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2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴
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红色荧光掺杂材料 Bpin 9H-芴-2,7-二硼酸频哪醇酯

CAS号：196207-58-6

CAS号196207-58-6, 是聚合物/大分子半导体砌块类化合物, 分子量为642.56, 分子式C41H64B2O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供196207-58-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴 (请以英文为准,中文仅做参考)

2,2'-(9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)

货号：BD247422 2,2'-(9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 标准纯度：, 97%
196207-58-6
196207-58-6
196207-58-6

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2,2'-(9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
中文名称 : 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧-2-硼烷基)-9,9-二辛基芴(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 196207-58-6
分子式 : C41H64B2O4
分子量 : 642.57
MDL NO : MFCD16294554
沸点 : -
Pubchem ID : 21982074
InChIKey : FAHIZHKRQQNPLC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD247422

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 47
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.71
Num. rotatable bonds 16
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 204.64
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

36.92 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

0.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

13.98
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

10.05
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

5.78
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

10.28
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

8.02

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-11.76
Solubility 0.0000000011 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-14.83
Solubility 0.0 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-14.45
Solubility 0.0 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 Low
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-0.29 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 2.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 1.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 3.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.17

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 6.21

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：196207-58-6

61676-62-8

198964-46-4

196207-58-6
产率 合成条件 实验步骤
80%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere		 在氩气保护下，在500mL长的三颈烧瓶中，加入2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9g，40mmol）和250mL无水四氢呋喃，将反应溶液冷却至-78° 用液氮C，缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（48mL，2.5M，120mmol），在-78℃下搅拌2小时后，加入2-异丙基-4,4,5， 一次性注入5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（26g，140mmol），使其自然升至室温。继续反应20小时。将反应混合物倒入水中并用亚甲基萃取。 氯化物。 将混合物洗涤五次。 分离有机相，干燥，过滤并干燥溶剂。 通过柱色谱法纯化残余物。 粗产物通过硅胶作为固定相和石油醚/二氯甲烷作为流动相纯化。 纯化后，得到43.8g白色固体，收率80％。
78%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 50 h; 		在含有1g和四氢呋喃（四氢呋喃）200mL的圆底烧瓶后，2,7-二溴-9,9-二辛基-9H-芴（化合物e-2）。 在-78℃加入n-BuLi（2.0M己烷溶液），将混合物搅拌2小时。 再次在-78-2-4,4,5,5，-1,3,2-（2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷）然后缓慢加入 搅拌2小时后，在室温下搅拌48小时，完成反应。 在用甲醇完成反应（猝灭）并用MC和有机层和NaCl水溶液（盐水）萃取后，用无水硫酸镁（MgSO 4）除去剩余的水，蒸发溶剂，用甲醇和MC 2重结晶， 得到2（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）a双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷）（化合物E）。 （收益率：78％）
77%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 20 h; 		氩气保护，在500mL长三瓶中，加入2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9g，40mmol）和无水四氢呋喃（250mL）。用液氮将反应溶液冷却至-78℃ ，缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（48mL，2.5M，120mmo -1），在-78℃下搅拌2小时后，加入2-异丙基-4,4,5,5-四甲基 一次性注入-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（26g，140mmol），让其自然升至室温，继续反应20小时。加入氯化铵水溶液淬灭反应，旋转蒸发大部分 将反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取，洗涤5次，分离有机相，干燥，过滤干燥溶剂后，用柱色谱法（洗脱液：石油醚）纯化粗产物，得到19.8g 白色固体，产量约77％。
74%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; 		在30分钟内将n-BuLi（2.5M己烷溶液; 2.4mL，6.0mmol）缓慢加入到2,7-二溴-9,9-二辛基芴（1.5g，2.7mmol）在无水四氢呋喃（70mL）中的搅拌溶液中在-78℃下，将混合物在相同温度下搅拌1小时，然后缓慢加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（1.7mL，8.2mmol）。使混合物缓慢升温至室温并剧烈搅拌过夜。用水淬灭反应，残余物用二氯甲烷萃取。将合并的有机相用MgSO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用丙酮重结晶，得到标题化合物，为无色晶体（1.3g，74％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）[ppm]：7.83（d，2H），7.74-7.72（m，4H），1.96（m，4H），1.42（s，24H），1.26-1.05（ m，20H），0.81（t，6H），0.62（m，4H）; 13C NMR（CDCl3,75MHz）[ppm]：150.5,143.5,133.3,128.6,119.4,119.3,83.7,55.5,40.1,31.8,29.8,29.1,29.0,24.9,23.7,22.7,14.1。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		（2）在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶于180mL纯化的THF中，逐滴加入28mL的1.6mol L-1正丁基锂 在-78℃下，反应进行2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，并继续反应。 -78°C持续1小时。 使反应进行至室温24小时。 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩后，通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v）纯化粗产物。将产物在冰箱中放置很长时间，得到白色固体，收率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶解在180mL纯化的THF中，并在-78℃下逐滴加入1.6mol L-1 N-丁基锂28mL 反应2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，并在-78℃下继续反应1小时。 将温度升至室温24小时。将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到粗产物，为浅黄色粘稠固体，将其通过硅胶柱色谱法纯化。将产物置于冰箱中，得到白色固体，收率70％。 ＆Lt; / RTI 1H NMR，13CNMR，MS和元素分析表明所得化合物是目标产物，反应方程式如下
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的THF中，在-78℃下滴加1.6mol的THF。 0> 使CL-1正丁基锂（28mL）反应2小时，然后在-78℃下加入25mL 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷。 继续1小时，然后加热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水完全洗涤，加入无水硫酸镁干燥; 溶液浓缩，得到淡黄色粘稠，用硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选择石油醚/乙酸乙酯酯= 15/1，v / v），将产物在冰箱中放置很长时间，得到白色 固体，产率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的THF中，逐渐加入1.6mol L-1正丁基锂（28mL）的溶液。 在-78℃下滴加反应，反应进行2小时，然后加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，在-78℃下继续反应。 1小时，然后加热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水完全洗涤，加入无水硫酸镁干燥; 浓缩溶液，得到浅黄色粘稠物，通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选择石油醚/乙酸乙酯= 15/1，v / v），在冰箱中长时间得到产物，得到白色固体，产率70％ 。1H NMR，13CNMR，MS和元素结果表明，所得化合物是目标产物。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶于180mL纯化的四氢呋喃（THF），1.6mol L-1正丁基锂溶液（28） 在-78℃逐滴加入mL），反应2小时，然后加入25mL 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，继续反应 在-78℃保持1小时，然后温热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到浅黄色粘稠的粗产物，用硅胶柱色谱法纯化。将产物在冰箱中静置很长时间，得到白色固体，产率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 36.67 h; Inert atmosphere		 将2,7-二溴-9,9-二正辛基芴（5.6g，10.22mmol）溶于130mL无水四氢呋喃中。 在氩气氛下，在-78℃下滴加1.6M正丁基锂溶液（20mL，32mmol），并使混合物在-78℃下反应2小时。 然后快速加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-乙二氧基硼酸盐（25mL，123mmol）并继续反应40分钟。 将反应逐渐温热至室温36小时。 反应完成后，将反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取，用盐水洗涤，用硫酸镁干燥。 蒸发溶剂，残余物用四氢呋喃/甲醇重结晶。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯= 9：1）进一步纯化，得到白色固体粉末（4.59g，70％）。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		（2）在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶于180mL纯化的四氢呋喃（THF）中。 在-78℃下逐滴加入1.0mL正丁基锂28mL。 反应2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷。 在-78℃下继续反应1小时，并温热至室温24小时。 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水充分洗涤，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液。 获得浅黄色粘稠粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选自石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v），将产物置于冰箱中，得到白色固体，产率为 70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的四氢呋喃（THF）中。将28mL的正丁基锂1.6mol.L-1溶解于28mL。 在-78℃逐滴加入并反应2小时。然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，在-78℃继续反应。 C保持1小时，然后将温度升至室温。 小时;将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水完全洗涤，并用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到浅黄色粘稠粗产物，用硅胶柱色谱纯化（洗脱，试剂选自石油醚/乙酸乙酯= 15/1，v / v），将产物留在冰箱中 长时间获得白色固体，产率为70％。
65%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 14 h; Inert atmosphere		 实施例1，该实施例公开了具有下式的有机半导体材料聚合物P1，P2：[0048] P1，P2的制备方法描述如下：[0049]步骤一，制备2,7-双（4， 4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷基-9,9-二辛基芴：在持续搅拌和N 2保护下组装无水厌氧反应器，白色9.0mmol 2,7-将二溴-9,9-二辛基芴加入三颈烧瓶中，用注射器加入150mL精制四氢呋喃溶剂，用注射器在-78℃的温度下加入27.0mmol n-BuLi，混合物为搅拌2小时。然后，在-78℃的温度下用注射器加入30.6mmol的2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-2-杂氧五硼烷，温度升至20° C，反应进行14小时。反应完成后，加入饱和NaCl水溶液，用氯仿萃取，用无水硫酸钠干燥，抽滤，收集滤液，旋转蒸发溶剂。最后通过硅胶柱色谱法使用石油醚：乙酸乙酯（v / v = 15：1）作为洗脱剂精制粗产物，得到粉末状固体2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1） ，3,2-二氧杂硼杂环戊烷基-9,9-二辛基芴，产率为65％。 GC-MS（EI-m / z）：642（M +）。
65%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 14 h; Inert atmosphere		 无水厌氧反应器组装，持续搅拌和N 2保护，白9.0毫摩尔OF2，7-二溴-9-，9-辛基加入到三颈烧瓶下，精制四氢呋喃150毫升用注射器溶剂wasadded，27.0毫摩尔的通过注射器在-78℃的温度下加入n-BuLi，将混合物搅拌2小时。然后，用-78℃的注射器温度加入30.6mmol 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，温度升至20℃，反应进行14小时。[0051]反应完成后，加入饱和NaCl水溶液，用氯仿萃取，用无水硫酸钠干燥，抽滤，收集滤液，旋转蒸发溶剂。最后通过硅胶柱色谱法使用石油醚：乙酸乙酯（v / v = 15：1）洗脱液精制粗产物，得到粉末状固体2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3） ，2-二氧杂硼杂环戊烷基）-9,9-二辛基芴，含量为65％。 GC-MS（EI-m / z）：642（M +）。

更多
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 4, p. 807 - 813
[2] Patent: CN106588869, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
[3] Patent: KR101495152, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0152; 0159-0160
[4] Patent: CN106366067, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0054; 0055; 0056
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[10] Patent: CN106866679, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050; 0051
[11] Patent: CN106866542, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055; 0056; 0057; 0058; 0059
[12] Patent: CN107162984, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0055-0059
[13] Patent: CN105001233, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0082; 0084; 0087
[14] Patent: CN107011269, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061
[15] Patent: CN107573299, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0052-0056
[16] Journal of Materials Chemistry, 2005, vol. 15, # 25, p. 2499 - 2507
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[20] Patent: EP2657239, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0049; 0050
[21] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 14, p. 5265 - 5273
[22] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 39, p. 11910 - 11911
[23] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 12, p. 4288 - 4293
[24] Macromolecules, 2005, vol. 38, # 15, p. 6336 - 6345
[25] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 530, p. 64 - 73
[26] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 18, p. 3942 - 3949
[27] Journal of Materials Chemistry, 2002, vol. 12, # 10, p. 2887 - 2892
[28] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 6, p. 1351 - 1355
[29] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 20, p. 7453 - 7460
[30] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 5, p. 1622 - 1626
[31] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 15, p. 7515 - 7528
[32] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 11, p. 4087 - 4098
[33] Macromolecules, 2010, vol. 43, # 3, p. 1253 - 1260
[34] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 17, p. 3874 - 3881
[35] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 5, p. 1248 - 1255
[36] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 3, p. 895 - 902
[37] Patent: US8779204, 2014, B2. Location in patent: Page/Page column 18
[38] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2014, vol. 14, # 8, p. 6038 - 6042
[39] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 2942 - 2949
[40] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 2942 - 2949
[41] Dyes and Pigments, 2017, vol. 145, p. 110 - 115

更多

2. 合成：196207-58-6

73183-34-3

198964-46-4

196207-58-6
产率 合成条件 实验步骤
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 4 h; Inert atmosphere （4）中间体1c（2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊基）-9,9-二辛基芴）的合成在250mL单颈烧瓶中依次加入 化合物2,7-二溴-9,9-二辛基芴（2.74g，5mmol），双（频哪醇合）二硼（3g，2.4mmol），乙酸钾（2.94g，30mmol），Pd（dppf）Cl2（350mg，0.5mmol） ）和DMF（60mL），混合物在Ar下保护，反应加热至90±4h，反应溶液用水洗涤，用乙酸乙酯萃取，有机相用Na 2 SO 4干燥，柱色谱法得到中间体1c， 收益率为72％。
72% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane; water at 80℃; Inert atmosphere 将前一步骤中合成的化合物（2.23g，4.08mmol）加入装有球形冷凝器的250mL三颈烧瓶中。生物酚酯硼酯（3.20g，12.56mmol），无水乙酸钾（3.20g，32.00） 毫摩尔160mL无水1,4-二恶烷，真空系统并在氩气氛下加入氩气（dppf）Cl2（0.28g，0.40mmol）。在80℃下过夜。 将体系冷却至室温后，在反应液中加入100mL蒸馏水进行稀释，然后用CH2Cl2（200mL×6）萃取，用饱和食盐水（200mL×6）洗涤，用无水硫酸镁干燥。 过滤。旋转溶剂。将残余物进行硅胶柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]纯化的白色固体中间体2（1.89g），收率为72％。
63% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（32.85g，60mmol）置于氩气氛下。双频哪醇硼酸酯（45·7g，0·18mol），乙酸钾（17·67g，0.18mol）， 将1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁氯化钯（PdCl 2（dppf））（4.90g，6mmol）和300ml溶剂二恶烷加入到反应烧瓶中并加热至90℃的温度6小时。 反应终止后，滤除乙酸钾，浓缩有机相，用硅胶柱色谱法精制。 洗脱石油醚和二氯甲烷合并的溶剂（4/1，v / v），得到米色固体。 产量：63
参考文献：
[1] Patent: CN105348308, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0058
[2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 3, p. 600 - 603
[3] Patent: CN108530387, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0063; 0065
[4] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 53, p. 30468 - 30480
[5] Patent: CN107879968, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0101-0103
[6] Dyes and Pigments, 2012, vol. 94, # 3, p. 380 - 385
[7] Polymer, 2012, vol. 53, # 7, p. 1529 - 1534
[8] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 52, p. 7145 - 7149
[9] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 30, p. 18384 - 18391

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3. 合成：196207-58-6

61676-62-8

1059179-65-5

196207-58-6
参考文献：
[1] Patent: EP2520576, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78

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1. 合成：196207-58-6

61676-62-8

198964-46-4

196207-58-6
产率 合成条件 实验参考步骤
80%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere		 在氩气保护下，在500mL长的三颈烧瓶中，加入2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9g，40mmol）和250mL无水四氢呋喃，将反应溶液冷却至-78° 用液氮C，缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（48mL，2.5M，120mmol），在-78℃下搅拌2小时后，加入2-异丙基-4,4,5， 一次性注入5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（26g，140mmol），使其自然升至室温。继续反应20小时。将反应混合物倒入水中并用亚甲基萃取。 氯化物。 将混合物洗涤五次。 分离有机相，干燥，过滤并干燥溶剂。 通过柱色谱法纯化残余物。 粗产物通过硅胶作为固定相和石油醚/二氯甲烷作为流动相纯化。 纯化后，得到43.8g白色固体，收率80％。
78%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 50 h; 		在含有1g和四氢呋喃（四氢呋喃）200mL的圆底烧瓶后，2,7-二溴-9,9-二辛基-9H-芴（化合物e-2）。 在-78℃加入n-BuLi（2.0M己烷溶液），将混合物搅拌2小时。 再次在-78-2-4,4,5,5，-1,3,2-（2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷）然后缓慢加入 搅拌2小时后，在室温下搅拌48小时，完成反应。 在用甲醇完成反应（猝灭）并用MC和有机层和NaCl水溶液（盐水）萃取后，用无水硫酸镁（MgSO 4）除去剩余的水，蒸发溶剂，用甲醇和MC 2重结晶， 得到2（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）a双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷）（化合物E）。 （收益率：78％）
77%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 20 h; 		氩气保护，在500mL长三瓶中，加入2,7-二溴-9,9-二辛基芴（21.9g，40mmol）和无水四氢呋喃（250mL）。用液氮将反应溶液冷却至-78℃ ，缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（48mL，2.5M，120mmo -1），在-78℃下搅拌2小时后，加入2-异丙基-4,4,5,5-四甲基 一次性注入-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（26g，140mmol），让其自然升至室温，继续反应20小时。加入氯化铵水溶液淬灭反应，旋转蒸发大部分 将反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取，洗涤5次，分离有机相，干燥，过滤干燥溶剂后，用柱色谱法（洗脱液：石油醚）纯化粗产物，得到19.8g 白色固体，产量约77％。
74%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; 		在30分钟内将n-BuLi（2.5M己烷溶液; 2.4mL，6.0mmol）缓慢加入到2,7-二溴-9,9-二辛基芴（1.5g，2.7mmol）在无水四氢呋喃（70mL）中的搅拌溶液中在-78℃下，将混合物在相同温度下搅拌1小时，然后缓慢加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（1.7mL，8.2mmol）。使混合物缓慢升温至室温并剧烈搅拌过夜。用水淬灭反应，残余物用二氯甲烷萃取。将合并的有机相用MgSO 4干燥并减压蒸发。通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用丙酮重结晶，得到标题化合物，为无色晶体（1.3g，74％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）[ppm]：7.83（d，2H），7.74-7.72（m，4H），1.96（m，4H），1.42（s，24H），1.26-1.05（ m，20H），0.81（t，6H），0.62（m，4H）; 13C NMR（CDCl3,75MHz）[ppm]：150.5,143.5,133.3,128.6,119.4,119.3,83.7,55.5,40.1,31.8,29.8,29.1,29.0,24.9,23.7,22.7,14.1。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		（2）在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶于180mL纯化的THF中，逐滴加入28mL的1.6mol L-1正丁基锂 在-78℃下，反应进行2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，并继续反应。 -78°C持续1小时。 使反应进行至室温24小时。 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩后，通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v）纯化粗产物。将产物在冰箱中放置很长时间，得到白色固体，收率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶解在180mL纯化的THF中，并在-78℃下逐滴加入1.6mol L-1 N-丁基锂28mL 反应2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，并在-78℃下继续反应1小时。 将温度升至室温24小时。将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到粗产物，为浅黄色粘稠固体，将其通过硅胶柱色谱法纯化。将产物置于冰箱中，得到白色固体，收率70％。 ＆Lt; / RTI 1H NMR，13CNMR，MS和元素分析表明所得化合物是目标产物，反应方程式如下
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的THF中，在-78℃下滴加1.6mol的THF。 0> 使CL-1正丁基锂（28mL）反应2小时，然后在-78℃下加入25mL 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷。 继续1小时，然后加热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水完全洗涤，加入无水硫酸镁干燥; 溶液浓缩，得到淡黄色粘稠，用硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选择石油醚/乙酸乙酯酯= 15/1，v / v），将产物在冰箱中放置很长时间，得到白色 固体，产率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的THF中，逐渐加入1.6mol L-1正丁基锂（28mL）的溶液。 在-78℃下滴加反应，反应进行2小时，然后加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，在-78℃下继续反应。 1小时，然后加热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取，有机层用盐水完全洗涤，加入无水硫酸镁干燥; 浓缩溶液，得到浅黄色粘稠物，通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选择石油醚/乙酸乙酯= 15/1，v / v），在冰箱中长时间得到产物，得到白色固体，产率70％ 。1H NMR，13CNMR，MS和元素结果表明，所得化合物是目标产物。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶于180mL纯化的四氢呋喃（THF），1.6mol L-1正丁基锂溶液（28） 在-78℃逐滴加入mL），反应2小时，然后加入25mL 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，继续反应 在-78℃保持1小时，然后温热至室温24小时; 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 用盐水彻底洗涤有机层，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到浅黄色粘稠的粗产物，用硅胶柱色谱法纯化。将产物在冰箱中静置很长时间，得到白色固体，产率70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 36.67 h; Inert atmosphere		 将2,7-二溴-9,9-二正辛基芴（5.6g，10.22mmol）溶于130mL无水四氢呋喃中。 在氩气氛下，在-78℃下滴加1.6M正丁基锂溶液（20mL，32mmol），并使混合物在-78℃下反应2小时。 然后快速加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-乙二氧基硼酸盐（25mL，123mmol）并继续反应40分钟。 将反应逐渐温热至室温36小时。 反应完成后，将反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取，用盐水洗涤，用硫酸镁干燥。 蒸发溶剂，残余物用四氢呋喃/甲醇重结晶。 通过硅胶柱色谱法（石油醚：乙酸乙酯= 9：1）进一步纯化，得到白色固体粉末（4.59g，70％）。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 25 h; 		（2）在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，10.65mmol）溶于180mL纯化的四氢呋喃（THF）中。 在-78℃下逐滴加入1.0mL正丁基锂28mL。 反应2小时，然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷。 在-78℃下继续反应1小时，并温热至室温24小时。 将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水充分洗涤，用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液。 获得浅黄色粘稠粗产物，将其通过硅胶柱色谱法纯化（洗脱液选自石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v），将产物置于冰箱中，得到白色固体，产率为 70％。
70%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere		 在氩气氛下，将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（5g，9.12mmol）溶解在180mL纯化的四氢呋喃（THF）中。将28mL的正丁基锂1.6mol.L-1溶解于28mL。 在-78℃逐滴加入并反应2小时。然后加入25毫升2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，在-78℃继续反应。 C保持1小时，然后将温度升至室温。 小时;将反应混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。 将有机层用盐水完全洗涤，并用无水硫酸镁干燥。 浓缩溶液后，得到浅黄色粘稠粗产物，用硅胶柱色谱纯化（洗脱，试剂选自石油醚/乙酸乙酯= 15/1，v / v），将产物留在冰箱中 长时间获得白色固体，产率为70％。
65%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 14 h; Inert atmosphere		 实施例1，该实施例公开了具有下式的有机半导体材料聚合物P1，P2：[0048] P1，P2的制备方法描述如下：[0049]步骤一，制备2,7-双（4， 4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷基-9,9-二辛基芴：在持续搅拌和N 2保护下组装无水厌氧反应器，白色9.0mmol 2,7-将二溴-9,9-二辛基芴加入三颈烧瓶中，用注射器加入150mL精制四氢呋喃溶剂，用注射器在-78℃的温度下加入27.0mmol n-BuLi，混合物为搅拌2小时。然后，在-78℃的温度下用注射器加入30.6mmol的2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-2-杂氧五硼烷，温度升至20° C，反应进行14小时。反应完成后，加入饱和NaCl水溶液，用氯仿萃取，用无水硫酸钠干燥，抽滤，收集滤液，旋转蒸发溶剂。最后通过硅胶柱色谱法使用石油醚：乙酸乙酯（v / v = 15：1）作为洗脱剂精制粗产物，得到粉末状固体2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1） ，3,2-二氧杂硼杂环戊烷基-9,9-二辛基芴，产率为65％。 GC-MS（EI-m / z）：642（M +）。
65%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 14 h; Inert atmosphere		 无水厌氧反应器组装，持续搅拌和N 2保护，白9.0毫摩尔OF2，7-二溴-9-，9-辛基加入到三颈烧瓶下，精制四氢呋喃150毫升用注射器溶剂wasadded，27.0毫摩尔的通过注射器在-78℃的温度下加入n-BuLi，将混合物搅拌2小时。然后，用-78℃的注射器温度加入30.6mmol 2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，温度升至20℃，反应进行14小时。[0051]反应完成后，加入饱和NaCl水溶液，用氯仿萃取，用无水硫酸钠干燥，抽滤，收集滤液，旋转蒸发溶剂。最后通过硅胶柱色谱法使用石油醚：乙酸乙酯（v / v = 15：1）洗脱液精制粗产物，得到粉末状固体2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3） ，2-二氧杂硼杂环戊烷基）-9,9-二辛基芴，含量为65％。 GC-MS（EI-m / z）：642（M +）。

更多
参考文献：
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[39] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 2942 - 2949
[40] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 2942 - 2949
[41] Dyes and Pigments, 2017, vol. 145, p. 110 - 115

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2. 合成：196207-58-6

73183-34-3

198964-46-4

196207-58-6
产率 合成条件 实验参考步骤
72% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 4 h; Inert atmosphere （4）中间体1c（2,7-双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊基）-9,9-二辛基芴）的合成在250mL单颈烧瓶中依次加入 化合物2,7-二溴-9,9-二辛基芴（2.74g，5mmol），双（频哪醇合）二硼（3g，2.4mmol），乙酸钾（2.94g，30mmol），Pd（dppf）Cl2（350mg，0.5mmol） ）和DMF（60mL），混合物在Ar下保护，反应加热至90±4h，反应溶液用水洗涤，用乙酸乙酯萃取，有机相用Na 2 SO 4干燥，柱色谱法得到中间体1c， 收益率为72％。
72% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane; water at 80℃; Inert atmosphere 将前一步骤中合成的化合物（2.23g，4.08mmol）加入装有球形冷凝器的250mL三颈烧瓶中。生物酚酯硼酯（3.20g，12.56mmol），无水乙酸钾（3.20g，32.00） 毫摩尔160mL无水1,4-二恶烷，真空系统并在氩气氛下加入氩气（dppf）Cl2（0.28g，0.40mmol）。在80℃下过夜。 将体系冷却至室温后，在反应液中加入100mL蒸馏水进行稀释，然后用CH2Cl2（200mL×6）萃取，用饱和食盐水（200mL×6）洗涤，用无水硫酸镁干燥。 过滤。旋转溶剂。将残余物进行硅胶柱色谱法[洗脱液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯）= 20：1]纯化的白色固体中间体2（1.89g），收率为72％。
63% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 将2,7-二溴-9,9-二辛基芴（32.85g，60mmol）置于氩气氛下。双频哪醇硼酸酯（45·7g，0·18mol），乙酸钾（17·67g，0.18mol）， 将1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁氯化钯（PdCl 2（dppf））（4.90g，6mmol）和300ml溶剂二恶烷加入到反应烧瓶中并加热至90℃的温度6小时。 反应终止后，滤除乙酸钾，浓缩有机相，用硅胶柱色谱法精制。 洗脱石油醚和二氯甲烷合并的溶剂（4/1，v / v），得到米色固体。 产量：63
参考文献：
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3. 合成：196207-58-6

61676-62-8

1059179-65-5

196207-58-6
参考文献：
[1] Patent: EP2520576, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
4. 合成：196207-58-6

76347-13-2

198964-46-4

196207-58-6
参考文献：
[1] Macromolecules, 2005, vol. 38, # 2, p. 244 - 253
5. 合成：196207-58-6

86-73-7

196207-58-6
参考文献：
[1] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 11, p. 4087 - 4098
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[7] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2014, vol. 15, # 11, p. 2942 - 2949
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6. 合成：196207-58-6

111-83-1

196207-58-6
参考文献：
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7. 合成：196207-58-6

16433-88-8

196207-58-6
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8. 合成：196207-58-6

123863-99-0

196207-58-6
参考文献：
[1] Macromolecules, 2004, vol. 37, # 11, p. 4087 - 4098
9. 合成：196207-58-6

111-83-1

16433-88-8

196207-58-6
参考文献：
[1] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 17, p. 3874 - 3881
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate In 1,4-dioxane at 100℃; for 5 h; 通用方法：在合成例1中合成的化合物1（4.47g，8.5mmol）和双（频哪醇酯）二恶英（4.73g，8.6mmol）的1,4-二恶烷溶液（30mL），乙酸（0.35g） 向反应混合物中加入0.42mmol）和1,4-二恶烷（15mL），然后在100℃下进行氮气置换。 / RTI 反应完成后，将反应混合物通过硅藻土过滤，浓缩滤液，得到粗产物。 通过硅胶柱色谱法（洗脱液：己烷/乙酸乙酯（4 / 1-2 / 1））纯化粗产物。得到化合物2，为无色固体（产量：1.97g，产率37％）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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