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吡啶 硝基 芳基 酯 药物杂质对照品
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4-苯基-1,4-二氢吡啶

CAS号：21829-09-4

CAS号21829-09-4, 是药物杂质对照品类化合物, 分子量为346.33, 分子式C17H18N2O6, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供21829-09-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

货号：BD683228 Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 标准纯度：, 97%
21829-09-4
21829-09-4
21829-09-4

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产品名称 : Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
中文名称 : 2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 21829-09-4
分子式 : C17H18N2O6
线性分子式 : -
分子量 : 346.33
MDL NO : MFCD00375648
沸点 : -
Pubchem ID : 152434
InChIKey : VFQXEYKTWNRSQE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD683228 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.29
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 94.52
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

110.45 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.68
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.51
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.79
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.83
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.52
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.67

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.35
Solubility 0.155 mg/ml ; 0.000447 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.48
Solubility 0.0116 mg/ml ; 0.0000335 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.82
Solubility 0.0527 mg/ml ; 0.000152 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.63 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

3.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 3.77

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：21829-09-4

555-16-8

105-45-3

21829-09-4
产率 合成条件 实验步骤
95% With Er(1,3,5-benzenetricarboxylate)(aqua)(N,N-dimethylformamide)1.1; ammonium acetate In ethanol at 70℃; for 4 h; 一般步骤：将乙酸铵（1mmol）加入到苯甲醛（1当量）和乙酰乙酸乙酯（1.1当量）在乙醇（1.5mL）中的混合物中，同时加入适量的Er-MOF作为催化剂（20mg）。 将混合物在70℃下搅拌4小时。 反应完成后，通过离心除去催化剂。 然后加入盐水（5mL）和EtOAc（5mL）。 将混合物用EtOAc萃取，并将合并的有机相用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩。 在真空下除去溶剂后，通过柱色谱法纯化粗产物，得到所需产物，表1.发现Er-MOF催化剂可以回收并重复使用五次而没有显着的催化活性损失。
95% With C23H3BF16N2O; ammonium acetate In toluene at 100℃; for 10 h; 在100毫升烧瓶中加入0.01微摩尔路易斯酸基双功能催化剂I（其中Rf = CF3; R1，R2，R3，R4，R5，R6 = F），0.1μM至硝基苯甲醛（ R7 = 4-NO2-Ph），0.1μM乙酰乙酸甲酯（R8 = Me; R9 = Me），0.1μM乙酸铵，10ml甲苯，在100°C下反应搅拌10小时，TLC跟踪反应得到反应 完成了。 反应结果为：产物II（R7 = 4-NO2-Ph; R8 = Me; R9 = Me），产率为94％; 催化剂体系反复使用10次，其催化性能没有下降
95% at 100℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的玻璃反应器中加入芳香醛（1.0mmol），β-酮酯（2mmol），乙酸铵（1.5mmol）和n-Fe3O4（at）ZrO2 / HPW（0.003）的混合物。 加入15摩尔％的g。 将反应器放入温度为100℃的油浴中，并在无溶剂条件下进行反应。使用TLC板监测反应进程。 当反应完成时，将混合物冷却至室温。 然后，将混合物用5mL乙酸乙酯研磨，并借助外部磁体分离催化剂。 然后蒸发溶剂，粗产物用EtOH / H2O重结晶，得到纯产物。
94% for 2.25 h; Heating; Green chemistry 一般步骤：将醛1（1mmol），1,3-二羰基化合物2（2mmol）和氮源3（3mmol）的混合物混合并在低熔点糖混合物存在下加热。用正己烷 - 乙酸乙酯（7：3）作为溶剂体系，通过薄层色谱（TLC）监测反应。产品斑点的Rf值范围为0.5至0.6。反应完成后，将水加入到反应混合物中，得到固体产物，为沉淀物。在产物以熔体形式获得的情况下，用水洗涤几次，然后用碳酸氢盐溶液洗涤，得到结晶产物。过滤固体并用冷水洗涤。在大多数情况下，获得的产物是纯的，并且当不纯时，产物从热乙醇中重结晶。另外两种产物作为油获得（表5，条目4w和4x）。用乙酸乙酯萃取这些产物，用无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到纯产物，为油状物。
92% at 55℃; for 4 h; Green chemistry 一般步骤：将醛（1mmol），β-二羰基化合物（1或2mmol），NH 4 OAc（2.5mmol），双甲酮（1mmol，当使用时）和SBA-15 / NHSO 3 H（5mol％）的混合物在55℃下搅拌。 在通过TLC指示的原料完全消失后，将得到的混合物用热EtOAc（10mL）稀释并过滤。 从残余物中完全回收催化剂。
82% at 80℃; for 0.15 h; 通用方法：在Fe 3 O 4 NPs（0.024g，等于10mol％）存在下，将烷基或芳基醛（1mmol）， - 二羰基（2mmol）和乙酸铵（1.5mmol）的混合物在80℃下加热，同时搅拌。 通过TLC监测反应进程（洗脱液：EtOAc：正己烷）。 反应完成后，将混合物冷却至室温，然后将乙醇加入到所得混合物中，并用普通的磁网分离Fe3O4NP。 蒸发溶剂后，过滤固体产物，用乙醇重结晶，得到72-95％的纯产物，基于起始醛。

更多
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 32, p. 9230 - 9232
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 8, p. 1187 - 1189
[3] Chemical Papers, 2011, vol. 65, # 6, p. 898 - 902
[4] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 2, p. 453 - 462
[5] Patent: CN107141249, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0130; 0131
[6] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 6, p. 1551 - 1566
[7] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 21, p. 10514 - 10518
[8] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 336 - 344
[9] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 24, p. 1989 - 1998
[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 969 - 974
[11] Heteroatom Chemistry, 2006, vol. 17, # 4, p. 267 - 271
[12] Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 124, # 5, p. 1091 - 1096
[13] Research on Chemical Intermediates, 2014, vol. 40, # 1, p. 281 - 291
[14] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 18, p. 13366 - 13373
[15] Monatshefte fur Chemie, 2006, vol. 137, # 1, p. 77 - 81
[16] Synlett, 2014, vol. 25, # 19, p. 2753 - 2756
[17] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 2001 - 2008
[18] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 100, p. 56658 - 56664
[19] Synthesis, 2007, # 18, p. 2835 - 2838
[20] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 382, p. 99 - 105
[21] Canadian Journal of Chemistry, 2017, vol. 95, # 5, p. 530 - 536
[22] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2103 - 2107
[23] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 5, p. 936 - 944
[25] Synthesis, 2006, # 8, p. 1283 - 1288
[26] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
[27] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 16, p. 2457 - 2463
[28] Australian Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, # 10, p. 1390 - 1396

更多

2. 合成：21829-09-4

674-82-8

67-56-1

555-16-8

21829-09-4
产率 合成条件 实验步骤
80% With ammonium acetate In neat (no solvent) at 60℃; Green chemistry 一般步骤：在该工作中，通过Zhao等人报道的方法合成SBA-15纳米反应器。 [6a]然后用巯基丙基三甲氧基硅烷（MPTMS）修饰，并用过氧化氢氧化成磺酸[6b]纳米颗粒（图1）。 将双烯酮（3mmol），醛（1mmol），烯胺（1mmol）和醇（4mL）和SBA-15 / SO3H（0.07g，~4mol％）的混合物在纯净的条件下反应适当的时间（TLC））。 之后，将20mL热EtOH加入到反应容器中，并且通过简单的离心分离，将滤液作为滤液除去，洗涤，然后将产物从热乙醇中重结晶。 所有产物均通过四组分方法合成，并通过其物理和光谱数据（mp，IR，1H NMR和13C NMR）鉴定。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 8, p. 930 - 932
[2] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 5, p. 401 - 403
[3] Synthesis, 2010, # 23, p. 4057 - 4060
3. 合成：21829-09-4

60-35-5

555-16-8

105-45-3

21829-09-4
产率 合成条件 实验步骤
82% With Candida antarctica lipase B immobilized on acrylic resin In tert-butyl methyl ether at 50℃; for 72 h; 在50℃下，混合溶剂中的醛（0.125mmol），乙酰胺（0.5mmol）和CAL-B（100mg）（1ml，1,3-二羰基化合物/甲基叔丁基醚= 4：6，体积比） °C，72小时。 通过滤除酶终止反应。 通过硅胶柱色谱法纯化粗残余物，洗脱液由石油醚/乙酸乙酯（1/1 v / v）组成。 合并含产物的级分，浓缩并干燥，得到产物1,4-二氢吡啶。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 14, p. 2689 - 2692

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合成路线

1. 合成：21829-09-4

555-16-8

105-45-3

21829-09-4
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With Er(1,3,5-benzenetricarboxylate)(aqua)(N,N-dimethylformamide)1.1; ammonium acetate In ethanol at 70℃; for 4 h; 一般步骤：将乙酸铵（1mmol）加入到苯甲醛（1当量）和乙酰乙酸乙酯（1.1当量）在乙醇（1.5mL）中的混合物中，同时加入适量的Er-MOF作为催化剂（20mg）。 将混合物在70℃下搅拌4小时。 反应完成后，通过离心除去催化剂。 然后加入盐水（5mL）和EtOAc（5mL）。 将混合物用EtOAc萃取，并将合并的有机相用饱和NaHCO 3水溶液（10mL）和盐水（10mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下浓缩。 在真空下除去溶剂后，通过柱色谱法纯化粗产物，得到所需产物，表1.发现Er-MOF催化剂可以回收并重复使用五次而没有显着的催化活性损失。
95% With C23H3BF16N2O; ammonium acetate In toluene at 100℃; for 10 h; 在100毫升烧瓶中加入0.01微摩尔路易斯酸基双功能催化剂I（其中Rf = CF3; R1，R2，R3，R4，R5，R6 = F），0.1μM至硝基苯甲醛（ R7 = 4-NO2-Ph），0.1μM乙酰乙酸甲酯（R8 = Me; R9 = Me），0.1μM乙酸铵，10ml甲苯，在100°C下反应搅拌10小时，TLC跟踪反应得到反应 完成了。 反应结果为：产物II（R7 = 4-NO2-Ph; R8 = Me; R9 = Me），产率为94％; 催化剂体系反复使用10次，其催化性能没有下降
95% at 100℃; for 0.33 h; Green chemistry 一般步骤：向装有磁力搅拌棒的玻璃反应器中加入芳香醛（1.0mmol），β-酮酯（2mmol），乙酸铵（1.5mmol）和n-Fe3O4（at）ZrO2 / HPW（0.003）的混合物。 加入15摩尔％的g。 将反应器放入温度为100℃的油浴中，并在无溶剂条件下进行反应。使用TLC板监测反应进程。 当反应完成时，将混合物冷却至室温。 然后，将混合物用5mL乙酸乙酯研磨，并借助外部磁体分离催化剂。 然后蒸发溶剂，粗产物用EtOH / H2O重结晶，得到纯产物。
94% for 2.25 h; Heating; Green chemistry 一般步骤：将醛1（1mmol），1,3-二羰基化合物2（2mmol）和氮源3（3mmol）的混合物混合并在低熔点糖混合物存在下加热。用正己烷 - 乙酸乙酯（7：3）作为溶剂体系，通过薄层色谱（TLC）监测反应。产品斑点的Rf值范围为0.5至0.6。反应完成后，将水加入到反应混合物中，得到固体产物，为沉淀物。在产物以熔体形式获得的情况下，用水洗涤几次，然后用碳酸氢盐溶液洗涤，得到结晶产物。过滤固体并用冷水洗涤。在大多数情况下，获得的产物是纯的，并且当不纯时，产物从热乙醇中重结晶。另外两种产物作为油获得（表5，条目4w和4x）。用乙酸乙酯萃取这些产物，用无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到纯产物，为油状物。
92% at 55℃; for 4 h; Green chemistry 一般步骤：将醛（1mmol），β-二羰基化合物（1或2mmol），NH 4 OAc（2.5mmol），双甲酮（1mmol，当使用时）和SBA-15 / NHSO 3 H（5mol％）的混合物在55℃下搅拌。 在通过TLC指示的原料完全消失后，将得到的混合物用热EtOAc（10mL）稀释并过滤。 从残余物中完全回收催化剂。
82% at 80℃; for 0.15 h; 通用方法：在Fe 3 O 4 NPs（0.024g，等于10mol％）存在下，将烷基或芳基醛（1mmol）， - 二羰基（2mmol）和乙酸铵（1.5mmol）的混合物在80℃下加热，同时搅拌。 通过TLC监测反应进程（洗脱液：EtOAc：正己烷）。 反应完成后，将混合物冷却至室温，然后将乙醇加入到所得混合物中，并用普通的磁网分离Fe3O4NP。 蒸发溶剂后，过滤固体产物，用乙醇重结晶，得到72-95％的纯产物，基于起始醛。

更多
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 32, p. 9230 - 9232
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 8, p. 1187 - 1189
[3] Chemical Papers, 2011, vol. 65, # 6, p. 898 - 902
[4] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 2, p. 453 - 462
[5] Patent: CN107141249, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0130; 0131
[6] Catalysis Letters, 2017, vol. 147, # 6, p. 1551 - 1566
[7] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 21, p. 10514 - 10518
[8] Journal of the Chinese Chemical Society, 2016, vol. 63, # 4, p. 336 - 344
[9] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 24, p. 1989 - 1998
[10] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 969 - 974
[11] Heteroatom Chemistry, 2006, vol. 17, # 4, p. 267 - 271
[12] Journal of Chemical Sciences, 2012, vol. 124, # 5, p. 1091 - 1096
[13] Research on Chemical Intermediates, 2014, vol. 40, # 1, p. 281 - 291
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[15] Monatshefte fur Chemie, 2006, vol. 137, # 1, p. 77 - 81
[16] Synlett, 2014, vol. 25, # 19, p. 2753 - 2756
[17] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 2001 - 2008
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[19] Synthesis, 2007, # 18, p. 2835 - 2838
[20] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, vol. 382, p. 99 - 105
[21] Canadian Journal of Chemistry, 2017, vol. 95, # 5, p. 530 - 536
[22] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2103 - 2107
[23] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[24] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 5, p. 936 - 944
[25] Synthesis, 2006, # 8, p. 1283 - 1288
[26] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 10, p. 920 - 922
[27] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 16, p. 2457 - 2463
[28] Australian Journal of Chemistry, 2011, vol. 64, # 10, p. 1390 - 1396

更多

2. 合成：21829-09-4

674-82-8

67-56-1

555-16-8

21829-09-4
产率 合成条件 实验参考步骤
80% With ammonium acetate In neat (no solvent) at 60℃; Green chemistry 一般步骤：在该工作中，通过Zhao等人报道的方法合成SBA-15纳米反应器。 [6a]然后用巯基丙基三甲氧基硅烷（MPTMS）修饰，并用过氧化氢氧化成磺酸[6b]纳米颗粒（图1）。 将双烯酮（3mmol），醛（1mmol），烯胺（1mmol）和醇（4mL）和SBA-15 / SO3H（0.07g，~4mol％）的混合物在纯净的条件下反应适当的时间（TLC））。 之后，将20mL热EtOH加入到反应容器中，并且通过简单的离心分离，将滤液作为滤液除去，洗涤，然后将产物从热乙醇中重结晶。 所有产物均通过四组分方法合成，并通过其物理和光谱数据（mp，IR，1H NMR和13C NMR）鉴定。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2012, vol. 23, # 8, p. 930 - 932
[2] Chinese Chemical Letters, 2013, vol. 24, # 5, p. 401 - 403
[3] Synthesis, 2010, # 23, p. 4057 - 4060
3. 合成：21829-09-4

60-35-5

555-16-8

105-45-3

21829-09-4
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With Candida antarctica lipase B immobilized on acrylic resin In tert-butyl methyl ether at 50℃; for 72 h; 在50℃下，混合溶剂中的醛（0.125mmol），乙酰胺（0.5mmol）和CAL-B（100mg）（1ml，1,3-二羰基化合物/甲基叔丁基醚= 4：6，体积比） °C，72小时。 通过滤除酶终止反应。 通过硅胶柱色谱法纯化粗残余物，洗脱液由石油醚/乙酸乙酯（1/1 v / v）组成。 合并含产物的级分，浓缩并干燥，得到产物1,4-二氢吡啶。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 14, p. 2689 - 2692
4. 合成：21829-09-4

624-45-3

555-16-8

21829-09-4
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With ammonium acetate In neat (no solvent) at 55℃; for 4 h; Green chemistry 一般步骤：聚氢喹啉和二氢吡啶将醛（1mmol），β-二羰基化合物（1或2mmol），NH 4 OAc（2.5mmol），双甲酮（1mmol，当使用时）和SBA-15 / NHSO 3 H（5mol％）的混合物搅拌 在通过TLC指示的原料完全消失后，将所得混合物用热EtOAc（10mL）稀释并过滤。 从残余物中完全回收催化剂
参考文献：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 19, p. 2753 - 2756
5. 合成：21829-09-4

555-16-8

126-81-8

105-45-3

3357-14-0

N/A

N/A

40588-46-3

21829-09-4
产率 合成条件 实验参考步骤
8% With C22H25F6N5S; ammonium acetate In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 在室温下向0.014g（0.1mol）双甲酮，0.01mL（0.1mol）乙酰乙酸甲酯，0.015g（0.1mol）对硝基苯甲醛和0.096g（0.125mmol）乙酸铵的混合物中加入1 加入1mL二氯甲烷和5mmol催化剂5-9，将混合物搅拌1小时，然后在旋转蒸发仪上蒸发溶液。 从残余物中通过柱色谱法分离反应产物，用乙酸乙酯 - 己烷洗脱，1：8。按以下顺序洗脱化合物：4,2,3和1.化合物1的产率为64-72％。
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 5, p. 701 - 705
[2] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 5, p. 713 - 717,5
6. 合成：21829-09-4

105025-71-6

555-16-8

21829-09-4
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 37, p. 11210 - 11220
7. 合成：21829-09-4

555-16-8

105-45-3

14205-39-1

21829-09-4
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 4, p. 452 - 455
[2] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 6, p. 857 - 862
8. 合成：21829-09-4

555-16-8

105-45-3

21829-09-4

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2901 - 2915
9. 合成：21829-09-4

555-16-8

105-45-3

21829-09-4

77233-99-9
参考文献：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 16, p. 12993 - 13009
10. 合成：21829-09-4

21731-17-9

109086-73-9

21829-09-4
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
11. 合成：21829-09-4

67-56-1

555-16-8

72324-39-1

21829-09-4
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 5, p. 745 - 747
12. 合成：21829-09-4

555-16-8

21829-09-4
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1989, vol. 45, # 12, p. 3967 - 3974
13. 合成：21829-09-4

70677-78-0

21829-09-4
参考文献：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1987, vol. 23, # 1, p. 55 - 56
[2] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1987, vol. 23, # 1, p. 68 - 69
14. 合成：21829-09-4

631-61-8

555-16-8

105-45-3

21829-09-4
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 43, p. 17343 - 17364

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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