CAS号：29390-67-8

CAS号29390-67-8, 是主客体化学类化合物, 分子量为1133.99, 分子式C42H71NO34, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供29390-67-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

单-(6-氨基-6-脱氧)-β环糊精 (请以英文为准,中文仅做参考)

Mono-(6-amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin

货号：BD292367 Mono-(6-amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Mono-(6-amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin
中文名称 :	单-(6-氨基-6-脱氧)-β环糊精(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	29390-67-8
分子式 :	C₄₂H₇₁NO₃₄
线性分子式 :	-
分子量 :	1134.00
MDL NO :	MFCD03452964
沸点 :	-
Pubchem ID :	-
InChIKey :	-

常用 :

SDS-BD292367 MOL

2D :

3D :

【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~11 ►

1. 合成：29390-67-8

67217-55-4

29390-67-8

产率

合成条件

实验步骤

79%

With ammonium hydroxide In water at 50℃; for 72 h;

单-6-脱氧-6-氨基 - β-环糊精（CDNH2）的合成：将氨溶液（30ml）加入到粗CDOT（3g）中，并将溶液在50℃下搅拌3天。最终溶液在冷丙酮中重结晶，得到粗化合物CDNH2，其通过阳离子交换柱用去离子水和0.1M（NH 4）2 CO 3缓冲水溶液进一步纯化，总收率为79％。通过用CAM溶液显色的TLC（1-丙醇：乙酸乙酯：水：NH 3 O 3 = 3：1：2：1（v / v））追踪产物。

60%

at 85℃; for 0.50 h; Microwave irradiation

根据我们自己的研究小组报道的文献程序，由6-o-单（对甲苯磺酰基）-β-CD（6-甲苯磺酰基-β-CD）1合成6-脱氧-6-氨基-β-环糊精3a 2，利用微波介导的辐射在无溶剂反应条件下（85℃，200W，30分钟，60％收率）进行快速合成。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 5, p. 800 - 803
[2] Patent: WO2016/126910, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[3] Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2012, vol. 73, # 1-4, p. 475 - 478
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 11, p. 3346 - 3348
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 41, p. 12127 - 12133
[6] Angew. Chem., 2015, vol. 127, p. 12295 - 12301,7
[7] Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 953 - 958
[8] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 7, p. 1557 - 1562
[9] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 29, p. 6377 - 6380
[10] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1128, p. 239 - 244
[11] Patent: US2017/231915, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0119

2. 合成：29390-67-8

98169-85-8

29390-67-8

产率

合成条件

实验步骤

91%

With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 10 h;

吡啶酰胺修饰的β-环糊精/ Pd（II）络合物（Pd（II）PCA-β-CD）的详细制备在方案1中说明。首先，单-6-甲苯磺酰基β-环糊精（1，Tos-β） -CD）通过Khan等方法获得（Khan＆Pitchumani，2016）。然后，使Tos-β-CD与NaN3反应形成6-单脱氧-6-单叠氮基-β-CD（2，N3-β-CD），其通过三苯基膦进一步还原，得到关键中间体：6-单脱氧 - 6-氨基-β-CD（3）。 PCA-β-CD（4）通过PCA（2-吡啶羧酸）与NH2-β-CD缩合，使用N，N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和1-羟基-1H-苯并三唑（HOBt）制备。 N，N'-二甲基甲酰胺（DMF）。 PCA-（CH2）nNH-β-CD（6）的合成通过两个简单步骤实现：亲核取代（1至5）和酰胺化（5至6）。最后，将所有获得的配体与Pd（OAc）2在室温下在甲苯中搅拌24小时，得到目标配合物Pd（II）PCA-β-CD（C1-C3），为浅黄色粉末。研究了4,6配体和C1，C2，C3配合物在不同温度下的水溶性。结果显示复合物在水溶液中具有高溶解度（参见SI中的表1S）。反应条件：（a）TsCl，NaOH，CH 3 CN，H 2 O，室温，2h，收率15％; （b）NaN 3，DMF，80℃，12h，93％收率; （c）PPh3，DMF，rt，10h，产率91％; （d）DCC，HOBt，DMF，0℃下4h，室温下18h，产率72-83％; （e）Pd（OAc）2，甲苯，rt，24h，60-70％产率; （f）二胺，80℃，12h，30％收率。

90%

With 5%-palladium/activated carbon; hydrazine hydrate In methanol; water for 0.33 h; Reflux

6-单氨基-6-单脱氧-βCD（游离碱）（1）将11.60g（0.01mol）6-单叠氮基-6-单脱氧-βCD在搅拌下冷却分散在H 2 O：MeOH-4：1混合物中（100）毫升）。首先，加入Pd / C（0.58g，5％Pd含量在3mL H 2 O中）的悬浮液，然后加入一水合肼（5g，5mL，0.1mol）并在回流下加热。在回流下搅拌20分钟后，将混合物冷却至约50℃，过滤除去催化剂并用水（15mL）洗涤三次。蒸发溶剂后，将粗产物在25％NH 4 OH（2mL）的水溶液（50mL）中沉淀。过滤晶体，用MeOH（10mL）洗涤三次，并在P 2 O 5和KOH存在下在60℃，减压（10mbar）下干燥过夜。得到白色晶体形式的产物（1）（10.2g，90％）不含氮化物和肼，通过IR表征，并在KOH存在下真空储存。（1）：m.p。：203-205℃（dec。）。 Rf：0.26-0.29。 IR（KBr）v / cm -1：叠氮化物带（2105），3428（O-H），2928（C-H），1080,1029（C-O-C）的消失。 1H-NMR（DMSO-d6）：δ= 5.78-5.63（m，14H），4.90-4.85（m，7H），4.50-4.45（m，6H），3.66-3.54（m，28H）， 3.42-3.24（与HDO重叠，m，16H）。 13 C-NMR（125MHz，DMSO-d6）：ε= 101.8,82.9,81.6,81.5,73.0,72.3,72.1,59.9。

85%

Stage #1: With triphenylphosphine In water; N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide for 10 h;

将上述（ii）中得到的化合物3（24.1g，21mmol）和Ph 3 P（27.55g，105mmol）溶解在DMF（150ml）中。将反应混合物在25℃下搅拌2小时。加入浓氨溶液（48.2ml），形成白色沉淀。将反应混合物在室温下保持10小时。然后通过过滤除去沉淀物，减压蒸发溶剂。将残余物加入乙醇（1500ml）中。过滤固体沉淀物，用乙醚（100ml）洗涤并在高真空下干燥，得到20.1g（85％收率）4。在硅胶板上进行4的TLC分析（EtOAc：2-丙醇：浓NH4OH：水-7）：7：5：4）显示一个主要部位（Rf = 0.20）。 1 H NMR（DMSO-d6）δ：3.30-3.65（m，42H），4.44-4.46（m，6H），4.83,4.89（2d，7H），5.62-5.78（m，14H）。 HPLC（Luna 5u NH 2 100 A，大小250-4.6mm，流动相65％乙腈-35％H 2 O，流速1.2ml / min），Rt = 9.6min。

65%

With triphenylphosphine In water; N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 20 h;

将单-6-N3-β-CD（1.5g，1.32mmol）溶于20mL无水DMF中，加入三苯基膦（1.7g，6.49mmol）并在25℃下搅拌2小时。慢慢加入7mL 加水并继续反应18小时。过滤除去不溶物。将澄清溶液缓慢滴入300mL丙酮中。搅拌30分钟并过滤以获得滤饼。真空干燥，得到0.97g白色粉末，产率65％。

45%

Stage #1: With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

在2升圆底烧瓶中，将化合物3（12.53克; 0.0108摩尔; 1当量）溶于800毫升DMF中。缓慢加入溶解在40ml DMF中的三苯基膦（11.38g; 0.043mol; 4eq。）溶液。在环境温度下搅拌3小时后，将反应介质冷却至0℃并加入410ml的20％氨水。将反应介质在环境温度下搅拌过夜，然后在旋转蒸发器中浓缩。将油状残余物溶于600ml水中，滤出形成的白色沉淀并用水（2×80ml）洗涤。然后将滤液真空浓缩，将固体残余物溶于最少量的水中，然后升至pH4.5（初始pH值为8.9），滤出不溶物质，将滤液分批通过Lewatit。（R）。 SP 1080树脂（默克）。用6％氨水分离化合物4，然后将滤液在旋转蒸发器中浓缩并溶于最少量的水中。滤出不溶物质，滤液从丙酮中沉淀出来。真空干燥过夜后，回收7.25g粗产物并再次溶于水中。在滤纸上滤出不溶物质，将滤液调至pH4.5。然后将一半通过一列Lewatit。（R）。 SP 1080树脂，其余为分批。将各种级分蒸发至干燥，然后在最少量的水中吸收，最后冻干。获得化合物4，在2个步骤中的总收率为45％。 TLC：Rf = 0.2洗脱液：6％NH 4 OH / EtOH / BuOH：5/5/4（v / v / v）Mp：160℃（分解）1H NMRD2Oδ（ppm）：5.2-5.05（m，7H），H1-CD）; 4.1-3.75（m，28H，H3-CD / H5-CD / H6II-VIICD / H6II-VII-CD）; 3.75-3.5（m，14H，H2-CD / H4-CD）; 3.25（d，1H，H6I-CD，3J6-5 = 10Hz）; 3.05（d，1H，H6I-CD，3J6-5 = 10Hz）ESI-MS +：在1134.5 [M + H] +下测量的m / z，对于C42H72NO34在1134.4下计算

32%

Stage #1: With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide

将β-CD-N3（4.565g，3.935mmol）溶于含有Ph3P（1.5g，5.7mmol）的30mL DMF中，并在20℃下搅拌3小时。然后加入NH 4 OH（20mL，30％v / v）并搅拌过夜。然后将混合物在400mL丙酮中沉淀并在真空下干燥，得到粗固体产物。产量= 3.2克（71.7％）。然后将粗产物溶于mL H 2 O中，滤出未溶解的β-CD-N 3。然后将该溶液加载到IEX柱（BioRex 70,100-200目，NH 4 +形式，部分压力填充在空的SNAP 100g柱体中）上并在Biotage SP40系统上以15mL / min 500mL（3.7CV）运行。洗脱除去任何未反应的OT和N3，然后加入1 CV 0.1 M NH 4 OH，1 CV 0.5 NH 4 OH和5 CV 1M NH 4 OH以除去β-CD-NH 2。通过80:20 MeOH：H 2 O TLC检查级分，用甲醛染色。合并合适的级分，通过旋转蒸发浓缩，得到纯产物。产量= 1.429g（32.0％）。 1H NMR（300MHz，D2O，δ）：5.04-4.88（s，7H，CD的C1H），3.94-3.66（CD的m，28H，C2H，C3H，C4H和C5H），3.63-3.32（m， CD的14H，C6H，3.13-3.05（d，1H，NH2），2.90-2.79（b，1H，NH2）

参考文献：

[1] Tetrahedron: Asymmetry, 1990, vol. 1, # 6, p. 367 - 370
[2] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 46, p. 7905 - 7907
[3] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 11, p. 3959 - 3974
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 645 - 646
[5] Carbohydrate Polymers, 2018, vol. 200, p. 200 - 210
[6] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 5, p. 1737 - 1739
[7] Patent: US2015/150981, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0464; 0465; 0466; 0467; 0468
[8] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 736 - 739
[9] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 17, p. 1964 - 1974
[10] Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 10, p. 3860 - 3868
[11] Patent: US2008/275139, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[12] Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 2011, vol. 69, # 1-2, p. 75 - 84
[13] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 26, p. 22034 - 22042
[14] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 12, p. 4283 - 4293
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 2, p. 809 - 821
[16] Carbohydrate Research, 2014, vol. 400, p. 19 - 25
[17] Patent: CN104826123, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0045-0046
[18] Patent: US2007/142324, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[19] Patent: US2015/202323, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0114
[20] Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5035 - 5040
[21] Journal of medicinal chemistry, 1997, vol. 40, # 17, p. 2755 - 2761
[22] Carbohydrate Research, 1997, vol. 303, # 3, p. 367 - 372
[23] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 18, p. 7071 - 7076
[24] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 23, p. 9505 - 9513
[25] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 48, p. 8210 - 8214
[26] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 24, p. 7193 - 7201
[27] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 24, p. 7202 - 7211
[28] Inorganic Chemistry Communications, 2011, vol. 14, # 1, p. 184 - 188
[29] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 18, p. 5340 - 5342
[30] Langmuir, 2010, vol. 26, # 6, p. 4529 - 4534
[31] Carbohydrate Polymers, 2010, vol. 80, # 3, p. 885 - 890
[32] Biochimie, 2012, vol. 94, # 1, p. 66 - 74
[33] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 18, p. 7596 - 7599
[34] Carbohydrate Polymers, 2013, vol. 92, # 2, p. 1308 - 1314
[35] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 14, p. 2378 - 2382
[36] Carbohydrate Research, 2014, vol. 391, # 1, p. 37 - 42
[37] Molecular Pharmaceutics, 2017, vol. 14, # 2, p. 368 - 376
[38] Patent: US2017/231915, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0120
[39] Arkivoc, 2016, vol. 2016, # 5, p. 249 - 267
[40] Journal of Physical Chemistry B, 2018,

3. 合成：29390-67-8

138435-33-3

29390-67-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 42, p. 10443 - 10448

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x
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x
分子量
=
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浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

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1. 合成：29390-67-8

67217-55-4

29390-67-8

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

With ammonium hydroxide In water at 50℃; for 72 h;

60%

at 85℃; for 0.50 h; Microwave irradiation

参考文献：

2. 合成：29390-67-8

98169-85-8

29390-67-8

产率

合成条件

实验参考步骤

91%

With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 10 h;

90%

With 5%-palladium/activated carbon; hydrazine hydrate In methanol; water for 0.33 h; Reflux

85%

Stage #1: With triphenylphosphine In water; N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide for 10 h;

65%

With triphenylphosphine In water; N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 20 h;

45%

Stage #1: With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

32%

Stage #1: With triphenylphosphine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide

参考文献：

3. 合成：29390-67-8

138435-33-3

29390-67-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 42, p. 10443 - 10448

4. 合成：29390-67-8

67217-55-4

29390-67-8

7585-39-9

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

With ammonia In water at 60℃; for 5 h;

将化合物2（3.0g，2.33mmol）溶于50ml浓NH 4 OH溶液中。将反应混合物在60℃下搅拌5小时，冷却至室温并倒入500ml丙酮中，得到白色沉淀。在二氧化硅板上进行的TLC分析（EtOAc：2-丙醇：浓NH 4 OH：水-7：7：5：4）显示产物4（70％）和β-CD 1（30％）的混合物。产物4用乙醇 - 水（3：7）重结晶。 1H NMR数据与实施例1相同。

参考文献：

[1] Patent: US2008/275139, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11

5. 合成：29390-67-8

79-34-5

29390-67-8

参考文献：

[1] Patent: US2015/314266, 2015, A1

6. 合成：29390-67-8

7585-39-9

29390-67-8

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 10, p. 1807 - 1810

7. 合成：29390-67-8

N/A

29390-67-8

N/A

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 17, p. 3040 - 3042

8. 合成：29390-67-8

N/A

29390-67-8

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2018,

9. 合成：29390-67-8

98169-85-8

29390-67-8

7585-39-9

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 15, p. 2457 - 2460

10. 合成：29390-67-8

N/A

116-31-4

29390-67-8

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 6, p. 1523 - 1526

产率	合成条件	实验参考步骤
32%	With ammonium hydroxide; triphenylphosphine In [⁽²⁾H₆]acetone; water; N,N-dimethyl-formamide	实施例3单-6-氨基-6-脱氧-β-环糊精的合成（1）将β-CD-N3（4.565g，3.935mmol）溶于含有Ph3P（1.5g，5.7mmol）的30mL DMF中并在37℃下搅拌。在20℃下保持3小时。然后加入NH 4 OH（20mL，30％v / v）并搅拌过夜。然后将混合物在400mL丙酮中沉淀并在真空下干燥，得到粗固体产物。产量= 3.2克（71.7％）。然后将粗产物溶于100mL H 2 O中，滤出未溶解的β-CD-N 3。然后将该溶液加载到IEX柱（BioRex 70,100-200目，NH 4 +形式，部分压力填充在空的SNAP 100g柱体中）上并在Biotage SP40系统上以15mL / min 500mL（3.7CV）运行。洗脱H 2 O以除去任何未反应的OT和N 3，然后加入1 CV 0.1 M NH 4 OH，1 CV 0.5 M NH 4 OH和5 CV 1M NH 4 OH以除去β-CD-NH 2。通过80:20 MeOH：H 2 O TLC检查级分，用甲醛染色。合并合适的级分，通过旋转蒸发浓缩，得到纯产物。产量= 1.429g（32.0％）。 1H NMR（300MHz，D2O，δ）：5.04-4.88（s，7H，CD的C1H），3.94-3.66（CD的m，28H，C2H，C3H，C4H和C5H），3.63-3.32（m， CD的14H，C6H，3.13-3.05（d，1H，NH2），2.90-2.79（b，1H，NH2）。

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P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：29390-67-8