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1-Boc-3-碘氮杂环丁烷
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脂肪族杂环化合物 碘代物 酰胺 吖丁啶 氨基甲酸酯 酯
氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯

CAS号：254454-54-1

CAS号254454-54-1, 是酯类化合物, 分子量为283.11, 分子式C8H14INO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供254454-54-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl 3-iodoazetidine-1-carboxylate , 1-Boc-3-iodoazetidine

货号：BD32891 tert-Butyl 3-iodoazetidine-1-carboxylate 标准纯度：, 97%
254454-54-1
254454-54-1
254454-54-1

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  • 产品信息
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  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl 3-iodoazetidine-1-carboxylate , 1-Boc-3-iodoazetidine
中文名称 : 1-Boc-3-碘氮杂环丁烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 254454-54-1
分子式 : C8H14INO2
线性分子式 : -
分子量 : 283.11
MDL NO : MFCD09752821
沸点 : -
Pubchem ID : 11000522
InChIKey : XPDIKRMPZNLBAC-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD32891 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 12
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.88
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 59.94
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.54 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.62
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.89
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.66
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.71
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.43
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.86

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.59
Solubility 0.731 mg/ml ; 0.00258 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.13
Solubility 2.09 mg/ml ; 0.00737 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.66
Solubility 6.17 mg/ml ; 0.0218 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.69 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.25

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：254454-54-1

141699-55-0

254454-54-1
产率 合成条件 实验步骤
99% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; STAP B 3-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯。 [化学式10]向3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.3mmol）的甲苯（200mL）溶液中加入咪唑（3.95g，58.0mmol），三苯基膦（10.1g）。 ，38.7mmol）和碘（7.36g，29.0mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入碳酸氢钠水溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的碘着色为止。 分离有机层并用饱和硫代硫酸钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。 通过硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯= 9：1至1：1）纯化粗产物，得到标题化合物（5.42g，99％），为透明油状物。[0207] MS（ESI）m / z 284（M + 1）+。
95% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 将3-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.34mmol）的甲苯（200ml）溶液用咪唑（3.95g，58.01mmol），三苯基膦（10.14g，38.65）处理。 mmol）和I 2（7.36g，28.99mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入饱和NaHCO3水溶液（30ml）中。 加入碘破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的I2着色为止。 后者用5％Na 2 S 2 O 3水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。 通过快速柱色谱（庚烷：乙酸乙酯，2：1）纯化粗产物，得到标题，无。 磅（5.19克，95％），为浅黄色油状物。 MS（ESI +）m / z = 227.9 [M-ffiu + H] + 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ（ppm）1.44（s，9H），4.29（dd，J = 10.4,5.4Hz，2H） ，4.47（m，1H），4.64（dd，J = 9.5,8.0Hz，2H）。
95%
Stage #1: With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; toluene		 将3-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.34mmol）的甲苯（200ml）溶液用咪唑（3.95g，58.01mmol），三苯基膦（10.14g，38.65）处理。 mmol）和I 2（7.36g，28.99mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入饱和NaHCO 3水溶液（30ml）中。 加入碘破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的b着色为止。 后者用Na 2 S 2 O 3水溶液（5％浓度）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过快速柱色谱法（庚烷：EtOAc，2：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.19g，95％），为浅黄色油状物.MS（ESI +）：m / z = 227.9 [M-tBu + H] ] +; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.44（s，9H），4.29（dd，J = 10.4,5.4Hz，2H），4.47（m，1H），4.64ppm（dd，J = 9.5， 8.0 Hz，2H）。
93% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 将3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（25-3）（3.5g，0.02mol）的甲苯（200mL）溶液用咪唑（4.08g，0.06mol），PPh3（0.6g，0.04mol）处理。 ）和I2（7.62g，0.03mol）。 将混合物在100℃加热1小时并冷却至室温。 然后将其倒入饱和NaHCO 3溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的PPh3，直到有机层中的I2着色为止。 将混合物用5％Na 2 SO 3溶液洗涤，经Na 2 SO 4干燥，并真空蒸发。 将残余物在硅胶柱上纯化，得到199a（5.31g，93％）。 MS：[M + H] + 284。
93% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 实施例206a 3-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯206a用咪唑（4.08g，0.060mol）处理3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.5g，0.020mol）的甲苯（200mL）溶液 ，三苯基膦（0.60g，0.040mol）和碘（7.62g，0.030mol）。 将混合物在100℃下加热1小时。 然后将其冷却至室温并倒入饱和NaHCO 3溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的碘着色为止。 将混合物用5％Na 2 SO 3溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空蒸发。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到206a（5.31g，93％）。 MS-ESI：[M + H] +284。
91% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 110℃; for 4 h; 得到3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（400mg，2.31mmol）的甲苯（23ml）溶液，咪唑（472mg，6.93mmol），三苯基膦（1.21g，4.62mmol）和碘（879mg）依次加入3.46mmol），将反应混合物在110℃加热4小时。将冷却的反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液淬灭并用Et 2 O（2x）萃取。合并Et 2 O层，用碘处理复合物，直至出现持久的棕色，并将混合物在室温下搅拌过夜。将Et 2 O溶液用饱和Na 2 S 2 O 3水溶液处理直至无色，分相，有机相用MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用0至20％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到化合物9a（594mg，91％收率），为透明无色油状物。 MS m / z = 284.0，（M + H）1H NMR（氯仿-d）δ：4.57（t，J = 8.4Hz，2H），4.36-4.44（m，1H），4.18-4.26（m，2H） ，1.37（s，9H）。
3.23 g With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1.75 h; （1）向化合物1（2.0g）的甲苯（115mL）溶液中加入咪唑（2.36g），三苯基膦（6.06g）和碘（4.4g），在100℃下搅拌。 1小时45分钟。 将反应混合物冷却至室温，向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液，搅拌，然后向其中加入碘，搅拌，并用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机层干燥，减压浓缩。 用硅胶柱色谱（己烷：乙酸乙酯= 100：0-75：25）纯化残余物，得到化合物2（3.23g），为无色液体。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2010/84767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: WO2006/40182, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133
[3] Patent: WO2008/116831, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2011/140488, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 287; 288
[5] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0805; 0806
[6] Patent: US2017/275272, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0908; 0909
[7] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 23, p. 6160 - 6163
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9055 - 9068
[9] Patent: US2014/235614, 2014, A1
[10] Patent: EP3150578, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0655
[11] Patent: EP3202765, 2017, A1
[12] Patent: WO2006/134487, 2006, A1

更多

2. 合成：254454-54-1

141699-58-3

254454-54-1
产率 合成条件 实验步骤
84% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 16 h; 将碘化钾（12.9g，77.7mmol）和C6（6.5g，26.0mmol）合并在DMF（40mL）中。 将反应混合物在110℃下搅拌16小时，然后真空浓缩，用水稀释，并用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤并用硫酸镁干燥。 过滤并真空除去溶剂，得到残余物，将其通过硅胶色谱法（洗脱剂：4：1庚烷：EtOAc）纯化，得到C7，为固体。 产量：6.2g，21.9mmol，84％。 LCMS m / z 284.0（M + 1）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.43（s，9H），4.28（m，2H），4.46（m，1H），4.64（m，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ2.57,28.27,61.49,80.09,155.52。
83% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 16 h; 将3 - （（甲基磺酰基）氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（2.67g，10.62mmol）溶于20mL N，N-二甲基甲酰胺中，并加入碘化钾（5.3g，31.93mmol）。 将所得混合物加热至110℃并反应16小时。 反应后，通过旋转蒸发除去溶剂，并加入50mL水。 用乙酸乙酯（3×30mL）萃取后，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤。 通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物进行硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 4：1），得到产物（2.5g，收率：83％）。
72% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 7 h; 制备58-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯; 将3-（甲基磺酰氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（制备57,80g，0.318mol）和碘化钾（159g，0.96mol）在二甲基甲酰胺（500mL）中混合。 将反应混合物在110℃下搅拌7小时。 蒸发溶剂，将得到的残余物悬浮在水（1L）中。 用乙酸乙酯（800mL）萃取产物。 合并的萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。 残留物经硅胶柱层析纯化，用乙酸乙酯：己烷（1：4）洗脱，得到标题化合物（64.6g，72％）。 1H NMR（400MHz，DMSOd6）：δ= 1.38（s，9H），4.05-4.09（m，2H），4.61-4.64（m，3H）ppm。
68% With potassium iodide In dimethyl sulfoxide at 140℃; for 2 h; Inert atmosphere 制备例26-3 3-碘基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯将碘化钾（51.0g，307当量）加入到制备实施例中所述的3 - （（甲基磺酰基）氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的溶液中。在室温氮气氛下，在二甲基亚砜（80mL）中加入26-2（7.72g，30.7mmol），并将混合物在140℃下搅拌2小时。将反应液用乙醚和水稀释。水层用乙醚萃取。将合并的有机层用焦亚硫酸钠水溶液和饱和盐水溶液连续洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。通过过滤分离干燥剂，然后将所得物在真空下浓缩。用硅胶柱色谱（正庚烷：乙酸乙酯9：1-1：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.91g，68％）。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.44（9H，s），4.25-4.33（2H，m），4.42-4.51（1H，m），4.61-4.69（2H，m）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2010/190771, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9055 - 9068
[3] Patent: EP3202765, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0218; 0219
[4] Synlett, 1998, # 4, p. 379 - 380
[5] Patent: WO2010/131145, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[6] Patent: US2014/235614, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0573; 0574; 0575
[7] Patent: US2003/83228, 2003, A1
[8] Patent: US2003/105114, 2003, A1
[9] Patent: US2001/44434, 2001, A1
[10] Patent: US2003/162782, 2003, A1
[11] Patent: US2002/173502, 2002, A1
[12] Patent: US2002/22732, 2002, A1
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 5, p. 1517 - 1521
[14] Patent: EP1176147, 2002, A1. Location in patent: Page 25

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3. 合成：254454-54-1

N/A

141699-58-3

254454-54-1
产率 合成条件 实验步骤
60% With potassium iodide In dimethyl sulfoxide; pentane 制备32 1-叔丁氧基羰基-3-碘代氮杂环丁烷-1-叔丁氧基羰基-3-（甲基磺酰氧基）氮杂环丁烷（制备31）（28g，111mmol）和碘化钾（170g，1.02mol）在二甲基亚砜（250ml）中的混合物。 加热至140℃并搅拌2小时。 冷却反应混合物，倒入水（1000ml）中并用乙醚（x2）萃取。 将合并的有机层用偏亚硫酸氢钠水溶液，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压除去溶剂。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯：戊烷（体积比1：1）的溶剂系统洗脱，得到标题化合物，为浅黄色油状物（19g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ= 4.65（2H，m），4.50（1H，m），4.30（2H，m），1.45（9H，s）。
参考文献：
[1] Patent: EP992493, 2000, A1

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相似度: 80.0%

货号: BD19114

CAS号: 193269-78-2

相似度: 80.0%

货号: BD27079

CAS号: 142253-56-3

相似度: 80.0%

相同官能团产品

酰胺

货号: BD215035

CAS号: 774234-25-2

相似度: 85.19%

货号: BD215025

CAS号: 1234576-81-8

相似度: 85.19%

货号: BD215021

CAS号: 1234576-86-3

相似度: 85.19%

货号: BD219044

CAS号: 147621-21-4

相似度: 85.11%

货号: BD24499

CAS号: 850761-36-3

相似度: 83.64%

合成路线

1. 合成：254454-54-1

141699-55-0

254454-54-1
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; STAP B 3-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯。 [化学式10]向3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.3mmol）的甲苯（200mL）溶液中加入咪唑（3.95g，58.0mmol），三苯基膦（10.1g）。 ，38.7mmol）和碘（7.36g，29.0mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入碳酸氢钠水溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的碘着色为止。 分离有机层并用饱和硫代硫酸钠水溶液洗涤，用硫酸钠干燥。 通过硅胶柱色谱法（己烷 - 乙酸乙酯= 9：1至1：1）纯化粗产物，得到标题化合物（5.42g，99％），为透明油状物。[0207] MS（ESI）m / z 284（M + 1）+。
95% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 将3-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.34mmol）的甲苯（200ml）溶液用咪唑（3.95g，58.01mmol），三苯基膦（10.14g，38.65）处理。 mmol）和I 2（7.36g，28.99mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入饱和NaHCO3水溶液（30ml）中。 加入碘破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的I2着色为止。 后者用5％Na 2 S 2 O 3水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并蒸发。 通过快速柱色谱（庚烷：乙酸乙酯，2：1）纯化粗产物，得到标题，无。 磅（5.19克，95％），为浅黄色油状物。 MS（ESI +）m / z = 227.9 [M-ffiu + H] + 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ（ppm）1.44（s，9H），4.29（dd，J = 10.4,5.4Hz，2H） ，4.47（m，1H），4.64（dd，J = 9.5,8.0Hz，2H）。
95%
Stage #1: With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water; toluene		 将3-羟基 - 氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.35g，19.34mmol）的甲苯（200ml）溶液用咪唑（3.95g，58.01mmol），三苯基膦（10.14g，38.65）处理。 mmol）和I 2（7.36g，28.99mmol）。 将混合物在100℃加热1小时，冷却至室温，然后倒入饱和NaHCO 3水溶液（30ml）中。 加入碘破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的b着色为止。 后者用Na 2 S 2 O 3水溶液（5％浓度）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过快速柱色谱法（庚烷：EtOAc，2：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.19g，95％），为浅黄色油状物.MS（ESI +）：m / z = 227.9 [M-tBu + H] ] +; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.44（s，9H），4.29（dd，J = 10.4,5.4Hz，2H），4.47（m，1H），4.64ppm（dd，J = 9.5， 8.0 Hz，2H）。
93% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 将3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（25-3）（3.5g，0.02mol）的甲苯（200mL）溶液用咪唑（4.08g，0.06mol），PPh3（0.6g，0.04mol）处理。 ）和I2（7.62g，0.03mol）。 将混合物在100℃加热1小时并冷却至室温。 然后将其倒入饱和NaHCO 3溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的PPh3，直到有机层中的I2着色为止。 将混合物用5％Na 2 SO 3溶液洗涤，经Na 2 SO 4干燥，并真空蒸发。 将残余物在硅胶柱上纯化，得到199a（5.31g，93％）。 MS：[M + H] + 284。
93% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1 h; 实施例206a 3-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯206a用咪唑（4.08g，0.060mol）处理3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（3.5g，0.020mol）的甲苯（200mL）溶液 ，三苯基膦（0.60g，0.040mol）和碘（7.62g，0.030mol）。 将混合物在100℃下加热1小时。 然后将其冷却至室温并倒入饱和NaHCO 3溶液（30mL）中。 加入碘会破坏过量的三苯基膦，直到有机层中的碘着色为止。 将混合物用5％Na 2 SO 3溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并真空蒸发。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到206a（5.31g，93％）。 MS-ESI：[M + H] +284。
91% With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 110℃; for 4 h; 得到3-羟基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（400mg，2.31mmol）的甲苯（23ml）溶液，咪唑（472mg，6.93mmol），三苯基膦（1.21g，4.62mmol）和碘（879mg）依次加入3.46mmol），将反应混合物在110℃加热4小时。将冷却的反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液淬灭并用Et 2 O（2x）萃取。合并Et 2 O层，用碘处理复合物，直至出现持久的棕色，并将混合物在室温下搅拌过夜。将Et 2 O溶液用饱和Na 2 S 2 O 3水溶液处理直至无色，分相，有机相用MgSO 4干燥，过滤并减压浓缩。通过硅胶色谱法纯化残余物，用0至20％EtOAc的己烷溶液洗脱，得到化合物9a（594mg，91％收率），为透明无色油状物。 MS m / z = 284.0，（M + H）1H NMR（氯仿-d）δ：4.57（t，J = 8.4Hz，2H），4.36-4.44（m，1H），4.18-4.26（m，2H） ，1.37（s，9H）。
3.23 g With 1H-imidazole; iodine; triphenylphosphine In toluene at 100℃; for 1.75 h; （1）向化合物1（2.0g）的甲苯（115mL）溶液中加入咪唑（2.36g），三苯基膦（6.06g）和碘（4.4g），在100℃下搅拌。 1小时45分钟。 将反应混合物冷却至室温，向其中加入饱和碳酸氢钠水溶液，搅拌，然后向其中加入碘，搅拌，并用乙酸乙酯萃取。 将得到的有机层干燥，减压浓缩。 用硅胶柱色谱（己烷：乙酸乙酯= 100：0-75：25）纯化残余物，得到化合物2（3.23g），为无色液体。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2010/84767, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: WO2006/40182, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133
[3] Patent: WO2008/116831, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[4] Patent: WO2011/140488, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 287; 288
[5] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0805; 0806
[6] Patent: US2017/275272, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0908; 0909
[7] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 23, p. 6160 - 6163
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9055 - 9068
[9] Patent: US2014/235614, 2014, A1
[10] Patent: EP3150578, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0655
[11] Patent: EP3202765, 2017, A1
[12] Patent: WO2006/134487, 2006, A1

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2. 合成：254454-54-1

141699-58-3

254454-54-1
产率 合成条件 实验参考步骤
84% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 16 h; 将碘化钾（12.9g，77.7mmol）和C6（6.5g，26.0mmol）合并在DMF（40mL）中。 将反应混合物在110℃下搅拌16小时，然后真空浓缩，用水稀释，并用EtOAc萃取。 将合并的有机层用水洗涤，然后用饱和氯化钠水溶液洗涤并用硫酸镁干燥。 过滤并真空除去溶剂，得到残余物，将其通过硅胶色谱法（洗脱剂：4：1庚烷：EtOAc）纯化，得到C7，为固体。 产量：6.2g，21.9mmol，84％。 LCMS m / z 284.0（M + 1）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.43（s，9H），4.28（m，2H），4.46（m，1H），4.64（m，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ2.57,28.27,61.49,80.09,155.52。
83% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 16 h; 将3 - （（甲基磺酰基）氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（2.67g，10.62mmol）溶于20mL N，N-二甲基甲酰胺中，并加入碘化钾（5.3g，31.93mmol）。 将所得混合物加热至110℃并反应16小时。 反应后，通过旋转蒸发除去溶剂，并加入50mL水。 用乙酸乙酯（3×30mL）萃取后，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤。 通过旋转蒸发除去溶剂，并将残余物进行硅胶柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 4：1），得到产物（2.5g，收率：83％）。
72% With potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 7 h; 制备58-碘代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯; 将3-（甲基磺酰氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯（制备57,80g，0.318mol）和碘化钾（159g，0.96mol）在二甲基甲酰胺（500mL）中混合。 将反应混合物在110℃下搅拌7小时。 蒸发溶剂，将得到的残余物悬浮在水（1L）中。 用乙酸乙酯（800mL）萃取产物。 合并的萃取液用水洗涤，用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。 残留物经硅胶柱层析纯化，用乙酸乙酯：己烷（1：4）洗脱，得到标题化合物（64.6g，72％）。 1H NMR（400MHz，DMSOd6）：δ= 1.38（s，9H），4.05-4.09（m，2H），4.61-4.64（m，3H）ppm。
68% With potassium iodide In dimethyl sulfoxide at 140℃; for 2 h; Inert atmosphere 制备例26-3 3-碘基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯将碘化钾（51.0g，307当量）加入到制备实施例中所述的3 - （（甲基磺酰基）氧基）氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的溶液中。在室温氮气氛下，在二甲基亚砜（80mL）中加入26-2（7.72g，30.7mmol），并将混合物在140℃下搅拌2小时。将反应液用乙醚和水稀释。水层用乙醚萃取。将合并的有机层用焦亚硫酸钠水溶液和饱和盐水溶液连续洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。通过过滤分离干燥剂，然后将所得物在真空下浓缩。用硅胶柱色谱（正庚烷：乙酸乙酯9：1-1：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.91g，68％）。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：1.44（9H，s），4.25-4.33（2H，m），4.42-4.51（1H，m），4.61-4.69（2H，m）。

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参考文献：
[1] Patent: US2010/190771, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 21, p. 9055 - 9068
[3] Patent: EP3202765, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0218; 0219
[4] Synlett, 1998, # 4, p. 379 - 380
[5] Patent: WO2010/131145, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[6] Patent: US2014/235614, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0573; 0574; 0575
[7] Patent: US2003/83228, 2003, A1
[8] Patent: US2003/105114, 2003, A1
[9] Patent: US2001/44434, 2001, A1
[10] Patent: US2003/162782, 2003, A1
[11] Patent: US2002/173502, 2002, A1
[12] Patent: US2002/22732, 2002, A1
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 5, p. 1517 - 1521
[14] Patent: EP1176147, 2002, A1. Location in patent: Page 25

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3. 合成：254454-54-1

N/A

141699-58-3

254454-54-1
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With potassium iodide In dimethyl sulfoxide; pentane 制备32 1-叔丁氧基羰基-3-碘代氮杂环丁烷-1-叔丁氧基羰基-3-（甲基磺酰氧基）氮杂环丁烷（制备31）（28g，111mmol）和碘化钾（170g，1.02mol）在二甲基亚砜（250ml）中的混合物。 加热至140℃并搅拌2小时。 冷却反应混合物，倒入水（1000ml）中并用乙醚（x2）萃取。 将合并的有机层用偏亚硫酸氢钠水溶液，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压除去溶剂。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯：戊烷（体积比1：1）的溶剂系统洗脱，得到标题化合物，为浅黄色油状物（19g，60％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ= 4.65（2H，m），4.50（1H，m），4.30（2H，m），1.45（9H，s）。
参考文献：
[1] Patent: EP992493, 2000, A1
4. 合成：254454-54-1

916899-83-7

254454-54-1
参考文献：
[1] Patent: WO2006/134487, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41
5. 合成：254454-54-1

19540-05-7

24424-99-5

254454-54-1
产率 合成条件 实验参考步骤
5.8 g With sodium iodide In tetrahydrofuran; dibutyl ether; acetonitrile at -78 - 24℃; 向火焰干燥的500mL圆底烧瓶中加入1-氨基-2,3-二溴丙烷氢溴酸盐（17）（7.5g，0.025mol，1当量）并在无溶剂下搅拌，在氩气下获得17 asa细粉末（或者在使用前，可以用手将17的晶体研磨成细粉。将干燥的THF（75mL）加入烧瓶中并冷却至-78℃。通过注射器缓慢加入PhLi溶液（1.8M在二丁基醚中，39.8mL，0.075mol，3当量），并将反应混合物在-78℃下搅拌2小时。在-78℃下向得到的混合物中加入MeCN（240mL），NaI（11.4g，0.075mol，3当量）和Boc 2 O（11.2mL，0.050mol，2当量），并在室温下加热过夜。将所得混合物倒入水（200mL）中，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。水性。 Na 2 S 2 O 3（100mL），然后用乙酸乙酯（3×150mL）萃取。将合并的有机层用盐水（100mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。通过快速色谱法（硅胶，5-40％EtOAc的己烷溶液）纯化粗物质，得到所需产物6（5.8g，81％）。物理状态：淡黄色油; Rf = 0.55（2：8EtOAc /己烷，相对于UV）; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ4.67-4.60（m，2H），4.50-4.43（m，1H），4.33-4.24（m，2H），1.44（s，9H）; 13C NMR（126MHz，CDCl3）：δ155.7,80.3,61.7（br，2C），28.4（3C），2.7; HRMS（ESI-TOF）：C 8 H 14 INNaO 2 [M + Na +]的计算值305.9967;实测值：305.9967。发现305.9950。
参考文献：
[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 4, p. 195 - 214
6. 合成：254454-54-1

142253-55-2

254454-54-1
产率 合成条件 实验参考步骤
78% With 1,3-Diiodo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione In 1,2-dichloro-ethane for 3 h; Reflux; Irradiation 实施例3;由TV-碘代酰胺/ V-碘代酰胺R-COOH * - R-1一般程序诱导的自由基碘 - 脱羧基化程序：R-COOH（1mmol），N-碘代酰胺（1-4当量）的混合物在黑暗中（NL）或在500W钨灯（TL）照射下或在荧光室照明（FL）下，将溶剂（3-6mL）回流（Δ）1-24小时。处理：将反应混合物冷却至室温，并用NaHSO 3和NaHCO 3水溶液洗涤以破坏过量的碘化剂并溶解未反应的羧酸。将有机溶液干燥（Na 2 SO 4），通过短二氧化硅或氧化铝垫过滤并真空浓缩，得到碘化物R-1。 100113J纯化：任选地，通过结晶（如果碘化物是结晶化合物）或精馏（如果碘化物是液体化合物）进一步纯化碘化物R-1。通过柱色谱法纯化产物的分析样品./-碘代酰胺Alk-COOH * - Alk-I Alk-COOH（1mmol），N-碘代酰胺（1-3当量）和溶剂的混合物（将4mL）在黑暗（NL）中或在用500W钨灯（TL）照射下或在荧光室照明（FL）下回流（Δ）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/154953, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28-30
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 9, p. 1438 - 1442
7. 合成：254454-54-1

24424-99-5

254454-54-1
参考文献：
[1] Synlett, 1998, # 4, p. 379 - 380
[2] Patent: WO2008/116831, 2008, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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