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3-溴-4-甲氧基苯甲醛
溴苯 苯甲醛 甲氧基苯甲醛

CAS号：34841-06-0

CAS号34841-06-0, 是溴代物类化合物, 分子量为215.04, 分子式C8H7BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供34841-06-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-溴-4-甲氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde

货号：BD6048 3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde 标准纯度：, 98%
34841-06-0
34841-06-0
34841-06-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde
中文名称 : 3-溴-4-甲氧基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 34841-06-0
分子式 : C8H7BrO2
线性分子式 : -
分子量 : 215.04
MDL NO : MFCD00016599
沸点 : -
Pubchem ID : 98662
InChIKey : QMPNFQLVIGPNEI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD6048

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 46.02
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.89
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.02
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.27
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.86
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.14

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.72
Solubility 0.412 mg/ml ; 0.00192 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.2
Solubility 1.36 mg/ml ; 0.00631 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.33
Solubility 0.0999 mg/ml ; 0.000465 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.18 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.29

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~22  ►

1. 合成：34841-06-0

123-11-5

34841-06-0
产率 合成条件 实验步骤
87% With N-Bromosuccinimide In neat (no solvent) at 20℃; for 1 h; Milling; Green chemistry 一般步骤：将1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100mg，0.73mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，260mg，1.46mmol）和一个球（5mm直径，不锈钢）转移到研磨罐中（10mL） ， 不锈钢）。进行球磨操作，通过TLC / 1H NMR监测反应进程。[1]完成后，将反应混合物转移到30mL乙酸乙酯中并在0℃冷却。在纸过滤时将产物分离为滤液，并将废琥珀酰亚胺作为沉淀物分离。将所得滤液真空浓缩，分离出250mg（产率：85％）2b，为无色粉末。为了大规模测试效率，还进行了以1.3g规模对1-甲氧基-3,5-二甲基苯进行单溴化反应1小时的反应，并且以87％的收率分离产物[1]。停止研磨设备并从反应罐中收集小部分样品以研究TLC /质子NMR。接着，再次开始反应，排除该操作时间以报告反应时间。
87% With N-Bromosuccinimide In neat (no solvent) at 20℃; for 1 h; Milling; Green chemistry 一般步骤：将1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100mg，0.73mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，260mg，1.46mmol）和一个球（5mm直径，不锈钢）转移到研磨罐中（10mL） ， 不锈钢）。进行球磨操作，通过TLC / 1H NMR监测反应进程。[1]反应完成后，将反应混合物转移到30mL乙酸乙酯中并在0℃冷却。在纸过滤时将产物分离为滤液，并将废琥珀酰亚胺作为沉淀物分离。将得到的滤液在真空分离物中浓缩250mg（产率：85％）2basb无色粉末。为了测试大规模的效率，还进行了以1.3g规模对1-甲氧基-3,5-二甲基苯进行单溴化反应1小时的反应，并且产物以87％的产率被分离[1]。停止碾磨设备并从反应罐中收集小部分样品以研究TLC /质子NMR。接着，再次开始反应，排除该操作时间以报告反应时间。
87% With N-Bromosuccinimide; iodine In acetonitrile for 12 h; Darkness; Inert atmosphere 通用方法：向装有NBS（1.5当量，0.3mmol），催化剂（10mol％，0.02mmol）和CH 3 CN（1.0mL）的反应管中加入对氯苯甲醚1a（0.2mmol）。 在室温下在黑暗中搅拌12小时后，通过饱和的水溶液淬灭反应。 Na 2 S 2 O 3溶液（2mL）。 用乙酸乙酯（3.5mL）萃取所得混合物。 将合并的有机萃取物用盐水（10mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并通过硅藻土垫过滤。 减压浓缩滤液，残余物经硅胶柱快速色谱纯化，用石油醚/二氯甲烷（5：1）作为洗脱剂，得到4.3.1。 2-溴-4-氯苯甲醚（2a）
82% With iodine pentoxide; potassium bromide In water at 20℃; for 20 h; 通用方法：将芳烃（0.5mmol），I 2 O 5（334mg，1.0mmol）和KBr（148mg，1.25mmol）的混合物溶于2mL H 2 O中。 在室温下搅拌指定的时间后反应完成。 将混合物用乙酸乙酯萃取并减压浓缩，并通过快速柱色谱（硅胶）纯化混合物，得到所需产物。
77% With N-Bromosuccinimide; thioacetamide In acetonitrile at 20℃; for 20 h; 通用方法：反应条件：将硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15当量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。将苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的搅拌溶液中，并在室温下搅拌10分钟。通过加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗涤有机溶液，接着用去离子水（3×15mL）和盐水（2×10mL）洗涤。然后将有机溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发溶剂。使用2mm厚的硅胶60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通过离心薄层色谱分离每个反应的主要产物。本文报道的产物是已知化合物，并通过GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他们的光谱数据与文献中报道的数据一致。
55% With lithium bromide monohydrate; [bis(acetoxy)iodo]benzene In 2,2,2-trifluoroethanol at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：向烷氧基苄醇1（0.2mmol）的CF 3 CH 2 OH（1mL）溶液中加入LiBr·H 2 O（0.2mmol）和PhI（OAc）2（0.2mmol）的室温。 在通过TLC监测表明反应完成后，饱和的水溶液。 加入Na 2 SO 3并将混合物用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到纯的单溴化化合物2。
42.1% With bromine In 1,2-dichloro-ethane at 0 - 60℃; 向搅拌的搅拌的4-甲氧基苯甲醛（30.0g，220.4mmol）溶于DOE（300mL）中，在0℃下滴加溴（38.7g，242.2mmol）。 它在60:00加热过夜。 将反应混合物用冰水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。 用硫代硫酸钠，水和盐水溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱色谱法纯化产物，得到标题产物（20.0g，42.1％），为灰白色固体。
42.1% With bromine In 1,2-dichloro-ethane at 0 - 60℃; 向搅拌的4-甲氧基苯甲醛（30.0g，220.4mmol）溶液中加入DOE（300mL），在0℃下滴加溴（38.7g，242.2mmol）。 它在60 00加热过夜。 将反应混合物用冰水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用硫代硫酸钠，水和盐水溶液洗涤，用无水Na 2 SO 4洗涤并浓缩。 通过柱色谱法纯化产物，得到标题产物（20.0g，42.1％），为灰白色固体。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Iranian Chemical Society, 2011, vol. 8, # 2, p. 531 - 536
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 13, p. 2154 - 2156
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 55, # 13, p. 2154 - 2156
[4] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 50, p. 7105 - 7114
[5] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 2, p. 181 - 187
[6] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 2, p. 158 - 160
[7] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572
[8] Journal of Chemical Research, 2015, vol. 39, # 6, p. 336 - 339
[9] Chemistry of Natural Compounds, 1993, vol. 29, # 6, p. 748 - 759
[10] Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1993, # 6, p. 839 - 853
[11] Synlett, 2018, vol. 29, # 17, p. 2275 - 2278
[12] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 10, p. 8198 - 8201
[13] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[14] Patent: WO2014/202528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[15] Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1711
[16] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 135
[17] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 135
[18] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1062
[19] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1845, vol. 56, p. 308
[20] Annales de Chimie (Cachan, France), 1845, vol. <3> 14, p. 486
[21] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 829 - 837
[22] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1970, p. 2234 - 2238
[23] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 11, p. 1797 - 1802
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 2, p. 463 - 466
[25] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 7, p. 831 - 833
[26] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 281 - 288

更多

2. 合成：34841-06-0

2973-78-6

77-78-1

34841-06-0
产率 合成条件 实验步骤
90.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 25℃; for 2 h; 将硫酸二甲酯（6.6g，0.053mol）以保持<0℃反应温度的速率滴加到搅拌的3-溴-4-羟基苯甲醛（10g，0.05mol）和无水碳酸钾（10.28g，0.075mol）的溶液中。 DMF（40mL）。 加完后，将混合物在25℃下再搅拌2小时。 将反应混合物缓慢倒入冷水（100mL）中并搅拌20分钟。 通过过滤分离固体，为灰色粉末（9.7g），收率90.6％，熔点40.1e41.0℃.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 9.84（s，1H，CHO），8.08（d，1H， J 2.0 Hz，AreH），7.80（dd，1H，J 2.0和8.5Hz，AreH），6.98（d，1H，J 8.5Hz，AreH），3.86（s，3H，OCH 3）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1549 - 1553
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 343 - 353
[3] Archives of Pharmacal Research, 2018, p. 1 - 18
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 7, p. 2464 - 2473
3. 合成：34841-06-0

38493-59-3

34841-06-0
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfate In dichloromethane at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere		 在-78℃下向二甲基亚砜（6.50mL，91.5mmol）的CH 2 Cl 2（45mL）溶液中加入草酰氯（1.57mL，18.3mmol）。 将所得混合物在相同温度下搅拌20分钟。 将13（1.99g，9.15mmol）的CH 2 Cl 2（10mL）溶液加入到反应烧瓶中。 搅拌1小时后，加入三乙胺（6.40mL，45.8mmol）。 将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，温热至室温，然后搅拌1小时。 用1N HCl淬灭反应，然后分离水相并用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc = 5/1）纯化，得到15（1.92g，8.93mmol，98％），为无色粉末;
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 13, p. 2807 - 2815

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分子砌块 芳环 苯
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 醛

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相似度: 96.15%

货号: BD11656

CAS号: 35310-75-9

相似度: 94.34%

货号: BD217917

CAS号: 108940-96-1

相似度: 94.34%

货号: BD84958

CAS号: 88275-87-0

相似度: 94.23%

货号: BD266729

CAS号: 1353962-25-0

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货号: BD84958

CAS号: 88275-87-0

相似度: 94.23%

货号: BD266729

CAS号: 1353962-25-0

相似度: 92.45%

货号: BD217520

CAS号: 262450-65-7

相似度: 92.16%

合成路线

1. 合成：34841-06-0

123-11-5

34841-06-0
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With N-Bromosuccinimide In neat (no solvent) at 20℃; for 1 h; Milling; Green chemistry 一般步骤：将1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100mg，0.73mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，260mg，1.46mmol）和一个球（5mm直径，不锈钢）转移到研磨罐中（10mL） ， 不锈钢）。进行球磨操作，通过TLC / 1H NMR监测反应进程。[1]完成后，将反应混合物转移到30mL乙酸乙酯中并在0℃冷却。在纸过滤时将产物分离为滤液，并将废琥珀酰亚胺作为沉淀物分离。将所得滤液真空浓缩，分离出250mg（产率：85％）2b，为无色粉末。为了大规模测试效率，还进行了以1.3g规模对1-甲氧基-3,5-二甲基苯进行单溴化反应1小时的反应，并且以87％的收率分离产物[1]。停止研磨设备并从反应罐中收集小部分样品以研究TLC /质子NMR。接着，再次开始反应，排除该操作时间以报告反应时间。
87% With N-Bromosuccinimide In neat (no solvent) at 20℃; for 1 h; Milling; Green chemistry 一般步骤：将1-甲氧基-3,5-二甲基苯（100mg，0.73mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，260mg，1.46mmol）和一个球（5mm直径，不锈钢）转移到研磨罐中（10mL） ， 不锈钢）。进行球磨操作，通过TLC / 1H NMR监测反应进程。[1]反应完成后，将反应混合物转移到30mL乙酸乙酯中并在0℃冷却。在纸过滤时将产物分离为滤液，并将废琥珀酰亚胺作为沉淀物分离。将得到的滤液在真空分离物中浓缩250mg（产率：85％）2basb无色粉末。为了测试大规模的效率，还进行了以1.3g规模对1-甲氧基-3,5-二甲基苯进行单溴化反应1小时的反应，并且产物以87％的产率被分离[1]。停止碾磨设备并从反应罐中收集小部分样品以研究TLC /质子NMR。接着，再次开始反应，排除该操作时间以报告反应时间。
87% With N-Bromosuccinimide; iodine In acetonitrile for 12 h; Darkness; Inert atmosphere 通用方法：向装有NBS（1.5当量，0.3mmol），催化剂（10mol％，0.02mmol）和CH 3 CN（1.0mL）的反应管中加入对氯苯甲醚1a（0.2mmol）。 在室温下在黑暗中搅拌12小时后，通过饱和的水溶液淬灭反应。 Na 2 S 2 O 3溶液（2mL）。 用乙酸乙酯（3.5mL）萃取所得混合物。 将合并的有机萃取物用盐水（10mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并通过硅藻土垫过滤。 减压浓缩滤液，残余物经硅胶柱快速色谱纯化，用石油醚/二氯甲烷（5：1）作为洗脱剂，得到4.3.1。 2-溴-4-氯苯甲醚（2a）
82% With iodine pentoxide; potassium bromide In water at 20℃; for 20 h; 通用方法：将芳烃（0.5mmol），I 2 O 5（334mg，1.0mmol）和KBr（148mg，1.25mmol）的混合物溶于2mL H 2 O中。 在室温下搅拌指定的时间后反应完成。 将混合物用乙酸乙酯萃取并减压浓缩，并通过快速柱色谱（硅胶）纯化混合物，得到所需产物。
77% With N-Bromosuccinimide; thioacetamide In acetonitrile at 20℃; for 20 h; 通用方法：反应条件：将硫脲（5.1mol％，2mg，0.026mmol）加入到含有NBS（1.15当量，104.4mg，0.587mmol）的乙腈溶液（10mL）中。将苯甲醚（56.3mg，0.51mmol）立即加入到得到的搅拌溶液中，并在室温下搅拌10分钟。通过加入10％Na 2 S 2 O 3水溶液（10mL）淬灭反应，并用乙酸乙酯（70mL）萃取。然后用另外的10％Na 2 S 2 O 3（2×10mL）洗涤有机溶液，接着用去离子水（3×15mL）和盐水（2×10mL）洗涤。然后将有机溶液用无水Na 2 SO 4干燥并真空蒸发溶剂。使用2mm厚的硅胶60GF254涂覆的板（5％CH 2 Cl 2 /己烷）通过离心薄层色谱分离每个反应的主要产物。本文报道的产物是已知化合物，并通过GC-MS，IR，1H和13C NMR表征。他们的光谱数据与文献中报道的数据一致。
55% With lithium bromide monohydrate; [bis(acetoxy)iodo]benzene In 2,2,2-trifluoroethanol at 20℃; for 0.17 h; 通用方法：向烷氧基苄醇1（0.2mmol）的CF 3 CH 2 OH（1mL）溶液中加入LiBr·H 2 O（0.2mmol）和PhI（OAc）2（0.2mmol）的室温。 在通过TLC监测表明反应完成后，饱和的水溶液。 加入Na 2 SO 3并将混合物用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到纯的单溴化化合物2。
42.1% With bromine In 1,2-dichloro-ethane at 0 - 60℃; 向搅拌的搅拌的4-甲氧基苯甲醛（30.0g，220.4mmol）溶于DOE（300mL）中，在0℃下滴加溴（38.7g，242.2mmol）。 它在60:00加热过夜。 将反应混合物用冰水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。 用硫代硫酸钠，水和盐水溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩。 通过柱色谱法纯化产物，得到标题产物（20.0g，42.1％），为灰白色固体。
42.1% With bromine In 1,2-dichloro-ethane at 0 - 60℃; 向搅拌的4-甲氧基苯甲醛（30.0g，220.4mmol）溶液中加入DOE（300mL），在0℃下滴加溴（38.7g，242.2mmol）。 它在60 00加热过夜。 将反应混合物用冰水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取。 将有机层用硫代硫酸钠，水和盐水溶液洗涤，用无水Na 2 SO 4洗涤并浓缩。 通过柱色谱法纯化产物，得到标题产物（20.0g，42.1％），为灰白色固体。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Iranian Chemical Society, 2011, vol. 8, # 2, p. 531 - 536
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 13, p. 2154 - 2156
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 55, # 13, p. 2154 - 2156
[4] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 50, p. 7105 - 7114
[5] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 2, p. 181 - 187
[6] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 2, p. 158 - 160
[7] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 46, p. 6564 - 6572
[8] Journal of Chemical Research, 2015, vol. 39, # 6, p. 336 - 339
[9] Chemistry of Natural Compounds, 1993, vol. 29, # 6, p. 748 - 759
[10] Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1993, # 6, p. 839 - 853
[11] Synlett, 2018, vol. 29, # 17, p. 2275 - 2278
[12] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 10, p. 8198 - 8201
[13] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[14] Patent: WO2014/202528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[15] Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1711
[16] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 135
[17] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 460, p. 135
[18] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1062
[19] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1845, vol. 56, p. 308
[20] Annales de Chimie (Cachan, France), 1845, vol. <3> 14, p. 486
[21] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 829 - 837
[22] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1970, p. 2234 - 2238
[23] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 11, p. 1797 - 1802
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 2, p. 463 - 466
[25] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 7, p. 831 - 833
[26] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 281 - 288

更多

2. 合成：34841-06-0

2973-78-6

77-78-1

34841-06-0
产率 合成条件 实验参考步骤
90.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 25℃; for 2 h; 将硫酸二甲酯（6.6g，0.053mol）以保持<0℃反应温度的速率滴加到搅拌的3-溴-4-羟基苯甲醛（10g，0.05mol）和无水碳酸钾（10.28g，0.075mol）的溶液中。 DMF（40mL）。 加完后，将混合物在25℃下再搅拌2小时。 将反应混合物缓慢倒入冷水（100mL）中并搅拌20分钟。 通过过滤分离固体，为灰色粉末（9.7g），收率90.6％，熔点40.1e41.0℃.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：d 9.84（s，1H，CHO），8.08（d，1H， J 2.0 Hz，AreH），7.80（dd，1H，J 2.0和8.5Hz，AreH），6.98（d，1H，J 8.5Hz，AreH），3.86（s，3H，OCH 3）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1549 - 1553
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 343 - 353
[3] Archives of Pharmacal Research, 2018, p. 1 - 18
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 7, p. 2464 - 2473
3. 合成：34841-06-0

38493-59-3

34841-06-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With oxalyl dichloride; dimethyl sulfate In dichloromethane at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: With triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere		 在-78℃下向二甲基亚砜（6.50mL，91.5mmol）的CH 2 Cl 2（45mL）溶液中加入草酰氯（1.57mL，18.3mmol）。 将所得混合物在相同温度下搅拌20分钟。 将13（1.99g，9.15mmol）的CH 2 Cl 2（10mL）溶液加入到反应烧瓶中。 搅拌1小时后，加入三乙胺（6.40mL，45.8mmol）。 将反应混合物在-78℃下搅拌1小时，温热至室温，然后搅拌1小时。 用1N HCl淬灭反应，然后分离水相并用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc = 5/1）纯化，得到15（1.92g，8.93mmol，98％），为无色粉末;
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 13, p. 2807 - 2815
4. 合成：34841-06-0

2973-78-6

74-88-4

34841-06-0
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 5℃; Inert atmosphere （2）在4000mL反应容器中，保护氮气，将740.7g 3-溴-4-羟基苯甲醛加入到反应容器中.2000g N，N-二甲基甲酰胺和558.0g碳酸钾，控制温度下降0~5℃ 滴加775g碘甲烷，原料控制完成后，将反应液浓缩至冰水中，沉淀析出固体，重结晶，得白色结晶产物3-溴-4-甲氧基苯甲醛752.7g，收率95.0％;
参考文献：
[1] Patent: CN107118087, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0031; 0035; 0039; 0043; 0047
5. 合成：34841-06-0

105-13-5

34841-06-0
产率 合成条件 实验参考步骤
55 %Chromat. With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In dichloromethane at 25℃; for 0.50 h; 通用方法：将DBDMH（1mmol）加入到1b（1mmol）和二氯甲烷（20ml）的混合物中。 将反应保持在室温下。 将混合物搅拌0.5小时后，将混合物用水（330ml）洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤，并真空蒸发。 通过柱色谱（硅胶：石油醚/乙酸乙酯，30：1）纯化残余物，得到产物，为浅黄色固体（93％收率）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 8, p. 1155 - 1164
6. 合成：34841-06-0

101538-30-1

34841-06-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1985, vol. 41, # 14, p. 2903 - 2912
7. 合成：34841-06-0

N/A

34841-06-0
参考文献：
[1] Synlett, 2003, # 3, p. 377 - 381
8. 合成：34841-06-0

105-13-5

34841-06-0

123-11-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 21, p. 3681 - 3684
9. 合成：34841-06-0

35103-34-5

34841-06-0
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 10, p. 1629 - 1637
10. 合成：34841-06-0

6258-60-2

34841-06-0

21702-84-1
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 9, p. 2286 - 2295
11. 合成：34841-06-0

N/A

N/A

34841-06-0

N/A
参考文献：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 9, p. 2042 - 2045
12. 合成：34841-06-0

67-56-1

123-11-5

34841-06-0

21702-84-1

35450-37-4
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 15, p. 2275 - 2286
13. 合成：34841-06-0

6399-81-1

223418-72-2

34841-06-0

7237-34-5
参考文献：
[1] Arkivoc, 2013, vol. 2013, # 3, p. 98 - 108
14. 合成：34841-06-0

123-08-0

34841-06-0
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1549 - 1553
[2] Patent: CN107118087, 2017, A
15. 合成：34841-06-0

35450-37-4

34841-06-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 13, p. 2807 - 2815
16. 合成：34841-06-0

121-98-2

34841-06-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 13, p. 2807 - 2815
17. 合成：34841-06-0

99-96-7

34841-06-0
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 13, p. 2807 - 2815
18. 合成：34841-06-0

35103-34-5

104-92-7

34841-06-0

123-11-5

N/A
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 12, p. 3880 - 3881
19. 合成：34841-06-0

82894-82-4

34841-06-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 12, p. 1305 - 1308
20. 合成：34841-06-0

104-46-1

34841-06-0
参考文献：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1845, vol. 56, p. 308
[2] Annales de Chimie (Cachan, France), 1845, vol. <3> 14, p. 486
21. 合成：34841-06-0

186581-53-3

82906-07-8

34841-06-0

82894-82-4
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 11, p. 1797 - 1802

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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