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含氟砌块 苯环化合物 酚 芳基 苯 芳香杂环化合物 溴代物 醛
3-溴-4-羟基苯甲醛
氟苯 溴苯 苯甲醛 羟基苯甲醛

CAS号：2973-78-6

CAS号2973-78-6, 是溴代物类化合物, 分子量为201.01, 分子式C7H5BrO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供2973-78-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-溴-4-羟基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde

货号：BD4318 3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde 标准纯度：, 97%
2973-78-6
2973-78-6
2973-78-6

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde
中文名称 : 3-溴-4-羟基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 2973-78-6
分子式 : C7H5BrO2
线性分子式 : HOC6H3(Br)CHO
分子量 : 201.02
MDL NO : MFCD00017348
沸点 : -
Pubchem ID : 76308
InChIKey : UOTMHAOCAJROQF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD4318 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 10
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 41.55
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

37.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.52
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.83
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.97
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.55
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.18
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.81

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.62
Solubility 0.485 mg/ml ; 0.00241 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.23
Solubility 1.17 mg/ml ; 0.00584 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-2.63
Solubility 0.473 mg/ml ; 0.00236 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.23 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.15

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：2973-78-6

6627-55-0

2973-78-6
产率 合成条件 实验步骤
90% With oxygen; cobalt(II) diacetate tetrahydrate; sodium hydroxide In ethylene glycol at 80℃; for 8 h; 一般步骤：将底物1a（1mmol），钴盐（n1mol％）和NaOH（n2当量）在EG（5mL）中的混合物与O 2（1atm）一起搅拌，在80℃下鼓泡8小时。 将盐酸（10mL，2％）和甲基叔丁基醚（MTBE，10mL）依次加入到反应混合物中。 分离有机层，并将水相用MTBE（10mL×2）进一步萃取。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯，10/1），得到所需产物2a。
50.7 %Chromat. With N-hydroxyphthalimide; cobalt(II) chloride hexahydrate; [CuC6H10(NCHC6H2O(C(CH3)3)2)2]; oxygen; sodium hydroxide In methanol at 65℃; for 7 h; 在装有冷凝器和温度计的10ml二颈烧瓶中进行氧化反应。充满氧气的气球连接到冷凝器的顶部。所有反应均在大气压下进行，并用电磁搅拌器以恒定速率搅拌。在典型的方法中，将NaOH（10.9mmol）和甲醇（2.0ml）的混合物引入烧瓶中。将混合物在室温下剧烈搅拌。当NaOH完全溶解时，加入2-溴 - 对甲酚（3.62mmol）并将混合物搅拌半小时以确保底物已转化为其钠盐。然后快速加入氯化钴，NHPI和salen-Cu（II）络合物。使冷水循环通过冷凝器以使溶剂的损失最小化。将混合物加热至所需温度（65℃），然后引入来自球囊的氧气，并通过使用三阀控制。在特定时间之后，停止引入氧气并将反应混合物冷却至室温。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 8, p. 1406 - 1411
[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
[3] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 3, p. 1248 - 1254
[4] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 6, p. 3855 - 3863
[5] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 420, p. 45 - 49
[6] Molecular Catalysis, 2018, vol. 453, p. 121 - 131

更多

2. 合成：2973-78-6

123-08-0

2973-78-6
产率 合成条件 实验步骤
100% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 实施例8：（E）-5- [2-（1H-吲唑-3-基）乙烯基] -2-（2-吗啉代乙氧基）苯甲酰胺（化合物8）步骤1 4-羟基苯甲醛溶液（10.0g，81.9mmol） ）在氯仿（100mL）中加入溴（4.30mL，83.5mmol），然后在室温下搅拌2小时。 向反应混合物中加入水（100mL），减压蒸发有机层的溶剂，得到3-溴-4-羟基苯甲醛，为淡黄色固体（定量收率）。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ6.27（s，1H），7.15（d，J = 8.4Hz，1H），7.78（dd，J = 1.9,8.4Hz，1H），8.04（d，J = 1.9） Hz，1H），9.83（s，1H）。 ESI-MS（m / z）; 199,201 [M-H] -
100% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 实施例34：（E）-3- {2- [3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯基]乙烯基} -1H-吲唑（化合物34）; 步骤1; 向氯仿（100mL）的4-羟基苯甲醛（10.0g，81.9mmol）溶液中加入溴（4.30mL，83.5mmol），在室温下搅拌2小时。 向反应混合物中加入水（100mL），减压浓缩有机层，得到3-溴-4-羟基苯甲醛（定量收率），为淡黄色固体。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ6.27（s，1H），7.15（d，J = 8.4Hz，1H），7.78（dd，J = 1.9,8.4Hz，1H），8.04（d，J = 1.9） Hz，1H），9.83（s，1H）。 ESI-MS（m / z）; 199,201 [M-H] -
91% With bromine In chloroform at 0 - 15℃; Inert atmosphere （1）在4000mL反应容器中进行氮气保护，首先加入1000.0g氯仿，再加入500g 4-羟基苯甲醛。搅拌条件降至0-5℃。温度控制在10-15℃。 逐滴加入℃和690.5g溴。滴加完成后，反应温度保持在10-15℃。生成的溴化氢气体可通过降膜吸收回收20.0％溴化氢溶液。 反应后应完全停止对照物中的物质。加水淬灭反应，加入碳酸氢钠调节pH至中性，萃取，浓缩，重结晶得到中间体3-溴-4-羟基苯甲醛744.1g，收率：91.0％;
73% With bromine In chloroform at 40℃; for 2 h; 在40℃下，将溴（0.42ml，8.18mmol）的氯仿（10ml）溶液滴加到4-羟基苯甲醛（1.0g，8.18mmol）的氯仿（25ml）溶液中。 将反应混合物在40℃下保持2小时。 然后将反应混合物冷却至室温并蒸发溶剂。 将残余物溶于乙酸乙酯中，用水，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并蒸发得到残余物。 通过柱色谱（硅胶230-400目，EtOAc：己烷1.2：8.8）纯化残余物，得到1.2g（73％）3-溴-4-羟基苯甲醛。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：9.824（s，1H），8.035（s，1H），7.778-7.757（d，1H，J = 8.4Hz），7.154-7.133（d，IH， J = 8.4Hz），6.632（s，IH）。
72% With potassium hydrogensulfate; isoquinolinium dichromate; potassium bromide In water at 20℃; Sonication 一般程序：超声辅助溴化反应的一般方法几乎与上述常规反应类似。 将一个厘摩尔（0.01 mol）有机底物（酚，苯胺或乙酰苯胺），0.001 mol卤化钾（KBr），约50 mg稀KHSO 4和高价Cr（VI）试剂（IQCC或IQDC）悬浮于约30 mL溶剂中 （DCE或ACN）在先前清洁的圆底（RB）烧瓶中放置在超声波仪中。 将反应混合物在室温下超声处理约30-40分钟。 通过TLC技术监测反应进程。 完成反应混合物后的工作过程类似于前面描述的那种。
69% With bromine In chloroform at 40℃; for 2 h; 在40℃下向搅拌的4-羟基苯甲醛* 8.0g，64.20mmol）的氯仿（400mL）溶液中分批加入溴（3.3mL）的氯仿（10mL）溶液。 将得到的红棕色混合物在40℃下搅拌2小时，冷却并蒸发，得到紫色残余物，将其溶于乙酸乙酯（200mL）中。 分离的有机层用盐水（4×100mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到浅粉色/棕色残余物（12.95g）。 通过从热甲苯中重结晶两次纯化粗产物，得到3-溴-4-羟基苯甲醛，为浅橙色/棕色晶体（8.88g，44.17mmol，69％）;熔点 115-128°C。 Rf 0.42（氯仿/乙酸乙酯，4：1），c.f。 0.36（S.M。）; δH（400 MHz，DMSO-d6）7.11（1H，d，J 8.2 Hz，C5-H），7.76（1H，dd，J 1.95和8.2 Hz，C6-H），8.04（1H，d，J = 2 Hz，C2-H），9.78（1H，s，CHO）和11.53（1H，s，用D2O，OH交换）。 该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。
60% With tetrabutylammomium bromide; isoquinolinium chlorochromate In water at 25 - 30℃; for 7 h; 一般步骤：将苯酚（1mmol，10mL）溶解在1M PEG-600，异喹啉重铬酸盐（IQDC）或异氯喹啉氯铬酸盐（IQCC）试剂中，并将四丁基卤化铵（TBAX）（各1.1mmol）加入反应烧瓶中并回流在约25至30℃下持续搅拌，直至反应完成，如通过薄层色谱法证实的。然后将反应内容物用乙酸乙酯（10mL）稀释并与水层分离。然后将有机层洗涤2至3次，用5mL水洗涤并分离。最后，将所得物质用硫酸钠干燥。减压分离无水乙酸乙酯层，得到粗产物，将其用EtOAc-己烷（3：7）通过柱色谱（硅胶，100-200目）进一步纯化。为了PEG的分离和再环化，用乙醚处理含水母液（PEG-600和水的反应混合物），因为PEG不溶于乙醚。除去乙醚后得到的水层然后在100℃下直接蒸馏除去水并回收PEG-600。回收的PEG-600可以重复用于连续运行。
53% With bromine In acetic acid at 0 - 20℃; 适应S. Kelly等人报道的程序，Helv。詹。 [0550]向冰冷却的4-羟基苯甲醛（30.0g，245.67mmol）的冰AcOH（120mL）溶液中加入溴（12.6mL，257.61mmol）。 将混合物在室温下搅拌过夜，用水（600mL）稀释，并用DCM（3.x.120mL）萃取。 将合并的有机级分用水（600mL），稀碳酸氢钠溶液（2.x.600mL）和盐水（600mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到棕色残余物。 从甲苯中重结晶得到OBS01057，为粉红色 - 棕色结晶固体（26.3g，53％）。 TLC [SiO 2，EtOAc-正己烷（1：1）] Rf = 0.6;熔点 124-126°C。 （CHCl3）：125-126℃。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）6.31（1H，s，OH），7.15（1H，d，J = 8.8），7.77（1H，dd，J = 8.8,2），8.04（1H，d，J = 2），9.83（1H，s，CHO）。
39% With bromine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 0 - 20℃; for 1 h; 例2; 3-（2'-苄氧基 - 二叔丁基-6-羟基-3-联苯基）丙烯酸的合成; [0166]（a）3-溴-4-羟基苯甲醛的制备：在氮气氛下，将15g（123mmol）4-羟基苯甲醛，687mg（12.3mmol）铁粉，200ml二氯甲烷和10ml THF引入500ml三颈烧瓶中。将混合物冷却至0℃，滴加19.60g（123mmol）溴，将该混合物在室温下搅拌1小时。加入饱和硫代硫酸钠溶液，蒸发掉二氯甲烷，用乙酸乙酯萃取残余物，沉降后分离出有机相，用水洗至中性pH，用硫酸镁干燥，蒸发溶剂。关闭。得到的残余物经二氧化硅柱色谱纯化，用洗脱体系洗脱，洗脱体系由80％庚烷和20％二氯甲烷组成。蒸发溶剂后，收集9.7g（39％）白色棉状粉末，熔点为121℃-124℃。

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参考文献：
[1] Patent: EP1652842, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: EP1650194, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 51, p. 8959 - 8963
[4] Journal of the Chilean Chemical Society, 2011, vol. 56, # 4, p. 863 - 865
[5] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 4931 - 4934
[6] Patent: CN107118087, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0030; 0034; 0038; 0042; 0046
[7] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 27, p. 4865 - 4868
[8] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 30, p. 7144 - 7152
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 668 - 677
[10] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 10, p. 1135 - 1138
[11] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8680 - 8688
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 17, p. 3760 - 3766
[13] Patent: WO2010/127212, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[14] Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2016, vol. 46, # 6, p. 832 - 837
[15] Patent: US2004/19016, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[16] Journal of Organometallic Chemistry, 2003, vol. 668, # 1-2, p. 101 - 122
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1549 - 1553
[18] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1989, vol. 322, p. 477 - 482
[19] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 8, p. 1892 - 1896
[20] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2675 - 2678
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 15, p. 3193 - 3196
[22] Patent: US2004/19016, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 7, p. 2464 - 2473
[24] Patent: US6632963, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[25] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 46, p. 7401 - 7404
[26] Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 3, p. 187 - 191
[27] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987, # 14, p. 1102 - 1104
[28] Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1868 - 1870
[29] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1993, vol. 29, # 11, p. 2251 - 2254
[30] South African Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, p. 125 - 128
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 15, p. 3540 - 3560
[32] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2009, vol. 52, # 13, p. 563 - 565
[33] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8969 - 8973
[34] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 6, p. 1673 - 1679

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3. 合成：2973-78-6

29922-56-3

2973-78-6
产率 合成条件 实验步骤
87% With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; copper diacetate In water; acetonitrile at 20℃; for 4 h; Green chemistry 一般步骤：将醇（5.0mmol），Cu（OAc）2（9.1mg，0.05mmol）和TEMPO（7.8mg，0.05mmol）在CH 3 CN / H 2 O（5 / 10mL）中的混合物在室温下搅拌 指定时间。 在反应完成后（通过TLC监测，洗脱液：石油醚/乙酸乙酯= 4/1），将二氯甲烷（10mL）加入到所得混合物中。 分离二氯甲烷相，水相进一步用二氯甲烷（10mL×2）萃取。 合并的有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过柱色谱（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 10/1）纯化，得到所需产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1677 - 1681

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溴代物

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酚

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醛

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合成路线

1. 合成：2973-78-6

6627-55-0

2973-78-6
产率 合成条件 实验参考步骤
90% With oxygen; cobalt(II) diacetate tetrahydrate; sodium hydroxide In ethylene glycol at 80℃; for 8 h; 一般步骤：将底物1a（1mmol），钴盐（n1mol％）和NaOH（n2当量）在EG（5mL）中的混合物与O 2（1atm）一起搅拌，在80℃下鼓泡8小时。 将盐酸（10mL，2％）和甲基叔丁基醚（MTBE，10mL）依次加入到反应混合物中。 分离有机层，并将水相用MTBE（10mL×2）进一步萃取。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯，10/1），得到所需产物2a。
50.7 %Chromat. With N-hydroxyphthalimide; cobalt(II) chloride hexahydrate; [CuC6H10(NCHC6H2O(C(CH3)3)2)2]; oxygen; sodium hydroxide In methanol at 65℃; for 7 h; 在装有冷凝器和温度计的10ml二颈烧瓶中进行氧化反应。充满氧气的气球连接到冷凝器的顶部。所有反应均在大气压下进行，并用电磁搅拌器以恒定速率搅拌。在典型的方法中，将NaOH（10.9mmol）和甲醇（2.0ml）的混合物引入烧瓶中。将混合物在室温下剧烈搅拌。当NaOH完全溶解时，加入2-溴 - 对甲酚（3.62mmol）并将混合物搅拌半小时以确保底物已转化为其钠盐。然后快速加入氯化钴，NHPI和salen-Cu（II）络合物。使冷水循环通过冷凝器以使溶剂的损失最小化。将混合物加热至所需温度（65℃），然后引入来自球囊的氧气，并通过使用三阀控制。在特定时间之后，停止引入氧气并将反应混合物冷却至室温。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 8, p. 1406 - 1411
[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
[3] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 3, p. 1248 - 1254
[4] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 6, p. 3855 - 3863
[5] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, vol. 420, p. 45 - 49
[6] Molecular Catalysis, 2018, vol. 453, p. 121 - 131

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2. 合成：2973-78-6

123-08-0

2973-78-6
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 实施例8：（E）-5- [2-（1H-吲唑-3-基）乙烯基] -2-（2-吗啉代乙氧基）苯甲酰胺（化合物8）步骤1 4-羟基苯甲醛溶液（10.0g，81.9mmol） ）在氯仿（100mL）中加入溴（4.30mL，83.5mmol），然后在室温下搅拌2小时。 向反应混合物中加入水（100mL），减压蒸发有机层的溶剂，得到3-溴-4-羟基苯甲醛，为淡黄色固体（定量收率）。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ6.27（s，1H），7.15（d，J = 8.4Hz，1H），7.78（dd，J = 1.9,8.4Hz，1H），8.04（d，J = 1.9） Hz，1H），9.83（s，1H）。 ESI-MS（m / z）; 199,201 [M-H] -
100% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 实施例34：（E）-3- {2- [3-溴-4-（2-吗啉代乙氧基）苯基]乙烯基} -1H-吲唑（化合物34）; 步骤1; 向氯仿（100mL）的4-羟基苯甲醛（10.0g，81.9mmol）溶液中加入溴（4.30mL，83.5mmol），在室温下搅拌2小时。 向反应混合物中加入水（100mL），减压浓缩有机层，得到3-溴-4-羟基苯甲醛（定量收率），为淡黄色固体。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）δ6.27（s，1H），7.15（d，J = 8.4Hz，1H），7.78（dd，J = 1.9,8.4Hz，1H），8.04（d，J = 1.9） Hz，1H），9.83（s，1H）。 ESI-MS（m / z）; 199,201 [M-H] -
91% With bromine In chloroform at 0 - 15℃; Inert atmosphere （1）在4000mL反应容器中进行氮气保护，首先加入1000.0g氯仿，再加入500g 4-羟基苯甲醛。搅拌条件降至0-5℃。温度控制在10-15℃。 逐滴加入℃和690.5g溴。滴加完成后，反应温度保持在10-15℃。生成的溴化氢气体可通过降膜吸收回收20.0％溴化氢溶液。 反应后应完全停止对照物中的物质。加水淬灭反应，加入碳酸氢钠调节pH至中性，萃取，浓缩，重结晶得到中间体3-溴-4-羟基苯甲醛744.1g，收率：91.0％;
73% With bromine In chloroform at 40℃; for 2 h; 在40℃下，将溴（0.42ml，8.18mmol）的氯仿（10ml）溶液滴加到4-羟基苯甲醛（1.0g，8.18mmol）的氯仿（25ml）溶液中。 将反应混合物在40℃下保持2小时。 然后将反应混合物冷却至室温并蒸发溶剂。 将残余物溶于乙酸乙酯中，用水，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并蒸发得到残余物。 通过柱色谱（硅胶230-400目，EtOAc：己烷1.2：8.8）纯化残余物，得到1.2g（73％）3-溴-4-羟基苯甲醛。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：9.824（s，1H），8.035（s，1H），7.778-7.757（d，1H，J = 8.4Hz），7.154-7.133（d，IH， J = 8.4Hz），6.632（s，IH）。
72% With potassium hydrogensulfate; isoquinolinium dichromate; potassium bromide In water at 20℃; Sonication 一般程序：超声辅助溴化反应的一般方法几乎与上述常规反应类似。 将一个厘摩尔（0.01 mol）有机底物（酚，苯胺或乙酰苯胺），0.001 mol卤化钾（KBr），约50 mg稀KHSO 4和高价Cr（VI）试剂（IQCC或IQDC）悬浮于约30 mL溶剂中 （DCE或ACN）在先前清洁的圆底（RB）烧瓶中放置在超声波仪中。 将反应混合物在室温下超声处理约30-40分钟。 通过TLC技术监测反应进程。 完成反应混合物后的工作过程类似于前面描述的那种。
69% With bromine In chloroform at 40℃; for 2 h; 在40℃下向搅拌的4-羟基苯甲醛* 8.0g，64.20mmol）的氯仿（400mL）溶液中分批加入溴（3.3mL）的氯仿（10mL）溶液。 将得到的红棕色混合物在40℃下搅拌2小时，冷却并蒸发，得到紫色残余物，将其溶于乙酸乙酯（200mL）中。 分离的有机层用盐水（4×100mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤并蒸发，得到浅粉色/棕色残余物（12.95g）。 通过从热甲苯中重结晶两次纯化粗产物，得到3-溴-4-羟基苯甲醛，为浅橙色/棕色晶体（8.88g，44.17mmol，69％）;熔点 115-128°C。 Rf 0.42（氯仿/乙酸乙酯，4：1），c.f。 0.36（S.M。）; δH（400 MHz，DMSO-d6）7.11（1H，d，J 8.2 Hz，C5-H），7.76（1H，dd，J 1.95和8.2 Hz，C6-H），8.04（1H，d，J = 2 Hz，C2-H），9.78（1H，s，CHO）和11.53（1H，s，用D2O，OH交换）。 该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。
60% With tetrabutylammomium bromide; isoquinolinium chlorochromate In water at 25 - 30℃; for 7 h; 一般步骤：将苯酚（1mmol，10mL）溶解在1M PEG-600，异喹啉重铬酸盐（IQDC）或异氯喹啉氯铬酸盐（IQCC）试剂中，并将四丁基卤化铵（TBAX）（各1.1mmol）加入反应烧瓶中并回流在约25至30℃下持续搅拌，直至反应完成，如通过薄层色谱法证实的。然后将反应内容物用乙酸乙酯（10mL）稀释并与水层分离。然后将有机层洗涤2至3次，用5mL水洗涤并分离。最后，将所得物质用硫酸钠干燥。减压分离无水乙酸乙酯层，得到粗产物，将其用EtOAc-己烷（3：7）通过柱色谱（硅胶，100-200目）进一步纯化。为了PEG的分离和再环化，用乙醚处理含水母液（PEG-600和水的反应混合物），因为PEG不溶于乙醚。除去乙醚后得到的水层然后在100℃下直接蒸馏除去水并回收PEG-600。回收的PEG-600可以重复用于连续运行。
53% With bromine In acetic acid at 0 - 20℃; 适应S. Kelly等人报道的程序，Helv。詹。 [0550]向冰冷却的4-羟基苯甲醛（30.0g，245.67mmol）的冰AcOH（120mL）溶液中加入溴（12.6mL，257.61mmol）。 将混合物在室温下搅拌过夜，用水（600mL）稀释，并用DCM（3.x.120mL）萃取。 将合并的有机级分用水（600mL），稀碳酸氢钠溶液（2.x.600mL）和盐水（600mL）洗涤。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到棕色残余物。 从甲苯中重结晶得到OBS01057，为粉红色 - 棕色结晶固体（26.3g，53％）。 TLC [SiO 2，EtOAc-正己烷（1：1）] Rf = 0.6;熔点 124-126°C。 （CHCl3）：125-126℃。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）6.31（1H，s，OH），7.15（1H，d，J = 8.8），7.77（1H，dd，J = 8.8,2），8.04（1H，d，J = 2），9.83（1H，s，CHO）。
39% With bromine In tetrahydrofuran; dichloromethane at 0 - 20℃; for 1 h; 例2; 3-（2'-苄氧基 - 二叔丁基-6-羟基-3-联苯基）丙烯酸的合成; [0166]（a）3-溴-4-羟基苯甲醛的制备：在氮气氛下，将15g（123mmol）4-羟基苯甲醛，687mg（12.3mmol）铁粉，200ml二氯甲烷和10ml THF引入500ml三颈烧瓶中。将混合物冷却至0℃，滴加19.60g（123mmol）溴，将该混合物在室温下搅拌1小时。加入饱和硫代硫酸钠溶液，蒸发掉二氯甲烷，用乙酸乙酯萃取残余物，沉降后分离出有机相，用水洗至中性pH，用硫酸镁干燥，蒸发溶剂。关闭。得到的残余物经二氧化硅柱色谱纯化，用洗脱体系洗脱，洗脱体系由80％庚烷和20％二氯甲烷组成。蒸发溶剂后，收集9.7g（39％）白色棉状粉末，熔点为121℃-124℃。

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参考文献：
[1] Patent: EP1652842, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] Patent: EP1650194, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 51, p. 8959 - 8963
[4] Journal of the Chilean Chemical Society, 2011, vol. 56, # 4, p. 863 - 865
[5] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 4931 - 4934
[6] Patent: CN107118087, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0030; 0034; 0038; 0042; 0046
[7] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 27, p. 4865 - 4868
[8] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 30, p. 7144 - 7152
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 146, p. 668 - 677
[10] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 10, p. 1135 - 1138
[11] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8680 - 8688
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 17, p. 3760 - 3766
[13] Patent: WO2010/127212, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[14] Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic and Nano-Metal Chemistry, 2016, vol. 46, # 6, p. 832 - 837
[15] Patent: US2004/19016, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[16] Journal of Organometallic Chemistry, 2003, vol. 668, # 1-2, p. 101 - 122
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1549 - 1553
[18] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1989, vol. 322, p. 477 - 482
[19] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 8, p. 1892 - 1896
[20] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2675 - 2678
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 15, p. 3193 - 3196
[22] Patent: US2004/19016, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[23] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 7, p. 2464 - 2473
[24] Patent: US6632963, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 13
[25] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 46, p. 7401 - 7404
[26] Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 3, p. 187 - 191
[27] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1987, # 14, p. 1102 - 1104
[28] Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1868 - 1870
[29] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1993, vol. 29, # 11, p. 2251 - 2254
[30] South African Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, p. 125 - 128
[31] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 15, p. 3540 - 3560
[32] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2009, vol. 52, # 13, p. 563 - 565
[33] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 20, p. 8969 - 8973
[34] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 6, p. 1673 - 1679

更多

3. 合成：2973-78-6

29922-56-3

2973-78-6
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy free radical; copper diacetate In water; acetonitrile at 20℃; for 4 h; Green chemistry 一般步骤：将醇（5.0mmol），Cu（OAc）2（9.1mg，0.05mmol）和TEMPO（7.8mg，0.05mmol）在CH 3 CN / H 2 O（5 / 10mL）中的混合物在室温下搅拌 指定时间。 在反应完成后（通过TLC监测，洗脱液：石油醚/乙酸乙酯= 4/1），将二氯甲烷（10mL）加入到所得混合物中。 分离二氯甲烷相，水相进一步用二氯甲烷（10mL×2）萃取。 合并的有机层用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到残余物，将其通过柱色谱（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯= 10/1）纯化，得到所需产物。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1677 - 1681
4. 合成：2973-78-6

162269-90-1

2973-78-6
产率 合成条件 实验参考步骤
76% With bismuth(III) chloride In water; acetonitrile at 50℃; for 4 h; 通用方法：将BiCl 3（30mol％）加入到MOM-保护的苯酚（1mmol）在MeCN / H 2 O（5：0.1mL; 5：0.1v / v）中的搅拌溶液中，并将混合物在50℃下搅拌直至 反应完成（TLC控制）。 使用CH 2 Cl 2（10mL）在硅藻土垫上过滤混合物，并将得到的滤液用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩。 用硅胶（己烷/ EtOAc混合物）对残余物进行快速柱色谱，得到所需的纯苯酚（76-95％）。 通过IR和NMR光谱以及与真实样品的比较分析所有酚类产物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 7, p. 586 - 593
5. 合成：2973-78-6

123-08-0

2973-77-5

2973-78-6
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
[2] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 51, p. 8959 - 8963
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 35, p. 7120 - 7133
6. 合成：2973-78-6

34841-06-0

2973-78-6
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 2, p. 463 - 466
[2] Patent: US6495580, 2002, B1
7. 合成：2973-78-6

2315-86-8

2973-78-6
参考文献：
[1] Patent: JP2005/120047, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 129
8. 合成：2973-78-6

6627-55-0

107-21-1

2973-78-6

1602902-97-5

29922-56-3
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
9. 合成：2973-78-6

67-56-1

6627-55-0

71119-01-2

2973-78-6

29922-56-3
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
10. 合成：2973-78-6

106-44-5

2973-78-6
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
[2] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
[3] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 5, p. 2807 - 2814
11. 合成：2973-78-6

82906-07-8

2973-78-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 11, p. 1797 - 1802
12. 合成：2973-78-6

67-66-3

95-56-7

1829-34-1

2973-78-6
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 173,177
[2] Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 173,177
13. 合成：2973-78-6

N/A

2973-78-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 12, p. 1305 - 1308
14. 合成：2973-78-6

82906-07-8

2973-78-6

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 12, p. 1305 - 1308
15. 合成：2973-78-6

50-00-0

95-56-7

2973-78-6
参考文献：
[1] Patent: DE105798,
16. 合成：2973-78-6

67-66-3

95-56-7

N/A

1829-34-1

2973-78-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1641
17. 合成：2973-78-6

75-25-2

95-56-7

N/A

1829-34-1

2973-78-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1641

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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