薄层色谱法使用2mm厚的硅胶60GF254包被的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）分离每个反应的主要产物。本文报道的产物是已知化合物，并通过GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他们的光谱数据与文献中报道的一致。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572

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合成路线

1. 合成：1940-57-4

1689-64-1

1940-57-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 17, p. 3874 - 3877
[2] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2186
[3] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 339,342
[4] Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2230
[5] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2361
[6] Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3065
[7] Journal of Organic Chemistry, 1968, vol. 33, # 3, p. 1123 - 1127
[8] Synthesis, 1988, # 11, p. 902 - 904
[9] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492
[10] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
[11] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol. 91, # 6, p. 1078 - 1086

更多

2. 合成：1940-57-4

86-73-7

1940-57-4
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With N-Bromosuccinimide; 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane; nitric acid In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Schlenk technique; Inert atmosphere 本发明人在室温下通过N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）选择芴27的自由基溴化作为基准反应以评价其本发明的引发剂体系（方案4）。 NBS（1.1当量）（0075）方案5：室温Wohl-Ziegler溴化芴。所有反应均按照以下步骤进行：在烘箱干燥的Schlenk烧瓶中，将芴27（83mg，0.5mmol，1当量）和N-溴代琥珀酰亚胺（98mg，0.55mmol，1.1当量）溶解在二氯甲烷中（ 5毫升）。引入所需的过氧化物（0.025mmol，5mol％），并通过冷冻 - 泵 - 融化方法将所得混合物脱气（3个循环）。升温至室温后，在氩气流下加入酸催化剂，并在所需的反应时间后，用NEt 3（250μL）淬灭反应混合物，加入CH 2 Br 2（0.5mmol）作为标准仅用于分析目的。取等分试样用于直接H NMR分析。通过将参考峰28（5.9ppm，s，1H;从真实样品测定）相对于CH2Br2的峰积分来确定产率。反应结果详述于（表1）。使用过氧缩酮1（Trigonox 22，50％重量的矿物油）和不同的布朗斯台德酸的商业溶液有效地进行溴化。对照实验证实了对酸和过氧化物的要求，如果省略这些组分中的任何一种，则在24小时后没有观察到转化。可以看出在酸催化剂的pKa值之后的明显趋势：更强的酸提供更快的转化。硫酸和对甲苯磺酸在1小时后具有相似的性能，分别为72％和28％（条目1和2）。甲磺酸的产率略低（45％;条目3），而弱于三氟乙酸（22％，条目5）或三氯乙酸（18％，条目6）的酸不能产生任何转化（条目7）。硝酸比其pKa值更有效（96％;条目4）。最终，当允许达到完全转化时所有反应都得到高产率（24-72小时后80-95％产率28），表明酸催化剂仅影响引发速率。还发现钪（II I）三氟甲磺酸（一种路易斯酸）是有能力的（69％;条目8）。使用甲磺酸作为中等反应性的标准催化剂评价不同的商业过氧缩酮溶液。证明2（Trigonox®D; 50％重量）的效率低于1（45％，条目3），1小时后产品为1％，48小时后为76％（条目11）。 3（Trigonox®301; 41％重量）在反应两天后显示低转化率（8％，条目15）。发现4（Luperox®DHD-9,32％重量）比3更具反应性，48小时后产生12％产物（条目16）。基于对过氧缩酮结构对其反应性的这种强烈影响的观察，本发明人评估了一系列结构上不同的过氧化物。化合物11a和11b显示式（I）的基团X的效果。事实证明，11 b的反应性低于1（21％，条目9），而11a更有效率，一小时后为28％，28％（条目10）。过氧化物部分周围的芳香取代基可以具有显着效果：5比2更有效（20％，入口12与入口11相比），而6效率低得多（48小时后33％，入口13）9被发现略有效比1更具反应性（50％，条目17），而10是评价结构中最有效的，在反应1小时后得到74％（28条）。
88% With tribromo-isocyanuric acid In ethyl acetate for 6 h; Reflux; Green chemistry 通用程序：将芳烃（2.0mmol）和TBCA（0.25g，0.68mmol）的EtOAc（20mL）溶液在搅拌下回流6小时。 在反应结束时，然后通过过滤分离沉淀的氰尿酸，并将滤液在减压下蒸发至干。 将残余物通过短色谱柱（SiO 2，用15：1己烷 - 乙酸乙酯洗脱），得到纯化的产物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 4, p. 928 - 933
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 19, p. 4944 - 4947
[3] Patent: WO2017/108761, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 15-18
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 21, p. 4197 - 4204
[5] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6843 - 6845
[6] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 228 - 229
[7] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 5, p. 763 - 766
[8] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[9] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[10] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[11] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[12] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[13] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[14] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[15] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[16] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[17] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[18] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[19] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
[20] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[21] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[22] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
[23] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[24] Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 470,472
[25] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
[26] Journal of the Chemical Society, 1961, p. 1291 - 1297
[27] Journal of the American Chemical Society, 1962, vol. 84, p. 3959 - 3962
[28] Tetrahedron Letters, 1984, vol. 25, # 31, p. 3369 - 3372
[29] Chemical Papers, 2013, vol. 67, # 7, p. 751 - 758
[30] Journal of Fluorescence, 2014, vol. 24, # 2, p. 523 - 531
[31] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 368 - 375

更多

3. 合成：1940-57-4

86-73-7

1133-80-8

1940-57-4
产率 合成条件 实验参考步骤
41 %Chromat. With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 20℃; for 19 h; 通用方法：反应条件：将硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15当量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。将苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的搅拌溶液中，并在室温下搅拌10分钟。通过加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗涤有机溶液，接着用去离子水（3×15mL）和盐水（2×10mL）洗涤。然后将有机溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发溶剂。通过离心薄层色谱法使用2mm厚的硅胶60GF254包被的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）分离每个反应的主要产物。本文报道的产物是已知化合物，并通过GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他们的光谱数据与文献中报道的一致。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572
4. 合成：1940-57-4

1989-33-9

1940-57-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1975, vol. 97, # 9, p. 2438 - 2449
5. 合成：1940-57-4

486-25-9

1940-57-4
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2013, vol. 96, # 3, p. 642 - 652
[2] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol. 91, # 6, p. 1078 - 1086
6. 合成：1940-57-4

506-96-7

1689-64-1

1940-57-4
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 2135,2136
[2] Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 2687,2689
7. 合成：1940-57-4

31859-93-5

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492
[2] , 1967, vol. 3, p. 677 - 679
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1967, vol. 3, # 4, p. 709 - 711
8. 合成：1940-57-4

6630-65-5

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492
9. 合成：1940-57-4

25017-68-9

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
10. 合成：1940-57-4

832-80-4

1940-57-4
参考文献：
[1] , 1967, vol. 3, p. 677 - 679
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1967, vol. 3, # 4, p. 709 - 711
11. 合成：1940-57-4

86-73-7

127822-14-4

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
12. 合成：1940-57-4

86-73-7

77-48-5

1940-57-4
参考文献：
[1] Anales de la Asociacion Quimica Argentina (1921-2001), 1949, vol. 37, p. 263,266
[2] Anales de la Asociacion Quimica Argentina (1921-2001), 1950, vol. 38, p. 5,10
13. 合成：1940-57-4

861373-58-2

467-69-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
14. 合成：1940-57-4

86-73-7

58402-65-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Anales de la Asociacion Quimica Argentina (1921-2001), 1949, vol. 37, p. 263,266
[2] Anales de la Asociacion Quimica Argentina (1921-2001), 1950, vol. 38, p. 5,10
15. 合成：1940-57-4

56-23-5

128-08-5

86-73-7

1940-57-4
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[2] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
16. 合成：1940-57-4

75-15-0

86-73-7

7726-95-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[2] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
17. 合成：1940-57-4

56-23-5

86-73-7

7726-95-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[2] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
18. 合成：1940-57-4

86-73-7

67-66-3

7726-95-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
[2] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 234
19. 合成：1940-57-4

128-08-5

86-73-7

7726-95-6

71-43-2

1940-57-4
参考文献：
[1] Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 226, p. 87
[2] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 895
[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1944, vol. 555, p. 133,137,144
20. 合成：1940-57-4

1689-64-1

10035-10-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 339,342
21. 合成：1940-57-4

1689-64-1

10035-10-6

64-19-7

1940-57-4
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 339,342
22. 合成：1940-57-4

56-23-5

86-73-7

127822-14-4

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 368,371
23. 合成：1940-57-4

31859-93-5

10035-10-6

64-19-7

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2492
24. 合成：1940-57-4

2868-70-4

10035-10-6

64-19-7

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
25. 合成：1940-57-4

861373-58-2

10035-10-6

64-19-7

467-69-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
26. 合成：1940-57-4

N/A

10035-10-6

64-19-7

467-69-6

1940-57-4
参考文献：
[1] Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640
27. 合成：1940-57-4

32313-54-5

108-89-4

486-25-9

746-47-4

1940-57-4

N/A
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Chemie (Stuttgart, Germany), 1985, vol. 25, # 12, p. 438
28. 合成：1940-57-4

32313-57-8

119-65-3

486-25-9

746-47-4

1940-57-4

N/A
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Chemie (Stuttgart, Germany), 1985, vol. 25, # 12, p. 438
29. 合成：1940-57-4

7511-94-6

110-86-1

486-25-9

746-47-4

13295-92-6

1940-57-4

N/A
参考文献：
[1] Zeitschrift fuer Chemie (Stuttgart, Germany), 1985, vol. 25, # 12, p. 438

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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