CAS号：26260-02-6

CAS号26260-02-6, 是含氟砌块类化合物, 分子量为232.01, 分子式C7H5IO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供26260-02-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-碘苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Iodobenzaldehyde , 2-Iodobenzaldehyde

货号：BD4428 2-Iodobenzaldehyde 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Iodobenzaldehyde , 2-Iodobenzaldehyde
中文名称 :	2-碘苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	26260-02-6
分子式 :	C₇H₅IO
线性分子式 :	HC(O)C₆H₄I
分子量 :	232.02
MDL NO :	MFCD00039570
沸点 :	-
Pubchem ID :	643439
InChIKey :	WWKKTHALZAYYAI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD4428 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	9
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	44.55
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	17.07 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.71
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.55
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.1
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.37
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.97
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.34

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.31
Solubility	0.113 mg/ml ; 0.000487 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.56
Solubility	0.645 mg/ml ; 0.00278 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.3
Solubility	0.115 mg/ml ; 0.000498 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.9 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.51

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~43 ►

1. 合成：26260-02-6

40138-16-7

26260-02-6

产率

合成条件

实验步骤

83%

With perfluoroisopropyl iodide; copper; hydroquinone In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h;

通用方法：将（4-硝基苯基）硼酸（0.067g，0.4mmol），铜粉（0.0052g，0.08mmol），（CF3）2 CFI（0.178g，0.6mmol）和DMF（2mL）置于一个带橡胶塞的封闭管。将混合物在室温下与气球反应24小时。将所得悬浮液倒入水中并用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩至干。通过硅胶快速柱色谱法纯化粗产物，使用石油醚/乙酸乙酯= 20：1（v / v）作为洗脱剂，得到0.086g 2j，为浅黄色固体（0.35mmol，87％）。

参考文献：

[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 189, p. 59 - 67

2. 合成：26260-02-6

5159-41-1

26260-02-6

产率

合成条件

实验步骤

98%

With silica gel; pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere

将PCC（415mg，1.93mmol，1.2当量）和硅藻土（1.75g）在2颈烧瓶中真空干燥，然后用氮气冲洗。在19.3mL无水DCM中悬浮后，在室温下逐滴加入邻 - 碘代苄醇（14）（390mg，1.60mmol，1.0当量）在无水DCM（5.33mL）中的溶液。反应混合物从红色变为棕色，然后变为黑色，并在环境温度下搅拌过夜。通过硅藻土过滤后，减压除去溶剂。通过快速色谱法（短柱，洗脱液己烷/ EtOAc = 9/1）纯化粗残余物，得到367mg（98％）醛15.（R）（己烷/ EtOAc = 9/1）= 0.63; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）= 10.1（1H，s，H-7），7.97（1H，dd，H-3，J = 8.0,1.0Hz），7.87（1H，dd，H-6），J = 8.0,1.8Hz），7.42-7.48（1H，m，H-4），7.25-7.31（1H，m，H-5）; 13C NMR（101MHz，CDCl3）δ（ppm）= 195.9（C-7），140.8（C-4），135.6（C-3），135.3（C-1），130.4（C-5），128.9（C） -6），100.9（C-2）。

95%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

2-Iodobenzaldehvde（19）; 将氯铬酸吡啶鎓（8.28g，38.4mmol）和干燥硅藻土（5.00g）在无水二氯甲烷中的悬浮液在室温下搅拌15分钟。加入2-碘代苄醇（3.03g，12.9mmol）的无水二氯甲烷（50ml）溶液。将该悬浮液避光，在室温下搅拌2小时，然后用乙醚稀释，并通过硅藻土过滤。将混浊的棕色滤液浓缩成红棕色胶状固体，将其溶解在二氯甲烷中并通过短二氧化硅柱，用二氯甲烷洗脱。浓缩溶液，得到2-碘苯甲醛（19），为浅黄色油状物（2.87g，95％）。 1H nmr（400MHz，CDCl 3）：87.29（Td，J 8. 0,1.8Hz，1H）H4，H6; 7.46（brt，J 8. 0 Hz，1H）H5,7。 88（dd，J8.0,1.8Hz，1H）H6; 7.95（d，J 8.0 Hz，1H）H3; 10.07（s，1H）CHO。

92%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃;

将2-碘 - 苯甲醇（2 - 碘苄醇）（10g，42.73mmol）和二氯甲烷（二氯甲烷）在200mL中混合并放入吡啶 - 氯甲酸（氯铬酸吡啶）（10.13g，47mmol）中室温搅拌反应完成后，除去溶剂，用柱色谱法（乙酸乙酯（乙酸乙酯）：己烷（己烷）= 1：8）洗脱，得到黄色液体化合物23-2（2-碘苯甲醛）（ 9.1克，92％）

92%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃;

中间体1-（2）（0183）的合成将10g（42.73mmol）2-碘苄醇加入到200mL二氯甲烷中，向其中加入10.13g（47mmol）氯铬酸吡啶（PCC），然后在0℃下搅拌。室内温度。当反应完成时，除去溶剂，并使用柱色谱（乙酸乙酯：己烷= 1：8）得到9.1g中间体1-（2）（2-碘苯甲醛），为黄色液体（产率：92％））。（0184）1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ（ppm）10.09（s，1H），7.94（dd，J = 15.0,7.2Hz，2H），7.48（s，1H），7.30（s，1H）（0185）C7H510的分子量：Cal。 231.9385（0186）LR-Mass（EI +）：232.0，HR-Mass（EI +）：231.9393

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

制备实施例63：2-碘苯醛的合成在烧瓶中，将2-碘苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（MnO 2,1.86g，170.92mmol）。将得到的反应产物在回流条件下搅拌。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后用硅藻土过滤并浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率91％）。1 H NMR（400MHz，CDCl 3）57.30〜7.99（ m，4H），10.10（s，1H）

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

制备实施例63 2-碘苯甲醛的合成在烧瓶中，将2-碘苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（MnO2,14.86g，170.92mmol）。在回流条件下搅拌所得反应产物。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后用硅藻土过滤并浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率91％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.30~7.99（m，4H），10.10（s，1H）

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

制备实施例63 2-碘苯甲醛的合成在烧瓶中，将2-碘代苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（MnO2,14.86g，170.92mmol）。在回流条件下搅拌所得反应产物。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后用硅藻土过滤并浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率91％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.30~7.99（m，4H），10.10（s，1H）

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

制备实施例63 2-碘苯醛的合成在烧瓶中，将2-碘苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后加入氧化锰（MnO2,14.86g，170.92mmol）于此。将得到的反应产物在回流条件下搅拌。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后用硅藻土过滤并浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率91％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.30〜7.99（m，4H），10.10（s，1H）

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

在烧瓶中，将2-碘苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（MnO 2,1.1486g，170.92mmol）。将得到的反应产物在回流条件下搅拌。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后用硅藻土过滤并浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率91％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）57.30~7.99（m，4H），10.10（s，1H）

90%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

制备实施例16：2-碘苯甲醛在烧瓶中，将2-碘代苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（M11O2,14.86g，170.92mmol）。。将得到的反应产物在回流下搅拌。当反应完成时，将所得反应产物冷却至室温，然后过滤并使用硅藻土浓缩，得到标题化合物（3.6g，产率75~90％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.30~7.99（m，4H），10.HXs，1H）

90%

With manganese(IV) oxide In dichloromethane at 20℃; for 30 h;

在0℃下，向市售的邻碘苯甲酸（4.15g，16.8mmol）的THF溶液（16mL）中加入硼烷 - 二甲基硫醚络合物（1.90mL，20.0mmol）。在室温下搅拌15小时后，加入磷酸盐缓冲液（pH7）。用乙酸乙酯萃取有机物质三次。合并的萃取液用盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。在减压下除去溶剂后，得到邻 - 碘代苄醇（3.84g，98％），为白色固体，不经进一步纯化用于下一步。向氧化锰（IV）（14.0g，161mmol）的DCM悬浮液（33mL）中加入粗邻碘代苄醇（3.77g，16.1mmol）。在室温下搅拌30小时后，使用DCM作为洗脱液将所得悬浮液通过小硅藻土垫过滤。减压除去溶剂后，残留物通过硅胶柱色谱纯化（己烷/乙酸乙酯5：1），得到邻 - 碘苯甲醛（3.36g，90％），为浅黄色晶体。

89%

With 1-hydroxy-1H-1,2,3-benziodoxathiole 1,3,3-trioxide; Oxone; cetyltrimethylammonim bromide In water at 20℃; for 2 h; Green chemistry

一般程序：将醇（2mmol）加入到IBS（0.02mmol，0.01当量），过硫酸氢钾（2.2mmol，1.1当量）和3wt％CTAB溶液（5mL）的溶液中。将混合物在室温下搅拌。通过TLC监测反应。完成后，将溶液用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。然后将合并的有机相通过硅胶垫过滤并真空蒸发，得到所需产物。

89%

at 100℃; for 18 h;

一般步骤：在装有磁力搅拌器的150mL厚壁压力管中，在空气气氛中，向体系中加入苯甲醇（即式（I）H中的R1）1.0mmol（108.1mg）氨（1.6） x 10-2mol / L）5.0mL，5mol％（9.5mg）碘化亚铜，TEMPO 5 molpercent（7.8mg），100≤x≤10。 0> C 12小时，反应结束后，将反应溶液冷却至室温，用乙酸乙酯（3×5.0mL）萃取。合并有机层，真空浓缩，除去乙酸乙酯，得到粗产物。通过柱色谱（石油醚：乙酸乙酯= 10：1）纯化粗产物，得到纯的所需产物.97.6mg的产率为92％。

88%

With oxygen In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; UV-irradiation

一般程序：向25mL圆底烧瓶中加入醇（1mmol），3D-RGO / ZnO（40mg）和N，N-二甲基甲酰胺（5mL）。将所得混合物在O 2下与两个白色LED灯（12W）一起搅拌。反应完成后，通过过滤再循环3D-RGO / ZnO催化剂，滤液的有机相用EtOAc萃取，用水洗涤三次并用Na 2 SO 4干燥。然后通过使用石油的二氧化硅色谱法分离纯产物。醚/ EtOAc混合物作为洗脱剂。

85%

With iron(II) triflate; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; N-(4-methoxyphenyl)glycine; oxygen In tert-Amyl alcohol for 24 h; Reflux; Green chemistry

在圆底烧瓶中配备磁力搅拌器甲基苄醇（12.22g，100mmol，即式中R1为4-甲基，R2为氢，X为碳，η为1，m为0），氯化铁（加入0. 81g，5mmol），L-异亮氨酸（1.31g，10mmol），TEMP0（1.56g，10mmol），甲苯300.0mL，然后在空气瓶中与氧气反应置换，搅拌并回流6h。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，过滤，蒸发滤液，得到粗产物。所得粗产物用柱色谱纯化，用正己烷洗脱：（10升体积比）混合液含有所需收集物的乙酸乙酯洗脱液的标记化合物，蒸发溶剂并干燥，得到产物对甲苯甲醛10.93g，收率91％。采用碘苯甲醇（2. 34g，10.Ommol，即式（I），R1为碘，R 2为氢，X为碳，η为1，m为0）的反应物，实验方法和程序与实施例1相同，不同之处在于：三氟甲磺酸亚铁（0.35g，1.0mmol），4-甲氧基苯基甘氨酸（0·18g，1·Ommol），TEMPO（0·16g，1·Ommol），叔 - 戊醇30.OmL，氧气将反应混合物在回流瓶中空气置换24h。得到最终产品1.97g，收率85％。

69%

With tert.-butylhydroperoxide; N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II); sodium hydroxide In water; acetonitrile at 20℃;

一般步骤：将醇（0.5mmol），salophen铜（II）络合物（2mol％），NaOH（0.6当量）和70％TBHP的水溶液（1.1当量）溶解在乙腈（5mL）中，搅拌均匀溶液在室温下空气中过夜。反应完成后，减压蒸发溶剂。通过硅胶柱色谱（10-25％EtOAc的己烷溶液）纯化残余物。

65%

With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In water at 25℃; for 24 h; Micellar solution

一般步骤：向小瓶中加入醇（1mmol），IBX（1.2mmol，1.2当量）和2wt％GMPGS-2000 / H 2 O溶液（5mL）。将混合物在25℃下搅拌24小时并过滤。用CH 2 Cl 2洗涤固体，滤液用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。然后，合并有机相，用无水Na 2 SO 4干燥，蒸发至干。将粗产物纯化，通过硅胶柱色谱纯化，用（石油醚/ EtOAc）洗脱，得到所需产物。

99.9 %Chromat.

With sodium bromate; acetic acid In water at 75℃; for 5 h;

在装有磁力搅拌器和回流冷凝器的25ml Kjeldahl烧瓶中，加入2.30g（9.8mmol）邻碘苄醇和5ml（87mmol）乙酸，并通过溶解0.50g制备水溶液（在搅拌下经2小时滴加3.33毫摩尔溴酸钠在3毫升水中的溶液。滴加完成后，在75℃下搅拌3小时。对于反应溶液中的组分，通过气相色谱法测定的目标邻碘苯甲醛的面积比为99.9％或更高。 GS-MS证实分子离子峰为232。

3.6 g

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

在烧瓶中，将2-碘苄醇（4g，17.09mmol）溶解在二氯甲烷（MC，85ml）中，然后向其中加入氧化锰（MnO 2,6.86g，170.92mmol）。将得到的反应产物在回流下搅拌。当反应完成时，将得到的反应产物冷却至室温，然后过滤并用硅藻土浓缩，得到标题化合物（3.6g，收率75％，90％）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）67.30“7.99（ m，4H），10.10（s，1H）

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 42, p. 15742 - 15745
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[4] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 4, p. 447 - 455
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[8] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 90, p. 48777 - 48782
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[37] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 7, p. 427 - 431
[38] Patent: CN106905097, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0027; 0028; 0029; 0030; 0056; 0057-0060
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[40] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 8, p. 1918 - 1921
[41] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 8, p. 1791 - 1801
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[51] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1570 - 1573
[52] Organic Process Research and Development, 2012, vol. 16, # 5, p. 1082 - 1089
[53] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 8, p. 1741 - 1746
[54] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 11, p. 1334 - 1341
[55] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 21, p. 3514 - 3519
[56] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 8, p. 1147 - 1156
[57] Asian Journal of Chemistry, 2015, vol. 27, # 2, p. 587 - 590
[58] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 99, p. 81415 - 81428
[59] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1110
[60] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378
[61] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 10, p. 2154 - 2159
[62] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical & Analytical, 1988, vol. 27, # 7, p. 581 - 583
[63] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, p. 1767 - 1772
[64] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 968 - 974
[65] International Journal of Chemical Kinetics, 1997, vol. 29, # 1, p. 9 - 16
[66] Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 496 - 501
[67] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2251 - 2272
[68] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 36, p. 6673 - 6676
[69] Chemistry Letters, 1999, # 7, p. 683 - 684
[70] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2118 - 2135
[71] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2000, vol. 73, # 2, p. 417 - 422
[72] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 39, p. 9073 - 9087
[73] Tetrahedron Asymmetry, 2001, vol. 12, # 4, p. 585 - 596
[74] Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, p. 562 - 585
[75] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 1258 - 1263
[76] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 493 - 499
[77] Journal of Physical Organic Chemistry, 2002, vol. 15, # 10, p. 721 - 727
[78] Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 6, p. 467 - 473
[79] Journal of Chemical Research, 2004, # 9, p. 581 - 584
[80] Journal of Organometallic Chemistry, 2005, vol. 690, # 2, p. 415 - 421
[81] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 1, p. 13 - 17
[82] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2002, # 6, p. 1151 - 1157
[83] Patent: EP1661877, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[84] Patent: US6448443, 2002, B1
[85] Indian Journal of Chemistry - Section A Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 669 - 676
[86] Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 5, p. 496 - 501
[87] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 12, p. 2157 - 2163
[88] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 30, p. 3868 - 3871
[89] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 46, p. 14812 - 14819
[90] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 31, p. 3254 - 3256
[91] Patent: WO2013/187727, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[92] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 17, p. 4180 - 4183
[93] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 6, p. 1365 - 1372
[94] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 85, p. 12053 - 12056

3. 合成：26260-02-6

6630-33-7

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64
[2] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1794 - 1797

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货号: BD294869

CAS号: 861118-00-5

相似度: 90.0%

货号: BD4431

CAS号: 15164-44-0

相似度: 89.19%

货号: BD4429

CAS号: 696-41-3

相似度: 86.84%

货号: BD254504

CAS号: 1261470-87-4

相似度: 78.72%

货号: BD4135

CAS号: 188813-09-4

相似度: 70.83%

合成路线

1. 合成：26260-02-6

40138-16-7

26260-02-6

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With perfluoroisopropyl iodide; copper; hydroquinone In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 24 h;

参考文献：

[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 189, p. 59 - 67

2. 合成：26260-02-6

5159-41-1

26260-02-6

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

With silica gel; pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere

95%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃; for 2 h;

92%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃;

92%

With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 20℃;

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

91%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

90%

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

90%

With manganese(IV) oxide In dichloromethane at 20℃; for 30 h;

89%

With 1-hydroxy-1H-1,2,3-benziodoxathiole 1,3,3-trioxide; Oxone; cetyltrimethylammonim bromide In water at 20℃; for 2 h; Green chemistry

89%

at 100℃; for 18 h;

88%

With oxygen In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; UV-irradiation

85%

With iron(II) triflate; 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; N-(4-methoxyphenyl)glycine; oxygen In tert-Amyl alcohol for 24 h; Reflux; Green chemistry

69%

With tert.-butylhydroperoxide; N,N'-ortho-phenylene-bis(salicylideneiminato) copper(II); sodium hydroxide In water; acetonitrile at 20℃;

65%

With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In water at 25℃; for 24 h; Micellar solution

99.9 %Chromat.

With sodium bromate; acetic acid In water at 75℃; for 5 h;

3.6 g

With manganese(IV) oxide In dichloromethaneReflux

参考文献：

3. 合成：26260-02-6

6630-33-7

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64
[2] Synlett, 2016, vol. 27, # 12, p. 1794 - 1797

4. 合成：26260-02-6

7022-46-0

26260-02-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 390 - 393

5. 合成：26260-02-6

1246012-73-6

26260-02-6

产率

合成条件

实验参考步骤

72 %Spectr.

With p-benzoquinone; sodium iodide In water; acetonitrile at 100℃; for 48 h;

一般步骤：2-（2-甲氧基苯基）-1,3-二噻烷（1c）（0.11g，0.50mmol），1,4-苯醌（64.8mg，0.60mmol）和NaI（0.70mg，0.005）的混合物将MeCN（2mL）和H 2 O（0.2mL）中的mmol）在100℃下搅拌24小时。将反应混合物通过硅藻土垫过滤，将滤液真空浓缩。通过快速柱色谱法（洗脱液：己烷/ AcOEt = 15/1）纯化残余物，得到2-甲氧基苯甲醛（2c，66.5mg，98％），为无色油状物。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 44, p. 9192 - 9199

6. 合成：26260-02-6

380151-85-9

26260-02-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 1, p. 140 - 143

7. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

8. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

9. 合成：26260-02-6

610-97-9

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 22, p. 4261 - 4272

10. 合成：26260-02-6

35822-58-3

26260-02-6

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 1, p. 133 - 147

11. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

12. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

13. 合成：26260-02-6

88-67-5

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 19, p. 6039 - 6048
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 22, p. 4261 - 4272
[3] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 671 - 678
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 15, p. 4669 - 4678
[5] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 31, p. 3254 - 3256
[6] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 41, p. 8724 - 8730
[7] Organometallics, 2014, vol. 33, # 9, p. 2160 - 2171
[8] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 5, p. 1126 - 1129
[9] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 17, p. 4180 - 4183
[10] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 179, p. 106 - 115
[11] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 9, p. 2126 - 2129
[12] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1570 - 1573
[13] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 2, p. 345 - 348

14. 合成：26260-02-6

76464-87-4

26260-02-6

参考文献：

[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 10, p. 1497 - 1500

15. 合成：26260-02-6

294190-47-9

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 40, p. 10231 - 10237

16. 合成：26260-02-6

529-23-7

26260-02-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520

17. 合成：26260-02-6

152302-84-6

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64

18. 合成：26260-02-6

118-92-3

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 31, p. 3254 - 3256
[2] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 17, p. 4180 - 4183

19. 合成：26260-02-6

609-67-6

26260-02-6

5159-41-1

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 671 - 678

20. 合成：26260-02-6

133776-41-7

26260-02-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520

21. 合成：26260-02-6

118-48-9

26260-02-6

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4516 - 4520

22. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 4, p. 1687 - 1700

23. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

N/A

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 8, p. 2978 - 2981

24. 合成：26260-02-6

609-67-6

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2321 - 2332
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2321 - 2332
[3] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 487,489

25. 合成：26260-02-6

N/A

586-96-9

26260-02-6

N/A

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 8, p. 2978 - 2981

26. 合成：26260-02-6

93-58-3

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[3] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[4] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

27. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

28. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

29. 合成：26260-02-6

1417305-43-1

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

30. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 18, p. 3778 - 3781

31. 合成：26260-02-6

15310-01-7

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1941, p. 487,489

32. 合成：26260-02-6

34824-58-3

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1999, # 1, p. 49 - 64

33. 合成：26260-02-6

171261-70-4

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 4, p. 1687 - 1700

34. 合成：26260-02-6

6919-61-5

26260-02-6

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 40, p. 10231 - 10237

35. 合成：26260-02-6

615-37-2

26260-02-6

参考文献：

[1] Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 441
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378

36. 合成：26260-02-6

39959-51-8

26260-02-6

参考文献：

[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1988, vol. 61, p. 3717 - 3722

37. 合成：26260-02-6

4387-36-4

26260-02-6

参考文献：

[1] Huaxue Xuebao, 1958, vol. 24, p. 141,143
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 6134

38. 合成：26260-02-6

40400-13-3

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2704
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378

39. 合成：26260-02-6

615-43-0

26260-02-6

参考文献：

[1] Huaxue Xuebao, 1958, vol. 24, p. 141,143
[2] Chem.Abstr., 1959, p. 6134

40. 合成：26260-02-6

80953-51-1

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1375,1378

41. 合成：26260-02-6

N/A

26260-02-6

参考文献：

[1] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 7, p. 1734 - 1758

42. 合成：26260-02-6

121263-09-0

7732-18-5

141-82-2

124-38-9

26260-02-6

90276-19-0

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1888, vol. 53, p. 143

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：26260-02-6

2-碘苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

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