CAS号：202831-65-0

CAS号202831-65-0, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为400.31, 分子式C24H18BrN, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供202831-65-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine

货号：BD219184 4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
中文名称 :	4-溴-4'-(二苯氨基)联苯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	202831-65-0
分子式 :	C₂₄H₁₈BrN
线性分子式 :	-
分子量 :	400.31
MDL NO :	MFCD09038499
沸点 :	-
Pubchem ID :	11315550
InChIKey :	NKCKVJVKWGWKRK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD219184 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	26
Num. arom. heavy atoms	24
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	0.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	114.26
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	3.24 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	4.27
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	8.2
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	7.59
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	6.59
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	5.95
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	6.52

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-7.91
Solubility	0.00000496 mg/ml ; 0.0000000124 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-8.13
Solubility	0.00000298 mg/ml ; 0.0000000074 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-10.06
Solubility	0.000000035 mg/ml ; 0.0000000001 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-2.92 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	1.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.49

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~8 ►

1. 合成：202831-65-0

589-87-7

201802-67-7

202831-65-0

产率

合成条件

实验步骤

87%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran-water

实施例1.13.1 4'-溴-N，N-二苯基 - [1,1'-联苯] -4-胺（35）:( 4-（二苯基氨基）苯基）硼酸（1.5g，5.19mmol）的混合物），4-碘-1-溴苯（1.33g，4.71mmol），Na 2 CO 3（1.78g，16.8mmol）和Pd（PPh 3）4（0.163g，0.141mmol）的THF / H 2 O（28mL / 17mL）溶液。脱气并将所得混合物在氩气氛下加热回流过夜。冷却后，将混合物倒入二氯甲烷（150mL）中，然后用水（2×150mL）和盐水（100mL）洗涤。有机相经Na 2 SO 4干燥，经快速柱色谱（硅胶，己烷/乙酸乙酯50：1）纯化，然后在二氯甲烷/甲醇中重结晶，得到白色固体（化合物35）（1.64g，收率87％）。

87%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran; waterInert atmosphere; Reflux

例1.13.1; 4'-溴-N，N-二苯基 - [1,1'-联苯] -4-胺（35）:( 4-（二苯基氨基）苯基）硼酸（1.5g，5.19mmol）的混合物将4-碘-1-溴苯（1.33g，4.71mmol），Na 2 CO 3（1.78g，16.8mmol）和Pd（PPh 3）4（0.163g，0.141mmol）的THF / H 2 O（28mL / 17mL）脱气。在氩气氛下将所得混合物加热回流过夜。冷却后，将混合物倒入二氯甲烷（150mL）中，然后用水（2×150mL）和盐水（100mL）洗涤。有机相经Na 2 SO 4干燥，经快速柱色谱（硅胶，己烷/乙酸乙酯50：1）纯化，然后在二氯甲烷/甲醇中重结晶，得到白色固体（化合物35）（1.64g，收率87％）。

76%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 20 h; Inert atmosphere

4-二苯基氨基苯基硼酸（2.57g，8.9mmol），4-溴 - 碘苯（5.03g，17.8mmol），Pd（PPh 3）4（0.58g，0.5mmol）和K 2 CO 3（3.0g，22mmol）的混合物将二恶烷/水（80mE / i 5mE）脱气并在约80℃下加热约20小时。将全部物质与水/二氯甲烷混合，收集有机相并用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，装载在硅胶上，并通过快速柱（己烷至己烷/二氯甲烷30：1）纯化。收集所需的级分，浓缩，得到白色固体（化合物12），将其过滤并用甲醇（2.70g，76％收率）洗涤。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 18, p. 9435 - 9451
[2] Patent: US2010/326526, 2010, A1
[3] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[4] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 41, p. 32298 - 32306
[5] Patent: US9172051, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 67; 68; 69; 70; 71; 72; 75; 76

2. 合成：202831-65-0

92-86-4

122-39-4

202831-65-0

产率

合成条件

实验步骤

27%

With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone at 180℃; for 37 h;

步骤1：4-（4-溴苯基）-4'-苯基 - 三苯胺的合成[0550]步骤1中的4-（4-溴苯基）-4'-苯基 - 三苯胺的合成方案如下所示（ MI）。 [0552]在500mL三颈烧瓶中，22g（70mmol）4,4'-二溴联苯，8.5g（50mmol）二苯胺，1.9g（10mmol）铜（I）碘化物，2.6克（10毫摩尔）18-冠-6-醚，6.9克（50毫摩尔）碳酸钾和50毫升1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2（1H））放入嘧啶酮（缩写：DMPU），并将混合物在氮气氛下在180℃下搅拌37小时。[0553]反应后，向该反应混合物中加入500mL甲苯，并将该悬浮液过滤。 Florisil，硅胶，然后硅藻土。将得到的滤液用水洗涤。然后，加入硫酸镁以除去水分。将该悬浮液通过Florisil，氧化铝，硅胶，然后通过Celite过滤，得到滤液。将所得滤液浓缩，并通过硅胶柱色谱法（展开溶剂，甲苯：己烷= 1：4）纯化。浓缩所得级分，并向其中加入己烷和甲醇。用超声波照射混合物，然后重结晶，得到5.3g目标白色粉末，收率27％。

27%

at 180℃; for 37 h; Inert atmosphere

在500毫升三颈烧瓶中，加入22克（70毫摩尔）4,4'-二溴联苯，8.5克（50毫摩尔）二苯胺，1.9克（10毫摩尔）碘化铜（I），2.6克（10克）毫摩尔18-冠-6-醚，6.9克（50毫摩尔）碳酸钾和50毫升1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2（1H） - 嘧啶酮（缩写：放入DMPU），并将混合物在氮气氛下在180℃下搅拌37小时以进行反应。反应后，向该反应混合物中加入500mL甲苯，将该悬浮液通过Florisil，硅胶，然后Celite过滤。将所得滤液用水洗涤，并向其中加入硫酸镁以除去水分。将该悬浮液通过Florisil，氧化铝，硅胶，然后硅藻土过滤，得到滤液。将所得滤液浓缩，并通过硅胶柱色谱法（展开溶剂，甲苯：己烷= 1：4）纯化。浓缩所得级分，向其中加入己烷和甲醇，向其施加超声波，然后进行重结晶，得到5.3g目标白色粉末，收率为27％。步骤1的合成方案示于下面给出的（b'-5）中。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 24, p. 4726 - 4734
[2] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 46, p. 9626 - 9632
[3] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 16, p. 2027 - 2029
[4] Macromolecules, 2005, vol. 38, # 5, p. 1640 - 1647
[5] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 43, p. 23005 - 23011
[6] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 3, p. 921 - 927
[7] Patent: WO2009/72587, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 205-206
[8] Patent: WO2009/139358, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 92-93
[9] Patent: WO2006/114921, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60-62
[10] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 13, p. 1945 - 1954
[11] Chemical Papers, 2016, vol. 70, # 9, p. 1238 - 1252

3. 合成：202831-65-0

105946-82-5

122-39-4

202831-65-0

产率

合成条件

实验步骤

78%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux; Sonication

将化合物I-1（12.5g，73.8mmol），4-溴-4'-碘化物（26.5g，73.8mmol）依次加入圆底烧瓶中.t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（dppf））将Cl 2.CH 2 Cl 2（1.2g，1.47mmol）和超声脱氧的甲苯（1.5L）在氮气氛下回流过夜。冷却反应溶液后，使用乙酸乙酯。酯化和水处理，所得有机层用MgSO 4干燥，减压蒸发溶剂。得到化合物II-1的粗产物。以硅氧烷为固定相，二氯甲烷/己烷作为洗脱液，粗产物经柱色谱法。得到化合物II-1（23.0g，78％）。

58%

With copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene at 200℃; for 24 h; Inert atmosphere

称取4-溴-4'-碘联苯（3.58g，10.0mmol），二苯胺（1.69g，10.0mmol），铜粉（32.1mg，0.5mmol）和碳酸钾（1.54g，11.2mmol），250mL三 - 在颈缩烧瓶中加入100mL邻二氯苯。将溶剂抽真空并充氮气数次，然后在室温下搅拌10分钟，然后加热至200℃，并回流24小时。通过TLC监测反应直至结束。将反应体系冷却至室温，然后过滤除去无机物质。减压蒸发溶剂，用二氯甲烷萃取，经无水硫酸钠干燥。柱色谱纯化，得到2.32 g，产量58％

43%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 50℃;

将二苯胺15g加入圆底烧瓶中，4-溴-4'-碘-1,1'-联苯47.7g，t-BuONa 12.8g，Pd2（dba）3 3.3g，溶解后（t-Bu）3P 5.4 将在600ml甲苯中的ml在50℃下搅拌。通过TLC检查反应，并在加入水后终止反应。纯化后，用EA萃取有机层并在减压下过滤，得到中间柱OP1-1 15.26g（收率43％）。

3.4 g

With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere

5.1g二苯胺，10.8g中间体12,3g叔丁醇钠（由HIROSHIMA WAKO CO。，LTD。制造），0.5g双（三苯基膦）氯化钯（II）（由TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO。制造，将LTD。）和500mL二甲苯在氩气流下混合。将混合物在130℃下搅拌24小时。冷却后，向其中加入1000mL水，将混合物用硅藻土过滤。滤液用甲苯萃取，然后用无水硫酸镁干燥。将其在减压下浓缩，并使用柱色谱法纯化获得的粗产物。将纯化的物质用甲苯重结晶，过滤并干燥，得到3.4g浅黄色粉末。通过FD-MS分析将该淡黄色粉末鉴定为中间体13。

参考文献：

[1] Patent: CN107827873, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050
[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 5, p. 1470 - 1479
[3] Patent: CN108503556, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0058; 0059; 0063; 0064
[4] Patent: KR2015/65146, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0119-0121
[5] Patent: US2007/179318, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[6] Patent: US2008/108832, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[7] Patent: EP2177516, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[8] Patent: EP2364980, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[9] Patent: EP2364980, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[10] Patent: EP2399906, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26; 37
[11] Patent: EP2589596, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0110
[12] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 68, p. 55340 - 55347

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：202831-65-0

589-87-7

201802-67-7

202831-65-0

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran-water

87%

With sodium carbonate In tetrahydrofuran; waterInert atmosphere; Reflux

76%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 20 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：202831-65-0

92-86-4

122-39-4

202831-65-0

产率

合成条件

实验参考步骤

27%

With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone at 180℃; for 37 h;

27%

at 180℃; for 37 h; Inert atmosphere

参考文献：

3. 合成：202831-65-0

105946-82-5

122-39-4

202831-65-0

产率

合成条件

实验参考步骤

78%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux; Sonication

58%

With copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene at 200℃; for 24 h; Inert atmosphere

43%

With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 50℃;

3.4 g

With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere

参考文献：

4. 合成：202831-65-0

106-37-6

201802-67-7

202831-65-0

产率

合成条件

实验参考步骤

64%

With tetrakis(triphenylphosphine) palladium⁽⁰⁾; sodium carbonate In tetrahydrofuran; water; toluene for 24 h; Reflux; Inert atmosphere

通用方法：化合物5（0.307g，1mmol），N，N-二苯基-4-氨基苯硼酸（0.289g，1mmol），Pd（PPh 3）4（0.116g，0.1mmol）和Na 2 CO 3的混合物（将0.106g，1mmol）溶解在甲苯-THF-H 2 O（1mL-1mL-0.2mL）中，并在氮气氛下加热回流24小时。在反应完成后加入水以淬灭反应。然后将混合物用乙醚萃取，经无水MgSO 4干燥，并在真空下蒸发。通过柱色谱（石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v）纯化粗产物，得到两个级分。馏分1产物7a（0.132g，28％收率）。熔点151-153℃。 IR（KBr）：3053,3032,1589,1509,1490,1459,1277,1177,909,835,816,805,755,696,656,535,509 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）δ 7.76（d，J = 8.6Hz，2H），7.68（d，J = 8.1Hz，1H），7.53（d，J = 8.1Hz，1H），7.35（dd，J = 7.8,8.0Hz，4H）， 7.10-7.05（m，8H），2.83（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，d6-DMSO）δ167.2,150.0,147.4,139.1,133.8,131.8,130.9,130.1,128.2,127.7,124.8,123.8,111.2,20.6。 HRMS（EI，m / z）：计算值。 C26H19N2SBr，470.0452 [M] +; （0012）级分2产物7b（24％收率）。熔点149-151℃。 IR（KBr）：3031,2921,1590,1511,1488,1462,1275,1175,921,810,751,695,643,581,539.1H NMR（400MHz，d6-DMSO）δ7.80（d， J = 8.0Hz，2H），7.59（d，J = 8.7Hz，2H），7.41-7.34（m，5H），7.14-7.06（m，8H），2.83（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，d6-DMSO）δ168.9,151.6,148.1,147.2,135.1,135.0,132.7,130.3,130.2,128.9,125.4,125.1,124.2,122.7,114.1,20.2。 HRMS（EI，m / z）：计算值。 C26H19N2SBr，470.0452 [M] +;发现，470.0457。

参考文献：

[1] Dyes and Pigments, 2013, vol. 96, # 3, p. 619 - 625

5. 合成：202831-65-0

92-66-0

202831-65-0

参考文献：

[1] Patent: EP2364980, 2011, A1
[2] Patent: EP2399906, 2011, A1
[3] Patent: EP2589596, 2013, A1

6. 合成：202831-65-0

267221-88-5

589-87-7

202831-65-0

参考文献：

[1] Journal of Materials Chemistry C, 2014, vol. 2, # 20, p. 4019 - 4026

7. 合成：202831-65-0

36809-26-4

202831-65-0

参考文献：

[1] Patent: WO2011/8560, 2011, A1

产率	合成条件	实验参考步骤
77%	With bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 95℃; for 4 h;	一般步骤：在N-（联苯-4-基）-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（3.6g，0.010mol），Pd（dba）中的1,4-二溴苯（2.4g，0.010mol））将2（0.5g，0.0005mol），叔丁醇钠（1.9g，0.020mol）在70mL TOL中加入95℃，搅拌4小时。在反应完成后H 2 O：在分层MC柱纯化（n-HEXANE：MC）后，得到4.1g中间体1-1（79％）。（M / z = 516）
65%	With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In dichloromethane; toluene at 70℃;	一般步骤：圆底烧瓶，2-1 Sub（20g，118.2mmol）和甲苯（740ml），稍后溶解，2-溴-6-碘萘（59.03g，177.3mmol），Pd2（dba）3（3.25g），3.5mmol），50％P（t-Bu）3（4.6ml，9.5mmol），NaOt-Bu（34.08g，354.6mmol）并将混合物在70℃下搅拌。当反应完成时，CH 2 Cl 2并萃取用水洗涤有机层，用MgSO 4干燥，浓缩，得到的产物为化合物硅胶柱，得到30.08g重结晶（产率：68％）。
65%	With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium⁽⁰⁾; tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 70℃;	一般步骤：将原料二苯胺（CAS登记号：122-39-4）（7.93g，43.86mmol）溶解于圆底烧瓶中的甲苯（390ml）中，得1-溴-3-碘苯（CAS Registry）编号：591-18-4）（19.89g，70.29mmol），Pd 2（dba）3（1.29g，1.41mmol），50％P（t-Bu）3（1.8ml，3.75mmol）和NaOt-Bu（13.51）加入g，140.58mmol），并在70℃下搅拌。反应完成后，将反应产物用CH 2 Cl 2和水萃取。将有机层用MgSO 4干燥并浓缩。通过硅胶柱纯化所得化合物并重结晶，得到10.48g（产率：69％）产物。
2.6 g	With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere	一般步骤：向烧瓶中加入10g中间体6,8.8g 1-溴-4-碘苯（Aldrich Co.，Ltd。制造），3g叔丁醇钠（由Hiroshima Wako Co.制造）。在氩气流下，0.5g双（三苯基膦）氯化钯（II）（由Tokyo Kasei Kogyo Co.，Ltd。制造）和500ml二甲苯在130℃下进行反应24小时。冷却后，向其中加入1000ml水，并将混合物通过硅藻土过滤。滤液用甲苯萃取，萃取液用无水硫酸镁干燥。将其在减压下浓缩，将得到的粗产物通过柱精制，并从甲苯中重结晶。过滤分离，然后干燥，得到3.2g浅黄色粉末。
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警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：202831-65-0

4-溴-4'-(二苯氨基)联苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine